2017陕西执业药师继续教育试题-药品不良反应典型案例分析与评价试题
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执业药师继续教育考试真题(与答案)一、单项选择题(每题1分,共50分)1. 下列关于药物作用的描述,错误的是:A. 药物与生物体产生的作用B. 药物与生物体的相互作用C. 药物对疾病的治疗作用D. 药物对生物体的副作用答案:D2. 关于药物剂型的描述,错误的是:A. 药物剂型影响药物的吸收速度B. 药物剂型影响药物的生物利用度C. 药物剂型对药物的疗效无影响D. 药物剂型影响药物的分布和代谢答案:C3. 关于药物不良反应的描述,错误的是:A. 药物不良反应是药物的副作用B. 药物不良反应是药物的毒性反应C. 药物不良反应是药物与生物体的相互作用D. 药物不良反应是药物的预期疗效答案:D4. 关于药物作用的描述,正确的是:A. 药物作用是指药物与生物体产生的作用B. 药物作用是指药物与生物体的相互作用C. 药物作用是指药物对疾病的治疗作用D. 药物作用是指药物对生物体的副作用答案:B5. 关于药物剂型的描述,正确的是:A. 药物剂型影响药物的吸收速度B. 药物剂型影响药物的生物利用度C. 药物剂型对药物的疗效无影响D. 药物剂型影响药物的分布和代谢答案:A6. 关于药物不良反应的描述,正确的是:A. 药物不良反应是药物的副作用B. 药物不良反应是药物的毒性反应C. 药物不良反应是药物与生物体的相互作用D. 药物不良反应是药物的预期疗效答案:A7. 下列哪种药物剂型可加快药物的吸收速度?A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 栓剂答案:D8. 下列哪种药物剂型可提高药物的生物利用度?A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 栓剂答案:C9. 下列哪种药物作用不属于药物的副作用?A. 镇痛作用B. 抗炎作用C. 扩血管作用D. 催吐作用答案:B10. 下列哪种药物作用不属于药物的毒性反应?A. 肝毒性B. 肾毒性C. 心毒性D. 过敏反应答案:D11. 下列哪种药物作用不属于药物与生物体的相互作用?A. 药物与酶的相互作用B. 药物与受体的相互作用C. 药物与蛋白质的相互作用D. 药物与病原体的相互作用答案:D12. 下列哪种药物作用不属于药物的预期疗效?A. 抗生素的杀菌作用B. 抗高血压药物的降血压作用C. 抗肿瘤药物的抑制肿瘤生长作用D. 镇静催眠药的镇静作用答案:D13. 下列哪种药物不良反应不属于药物的副作用?A. 恶心B. 呕吐C. 皮疹D. 低血压答案:D14. 下列哪种药物不良反应不属于药物的毒性反应?A. 肝毒性B. 肾毒性C. 心毒性D. 过敏反应答案:D15. 下列哪种药物不良反应不属于药物与生物体的相互作用?A. 药物与酶的相互作用B. 药物与受体的相互作用C. 药物与蛋白质的相互作用D. 药物与病原体的相互作用答案:D16. 下列哪种药物不良反应不属于药物的预期疗效?A. 抗生素的杀菌作用B. 抗高血压药物的降血压作用C. 抗肿瘤药物的抑制肿瘤生长作用D. 镇静催眠药的镇静作用答案:D17. 下列哪种药物剂型可加快药物的吸收速度?A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 栓剂答案:D18. 下列哪种药物剂型可提高药物的生物利用度?A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 栓剂答案:C19. 下列哪种药物作用不属于药物的副作用?A. 镇痛作用B. 抗炎作用C. 扩血管作用D. 催吐作用答案:B20. 下列哪种药物作用不属于药物的毒性反应?A. 肝毒性B. 肾毒性C. 心毒性D. 过敏反应答案:D二、多项选择题(每题2分,共50分)1. 下列哪些因素影响药物的吸收?A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的酸碱性D. 药物的溶出速度E. 药物的剂型答案:ABCDE2. 下列哪些因素影响药物的分布?A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的酸碱性D. 药物的溶出速度E. 药物的剂型答案:ABCDE3. 下列哪些因素影响药物的代谢?A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的酸碱性D. 药物的溶出速度E. 药物的剂型答案:ABCDE4. 下列哪些药物属于抗微生物药物?A. 青霉素B. 头孢菌素C. 大环内酯类D. 四环素类E. 抗真菌药物答案:ABCDE5. 下列哪些药物属于心血管系统药物?A. β受体阻滞剂B. 钙通道阻滞剂C. 抗高血压药物D. 抗心律失常药物E. 抗血栓药物答案:ABCDE6. 下列哪些药物属于中枢神经系统药物?A. 镇静催眠药B. 抗抑郁药C. 抗癫痫药D. 抗帕金森病药物E. 局部麻醉药答案:ABCDE7. 下列哪些药物属于消化系统药物?A. 抗酸药B. 胃肠道促进药C. 胃肠道抑制药D. 抗溃疡药E. 肝胆疾病治疗药物答案:ABCDE8. 下列哪些药物属于泌尿系统药物?A. 利尿剂B. 抗利尿药C. 脱水药D. 抗高血压药物E. 抗尿路感染药物答案:ABCE9. 下列哪些药物属于内分泌系统药物?A. 胰岛素B. 甲状腺激素C. 糖皮质激素D. 性激素E. 抗甲状腺药物答案:ABCDE10. 下列哪些药物属于免疫系统药物?A. 免疫抑制剂B. 免疫增强剂C. 抗过敏药物D. 抗病毒药物E. 抗细菌药物答案:ABC三、判断题(每题2分,共20分)1. 药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
