APC产品命名规范

为了规范APAC系统使用，现对系统中所涉及到的文件等进行统一的命名方式。

1.Supplier No (供应商编号) : 中文首字母简称或英文简称
如：南京凯天化工有限公司Supplier No：NJKT
杭州亚培克生物科技有限公司Supplier No：HZAPAC
2.Customer No (客户编号): 如上
3.COA、HPLC等上传文件命名：CAT-检测项目-产品批号-A/S-上传日期（月、
日、年，如092612）
如对CAT#568460，批号为APWJ20120601TAA的产品，HPLC文件，APAC自己检测的，2012年9月26日上传
命名：568460-HPLC-APWJ20120601TAA1-A-092612 供应商提供的命名：568460-HPLC-APWJ20120601TAA-S-092612
4.Route File (实验工艺路线)：CAT- Code -文献来源-上传日期（依次为月、日、
年）
例对于CAT#848420，合成路线来源为JAmerChemSoc，Code为TSTE，2012年9月26日上传的工艺路线，
命名：848420 -TSTE-JAmerChemSoc- 092612
Code：QA/QC部门所提供的产品代码，一般以产品英文名的首字母开头，如3-(benzylthio)propyl )Triethoxysilane ，Code为TSTE。

药品通用名称命名原则及附件中国药品通用名称命名原则更新日期: 2006年9月21日上午11:17（一）总则1. 本命名原则中的“药品”一词包括中药、化学药品、生物药品、放射性药品以及诊断药品等。

2. 按本命名原则制订的药品名称为中国药品通用名称（China Approved Drug Names, 简称： CADN ）。

CADN 由药典委员会负责组织制定并报国家食品药品监督管理局备案。

3. 药品名称应科学、明确、简短；词干己确定的译名应尽量采用，使同类药品能体现系统性。

4. 药品的命名应避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称，并不得用代号命名。

中药和生物药品中无 INN 命名的酌情处理。

5. 药品的英文名应尽量采用世界卫生组织编订的国际非专利药名（International Nonproprietary Names for Pharmaceutica1 Substances ，简称 INN ）； INN 没有的，可采用其他合适的英文名称。

6. 对于沿用已久的药名，如必须改动，可列出其曾用名作为过渡。

7. 药名后附注的类别，是根据主要药理作用或药物的作用机理或学科划分的，或者直接从 INN 划分的类别翻译的，仅供参考。

8. 药品通用名不采用药品的商品名（包括外文名和中文名）。

药品的通用名（包括 INN ）及其专用词干的英文及中文译名也均不得做为商品名或用以组成商品名，用于商标注册。

（二）中药通用名称命名细则1. 中药材命名中药材系指用于中药饮片、中药提取物、中成药原料的植物、动物和矿物药。

中药材名称应包括中文名 ( 附汉语拼音 ) 和拉丁名。

⑴ 中药材的中文名① 一般应以全国多数地区习用的名称命名；如各地习用名称不一致或难以定出比较合适的名称时，可选用植物名命名。

② 增加药用部位的中药材中文名应明确药用部位。

如：白茅根③ 中药材的人工方法制成品，其中文名称应与天然品的中文名称有所区别。

GCK、GCS、MNS是低压抽出式开关柜GGD、GDH、PGL是低压固定式开关柜XZW综合配电箱ZBW箱式变电站XL、GXL低压配电柜、建筑工地箱JXF电器控制箱PZ20、PZ30系列终端照明配电箱PZ40、XDD R电表计量箱PXT R K□/□□/□□/□□/IP□系列规格型号解释(1)PXT明装配电箱暗装加R(2)K有如表1的系列配线方式(3)□/□额定电流/额定短时耐受电流能力用数字表示250/10表示额定电流250A/额定短时耐受电流能力10kA根据顾客要求可以降低。

