药理试题01

药理学考试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列对胃酸分泌无抑制作用的是A、奥美拉唑B、哌仑西平C、硫糖铝D、雷尼替丁E、丙谷胺正确答案：C2.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A、药物在体内分布达到平衡B、药物的消除过程正开始C、药物的消除过程已完成D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物吸收过程已完成正确答案：D3.下列情况属于首过消除现象的是A、硝酸甘油口服经胃肠吸收及经肝代谢而进入循环的药量减少B、异丙肾.上腺素舌下含化，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后经胃酸破坏，使吸收入血循环的药量明显减少D、苯巴比妥钠肌内注射，被肝药酶代谢，使血药浓度降低E、肾上腺素口服后，被碱性肠液破坏，使得进入体循环的药量减少正确答案：A4.氯解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A、能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性B、能使失去活性的胆碱酯酶复活C、能直接对抗乙酰胆碱的作用D、直接抑制胆碱酯酶活性E、有阻断N胆碱受体的作用正确答案：B5.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体B、阻断β受体C、激动受体D、扩张血管和激动受体E、激动a受体正确答案：A6.立克次体感染的首选药是A、头孢拉啶B、阿米卡星C、多西环素D、阿莫西林E、磺胺嘧啶正确答案：C7.最易引起电解质紊乱的药物是A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、乙酰唑胺正确答案：D8.口服高浓度硫酸镁可A、降低血压B、促进胆囊排空，发生利胆作用C、抑制中枢D、松弛肌肉E、抗惊厥正确答案：B9.长期应用广潜抗菌药引起二重感病原体是A、白色念珠菌B、螺旋体C、大肠杆菌D、肺炎球菌E、溶血性链球菌正确答案：A10.硫酸镁没有下列哪一项作用A、导泻B、降压C、抗癫痫D、抗惊厥E、利胆正确答案：C11.受体阻断剂与受体A、具有较强亲和力，仅有较弱内在活性B、既有亲和力，又有内在活性C、有亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、既无亲和力，又无内在活性正确答案：C12.下列哪项不是在要素的临床应用A、耐药金葡菌B、结核病C、链球菌感染D、支原体肺炎E、军团病正确答案：B13.氯沙坦是A、磷酸二酯酶抑制剂B、β受体阻断药C、血管紧张素I受体阻断药D、血管紧张素I转化酶抑制药E、血管扩张剂正确答案：C14.与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是A、青霉素类B、磺胺类C、氨基糖苷类D、大环内酯类E、四环素类正确答案：C15.长期应用不引起二重感染的药物是A、米诺环素B、青霉素GC、四环素D、土霉素E、多西环素正确答案：B16.男性，因触电导致呼吸心跳骤停经抢救初期复苏成功后立即送往医院进行二期复苏及后期复苏。

一、选择题1. 药物作用的根本原因是：A. 药物与受体结合B. 药物与靶细胞结合C. 药物与酶结合D. 药物与细胞膜结合答案：A2. 下列药物中，属于抗生素的是：A. 阿司匹林B. 青霉素C. 对乙酰氨基酚D. 氢氯噻嗪答案：B3. 下列药物中，属于抗心律失常药的是：A. 地高辛B. 氯化钾C. 硫酸镁D. 异丙肾上腺素答案：A4. 下列药物中，属于解热镇痛药的是：A. 布洛芬B. 乙酰水杨酸C. 对乙酰氨基酚D. 甲基多巴答案：B5. 下列药物中，属于抗高血压药的是：A. 氢氯噻嗪B. 地高辛C. 硫酸镁D. 异丙肾上腺素答案：A二、填空题1. 药物作用的根本原因是药物与__________结合。

答案：受体2. 下列药物中，属于抗生素的是__________。

答案：青霉素3. 下列药物中，属于抗心律失常药的是__________。

答案：地高辛4. 下列药物中，属于解热镇痛药的是__________。

答案：乙酰水杨酸5. 下列药物中，属于抗高血压药的是__________。

答案：氢氯噻嗪三、判断题1. 药物的作用机制与药物剂量无关。

（）答案：×（药物的作用机制与药物剂量有关）2. 药物在体内的代谢过程称为生物转化。

（）答案：√3. 药物与受体结合后，会导致受体构象发生改变。

（）答案：√4. 药物的不良反应是指药物在治疗过程中产生的与治疗目的无关的副作用。

（）答案：√5. 药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时作用于机体，产生协同或拮抗作用。

（）答案：√四、简答题1. 简述药物的作用机制。

答案：药物的作用机制主要包括以下几个方面：（1）与受体结合：药物与受体结合后，会导致受体构象发生改变，进而产生相应的生理或生化效应。

（2）与酶结合：药物与酶结合后，可抑制或激活酶的活性，从而影响代谢过程。

（3）与细胞膜结合：药物与细胞膜结合后，可改变细胞膜的通透性，影响物质转运。

（4）影响细胞信号转导：药物可影响细胞内信号转导过程，从而调节基因表达和细胞功能。

药理学试题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.溃疡性结肠炎(轻症)应选用A、奥美拉唑B、柳氮磺吡啶C、左羟氨苄西林D、四环素E、左氧氟沙星正确答案：B2.患者,女,48岁。

因卡式肺孢子菌肺炎入院,应首选的药物是A、复方磺胺甲噁唑B、红霉素C、环丙沙星D、青霉素E、庆大霉素正确答案：A3.酚妥拉明的扩张血管作用是由于A、激动α受体B、激动DA受体C、激动β2受体D、阻断M受体E、阻断α1受体正确答案：E4.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是A、促进儿茶酚胺释放B、直接松弛支气管平滑肌C、阻断腺苷受体D、激动β受体E、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放正确答案：E5.起效最快,关衰期短的强心苷类药物是A、米力农B、多巴酚丁胺C、洋地黄毒苷D、地高辛E、毒毛花苷K正确答案：E6.心源性哮喘可选用A、氨荼碱B、色甘酸钠C、异丙肾上腺素D、异丙阿托品E、特布他林正确答案：A7.H1受体阻断药最常见的不良反应是A、口干B、嗜睡C、烦躁失眠D、消化道反应E、致畸正确答案：B8.下列属于第一代头孢菌素类的是A、头孢拉定B、头孢呋辛C、头孢他啶D、头孢噻肟E、头孢吡肟正确答案：A9.东莨菪碱治疗震颤麻痹依赖于它的A、血管扩张作用B、直接松弛骨骼肌作用C、中枢性抗胆碱作用D、外周性抗胆碱作用E、运动神经终板持久的除极化作用正确答案：C10.张某,66岁。

既往患“慢性心力衰竭”。

近日因严重头痛、头晕、恶心、呕吐而入院。

体检:高血压190/100mmHg,诊断为“高血压危象”。

应首选下列何药治疗A、硝苯地平B、哌唑嗪C、可乐定D、硝普钠E、卡托普利正确答案：D11.对合并糖尿病肾病的高血压患者应首选下列何药治疗A、钙通道阻滞药B、α受体阻滞药C、血管紧张素转换酶抑制药D、β受体阻滞药E、利尿药正确答案：C12.H1受体阻断药的最佳适应证是A、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应B、晕动病C、支气管哮喘D、过敏性休克E、失眠正确答案：A13.当细菌与抗菌药物作用一段时间后，抗菌药物血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用仍然持续一定时间，此效应称为A、继发反应B、变态反应C、特异质反应D、抗菌后效应E、后遗效应正确答案：D14.吗啡与哌替啶比较,叙述错误的是A、吗啡的镇咳作用较哌替啶强B、两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似C、分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡D、哌替啶的成瘾性较吗啡弱E、等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似正确答案：B15.哌唑嗪的降压作用主要是A、激动中枢与外周a2受体B、减少血管紧张素II的作用C、直接扩张血管D、妨碍递质贮存而使递质耗竭E、选择性的阻断a1受体的作用正确答案：E16.不属于苯二氮䓬类药物作用特点的是A、具有镇静作用B、具有外周性肌松作用C、具有抗焦虑作用D、用于癫痫持续状态E、具有催眠作用正确答案：B17.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺正确答案：B18.肾上腺素扩张支气管是由于A、兴奋β1受体B、兴奋多巴胺受体C、兴奋β2受体D、阻断β1受体E、阻断α1受体正确答案：C19.抗菌谱是A、药物的抗菌范围B、药物的抗菌能力C、抗菌药的治疗效果D、抗菌药的适应证E、药物的治疗指数正确答案：A20.副作用的产生是由于A、药物的安全范围小B、患者的特异性体质C、患者的遗传变异D、患者的肝肾功能不良E、药物作用的选择性低正确答案：E21.对β2受体有较强选择性的平喘药是A、吲哚洛尔B、克仑特罗C、多巴酚丁胺D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：B22.有机磷农药中毒不会出现下列哪些症状A、流涎流泪B、恶心呕吐C、口干舌燥D、呼吸困难E、肌束颤动正确答案：C23.肖某,男,65岁,心慌,气短、呼吸困难,心率120次/分,口唇发绀,颈静脉怒张,肝脾肿大,下肢水肿,给予每日0.25mg地高辛治疗,已知地高辛的半衰期为1.5天,口服吸收率为90%,估计病人约需几天上述症状得到改善A、十天B、三天C、十二天D、七天E、两天正确答案：D24.应用胰岛素治疗糖尿病不恰当的是A、酮症酸中毒时首选普通胰岛素(RI)B、血糖波动大量可加用双胍类药物C、高渗昏迷宜选用鱼精蛋白锌胰岛素(PZI)D、以饮食疗法为基本治疗E、从小量开始以避免Somogyi效应正确答案：C25.增加心肌细胞内Ca2+浓度,增加心肌收缩力用于治疗慢性心力衰竭的药物是A、呋塞米B、地高辛C、硝酸甘油D、扎莫特罗E、卡托普利正确答案：B26.下列不属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类的是A、氨苄西林B、哌拉西林C、羧苄西林D、替卡西林E、美洛西林正确答案：A27.与可乐定的降压作用有关的受体是A、中枢的咪唑啉I,受体B、中枢的a1受体C、中枢的a2受体D、中枢的a,受体和的咪唑啉I1受体E、中枢的a2受体和的咪唑啉1,受体正确答案：E28.喘息治疗的根本是A、松弛支气管平滑肌B、促进肾上腺素释放C、增加呼吸机张力D、抑制气道炎症及炎症介质E、减少乙酰胆碱释放正确答案：D29.有关塞来昔布下列说法正确的是A、是非选择性环氧酶-2抑制药B、治疗剂量可影响血栓素A2的合成C、不影响前列腺素合成D、主要通过肝脏CYP2C9代谢,随尿液和粪便排泄E、不良反应多正确答案：D30.用药前应做皮肤过敏试验的局麻药是A、罗哌卡因B、普鲁卡因C、利多卡因D、布比卡因E、丁卡因正确答案：B31.不是抗菌药物作用机制的是A、抑制蛋白质的合成B、抑制细胞壁的合成C、抑制逆转录酶活性D、影响胞质（胞浆）膜的通透性E、抑制核酸代谢正确答案：C32.关于药物在体内转化的叙述错误的是A、有些药物可抑制肝药酶的活性B、P450酶的活性个体差异较大C、生物转化是药物消除的主要方式之一D、P450酶对底物具有高度的选择性E、主要的氧化酶是细胞色素P450酶正确答案：D33.长期使用利尿药的降压机制是A、增加血浆肾素活性B、降低血浆肾素活性C、排Nat、利尿,血容量减少D、减少血管平滑肌细胞内NatE、抑制醛固酮的分泌正确答案：D34.轻度高血压患者可首选A、神经节阻断药B、中枢性降压药C、利尿药D、血管平滑肌扩张药E、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药正确答案：C35.异丙肾上腺素的扩张血管作用是由于A、激动α受体B、激动D受体C、激动β2受体D、阻断M受体E、阻断α受体正确答案：C36.克林霉素引起的伪膜性肠炎可选用A、红霉素B、林可霉素或甲硝唑C、青霉素D、万古霉素或甲硝唑E、氯霉素正确答案：D37.肾功能不全的铜绿假单胞菌感染可用A、头孢他啶B、克林霉素C、多粘菌素D、庆大霉素E、氨苄西林正确答案：A38.有关阿托品的叙述,错误的是A、可用于全麻前给药以抑制腺体分泌B、对中毒性痢疾有较好的疗效C、阿托品可用于各类内脏绞痛D、能解救有机磷酸酯类中毒E、治疗前列腺肥大正确答案：E39.在快速滴注时可出现极度皮肤潮红、红斑、荨麻疹.心动过速和低血压等特征性症状(红人综合征)的是A、林可霉素B、青霉素GC、克林霉素D、万古霉素E、红霉素正确答案：D40.不能用于平喘的肾上腺素受体激动药A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、沙丁胺醇E、麻黄碱正确答案：C41.Β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少心血管系统不良反应C、减少耐药性D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案：B42.可引起男子乳房女性化和女性体毛增多的是A、乙酰唑胺B、螺内酯C、呋塞米D、甘露醇E、氢氯噻嗪正确答案：B43.长期大量服用阿司匹林引起的出血,可选用何药治疗A、维生素AB、维生素CC、维生素KD、维生素EE、维生素B正确答案：C44.男性,62岁,因房颤入院,用地高辛后心率得到控制,并以0.5mg/d地高辛维持。

