专题10 水溶液中的离子平衡(解析版)
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专题10 水溶液中的离子平衡1.[2019新课标Ⅰ]NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的K a1=1.1×10−3 ,K a2=3.9×10−6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。
下列叙述错误的是A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B.Na+与A2−的导电能力之和大于HA−的C.b点的混合溶液pH=7D.c点的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH−)【答案】C【解析】【分析】邻苯二甲酸氢钾为二元弱酸酸式盐,溶液呈酸性,向邻苯二甲酸氢钾溶液中加入氢氧化钠溶液,两者反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中离子浓度增大,导电性增强,邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠为强碱弱酸盐,邻苯二甲酸根在溶液中水解使溶液呈碱性。
【详解】A项、向邻苯二甲酸氢钾溶液中加入氢氧化钠溶液,两者反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中Na+和A2—的浓度增大。
由图像可知,溶液导电性增强,说明导电能力与离子浓度和种类有关,故A 正确;B项、a点和b点K+的物质的量相同,K+的物质的量浓度变化不明显,HA—转化为A2—,b点导电性强于a 点,说明Na+和A2—的导电能力强于HA—,故B正确;C项、b点邻苯二甲酸氢钾溶液与氢氧化钠溶液恰好完全反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,邻苯二甲酸钾为强碱弱酸盐,A2—在溶液中水解使溶液呈碱性,溶液pH>7,故C错误;D项、b点邻苯二甲酸氢钾溶液与氢氧化钠溶液恰好完全反应生成等物质的量的邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中c(Na+)和c(K+)相等,c点是继续加入氢氧化钠溶液后,得到邻苯二甲酸钾、邻苯二甲酸钠、氢氧化钠的混合溶液,则溶液中c(Na+)>c(K+),由图可知,a点到b点加入氢氧化钠溶液的体积大于b 点到c点加入氢氧化钠溶液的体积,则溶液中c(K+)>c(OH—),溶液中三者大小顺序为c(Na+)>c(K+)>c(OH—),故D正确。
2020-2021高考化学化水溶液中的离子平衡-经典压轴题及答案解析一、水溶液中的离子平衡1.氢叠氮酸(HN3)和莫尔盐[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]是两种常用原料。
(1)氢叠氮酸易溶于水,25℃时,该酸的电离常数为Ka=10×10-5。
①氢叠氮酸在水溶液中的电离方程式为_______②0.2mol/L的HN3溶液与0.1mol/L的NaOH溶液等体积混合后,恢复到25℃,此时,溶液呈酸性,则混合溶液中各离子和HN3分子浓度由大到小的顺序为_______。
(2)在FeSO4溶液中,加入(NH4)2SO4固体可制备莫尔盐晶体[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O],为了测定产品纯度,称取ag产品溶于水,配制成500mL溶液,用浓度为cmol/L的酸性高锰酸钾溶液滴定,每次所取待测液体积均为25.00mL,实验结果记录如下:(已知莫尔盐的分子量为392)实验次数第一次第二次第三次消耗KMnO4溶液体积/mL25.5225.0224.98①配制莫尔盐溶液,所使用的玻璃仪器除了烧杯和玻璃棒外还有_______②滴定终点的现象是_______,通过实验数据,计算该产品的纯度为_______(用含字母a、c的式子表示)。
③上表第一次实验中记录数据明显大于后两次,其原因可能是_______。
