药理学复习资料1 (2)

药理学名词解释1.毒性反应：用药剂量过大，治疗过程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害2.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间3.副作用：也称副反应，药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，可能带来痛苦或不适4.首过消除：口服药物在进入体循环前在肝脏和胃肠道被部分破坏，使进入体循环的药物量变少的现象称为首过消除（首过效应）。

5.变态反应：也称过敏反应，是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。

6.后遗效应：指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残留的生物效应7.药理学:是研究药物与机体相互作用规律的一门学科，包括药动学、药效学8.药效学:是研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用不良反应9.最小有效量:能使机体产生药理效应的最小用药剂量也称阈剂量/浓度10.停药反应:指患者长期应用某种药物，突然停药后病情发生变化的情况11.抗生素:是微生物的代谢产物，能抑制或杀灭其他病原微生物12.不良反应:凡是不符合用药目的并给患者带来痛苦与危害的反应称为不良反应。

13.特殊反应:指与药物的药理作用无关，难以预料的不良反应。

14.抗菌药:是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物，有的可用于寄生虫感染，包括人工合成和抗生素。

15. 抗菌谱:抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。

16.最低抑菌浓度:是指在体外试验中，药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。

17.最低杀菌浓度:是指在体外试验中，药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。

选择题1.药理学研究的中心内容是药效学、药动学及影响药物作用的因素。

2.副作用是在治疗量时产生的不良反应。

3.普鲁卡因的浸润麻醉作用属于局部作用。

4.药物是用以防治及诊断疾病的化学物质。

5.药物的两重性是指预防作用与不良反应。

6.受体拮抗剂的特点对受体有亲和力，无内在活性。

7.部分激动剂的特点无亲和力也无内在活性。

8.药物的半数致死量LD50指引起半数动物死亡的剂量。

药理学各章复习题-含答案第一章绪言简答题1.什么是药理学？2.什么是药物？3.简述药理学学科任务。

第二章药动学A型题1.对弱酸性药物来说如果使尿中CA.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E.pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢2.以一级动力学消除的药物EA.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的AA.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指CA.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是BA.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是AA.使血药浓度迅速达到CB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用D.延长t1/2E.提高生物利用度7.pKa是指CA.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是DA.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合CA.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄11.药物与血浆蛋白结合后EA.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药DA.分布靶器官的药物总量B.实际给药量C.吸收入血液循环的总量D.吸收进入血液循环的分数或百分数E.消除的药量13.药物经肝代谢转化后CA.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增高D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小14.药物的消除速度决定其BA.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明BA.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速D.药物未经肝肠循环E.属一室模型16.关于表现分布容积错误的描述是BA.Vd不是药物实际在体内占有的容积B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量17.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为AA.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着DA.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为BA.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为CA.分子量大，极性低B.分子量大，极性高C.分子量小，极性低D.分子量小，极性高E.分子量大，脂溶性低B型题A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积21.可反映药物吸收快慢的指标是A22.可衡量药物吸收程度的指标是B23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E24.可用于确定给药间隔的参考指标是C某型题25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜ACA.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子大E.pH低26.哪些给药途径有首过消除ACA.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静脉注射27.按一级动力学消除的药物ABCDA.药物消除速率不恒定B.药物t1/2固定不变C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达到C的时间E.增加给药次数可缩短达到C的时间28.肾功能不良时ABCDA.经肾排泄的药物半衰期延长B.应避免使用对肾有损害的药物C.应根据损害程度调整用药量D.应根据损害程度确定给药间隔时间E.可与碳酸氢钠合用29.零级消除动力学的特点是ACEA.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物简答题1.什么是药理学？2.什么是药物？3.简述药理学学科任务。

药理学复习资料一、单选题1.药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程____________。

A、药剂学过程B、药物代谢动力学过程C、药物效应动力学过程D、上述三种过程E、药理学过程2.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是____________。

A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔扩散E、胞饮3.药物简单扩散的特点是____________。

A、需要消耗能量B、有饱和抑制现象C、可逆浓度差转运D、需要载体E、顺浓度差转运4.主动转运的特点是____________。

A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争抑制5.在碱性尿液中弱碱性药物____________。

A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变6.在酸性尿液中弱酸性药物____________。

A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄快E、以上都不对7.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时____________。

A、解离增加，再吸收增多，排出减少B、解离减少，再吸收增多，排出减少C、解离减少，再吸收减少，排出增多D、解离增加，再吸收减少，排出增加E解离增加，再吸收减少，排出减少8.酸化尿液可使弱酸性药物经肾排泄时____________。

A、解离增加，再吸收增多，排出减少B、解离减少，再吸收增多，排出减少D、解离减少，再吸收减少，排出增多D、解离增加，再吸收减少，排出增加E解离增加，再吸收减少，排出减少9.临床上可用丙磺舒来增加青霉素的疗效，原因是____________。

A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争在肾小管的分泌C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上都不对10.吸收是指药物进入____________。

第二章第三章：药效学和药动学基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。

总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。

以前考过的大题有：1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？（1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。

其意义是效价强度越大时临床用量越小。

（2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。

2什么是非竞争性拮抗药？非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。

随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。

3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？第六章到十一章：传出神经系统药一般会出简答题，但不会出论述题。

从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。

总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。

以前考过的大题有：1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。

阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。

支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。

药理学复习资料第一章前言药物（drug）：是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质临床前药理试验：药效学研究、一般药理学研究、药代动力学研究、新药毒理学研究临床药理试验：Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验第二章药物对机体的作用----药效学药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用；药物效应：是指药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。

药物作用的两重性：1．治疗作用：对因治疗对症治疗2. 不良反应：副作用毒性反应变态反应继发性反应:二重感染后遗效应致畸作用副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。