药理学试题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、孕激素C、雄激素D、雌激素E、糖皮质激素正确答案：D2.最适于儿童退热的药物是A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、塞来昔布D、吲哚美辛E、保泰松正确答案：A3.广泛应用于治疗海洛因成瘾的药物是A、哌替啶B、纳曲酮C、曲马多D、美沙酮E、吗啡正确答案：D4.长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现A、直立性低血压B、帕金森综合症C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、迟发性运动障碍正确答案：E5.药物与血浆蛋白结合后，不具有的特点是A、使药物毒性增加B、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象C、结合是可逆的D、暂时失去药理活性E、不易透过生物膜转运正确答案：A6.吗啡不宜用于下列哪种疼痛A、外伤痛B、心肌梗死C、分娩痛D、手术后剧痛E、肿瘤晚期正确答案：C7.药物的半衰期取决于A、消除速度B、血浆蛋白结合率C、零级或一级消除动力学D、吸收速度E、剂量正确答案：A8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、扩张心外膜血管B、降低室壁肌张力C、降低心肌氧耗量D、降低交感神经活性E、降低左心室舒张末压正确答案：D9.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是A、能增加药酶活性B、加速其他经肝代谢药物的代谢C、使其他药物血药浓度升高D、使其他药物血药浓度降低E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一正确答案：C10.对阻断H2受体具有阻断作用的药物是A、丙谷胺B、奥美拉唑C、哌仑西平D、雷尼替丁E、甲硝唑正确答案：D11.合成去甲肾上腺素的限速酶A、单胺氧化酶B、酪氨酸羟化酶C、多巴胺脱羧酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶E、苯乙醇胺-N-甲基转移酶正确答案：C12.氯丙嗪不具有的药理作用是A、退热降温作用B、加强中枢抑制药的作用C、抗精神病作用D、镇静作用E、催吐作用正确答案：E13.叶酸和维生素B12的关系A、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的血象改变B、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的神经症状C、维生素B12可以纠正甲氧苄啶所致的巨幼红细胞性贫血性贫血D、维生素B12和叶酸竞争叶酸合成酶E、维生素B12和叶酸无任何关系正确答案：A14.沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A、阻断β2受体B、激动β1受体C、阻断M受体D、激动β2受体E、阻断β1受体正确答案：D15.强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药A、奎尼丁B、普萘洛尔C、苯妥英钠D、普罗帕酮E、胺碘酮正确答案：C16.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是A、中枢抑制作用B、扩瞳、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、抑制腺体分泌E、松弛支气管平滑肌正确答案：A17.阿司匹林的不良反应不包括A、过敏反应B、瑞夷综合征C、凝血障碍D、成瘾性E、胃肠反应正确答案：D18.下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A、被胆碱酯酶水解失活B、乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取C、作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D、支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E、乙酰胆碱激动M受体和N受体正确答案：C19.久用可引起脂溶性维生素缺乏的药物是A、考来烯胺B、普罗布考C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、烟酸正确答案：A20.H1受体阻断药的最佳适应证是A、晕动病B、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应C、过敏性休克D、支气管哮喘E、失眠正确答案：B21.卡托普利不会产生下列那种不良反应A、脱发B、干咳C、低血压D、皮疹E、低血钾正确答案：E22.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是A、激动β2受体B、激动β1受体C、舒张支气管平滑肌D、抑制肥大细胞释放过敏介质E、激活腺苷酸环化酶正确答案：B23.考来烯胺本质是离子交换树脂，增加胆酸排出A、可降低TC和LDL-CB、可降低TG和HDLC、可降低TC和VLDLD、可降低TC和CME、可降低CE和FF正确答案：A24.毛果芸香碱对眼的作用是A、瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛B、瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹C、瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹D、瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹E、瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛正确答案：E25.硝苯地平抗心绞痛的机制不包括A、扩张冠脉，增加缺血心肌的供血量B、收缩冠脉，增加缺血心肌血流量C、扩张血管，降低心脏前、后负荷D、抑制血小板聚集，改善心肌供血E、抑制Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量正确答案：B26.患者，女25岁，近期与人谈话时经常突然停顿片刻，再接着讲时已转变了话题，有时又有奇怪的行为，如突然发怒摔烂东西，或为一点小事执拗与人纠缠不休，无理取闹因医生却确诊为，精神分裂症。

药理试题含答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物作用的两个基本过程？A. 药物与靶点的结合B. 药物代谢C. 药物排泄D. 药物反应答案：D2. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 依那普利C. 头孢克洛D. 甲硝唑答案：B3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 氢氯噻嗪B. 氨茶碱C. 红霉素D. 甲基多巴答案：C4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 甲基多巴D. 利多卡因答案：B5. 以下哪种药物属于解热镇痛药？A. 依那普利B. 红霉素C. 阿司匹林D. 甲硝唑答案：C6. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 氨茶碱D. 氯雷他定答案：D7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 丙咪嗪D. 利多卡因答案：C8. 以下哪种药物属于抗精神病药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 利多卡因答案：C9. 以下哪种药物属于抗胆碱药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 毒扁豆碱D. 利多卡因答案：C10. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 苯妥英钠D. 利多卡因答案：C二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物作用的两个基本过程是______和______。