A 第一次滴定时,锥形瓶用待装液润洗B 该酸性高锰酸钾标准液保存时间过长,部分变质C 滴定前酸式滴定管中尖嘴处有气泡,滴定结束后气泡消失【来源】海南省海口市海南中学2020届高三下学期第七次月考化学试题【答案】HN3⇌H++N3- c(N3-)>c(Na+)>c(HN3+)>c(H+)>c(OH-) 500mL容量瓶,胶头滴管滴入最后一滴标准液,溶液变为浅紫红色,且半分钟不变色(980c/a)×100% AC【解析】【分析】(1)①氢叠氮酸是一元弱酸;②0.2mol/L的HN3溶液与0.1mol/L 的NaOH溶液等体积混合后,溶液中含有等物质的量浓度的HN3和NaN3;(2)溶液的配置需要的仪器有:烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管;高锰酸钾溶液本身是紫色的,可以根据高锰酸钾溶液颜色变化判断滴定终点;第一次实验中记录数据明显大于后两次,即高锰酸钾溶液体积偏大。
定额市鞍钢阳光实验学校专题16 水溶液中的离子平衡1.【高考海南卷】向含有MgCO3固体的溶液中滴加少许浓盐酸(忽略体积变化),下列数值变小的是()A.c(CO32−)B.c(Mg2+) C.c(H+) D.K sp(MgCO3)【答案】A考点:考查难溶电解质的溶解平衡及K sp【名师点睛】难溶电解质的溶解平衡是这几年高考的热点,掌握难溶电解质的溶解平衡及溶解平衡的应用,并运用平衡移动原理分析、解决沉淀的溶解和沉淀的转化问题,既考查了学生的知识迁移能力、动手实验的能力,又考查了学生实验探究的能力和逻辑推理能力。
本题较基础,只需把握平衡移动原理即可得到结论。
2.【高考江苏卷】下列图示与对应的叙述不相符合....的是()A.图甲表示燃料燃烧反应的能量变化B.图乙表示酶催化反应的反应速率随反应温度的变化C.图丙表示弱电解质在水中建立电离平衡的过程D.图丁表示强碱滴定强酸的滴定曲线【答案】A【考点定位】本题主要是考查化学图像分析,热化学,化学反应速率,溶液中的离子平衡等有关判断【名师点晴】掌握有关的化学反应原理,明确图像中曲线的变化趋势是解答的关键。
注意酶的催化效率与温度的关系,温度太高或太低都不利于酶的催化。
注意电离平衡也是一种动态平衡,当溶液的温度、浓度以及离子浓度改变时,电离平衡都会发生移动,符合勒·夏特列原理。
3.【高考上海卷】能证明乙酸是弱酸的实验事实是()A.CH3COOH溶液与Zn反应放出H2B.0.1mol/L CH3COONa溶液的pH大于7C.CH3COOH溶液与NaCO3反应生成CO2D.0.1 mol/L CH3COOH溶液可使紫色石蕊变红【答案】B【解析】试题分析:A.只能证明乙酸具有酸性,不能证明其酸性强弱,错误;B.该盐水溶液显碱性,由于NaOH是强碱,故可以证明乙酸是弱酸,正确;C.可以证明乙酸的酸性比碳酸强,但是不能证明其酸性强弱,错误;D.可以证明乙酸具有酸性,但是不能证明其酸性强弱,错误。
高考化学真题专题解析—水溶液中的离子平衡【母题来源】2022年全国乙卷【母题题文】常温下,一元酸HA 的3a K (HA)=1.010-⨯。
在某体系中,+H 与-A 离子不能穿过隔膜,未电离的HA 可自由穿过该膜(如图所示)。
设溶液中()c (HA)c(HA)c A -=+总,当达到平衡时,下列叙述正确的是A .溶液Ⅰ中()()()c Hc OH c A +--=+B .溶液Ⅱ中的HA 的电离度()-c A c (HA)⎛⎫ ⎪ ⎪⎝⎭总为1101C .溶液Ⅰ和Ⅱ中的(HA)c 不相等D .溶液Ⅰ和Ⅱ中的c (HA)总之比为410- 【答案】B 【试题解析】A .常温下溶液I 的pH=7.0,则溶液I 中c (H +)=c (OH -)=1×10-7mol/L ,c (H +)<c (OH -)+c (A -),A 错误;B .常温下溶液II 的pH=1.0,溶液中c (H +)=0.1mol/L ,K a =+-(H )(A )(HA)c c c ⋅=1.0×10-3,c 总(HA)=c (HA)+c (A -),则--0.1(A )(HA)-(A )c c c 总=1.0×10-3,解得-(A )(HA)c c 总=1101,B 正确; C .根据题意,未电离的HA 可自由穿过隔膜,故溶液I 和II 中的c (HA)相等,C 错误;D .