2017执业药师继续教育答案4药品管理与使用全流程信息化建设单选题(共10 题,每题10 分)1 . 在医院的信息系统建设中,下列哪类药品开具不需要进行特殊权限设置()∙ A.抗菌药∙ B.麻醉药品∙ C.精神药品∙ D.中成药我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无2 . 在医院的信息系统建设中,为了避免药品由于库存不足带来的缺药断药情况,采取下列哪种方式最为科学合理()∙ A.设置药品最低库存警戒线∙ B.采购计划增加∙ C.采购周期缩短∙ D.增大库存我的答案:A参考答案:A答案解析:暂无3 . 在医院的信息系统建设中,特殊药品处方电子化下列哪项不要求必须设限()∙ A.身份证号码∙ B.用量∙ C.诊断∙ D.处方医生我的答案:B参考答案:B答案解析:暂无4 . 在医院的信息系统建设中,门急诊药房发药时药品的条形码扫面主要解决下列那个问题()∙ A.确认药品正确∙ B.确认患者正确∙ C.确认护士工作量∙ D.确认药师工作量我的答案:A参考答案:A答案解析:暂无5 . 在医院的信息系统建设中,医生开立医嘱时合理用药审核系统不必审查下列哪项()∙ A.药物相互作用∙ B.配伍禁忌∙ C.患者诊断∙ D.药品用法用量我的答案:C参考答案:C答案解析:暂无6 . 在医院的信息系统建设中,抗菌药开立权限设限是()∙ A.统计抗菌药的使用∙ B.减少抗菌药的使用∙ C.病历管理需要∙ D.抗菌药分级管理的要求我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无7 . 在医院的信息系统建设中,药品不良反应上报不包括下列哪种形式()∙ A.触发器技术∙ B.查阅病历调表上报∙ C.文本信息提取技术∙ D.电子病历报卡系统我的答案:B参考答案:B答案解析:暂无8 . 在医院的信息系统建设中,护士给药时还需要做哪项工作才能确保患者用药正确()∙ A.核对药品∙ B.扫描药品和腕带的条码∙ C.确认患者∙ D.双人复核我的答案:B参考答案:B答案解析:暂无9 . 5R闭环药品管理包括那些()∙ A.正确的患者∙ B.正确的药物和剂量∙ C.正确的给药和正确的时间∙ D.以上都包括我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无10 . 用药管理门诊抗菌药物统计()∙ A.可以精确到科室∙ B.可以精确具体医生∙ C.可以查询抗生素比例∙ D.以上都可以我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无。
执业药师继教试题答案解析一、单选题1.下列关于药品不良反应的说法,错误的是()A.药品不良反应是指在正常用法用量下,药品使用过程中产生的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品不良反应包括药物副作用、药物毒性反应、过敏反应等C.药品不良反应监测是我国药品监督管理工作的重要组成部分D.药品不良反应是指在正常用法用量下,药品使用过程中产生的与用药目的无关的或意外的有益反应答案:D解析:药品不良反应是指在正常用法用量下,药品使用过程中产生的与用药目的无关的或意外的有害反应,选项D中的“有益反应”与定义不符,故为错误选项。
2.关于处方权的说法,正确的是()A.执业药师具有处方权B.执业药师是处方审核的第一责任人C.具有处方权的医师应当在处方上签名或者加盖专用签章D.药师未对处方进行审核,造成的后果由药师承担答案:C解析:根据《处方管理办法》规定,具有处方权的医师应当在处方上签名或者加盖专用签章,选项C正确。
执业药师不具备处方权,但需对处方进行审核,选项A、B、D均存在错误。
3.关于药品零售企业销售处方药与非处方药的说法,正确的是()A.药品零售企业销售处方药必须经过医师处方B.药品零售企业销售非处方药不需要进行任何审核C.药品零售企业销售处方药和非处方药时,应当分别设置销售区域D.药品零售企业销售处方药和非处方药时,无需向顾客告知药品的使用方法和注意事项答案:A解析:根据《药品管理法》规定,药品零售企业销售处方药必须经过医师处方,选项A正确。
药品零售企业销售非处方药时,应当进行登记,并向顾客告知药品的使用方法和注意事项,选项B、D错误。
选项C虽然符合实际情况,但并非法规要求,故不为正确选项。
二、多选题1.下列属于药品质量监督检查的主要内容的有()A.药品的合法性B.药品的合规性C.药品的有效性D.药品的安全性E.药品的稳定性答案:ABCDE解析:药品质量监督检查的主要内容包括药品的合法性、合规性、有效性、安全性和稳定性,选项A、B、C、D、E均属于药品质量监督检查的主要内容。
一.2017年试题-儿童常见病及用药试题(选-1.5)本套试题为1.5学分,选修课程1.婴儿期是指()。
A.出生后28天B.出生后180天C.自出生到1周岁之前D.自出生到半岁之前*2.四环素可引起牙釉质发育不良,()以下儿童禁用。
A.3岁B.5岁C.8岁D.12岁*3.儿童给药方法首选()A.口服B.肌肉注射C.静脉注射D.雾化吸入*4.以下哪种药物不是在我国批准上市并在临床上主要使用的抗流感药物()A.扎那米韦B.奥司他韦C.帕拉米韦D.奥斯米韦*5.在患儿体温超过()摄氏度时,需要给予退热药物A.37.5B.38C.38.5D.39*6.治疗儿童哮喘最好的方法是()A.口服药物B.注射药物C.外敷药物D.吸入药物*7.治疗哮喘常用的糖皮质激素类药物不包括()A.地塞米松B.泼尼松C.氟替卡松D.布地奈德*8.下列哪种食物与药物同服,可引起肝药酶抑制导致药物浓度升高()A.牛奶B.咖啡C.苹果汁D.葡萄柚汁*9.胰酶为多种酶的混合物,具有助消化作用,正确服用方法为()A.温水送服B.开水溶化C.嚼碎后温水送服D.掰开后温水送服*10.儿童胃炎的药物治疗不包括()A.粘膜保护剂B.H2受体拮抗剂C.胃肠动力药D.微生态制剂*11.西咪替丁与硫糖铝合用,会导致()A.西咪替丁疗效增加B.硫糖铝疗效增加C.西咪替丁疗效降低D.硫糖铝疗效降低*12.枸橼酸铋钾服用方法正确的是()A.一日四次,前三次于三餐后半小时,第四次睡前半小时服用B.一日四次,前三次于三餐前半小时,第四次睡前半小时服用C.一日四次,前三次于三餐前半小时,第四次晚餐后2小时服用D.一日四次,前三次于三餐后半小时,第四次晚餐后3小时服用*13.下列哪项不是婴幼儿腹泻的治疗方法()A.控制感染B.补锌治疗C.肠道微生态疗法D.使用止泻药(如洛哌丁醇)*14.迁延性腹泻应避免()A.过敏原去除B.抗生素治疗C.饮食调整D.静脉营养*15.急性胆囊炎的非手术治疗不包括()A.解痉止痛B.抗感染C.促进消化D.维持体液平衡*16.急性胰腺炎使用奥曲肽治疗,以下哪项正确()A.注射本药前无需使药液达到室温B.短期内在同一部位重复多次注射C.空腹注射本药D.本药微球仅能通过臀部肌肉内深部注射给药*17.铝碳酸镁片剂应如何服用()A.整片温水送服B.嚼碎后温水送服C.舌下含服D.整片随饭同服*18.食物过敏性胃肠疾病的治疗不包括()A.食物过敏的“自愈”B.饮食管理C.调整肠道微生态D.抗菌药物治疗*19.预防食物过敏性胃肠疾病,可在()添加益生菌A.婴儿期B.幼儿期C.青春期D.成年期*20.