乳腺癌治疗靶点及靶向治疗研究新进展
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最新:乳腺癌临床研究年度进展摘要2023年各分型乳腺癌取得了一系列研究成果。
激素受体阳性领域,早期乳腺癌细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂辅助强化治疗再添新选择,晚期乳腺癌新靶点药物蛋白激酶B抑制剂和新型抗体药物偶联物(ADC)取得重要研究成果。
人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌领域,曲妥珠单抗联合吡咯替尼为新辅助治疗、复发转移一线治疗提供新选择,新型抗HER2 ADC药物再获新突破。
三阴性乳腺癌领域,免疫治疗在新辅助和复发转移一线治疗中证据更充分,靶向滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)ADC药物带来新希望,ADC药物与免疫治疗联合应用疗效初现。
笔者对2023年度乳腺癌重要研究成果总结如下,以期更好地指导临床实践。
随着技术的进步、新型抗肿瘤药物的研发,乳腺癌已经进入了精细分类、精确分层治疗时代。
细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂在激素受体(HR)阳性乳腺癌、免疫检查点抑制剂在三阴性乳腺癌(TNBC)以及新型抗人表皮生长因子受体2(HER2)抗体药物偶联物(ADC)在HER2阳性乳腺癌中的应用,显著改善了乳腺癌的预后,改变了临床实践和治疗格局。
新靶点药物的研发、获益人群的筛选、标准治疗失败后的探索,使得乳腺癌的治疗逐渐精准和优化。
2023年各分型早期和晚期乳腺癌取得了一系列研究成果,本文对重要的研究进展总结如下。
一、早期乳腺癌1. HR阳性乳腺癌辅助CDK4/6抑制剂强化治疗新选择:伴中高复发风险的HR阳性HER2阴性(HR+HER2-)早期乳腺癌,可以通过同步强化、延长内分泌治疗降低复发风险。
Monarch E研究证实,对于淋巴结转移≥4个,或淋巴结转移1~3个伴随肿块≥5 cm、组织学3级、Ki-67≥20%任一危险因素的HR+HER2-早期乳腺癌,辅助内分泌治疗基础上联合阿贝西利2年,显著降低复发风险。
与单用内分泌治疗相比,联合阿贝西利组的2年和4年无浸润生存(iDFS)率的绝对获益分别是3.5%和6.4%[1]。
乳腺癌的靶向治疗新药研究进展及安全性评估指南及副作用管理策略乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,而且其发病率在近年来呈上升趋势。
传统的化疗方式对乳腺癌的治疗效果有限,药物毒副作用大,且易导致耐药性产生。
因此,寻求更加有效且副作用较少的治疗方法成为了研究的焦点。
靶向治疗作为乳腺癌治疗的新思路,为患者提供了一种全新的治疗选择。
一、靶向治疗新药的研究进展在乳腺癌的靶向治疗中,HER2阳性乳腺癌是其中的重要类型。
HER2是一种人类胚胎成长因子受体2,其过表达与乳腺癌的发生和发展密切相关。
早期的研究表明,采用抗HER2靶向药物可以显著改善HER2阳性乳腺癌患者的生存期和生活质量。
目前,常用的HER2靶向药物主要包括曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等。
除此之外,还有一些新型的靶向药物正在研发和临床试验中,如T-DM1、鲁西单抗等,这些药物对于治疗HER2阳性乳腺癌具有很大的潜力。
二、靶向治疗新药的安全性评估指南为了保证靶向治疗新药的安全性和有效性,科学严谨的评估方法是至关重要的。
国际上已经建立起一套严格的安全性评估指南,以指导临床研究和药物上市后的使用。