常温下溶液I 的pH=7.0,溶液I 中c (H +)=1×10-7mol/L ,K a =+-(H )(A )(HA)c c c ⋅=1.0×10-3,c 总(HA)=c (HA)+c (A -),-710[(HA)(HA)](HA)c c c -总=1.0×10-3,溶液I 中c 总(HA)=(104+1)c (HA),溶液II 的pH=1.0,溶液II 中c (H +)=0.1mol/L ,K a =+-(H )(A )(HA)c c c ⋅=1.0×10-3,c 总(HA)=c (HA)+c (A -),0.1[(HA)(HA)](HA)c c c -总=1.0×10-3,溶液II 中c 总(HA)=1.01c (HA),未电离的HA 可自由穿过隔膜,故溶液I 和II 中的c (HA)相等,溶液I 和II 中c 总(HA)之比为[(104+1)c (HA)]∶[1.01c (HA)]=(104+1)∶1.01≈104,D 错误; 答案选B 。
水溶液中的离子反应与平衡题型一弱电解质的电离题型二水的电离和溶液的酸碱性题型三盐类的水解题型四沉淀溶解平衡题型一弱电解质的电离1(2024届高考·广西河池·统考一模)亚磷酸(H3PO3)是农业生产中常用的弱酸。
常温下,向100mL0.5mol⋅L-1H3PO3溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,混合溶液中所有含磷微粒的物质的量分数(δ)与溶液pOH pOH=-lg c OH-的关系如图所示。
下列说法错误的是A.Na2HPO3属于正盐B.H3PO3的K a1=1×10-6.6C.当pH=4时,c HPO2-3=c H3PO3D.水的电离程度:a>b【答案】B【分析】向100mL0.5mol⋅L-1H3PO3溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,随着NaOH溶液加入,pOH减小,H3PO3减少,转化为H2PO-3,H2PO-3增多,接着H2PO-3减少,转化为HPO2-3,HPO2-3增多,可知曲线Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ分别代表H3PO3、H2PO-3、HPO2-3,加入足量NaOH溶液生成Na2HPO3,据此分析;【详解】A.根据分析,加入足量NaOH溶液生成Na2HPO3,Na2HPO3属于正盐,A正确;B.b点时H3PO3、H2PO-3浓度相等,pOH=12.6,c(H+)=1×10-1.4mol/L,则H3PO3的K a1=c(H+)⋅c(H2PO-3)c(H3PO3)=1×10-1.4,B错误;C.a点时H2PO-3、HPO2-3浓度相等,pOH=7.4,c(H+)=1×10-6.6mol/L,K a2=c(H+)⋅c(HPO2-3)c(H2PO-3)=1×10-6.6,c HPO2-3=c H3PO3,K a1×K a2=c2(H+)=1×10-8,c(H+)=1×10-4mol/L,pH=4,C正确;D.向100mL0.5mol⋅L-1H3PO3溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,随着NaOH溶液加入,pOH减小,生成正盐Na2HPO3的过程中,水的电离程度在增大,故水的电离程度:a>b,D正确;故选B。
高考化学压轴题之化水溶液中的离子平衡(高考题型整理,突破提升)附答案解析一、水溶液中的离子平衡1.水合肼(N2H4·H2O)是一种强还原性的碱性液体,常用作火箭燃料。
利用尿素法生产水合肼的原理为CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=N2H4·H2O+Na2CO3+NaCl。
实验1:制备NaClO溶液(己知:3NaClO2NaCl+NaClO3)。
(1)图甲装置Ⅰ中烧瓶内发生反应的离子方程式为________________________。
(2)用NaOH固体配制溶质质量分数为30%的NaOH溶液时,所需玻璃仪器有_______________。
(3)图甲装置Ⅱ中用冰水浴控制温度的目的是________________________。
实验2:制取水合肼(4)图乙中若分液漏斗滴液速度过快,部分N2H4·H2O会参与A 中反应并产生大量氮气,降低产品产率,该过程中反应生成氮气的化学方程式为__________________。
充分反应后,蒸馏A中溶液即可得到水合肼的粗产品。