婴儿胆汁淤积症的治疗药物不包括()A.熊去氧胆酸B.考来烯胺C.苯巴比妥D.制霉菌素甘油*二.2017年试题-药店经营与药学服务规范(必-1.5)本套试题学分1.5学分,为必修必考试题1.药学服务的最终目的是()A.向公众提供药学专业知识B.提高药物治疗的安全性C.提高药物治疗的有效性D.改善与提高人们的生活质量*2.全程化药学服务涵盖()A .保健和治疗B.治疗和康复C.保健和康复D.保健、治疗和康复*3.药学服务的主要工作范围是()A.药店B.门诊和药店C.医疗机构和药店D .门诊和住院病房*4.药学服务的服务对象是()A.病人B.病人和社会人群C.医生D .医生与病人*5.药学服务的执行者是()A.药师B.全体药师C.临床医师D .临床药师*6.以下有关临床药学与药学服务的叙述,正确的是()A.临床药学的委托人是病人B .临床药学的专业活动面更窄C.药学服务的工作目标是合理用药D.药学服务与临床药学的工作内容相同*7.提供药学服务的优良药房药学专业技术人员包括()A .助理药师和药师B.药师和执业药师C.助理药师和执业药师D.助理药师、药师和执业药师*8.提供药学服务的优良药房营业人员包括()A.初级营业员B .初级和中级营业员C.初级和高级营业员D.初级、中级和高级营业员*9.药学服务中推荐用药的原则是()A.安全、有效B.安全、有效、经济C .安全、有效、适合D.安全、有效、适合和经济*10.2017年第77届FIP 年会的主题是()A.直面挑战:降低全球疾病负担B.药品及其外延——药学的核心C.药师——药物治疗团队的核心D.全面认识复杂病人*11.以下不属于八星药剂师角色的是()A.领导B.研究者C.参与者D.终身学习者*12.八星药剂师中“教学者”的最主要教学对象是()A.患者B.护士C.药师D.医生*13.语言沟通包括()A.口头沟通和书面沟通B.副语言和身体语言C.口头沟通和副语言D.身体语言和书面沟通*14.以下不属于非语言沟通的是()A.副语言B.身体语言C.空间距离D.书面沟通*15.日常沟通行为中所占比重最高的是()A.书写B.阅读C.倾听D.交谈*16.要做到有效倾听,应当避免()A.目光接触B.复述对方的意思C.中间打断说话者D.分心的举动或手势*17.为患者提供药学服务时推荐的座位方式是()A.平行B.面对面C.90度角D.以上都不对*18.决定人第一印象的55387定律中,7%是指()A.服饰外表B.表情声音C.谈话内容D.适当沉默*19.以下有关与患者有效沟通交流的叙述,错误的是()A.对患者要适当保持微笑B.身体姿态倚靠在椅背上以示正式C.可空出一段沉默的时间来允许患者进行思考D.有时可以拍拍患者的肩膀或手以示赞同*20.《细节决定成败》一书的作者是()A.汪中求B.余秋雨C.杨澜D.俞敏洪三.2017年试题-药品不良反应典型案例分析与评价试题(必修-1.5分)1. 严重的或新的不良反应的报告时限为A. 3日之内B. 5日之内C. 10日之内D. 15日之内*2. 1974年,提出“药物警戒”概念的国家是A. 法国B. 英国C. 瑞典D. 美国*3. 国家药品安全“十三五”规划中提出药品定期安全性更新报告评价率应达到A. 60%B. 80%C. 90%D. 100%*4. 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到A. 691万份B. 1790万份C. 1075万份D. 970万份*5. 药品不良反应报告的原则是A. 确定即报B. 主动上报C. 强制报告D. 可疑即报*6.按照ADR 报告来源统计,2016年我国来自医疗机构的报告所占比例为A. 85.6%B. 86.6%C. 87.6%D. 89.6%*7. 2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E 报告数为A. 85.6万份B. 42.3万份C. 32.8万份D. 65.3万份*8. 药品成份的含量不符合国家药品标准的产品是A. 假药B. 低价药C. 淘汰药品D. 劣药*9. 2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E 报告占同期报告总数的比例为A. 12.7%B. 27.1%C. 31.2%D. 29.6%*10.沙利度胺事件导致欧洲等()个国家1万余名海豹畸胎的出生A. 17个国家B. 8个国家C. 11个国家D. 28个国家*11. 按照报告人职业统计,2016年医生、药师和护士报告ADR 占比分别为A. 45.5% 、35.1%和15.3%B. 65.8% 、18.1%和9.6%C. 50.2% 、28.1%和10.9%D. 55.5% 、25.3%和15.1%*12. A型药品不良反应是指A. 与正常药理作用无关的一种异常反应,难以预测,发生率低,死亡率高B. 由药物的药理作用增强所致,难以预测,发生率低,但死亡率高C. 由药物的药理作用增强所致,通常与剂量有关,发生率高,但死亡率低D. 与正常药理作用完全无关的一种异常反应,发生率高,但死亡率低13. 【多选】拜斯亭最终撤市是由于临床使用中出现严重的ADR,具体有A. 横纹肌溶解B. 听力永久损伤C. 肝功能受损D. 肾功能不全*14. 【多选】药物警戒的主要工作内容包括A. 早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B. 对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药C. 发现已知药品的不良反应的增长趋势D. 分析药品不良反应的风险因素和可能的机制15. 【多选】ADR监测工作中需重点关注的品种有A. 新药及中药,尤其中药注射剂B. 抗菌药物C. 重点监测品种D. 《药品不良反应信息通报》的品种*16. 【多选】严重药品不良反应可以引起A. 死亡或致癌、致畸、致出生缺陷B. 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残C. 对器官功能产生永久损伤D. 导致住院或住院时间延长*17. 【多选】医院开展ADR监测的优势有A. 医院常常是发现不良反应的第一个地点B. 医务人员常常是药品不良反应直接接触者C. 医务人员是不良反应患者的主要救治者D. 药品不良反应深入的研究离不开医疗机构*18.【多选】药品不良反应概念中的关键点是指A.合格的药品B.正常的用法用量C.对机体有害的反应D.合适的用药对象*19. 【多选】偶见药品不良反应的发生率应该为A. <10%B. <1%C. ≥1%D. ≥0.1%*20. 