这些指南主要包括:药物毒理学评价、有效性评估、药物代谢动力学和药物相互作用等。
三、靶向治疗新药副作用管理策略虽然靶向治疗相比传统的化疗方式具有更好的治疗效果和较少的毒副作用,但仍然存在一些潜在的副作用。
针对不同的靶向药物,需要制定相应的副作用管理策略,以确保患者的安全和治疗效果。
例如,对于HER2靶向药物,常见的副作用包括心脏毒性和皮肤反应等。
在使用这些药物时,应对患者进行心脏功能评估,并定期进行心电图监测;同时,还应告知患者合理保护皮肤,以减少皮肤反应的发生。
四、结语乳腺癌靶向治疗的出现为乳腺癌患者带来了新的希望。
随着研究的深入,越来越多的靶向药物将会被开发出来,为患者提供更加精确和个体化的治疗方案。
然而,在治疗过程中,我们也必须重视药物的安全性和副作用管理,确保患者的治疗过程更加安全和顺利。
乳腺癌晚期治疗的新药研发进展乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,尤其是乳腺癌晚期的治疗一直备受关注。
近年来,新药的研发不断推进,为乳腺癌晚期患者带来新的希望。
本文将介绍乳腺癌晚期治疗的新药研发进展,并对其潜在的临床应用进行探讨。
一、靶向治疗药物的研发靶向治疗是近年来乳腺癌治疗领域的重要突破,该类药物通过干扰乳腺癌细胞的特定生物学途径来达到治疗效果。
其中,HER2靶向药物是目前最为成熟的治疗策略之一。
赫赛汀是一种经充分验证的HER2靶向药物,已在临床上取得了良好的疗效,对于HER2阳性乳腺癌晚期患者具有重要的治疗价值。
另外,厄洛替尼等多种新型靶向治疗药物正在进行临床试验,初步结果显示具有较好的临床疗效。
二、免疫治疗药物的突破免疫治疗是近年来乳腺癌治疗领域的研究热点之一。
PD-1抑制剂是一类免疫治疗药物,通过抑制肿瘤细胞对免疫肿瘤环境的逃逸,使免疫系统能够有效攻击肿瘤细胞。
临床试验显示,PD-1抑制剂在乳腺癌晚期治疗中具有潜力。
此外,CAR-T细胞疗法也是一种新兴的免疫治疗策略,通过改造患者自身的T细胞,使其具备对乳腺癌细胞的特异性攻击能力。
尽管CAR-T细胞疗法在乳腺癌晚期治疗中仍处于早期阶段,但已经显示出一定的治疗潜力。
三、药物联合治疗的探索药物联合治疗是提高乳腺癌晚期疗效的重要策略之一。
一种新型的药物联合治疗方案是将化疗药物与靶向药物相结合,以提高治疗的疗效和生存率。
例如,在HER2阳性乳腺癌晚期患者中,将赫赛汀与多种化疗药物联合应用,已经显示出较好的疗效。
此外,还有一些研究正在探索将靶向药物与免疫治疗药物进行联合应用,以期达到更好的治疗效果。
总结起来,乳腺癌晚期治疗的新药研发进展呈现出新的希望。
靶向治疗药物的研发为那些存在特定分子靶点的患者提供了更有针对性的治疗策略。
免疫治疗药物的突破为那些失去对免疫系统的响应的患者提供了新的治疗选择。
药物联合治疗的探索为疾病的治疗带来了更多可能。
随着技术的不断进步和研究的深入,相信乳腺癌晚期的治疗将继续取得新的突破,为患者带来更好的生存质量。
乳腺癌分子靶向治疗现状与发展趋势乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,也发生在男性。
近年来,乳腺癌的治疗取得了显著的进展,其中分子靶向治疗成为关注的焦点。
本文将探讨乳腺癌分子靶向治疗的现状和未来发展趋势。
一、乳腺癌概况乳腺癌是一种发生在乳房组织中的恶性肿瘤,通常起源于乳腺小叶或导管。
乳腺癌的治疗方式包括手术、放疗、化疗和内分泌治疗,但这些治疗方法并不总是有效,因此迫切需要更精准的治疗手段。
二、分子靶向治疗的现状1. HER2靶向治疗HER2(人类表皮生长因子受体2)是一种在乳腺癌中过度表达的蛋白质,与乳腺癌的发展密切相关。
药物如赫赛汀(Herceptin)和帕博利珠单抗(Perjeta)成功靶向HER2,用于治疗HER2阳性乳腺癌,取得了显著的临床效果。