根据受体调节的效果将受体调节分为：向下调节：在激动剂浓度过高或长期激动受体时，会导致受体数目减少。

向下调节与耐受性有关向上调节：激动剂浓度低于正常时，受体数目增加。

向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关1. 激动剂（完全激动剂）：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应Emax2. 部分激动剂具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只能产生较弱的效应拮抗剂与激动剂相互竞争相同的受体成为竞争性拮抗剂，拮抗作用是可逆的特异性药物：作用于受体、酶等蛋白靶点，作用机制与药物化学结构有关对受体的激动或拮抗、影响递质释放或激素分泌、影响酶的功能、影响体内活性物质量效关系有关概念：量效关系：在一定范围内，药物剂量与血药浓度成正比，也与药效的强弱有关，这种剂量与效应的关系称为量效关系.最小有效量(阈剂量)：刚引起药理效应的剂量最小中毒量：刚引起轻度中毒的量致死量：引起死亡的剂量极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量效能：药物的最大效应量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示，这种反应类型称量反应质反应：观察的药理效应是用阳性或阴性表示，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量这种反应类型称质反应治疗指数TI 50：TI50 = LD50 / ED50，比值越大安全性越大，反之越小第三章机体对药物的作用药物的跨膜转运㈠被动转运：单扩散（脂溶扩散）滤过（水溶扩散）易化扩散（载体转运）㈡主动转运（逆流转运）特点：特异性载体蛋白，消耗ATP㈢膜动转运首关效应：药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，有些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活，从而使进入体循环的药量减少，药效降低药物的分布和影响因素：与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织的亲合力、体液pH值和药物理化性质体内屏障血-脑屏障：由脑毛细血管内皮细胞、基膜和星形胶质细胞构成，是血液、脑组织之间的屏障。

《药理学(护理学)》课程复习资料一、填空题：1.根据用药目的不同，药物作用可分为、。

2.根据结合的递质不同，传出神经系统受体可分为和二大类。

3.氯丙嗪配合物理降温使体温降到正常以下，再联合和组成冬眠合剂。

4.根据对药物管理的不同，可将药物分为和。

5.卡托普利最常见的不良反应为抑制缓激肽降解而引起的，不能耐受者可改用。

6.药物的体内过程包括药物的、、、等四个环节。

7.肾上腺素主要激动________和________受体；去甲肾上腺素主要激动________受体；异丙肾上腺素主要激动________受体；多巴酚丁胺可选择性作用于________受体。

