血液制品名词解释

在组织学中，血象（Hematopoiesis）是指血液细胞形成和发展的过程。它发生在骨髓内，包括造血干细胞的增殖、分化和成熟，形成红细胞、白细胞和血小板等成熟的血细胞。

血液细胞的形成始于造血干细胞（Hematopoietic Stem Cells，HSCs），这些干细胞具有自我更新和多向分化的能力。在骨髓中，HSCs通过一系列分化和增殖步骤产生各类血细胞。

血象的形成包括三个主要的细胞系列：

红细胞系列（Erythropoiesis）：红细胞是携带氧气和二氧化碳的主要血细胞。红细胞系列的发展过程包括幼稚红细胞的形成、溶解核和细胞器的丢失，最终形成成熟的红细胞。

白细胞系列（Leukopoiesis）：白细胞是身体的免疫系统的重要组成部分，包括多种类型的细胞，如中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞等。白细胞系列的形成涉及多个分化阶段，从幼稚的造血细胞逐渐分化为成熟的白细胞。

血小板系列（Thrombopoiesis）：血小板是血液凝血的重要组成部分，起着止血和血管修复的作用。血小板系列的形成涉及到巨核细胞的分化和成熟，巨核细胞会分裂成多个血小板。

这些血象细胞系列的形成和调控是一个复杂的过程，受到多种细胞因子和调节因子的影响。任何与血象形成和调节相关的异常都可能导致血液疾病的发生，如贫血、白血病和血小板减少症等。

血液学检验名词解释

1．贫血：单位容积循环血液中红细胞数，血红蛋白量及血细胞比容低于参考值低限，称为贫血，以血红蛋白为标准，成年男性血红蛋白<120g/L，成年女性（非妊娠）<110g/L，即可以为贫血。

2．中性粒细胞核左移：正常时外周血中杆状核与分叶核之间的正常比值为1：13，如比值增大，即杆状核粒细胞增多，甚至出现杆状核以前更幼稚阶段的粒细胞称为核左移。常见于感染，尤其是化脓菌引起的急性感染，亦可见于急性中毒、急性溶血、急性失血等。

3．Auer小体：在瑞氏或吉姆萨的血或骨髓涂片中，白细胞胞质中出现染红色细杆状物质，1条或数条不等，长1～6um，称为Auer小体（棒状小体），这种Auer小体仅出现在急性非淋巴细胞性白血病中，故Auer小体对急性白血病的诊断及分型有一定参考价值。

4．类白血病反应：指机体对某些刺激因素所产生的类似白血病表现的血象反应。外周血中白细胞数大多明显升高，并有数量不等的幼稚细胞出现，引起类白反应的常见病因有感染、恶性肿瘤、急性中毒、急性溶血失血等。去除病因后，类白血病反应也消失。

5．网织红细胞反应：缺铁性贫血和巨幼细胞贫血病人相应给予铁剂或叶酸/viB12治疗后，网织红细胞升高，见于红细胞恢复，用药3～5天后，网织红细胞即开始上升，7～10天达高峰一般增至6～8%，治疗2周后网织红细胞渐下降，红细胞和血红蛋白才渐升高。这一现象升为网织红细胞反应，可作为贫血治疗时早期判断疗效的指标。也可用此现象作为缺铁性贫血或巨幼细胞贫血的诊断性治疗。

6．原位溶血：幼红细胞未成熟未释放到外周血中之前就在骨髓中破坏，这种现象叫原位溶血。又称为红细胞无效性生成。

7．代偿性溶血病：当溶血程度较轻，骨髓代偿能力足以补偿红细胞的损耗时，可不出现贫血，称为代偿性溶血病。

8．骨髓组织：是指由网状组织、基质、血管系统和神经构成的造血微环境以及充满其间的发育过程中的血细胞所组成、分布在骨小梁之间的腔隙中的组织。

药品：是指用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法用量的物质，包括中药材，中药饮片，中成药，化学原料药及其制剂，抗生素，放射性药品，血清，疫苗，血液制品和诊断制剂。