【多选】按照假药论处的情形包括A. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的B. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C. 不注明或更改生产批号的D. 变质的和被污染的四.2017年试题-预防慢性病及老年营养学试题(选修-1.5分)1、关于合理营养与平衡膳食下列哪项不正确()A.合理烹调,减少营养素损失B.从小养成良好的饮食习惯有助于达到膳食平衡C.食物多样,数量充足D.早餐和午餐应安排富含蛋白质和脂肪的食物*2.人体中氮的唯一来源是()A.膳食纤维B.脂肪C.蛋白质D.碳水化合物*3、钙的最好来源是()A 牛肉 B.牛奶 C.鸡蛋 D.鸡蛋壳*4、谷类食物主要提供的营养素是()A.膳食纤维B.脂肪C.蛋白质D.碳水化合物*5、新版中国居民膳食指南是哪一年发布的?()A.2014年B.2015年C.2016年D.2017年*6、成年人每天建议饮水量是多少?( )A.1600-1800mlB.1500-1700mlC.1400-1600mlD.1300-1500ml *7、下面哪项不是维多利亚宣言(1992年)提出的健康四大基石?( )A.合理膳食B.睡眠充足C.戒烟限酒D.适量运动*8、主动身体活动最好每天多少步?( ) A.6000B.7000C.8000D.10000*9、食物多样化,建议平均每天不重复食物种类数达到多少种以上?( )A.10B.12C.15D.25*10、新版中国居民膳食指南建议健康成人每天烹调油摄入量为多少?( ) A.20-30g B.20-25g C.25-30g D.30-40g *11、下面哪种食物不是优质蛋白质的重要来源?( ) A.牛奶 B.鱼禽畜瘦肉 C.大豆制品 D.谷物*12、乳糖不耐受的老年人不建议饮用下列哪种牛奶( ) A.低乳糖奶 B.低脂奶 C.舒化奶 D.酸奶*13.新版中国居民膳食指南建议老年人的BMI 最好范围是( )A.不低于20.0kg/m2,最高不超过26.9kg/m2B.不低于18.5kg/m2,最高不超过23.9kg/m2C.不低于22.0kg/m2,最高不超过27.9kg/m2D.不低于23.5kg/m2,最高不超过29.9kg/m2* 14、动脉硬化病人易食用( )A.低蛋白饮食B.低纤维饮食C.低胆固醇饮食D.低盐饮食*15、低脂饮食不适用于( )A.脂肪肝B.胰腺炎C.胆囊疾病D.贫血*16、营养治疗方式不包括( )A.肠内营养B.肠外营养C.静脉输血D.膳食营养*17、肠内营养途径不包括( ) A.鼻胃饲 B.输液港 C.空肠造瘘D.口服*18、对肠内营养制剂的描述那一项是不正确的?( ) A.整蛋白制剂不需要胃肠道具有较好的消化功能。
陕西执业药师继续教育考试试题及答案陕西执业药师继续教育考试试题答案1 试卷名称:患者用药教育试题(必修)出卷人:系统管理员一.单选题:1.A 型药物不良反应的特点是:( )A.与药理作用有关B.死亡率高C.发生率低D.很难预测标准答案:a2.药物作用的两重性是指:( )A.物质性和社会性B.区域性和时间性C.可控性和个体性D.防治作用和不良反应标准答案:d3.使用非处方药时,指导用药的最重要、最权威的信息资料是:( )A.药品说明书B.非处方药品手册C.注册商标D.药品广告标准答案:a4.执业药师应对病患者选购非处方药提供:( )A.处方审核和监督调配B.处方签字 C.用药指导或提出寻求医师治疗的建议 D.药品推荐指导标准答案:c 5.前列腺增生患者服用抗感冒药“新康泰克”出现尿潴留,主要是由下列哪种成分导致的不良反应:( ) A.盐酸伪麻黄碱 B.马来酸氯苯那敏 C.淀粉 D.蔗糖标准答案:b 6.我国现已将“佩夫人止咳露”划分为 ( ) A.处方药 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药标准答案:a 7.控释类药物是恒速释放保持药效在体内:( ) A.24 小时 B.12 小时 C.8 小时 D.48 小时标准答案:a 8.硝酸甘油用于心绞痛急性发作治疗时正确的给药方式是:( ) A.温开水吞服 B.舌下含服 C.喷雾给药 D.皮下注射给药标准答案:b9.儿童退热使用“美林”的间隔时间是: A.8 个小时B.4 个小时C.10 个小时D.2 个小时标准答案:a10.儿童退热所用物理降温法中的低水温浴法,水温应如何确定,( A.水温定在 38?B.水温定在 39?C.水温低于患儿体温 1?D.水温低于患儿体温 2?标准答案:c二.多选题:1.发生 B 型药物不良反应的有关因素包括:( )A.药物C.赋形剂D.遗传异常标准答案:abc2.雷尼替丁作为非有效成分的分解产物B.增溶剂处方药:( )A.只能用于胃酸过多、烧心B.规定只能服用一周C.如不见好转,应向医师咨询D.一般疗程 4,8 周标准答案:abc3.非处方药的重复用药问题主要是由于: A.对药品名称的认识不准确B.作为消费者,大多对化学名、通用名看不懂、记不住C.普通消费者更多的是认同商品名,以为不同的商品名就是不同的药品D.同一种药品的商品名较多标准答案:abcd4.老年人在使用非处方药时应注意以下方面: A.目的明确,并且按剂量、按时间服药B.掌握一些用药技巧C.用药过程中注意观察药物的不良反应D.警惕药物的相互作用标准答案:abcd5.孕期用药的的注意事项包括: A.最危险的时期是妊娠开始的前 3 个月B.在此期间应尽量不用任何药物C.如必须用药应咨询医师权衡利弊后再用D.用药时,疗程应尽量缩短,切勿长期服用标准答案:abcd6.在使用肠溶片剂时,下列哪些做法都是不正确的: A.将药片掰开B.将药片嚼碎C.将药片研成粉末服用D.将药片整片吞服标准答案:abc7.胰岛素正确的保存方法是: A.应储藏在 2-8?环境中 B.切勿冷冻 C.结冰的胰岛素不能再解冻使用 D.应放在冰箱的冷冻室中标准答案:abc 8.患者在日常使用抗生素时应牢记的“三不”是指: A.不自行购买 B.不主动要求 C.不随便停药D.不去药店购买标准答案:abc 9.推荐儿童使用的退热药包括下列何药: A.对乙酰氨基酚 B.布洛芬 C.阿司匹林 D.复方氨基比林标准答案:ab 10.老年人用药的注意事项包括下列几点: A.应与成年人使用相同的剂量 B.尽量选择使用新药、进口药 C.选用最熟悉的药物品种 D.尽量减少同时用药的种类标准答案:cd 2 试卷名称:国家药品安全“十二五”规划试题(必修)出卷人:系统管理员一.单选题: 1.