8.糖皮质激素的疗程及用法有，，，。

9.在应用化疗药物治疗感染性疾病的过程中，应注意，与三者之间的关系。

10.药物代谢的方式有、、、；经代谢后，大多数药物的活性都。

11.阿托品是阻断药，其禁忌证有和。

12.有机磷农药能与发生不可逆结合，使体内的堆积，引起、及中枢中毒症状。

13.天然青霉素的主要优点是、。

14.四环素主要不良反应有、、等。

二、单项选择题：1.药物代谢动力学是研究 [ ]A.药物在体代谢过程的科学B.药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C.药物影响机体生化代谢过程的科学D.药物作用及作用机理的科学E.药物对机体功能和形态影响的科学2.受体阻断药的特点是 [ ]A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱3.突触间隙乙酰胆碱消除的方式是 [ ]A.被AchE灭活B.被COMT灭活C.被MAO灭活D.被磷酸二酯酶灭活E.被神经末梢重摄取4.可用于治疗重症肌无力的药物是 [ ]A.阿托品B.筒箭毒碱C.毒扁豆碱D.毛果芸香碱E.新斯的明5.丙咪嗪主要用于 [ ]A.精神分裂症B.焦虑症C.躁狂症D.各种类型的抑郁症E.更年期精神症6.镇痛药中用于麻醉前给药的是 [ ]A.罗通定B.美沙酮C.哌替啶D.纳洛酮E.喷他佐辛7.强心苷治疗心衰的作用特点是 [ ]A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力C.减慢心率D.增加心脏排出量E.增加衰竭心脏排出量时不增加心肌耗氧量8.下列哪一项不是硝酸甘油的禁忌症？ [ ]A.变异性心绞痛B.青光眼C.颅脑外伤D.严重低血压E.心率过快9.下列药物中能减少胆固醇合成的是 [ ]A.普罗布考B.烟酸C.洛伐他汀D.考来烯胺E.亚油酸10.常作为基础降压药的是 [ ]A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.氨氯地平D.氯沙坦E.卡托普利11.为预防胎儿发生神经管畸形，孕妇应补充 [ ]A.硫酸亚铁B.叶酸C.亚叶酸钙D.维生素 BE.维生素B1212.宜选用大剂量碘剂进行内科治疗的疾病是 [ ]A.粘液性水肿B.甲状腺危象C.甲状腺机能亢进D.弥漫性甲状腺肿E.呆小病13.阿卡波糖降血糖的机制是 [ ]A.促进组织摄取葡萄糖B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素C.在小肠延缓葡萄糖的吸收D.抑制胰高血糖素的分泌E.促进葡萄糖的排泄14.下列有关头孢菌素的叙述，错误的是 [ ]A.与青霉素相似，同属于β-内酰胺类抗生素B.与青霉素类无交叉过敏反应C.与青霉素比较有广谱、耐酸、耐酶等特点D.与氨基糖苷类抗生素合用，可增加肾毒性E.第三代头孢菌素的半衰期最长15.M 受体兴奋时可引起 [ ]A.支气管扩张B.腺体分泌减少C.胃肠道平滑肌收缩D.骨骼肌收缩E.血管收缩、血压升高16.有机磷农药中毒用阿托品解救时不能消除的症状是 [ ]A.流涎B.心动过缓C.瞳孔缩小D.骨骼肌震颤E.大小便失禁17.阿托品引起瞳孔扩大是由于 [ ]A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌收缩C.睫状肌松弛D.虹膜括约肌收缩E.虹膜括约肌松弛18.鼻黏膜出血患者，为了止血医生请护士速取肾上腺素注射液一支，应该 [ ]A.皮下注射B.肌内注射C.静脉注射 D 局部注射E.浸透棉球填塞出血处19.治疗变异性心绞痛最有效的药物是 [ ]A.硝酸甘油B.维拉帕米C.硝苯地平D.普萘洛尔E.美托洛尔20.下列药物中影响胆固醇吸收的是 [ ]A.普罗布考B.烟酸C.普伐他汀D.考来烯胺E.苯扎贝特21.下列关于氨氯地平的描述正确的有 [ ]A.久用不产生耐受性B.无体位性低血压C.能逆转左室肥厚D.为前药，经转化后才具活性E.降压作用起效快、但维持时间短22.脑水肿患者降低颅内压宜首选 [ ]A.山梨醇B.甘露醇C.50%葡萄糖溶液D.呋塞米E.依他尼酸23.肝素常用给药途径为 [ ]A.口服B.皮下注射C.肌内注射D.吸入给药E.静脉滴注24.久用可产生成瘾性的镇咳药是 [ ]A.右美沙芬B.可待因C.喷托维林D.苯丙哌林E.苯佐那酯25.下列药物中不属于抗酸药的是 [ ]A.硫酸镁B.氢氧化镁C.三硅酸镁D.氢氧化铝E.碳酸氢钠26.习惯性便秘宜选用 [ ]A.硫酸镁B.硫酸钠C.液状石蜡D.酚酞E.地芬诺酯27.用于控制各种疟疾症状的首选药物是 [ ]A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.甲氟喹E.乙胺嘧啶28.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为 [ ]A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应29.毛果芸香碱降低眼压是由于 [ ]A.阻断M受体，瞳孔括约肌松驰B.兴奋α受体，瞳孔开大肌松驰C.兴奋M受体，瞳孔括约肌收缩D.阻断M受体，睫状肌松驰E.兴奋M受体，睫状肌收缩30.阿托品可用于缓解 [ ]A.剧烈头痛B.胃肠绞痛C.大手术后切口疼痛D.关节痛E.急性心肌梗塞所致剧痛31.丁卡因不宜用于 [ ]A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉32.下列药物中具有抗癫痫作用的是 [ ]A.水合氯醛B.异戊巴比妥C.苯巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠33.下列哪一类药不属于治疗心衰药物？ [ ]A.β受体拮抗药B.血管扩张药C.钙拮抗药D.强心苷类E.M受体阻断药34.对急性心肌梗死引起的室型心动过速首选药物是 [ ]A.奎尼丁B.维拉帕米C.普萘洛尔D.利多卡因E.胺碘酮35.治疗原发性高胆固醇血症应首选 [ ]A.洛伐他汀B.普罗布考C.烟酸D.吉非贝齐E.亚油酸36.久用应补钾的降压药为 [ ]A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.可乐定D.硝苯地平E.氢氯噻嗪37.急性肺水肿患者禁用 [ ]A.呋塞米B.氨茶碱C.毒毛花苷 KD.吗啡E.甘露醇38.糖皮质激素的不良反应不包括 [ ]A.诱发或加重溃疡B.诱发或加重精神失常C.肾上腺皮质功能减退症D.诱发或加重炎症反应E.诱发或加重感染39.胰岛素和磺酰脲类的共同不良反应是 [ ]A.粒细胞减少B.低血糖反应C.过敏反应D.局部反应E.共济失调40.有关细菌耐药性正确的描述是 [ ]A.是细菌不良反应的一种表现B.是药物对细菌无选择性C.