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RP—HPLC法测定旱芹中芹菜素的含量

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第２ ３ 卷第 ３期
２ ０ １ ３年 ９月
临沧师范高等专科学校学报
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｌ ｉ ｎ ｃ ａ ｎ ｇＴｅ ａ ｃ ｈ ｅ ｒ ｓ ’ Ｃ ｏ ｔ ｒ ｅ ｇ ｅ
Ｖ０ ｌ Ｉ ２ ３ Ｎ ｏ ． ３ Ｓ ｅ ｐ ． ２ ０１ ３
Ｒ Ｐ — Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测定旱芹中芹菜素的含量
回流提取 ２次为 最佳 提 取 工艺 。
可知 ，采用上述色谱条件 ，主峰 的理论塔板数
２ ． ２ 色谱条件
大于 ５ ０ ０ ０ ，且与相邻杂质的分离度 大于 ２ ． ５ ，
采用 ｋ ｒ ｏ ｍ ａ ｓ ｉ ｌ Ｃ ｌ ８ 柱（ ５ ｕ ｍ，２ ０ ０ ａ ｒ ｍ Ｘ ４ ． ６ ｍ ｍ ） ； 主峰对称性好 。因此 ，选用该测定方法完全能 流动相 ：醋酸 一醋酸钠水溶液（ ０ ． １ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ ，ｐ Ｈ ＝ ５ ． 够测定旱芹提取物中芹菜素的含量 。
２ 方 法 及 结 果
２ ． １ 提取 方法
根据旱芹中主要化学成分 的性质 ，通过以 影响芹菜素提取的乙醇浓度、时间、提取次数 和料液比 ４ 个 因素为 自变量 ，以提取液中芹菜
收 稿 日期 ：２ ０ １ ３ － ０ ４ － ０ ９
作者简介 ：１ ． 黄飞燕（ １ ９ ８ ４ 一 ） ，男 ，湖南郴州人 。临沧师范高等专科学校人事处教师 ，主要从事 天然药物化 学研 究。２ ． ￣ ａ ． ， ｎ￣ （ １ ９ ８ ７ － ） ．女 ，彝族 ，云南临沧人 。镇康。 （ １ ９ ７ １ 一 ） ，男．云南曲靖人 。临沧师范高等 专科 学校数理 系讲 师 ．主要从事药 用植物可持续利 用研 究。
０ ） ；水 ：甲醇 ＝ ４ ０ ： ６ ０（ 体积 比） ；体积 流量 １ ． ０
旱芹 （ Ａ ｐ ｉ ｕ ｍ ｇ ｒ ａ ｖ ｅ ｏ ｌ ｅ ｎ ｓ Ｌ ． ｖ ａ １ ． ｄ ｕ ｌ ｃ ｅ ． Ｄ Ｃ ． ） ，
１ 材料 、仪器与试剂
供试品为昆明产旱芹 ，市售旱芹 。市售鲜
属伞形花科一年生或两年生草本植物 ，异名药 芹 、哪化姆 （ 彝族名） 、等里俄 （ 傈僳族名） ，