答案：药物与靶点的结合，药物反应2. 抗高血压药的常见类型包括______、______和______。

答案：利尿剂、ACE抑制剂、β受体阻滞剂3. 抗生素的分类包括______、______和______。

答案：β-内酰胺类、大环内酯类、四环素类4. 抗凝血药的常见类型包括______、______和______。

答案：肝素、华法林、新型口服抗凝药5. 解热镇痛药的常见类型包括______、______和______。

答案：非甾体抗炎药、水杨酸类药物、阿片类药物6. 抗过敏药的常见类型包括______、______和______。

1药理学题库一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分)[第01章总论]1、药物是（ D ）A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.用以防治及诊断疾病的物质E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ）A.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ）A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.不是以人为研究对象4、药效学是研究（ E ）A.药物临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处置E.药物对机体的作用及作用机制5、药动学是研究（ A ）A.药物在机体影响下的变化及其规律B.药物如何影响机体C.药物发生的动力学变化及其规律D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学6、药理学是研究（ E ）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律7、新药进行临床试验必须提供（ E ）A.系统药理研究数据B.急、慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ）A.1%B.0.10%C.0.01%D.10%E.99%9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ）A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶11、pKa值是指（ C ）A.药物90％解离时的pH值B.药物99％解离时的pH值C.药物50％解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快 2D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（ B ）A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对14、使肝药酶活性增加的药物是（ B ）A.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁15、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ D ）A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（ B ）A.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量17、药物在体内开始作用的快慢取决于（ A ）A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（ D ）A.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量19、对药物生物利用度影响最大的因素是（ C ）A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度20、t1/2的长短取决于（ B ）A.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表现分布容积21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（ B ）A.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是22、临床所用的药物治疗量是指（ A ）A.有效量B.最低有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/2LD5023、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（ C ）A.K a、T peakB.V dC.K、CL、t1/2D.C maxE.AUC、F24、多次给药方案中，缩短给药间隔可（ C ）A.使达到Css的时间缩短B.提高Css的水平C.减少血药浓度的波动D.延长半衰期E.提高生物利用度25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于（ A ）A.0.693/KeB.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.303E.0.301/Ke26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（ A ）A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%27、离子障是指（ D ）A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能E.离子型和非离子型药物均可穿过28、药物进入血液循环后，首先（ E ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合29、药物的生物转化和排泄速度决定其（ C ）A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短 3D.起效的快慢E.后遗效应的大小30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内（ B ）A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（ E ）A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变32、某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（ B ）A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天33、用时-量曲线下面积反映（ D ）A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量34、有首过消除的给药途径是（ E ）A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药35、舌下给药的优点是（ D ）A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首关消除E.副作用少36、在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（ A ）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物的吸收过程已经完成C.药物在体内的分布已达到平衡D.药物的消除过程才开始E.药物的疗效最好37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（ E ）A.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血浆蛋白结合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同38、决定药物每天用药次数的主要因素是（ C ）A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强弱E.起效快慢39、最常用的给药途径是（ A ）A.口服给药B.静脉给药C.肌肉给药D.经皮给药E.舌下给药40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对（ E ）A.蛋白结合的影响B.代谢的影响C.分布的影响D.消除的影响E.药效的影响41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（ C ）A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布42、消除速率是单位时间内被（ E ）A.肝脏消除的药量B.肾脏消除的药量C.胆道消除的药量D.肺部消除的药量E.机体消除的药量43、主动转运的特点是（ B ）A.通过载体转运，不需耗能B.通过载体转运，需要耗能C.不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E.以上都不是44、相对生物利用度等于（ A ）A.（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%B.（标准药物AUC/受试药物AUC）×100%C.（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）×100%D.（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）×100%E.（受试药物AUC/标准药物AUC）×100% 445、维拉帕米的清除率为1.5L/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（ C ）A.减少B.增加C.不变D.增加1倍E.减少1倍46、药物通过肝脏代谢后不会（ E ）A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（ E ）A.系细胞色素P450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢70余种药物48、药动学参数不包括（ D ）A.消除速率常数B.表观分布容积C.t1/2D.LD50E.血浆清除率49、药物在肝脏内代谢转化后都会（ C ）A.毒性降低或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂溶性增大E.分子量减小50、药物的灭活和消除速度决定其（ B ）A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的（ D ）A.要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制52、决定药物每天用药次数的主要因素是（ E ）A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度53、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（ C ）A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度54、药物吸收达到稳态浓度时说明（ D ）A.药物作用最强B.药物的吸收过程已经完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡55、肝药酶的特点是（ D ）A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小，D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小56、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是（ D ）A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h57、每次剂量减1/2，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2（ D ）A.立即B.1个C.2个D.5个E.10个58、每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2（ D ）A.立即B.2个C.3个D.6个E.11个59、要达到稳态浓度Css的时间取决于（ C ）A.给药剂量B.给药间隔C.t1/2的长短D.给药途径E.给药时间60、稳态血药浓度的水平取决于（ A ）A.给药剂量B.给药间隔C.t1/2的长短D.给药途径E.给药时间61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（ B ）A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 5C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少62、药物按零级动力学消除时（ C ）A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定的比例消除C.单位时间内以恒定的速度消除D.单位时间内以不恒定比例消除E.单位时间内以不定恒定的速度消除63、易化扩散是（ C ）A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.简单扩散64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（ D ）A.也有杀菌作用B.减慢青霉素的代谢C.延缓耐药性的产生D.减慢青霉素的排泄E.减少青霉素的分布65、某药半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（ C ）A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天66、不直接引起药效的药物是（ B ）A.经肝脏代谢了的药物B.与血浆蛋白结合的药物C.在血液循环的药物D.到达膀胱的药物E.不被肾小管吸收的药物67、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（ B ）A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应D.口服药物未经肝门脉吸收E.属于一室分布模型68、药物作用是指（ D ）A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用69、药物产生副反应的药理学基础是（ B ）A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应70、半数有效量是指（ C ）A.临床有效量的一半B.LD50C.引起50％实验动物产生反应的剂量D.效应强度E.以上都不是71、下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应（ A ）A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量72、药物半数致死量(LD50)是指（ E ）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量73、药物的pD2大反映（ A ）A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量大D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对74、竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是（ B ）A.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数 6D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数75、竞争性拮抗药的特点有（ E ）A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变76、部分激动药的特点是（ E ）A.只能结合部分受体B.只能激动部分受体C.能拮抗激动药的部分药理效应D.亲和力较弱，内在活性较强E.内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应77、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（ B ）A.毒性反应B.副反应C.疗效D.变态反应E.应激反应78、药效学是研究（ C ）A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律79、量效曲线可以为用药提供什么参考（ E ）A.药物的疗效大小B.药物的毒性性质C.药物的安全范围D.药物的体内分布过程E.药物的给药方案80、药物作用的两重性是指（ C ）A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用81、药物的内在活性是指（ B ）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱82、不良反应不包括（ C ）A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应83、副作用是指（ D ）A.与治疗作用无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E.停药后，残存的药物引起的反应84、LD50用以表示（ C ）A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标85、几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其（ B ）A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高86、A药的LD50比B药大，说明（ B ）A.A药的毒性比B药大B.A药的毒性比B药小C.A药的效能比B药大D.A药的效能比B药小E.以上都不是87、反映药物安全性的参数是（ C ）A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量88、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（ E ）A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变 789、量反应是指（ D ）A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.以上都不对90、下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是（ A ）A.异丙肾上腺素——普萘洛尔B.肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普萘洛尔D.间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔91、受体阻断药的特点是（ C ）A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质92、药物的毒性反应是（ C ）A.一种过敏反应B.在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指剧毒药所产生的毒性作用93、药物的选择作用取决于（ A ）A.药效学特性B.药动学特性C.药物化学特性D.三者均对E.三者均不对94、青霉素治疗肺部感染是（ B ）A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗95、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是（ A ）A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗96、胰岛素治疗糖尿病是（ C ）A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗97、长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起（ B ）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应98、长期应用可乐定后停药可引起（ B ）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应99、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起（ C ）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应100、服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象，属于（ A ）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应101、完全激动药的特点是（ E ）A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性D.有亲和力，内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性102、竞争性拮抗药的特点是（ C ）A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性D.有亲和力，内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性103、部分激动药的特点是（ D ）A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性 8D.有亲和力，内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性104、连续用药产生敏感性下降称为（ B ）A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象105、长期应用抗生素，细菌可产生（ A ）A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象106、短期内连续应用麻黄碱可产生（ C ）A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象107、选择性低的药物，在治疗量时往往（ B ）A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应D.容易成瘾E.以上都不对108、药物作用的选择性是（ B ）A.药物集中在某一靶器官产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对109、药物对机体的作用不包括（ E ）A.改变机体的生理机能B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应D.掩盖某些疾病的表现E.产生新的机能活动110、副作用是在以下哪种剂量时产生（ A ）A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量111、药物产生副作用的药理基础是（ D ）A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过长D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感112、药物的副作用（ C ）A.是严重的不良反应B.不可以预料C.可以预料并可以避免或对抗D.可引起肝、肾功能损害E.可引起过敏反应113、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干，称为（ E ）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用114、链霉素引起永久性耳聋属于（ A ）A.毒性反应B.过敏反应C.副作用D.停药反应E.治疗作用115、药物的过敏反应与（ C ）A.剂量太大有关B.药物毒性有关C.免疫功能有关D.年龄性别有关E.用药途径有关116、甘露醇的脱水作用机制属于（ D ）A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变组织细胞周围理化环境E.以上都不是117、治疗指数是指（ C ）A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.LD5/ED95118、药物的常用量是指（ C ）A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不对119、对受体亲和力高的药物（ D ）A.排泄慢B.排泄快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需的浓度高 9120、特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体，这取决于（ E ）A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂溶性D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性121、有关药物与受体特异性结合的描述，错误的是（ A ）A.持久性B.饱和性C.高亲合性与配体特异性D.靶组织专一性与生理相关性E.结合可逆性122、竞争性拮抗剂的特点是（ E ）A.与受体结合后能产生效应B.能降低激动药的效能C.增加激动药剂量不能对抗其效应D.具有激动药的部分特性E.使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变123、下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用（ B ）A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和雷尼替丁C.毛果云香碱和新斯的明D.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素E.阿托品和氯丙嗪124、非竞争性拮抗药的特点是（ E ）A.使激动药的量-效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.使激动药的量-效反应曲线右移，且能抑制最大效应125、长期口服避孕药失败者，可能是因为（ A ）A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变126、利用药物的拮抗作用，目的是（ D ）A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是127、安慰剂是一种（ E ）A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人得到安慰的药物E.不具有药理活性的制剂128、药物滥用是指（ D ）A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量129、先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在（ B ）A.口服吸收速度改变B.药物在体内生物转化异常C.药物体内分布变化D.肾脏排泄速度改变E.以上都不对130、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括（ A ）A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性131、两药联用的总效应大于各药单用的效应和，该作用称为（ B ）A.相加作用B.协同作用C.拮抗作用D.互补作用E.增效作用132、关于合理用药的叙述，下列正确的是（ E ）A.为充分发挥药物疗效，应提高用药剂量B.以治愈疾病为判断合理用药的标准C.应用统一的治疗方案D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗133、异烟肼（ A ）A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除134、氯霉素（ E ） 10A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除135、华法林与阿司匹林合用（ B ）A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除136、麻黄碱（ D ）A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除[第02章传出神经系统药理概论]137、神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（ E ）A.被单胺氧化酶(MAO)破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取138、β1受体主要分布于以下哪一器官?（ D ）A.骨骼肌运动终板B.支气管C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体139、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是（ A ）A.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴胺脱羧酶D.多巴胺β羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶140、下列对突触前膜受体的描述，正确的是（ B ）A.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放不变B.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少C.激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少D.阻断突触前膜β2受体，去甲肾上腺素释放减少E.以上都不是141、乙酰胆碱作用消失主要依赖于（ C ）A.摄取-1B.摄取-2C.胆碱酯酶水解D.胆碱乙酰转移酶转乙酰基E.以上都不对142、α1受体阻断产生的效应是（ B ）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱143、M、N受体阻断产生的效应是（ A ）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱144、βl受体阻断产生的效应是（ E ）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱145、M受体阻断产生的效应是（ C ）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱146、β1受体兴奋可引起（ A ）A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩147、M受体兴奋可引起（ D ）A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少 11。

药理学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案：A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案：D3.下列药物能阻断α受体，除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案：E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱，对β受体阻断强B、可降低心输出量，不引起直立性低血压C、对α受体阻断强，对β受体阻断弱D、阻断β2受体，无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案：A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案：C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案：A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案：A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案：E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊B、扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊C、扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊D、扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊E、扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊正确答案：C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案：D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和Ｍ受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑－皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。

药理学考试题含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是A、协同降低心肌耗氧量B、硝酸甘油可取消普萘洛尔引起的心容积增大C、协同降低心率D、增强疗效E、减少不良反应正确答案：C2.临床不用吗啡镇咳的主要原因是A、镇咳同时诱发支气管收缩B、引起低血压C、同时会抑制呼吸D、镇咳作用不强E、易成瘾正确答案：E3.属于阿片部分受体激动药的是A、罗通定B、吗啡C、喷他佐辛D、纳洛酮E、哌替啶正确答案：C4.长期服用氯丙嗪最常见的不良反应是A、锥体外系反应B、体位性低血压C、过敏反应D、冠心病E、中毒性肝炎正确答案：A5.对乙酰氨基酚的作用是A、兴奋中枢的阿片受体B、有解热镇痛作用而无抗炎作用C、促进前列腺素合成D、抑制尿酸生成E、可治疗支气管哮喘正确答案：B6.不属于甲状腺激素应用的是A、黏液性水肿B、促进物质代谢C、甲状腺功能亢进D、单纯性甲状腺肿E、呆小病正确答案：C7.药物在体内主要经哪个器官代谢A、血液B、肝脏C、肌肉D、肾脏E、肠黏膜正确答案：B8.给患者服用地西泮时，应告知患者长期使用这种药物可以导致A、高血压B、心律失常C、尿潴留D、依赖性E、低血糖正确答案：D9.下列给药方式中会出现首过消除现象的是A、舌下含化B、静脉注射C、吸入给药D、口服E、肌内注射正确答案：D10.卡托普利是A、利尿降压药B、钙通道阻滞药C、β受体阻断药D、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂E、血管紧张素Ⅱ受体阻断药正确答案：D11.鼠疫首选药物是A、红霉素B、卡那霉素C、林可霉素D、链霉素E、庆大霉素正确答案：D12.强心苷中毒时的治疗措施，错误的是A、注射钙剂B、治疗房室传导阻滞选用阿托品C、停用强心苷D、补充钾盐E、治疗快速型心律失常选用利多卡因正确答案：A13.受体阻断药的特点是A、对受体无亲和力但有内在活性B、对受体无亲和力但有较弱的内在活性C、对受体有亲和力但无内在活性D、对受体有亲和力也有较强的内在活性E、对受体无亲和力也无内在活性正确答案：C14.氯霉素临床应用受限的主要原因是A、严重肝损害B、有严重的血液系统毒性C、血药浓度低D、细菌耐药性多见E、有明显的肾毒性正确答案：B15.不属于AT1受体阻断药的是A、氯沙坦B、培哚普利C、缬沙坦D、厄贝沙坦E、替米沙坦正确答案：B16.药物的首关消除最可能发生于A、舌下给药后B、皮下给药后C、口服给药后D、吸入给药后E、静脉注射后正确答案：C17.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是A、阻断α1受体B、阻断β1受体C、兴奋β2受体D、兴奋多巴胺受体E、兴奋β1受体正确答案：C18.糖尿病昏迷应选用A、阿卡波糖B、正规胰岛素C、格列齐特D、精蛋白锌胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：B19.患者，女，8岁。

药理的试题及答案1. 以下哪个选项是药物作用的基本表现？A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 以上都是答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。