《国家药品安全“十二五”规划》的总目标是经过 5 年努力,我国药品安全保障能力整体接近( ) A.国际水平 B.国际先进水平 C.发达国家水平 D.国际标准标准答案:b 2.《国家药品安全“十二五”规划》要求,到 2015 年,零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药,逾期达不到要求的( ) A.吊销药品经营许可证 B.停业整顿 C.取消售药资格 D.不能销售处方药标准答案:c 3.《国家药品安全“十二五”规划》提出实施国家药品标准提高行动计划,优先提高的质量标准是( ) A.中药(材) B.民族药(材) C.基本药物及高风险药品 D.高风险药品标准答案:c 4.《国家药品安全“十二五”规划》提出,到“十二五”末,省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100项目的检验能力 B.95以上项目的检验能力 C.90以上项目的检验能力 D.85以上项目的检验能力标准答案:a 5.《国家药品安全“十二五”规划》提出,到“十二五”末,药品不良反应病例县(市、区)报告的比例和药品不良反应报告数应分别达到( ) A.80以上,300 份/百万人 B.70以上,400 份/百万人 C.85以上,400 份/百万人 D.80以上,400 份/百万人标准答案:d 6.到“十二五”末,各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到 75以上,药学、医疗器械、医学、法学等相关专业人员达到( ) A.70以上B.75以上 C.80以上 D.85以上标准答案:b 7.《国家药品安全“十二五”规划》指出,药品安全方面存在的问A.药品生产企业研发、创新能力不强,仿制药质量与国际先进水平题之一是( )存在较大差距 B.药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。
【经典资料,WORD文档,可编辑修改】【经典考试资料,答案附后,看后必过,WORD文档,可修改】2015年度执业(从业)药师继续教育考核试题(90以上)1、培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能,能在药品()和研究与开发领域从事鉴定、药物设计等药学服务的高级科学技术人才。
:(1分)*• A.生产• B.检验• C.流通• D.使用2、维C银翘片中含有那些化学成分:(1分)*• A.对乙酰氨基酚• B.马来酸氯苯那敏• C.维生素C• D.盐酸可乐定3、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:(1分)*• A.易穿透毛细血管壁• B.易透过血脑屏障• C.不影响其主动转运过程• D.影响其主动转运过程• E.仍保持其药理活性4、药学专业技术人员须凭( )调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。
取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作。
:(1分)*• A.医师• B.服务• C.医师处方• D.处方5、中西药复方制剂监管存在哪些问题:(1分)*•A管理类别混乱•B质量控制存在缺陷•C用药安全存在隐患•D药品名称不规范6、信息沟通能力是开展药学服务工作的关键,()于药学服务的全过程,而投诉应对能力是开展药学服务的更高能力要求。
:(1分)*• A. 有效性• B. 药历制订• C. 不良反应• D. 修改贯穿7、中西药复方制剂包括:(1分)*•A中药和化学药品•B天然药物和化学药品•C中药和天然药物•D中药天然药物和化学药品8、自动化分析在AD METox实验中的应用:(1分)*• A 离子通道药物• B 小肠上皮细胞系对药物的吸收与排泄• C 靶向药物筛选• D P45O酶代谢和细胞凋亡9、新版GMP认证申报资料中,成品放行程序要求:放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况(资历等)。
简历包括:(1分)*•A受权人•B转受权人•C受权人和转授权人•D以上都不是。
10、药学服务的效果体现在提高药物治疗的安全感、有效性、依从性和经济性,即降低和节约药物治疗费用、合理利用医药资源等方面:(1分)*• A. 安全感• B. 有效性• C. 依从性• D. 经济性11、消渴丸中含有下列哪种化学成分:(1分)*•A扑尔敏•B格列本脲•C碳酸氢钠•D盐酸可乐定12、药师提供药学服务,可以减少药品( )的发生,降低医疗服务费用,能更好地保障公众的用药安全、有效:(1分)*• A. 不良反应• B. 药源性疾病• C. 良好反应• D. 药源性药理13、中西药复方制剂外用制剂常含有哪种化学药物:(1分)*•A对乙酰氨基酚•B扑尔敏•C水杨酸甲酯•D维生素E14、通过 0 期试验,新药开发者可以实现以下目标:(1分)*• A 验证临床前研究中发现的药物作用机制是否在人体上同样适用• B 提供重要的药代动力学(pharmacokinetics,PK)信息• C 从候选药物中确定最有希望的先导化合物• D 探索药物的生物分布特征。
(完整)执业药师继续教育考试题库与答案(通用版)— 、单选题(在每小题列出的四个选项中,只有一个最符合题目要求的选项)1.帕金森病患者服药后出现尿色变黄,排除了非药物因素,最可能由以下哪种药物导致?()A."多巴丝肼片B.恩他卡朋片C."普拉克索片D.卡左双多巴控释片2.针对帕金森病的发病特点及症状,()治疗手段为首选。
A.手术治疗B.康复治疗C.药物治疗D.心理治疗与疏导3.下列关于多巴丝肼片描述错误的是()A.该药为左旋多巴和盐酸苄丝肼按4:1比例的复方制剂B.左旋多巴可作为多巴胺的直接代谢前驱物发挥药效C.苄丝肼可以透过血脑屏障D.左旋多巴在大脑外迅速脱羧,会造成药物浪费和不良反应的频发4.左旋多巴的蜜月期的临床特点是?()A.患者感觉不到每次服药之间的差别B.剂末现象C.开关现象D.冻结5.患者张某,诊断为“帕金森病”。
给予多巴丝肼片、恩他卡朋片、盐酸普拉克索片、卡左双多巴控释片、乳果糖口服溶液、枸橼酸莫沙必利片治疗。
该患者的治疗方案包括了以下哪些类型的药物?()A."多巴胺受体激动剂B.单胺氧化酶抑制剂C."钙通道阻滞剂D.抗胆碱能制剂多选题:每道题有两个或两个以上的答案,多选漏选均不得分。