细菌与药物一次接触后，对药物的敏感性下降 D细菌的毒性大E.细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失41.麻醉前常注射阿托品，其目的是 [ ]A.增强麻醉效果B.兴奋呼吸中枢C.协助松驰骨骼肌D.抑制呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓42.下列关于普萘洛尔叙述中错误的是 [ ]A.是一种非选择性β受体阻断药B.大剂量时也可产生外周血管舒张C.支气管哮喘患者禁用D.是没有ISA的β受体拮抗药E.可用于心律失常、心绞痛、高血压和甲状腺机能亢进的治疗43.普鲁卡因不能于表面麻醉的原因是 [ ]A.毒性太大B.作用强度弱C.刺激性强D.对粘膜穿透力弱E.作用时间短44.地西泮不能用于 [ ]A.高热惊厥B.癫痫持续状态C.焦虑症D.精神分裂症E.肌痉挛．肌强直45.下列关于氯丙嗪对体温影响的叙述中错误的是 [ ]A.抑制中枢前列腺素合成产生降温作用B.能降低正常体温至正常以下C.能降低发热病人体温至正常以下D.在高温环境中可使体温升高E.氯丙嗪降温必须在物理降温配合之下46.抢救吗啡中毒的呼吸抑制最有效的药物是 [ ]A.尼可刹米B.曲马多C.肾上腺素D.纳洛酮E.喷他佐辛47.阿司匹林预防血栓形成的机理是 [ ]A.直接抑制血小板的聚集B.抑制凝血酶的形成，使血液不易发生凝固C.激活纤溶酶活性，促进纤维蛋白溶解D.竞争性阻断维生素K参与肝中凝血因子的合成E.抑制环加氧酶，减少TXA2的合成48.能引起金鸡纳反应的药物是 [ ]A.奎尼丁B.普罗帕酮C.普鲁卡因胺D.利多卡因E.胺碘酮49.久用易产生耐受性的药物是 [ ]A.硝普钠B.维拉帕米C.硝苯地平D.硝酸甘油E.美托洛尔50.下列降压药中属于ACEI的是 [ ]A.卡托普利B.利血平C.哌唑嗪D.硝苯地平E.氨氯地平51.弥散性血管内凝血早期可用 [ ]A.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林52.大量粘痰阻塞气道的危重病人宜选用 [ ]A.溴己新B.氯化铵C.乙酰半胱氨酸D.可待因E.喷托维林53.糖皮质激素可治疗严重感染是因为 [ ]A.有抗菌作用B.有抗病毒作用C.提高机体免疫力D.促进毒素代谢E.通过其抗炎、抗毒、抗休克等作用缓解症状54.下列哪一种情况慎用碘剂？ [ ]A.粒细胞缺乏B.甲状腺危象C.单纯性甲状腺肿D.妊娠E.甲亢手术前准备55.M 受体主要分布在 [ ]A.交感神经节B.副交感神经节C.运动神经支配的效应器D.副交感神经节后纤维支配的效应器E.大部分交感神经节后纤维支配的效应器56.阿托品禁用于 [ ]A.房室传导阻滞B.窦性心动过缓C.胆绞痛．肾绞痛D.前列腺肥大E.虹膜睫状体炎57.治疗鼻黏膜充血水肿所致的鼻塞宜选用 [ ]A.麻黄碱B.肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素58.为延长局麻作用时间并减少吸收，宜采用是 [ ]A.增加局麻药的用量B.增加局麻药的浓度C.加入少量肾上腺素D.加入少量去甲肾上腺素E.调节药物的pH值至弱酸性59.下列关于氯丙嗪降温作用叙述中错误的是 [ ]A.抑制体温调节中枢的调节功能B.能使发热病人体温降下降C.能使正常人体温降到正常以下D.须配合物理降温E.对正常人体温无影响60.吗啡没有以下哪种作用？ [ ]A.镇静作用B.镇咳作用C.镇吐作用D.抑制呼吸中枢作用E.兴奋平滑肌作用61.长期用药可引起胆石症的是 [ ]A.吉非贝齐B.洛伐他汀C.考来烯胺D.烟酸E.以上都不是62.对水肿患者能利尿，而对尿崩症患者有抗利尿作用的药物是 [ ]A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.氢氯噻嗪63.输血抗凝时宜选 [ ]A.华法林B.阿司匹林C.尿激酶D.枸橼酸钠E.噻氯匹啶64.下列关于氢氧化铝的叙述哪一项是正确的？ [ ]A.口服易吸收B.具有轻泻作用C.中和胃酸作用弱而短暂D.能形成凝胶，对溃疡面起保护作用E.可使尿液碱化65.糖皮质激素类药物全身应用时不良反应很多，但不引起 [ ]A.水肿B.高血压C.血糖升高D.高血钾E.低血钙66.成年肥胖型糖尿病宜选用 [ ]A.正规胰岛素B.格列本脲C.甲福明D.甲苯磺丁脲E.氯磺丙脲67.抗菌谱是指 [ ]A.抗菌药物杀灭细菌的强度B.抗菌药物抑制细菌的能力C.抗菌药物的抗菌浓度D.抗菌药物一定的抗菌范围E.抗菌药物对耐药菌的疗效68.β受体兴奋时可引起 [ ]A.心脏兴奋，皮肤．黏膜．内脏血管收缩B.骨骼肌血管扩张，膀胱逼尿肌收缩C.骨骼肌收缩，植物神经节兴奋D.胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加E.支气管平滑肌松驰，冠状血管扩张69.治疗胆绞痛、肾绞痛宜选用 [ ]A.阿司匹林B.哌替啶C.阿司匹林＋哌替啶D.阿托品＋哌替啶E.阿司匹林＋苯巴比妥70.具有选择性阻断α1受体作用的药物是 [ ]A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.哌唑嗪D.酚苄明E.拉贝洛尔71.丁卡因不能用于浸润麻醉，其原因是 [ ]A.毒性太大B.作用强度弱C.刺激性强D.作用时间短E.对粘膜穿透力弱72.地西泮作用比苯巴比妥更明显的是 [ ]A.抗焦虑作用B.镇静作用C.催眠作用D.抗惊厥作用E.抗癫痫作用73.硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是 [ ]A.舌下含服B.软膏涂抹C.口服D.贴膜剂经皮给药E.稀释后静脉滴入74.高血压危象或高血压脑病宜选用 [ ]A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.氨氯地平D.硝普钠E.卡托普利75.下列关于硫酸镁作用的描述哪一项是错误的？ [ ]A.降低血压B.导泻C.利胆D.中枢兴奋E.骨骼肌松弛76.治疗粘液性水肿的药物是 [ ]A.甲状腺激素B.碘化钾C.甲巯咪唑D.卡比马唑E.放射性碘77.化疗药物是指 [ ]A.治疗各种疾病的化学药物B.专治疗恶性肿瘤的药物C.防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物D.防治病原体引起感染的药物E.人工合成的化学药物78.克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂？ [ ]A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.DNA回旋酶D.β-内酰胺酶E.转肽酶79.可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物 [ ]A.