请问，药物半衰期越长，以下哪个描述是正确的？A. 药物在体内停留的时间越短B. 药物在体内停留的时间越长C. 药物的疗效越强D. 药物的副作用越小答案：B3. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与效应之间的关系。

请解释下列哪种情况可能发生？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量增加，效应不变C. 剂量增加，效应减弱D. 剂量增加，效应先增强后减弱答案：A4. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的不良反应。

以下哪种情况不属于副作用？A. 药物过敏B. 药物过量C. 药物相互作用D. 药物依赖性答案：B5. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应。

以下哪种情况是耐受性的表现？A. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐减弱B. 长期使用同一剂量的药物，效果保持不变C. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐增强D. 短期使用药物，效果逐渐减弱答案：A6. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后，机体对该药物产生了依赖，一旦停止使用，会出现戒断症状。

以下哪种情况不属于药物依赖？A. 长期使用阿片类药物后，突然停用会出现戒断症状B. 长期使用抗高血压药物后，突然停用血压会升高C. 长期使用抗焦虑药物后，突然停用会出现焦虑症状D. 长期使用抗生素后，突然停用会出现感染加重答案：D7. 药物的代谢是指药物在体内经过生物转化的过程。

以下哪种酶是参与药物代谢的主要酶？A. 细胞色素P450B. 谷氨酰胺转肽酶C. 碳酸酐酶D. 乳酸脱氢酶答案：A8. 药物的排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程。

以下哪种途径不是药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：D9. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，药物的效应、代谢、排泄等发生改变的现象。

药理试题试卷及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 保健作用答案：D2. 药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间，其单位通常是：A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 青霉素答案：A4. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案：D5. 药物的疗效与剂量之间的关系，通常可以用下列哪种曲线表示？A. 对数曲线B. 指数曲线C. 线性曲线D. S型曲线答案：D6. 下列哪种药物属于β-受体阻断药？A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 多巴胺D. 利血平答案：A7. 药物的副作用是指：A. 治疗作用以外的其他作用B. 治疗作用C. 毒性反应D. 过敏反应答案：A8. 药物的耐受性是指：A. 药物的治疗效果下降B. 药物的副作用增加C. 药物的毒性反应D. 药物的治疗效果增强答案：A9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 青霉素答案：A10. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 杀死一半实验动物所需的最小剂量B. 杀死一半实验动物所需的最大剂量C. 治愈一半患者所需的最小剂量D. 治愈一半患者所需的最大剂量答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 红霉素D. 胰岛素答案：AC2. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：ABC3. 下列哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物剂量B. 药物剂型C. 给药途径D. 患者年龄答案：ABCD4. 下列哪些药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 地高辛C. 阿司匹林D. 利多卡因答案：AD5. 下列哪些因素会影响药物的半衰期？A. 药物的代谢速度B. 药物的排泄速度C. 药物的剂量D. 患者的肝肾功能答案：ABD三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物的副作用是不可避免的。

药理考试试题及答案一、单选题（每题 2 分，共 40 分）1、药物的基本作用是（）A 兴奋与抑制作用B 治疗与预防作用C 局部与吸收作用D 对因与对症治疗答案：A解析：药物的基本作用是兴奋作用和抑制作用，兴奋使机体功能增强，抑制使机体功能减弱。

2、药物副作用是指（）A 用药剂量过大引起的反应B 长期用药引起的反应C 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应D 药物产生的毒性反应答案：C解析：副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，是药物固有的药理作用所引起的。

3、药物在体内的生物转化是指（）A 药物的活化B 药物的灭活C 药物的化学结构改变D 药物的消除答案：C解析：生物转化是指药物在体内发生化学结构的改变，多数药物经过转化后活性降低或灭活。

4、首过消除主要发生在（）A 口服给药B 舌下给药C 直肠给药D 肌肉注射答案：A解析：首过消除是指某些药物口服后，在通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。

5、药物与血浆蛋白结合后（）A 作用增强B 代谢加快C 排泄加快D 暂时失去药理活性答案：D解析：药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，不能发挥作用，且不易透过生物膜。

6、药物半衰期主要取决于（）A 消除速率B 吸收速度C 分布容积D 剂量答案：A解析：半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，主要取决于药物的消除速率。

7、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛答案：D解析：毛果芸香碱能兴奋瞳孔括约肌，使瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛。

8、新斯的明的主要作用机制是（）A 直接激动 M 受体B 直接激动 N 受体C 抑制胆碱酯酶D 促进乙酰胆碱释放答案：C解析：新斯的明通过抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱水解减少，发挥拟胆碱作用。

9、阿托品用于解救有机磷农药中毒时，不能缓解的症状是（）A 呼吸困难B 肌束震颤C 流涎D 腹痛答案：B解析：阿托品能缓解有机磷中毒的 M 样症状，如流涎、腹痛、呼吸困难等，但对 N 样症状如肌束震颤无效。

药理学试题含参考答案试题 1：选择题题目：以下哪种药物属于β受体阻滞剂？A) 阿托品B) 普萘洛尔C) 阿司匹林D) 硫酸镁参考答案： B) 普萘洛尔解析：普萘洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂，用于治疗高血压、心绞痛等心血管疾病。

试题 2：填空题题目：青霉素类抗生素的主要作用机制是______。

参考答案：抑制细菌细胞壁合成解析：青霉素类抗生素通过与细菌细胞壁合成酶结合，抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌细胞壁缺陷，从而起到杀菌作用。