1.在帕金森病的治疗中,以下关于多巴胺受体激动剂的描述正确的是()A.直接刺激多巴胺受体,绕过受损黑质纹状体神经元B.不需要多巴胺合成酶的转换,可延长左旋多巴效果C.在纹状体半衰期比左旋多巴长,有利于克服症状波动D.可以选择性激动受体亚型2.帕金森病的核心症状包括以下哪些?()A.静止性震颤B.肌强直C.运动迟缓D.姿势平衡障碍3.以下哪些为多巴胺受体激动剂?()A.普拉克索B.吡贝地尔C.罗匹尼罗D.左旋多巴4.以下关于司来吉兰的说法正确的是?()A.可以改善剂末现象B.可以推迟残障发生,推迟左旋多巴的使用C.可以延缓运动症状和体征进展D.用法用量为5mg,qd~bid5.以下帕金森病治疗原则的说法正确的是?()A.只能改善症状,不能阻止病情的发展B.无法治愈C.治疗不能仅顾及眼前,而不考虑将来D.使用最大药物剂量泌尿系感染的药物治疗80分单选题:每道题只有一个答案。
执业药师继续教育考试题库与答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 下列哪种药物属于抗高血压药物?A. 阿莫西林B. 硝苯地平C. 氢氯噻嗪D. 阿司匹林2. 关于药品不良反应监测与报告,以下哪项是错误的?A. 药品不良反应监测是药品监督管理的重要内容B. 药品生产企业在发现药品不良反应时应及时向监管部门报告C. 药品不良反应监测只能由政府部门进行D. 药品经营企业、医疗机构应当建立并执行药品不良反应监测制度3. 下列哪种药物属于β受体阻滞剂?A. 贝他乐B. 地尔硫卓C. 氨茶碱D. 氢氯噻嗪4. 针对患者用药咨询,以下哪种回答是不恰当的?A. 您需要每天按时服用药物,不能随意停药。
B. 您出现的药物不良反应可能与药物的副作用有关,请及时就诊。
C. 您可以通过饮食来调节血糖,不需要服用降糖药物。
D. 您需要按照医生的处方来用药,不能自行更换药物。
5. 关于处方审核,以下哪项是正确的?A. 药师只需要审核处方的药物品种和剂量,不需要审核药物的适应症。
B. 药师在审核处方时,若发现错误,可以直接修改处方。
C. 药师在审核处方时,若发现患者有药物过敏史,应停止审核。
D. 药师在审核处方时,若发现药物相互作用,应及时告知医生。
6. 下列哪种药物属于质子泵抑制剂?A. 奥美拉唑B. 红霉素C. 氢氯噻嗪D. 阿司匹林7. 针对患者用药咨询,以下哪种回答是不恰当的?A. 您需要按照医生的处方来用药,不能自行更换药物。
B. 您出现的药物不良反应可能与药物的副作用有关,请及时就诊。
C. 您需要每天按时服用药物,不能随意停药。
D. 您可以通过饮食来调节血糖,不需要服用降糖药物。
8. 关于药品储存与养护,以下哪项是错误的?A. 药品应按照储存条件进行分类,放在干燥、阴凉、通风的地方。
B. 药品应在有效期内使用,超过有效期的药品不得使用。
C. 药品应在阳光下暴晒,以保证药品的质量和效果。
D. 药品应定期进行养护,防止霉变、虫蛀、挥发等现象的发生。
《药品流通政策法规解读》考试1.零售连锁企业配送中心(仓库)建筑面积应不少于()平方米。
A.200B.300C.400D.500参考答案:D2.其岗位职责不得由其他人员代为履行的有()A.质量管理人员B.处方审核人员B.药学服务人员 D.以上都是参考答案:D3.药品零售连锁企业应设置专门的质量管理机构,其主要职责包括()A.质量管理体系构建与实施,督促企业持续合规B.质量管理,供货商审计,药品验收,门店管理,药学服务管理,质量管理教育培训C.建立药品追溯系统D.以上都是参考答案:D4.根据药品零售企业设置条件与药品经营范围,经营规模的适应程度,核定的经营范围分为一类,二类和三类,其中二类店的经营范围限定为()A.非处方药B.处方药C.非处方药,处方药(注射剂,肿瘤治疗药,抗生素,生物制品,二类精神药品,医疗用毒性药品,罂粟壳,中药饮片等除外),《药品经营许可证》经营范围标注“必须凭处方销售的药品除外”字样,同时注明上述必须凭处方销售的药品除外的类别。
D.非处方药、处方药、中药饮片等所有可在药品零售企业销售的药品。
经批准还可以销售二类精神药品,医疗用毒性药品及罂粟壳,并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。
参考答案:C5.一类店应当配备()A.至少1名药师或以上职称的药学技术人员B.至少1名执业药师C.至少1名执业药师(含执业中药师)和1名药师或以上职称的药学技术人员D.至少1名执业药师(经营范围包括“中药饮片”的还应配备至少1名执业中药师或中药师或以上职称的药学技术人员)和1名药师或以上职称的药学技术人员参考答案:D《药品生产质量管理》考试1.对自检范围的正确描述是()A.包括人员、厂房、设备、生产、文件、质量控制、销售、客户投诉、物料控制等GMP所涉及的全部范围B.包括人员、厂房、设备、生产、文件、质量控制、物料控制等范围C.包括厂房、生产、文件、质量控制、销售、客户投诉、物料控制等范围D.包括人员、厂房、设备、生产、客户投诉、物料控制等范围参考答案:A2.关于药品生产关键人员的描述正确的是()A.关键人员应为企业的全职人员,至少应包括:企业负责人,生产管理负责人,质量管理负责人,质量受权人,质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。
陕西省执业药师继续教育试题及答案试卷名称:法规试题(必修)出卷人:系统管理员 (1)试卷名称:秋季体质养生试题(必须)出卷人:系统管理员 (7)试卷名称:激素合理应用试题出卷人:系统管理员 (10)试卷名称:药源性疾病试题出卷人:系统管理员 (13)试卷名称:自身免疫疾病治疗试题出卷人:系统管理员 (16)试卷名称:麻醉镇痛药物的合理应用试题 (19)试卷名称:心血管疾病试题出卷人:系统管理员 (22)试卷名称:中药剂型和新型给药系统及其疗效关系试题 (25)试卷名称:常见皮肤病的中医治疗试题出卷人:系统管理员 (28)试卷名称:法规试题(必修)出卷人:系统管理员详细情况一.单选题:1.1.《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低()A.药品生产过程中的污染、混淆B.药品生产过程中的污染、交叉污染C.药品生产过程中的污染、交叉污染、差错D.药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错标准答案:d2.2.《药品生产质量管理规范》规定,药品生产企业应当()A.配备足够的、符合要求的人员、设备B.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设备C.