2. CDK4/6抑制剂CDK4/6(细胞周期蛋白依赖性激酶4/6)是调控细胞周期的关键蛋白,它的过度活化与乳腺癌的发展有关。
药物如帕博利珠单抗(Ibrance)和里巴索利(Kisqali)已被批准用于治疗激素受体阳性乳腺癌,提高了患者的生存率。
3. PARP抑制剂PARP(聚腰核糖聚合酶)是一种修复DNA损伤的蛋白质。
在乳腺癌患者中,PARP抑制剂如奥拉帕尼布(Lynparza)和尼拉帕尼布(Talzenna)已被批准用于治疗家族性乳腺癌和BRCA1/BRCA2基因突变相关的乳腺癌。
4. PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂免疫检查点抑制剂,如帕博利珠单抗(Keytruda)和特瑞姆巴(Tecentriq),已在乳腺癌治疗中展现出潜力。
它们通过激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。
三、发展趋势1. 个体化治疗未来,乳腺癌治疗将更加个体化。
通过分子分型和基因检测,医生将能够为每位患者制定更精准的治疗方案,最大限度地提高疗效,减少不必要的副作用。
2. 新靶点的发现科学家正在不断研究乳腺癌的分子机制,寻找新的治疗靶点。
这可能会导致更多创新性的分子靶向药物的开发,以满足不同亚型的治疗需求。
乳腺癌晚期治疗的新进展与临床应用乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤,而乳腺癌晚期是指肿瘤已经扩散到淋巴结或其他远处器官。
针对乳腺癌晚期的治疗一直以来都是临床研究的热点,近年来取得了一些新的进展和突破。
本文将介绍乳腺癌晚期治疗的新进展和临床应用。
一、靶向治疗靶向治疗是指通过抑制癌细胞内特定的信号通路或分子靶点,来达到治疗肿瘤的目的。
目前,乳腺癌晚期的靶向治疗主要包括靶向激酶抑制剂和免疫治疗两个方面。
1. 靶向激酶抑制剂靶向激酶抑制剂主要是通过针对乳腺癌细胞中过度表达或异常激活的激酶进行干扰,从而抑制肿瘤生长和扩散。
常见的靶向激酶抑制剂包括赫赛汀、曲妥珠单抗和帕博西尼等。
其中,赫赛汀是一种表皮生长因子受体(EGFR)的抗体,可以阻断细胞生长因子EGF对癌细胞的刺激,从而抑制癌细胞的生长和扩散。
曲妥珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,可以结合HER2受体,从而阻断HER2对细胞增殖的促进作用。
帕博西尼是一种酪蛋白激酶抑制剂,能有效抑制癌细胞内HER2和EGFR等受体的激活。
2. 免疫治疗免疫治疗是指通过调节患者自身免疫系统的功能,从而增强机体对癌细胞的免疫监视和清除能力。
目前,免疫治疗主要包括肿瘤抗原-特异性T细胞治疗、免疫检查点抑制剂和癌疫苗等。
其中,免疫检查点抑制剂是近年来被广泛应用于乳腺癌晚期治疗的新进展之一,通过选择性抑制PD-1/PD-L1信号通路,阻断肿瘤细胞对免疫细胞的免疫逃逸机制,从而激活和增强机体的免疫应答。
二、化疗与放疗的进展除了靶向治疗,化疗和放疗在乳腺癌晚期的治疗中依然发挥着重要的作用。
近年来,针对化疗和放疗的研究也取得了一些新的进展。
1. 新的化疗药物传统的化疗药物,如环磷酰胺、蒽环类药物等,在乳腺癌晚期的治疗中仍然有一定的应用。
但是,随着科学技术的进步,越来越多的新型化疗药物被引入临床。
比如,紫杉醇和卡培他滨等药物在乳腺癌晚期的治疗中显示出了一定的效果。
此外,一些新颖的靶向化疗药物,如PARP抑制剂和抗血管生成剂等,也被广泛研究。
人类乳腺癌研究的最新进展乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,它的发生率一直在增长。