旱芹经去杂 、清洗后 ，切碎 ，备用 。对照品 ： 有强烈 的香气 ，茎直立 、无毛有棱角。基生叶 芹菜素 （ Ａ ｐ ｉ ｇ ｅ ｎ ｉ ｎ ） ，纯度 ９ ８ ． ８ ％，由昆明卡麦 的柄下部有阔膜质的叶鞘 ，叶片通常呈三深裂 生 物科 技 有 限公 司提 供 。实 验 仪 器 为 Ａ 西 一 或三全裂 ，裂片近菱形 ，边缘有锯齿 ，叶脉两 ｌ ｅ ｎ ｔ ｌ ２ ０ ０ 高效液相色谱仪 ，配置为 自动进样器 、 面隆起 。广泛分 布于两湖 、云贵川等地【 １ ］ 。大 高 压 四元 梯 度 泵 、 Ｄ Ａ Ｄ 检 测 器 、Ａ ｇ ｉ ｌ ｅ ｎ ｔ ｌ ２ ０ ０ 量研究表 明芹菜素具有平肝清热 、祛风利湿 的 色 谱 工 作 站 ；ｋ ｒ ｏ ｍ ａ ｓ ｉ ｌ Ｃ ｌ ８ （ ５ ｕ ｍ， ２ ０ ０ ａ ｒ ｍ× 功 效 。用 于治 疗 高 血 压 、 眩晕 头 痛 、 面 红 耳 ４ ． ６ ａ ｒ ｍ ） 色谱柱 ；Ａ Ｓ ２ ０ ５ ０ ０ Ａ超声 波清洗 器 ；超 赤、血淋痛肿等疾病。以芹菜提取出的提取物 纯水仪 。流动相用甲醇 为色谱纯 （ 美国Ｔ ｅ ｄ ｉ ａ 为原料制成 的药物具有降压 、安神 ，降血糖 、 公司） ， 醋酸钠 固体 ，其他试剂均为分析纯 ， 血脂 ，软化血管 、增强免疫力等功效 ，其中芹 水为超 纯水 。 菜素 的作用有抗肿瘤 、抗炎 、抗焦虑 以及降血 压等作用 ６ １ 。王克勤 、罗军武［ ７ １ 等人采用高效 液相色谱法对不同地区、不同部位的芹菜进行 了含量测定 ，结果显示不 同地 区含量有差别 ， 同时芹菜叶部分比茎部分含量高。
４ ． 张应红（ １ ９ ６ ６ 一 ） ，男 ，白族 ，云南凤庆人 ，临沧师范高等专科学校数 理系副教授 ．主要从事化学教育研 究。
１ ３ ６
素含量为响应值 ，作 ４因素 ３ 水平 的响应面分 ｍｌ ／ｍ ｉ ｎ ，检测波长 ３ ３ ７ ｌ ｕ ｌ ｌ ，柱温 ４ ０ ℃。进样
析试验１ ８ １ 。确 定旱芹 中提取芹菜素在 乙醇浓度 量 ：２ ０ ｕ ｌ 。采用此色谱 条件进样分析 ，结果见 、 图 ３及 表 １ 。由 图 ２ 、３和表 １ 分 析结 果 为 ７ ０ ％、料 液 比为 １ ：４的条 件 下 提 取 ３小 时 图 ２
黄飞燕 ’ 吴健 君 唐荣平 ’ 张应红 ’
（ １ ． 临沧师范高等专科学校 ．云南 ２ ． 镇康县忙丙 中学 。云南 Ｉ 临沧 ６ ７ ７ ０ ０ ０ ；
临沧
６ ７ ７ ７ ０ １ ）
摘
要 ：本实验建立一种测定旱芹 中芹菜素含量的高效液相色谱法 。采用反相高效液相色谱法 ，色
谱条 件 为 ：ｋ ｒ ｏ ｒ ａ ａ ａ ｉ ｌ ｃ ｌ ３ 柱Ｓ ｕ ｍ，２ ０ ０ ｎ ｕ ｎ Ｘ ４ ． ６ ａ ｒ ｍ ） ，流 动相 ：醋 酸 一醋 酸钠 水溶 液 （ ０ ． ｈ ｎ ｏ ］ ／ Ｌ ，ｐ Ｈ ＝ ５ ． Ｏ ） ； 水 ：甲醇 ＝ ４ ０ ： ６ ０（ 体积 比） ，体积流量 １ ． ０ ｍ ｌ ／ ｍ ｉ ｎ ，检测波长 ３ ３ ７ ｎ ｍ，柱温 ４ ０ ￣ Ｃ，进样量 ：２ ０ ｕ ｌ 。结果表 明
在１ ． ｏ － ４ ０ ． Ｏ ｕ ｇ ／ ｍ ｌ 范围内呈 良好的线性关 系 － ＇ ０ ． ９ ９ ５ ３ ） ，芹菜素平均 回收率 １ ０ １ ． ７ ％ ，（ Ｒ Ｓ Ｄ ＝ Ｉ ． ６ ７ ％） 。该方
法操作简便 、快速 、分离度 ，灵敏度高 ，适用于芹 菜素含量的测定 。 关键词 ：旱芹 ；芹菜素 ；Ｒ Ｐ － Ｈ Ｐ Ｉ ￣；含量测定