(4)□/□进线型式□/1单相输入□/3三相输入1/3表示混合输入(5)□×□出线回路单相回路×三相回路6×3单相6回路三相3回路(6)□/ □主开关型式/防护等级1/IP30单相主开关/IP303/IP30三相主开关/IP30表1序号汉语拼音字头中文解释装配图号电气原理图号1 JL 计量箱PXT01 PXT01 dq系列2 CZ 插座箱PXT02 PXT02 dq系列3 ZM 照明箱PXT03 PXT03 dq系列4 DL 动力箱PXT04 PXT04 dq系列5 JC 计量插座箱PXT05 PXT05 dq系列6 JZ 计量照明箱PXT06 PXT06 dq系列7 JD 计量动力箱PXT07 PXT07 dq系列8 ZC 照明插座箱PXT08 PXT08 dq系列9 DC 动力插座箱PXT09 PXT09 dq系列10 DZ 动力照明箱PXT10 PXT10 dq系列11 HH 混合功能箱PXT11 PXT11 dq系列12 ZN 智能箱PXT12 PXT12 dq系列电气箱柜名称编号规格型号高压开关柜AH 高压计量柜AM 高压配电柜AA 高压电容柜AJ低压电力配电箱柜AP 低压照明配电箱柜AL 应急电力配电箱柜APE应急照明配电箱柜ALE 低压负荷开关箱柜AF 低压电容补偿柜ACC或ACP直流配电箱柜AD 操作信号箱柜AS 控制屏台箱柜AC 继电保护箱柜AR计量箱柜AW 励磁箱柜AE 低压漏电断路器箱柜ARC 双电源自动切换箱柜AT多种电源配电箱柜AM 刀开关箱柜AK 电源插座箱AX 建筑自动化控制器箱ABC 火灾报警控制器箱AFC 设备监控器箱ABC 住户配线箱ADD 信号放大器箱ATF 分配器箱AVP 接线端子箱AXT举例说明GCK第一个G 代表配电柜第二个C 代表抽屉式第三个K 代表控制GGD第一个G 代表配电柜第二个G 代表固定式第三个D 代表动力配电箱1LA1a 1AL1b AT-DT是什么意思还有1AP2 2AP1 3APc 7AP 1KX之类的。

.生物药品通用名称命名细则生物药品通用名称命名细则如下：1.已有INN名称的生物制品中文通用名称应尽量与其英文名相对应，其中文名应以意译为主。

如：RecombinantHumanErythropoietin（INN名称：Epoetin）,译为：重组促红素;亦可音译或音、译合译。

2.尚无INN名称的，可以疾病、微生物、特定组成成分或材料等命名，并应标明药品剂型，如麻疹减毒活疫苗、注射用人凝血因子Ⅷ、重组白介素-2注射液等。

具体规定如下：⑴一种制品存在多种制造方法者需标明，如采用重组DNA技术制成的产品，名称前加“重组”二字，以与非重组制品相区别;采用不同细胞基质制备的同种制品应分别标明，如：风疹减毒活疫苗（2BS）、风疹减毒活疫苗（兔肾）。

⑵氨基酸改变（增、减）或替换的生物技术类制品可标明氨基酸改变的位置，如：重组白介素-2(125phe)。

⑶功能区域改变的生物技术类制品应重新命名。

⑷有的制品名称还应标明生产用生物材料的来源，如：人血白蛋白注射液，重组牛碱性成纤维细胞生长因子。

⑸同一制品存在液体和冻干两种性状时，预防类冻干制品需在名称前加“冻干”二字，如：冻干甲型肝炎减毒活疫苗;预防类液体制品则不需在名称前加“液体”二字。

治疗类冻干制品需在名称前加“注射用”三字，如：注射用重组干扰素γ;治疗类液体制品应在名称尾部加“注射液”三字，如：重组粒细胞刺激因子注射液。

⑹一般用法均不标明，特定途径使用者必须标明。

如：皮内注射用卡介苗、皮上划痕用鼠疫活疫苗、注射用人免疫球蛋白(静注)等。

⑺预防人、畜共患疾病的同名同型制品必须标明“人用”二字，以与兽用制品相区别，如：人用纯化狂犬病疫苗。

⑻特定成人用或青少年用的制品，可在名称后用括号注明，如：吸附白喉疫苗（成人及青少年用）。

⑼含两种以上不同抗原成分的制品，应于制品种类前加“联合”二字，如：吸附无细胞百白破联合疫苗，麻腮联合疫苗。

同一制品含不同群、型别者，应标明“多价或n价”如：双价肾综合征出血热灭活疫苗，A群脑膜炎球菌多糖疫苗。

精心整理
精心整理
GCK 、GCS 、MNS GGD 、GDH 、
PGL
XZW ZBW XL 、
GXL
JXF PZ20、PZ30PZ40、XDD
R
PXT R
K
/
/
/
/IP
(1)PXT
R (2)K 有如表1的系列配线方式
(3)□/
250/10
250A/根据顾客要求可以降低。