红霉素B.四环素C.青霉素D.林可霉素E.多粘菌素E80.根治间日疟最好选用 [ ]A.伯氨喹+氯喹B.伯氨喹+乙胺嘧啶C.奎宁+伯氨喹D.青蒿素+乙胺嘧啶E.氯喹+乙胺嘧啶二、多项选择题：1.口服给药时影响吸收的主要因素有 [ ]A.药物的崩解度和溶解度B.胃肠道内pH值C.胃肠道运动D.胃肠道内容物E.药物的首关消除2.阿托品禁用于 [ ]A.窦性心动过缓B.支气管哮喘C.前列腺肥大D.严重盗汗E.青光眼3.下列药物中属于α受体阻断药的是 [ ]A.间羟胺B.酚妥拉明C.酚苄明D.哌唑嗪E.多巴胺4.适用于高血压危象的药物有 [ ]A.普萘洛尔B.硝普钠C.硫酸镁D.呋塞米E.氨氯地平5.容积性泻药包括 [ ]A.碳酸氢钠B.乳果糖C.氢氧化镁D.酚酞E.硫酸镁6.糖皮质激素的药理作用是 [ ]A.抗毒B.抗炎C.抗菌D.抗免疫E.抗休克7.氨基糖苷类抗菌谱的特点是 [ ]A.抗革兰阴性菌作用强，抗革兰阳性作用弱B.抗绿脓杆菌有妥布霉素、庆大霉素、阿米卡星C.抗结核杆菌有链霉素、阿米卡星D.与青霉素合用对革兰阳性菌有效E.庆大霉素与羧苄西林合用抗绿脓杆菌作用强8.药物变态反应的特点是 [ ]A.发生于过敏性体质病人B.与药物剂量大小无关C.反应与药物的作用相同D.多发生于开始用药7—10天后E.同类药物间可有交叉过敏反应9.去甲肾上腺素引起局部组织缺血坏死时应采取的措施有 [ ]A.静脉滴注阿托品B.局部热敷C.普鲁卡因局部封闭D.局部注射酚妥拉明E.调换注射部位10.伴有心衰的心绞痛病人不宜选用 [ ]A.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸甘油D.维拉帕米E.硝酸异山梨酯11.口服降血糖药有 [ ]A.甲苯磺丁脲B.伏格列波糖C.格列本脲D.甲福明E.吡格列酮12.两性霉素B对下列哪些真菌有效？ [ ]A.白色念珠菌B.新型隐球菌C.球孢子菌D.头癣E.体股癣13.影响蛋白质合成的抗肿瘤药物有 [ ]A.长春碱类B.L-门冬酰胺酶C.紫杉醇D.阿霉素E.顺铂14.药物效应动力学研究的内容是 [ ]A.体内药物浓度变化的规律B.药物作用及作用机制C.药物作用的量-效关系D.药物的生物转化规律E.药物排泄的规律15.新斯的明临床用途有 [ ]A.重症肌无力B.术后腹胀气尿潴留C.非去极化型肌松药过量中毒D.去极化型肌松药过量中毒E.阵发性室上性心动过速16.山莨菪碱常用于 [ ]A.麻醉前给药B.感染中毒性休克C.胃肠绞痛D.窦性心动过缓E.散瞳、检查眼底17.具有抑制血小板聚集作用的药物是 [ ]A.噻氯匹啶B.双嘧达莫C.前列环素D.阿司匹林E.低分子右旋糖酐18.化疗药物包括 [ ]A.抗生素B.维生素C.抗寄生虫药D.抗恶性肿瘤药E.人工合成抗菌药19.下列关于消毒防腐药的叙述正确的是 [ ]A.消毒防腐药包括消毒药和防腐药B.药物的浓度可影响消毒防腐药的作用C.消毒药是指能迅速杀灭病原微生物的药物D.防腐药指仅能抑制病原微生物生长繁殖的药物E.表面活性剂类消毒防腐药的作用机制是使蛋白质变性、沉淀20.影响药物简单扩散的因素有 [ ]A.膜两侧药物的浓度差B.药物的极性C.药物的脂溶性D.体液pH值E.药物分子大小21.中毒时可引起瞳孔缩小的药物是 [ ]A.有机磷农药B.毛果芸香碱C.东菪莨碱D.毒扁豆碱E.吗啡22.属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药的是 [ ]A.洛伐他汀B.普伐他汀C.吉非贝齐D.考来烯胺E.苯扎贝特23.呋塞米的药理作用 [ ]A.利尿作用迅速而强大B.抑制肾的稀释和浓缩功能C.尿中 Na+、K+、Cl－排出量明显增加D.扩张肾血管，增加肾血流量E.对尿崩症患者具有抗利尿作用24.能抑制胃酸分泌的药物有 [ ]A.氢氧化铝B.奥美拉唑C.雷尼替丁D.枸櫞酸铋钾E.三硅酸镁25.抑制细菌核酸合成的药物有 [ ]A.青霉素B.磺胺类C.利福平D.喹诺酮类E.四环素类26.利福平的特点是 [ ]A.广谱，对结核、麻风、耐药金葡菌抗菌作用强，对G+、G-菌、某些病毒及砂眼衣原体均有抑制作用B.抗结核作用与异烟肼相近似，强于链霉素C.主要治疗结核病，单用易产生耐药性，常与其它抗结核药合用D.治疗麻风病、敏感菌感染和重症患者E.主要不良反应是肝损害27.解磷定解救有机磷农药中毒的机制是 [ ]A.阻断胆碱受体，对抗乙酰胆碱作用B.与磷酰化胆碱酯酶作用使胆碱酯酶复活C.与体内游离的有机磷结合促进其排泄D.与乙酰胆碱结合，对抗其作用E.直接阻断N受体，解除肌震颤症状28.普萘洛尔禁用于 [ ]A.心绞痛B.窦性心动过缓C.房室传导阻滞D.支气管哮喘E.低血压29.治疗癫痫大发作可首选的药物有 [ ]A.丙戊酸钠B.卡马西平C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.地西泮30.地高辛的不良反应包括 [ ]A.胃肠道刺激症状B.肝脏损害C.肾脏损害D.视觉障碍E.室性早博31.硝酸甘油的不良反应包括 [ ]A.高铁血红蛋白血症B.面部潮红C.搏动性头痛D.体位性低血压E.心率加快32.高血压并发充血性心力衰竭，可选用的药物有 [ ]A.卡托普利B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.硝普钠E.氢氯噻嗪33.单纯性甲状腺肿可选用 [ ]A.甲状腺激素B.小剂量碘C.丙硫氧嘧啶D.卡比马唑E.大剂量碘34.肾上腺素可用于治疗 [ ]A.充血性心力衰竭B.过敏性休克C.心源性休克D.与局麻药合用E.支气管哮喘35.左旋多巴与卡比多巴合用的目的是 [ ]A.增强疗效B.减少不良反应C.减少左旋多巴的用量D.防止“开关”现象E.副作用加强36.ACEI 对治疗心衰的药理作用是 [ ]A.促进水钠排泄B.延长心衰病人生存期C.减轻心脏负荷D.逆转心室重构E.扩张外周血管37.能降低血中VLDL和甘油三酯的药物有 [ ]A.烟酸B.普罗布考C.吉非贝齐D.苯扎贝特E.考来烯胺38.呋塞米引起的水电解质紊乱表现有 [ ]A.低血容量B.低血钠C.低血钾D.低氯性酸中毒E.低血镁39.胰岛素的药理作用正确的是 [ ]A.降低血糖B.抑制蛋白质合成C.降低血酮体D.抑制钾离子转运E.促进脂肪合成40.明显抑制骨髓造血系统的药物有 [ ]A.甲氨蝶呤B.硫唑嘌呤C.环磷酰胺D.放线菌素DE.三尖杉酯碱四、解释下列术语：1.协同作用2.反跳现象3.调节麻痹4.成瘾性5.水杨酸反应6.首剂效应7.浅部真菌感染8.肝肠循环9.拮抗作用10.肾上腺素作用的翻转11.抗菌谱12.治疗指数13.首关消除14.耐药性15.调节痉挛16.浸润麻醉17.灰婴综合症18.药物作用的选择性19.极量20.胆碱受体五、简答题：1.简述传出神经系统药的分类。