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RP-HPLC法同时测定芫花中芹菜素、羟基芫花素、芫花素的含量

RP-HPLC法同时测定芫花中芹菜素、羟基芫花素、芫花素的含量

RP-HPLC法同时测定芫花中芹菜素、羟基芫花素、芫花素的含量宋丽丽;王丽峰;郭茂娟【期刊名称】《北京中医药》【年(卷),期】2010(29)6【摘要】目的对芫花中芹菜素(Ⅰ)、3′-羟基芫花素(Ⅱ)和芫花素(Ⅲ)3种黄酮苷元进行含量测定。

方法采用反相高效液相色谱法,使用大连依利特HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(60∶40),流速1.0mL·min^-1,检测波长340nm,柱温25℃。

结果化合物Ⅰ～Ⅲ的线性范围(n=6)依次为0.1~5.0μg(r=0.9999),0.1~1.0μg(r=0.9999),0.1~5.0μg(r=0.9999)。

化合物Ⅰ～Ⅲ平均回收率(n=6)分别为99.6%、102.8%,100.2%;RSD分别为1.8%、1.5%,1.1%。

结论本方法可准确地同时测定芫花中3个黄酮苷元的含量,方法精密度高、简便、快速。

【总页数】3页(P461-462)【关键词】芫花;芹菜素;羟基芫花素;芫花素;反相高效液相色谱法;含量测定【作者】宋丽丽;王丽峰;郭茂娟【作者单位】天津中医药大学天津市中药化学与分析重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.高效液相色谱法测定芫花中芫花素含量 [J], 朱永安2.RP-HPLC法同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量 [J], 王美丽;田香;白玉霞3.HPLC法测定芫花中芫花素的含量 [J], 张保献;原思通;夏坤4.芫花炮制前后羟基芫花素、芫花素的含量测定 [J], 王弘志;刘洁;杨海光;赵小兵5.薄层扫描法测定芫花中芫花素含量 [J], 王祝举;原思通因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

论文-微波法芹菜中芹菜素的提取和芹菜中芹菜素的测定(2)

论文-微波法芹菜中芹菜素的提取和芹菜中芹菜素的测定(2)

微波法芹菜中芹菜素的提取和芹菜中芹菜素的测定摘要：建立一种测定芹菜中芹菜素含量的紫外可见分光光度法，对芹菜的新鲜叶片、新鲜茎中芹菜素含量进行测定。

采用紫外可见分光光度直接测定法，检测波长为270nm，芹菜素在0.023~0.115 mg·mL-1范围内线性关系良好，精密度较高，稳定性较好。

同时采用微波法对芹菜中芹菜素进行提取，实验结果表明：以体积分数为65%的乙醇浓度为提取剂，料液比（g/ml）为1:7.5的条件下第一次提取2min，第二次提取1min为最佳提取条件。

紫外可见分光光度法简便，快速，可用于芹菜中芹菜素含量的测定；微波法提取时间短，提取率高，是强化固液提取过程颇具发展潜力的一项新型辅助提取技术。

关键词：芹菜；芹菜素；紫外可见分光光度法；测定；微波法：家用微波炉；提取条件Microwave method in The celery, celery and The Extraction of Celery in The Determination of Celery ElementHu Li Jiao Liu-Yun Zhang Juan Tao qiang(Hengyang Normal College Life Science zhi dao lao shi:He Li-Fang) Abstract: Establishing a determination in the celery, content of celery ultraviolet spectrophotometry, the fresh leaf of celery, fresh meat content in the stem celery were determined. Utilizes uv-vis spectrophotometry method detected wavelength determined directly, for 270 nm, celery element in 0.023 ~ 0.115 mg ·mL-1 range, high precision and good inside sex, stability is good. And the method of microwave extraction in the celery, celery, the experimental results show that: to the volume fraction of 65% ethanol concentration for material liquid extraction agents, than (g/mL) for 1:7. 5 conditions the first 2 min, the second time extracting extraction for best extraction conditions 1 min. Ultraviolet spectrophotometry is simple, fast, and can be used in the celery celery element content is determined; Microwave extraction method of short time, high yield, is to strengthen the solid and liquid extraction process has the potential for the development of a new auxiliary extraction technology. Keywords: celery; Celery element; Ultraviolet spectrophotometry; Determination; Microwavemethod: household microwave oven; Extraction conditions1 前言部分芹菜(Apium grauensL.Var.dulecdc.)为伞形科芹菜属草本植物，是我们日常生活中食用的一种蔬菜，具有“补血、祛风、健脾利湿”的作用，且能清理胃中湿浊。

HPLC法测定五指毛桃中补骨脂素_佛手柑内酯_芹菜素的含量

HPLC法测定五指毛桃中补骨脂素_佛手柑内酯_芹菜素的含量

收稿日期：2010-07-15基金项目：广东省科技计划项目（2006B035530008；2008B030301195）；广东省自然科学基金（9151063201000036）作者简介：杨燕军，女，硕士，主任药师，电话：020-*******，E-mail:ngyj@HPLC 法测定五指毛桃中补骨脂素、佛手柑内酯、芹菜素的含量杨燕军1，代军2（1广东食品药品职业学院，广东广州510520；2浙江华海药业公司，浙江临海317024）摘要：目的建立同时测定五指毛桃中补骨脂素、佛手柑内酯、芹菜素含量的高效液相色谱方法。

方法应用HypersilC18色谱柱（250mm ×4.6mm ，5μm ），流动相为甲醇－水（60:40），流速为1.0ml/min ，检测波长为268.7nm ，柱温为30℃。