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设施D.配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备标准答案:d3.3.药品生产企业关键人员至少应当包括()A.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和质量受权人B.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和售后负责人C.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人D.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和售后负责人标准答案:c4.4.药品生产企业应避免下列人员从事直接接触药品的生产()A.患有感冒、传染病或其他可能污染药品疾病的人员B.体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员C.患有感冒、传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员D.体表有伤口、患有传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员标准答案:b5.5.药品生产企业质量控制实验室的检验人员()A.至少应当具有相关专业中专或高中以上学历B.至少应当具有相关专业大专或中专以上学历C.至少应当具有相关专业本科或大专以上学历D.至少应当具有相关专业本科以上学历标准答案:a6.6.药品委托生产的委托方和受托方必须()A.达成口头协定B.签订书面合同C.签订项目协议书D.签订第三方书面证明标准答案:b7.7.GMP规定,药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差()A.应当不低于1帕斯卡B.应当不低于5帕斯卡C.应当不低于10帕斯卡D.应当不低于15帕斯卡标准答案:c8.8.医疗器械召回所称的“缺陷”是指()A.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险B.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险C.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险D.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险标准答案:c9.9.控制与消除医疗器械缺陷的主体是()A.医疗器械生产企业B.医疗器械经营企业C.医疗器械使用单位D.食品药品监管部门标准答案:a10.10.医疗器械一级召回是指()A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时健康危害的C.使用该医疗器械可能或者已经引起可逆健康危害的D.使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的标准答案:a11.11.医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的()A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者标准答案:a12.12.医疗器械召回包括()A.主动召回和被动召回B.主动召回和责令召回C.主动召回和自愿召回D.主动召回和强制召回标准答案:b13.13.医疗器械生产企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的,依照《行政处罚法》的规定()A.不予处罚B.给予行政处罚C.给予行政处分D.从轻或者减轻处罚标准答案:d14.14.主管全国药品不良反应报告和监测工作的是()A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心标准答案:c15.15.药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当()A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识D.具有医学、药理学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识标准答案:a16.16.药品不良反应报告的内容应当()A.科学、合理、准确B.真实、合理、准确C.科学、完整、准确D.真实、完整、准确标准答案:d17.17.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()A.所有不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.常见的不良反应标准答案:a18.18.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()A.在5日内报告B.在10日内报告C.在15日内报告D.在20日内报告标准答案:c19.19.药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,撰写()A.药物警戒更新报告B.不良反应更新报告C.不良事件分析报告D.定期安全性更新报告标准答案:d20.20.设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后,应当立即与同级卫生行政部门联合()A.组织开展资料评估B.组织开展现场调查C.组织开展病例分析D.组织开展在线报告标准答案:b详细情况一.单选题:1.1、转运胆固醇至肝外组织的脂蛋白是:A.CMB.VLDLC.LDLD.HDL标准答案:c2.2、血浆胆固醇降低1%可使冠心病事件发生的危险性降低:A.1%B.5%C.2%D.3%标准答案:c3.3.胆汁酸结合树脂的调脂机制是:A.抑制胆固醇的合成,促进胆固醇的降解B.阻止胆汁酸从肠道吸收,促进胆汁酸随粪便排泄,促进胆固醇降解C.增强脂蛋白酯酶活性,促进VLDL水解D.促进胆固醇随粪便排泄标准答案:c4.4.HMG-GoA还原酶抑制剂的严重不良反应是:A.胃肠道反应B.横纹肌溶解症,它可导致急性肾衰竭,危及生命C.胃肠道损害D.