实验3:测定馏分中水合肼的含量(5)称取馏分3.0g,加入适量NaHCO3固体(滴定过程中,调节溶液的pH 保持在6.5 左右),加水配成250mL溶液,移出25.00mL置于锥形瓶中,并滴加2~3 滴淀粉溶液。
用0.15mol·L-1的碘的标准溶液滴定。
(已知:N2H4·H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O)①滴定操作中若不加入适量NaHCO3固体,则测量结果会___________“偏大”“ 偏小”“ 无影响”)。
②下列能导致馏分中水合肼的含量测定结果偏高的是___________(填字母)。
a.锥形瓶清洗干净后未干燥b.滴定前,滴定管内无气泡,滴定后有气泡c.读数时,滴定前平视,滴定后俯视d.盛标准液的滴定管水洗后,直接装标准液③实验测得消耗I2溶液的平均值为20.00mL,馏分中水合肼(N2H4·H2O)的质量分数为___________________。
专题突破练十水溶液中的离子平衡(A)一、选择题1.(2021天津模拟)对于0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液,下列说法正确的是()A.加入NaOH固体,溶液pH减小B.升高温度,溶液中c(OH-)增大C.稀释溶液,溶液中c(H+)减少D.c(Na+)+c(H+)=c(HC)+c(C)+c(OH-)2.(2021山东枣庄第三次质检)已知下面三个数据:7.2×10-4、4.6×10-4、4.9×10-10分别是下列有关三种酸的电离平衡常数(25 ℃),若已知下列反应可以发生:NaCN+HNO2HCN+NaNO2、NaCN+HF HCN+NaF、NaNO2+HF HNO2+NaF。
由此可判断下列叙述不正确的是()A.K(HF)=7.2×10-4B.K(HNO2)=4.6×10-4C.根据两个反应即可得出一元弱酸的强弱顺序:HF>HCN>HNO2D.K(HCN)<K(HNO2)<K(HF)3.(2021北京海淀模拟)为研究沉淀的生成及转化,同学们进行下图所示实验。
下列关于该实验的分析不正确的是()A.①中产生白色沉淀的原因是c(Ag+)·c(SCN-)>K sp(AgSCN)B.①中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq)C.②中无明显变化是因为溶液中的c(SCN-)过低D.上述实验不能证明AgSCN向AgI沉淀转化反应的发生4.(2021广东“六校联盟”第三次联考)室温时,下列有关电解质溶液的说法正确的是()A.pH相等的HNO3和HCN两种酸溶液中,c(N)>c(CN-)B.NaHB溶液呈酸性,可推知H2B在水中不能完全电离C.往NH4Cl溶液中加入镁粉,可生成两种气体D.Na2CO3溶液中通入CO2所得的中性溶液中:c(Na+)=2c(C)5.(2021湖北七市州教科协3月联考)下列关于电解质溶液的说法中错误的是()A.等浓度、等体积的HCOOH溶液与HCOONa溶液混合后pH<7:c(HCOO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)B.新制氯水中:c(ClO-)+c(HClO)=c(Cl-)C.已知K a(HF)>(H2S),则同浓度的NaHS和NaF溶液的pH:NaHS>NaFD.Na2CO3与NaHCO3的混合溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC)+c(C)6.(双选)(2021山东烟台模拟)已知AG=lg 。
专题十四水溶液中的离子反应与平衡考情概览:解读近年命题思路和内容要求,统计真题考查情况。
2024年真题研析:分析命题特点,探寻常考要点,真题分类精讲。
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命题解读考向水溶液中的离子反应与平衡是《化学反应原理》重要内容之一,主要内容为弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡、难溶电解质的溶解平衡的移动影响规律及应用,溶液中粒子浓度大小的比较,K 、pH 的计算,中和滴定的计算、指示剂的选择等。