麻醉药品：是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。麻醉药品包括：阿片类，可卡因类，大麻类，合成麻醉药类及其它明后成瘾癖的药品，药用植物及其制品。

精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可以产生依赖性的药品。依据人体产生依赖性和危害的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。

医疗用毒性药品：是指毒性，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。贮存，使用应严格控制。

医疗用毒性药品分为西药和中药两在类。

中药毒性药品的品种：砒石（红砒，白砒），砒霜，水银，斑蝥，青娘虫，红娘虫，闹羊花，生千金子，生川乌，生划乌，生白附子，生附子，生天仙子，生马钱子，生半夏，生甘遂，生藤黄，生狼毒，生巴豆，雪上一枝蒿，红升丹，白降丹，蟾酥，洋金花，红粉，轻粉，雄黄（系指原药材和饮片，不包含制剂）

中成药：中药成方制剂，系指在中医药理论指导下，以中医处方为依据，以中药材为原料，按照规定的炮制制剂方法制成一定剂型的成品药。

耐受性：指药物连续多次使用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。

耐药性：以称抗药性，系指微生物，寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。

药物过敏休克：系指由于患者对某些药物过敏，接触或使用这些后，引起的休克。常见于青霉素类，也可见于头孢菌素类，氨基糖苷类，生物制品，酶类，右旋糖酐，含碘造影药，天花粉，维生素B1，普鲁卡因等药物。

首过效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低，这种现象称为首过效应。

一、填空

1、目前基因工程抗体有以下几种类型，包括 嵌合抗体 、 重构抗体、 单链抗体 、 Ig相关分子 、

噬菌体抗体 。

2、按微生物学控制程度由松到严，将实验动物分为普通级动物、 清洁级动物， 无特定病原体动物、

无菌动物 、悉生动物。

7、按遗传质量控制可将实验动物分为四类，即 近交系动物、 杂交群动物 、 突变系动物 、

封闭群动物等。

3、一般生物制品制备流程是： 培养增殖、 分离纯化、浓缩、制剂、检验。

4、诊断用生物制品的最基本要求是 特异性强 和 敏感度高。包括 诊断用抗原、诊断用抗体和

标记抗体 三类。

5、细胞因子是一组由机体免疫细胞和非免疫细胞合成和分泌的小分子或中等分子量的可溶性蛋白质与糖蛋白。根据的细胞因子的生理功能将其为以下种类：、干扰素、集落刺激因子 、 白细胞介素 、

肿瘤坏死因子 、趋化因子 、生长因子 、 促红细胞生长素。

6、基因工程疫苗包括以下几种，即 基因工程亚单位疫苗 、 基因工程载体疫苗、 核酸疫苗 、

基因缺失活疫苗 、 蛋白质工程疫苗 、 转基因植物疫苗。

8、对生物组织与细胞破碎的方法有 高压匀浆法 、 高速珠磨法 、 超声振荡破碎法 、 压力法 、

反复冻融法、化学渗透法、酶溶破碎法 等。

9、动物生物制品的质量检验主要包括 ○16 、 ○17、 ○18、 ○19 、 ○20 等。

10、抗体具有特异性结合相关抗原 、激活补体 、结合细胞 、介导细胞毒 、促进吞噬和通过胎盘等功能。发挥其抗肿瘤 、抗感染 、免疫调节与监视、解毒 等作用。

11、实验动物通过注射方法给药的方式包有：皮内注射、皮下注射、肌肉注射、腹腔注射、静脉注射 。

12、生物制品成品的质量检验主要内容包括 物理性状检验、无菌检或纯粹检、安全检验、 效力检验 、

其他检验 等。

13、对实验动物小白鼠采血的方法有 尾静脉 、 眼眶动脉和静脉（摘眼球法）、眼眶静脉丛、心脏、大血管、断头等。