第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。

2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。

3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题1．药物体内过程包括、、及。

2．临床给药途径有、、、、。

3．_ 是口服药物的主要吸收部位。

其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。

4．生物利用度的意义为、、。

5．稳态浓度是指速度与速度相等。

三、选择题【A1型题】1．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。

药理学复习题名词解释1.副作用：是在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。

2.毒性反应：是由于用药剂量过大、时间过长或少数机体对某些药物特别敏感所发生的危害性反应。

3.后遗效应：是指停药后，血药浓度已降至阈浓度一下时残存的生物效应。

4.耐受性：是指机体对药物的反应性特别低，必须使用较大剂量，才能产生应有的作用。

5.反跳现象：反跳现象是指长时间使用某种药物治疗疾病，突然停药后，原来症状复发并加剧的现象，多与停药过快有关。

6.首关消除效应：口服从胃肠道吸收入静脉系统的药物，在到达全身血液循环之前必须先进入肝脏，部分药物在未发生作用之前就被肝脏灭活、代谢而失去药理活性，使进入人体的药量减少，疗效降低，这种现象称为首关消除。

7.肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

8.稳态血药浓度：是指药物在血浆内的稳定时的浓度。

9.半衰期：是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

10.治疗指数：药物的安全性指标。

通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。

11.肾上腺素受体激动药：肾上腺素。

12.麻醉药品：又称麻醉品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用能成瘾产生依赖性的药物。

13.戒断症状：指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮抗剂占据受体后所出现的特殊心理生理症状群。

14.全效量：能引起100%的实验动物产生质反应的剂量或浓度15.允许作用：一般指的是激素的允许作用。

16.化学治疗药：凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用，而对机体（宿主）没有或只有轻度毒性作用的化学物质，称为化学治疗药，简称化疗药。

17.抗生素：是由某些微生物（如真菌、细菌、放线菌）在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其他病原微生物作用的化学物质。

18.抗菌活性：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。

19.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。

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医考蓝宝书：临床执业医师《药理学》复习讲义(1)
一、总论
1.药效学
(1)预防作用：在疾病的症状或体征出现前用药以防止疾病发生的作用
(2)治疗作用：凡符合用药目的或达到治疗效果的作用，据治疗目的不同分为对因与对症治疗
(3)副作用：即在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，产生原因与药物的作用较广泛选择性较低有关。

(4)毒性反应：用药后造成机体病理性损害，多因用量过大，用药时间过长或用药方法不当所致，有时也可因为敏感性过高，毒性反应大多能预知，并可采取相应措施加以避免或减轻
(5)变态反应：又称过敏反应，是一种病理性免疫反应，发生条件是过敏体质的人使用了具有致敏性药物，该反应与用药剂量无关不易预知，且反应的症状各异
(6)继发反应：是继发于药物治疗作用之后的一种对机体不利的反应又称治疗矛盾。

生物转化后的生成物普遍具有性质：极性升高
2.药动学
(1)首关消除：某些药物在经胃肠吸收时，因胃肠及肝细胞代谢酶的作用，部分药物发生转化灭活，使进入体循环的有效药量减少的现象
(2)生物利用度；药物制剂被机体利用的程度和速度能反映机体对药物吸收的程度，评价药物制剂的质量，并可间接判断药物的临床疗效
(3)血脑屏障：包括血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种类型
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(4)胎盘屏障：胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障，由此将母体与胎儿血液隔开.。

一、简述题：1.简述糖皮质激素的不良反应有哪些？要点：①类肾上腺皮质功能亢进综合征，如满月脸、水牛背、向心性肥胖。

停药后可自行消退，必要时采取对症治疗。

②诱发或加重感染，长期应用常可诱发感染或使体内潜在病灶扩散。

③消化系统并发症，使胃酸、胃蛋白酶分泌增加，诱发或加重溃疡。

④心血管系统并发症，长期应用可引起高血压和动脉粥样硬化。

⑤骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等，也可发生股骨颈坏死，还可影响生长发育，对孕妇偶可引起畸胎。