溶液中的三大平衡--电离平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡早已成为高考化学中的热点内容。
常见的题型是选择题,也有填空题,题目设计新颖灵活,综合性强,注重考査考生的读图识表能力、逻辑推理能力以及分析问题和解决问题的能力。
题目的考査点基于基础知识突出能力要求,并与平衡移动、粒子浓度比较、化学计算等联系在一起考查。
一般需要考生具有一定的识别图像、图表的能力,综合分析、推理、计算、做出判断,本部分内容经常与其他部分知识(如化学平衡、物质结构、元素及其化合物、化学计算等)联系在一起考查,同时考查考生变化观念与平衡思想的核心素养。
考向一电离平衡考向二盐类的水解及其应用考向三沉淀溶解平衡考向四电解质溶液曲线命题分析分析2024年高考化学试题可以看出,水溶液中的离子反应与平衡依然是各个卷区的选择题压轴题,通常作为选择题的最后一题,难度大,思维强,多与电解质溶液曲线相结合。
是广大考生的易失分题。
试题精讲考向一电离平衡1(2024·江苏卷)室温下,通过下列实验探究SO 2的性质。
已知K a 1H 2SO 3 =1.3×10-2,K a 2H 2SO 3 =6.2×10-8。
实验1:将SO 2气体通入水中,测得溶液pH =3。
实验2:将SO 2气体通入0.1mol ⋅L -1NaOH 溶液中,当溶液pH =4时停止通气。
第一部分:弱电解质的电离平衡1. (海南化学卷第6题,3分)已知室温时,O.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,下列叙述错误的是A .该溶液的pH=4C •此酸的电离平衡常数约为 1 X10-71•答案:B10c(H+)=c(OH-)=1 10 ,由HA电离出的c(H+)约为水电离出的要点1 : 一元弱酸的电离方程式为HA -------- H+ +A-;溶液中的c(H+)=c(HA) •;溶液的pH= - lg {c(H +)}要点2 :一元弱酸的电离方程式为HA -------- 1H+ +A-,此酸的电离平衡常数• c(H)平衡?c(A )平衡{c(HA)? } ?{c(HA)? }小人、K c( HA) -----------c(HA)平衡c(HA)?(1 ) (1 )要点3 :一元弱酸的电离方程式为HA H+ +A-,由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的倍数关c(H)溶液c(HA)? c(HA) ?c(H )水c(OH)水Kwc(H )溶液B •升高温度,溶液的pH增大D .由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍详解:0.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,说明HA是弱酸,其电离方程式为HA ------- 1H+ +A-;c(H+)=c(HA)4 丄0.1mol/L 0.1% 1 10 mol / L , pH=-lg{c(H +)}=4,A 不符合题意;HA 是弱酸,弱酸的电离是吸热的,升温促进电离,电离度增大,c(H+)随之增大,lg{c(H+)}也增大,-lg{c(H +)}减小,pH减小,B符合题意;电离平衡时c(A -)= c(H +)= 1 10 4 mol / L ,c(HA)=0.1mol/L- 1 10 4 mol/L 〜0.1mol/L;此酸的电离平衡常数K c(H)?c(A)c(HA)1 1041 1040.11 107,C不符合题意;酸的存在抑制了水的电离,使得水电离出来的c(H+)=c(OH-)远小于1 10 7 mol/L,酸电离出来的c(H +)= 1410 4 mol / L远大于水电里出来的c(H+),溶液中的c(H+)可以忽略水电离出来的c(H+);溶液中的c(H +)= 1 10 4mol / L ,KW c(H ) ?c(OH );1 10 14 1 10 4c(OH );c(OH ) 1 10141 1041 1010,水电离出来的c(H+)的106倍,D不符合题意。
专题09 图形题中水溶液中的离子平衡专题1.常温下,在体积均为20mL 、浓度均为0.1mol·L -1的HX 溶液、HY 溶液中分别滴加同浓度的NaOH溶液,反应后溶液中水电离的c(H +)表示为pH 水=-lgc(H +)水。