(4)□//3
1/3(5)
6×3单相6
3回路(6)□/1/IP30单相主开关/IP30
3/IP30/IP30 表
1
1JL 3ZM 5JC 7JD 9DC 11HH 电气箱柜名称编号规格型号
高压开关柜AH 高压计量柜AM 高压配电柜AA 高压电容柜AJ 低压电力配电箱柜AP 低压照明配电箱柜AL 应急电力配电箱柜APE 应急照明配电箱柜ALE 低压负荷开关箱柜AF 低压电容补偿柜ACC 或ACP 直流配电箱柜AD 操作信号箱柜AS 控制屏台箱柜AC 继电保护箱柜AR
精心整理
精心整理
计量箱柜AW 励磁箱柜AE 低压漏电断路器箱柜ARC 双电源自动切换箱柜AT 多种电源配电箱柜AM 刀开关箱柜AK 电源插座箱AX 建筑自动化控制器箱ABC 火灾报警控制器箱AFC 设备监控器箱ABC 住户配线箱ADD 信号放大器箱ATF 分配器箱AVP 接线端子箱AXT 举例说明
GCK 第一个G 代表配电柜第二个C 代表抽屉式第三个K 代表控制 GGD 配电箱
KX
1AL1b
AT-DT
1AP2——代表一层第二位置上的动力配电箱。

文件名称医疗器械通用名称命名规则发布者国家食品药品管理总局发布时间2015年12月21日实施时间2016年04月01日状态√现行废止适用范围医疗器械经营企业医疗器械通用名称命名规则第一条为加强医疗器械监督管理，保证医疗器械通用名称命名科学、规范，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。

第二条凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当使用通用名称，通用名称的命名应当符合本规则。

第三条医疗器械通用名称应当符合国家有关法律、法规的规定，科学、明确，与产品的真实属性相一致。

第四条医疗器械通用名称应当使用中文，符合国家语言文字规范。

第五条具有相同或者相似的预期目的、共同技术的同品种医疗器械应当使用相同的通用名称。

第六条医疗器械通用名称由一个核心词和一般不超过三个特征词组成。

核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。

特征词是对医疗器械使用部位、结构特点、技术特点或者材料组成等特定属性的描述。

使用部位是指产品在人体的作用部位，可以是人体的系统、器官、组织、细胞等。

结构特点是对产品特定结构、外观形态的描述。

技术特点是对产品特殊作用原理、机理或者特殊性能的说明或者限定。

材料组成是对产品的主要材料或者主要成分的描述。

第七条医疗器械通用名称除应当符合本规则第六条的规定外，不得含有下列内容：（一）型号、规格；（二）图形、符号等标志；（三）人名、企业名称、注册商标或者其他类似名称；（四）“最佳”、“唯一”、“精确”、“速效”等绝对化、排他性的词语，或者表示产品功效的断言或者保证；（五）说明有效率、治愈率的用语；（六）未经科学证明或者临床评价证明，或者虚无、假设的概念性名称；（七）明示或者暗示包治百病，夸大适用范围，或者其他具有误导性、欺骗性的内容；（八）“美容”、“保健”等宣传性词语；（九）有关法律、法规禁止的其他内容。