低血压标准答案:b5.5、被认为是抗动脉粥样硬化的保护因素的脂蛋白是A.CMB.VLDLC.LDLD.HDL标准答案:d6.6.秋水仙碱常见的不良反应是:A.凝血障碍B.锥体外系反应C.水杨酸反应D.消化道反应标准答案:d7.7、秋水仙碱治疗痛风的机制是:A.减少尿酸的生成B.促进尿酸的排泄C.抑制黄嘌呤投氧化酶D.选择性消炎作用标准答案:d二.多选题:1.1、心脑血管疾病的危险因素包括:A.高血脂B.肥胖C.高血压D.糖尿病E.吸烟标准答案:a,b,c,d,e2.2、苯扎贝特降血脂的作用是:A.能明显降低血浆甘油三酯,极低密度脂蛋白的含量B.增加高密度脂蛋白的浓度C.增加脂蛋白脂酶的活性,促进甘油三酯代谢D.降低血浆纤维蛋白原的浓度,增强抗凝作用E.抗血小板聚集标准答案:a,b,c,d,e3.3、HMG-CoA还原酶抑制剂中,口服后在肝转化成活性物质才能产生作用的是:A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.氟伐他汀E.普罗布考标准答案:a,b4.4、阿昔莫斯的优点是:A.半衰期较烟酸长B..抗脂肪分解作用,持续的时间较长,效能较强C.能明显改善葡萄糖的耐受性,降低空腹血糖,可用于糖尿病患者D.不引起尿酸代谢变化,可用于高尿酸血症患者E.服药后有面部潮红及皮肤瘙痒症状者仅6%左右,明显少于服烟酸治疗者标准答案:a,b,c,d,e5.5、继发性高脂蛋白血症病因包括:A.糖尿病B.先天性基因缺陷所致C.肾病综合征D.病因不明E.长期应用糖皮质激素标准答案:a,c,e6.6、治疗高血脂的原则包括:A.继发性血脂异常以治疗原发病为主B.治疗性生活方式改变为首要的基本的治疗措施C.治疗血脂异常最主要的目的在于防治缺血性心血管疾病D.根据血脂异常患者心血管病危险等级指导临床治疗措施及决定TC和LDL-C目标水平。
2017年试题-药品不良反应典型案例分析与评价试题(必-1.5)本套试题学分1.5分,为必修必考试题
1. 严重的或新的不良反应的报告时限为( D )
A. 3日之内
B. 5日之内
C. 10日之内
D. 15日之内
2. 1974年,提出“药物警戒”概念的国家是( A )
A. 法国
B. 英国
C. 瑞典
D. 美国
3. 国家药品安全“十三五”规划中提出药品定期安全性更新报告评价率应达到( D )
A. 60%
B. 80%
C. 90%
D. 100%
4. 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事
件报告表》达到( C )
A. 691万份
B. 1790万份
C. 1075万份
D. 970万份
5. 药品不良反应报告的原则是( D )
A. 确定即报
B. 主动上报
C. 强制报告
D. 可疑即报
6.按照ADR报告来源统计,2016年我国来自医疗机构的报告所占比例为( A )
A. 85.6%
B. 85.6%
C. 85.6%
D. 85.6%
7. 2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告数为( B )
A. 85.6万份
B. 42.3万份
C. 32.8万份
D. 65.3万份
8. 药品成份的含量不符合国家药品标准的产品是( D )
A. 假药
B. 低价药
C. 淘汰药品
D. 劣药
9. 2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告占同期报告总数的比例为( D )
A. 12.7%
B. 27.1%
C. 31.2%
D. 29.6%
10.沙利度胺事件导致欧洲等(A )个国家1万余名海豹畸胎的出生
A. 17个国家
B. 8个国家
C. 11个国家
D. 28个国家
11. 按照报告人职业统计,2016年医生、药师和护士报告ADR占比分别为( D )
A. 45.5% 、35.1%和15.3%
B. 65.8% 、18.1%和9.6%
C. 50.2% 、28.1%和10.9%
D. 55.5% 、25.3%和15.1%
12. A型药品不良反应是指( C )
A. 与正常药理作用无关的一种异常反应,难以预测,发生率低,死亡率高
B. 由药物的药理作用增强所致,难以预测,发生率低,但死亡率高
C. 由药物的药理作用增强所致,通常与剂量有关,发生率高,但死亡率低
D. 与正常药理作用完全无关的一种异常反应,发生率高,但死亡率低
13. 【多选】拜斯亭最终撤市是由于临床使用中出现严重的ADR,具体有( AD )
A. 横纹肌溶解
B. 听力永久损伤
C. 肝功能受损
D. 肾功能不全
14. 【多选】药物警戒的主要工作内容包括(ABCD)
A. 早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B. 对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监
督管理和指导临床用药
C. 发现已知药品的不良反应的增长趋势
D. 分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
15. 【多选】ADR监测工作中需重点关注的品种有(ABCD)
A. 新药及中药,尤其中药注射剂
B. 抗菌药物
C. 重点监测品种
D. 《药品不良反应信息通报》的品种
16. 【多选】严重药品不良反应可以引起( ABCD )
A. 死亡或致癌、致畸、致出生缺陷
B. 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
C. 对器官功能产生永久损伤
D. 导致住院或住院时间延长
17. 【多选】医院开展ADR 监测的优势有( ABCD )
A. 医院常常是发现不良反应的第一个地点
B. 医务人员常常是药品不良反应直接接触者
C. 医务人员是不良反应患者的主要救治者
D. 药品不良反应深入的研究离不开医疗机构
18.【多选】药品不良反应概念中的关键点是指( ABCD )
A.合格的药品
B.正常的用法用量
C.对机体有害的反应
D.合适的用药对象
19. 【多选】偶见药品不良反应的发生率应该为( BD )
A. <
10% B. <
1% C. ≥
1% D. ≥0.1%
20. 【多选】按照假药论处的情形包括( ABD )
A. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
B. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C. 不注明或更改生产批号的
D. 变质的和被污染的。