试题 3：判断题题目：吗啡是一种强效的镇痛药，但同时具有成瘾性。

A) 正确B) 错误参考答案： A) 正确解析：吗啡是一种强效的镇痛药，广泛用于治疗中到重度疼痛，但由于其具有强烈的欣快感和成瘾性，长期使用可能导致药物依赖。

试题 4：简答题题目：简述地高辛的药理作用和临床应用。

参考答案：药理作用：地高辛是一种强心苷类药物，主要作用是增强心肌收缩力，减慢心率，增加心脏输出量。

临床应用：地高辛用于治疗慢性心力衰竭、心房颤动和心房扑动等心血管疾病。

试题 5：论述题题目：论述抗生素的合理使用原则。

参考答案：1. 严格掌握适应症：只有当明确诊断为细菌感染时，才考虑使用抗生素。

2. 选择合适的抗生素：根据病原菌种类和药敏结果选择合适的抗生素。

3. 适当剂量和疗程：按照药品说明书或医生指导使用适当的剂量和疗程。

4. 避免不必要的联合用药：尽量单独使用抗生素，避免不必要的联合用药，以减少药物不良反应和细菌耐药性的产生。

5. 加强宣传教育：提高公众对抗生素合理使用的认识，避免滥用和误用。

药理题库+参考答案一、单选题（共104题，每题1分，共104分）1.下列各种头孢菌素中哪一种的抗菌谱包含铜绿假单胞菌A、头孢噻吩B、头孢他啶C、头孢呋肟D、头孢曲松E、头孢唑林正确答案：B2.若罗红霉素的剂型以片剂改成注射剂，其剂量应A、维持不变B、减少，因为生物有效性更大C、减少，因为组织分布更多D、增加，因为肝肠循环减低E、增加，因为生物有效性降低正确答案：B3.下列哪个药物可用于心源性哮喘A、纳洛酮B、哌替啶C、吗啡D、可待因E、喷他唑辛正确答案：C4.肝素抗凝血的作用机制是A、与其本身带有大量正电荷有关B、直接与凝血酶及因子结合C、与ATⅢ结合，使其构象改变D、拮抗维生素K的作用E、抑制纤溶酶正确答案：C5.糖皮质激素可治疗下列疾病.哪一种除外A、急性淋巴细胞性白血病B、对胰岛素耐受的糖尿病患者C、重症感染D、难治性哮喘E、再生障碍性贫血正确答案：B6.有关撤药症状的叙述，正确的是A、长期用药后出现中毒症状B、重复用药时机体对药物反应性降低的现象C、长期服药后突然停药后出现的症状D、连续用药后机体对药物产生依赖性E、长期用药后机体对药物反应性增强的现象正确答案：C7.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A、二者竞争肾小管的分泌通道B、减少肾小球的滤过C、延缓抗药性产生D、对细菌有双重阻断作用E、在杀菌作用上有协同作用正确答案：A8.异烟肼与维生素B合用的目的是A、延续耐药性的反应B、防治异烟肼的不良反应C、减慢异烟肼的排泄D、减少异烟肼的代谢E、增加异烟肼的疗效正确答案：B9.下列哪种细菌包括在青霉素的抗菌谱中A、溶血性链球菌B、肺炎杆菌C、铜绿假单胞菌D、变形杆菌E、所有都不是正确答案：A10.下列哪种药物主要用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病A、制霉菌素B、灰黄霉素C、红霉素D、两性霉素BE、多黏菌素E正确答案：A11.下列何药不适用于高血压并发心衰者A、卡托普利B、氢氯噻嗪C、氯沙坦D、哌唑嗪E、大剂量普萘洛尔正确答案：E12.用于治疗白血病、具有抑制丝状分裂的药物是A、长春新碱B、羟基脲C、更生霉素D、硫唑嘌呤E、苯丁酸氮芥正确答案：A13.庆大霉素无效的感染是A、肠球菌所致的心内膜炎B、大肠埃希菌引起的尿路感染C、结核性脑膜炎D、G-杆菌所致的败血症E、铜绿假单胞菌感染正确答案：C14.主要激动α受体的药物是A、多巴酚丁胺B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、去氧肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D15.与药物吸收无关的因素是A、药物的首过效应B、给药途径C、药物的剂型D、药物的理化性质E、药物与血浆蛋白的结合率正确答案：E16.盐酸利多卡因的化学名称是A、4-羟基丁酸钠B、2-溴-2氯-1，1，1-三氟乙烷C、4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐D、2-二乙胺基-N-（2，6二甲基苯基）乙酰胺盐酸盐水合物E、2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐正确答案：D17.下列联合用药不恰当的是A、链霉素+异烟肼B、SMZ+TMPC、妥布霉素+万古霉素D、氟康唑+氟胞嘧啶E、哌拉西林+三唑巴坦正确答案：C18.硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是A、抑制甲状腺素的释放B、抑制甲状腺素的生物合成C、干扰促甲状腺素的分泌D、干扰甲状腺素的作用E、影响碘的摄取正确答案：B19.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这主要是因为A、阻止药物分布全身的屏障发育不全B、酶系统发育不全C、微粒体酶的诱发D、较高的蛋白结合率E、药物吸收很完全正确答案：B20.药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶，参与第1相反应的药酶主要是A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡萄醛酸基转移酶E、谷胱甘肽-S-转移酶正确答案：A21.尼可刹米没有下列哪种作用A、兴奋延脑呼吸中枢B、兴奋颈动脉化学感受器C、提高呼吸中枢对CO2的敏感性D、过量可致惊厥E、兴奋血管运动中枢正确答案：B22.去甲肾上腺素能神经包括A、全部副交感神经节后纤维B、除支配汗腺分泌的神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维C、全部交感神经节后纤维D、全部交感神经和副交感神经的节前纤维E、运动神经正确答案：B23.化学治疗指的是A、用化学合成的药物治疗B、仅指对恶性肿瘤的药物治疗C、仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗D、内科疾病的药物治疗E、细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗正确答案：E24.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于A、功能状态B、效价强度C、效能高低D、剂量大小E、有否内在活性正确答案：E25.局部麻醉药中毒时的中枢症状是A、先抑制，后兴奋B、抑制C、先兴奋，后抑制D、兴奋、抑制交替出现E、兴奋正确答案：C26.在酸性尿液中，弱碱性药物A、解离少，再吸收少，排泄快B、解度少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、解离多，再吸收少，排泄慢正确答案：C27.强心苷最大的缺点是A、给药不方便B、安全范围小C、肾损害D、有胃肠道反应E、肝损害正确答案：B28.胰腺手术后的出血宜选用的止血药是A、维生素KB、鱼精蛋白C、氨甲苯酸D、垂体后叶素E、以上均不是正确答案：C29.下列关于吗啡的叙述，哪种说法是错误的A、使胃肠道括约肌收缩B、松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留C、引起针尖样瞳孔D、增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力E、主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效正确答案：B30.第一个完全化学合成的HMG-CoA还原酶的抑制剂为A、氟伐他汀B、烟酸C、肝素D、氯贝丁酯E、洛伐他汀正确答案：A31.与成瘾性有关的阿片受体亚型是A、κ型B、δ型C、μ型D、ε型E、所有都不是正确答案：C32.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是A、进入脑组织，直接发挥作用B、在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用C、在脑内脱羧生成多巴胺D、降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量E、在肝内经脱羟转变成多巴胺正确答案：B33.下列对可乐定介绍错误的是A、为中枢性降压药B、静脉注射可有血压短暂升高C、有α2受体阻断作用D、有抗胆碱作用E、可降低肾血管阻力，但减少肾血流及降低肾小球滤过率不明显正确答案：C34.关于胰岛素的描述哪一项是错误的A、这是由胰岛β细胞分泌的酸性蛋白B、t1/2时间短，但作用维持时间长C、口服给药吸收快而完全D、主要在肝、肾灭活E、多由猪、牛胰腺提得正确答案：C35.缩宫素对子宫平滑肌作用特点是A、引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛B、小剂量即可引起强直收缩C、收缩血管，升高血压D、妊娠早期对药物敏感性增高E、子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平正确答案：A36.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝苯地平B、地尔硫C、普萘洛尔D、硝酸甘油E、维拉帕米正确答案：C37.属非特异性药物作用机制的是A、药物改变细胞内理化性质B、干扰离子通道C、干扰酶活性D、作用于受体E、干扰核酸代谢正确答案：A38.下列哪种抗酸药作用强、易吸收、且产气A、碳酸钙B、氢氧化镁C、氢氧化铝D、碳酸氢钠E、三硅酸镁正确答案：D39.林可霉素对哪类细菌感染无效A、G-B、G+C、草绿色链球菌D、厌氧菌E、金葡菌正确答案：A40.糖皮质激素用于中毒性感染的作用是A、对抗细菌内毒素B、防止发生并发症C、中和破坏细菌内毒素D、提高机体免疫功能E、发挥对机体的保护作用正确答案：E41.注射局麻药液中加少量肾上腺素，其目的是A、预防心跳骤停B、预防支气管痉挛C、预防手术中出血D、预防局麻药过敏E、所有都不是正确答案：E42.下列哪种药是治疗军团病的首选药A、强力霉素B、红霉素C、四环素D、链霉素E、土霉素正确答案：B43.氨基糖苷类抗生素的作用部位主要是在A、细菌核蛋白体30S亚基B、细菌核蛋白体50S亚基C、细菌的细胞壁D、细菌的细胞膜E、细菌的DNA回旋酶正确答案：A44.治疗急性淋巴细胞性白血病效果最好的抗生素是A、柔红霉素B、博来霉素C、丝裂霉素CD、放线菌素DE、光辉霉素正确答案：A45.梅毒患者宜选用A、羧苄西林B、磺胺嘧啶C、青霉素GD、头孢氨苄E、氨苄西林正确答案：C46.脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是A、对老年人无影响B、对女性影响较大，对男性无影响C、对男性影响大于女性D、对男性影响较大，对女性无影响E、对女性影响大于男性正确答案：E47.甲苯咪唑的抗虫作用特点不包括A、首过效应明显B、广谱C、无明显不良反应D、高效E、口服吸收迅速正确答案：A48.G-菌对庆大霉素耐药者可用A、卡那霉素B、丁胺卡那霉素C、链霉素D、青霉素E、所有都不是正确答案：E49.非选择性激动α和α2受体的药物是A、去甲肾上腺素B、多巴酚丁胺C、异丙肾上腺素D、去氧肾上腺素E、肾上腺素正确答案：A50.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A、抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程B、干扰补体参与免疫反应C、抑制人体内抗体生成D、使细胞内cAMP含量明显升高E、直接扩张支气管平滑肌正确答案：A51.头孢菌素类的杀菌作用靶位是A、叶酸合成酶B、DNA螺旋酶C、青霉素结合蛋白D、RNA转录酶E、细胞膜通道正确答案：C52.关于高血压药物治疗不适当的是A、应根据血压升高程度选药B、高血压危象时宜静脉给药，但不可降压过快C、根据并发症选用药物D、尽可能做到个体化治疗E、必须严格按阶梯法选用药物正确答案：E53.下列药物中通过影响胞质膜功能来发挥抗菌作用的是A、青霉素B、氯霉素C、林可霉素D、多黏菌素E、甲硝唑正确答案：D54.磺胺类药对哪种微生物感染无效A、G+球菌B、衣原体C、螺旋体D、G-球菌E、G-杆菌正确答案：C55.肿瘤化疗引起的呕吐可选用A、甲氰咪胍B、昂丹司琼C、阿托品D、乳果糖E、枸椽酸铋钾正确答案：B56.伴有高血压病的活动性风湿性关节炎患者宜选用A、泼尼松龙B、羟布宗C、氢化可的松D、阿司匹林E、地塞米松正确答案：D57.抗金葡菌感染宜选用A、氨苄青霉素B、青霉素VC、羧苄青霉素D、邻氯青霉素E、羟氨苄青霉素正确答案：D58.色甘酸钠平喘的作用机制是A、直接舒张支气管平滑肌B、激动支气管平滑肌上的β受体C、有抗炎、抗免疫作用D、阻断支气管平滑肌上的M受体E、抑制过敏介质释放正确答案：E59.伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，其原因是A、叶酸缺乏B、胃黏膜萎缩致“内因子”缺乏，影响维生素B12吸收C、红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶D、肾近曲小管周细胞合成红细胞生成素减少E、肾近曲小管周围合成红细胞生成素减少正确答案：C60.镇痛作用最强的药是A、吗啡B、芬太尼C、喷他佐辛（镇痛新）D、哌替啶E、美沙酮正确答案：B61.能提高左旋多巴疗效的药物是A、多巴酚丁胺B、多巴胺C、卡比多巴D、氯丙嗪E、α-甲基多巴正确答案：C62.普鲁卡因不可用于哪种局麻A、硬膜外麻醉B、传导麻醉C、蛛网膜下隙麻醉D、表面麻醉E、浸润麻醉正确答案：D63.吸入全麻药吸收入血的速度与以下哪种因素无直接关系A、肺通气量B、药物脑/血分配系数C、药物血/气分配系数D、吸入气中药物分压E、肺血流量正确答案：B64.普萘洛尔常与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于A、两者均增加侧支循环B、两者均抑制心肌收缩力C、两者均明显减慢心率D、两者均能明显扩张冠状动脉E、两者在作用上互相取长补短正确答案：E65.抗心绞痛发挥治疗作用都是通过A、减慢心率B、减少心室容积C、扩张血管D、降低心肌耗氧及增加冠状动脉供血E、抑制心肌收缩力正确答案：D66.关于生物利用度的描述，哪一条是正确的A、所有制剂，必须进行生物利用度检查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D、生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用E、生物利用度与疗效无关正确答案：D67.影响胆固醇吸收的药物A、烟酸B、塞伐他汀C、普罗布考D、氯贝丁酯E、考来烯胺正确答案：E68.关于哌唑嗪论述，下列哪种观点是错误的A、可用于治疗充血性心力衰竭B、选择性地阻断突触后膜α受体C、首次给药可产生严重的直立性低血压D、可明显增加心肌收缩力E、适用于肾功能障碍的高血压患者正确答案：D69.患者长期口服避孕药后失效，可能是因为A、首过消除改变B、同时服用肝药酶抑制剂C、产生耐受性D、同时服用肝药酶诱导剂E、产生耐药性正确答案：D70.主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是哪一种A、白细胞介素B、胸腺素C、干扰素D、环孢素E、糖皮质激素类正确答案：D71.主要激动β受体的药物是A、去甲肾上腺素B、去氧肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴酚丁胺E、肾上腺素正确答案：D72.抗菌谱是A、抗菌药物具有一定的抗菌范围B、抗菌药物的抗菌程度C、抗菌药物对耐药菌的疗效D、抗菌药物杀灭细菌的强度E、抗菌药物抑制细菌的能力正确答案：A73.治疗三叉神经痛可选用A、乙琥胺B、苯妥英钠C、阿司匹林D、苯巴比妥E、地西泮正确答案：B74.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A、细菌产生了水解酶B、细菌膜通透改变C、细菌产生了钝化酶D、细菌的代谢途径改变E、细菌产生了大量的PABA正确答案：C75.福摩特罗属于下述何种药物A、祛痰药的一种B、β受体激动药C、糖皮质激素类药D、非成瘾性中枢性镇咳药E、以上均不对正确答案：B76.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A、氯丙嗪B、多巴酚丁胺C、普萘洛尔D、阿托品E、间羟胺正确答案：A77.甲苯磺丁脲的适应证是A、糖尿病昏迷B、胰岛功能完全丧失者C、对胰岛素产生耐受的患者D、糖尿病并发高热E、糖尿病并发酮症酸中毒正确答案：C78.各种类型结核病的首选药是A、利福平B、乙胺丁醇C、异烟肼D、吡嗪酰胺E、链霉素正确答案：C79.能提高胃肠道pH的药物，可使弱碱性药物的吸收A、不变B、增加C、减少D、变慢E、所有都不是正确答案：B80.丙咪嗪没有下述何种作用A、合用三环类可增强毒性B、抗抑郁C、抑制心肌中去甲肾上腺素再摄取D、升高血糖E、阻断M胆碱受体正确答案：D81.锥体外系反应较轻的药物是A、奋乃静B、氯丙嗪C、氟奋乃静D、三氟拉嗪E、硫利达嗪正确答案：E82.呋塞米利尿作用机制主要是A、抑制Na+-K+-2Cl-转运系统B、抑制碳酸酐酶C、抑制Na+-H+交换D、特异性阻滞Na+通道E、拮抗醛固酮正确答案：A83.卡托普利的降压特点不包括A、降低外周血管阻力B、预防和逆转血管平滑肌增殖C、促进尿酸排泄，降低血尿的水平，抑制组织中RAAS，减少NA释放D、预防和逆转左心室肥厚E、对脂质代谢无明显影响正确答案：C84.对于多痰的咳嗽，宜选用的是A、喷托维林B、氯化铵C、乙酰半胱氨酸D、苯佐那酯E、可待因正确答案：C85.青霉素是通过以下哪一种机制发挥其抗菌作用的A、对细菌细胞膜的去污作用B、抑制细菌细胞壁的合成C、破坏细菌的蛋白合成D、抑制细菌的蛋白合成E、与细菌细胞膜上的PBP组成无关正确答案：B86.慢性肝炎的患者口服泼尼松后，血中泼尼松浓度A、低于正常人B、高于正常人2倍C、与正常人相等D、高于正常人数10倍E、血中无法检测出正确答案：A87.抑制甲状腺球蛋白水解而减少甲状腺激素分泌的药物是A、甲硫氧嘧啶B、甲状腺素C、甲巯咪唑D、碘化钾E、放射性131I正确答案：D88.肝素的抗凝作用特点是A、仅在体内有效B、仅在体外有效C、体内、体外均有效D、必需有维生素K辅助E、口服有效正确答案：C89.禁止与左旋多巴合用的药物是A、维生素B12B、α-甲基多巴C、多巴胺D、维生素B6E、所有都不是正确答案：D90.首关消除常发生的给药途径是A、口服B、肌肉注射C、舌下含服D、静脉注射E、皮下注射正确答案：A91.普萘洛尔禁用于哪种病症A、阵发性室上性心动过速B、原发性高血压C、稳定型心绞痛D、甲状腺功能亢进E、变异型心绞痛正确答案：E92.有机磷酸酯类中毒时，M样作用产生的原因是A、胆碱能神经递质破坏减少B、胆碱能神经递质释放增加C、直接兴奋胆碱能神经D、M胆碱受体敏感性增加E、所有都不是正确答案：A93.药物清除率的叙述，哪项是正确的A、表示药物的代谢产物经肾从体内排泄清除的药量B、表示药物在体内被清除的药量C、表示在单位时间内随同药物清除排出体液的容积D、表示药物从粪及尿中排出总量E、表示药物从尿中排出的量正确答案：C94.有关奎宁的下列叙述哪项是错误的A、最早用于治疗疟疾的药物B、每周服药1次用于病因性预防C、主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟D、可出现心肌抑制作用E、对红细胞内期滋养体有杀灭作用正确答案：B95.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A、酮康唑B、灰黄霉素C、两性霉素BD、制霉菌素E、氟胞嘧啶正确答案：A96.甲状腺激素对生长发育最重要的影响是A、对内分泌系统的影响B、对神经系统的影响C、对骨骼系统的影响D、对生殖系统的影响E、对心血管系统的影响正确答案：B97.下列各种青霉素中哪一种不属于抗青霉素酶的青霉素A、氟氯西林B、安灭菌C、甲氧西林D、苯唑西林E、阿莫西林正确答案：E98.酮替芬属于下述何种药物A、过敏介质阻释药B、糖皮质激素类药物C、β受体激动药D、M胆碱受体阻断药E、茶碱类正确答案：A99.兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫等作用的药物是A、戊巴比妥钠B、苯巴比妥C、水合氯醛D、扑米酮E、苯妥英钠正确答案：B100.下列哪一个药物缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍A、苯海索B、卡比多巴C、溴隐亭D、左旋多巴E、金刚烷胺正确答案：A101.环孢霉素A主要抑制下列那种细胞A、巨噬细胞B、NK细胞C、T淋巴细胞D、B淋巴细胞E、LAK细胞正确答案：C102.下列镇痛药中治疗量不抑制呼吸的药物是A、曲马朵B、吗啡C、喷他佐辛D、阿法罗定E、美沙酮正确答案：A103.下列哪一项不是高血压的治疗目的和原则A、减少致死性及非致死性并发症B、控制血压于正常水平C、剂量不需要调整D、根据高血压程度选用药物E、根据并发症选用药物正确答案：C104.筒箭毒碱的对抗药为A、碘解磷定B、新斯的明C、阿托品D、泮库溴铵E、琥珀胆碱正确答案：B。