结果补骨脂素的线性范围为10.0~30.0μg/ml （r =0.9998），样品的加样回收率为99.7%，RSD 1.99%；佛手柑内酯的线性范围为15.0~45.0μg/ml （r =0.9998），样品的加样回收率为99.9%，RSD 1.71%；芹菜素的线性范围为5.0~15.0μg/ml （r =0.9992），样品的加样回收率为100.3%，RSD 1.78%。

结论本方法简便快速，回收率、重复性良好，可用于五指毛桃中补骨脂素、佛手柑内酯、芹菜素的含量分析。

关键词：五指毛桃；补骨脂素；佛手柑内酯；芹菜素；高效液相色谱法中图分类号：R284.2文献标志码：A文章编号：1673-4254（2010）11-2565-03High -performance liquid chromatography for determination of psoralene,bergapten andapigenin in Ficus hirta VahlYANG Yan-jun 1,DAI Jun 21Guangdong Food and Drug Vocational College,Guangzhou 510520,China;2Zhejiang Huahai Pharmaceutical Company,Linhai 317024,ChinaAbstract:Objective To establish a high-performance liquid chromatography (HPLC)-based method for determining the contents of psoralene,bergapten and apigenin in Ficus hirta Vahl .Methods A Hypersil C18column (250mm ×4.6mm,5μm)was used with the mobile phase of methanol-water (60:40),flow rate of 1.0ml/min,detection wavelength of 268.7nm and column temperature of 30℃.Results The calibration curve was linear within the range of 10.0-30.0μg/ml for psoralene (r =0.9998),15.0-45.0μg/ml for bergapten (r =0.9998)and 5.0-15.0μg/ml for apigenin (r =0.9992).The average recovery of psoralene was 99.7%(RSD=1.99%),that of bergapten was 99.9%(RSD=1.71%)and that of apigenin was 100.3%(RSD=1.78%).Conclusion The method is simple,economic and accurate with good reproducibility for the contents of psoralene,bergapten and apigenin.Key words:Ficus hirta Vahl ;psoralene;bergapten;apigenin;high-performance liquid chromatography五指毛桃(Ficus hirta Vahl )为岭南习用草药，以桑科(Moraceae )榕属(Ficus )植物粗叶榕(F.hirta )的根入药，其性平，味甘、辛，有健脾补肺、补气、利湿舒筋之功，用于脾虚浮肿、食少无力、肺痨咳嗽、风湿痹痛等症［1］。

高效液相色谱法测定旱莲草中木犀草素和芹菜素的含量

高效液相色谱法测定旱莲草中木犀草素和芹菜素的含量

高效液相色谱法测定旱莲草中木犀草素和芹菜素的含量[ 09-09-03 09:52:00 ] 编辑：studa20作者：杨海英王雪梅杜刚王建平李光军高云涛【摘要】目的建立了同时测定旱莲草中木犀草素和芹菜素含量的高效液相色谱（HPLC）法。

方法采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱（150 mm×6 mm，5μm），流动相为乙腈-2%的醋酸水溶液 (体积比为30∶70),流速1.0 ml·min-1,检测波长340 nm,柱温为40℃。

结果在上述条件下，木犀草素和芹菜素的质量浓度分别在0.003～0.24 mg·ml-1和0.002 5～0.20 mg·ml-1时与色谱峰面积之间的线性关系良好，两者的平均加标回收率分别为100.6%和102.5%。

结论该方法快速、简便、准确，可用于旱莲草中木犀草素和芹菜素的HPLC测定。

【关键词】旱莲草; 木犀草素; 芹菜素; 高效液相色谱法Abstract：ObjectiveTo establish an HPLC method for content determination of luteolin and apigenin in Herba Ecliptae. MethodsHPLC separation was carried out in a Shim-pack CLC-ODS columm (150 mm×6 mm，5μm) with acetonitrile -2% acetic acid (30∶70, v/v) as mobile phase at a flow rate of 1.0 ml·min-1. The detection wavelength was 340 nm and the column temperature was maintained at 40℃. ResultsThere were good linear relationships between the mass concentrations and the peak areas of luteolin and apigenin in the ranges of 0.003～0.24 mg·ml－1 and 0.0025～0.20 mg·ml－1, respectively. The recovery rates were 100.6% and 102.5%, respectively. ConclusionThis method is rapid, accurate and reproducible for determination of luteolin and apigenin in Herba Ecliptae.Key words：Herba Ecliptae; Luteolin; Apigenin; HPLC旱莲草 (Herba Ecliptae)别名墨旱莲、金陵草、莲子草、旱莲子，为菊科鳢肠属植物的全草, 主产于江苏、浙江、江西、湖北等地，资源丰富。