近年来,人类乳腺癌的研究取得了很多进展,包括疾病的基因、信号通路以及治疗手段等方面都有所突破。
本文就人类乳腺癌研究的最新进展进行介绍。
1. 基因与人类乳腺癌研究表明,乳腺癌是一种具有很高的遗传性的肿瘤。
科学家们发现,一些基因的改变会导致乳腺癌的发生。
据悉,BRCA1和BRCA2基因是人类乳腺癌中最重要的基因之一。
这两个基因的突变与乳腺癌的发生风险密切相关,可达到80%以上。
因此,基因检测已经成为乳腺癌治疗中的重要环节。
另外,在人类乳腺癌中,还有其他一些潜在的关键基因,如PIK3CA、TP53和ERBB2等。
这些基因的突变也与乳腺癌的发生和预后密切相关。
2. 信号通路与人类乳腺癌除了基因突变外,人类乳腺癌的发生还受到多种信号通路的调节。
P13K/AKT/mTOR信号通路在人类乳腺癌发生和发展中扮演了至关重要的角色。
这个信号通路能够调节肿瘤细胞的生存、增殖和转移等过程。
与此同时,ER(雌激素受体)信号通路也是乳腺癌发生和发展的重要驱动因素。
它被认为是针对ER阳性的乳腺癌的治疗靶点。
还有其他很多信号通路,如Wn t/β-catenin、Notch等,都参与了人类乳腺癌的发生和进展。
这些信号通路的研究与治疗策略制定密切相关。
3. 治疗手段与人类乳腺癌近年来,治疗人类乳腺癌的手段也得到了很大的发展。
化疗、内分泌治疗、放疗、靶向治疗等都是目前的主要手段。
其中,靶向治疗的进展最为显著。
靶向治疗通过针对肿瘤细胞的特异标记分子或关键信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
如HER2阴性的乳腺癌患者可采用靶向HER2的药物治疗,这种治疗手段已经成为HER2阳性乳腺癌患者的标准治疗之一。
此外,免疫治疗也是目前人类乳腺癌治疗的前沿领域之一。
在某些患者中,通过刺激患者的免疫系统,可以产生远期致死的抗肿瘤免疫效应。
总之,人类乳腺癌研究的最新进展涉及了基因、信号通路以及治疗手段等多个方面。
乳腺癌的治疗新进展乳腺癌作为女性最常见的癌症之一,对于患者来说是一个巨大的挑战。
然而,随着医学科技和研究的不断进步,乳腺癌的治疗也在不断取得新的进展。
本文将介绍一些乳腺癌治疗的新进展。
一、个体化治疗在过去的几十年中,乳腺癌的治疗主要依赖于外科手术、放疗和化疗等传统治疗方法。
然而,这些方法并不能100%适应所有患者的情况。
个体化治疗的概念应运而生,它根据患者的个体基因和肿瘤特征,为患者量身定制最合适的治疗方案。
例如,通过基因测序技术可以检测肿瘤的突变情况,从而为患者选择最有效的靶向治疗药物。
这种个体化治疗的方法,有效提高了治疗的针对性和疗效。
二、靶向治疗靶向治疗是指利用针对肿瘤靶标的特定药物来治疗癌症。
近年来,随着科技和研究的进步,乳腺癌的靶向治疗也取得了重要的突破。
HER2阳性乳腺癌是一种常见的亚型,但过去对其治疗效果并不理想。
然而,引入HER2靶向治疗药物后,患者的存活率明显提高。
此外,对于激素受体阳性乳腺癌,内分泌治疗也被广泛应用。
这些靶向治疗药物不仅可以提高治疗效果,还能减少患者的不良反应,提高生活质量。
三、免疫治疗免疫治疗是利用自身免疫系统来攻击癌细胞的一种新型治疗方法。
近年来,免疫治疗在多种癌症治疗中取得了重要的突破,乳腺癌也不例外。
乳腺癌免疫治疗主要包括细胞免疫治疗和免疫检查点抑制剂治疗。
细胞免疫治疗利用患者自身的免疫细胞,经过提取、改造和再输注等步骤,来攻击肿瘤细胞。
免疫检查点抑制剂则是通过抑制肿瘤细胞对免疫细胞的抑制作用,来增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。
这些免疫治疗方法的应用,为乳腺癌的治疗提供了新的可能性。
四、微创手术传统的乳腺癌手术通常需要切除整个乳房,给患者带来了较大的身心创伤。