完整版)药理学考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列关于药物作用的叙述，错误的是：A. 药物作用是指药物对机体生理、生化过程的影响B. 药物效应是指药物引起的机体反应C. 药物不良反应是指药物在治疗剂量下引起的不良反应D. 药物作用与药物效应是等同的答案：D2. 下列药物中，属于抗生素的是：A. 阿司匹林B. 氢氯噻嗪C. 青霉素D. 维生素C答案：C3. 下列关于药物吸收的叙述，正确的是：A. 药物口服后直接进入血液B. 药物口服后需经过胃肠道吸收C. 药物注射后无需吸收D. 药物口服吸收速度与药物分子量成正比答案：B4. 下列关于药物分布的叙述，错误的是：A. 药物分布是指药物在体内各组织器官中的分布B. 药物分布与药物分子大小、脂溶性等因素有关C. 药物分布与药物剂量无关D. 药物分布与药物代谢有关答案：C5. 下列关于药物代谢的叙述，正确的是：A. 药物代谢是指药物在体内被分解的过程B. 药物代谢与药物剂量成正比C. 药物代谢主要在肝脏进行D. 药物代谢与药物吸收无关答案：C6. 下列关于药物排泄的叙述，错误的是：A. 药物排泄是指药物从体内排出体外的过程B. 药物排泄与药物剂量成正比C. 药物排泄主要通过肾脏进行D. 药物排泄与药物代谢无关答案：D7. 下列关于药物效应动力学的叙述，正确的是：A. 药物效应动力学是指研究药物作用机制的科学B. 药物效应动力学主要研究药物与受体之间的相互作用C. 药物效应动力学与药物代谢无关D. 药物效应动力学与药物分布无关答案：B8. 下列关于药物不良反应的叙述，正确的是：A. 药物不良反应是指药物在治疗剂量下引起的不良反应B. 药物不良反应与药物剂量成正比C. 药物不良反应与药物作用无关D. 药物不良反应与药物代谢无关答案：A9. 下列关于药物相互作用的概念，错误的是：A. 药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，产生的药效增强或减弱B. 药物相互作用与药物剂量无关C. 药物相互作用与药物代谢有关D. 药物相互作用与药物分布有关答案：B10. 下列关于药物治疗的叙述，正确的是：A. 药物治疗是指利用药物消除疾病B. 药物治疗是指利用药物缓解疾病症状C. 药物治疗是指利用药物预防疾病D. 药物治疗与药物不良反应无关答案：A二、多项选择题（每题2分，共20分）1. 下列关于药物吸收的叙述，正确的是：A. 药物口服后需经过胃肠道吸收B. 药物注射后无需吸收C. 药物吸收速度与药物分子大小有关D. 药物吸收速度与药物脂溶性有关答案：ABCD2. 下列关于药物分布的叙述，正确的是：A. 药物分布是指药物在体内各组织器官中的分布B. 药物分布与药物分子大小、脂溶性等因素有关C. 药物分布与药物剂量成正比D. 药物分布与药物代谢有关答案：ABD3. 下列关于药物代谢的叙述，正确的是：A. 药物代谢是指药物在体内被分解的过程B. 药物代谢与药物剂量成正比C. 药物代谢主要在肝脏进行D. 药物代谢与药物吸收有关答案：ACD4. 下列关于药物排泄的叙述，正确的是：A. 药物排泄是指药物从体内排出体外的过程B. 药物排泄与药物剂量成正比C. 药物排泄主要通过肾脏进行D. 药物排泄与药物代谢有关答案：ABCD5. 下列关于药物效应动力学的叙述，正确的是：A. 药物效应动力学是指研究药物作用机制的科学B. 药物效应动力学主要研究药物与受体之间的相互作用C. 药物效应动力学与药物代谢有关D. 药物效应动力学与药物分布有关答案：ABCD6. 下列关于药物不良反应的叙述，正确的是：A. 药物不良反应是指药物在治疗剂量下引起的不良反应B. 药物不良反应与药物剂量成正比C. 药物不良反应与药物作用无关D. 药物不良反应与药物代谢无关答案：ACD7. 下列关于药物相互作用的概念，正确的是：A. 药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，产生的药效增强或减弱B. 药物相互作用与药物剂量无关C. 药物相互作用与药物代谢有关D. 药物相互作用与药物分布有关答案：ACD8. 下列关于药物治疗的叙述，正确的是：A. 药物治疗是指利用药物消除疾病B. 药物治疗是指利用药物缓解疾病症状C. 药物治疗是指利用药物预防疾病D. 药物治疗与药物不良反应无关答案：ABCD三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物作用的基本过程。