⑥其他：精神失常，诱发精神病和癫痫病的发作。

⑦类肾上腺皮质功能低下症。

⑧反跳现象。

（答对1条得1分，满分5分）2.简述呋塞米的利尿作用特点及应用。

要点：特点：（1）、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对Na+、CI-的重吸收；降低肾的浓缩和稀释功能（2）、利尿作用迅速、强大、维持时间短。

临床应用；（1）各种严重水肿，包括急性肺水肿、脑水肿。

（2）加速毒物排泄（3）防治急性肾衰。

（每条要点1分，共5分）3.简述异烟肼有哪些不良反应？如何预防？要点：异烟肼治疗量时的不良反应少而轻，毒性反应发生率与剂量有关（1分）。

表现为：（1）神经系统毒性（1分）：周围神经炎系继发于维生素B6缺乏；中枢神经系统毒性反应因用药过量所致，出现昏迷、惊厥、神经错乱；（2）肝毒性（1分），以快代谢型患者较多见，可有暂时性转氨酶升高。

防治措施：对长期应用的患者需补充VB6；（1分）定期查肝功（1分）；及时发现，必要时停药。

4.简述抗消化性溃疡病药的分类及其代表药物。

要点：根据作用途径抗消化性溃疡药可分为：(1)抗酸药：本类药物是一类弱碱性化合物，能中和胃内容物的酸度，从而解除胃酸对胃、十二指肠黏膜的侵蚀及对溃疡面的刺激，减轻疼痛，有利于溃疡的愈合。

代表药物有三硅酸镁、氢氧化铝等。

（1分）(2)胃酸分泌抑制剂：（2分）①H2受体阻断药，以西咪替丁、雷尼替丁等为代表药，主要通过阻断胃壁细胞H，受体，减少胃酸分泌；②M受体阻断药，代表药为哌仑酉平，选择性阻断胃壁细胞膜上的Hl 受体，使胃酸分泌减少；③胃壁细胞H’泵抑制药，代表药为奥美拉唑，主要通过干扰胃壁细胞H+泵即H+—K+—ATP酶，而抑制各种刺激引起的胃酸分泌；④胃泌素受体阻断药，以丙谷胺为代表药，由于其化学结构与胃泌素相似，可竞争性阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌。

药理学复习资料名词解释：1．药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其规律的学科，为临床疾病防治、合理用药提供基本的理论知识和科学的思维方法2.药物:影响机体活动和器官组织生理功能，改变细胞代谢的物质，包括天然药物、合成药物、生物制品和基因工程药物等3.新药:指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物4.药效学:研究药物对机体的作用、作用原理及作用规律5.副反应:治疗剂量发生的与治疗目的无关的反应6.毒性反应:剂量过大或用药时间过久积蓄过多7.后遗效应:停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应8.停药反应：长期用药因减量太快或是突然停药所致原发病复发或加重9.变态反应:是指免疫系统对一些对机体无危害性的物质过于敏感，发生免疫应答，对机体造成伤害10. 特异质反应：指由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。

11.半数有效量（ED50）:最大效应一半时或半数阳性反应时的剂量12.治疗指数:在药物研究室用来表示药物安全性的指标，治疗指数（TI）= LD50/ ED50半数致死量LD5013.受体:存在于细胞膜上或细胞内大分子物质，能特异性与药物或体内生物物质暂时结合、识别、传递信息、产生生物效应14.配体:能与受体特异性结合的物质（内源性和外源性）15.协同作用:不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果16.拮抗作用:不同激素对某一生理效应发挥相反的作用17.耐受性:在连续用药过程中，有的药物药效会逐渐减弱，须加大剂量才能显效18.耐药性:某些病原体或肿瘤细胞对药物的敏感度降低，需加大剂量甚至更换药物，才能有效19.药动学:研究药物在体内的过程及所产生的变化和规律20.药物相互作用:两种或多种药物合用或先后序贯应用，引起药物作用和效应的变化21.肝肠循环：有些药物在肝脏与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收进入体循环的过程22.首过效应:口服给药后，有些药物在胃肠道、肠黏膜和肝脏就被代谢灭活大部分，使进入体循环的药量减少的现象23.精神依赖性:用药后产生某种愉快感觉，使用药者精神上渴望周期或连续用药24.躯体依赖性:因反复用药造成身体适应状态欣快感，中断用药即产生戒断现象25.抗生素：对特异微生物有杀灭作用或抑制病原微生物活性功能的微生物产物26.抗病原微生物药物：指对病院微生物具有抑制和杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物，主要有抗菌药物和抗病毒药物27.广谱抗病原微生物药物：对G+、G-菌都有作用，甚至对衣原体、支原体、立克次体、螺旋体及某些原虫等也有抑制作用的抗病原微生物药物28.窄谱抗病原微生物药物：只作用于某一种或某一类细菌的抗病原微生物药物简答题：1.拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类？请各列举一个代表药.胆碱受体激动药，也称拟胆碱药，是一类作用与Ach相似或与胆碱能神经奋效应相似的药物。

药理学考研复习资料第一章药理学总论-绪言【目的要求】掌握药理学、药物、药效动力学、药代动力学的概念。

熟悉药理学的学科任务。

了解药物与药理学的发展简史。

【教学内容】（一）药理学的性质与任务1.药理学（pharmacology）是研究药物与机体之间相互作用和规律及原理的一门学科。

2.药物（drug）是用以防治及诊断疾病的物质，在理论上指凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴。