然而,随着微创技术的进步,乳腺癌的手术方式也在不断改进。
现在,局部切除手术成为一种较常见的选择,可以保留患者的乳房的完整性,减轻其身心负担。
此外,随着微创手术器械和技术的发展,乳腺癌的微创手术方案也变得更加安全和准确。
乳腺癌治疗的新进展与创新疗法乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,在全球范围内都存在很高的发病率。
长期以来,人们对乳腺癌的治疗方法进行了探索和研究,不断取得新的进展与突破。
本文将介绍乳腺癌治疗的新进展以及一些创新的疗法。
一、早期筛查与诊断早期乳腺癌的筛查与诊断对于治疗的成功有着至关重要的作用。
近年来,随着医疗技术的快速发展,乳腺癌的早期筛查和诊断方法也在不断改进。
尤其是数字乳腺X线摄影技术(数字化乳腺X线摄影术,Digital Mammography,简称DM)的应用,可以更准确地检测和判断乳腺癌的发生情况。
此外,乳房磁共振成像(breast magnetic resonance imaging,简称MRI)也被广泛应用于乳腺癌的早期诊断,这种方法对于在乳腺X线摄影术中难以检测到的微小病灶有较高的敏感性。
二、个体化治疗乳腺癌的治疗需要结合患者的具体情况进行个体化治疗。
过去,乳腺癌的治疗往往采取手术切除、放化疗等传统方法,患者的反应和效果存在较大的不确定性。
而现在,个体化治疗在乳腺癌治疗中日益重要。
根据乳腺癌患者的激素受体状态、HER2阳性状态、基因表达型等特征,可以选择更为精确和有效的治疗方案。
例如,对于激素受体阳性的乳腺癌患者,内分泌治疗往往是一种常见的选择。
三、靶向治疗靶向治疗是近年来乳腺癌治疗领域的一大创新。
通过针对乳腺癌细胞中的特定靶点进行干预治疗,可以提高治疗的准确性和有效性。
例如,对于HER2阳性的乳腺癌患者,靶向治疗药物如曲妥珠单抗(Trastuzumab)可以显著降低乳腺癌的复发率和死亡率。
此外,一些新型靶向治疗药物如帕博西尼(Palbociclib)和塞可珠单抗(Pertuzumab)也在乳腺癌治疗中得到了广泛应用。
四、免疫治疗免疫治疗是近年来乳腺癌治疗领域的另一项创新。
免疫治疗可以通过激活患者自身的免疫系统来抗击乳腺癌细胞,具有较高的疗效和较少的副作用。
近年来,一些抗PD-1/PD-L1抗体药物如帕博利珠单抗(Pembrolizumab)和硝酸肾上腺素(Atezolizumab)等被证实对某些乳腺癌患者具有显著的治疗效果。
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信号转导干预治疗是针对信号转导通路中发生异常的环节来干预这种不正常的信号转导,从而达到抑制肿瘤生长的目的,主要治疗药物有曲妥珠单抗、拉帕替尼、蛋白激酶C (P KC )2α抑制剂、环氧化酶2(COX 22)抑制剂。
表皮生长因子受体(EGFR )靶向治疗的主要药物有吉非替尼和西妥昔单抗,其它的靶点和药物有血管内皮生长因子(V EGF )的靶向治疗(贝伐单抗)、血管生成抑制(阿瓦斯丁)、细胞凋亡(G3139和组蛋白脱乙酰基转移酶抑制剂)和热点靶蛋白(Mr70000)。
本文主要讲述了乳腺癌治疗的靶点及靶向治疗研究新进展。
乳腺癌分子靶向治疗的优势很多,但还不能替代传统的手术切除和化疗,靶向治疗只是术后辅助治疗的一种重要的手段。
关键词:靶向治疗;乳腺癌;靶点;药物作者简介:陈斌,男,上海交通大学医学院附属第九人民医院住院医师。
Email :kuailedeyinian @1 什么是乳腺癌分子靶向治疗随着医学科学的发展,人们对恶性肿瘤的发病原因进行了深入的研究,基因致癌的机理慢慢清晰起来,针对致癌基因的高端生物技术不断被应用于医学临床,一种新的治疗方法逐渐兴起,这就是分子靶向治疗。