药理学题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于新斯的明的描述，正确的是A、易进入中枢神经系统B、可以用于去极化肌松药琥珀胆碱中毒解救C、可以口服给药吸收良好D、可用于慢性心力衰竭E、常用于治疗重症肌无力正确答案：E2.可与磺胺药合用产生协同作用的是A、阿苯达唑B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、奎宁E、青蒿素正确答案：B3.关于全身麻醉药的叙述，下列错误的是A、抑制中枢神经系统功能B、主要用于外科手术前麻醉C、使骨骼肌松弛D、使意识、感觉和反射暂时消失E、必须静脉注射给药正确答案：E4.药效学主要研究A、药物的时量关系规律B、药物的量效关系规律C、药物的生物转化规律D、药物的跨膜转运规律E、血药浓度的昼夜规律正确答案：B5.下列需要预防性应用抗菌药物的是A、污染手术B、肿瘤C、中毒D、免疫缺陷患者E、应用肾上腺皮质激素正确答案：A6.耐酸耐酶的青霉素是A、磺苄西林B、羧苄西林C、双氯西林D、青霉素VE、氨苄西林正确答案：C7.急性上皮性疱疹性角膜炎A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案：E8.下列药物主要自肾小管分泌的是A、青霉素B、异烟肼C、四环素D、链霉素E、利福平正确答案：A9.可用于防治早产的药物是A、麦角生物碱B、缩宫素C、异烟肼D、利托君E、硝苯地平正确答案：D10.下列属于甲氧苄啶抗菌作用机制的是A、抑制细菌二氢叶酸还原酶B、抑制细菌二氢蝶酸合成酶C、抑制细菌二氢叶酸合成酶D、抑制细菌四氢叶酸合成酶E、抑制细菌四氢叶酸还原酶正确答案：A11.适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝苯地平D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯正确答案：B12.降钙素的特点，不正确的是A、降低破骨细胞活性和数量B、主要不良反应有颜面潮红，注射部位红肿胀痛C、用药前最好先做皮试D、抑制肾小管对钙、磷重吸收E、无中枢性镇痛效果正确答案：E13.硫脲类的主要不良反应是A、甲状腺功能亢进B、诱发心绞痛C、粒细胞减少D、肾衰竭E、过敏和水肿正确答案：C14.焦虑紧张引起的失眠宜用A、哌替啶B、氯丙嗪C、苯巴比妥D、苯妥英钠E、地西泮正确答案：E15.阿托品引起的短暂性心率减慢是由于A、阻断神经节N1受体B、阻断突触前膜β1受体C、激动突触前膜M1受体D、阻断突触前膜M1受体E、激动突触前膜β1受体正确答案：D16.下列药物具有抑制胆碱酯酶作用的是A、琥珀胆碱B、双复磷C、毒扁豆碱D、氯解磷定E、阿托品正确答案：C17.有抗疟活性的抗阿米巴病药物是A、氯硝柳胺B、吡喹酮C、哌嗪D、氯喹E、甲苯达唑正确答案：D18.激动剂的特点是A、对受体无亲和力，无内在活性B、对受体无亲和力，有内在活性C、对受体有亲和力，有内在活性D、促进产出神经末梢释放递质E、对受体有亲和力，无内在活性正确答案：C19.属于“质反应”的指标有A、尿量增减的毫升数B、死亡或生存的动物数C、血压升降的千帕数D、心率增减的次数E、血糖浓度正确答案：B20.受体阻断药物的特点是对受体A、有亲和力而无内在活性B、无亲和力而有内在活性C、无亲和力和内在活性D、亲和力大而内在活性小E、亲和力小而内在活性大正确答案：A21.下列情况不应选用红霉素的是A、白喉带菌者B、肠道痢疾杆菌感染C、百日咳带菌者D、军团菌肺炎E、支原体肺炎正确答案：B22.解热作用强而抗炎作用很弱的药物是A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、对乙酰氨基酚D、双氯芬酸E、布洛芬正确答案：C23.与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物阻碍细菌细胞壁合成的药物是A、万古霉素B、红霉素C、头孢唑林D、头孢吡肟E、青霉素G正确答案：A24.关于硝普钠的叙述，错误的是A、舒张血管平滑肌B、可松弛小动脉和静脉平滑肌C、适用于高血压急症的治疗D、属于扩张血管药E、高血压合并心衰患者禁用正确答案：E25.阈剂量是指A、安全用药的最大剂量B、引起等效反应的相对剂量C、临床用药的有效剂量D、引起50%最大效应的剂量E、刚能引起药理效应的剂量正确答案：E26.阿托品适用于A、抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛B、抑制支气管黏液分泌，用于祛痰C、抑制胃酸分泌，提高胃液pH，治疗消化性溃疡D、抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E、抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎正确答案：D27.以下几种情况，丙米嗪对其几乎无效的是A、更年期抑郁症B、伴有焦虑症状的抑郁症C、内源性抑郁症D、反应性抑郁症E、精神分裂症伴发的抑郁状态正确答案：E28.心脏病患者服用可诱发心力衰竭的药物是A、甲状腺素B、胰岛素C、放射性碘D、卡比马唑E、可的松正确答案：A29.阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是A、胆管、支气管＞膀胱＞胃肠B、胃肠＞膀胱＞胆管、支气管C、膀胱＞胃肠＞胆管、支气管D、胃肠＞胆管、支气管＞膀胱E、胆管、支气管＞胃肠＞膀胱正确答案：B30.下列各种原因引起的剧痛，吗啡不适用于A、严重创伤引起的剧痛B、大面积烧伤引起的剧痛C、癌症引起的剧痛D、颅脑外伤引起的剧痛E、心肌梗死性心前区剧痛正确答案：D31.药物的排泄途径不包括A、肾脏B、汗腺C、肺D、胆汁E、肝脏正确答案：E32.氨基糖苷类作用机制说法不正确的是A、干扰细菌蛋白质合成的全过程B、与核糖体30s亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段C、肽链延伸阶段，与细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成D、与核糖体30S亚基结合，引起mRNA错译E、使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生正确答案：C33.选择性α2受体阻断剂是A、甲氧明B、酚妥拉明C、可乐定D、哌唑嗪E、育亨宾正确答案：E34.关于硫酸镁的叙述，不正确的是A、拮抗Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛B、可引起血压下降C、口服给药可用于各种原因引起的惊厥D、过量时可引起呼吸抑制E、中毒时抢救可静脉注射氯化钙正确答案：C35.对缩宫素的叙述不正确的是A、小剂量可加强子宫的节律性收缩B、其收缩性质与正常分娩相似C、大剂量引起子宫强直性收缩D、大剂量适用于催产E、小剂量适用于催产和引产正确答案：D36.高血压合并痛风者不宜使用的药物是A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、硝苯地平D、哌唑嗪E、利血平正确答案：B37.主要通过减少血容量而降压的药物是A、硝苯地平B、硝普钠C、氢氯噻嗪D、依那普利E、哌唑嗪正确答案：C38.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是A、腹泻、恶心、呕吐B、二重感染C、过敏反应D、听力减退E、肝、肾损害正确答案：C39.阿卡波糖的降糖作用机制是A、与胰岛B细胞受体结合，促进胰岛素释放B、提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力C、抑制胰高血糖素分泌D、在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢，血糖峰值降低E、促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降正确答案：D40.青霉素的主要作用机制是A、抑制细胞壁黏肽生成B、抑制菌体蛋白质合成C、抑制二氢叶酸合成酶D、增加胞质膜通透性E、抑制RNA聚合酶正确答案：A41.阻塞性黄疸和胆汁分泌不足导致的出血宜选用A、维生素KB、华法林C、酚磺乙胺D、鱼精蛋白E、氨甲苯酸正确答案：A42.卡托普利的主要降压机制是A、抑制血管紧张素转化酶B、促进前列腺素E2的合成C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛固酮的释放E、抑制内源性阿片肽的水解正确答案：A43.药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是A、结合B、氧化C、水解D、还原E、去硫正确答案：A44.治疗青霉素引起的过敏性休克首选A、异丙肾上腺素B、去氧肾上腺素C、多巴酚丁胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D45.万古霉素A、成人伤寒、副伤寒感染的首选药B、治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的首选药C、鼠疫和兔热病的首选药D、治疗流行性脑膜炎的首选药E、肺炎衣原体引起肺炎的首选药正确答案：B46.硫酸镁的药理作用不正确的是A、导泻B、抗惊厥C、降压D、利尿E、利胆正确答案：D47.喹诺酮类药物的抗菌机制是A、抑制DNA聚合酶B、抑制肽酰基转移酶C、抑制β内酰胺酶D、抑制DNA依赖的RNA多聚酶E、抑制DNA回旋酶正确答案：E48.肾上腺素与局部麻醉药合用的主要原因是A、升压作用B、防止心脏骤停C、延缓局部麻醉药的吸收，延长麻醉时间D、提高机体代谢E、心脏兴奋作用正确答案：C49.下列中枢抑制作用最强的药物是A、吡苄明B、氯雷他定C、氯苯那敏D、苯海拉明E、阿司咪唑正确答案：D50.氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中D2受体可产生A、抗精神病作用B、镇吐作用C、体温调节失灵D、帕金森综合征E、巨人症的治疗正确答案：A51.下面有关链霉素的临床应用不正确的是A、治疗结核病的主要化疗药物之一B、与青霉素合用治疗心内膜炎C、可作为治疗鼠疫的首选药D、常用于一般细菌感染E、与四环素合用治疗布鲁斯菌感染正确答案：D52.下述说法不正确的是A、可待因的镇咳作用比吗啡弱B、喷他佐辛造成的生理依赖性很小C、美沙酮可用于吗啡和海洛因的脱毒治疗D、可待因常作为解痉挛药使用E、吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔正确答案：D53.硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期，称为A、麻醉前给药B、基础麻醉C、诱导麻醉D、强化麻醉E、分离麻醉正确答案：C54.氯丙嗪治疗精神病时最特征性不良反应是A、内分泌反应B、体位性低血压C、锥体外系反应D、消化系统反应E、过敏反应正确答案：C55.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A、在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足B、提高纹状体中乙酰胆碱的含量C、提高纹状体中5.-HT的含量D、降低黑质中乙酰胆碱的含量E、阻断黑质中胆碱受体正确答案：A56.长期应用可致高钾血症的药物是A、吲达帕胺B、布美他尼C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米正确答案：D57.下列有关氯丙嗪的叙述,不正确的是A、主要影响中枢而降温B、仅使升高的体温降至正常C、可用于高热惊厥D、可使体温降至正常以下E、降温作用与外周环境有关正确答案：B58.有关头孢呋辛的叙述，不正确的是A、为第一代头孢菌素B、对革兰阴性菌有效C、有肾毒性D、对铜绿假单胞菌无效E、对革兰阳性菌有效正确答案：A59.药物的体内过程是指A、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄B、药物在靶细胞或组织中的浓度变化C、药物的吸收、分布、代谢和排泄D、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出E、药物在血液中的浓度变化正确答案：C60.无尿休克患者绝对禁用的药物是A、间羟胺B、阿托品C、多巴胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：E61.对军团菌所致肺炎首选药物是A、红霉素B、金霉素C、土霉素D、链霉素E、青霉素正确答案：A62.对癫痫大发作和快速型心律失常有效的药物是A、卡马西平B、苯妥英钠C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、地西泮正确答案：B63.属于无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药的是A、酚妥拉明B、拉贝洛尔C、哌唑嗪D、阿替洛尔E、普萘洛尔正确答案：E64.下列H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，错误的是A、抗胆碱作用B、可引起中枢兴奋症状C、抗晕动病作用D、镇静催眠作用E、用于变态反应治疗正确答案：B65.决定药物是否与受体结合的指标是A、安全指数B、治疗指数C、内在活性D、亲和力E、效价正确答案：D66.沙丁胺醇的作用机制A、抑制磷酸二酯酶B、激动β2受体C、抑制延髓中枢D、阻断M受体E、抗炎、抗免疫正确答案：B67.下列药物中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢孟多B、头孢噻吩C、头孢呋辛D、头孢哌酮E、头孢氨苄正确答案：D68.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕C、促进炎症区的血管收缩，降低其通透性D、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放E、抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少正确答案：B69.多塞平A、5-HT受体B、抑制5-HT的再摄取C、肌醇生成D、DA受体E、抑制NA和DA释放正确答案：B70.典型不良反应为前庭神经功能损害的是A、四环素B、氯霉素C、阿莫西林D、链霉素E、氧氟沙星正确答案：D71.关于β受体阻断剂应用的注意事项，错误的是A、心绞痛患者忌用B、支气管哮喘患者忌用C、心功能不全者忌用D、久用不能突然停药E、心脏传导阻滞者忌用正确答案：A72.治疗呼吸道合胞病毒感染A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案：D73.吗啡的镇痛作用机制是由于A、抑制中枢前列腺素的合成B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢阿片受体D、抑制大脑边缘系统E、降低外周神经末梢对疼痛的感受性正确答案：B74.为酯类，局部麻醉作用强、毒性大、起效块的局部麻醉药物是A、布比卡因B、可卡因C、普鲁卡因D、丁卡因E、利多卡因正确答案：D75.强效利尿药的作用机制是A、抑制H+-Na+交换B、抑制K+-Na+交换C、抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收D、抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运E、增加肾小球滤过率正确答案：D76.反射性使支气管腺体分泌增加，使黏痰变稀的祛痰药是A、沙丁胺醇B、氯化铵C、氨茶碱D、乙酰半胱氨酸E、色甘酸钠正确答案：B77.皮质激素禁用于溃疡病是因为A、水钠潴留作用B、兴奋中枢神经C、促进胃酸分泌D、抑制成纤维细胞增生E、抑制免疫功能，只抗炎不抗菌正确答案：C78.只适合用于室性心动过速治疗的药物是A、利多卡因B、普萘洛尔C、奎尼丁D、胺碘酮E、索他洛尔正确答案：A79.吗啡与哌替啶比较，下列不正确的是A、哌替啶可用于人工冬眠而吗啡不可以B、吗啡的镇痛作用比哌替啶强C、哌替啶具有镇咳作用而吗啡无D、吗啡的成瘾性较哌替啶强E、两药均可用于心源性哮喘正确答案：C80.下列为青霉素类药物所共有的特点是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、主要用于革兰阴性菌感染C、耐酸可口服D、不能被β-内酰胺酶破坏E、抗菌谱广正确答案：A81.兼具抗帕金森病的抗病毒药是A、碘苷B、齐多夫定C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、金刚烷胺正确答案：E82.可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML正确答案：D83.利福平抗结核作用的特点是A、穿透力强B、对麻风杆菌无效C、在炎症时也不能透过血脑屏障D、抗药性缓慢E、选择性高正确答案：A84.以下药物没有平喘作用的是A、氨茶碱B、异丙托溴铵C、去甲肾上腺素D、沙丁胺醇E、倍氯米松正确答案：C85.有机磷酸酯类中毒必须用胆碱酯酶复活药抢救的原因是A、胆碱酯酶不易复活B、被抑制的胆碱酯酶很快“老化”C、需要立即对抗Ach累积的生物效应D、胆碱酯酶复活药起效慢E、只有胆碱酯酶复活药能解毒正确答案：B86.患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是A、苯巴比妥B、水合氯醛C、地西泮D、氯氮平E、地尔硫（艹卓）正确答案：C87.山莨菪碱抗感染性休克，主要是它能A、解除胃肠平滑肌痉挛B、扩张小血管，改善微循环C、解除支气管平滑肌痉挛D、兴奋中枢E、降低迷走神经张力，使心率加快正确答案：B88.氯丙嗪阻断A、5-HT受体B、抑制5-HT的再摄取C、肌醇生成D、DA受体E、抑制NA和DA释放正确答案：D89.下列不属于选择性β1受体阻断药的是A、醋丁洛尔B、阿替洛尔C、美托洛尔D、索他洛尔E、艾司洛尔正确答案：D90.可用于治疗阵发性室上性心动过速的拟胆碱药是A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、阿托品E、乙酰胆碱正确答案：B91.以下硫喷妥钠作用特点错误的是A、对呼吸循环影响小B、镇痛效果较差C、肌肉松弛作用差D、无诱导兴奋现象E、维持时间短正确答案：A92.某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是A、13mgB、50mgC、160mgD、100mgE、25mg正确答案：C93.有机磷酸酯中毒用氯解磷定的主要原因是A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活B、与胆碱酯酶结合，抑制其活性C、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用D、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄正确答案：A94.氯普噻吨属A、非典型抗精神病药B、丁酰苯类C、吩噻嗪类D、苯甲酰胺类E、硫杂蒽类正确答案：E95.毛果芸香碱的主要临床用途是A、眼底检查时扩大瞳孔B、重症肌无力C、感冒时发汗D、阵发性室上性心动过速E、青光眼正确答案：E96.下列药物不是H1受体拮抗剂的是A、氯苯那敏B、苯海拉明C、异丙嗪D、阿司咪唑E、氯丙嗪正确答案：E97.与磺胺药结构类似的物质是A、GABAB、DNAC、PABAD、TMPE、ACE正确答案：C98.对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是A、丙戊酸钠B、乙琥胺C、苯妥英钠D、硫酸镁E、卡马西平正确答案：E99.属于IA类抗心律失常药A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛尔D、胺碘酮E、地尔硫（艹卓）正确答案：A100.对咖啡因的叙述不正确的是A、中毒剂量时可兴奋脊髓B、较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢C、收缩支气管平滑肌D、直接兴奋心脏，扩张血管E、作用部位在大脑皮层正确答案：C。

1. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间2. β1受体主要分布于( )D. 心脏3. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛4. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素5. 药物的肝肠循环可影响( )D. 药物作用持续时间6. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )E. 骨骼肌震颤7. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱8. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速9. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒10. 药效动力学是研究( )D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学11. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )E. 胃酸分泌12. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱13. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素14. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌15. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱16. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )D. 口服给药17. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )E. 中枢镇静作用18. 阿托品对眼的作用是( )C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹19. β2受体激动可引起( )D. 支气管平滑肌舒张20. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素1. 药物的肝肠循环可影响( )D. 药物作用持续时间2. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素3. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素4. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )E. 骨骼肌震颤5. 药物的吸收过程是指( )D. 药物从给药部位进入血液循环6. 术后尿潴留应选用( )D. 新斯的明7. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素8. 适用于阿托品治疗的休克是( )E. 感染性休克9. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间10. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱11. 药效动力学是研究( )D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学12. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱13. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速14. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒15. M受体激动时，可使( )C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩16. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )E. 胃酸分泌17. β1受体主要分布于( )D. 心脏18. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌19.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )C. 肾上腺素20. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )B. 多巴胺1. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )B. 多巴胺2. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱3. M受体激动时，可使( )C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩4. β2受体激动可引起( )D. 支气管平滑肌舒张5. 阿托品对眼的作用是( )C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹6. β1受体主要分布于( )D. 心脏7. 直接激动M受体的药物是( )E. 毛果芸香碱8. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素9. 部分激动剂是( )C. 与受体亲和力强，内在活性弱10.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )C. 肾上腺素11. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素12. 药效动力学是研究( )D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学13. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒14. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱15. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛16. 新斯的明禁用于( )D. 支气管哮喘17. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )E. 变态反应19. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌20. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱1. M受体激动时，可使( )C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩2. 药物的肝肠循环可影响( )D. 药物作用持续时间3. 药物的吸收过程是指( )D. 药物从给药部位进入血液循环4. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速5. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛6. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )E. 变态反应7. 适用于阿托品治疗的休克是( )E. 感染性休克8. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌9. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )B. 多巴胺10. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间11. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )E. 骨骼肌震颤12. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是 ( )C. 痉挛状态胃肠道D. 支气管平滑肌舒张14. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱15. β1受体主要分布于( )D. 心脏16. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )E. 胃酸分泌17. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱18. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素19. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素20. 术后尿潴留应选用( )D. 新斯的明1. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )B. 多巴胺2. 新斯的明禁用于( )D. 支气管哮喘3. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )E. 骨骼肌震颤4. 适用于阿托品治疗的休克是( )E. 感染性休克5. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱6. β2受体激动可引起( )D. 支气管平滑肌舒张7. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩9. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱10. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速11. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒12. β1受体主要分布于( )D. 心脏13. 药物的肝肠循环可影响( )D. 药物作用持续时间14. 术后尿潴留应选用( )D. 新斯的明15. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌16. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素17. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间18. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )D. 口服给药19. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素20. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱1. 新斯的明禁用于( )D. 支气管哮喘2. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素3. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱4. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )E. 骨骼肌震颤5. M受体激动时，可使( )C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩6. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱7. 药物的吸收过程是指( )D. 药物从给药部位进入血液循环8. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速9. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间10. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )D. 口服给药11. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛12. 阿托品对眼的作用是( )C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹13.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )C. 肾上腺素14. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素15. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )E. 变态反应16. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是 ( )C. 痉挛状态胃肠道17. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )E. 中枢镇静作用18. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌19. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素20. β1受体主要分布于( )D. 心脏1. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )E. 胃酸分泌2. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌3. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素4. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素5.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )C. 肾上腺素6. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )B. 多巴胺7. 药效动力学是研究( )D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学8. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱9. 阿托品对眼的作用是( )C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹10. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱11. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱12. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素13. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )E. 变态反应14. 新斯的明禁用于( )D. 支气管哮喘15. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )E. 中枢镇静作用16. β1受体主要分布于( )D. 心脏17. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间18. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒19. 术后尿潴留应选用( )D. 新斯的明20. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )D. 口服给药1. 适用于阿托品治疗的休克是( )E. 感染性休克2. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )E. 中枢镇静作用3. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速4. β2受体激动可引起( )D. 支气管平滑肌舒张5. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间6. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌7. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素8. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是 ( )C. 痉挛状态胃肠道9. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素10. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒11. M受体激动时，可使( )C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩12. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛13.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )C. 肾上腺素14. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )E. 变态反应15. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )E. 胃酸分泌16. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱17. 部分激动剂是( )C. 与受体亲和力强，内在活性弱18. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )D. 口服给药19. 术后尿潴留应选用( )D. 新斯的明20. 药物的吸收过程是指( )D. 药物从给药部位进入血液循环1. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间2. 适用于阿托品治疗的休克是( )E. 感染性休克3. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素4. 药物的吸收过程是指( )D. 药物从给药部位进入血液循环5. 部分激动剂是( )C. 与受体亲和力强，内在活性弱6. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是 ( )C. 痉挛状态胃肠道7.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )C. 肾上腺素8. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱9. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素10. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )D. 口服给药11. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )E. 中枢镇静作用12. 新斯的明禁用于( )D. 支气管哮喘13. β1受体主要分布于( )D. 心脏14. 术后尿潴留应选用( )D. 新斯的明15. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱16. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌17. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )E. 变态反应18. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱19. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )E. 骨骼肌震颤20. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛1. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间2. 阿托品对眼的作用是( )C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹3. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素4. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )D. 口服给药5. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )B. 多巴胺6. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌7. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素8. 适用于阿托品治疗的休克是( )E. 感染性休克9. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱10. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )E. 胃酸分泌11. β2受体激动可引起( )D. 支气管平滑肌舒张12. 药物的吸收过程是指( )D. 药物从给药部位进入血液循环13. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )E. 骨骼肌震颤14. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛15. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速16. 术后尿潴留应选用( )D. 新斯的明17. β1受体主要分布于( )D. 心脏18. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是 ( )C. 痉挛状态胃肠道19. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱20. 药物的肝肠循环可影响( )D. 药物作用持续时间1. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )B. 多巴胺2. M受体激动时，可使( )C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩3. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒4. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )E. 胃酸分泌5.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )C. 肾上腺素6. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌7. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱8. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )E. 变态反应9. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛10. β1受体主要分布于( )D. 心脏11. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素12. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间13. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素14. 适用于阿托品治疗的休克是( )E. 感染性休克15. 部分激动剂是( )C. 与受体亲和力强，内在活性弱16. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速17. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素18. 直接激动M受体的药物是( )E. 毛果芸香碱19. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱20. 药效动力学是研究( )D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学一、单项选择题（共20 道试题，共20 分。

药理知识试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 胰岛素答案：B5. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿托品B. 普萘洛尔C. 氨茶碱D. 地尔硫卓答案：B6. 以下哪种药物属于利尿剂？A. 呋塞米B. 地尔硫卓C. 氨茶碱D. 普萘洛尔答案：A7. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 肝素C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B8. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A9. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A10. 以下哪种药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 胰岛素C. 地塞米松D. 普萘洛尔答案：A11. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A12. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 胰岛素C. 地塞米松D. 普萘洛尔13. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 西替利嗪B. 胰岛素C. 地塞米松D. 普萘洛尔答案：A14. 以下哪种药物属于抗酸药？A. 奥美拉唑B. 胰岛素C. 地塞米松D. 普萘洛尔答案：A15. 以下哪种药物属于抗胆碱药？B. 胰岛素C. 地塞米松D. 普萘洛尔答案：A16. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 胰岛素C. 地塞米松D. 普萘洛尔答案：A17. 以下哪种药物属于抗心绞痛药？A. 硝酸甘油B. 胰岛素C. 地塞米松D. 普萘洛尔答案：A18. 以下哪种药物属于抗哮喘药？A. 沙丁胺醇B. 胰岛素C. 地塞米松D. 普萘洛尔答案：A19. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 地塞米松C. 普萘洛尔D. 地尔硫卓答案：A20. 以下哪种药物属于抗甲状腺药？A. 丙硫氧嘧啶B. 胰岛素C. 地塞米松D. 普萘洛尔答案：A二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 以下哪些药物属于抗精神病药？A. 氯丙嗪B. 氟哌啶醇C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A, B22. 以下哪些药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 奥司他韦C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A, B23. 以下哪些药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 酮康唑C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A, B24. 以下哪些药物属于抗寄生虫药？A. 甲硝唑B. 吡喹酮C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A, B25. 以下哪些药物属于抗结核药？A. 异烟肼B. 利福平C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A, B26. 以下哪些药物属于抗疟药？A. 氯喹B. 青蒿素C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A, B27. 以下哪些药物属于抗痛风药？A. 别嘌醇B. 秋水仙碱C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A, B28. 以下哪些药物属于抗骨质疏松药？A. 阿仑膦酸钠B. 钙剂C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A, B29. 以下哪些药物属于抗贫血药？A. 硫酸亚铁B. 叶酸C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A, B30. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A, B三、判断题（每题1分，共10分）31. 药物的剂量-效应曲线是描述药物剂量与效应之间关系的曲线。