3．药效动力学(药效学,pharmacodynamics) 研究药物对机体的作用、作用规律及作用原理。

4．药代动力学(药动学, pharmacokinetics)研究机体对药物的作用及作用规律。

5．药理学的学科任务阐明药物作用机制；提高药物疗效；研究开发新药；发现药物新用途；探索细胞生理、生化及病理过程。

（二）药物与药理学的发展史1．药物学阶段中国的《神农本草经》、《本草纲目》为药物学的发展做出了重要的贡献。

2．药理学的发展德国化学家 F.W. Serturner(1783-1841)分离吗啡；后来相继发现士的(1819)，咖啡因(1819)，奎宁(1820)，阿托品(1831)；德国微生物学家 P. Ehrlich(1906)发现新胂凡纳明；德国R. Buchhneim(1820-1879)建立第一个药理学试验室；J N. Langley（1905）提出受体学说；20世纪药理学新领域及新药的发现：抗生素、抗精神病药、抗高血压药、镇痛药、基因药等。

我国药理学家在麻黄碱、吗啡镇痛作用部位及青蒿素的研究方面做了重要贡献。

3．药理学从实验药理学到器官药理学，进一步发展到分子药理学；并出现了许多药理学分支如临床药理学（Clinical pharmacology）、生化药理学（Biochemical pharmacology）、分子药理学（Molecular pharmacology）、免疫药理学（Immunopharmacology）、心血管药理学（Cardiovascular pharmacology）、神经药理学（Neuropharmacology）、遗传药理学（Pharmacogenetics）、化学治疗学（Chemotherapy）等。

药理名词解释药物的治疗作用：符合用药目的、有利于改善患者的生理、生化功能或病理过程，达到预防或治疗疾病的药物作用，称为治疗作用。

药物不良反应：产生对机体不利，不符合用药目的作用，成为药物的不良反应。

根据不良反应的性质，可分为副反应、毒性反应、后遗反应、继发反应、停药反应、变态反应、特异质反应、药物依赖性等。

半数效应量：能使群体中有半数个体可以出现某一效应等剂量，通常称为半数效应量，如效应为疗效，则称为半数有效量。

半数致死量：有半数个体出现死亡的剂量。

用LD50/ED50为治疗指数，用以表示药物的安全性。

首关效应：是指口服药物时某些药物在通过胃肠道、胃黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，从而使药效降低，又称首关消除。

半衰期：指血药浓度降低一半所需要的时间。

首量加倍：在第一次用药时，给予维持量的两倍。

胰岛素耐受：机体对胰岛素敏感性降低，称为胰岛素耐受。

可分为：1、急性耐受，多因并发感染、创伤、手术等应激状态时，血中拮抗胰岛素等物质增加，pH降低，减少胰岛素与受体结合，使胰岛素作用锐减所致；2、慢性耐受。

指无并发症却每日需用胰岛素200u以上。

抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原菌的范围。

化疗指数：是评价化疗药物安全性的指标。

耐药性：又称抗药性，是指细菌与抗菌药反复接触后对药物的敏感性降低甚至消失，细菌对某一药物产生耐药性后，对其他药物也产生耐药性的现象称为交叉耐药性。

细菌耐药性产生的主要机制：降低外膜的通透性；产生灭活酶；改变靶位结构；加强主动外排系统。

苯二氮卓类：代表药，地西泮。

苯二氮卓类与GABAA受体复合物上的BZ受点结合，促使GABA 与GABA受体结合，增加Cl离子通道开放频率而增加Cl内流，产生中枢抑制效应。

帕金森病：是中枢神经系统疾病。

表现为静止震颤，肌肉僵直，运动迟缓和姿势反射受损，严重患者伴有记忆障碍和痴呆。

分为原发性、动脉硬化性、老年性、脑炎后遗症状及化学药中毒，后三类出现类似原发性帕金森病的症状，称为帕金森综合症。

药理学复习资料第⼀章药物效应动⼒学1.药理学是研究药物与机体相互作⽤、作⽤规律及原理的学科。

药理学可分为临床前药理学（preclinical pharmacology）和临床药理学（clinical pharmacology）包括药物效应动⼒学（药物对机体的作⽤）和药物代谢动⼒学（机体对药物的作⽤）。

药物与机体之间存在两种关系，⼀是药物对机体产⽣的⽣物效应，包括对机体产⽣的治疗作⽤和不良反应，即药效学（pharmacodynamics）和毒理学（toxicology）；另⼀个是机体地药物的作⽤，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，简称ADME。

药物效应动⼒学（pharmacodynamics，简称药效学）研究药物对机体的药理作⽤和作⽤机制；药物代谢动⼒学（pharmacokinetics，简称药代学）研究机体对药物的处理，包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，以及⾎药浓度随时间变化的规律。

2.药物在体内过程3.药物——可以改变或查明机体的⽣理功能及病理状态，可⽤以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。

包括天然药物、合成药物、⽣物制品和基因⼯程药物。

4.药物作⽤（drug action）：指药物与机体细胞间通过分⼦相互作⽤所引起的初始作⽤，是动因，具有特异性。

5.药理效应（pharmacological effect）：是药物作⽤引起机体⽣理⽣化的继发性改变，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。

药理效应实际上是机体器官原有功能⽔平的改变，功能的提⾼称为兴奋、亢进，功能的降低称为抑制、⿇痹。

6.特异性（specificity）7.选择性（selectivity）:药物有选择地作⽤于机体的某些组织、器官，对其它组织⽆影响或影响⼩。

8.药物作⽤的基本规律：选择性和特异性；两重性（治疗作⽤和不良反应）9.治疗作⽤（therapeutic effect）：有利于预防和治疗疾病的作⽤(1)对因治疗（etiological treatment）：消除原发的致病因⼦，如抗菌药(2)对症治疗（symptomatic treatment）：改善疾病症状，如解热(3)补充治疗（supplementary therapy）或替代治疗（replacement therapy）：补充营养物质或内源性活性物质的不⾜。