第八条根据《中华人民共和国商标法》第十一条第一款的规定，医疗器械通用名称不得作为商标注册。

连接器命名方法通用射频连接器的型号由主称代号和结构形式代号两部分组成，中间用短横线“-”隔开。

其它需说明的情况可在详细轨范；短横线与结构形式代号隔开。

通用射频连接器的主称代号采用国内、外通用的主称代号。

特殊产品的主称代号由详细规范做出具体规定。

通用主称代号说明：N型外导体内径为7mm(0.276英寸)、特性阻抗50Ω(75Ω)的螺纹式射频同轴连接器。

(IEC169-16)BNC型外导体内径为6.5mm(0.256英寸)、特性阻抗50Ω的卡口锁定式射频同轴连接器。

(IEC169-8)TNC型外导体内径为6.5mm(0.256英寸)、特性阻抗50Ω的螺纹式射频同轴连接器。

(IEC169-17)SMA型外导体内径为4.13mm(0.163英寸)、特性阻抗50Ω的螺纹式射频同轴连接器。

(IEC169-15)SMB型外导体内径为3mm(0.12英寸)、特性阻抗50Ω的推入锁定式射频同轴连接器。

(IEC169-10)SMC型外导体内径为3mm(0.12英寸)、特性阻抗50Ω的螺纹式射频同轴连接器。

(IEC169-9)SSMA型外导体内径为2.79mm(0.11英寸)、特性阻抗50Ω的螺纹式射频同轴连接器。

(IEC169-18)SSMB型外导体内径为2.08mm(0.082英寸)、特性阻抗50Ω的推入锁定式射频同轴连接器。

(IEC169-19)SSMC型外导体内径为2.08mm(0.082英寸)、特性阻抗50Ω的螺纹式射频同轴连接器。

(IEC169-20)SC型（SC-A和SC-B型）外导体内径为9.5mm(0.374英寸)、特性阻抗50Ω的螺纹式(两种型号有不同类型连接螺纹)射频同轴连接器APC7型外导体内径为7mm(0.276英寸)、特性阻抗50Ω的精密中型射频同轴连接器。

(IEC457-2)APC3.5型外导体内径为3.5mm(0.138英寸)、特性阻抗50Ω的螺纹式射频同轴连接器。

(IEC169-23)K型外导体内径为2.92mm(0.115英寸)、特性阻抗50Ω的螺纹式射频同轴连接器。

APC-2004产品检验规范文档编号：APC-2004 FTS-001版本号：V 1.0修订号：第1次日期：2013-05-24版本修订记录版本号日期内容编写人审核人V1.0 2013-05-24 创建胡鹏飞晏培APC-2004产品检验规范1说明：1.1 本检验规范由质检（暂定）执行，检验APC-2004产品在生产全过程1.2 本检验规范中注明的项目检验不合格不得入库及流入下一环节使用1.3 不符合项目均作为异常书面请示主管后决定是否可超差使用及处理1.4 本检验规范中所涉及的文件由产品技术中心发布、维护及解释2来料检验2.1前铝面板2.1.1外观检验2.1.1.1 检验要求：全检2.1.1.2检验要点：●铝面板不得有划痕。

●面板放置在水平面，相对水平面平整，有任何变形弯折即为不良品。

●检验前面板丝印均为黑色，用酒精擦拭无缺少现象。

●铝面板无油污、手印、锈蚀。

2.2机箱2.2.1外观检验2.2.1.1 检验要求：全检2.2.1.2检验标准：参照“机箱检验规范”2.2.1.3检验要点：●机箱来料时有白色透明防尘塑料袋包装，否则视为不合格品。

●重点对机箱外观进行检测，包括划伤、漆颜色、油污、手印、锈蚀。

●电源开口、网络接口、串行接口及其它接口。

●机箱内部无油污、锈蚀。

●机械部件接缝处、螺丝处是否有防烤漆处理。

●机箱为普通黑色甩点漆。

●APC-2004为4个串口，4网口，1USB口，1电源口。

2.2.2齐套性检验2.2.2.1检验要求：全检2.2.2.2 检验要点：●机箱包含前挡片，机箱和机箱顶盖。

●重点检查主板埋柱、螺钉。

●不符合齐套性检验的视为不合格，不得入库，供应商补齐后方可入库并且开始计算到货日期。

2.2.3尺寸及试装检验2.2.3.1 每批产品选择2台进行主板、挡板试装，试装合格方可通过。

2.3主板（套件）2.3.1外观检验2.4.1.1 检验要求：全检2.4.1.2 检验标准：参照“计算机外设与电子元器件检验标准”2.4.1.3 检验要点：●产品标识/标签清楚，正确与CAS完全一致●产品外观良好，连接针脚、连接点无缺针、断裂、氧化现象●PCB板不能有裸漏覆铜层现象●跳帽设置检查：根据主板上的标识对每个跳帽进行逐一检查●主板的逐个接口●电源端子2.3.2齐套性检验2.4.2.1检验要求：全检2.4.2.2 对照BOM逐一检验，发现缺少零组件及时向供应商提出2.3.3尺寸及试装检验●免检2.4PVC贴膜2.4.1外观检验2.3.1.1 检验要求：全检2.3.1.2 检验要点：●刀切处无毛刺。