分子靶向治疗(Moleculartargetedtherapy )是一种新的治疗方法。
所谓分子靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段),来设计相应的治疗药物,药物进入体内以后只会特异性地选择与这些致癌位点相结合并发生作用,导致肿瘤细胞特异性死亡,而不会殃及肿瘤周围的正常组织细胞,所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。
乳腺癌分子靶向治疗是指针对乳腺癌发生、发展有关的癌基因及其相关表达产物进行治疗。
分子靶向药物通过阻断肿瘤细胞或相关细胞的信号转导,来控制细胞基因表达的改变,从而抑制或杀死肿瘤细胞[A ]。
乳腺癌的分子靶向治疗是继化疗和内分泌治疗后的又一种有效的内科治疗手段。
分子靶向治疗的使用是有严格条件的,它所针对的是特定的靶子,就像导弹发射前需要雷达和卫星帮助寻找并锁定目标一样,它也需要一些辅助手段。
人ErbB受体属于I型受体酪氨酸激酶(T K)家族。
包括ErbB1(EGFR)、ErbB2(H ER2)、ErbB3(H ER3)和ErbB4 (H ER4)。
癌症患者ErbB21(EGFR)和ErbB22(H ER22)受体通常过度表达或发生其它改变。
目前已知人类表皮生长因子受体22(ErbB22、H ER22)是目前认识较为清楚的与乳腺癌关系密切的人类癌基因,它在乳腺癌中的高表达往往预示着易有淋巴结转移和肿瘤分化差,预后不佳。
2 乳腺癌分子靶点及治疗的药物几年来,先后开发出曲妥珠抗、拉帕替尼等一系列新型分子靶向药物投放市场,在临床实践中取得了显著的疗效,从而把乳腺癌的治疗推向了一个前所未有的新阶段。
初步结果显示,分子靶向治疗药物的单独或联合应用、靶向化疗或内分泌治疗的联合应用能够提高乳腺癌的疗效[B]。
211 信号转导通路靶向治疗 随着对信号转导及其异常与肿瘤关系研究的不断深入,人们越来越认识到针对信号转导异常环节进行肿瘤治疗的重要性及可行性,从而提出了信号转导干预治疗(Interference therapy in signal transduction)这一全新的概念。
信号转导干预治疗,即通过单克隆抗体、免疫毒素、酪氨酸激酶抑制剂、反义核苷酸、显性负性突变体等物质,针对信号转导通路中发生异常的环节来干预这种不正常的信号转导,从而达到抑制肿瘤生长的目的。
有的信号转导干预治疗达到了细胞凋亡的目的。
21111 H ER2过度表达的靶向治疗(1)曲妥珠单抗(Trastuzumab,Herceptin,赫赛汀)随着对H ER22研究的深入,它已经成为乳腺癌特异性治疗的靶分子之一。
在乳腺癌的发病因素中,表皮生长因子受体2(H ER2)的致癌基因起了主要的作用,近三分之一的乳腺癌患者存在着H ER2基因的过度表达,该基因的扩增目前已成为临床医学上评估乳腺癌恶性程度、乳腺癌患者术后复发及预后风险的重要指标[2]。
有近三分之一的乳腺癌患者存在致癌基因H ER2的过度表达。
这些患者的肿瘤细胞恶性程度高,容易复发并产生远处转移,治疗比较困难,将来的预后也比较差。
赫赛汀(Trastuzumab)即人类的抗H ER2单克隆抗体,由哺乳动物细胞(中国大田鼠卵)在含有庆大霉素的营养液中悬浮培养制造而成。
赫赛汀(Herceptin)作用于乳腺癌细胞的H ER22Neu表面蛋白,干扰癌细胞的生物学进程,最终致其死亡。
赫赛汀选择性作用于H ER22,具有高度亲和力,具有高度靶向性,只对癌细胞起作用,而对正常细胞的杀伤较小,是当代乳腺癌靶向治疗的代表性药物。
其作用机制是与H ER2受体结合后干扰后者的自身磷酸化及阻碍异源二聚体形成,抑制信号传导系统激活,从而抑制肿瘤细胞增殖;在人体内诱导针对肿瘤细胞的抗体介导细胞毒效应。