pH 水与滴加氢氧化钠溶液体积的关系如图所示。
下列推断正确的是A .HX 的电离方程式为HX =H ++X -B .T 点时c(Na +)=c(Y -)>c(H +)=c(OH -)C .常温下用蒸馏水分别稀释N 、P 点溶液,pH 都降低D .常温下,HY 的电离常数a 7x K =(20-x)10⨯ 【答案】D【解析】A 项,依题意,HX 和HY 是两种一元酸。
由图象知,加入氢氧化钠溶液,水电离程度增大,溶液由酸性逐渐变为中性,当恰好完全反应时溶液呈碱性且水电离程度达到最大值。
HX 为弱酸,故A 错误;B 项,T 、P 点对应的溶液都呈碱性,故B 错误;C 项,N 点呈中性,加入蒸馏水稀释中性溶液,稀释后溶液仍然呈中性,故C 错误;D 项,取M 点计算电离常数,c(H +)=c(OH -)=1×10-7mol·L -1,混合溶液中1x (Na )(Y )0.1mol L 20+x c c +--==⨯⋅,120-x (HY)0.1mol L 20+x c -=⨯⋅,+-a 7c(H )c(Y )x K ==c(HY)(20-x)10⨯,故D 正确。
故选D 。
2.常温时,把浓度为0.1 mol•L -1盐酸分别滴加到浓度为0.1 mol•L -1的MOH 和NOH 两种一元碱,所得到滴定曲线如图所示,下列说法正确的是A .K b (NOH)≈10-21B.碱性:MOH>NOH,且两次滴定时均可用酚酞作为指示剂C.滴定NOH,当加入盐酸体积为10mL时,溶液中必有:c(Cl-)+c(H+)=c(OH-)+c(NOH)D.当两溶液均恰好滴定完全时,两溶液中的离子总数相等【答案】C【解析】A项,由起始时pH值的大小可知,NOH一定为弱碱,MOH可能是强碱也可能是弱碱,由起始得,NOH溶液中c(OH―)=10-3mol•L-1,故K b(NOH)≈10-5,A错误;B项,用强酸滴定时,对于NOH来说,滴定终点为强酸弱碱盐,溶液呈酸性,对MOH来说,终点可能是酸性也可能是中性,故均可选用甲基橙作为指示剂,不宜用酚酞,B项不正确;C项,当滴定到加入HCl为10mL时,由电荷守恒:c(N+)+c(H+)=c(Cl―)+c(OH―),由物料守恒:2c(Cl―)=c(N+)+c(NOH),两式相加得:c(Cl―)+c(H+)=c(OH―) +c(NOH),C项正确;D项,滴定至恰好完全反应时,均消耗盐酸20mL,两溶液中由电荷守恒均有c(R+)+c(H+)=c(Cl―)+c(OH―)(R为N或M),两溶液中c(Cl―)相等,但c(OH―)不相等,所以离子总浓度不相等,离子总数也不相等,D错误。
水溶液中的离子平衡【原卷】1.(2021·全国高三月考)常温下,向H 3PO 3溶液中滴加NaOH 溶液至过量,最终生成Na 2HPO 3,滴定曲线如图所示,其中x=-2333c(H PO )c(H PO )或x=2-3-23c(HPO )c(H PO )。
下列说法错误的是A .Ⅰ对应的x=-2333c(H PO )c(H PO )B .M 点横坐标是6.68C .NaH 2PO 3溶液显碱性D .c(Na +)= c(-23H PO ) +2c(2-3HPO )时,溶液的pH=72.(2021·上海静安区·高三二模)某矿物含Al 2O 3、MgO ,工业上先用过量烧碱溶液处理该矿物,然后过滤。
再往所得滤液中逐滴加入NaHCO 3溶液,测得溶液pH 和生成Al(OH)3的物质的量与所加入NaHCO 3溶液体积变化的曲线见下图。
点e 的坐标为(40,32)。
有关说法错误的是A .生成沉淀时的离子方程式:HCO -3+AlO -2+H 2O →Al(OH)3↓+CO 2-3B .NaHCO 3溶液中:c(H 2CO 3)+c(HCO -3)+c(CO 2-3)=0.8mol/L C .a 点溶液存在:c(Na +)+c(H +)=c(AlO -2)+c(OH -) D .水的电离程度:点a <点b3.(2021·北京西城区·高三一模)相同温度和压强下,研究2Cl 在不同溶液中的溶解度(用溶解2Cl 的物质的量浓度表示)随溶液浓度的变化。
在NaCl 溶液和盐酸中2Cl 的溶解度以及各种含氯微粒的浓度变化如图。
下列说法不正确...的是 A .由图1可知,2Cl 溶于NaCl 溶液时还发生了反应23Cl Cl Cl --+B .随NaCl 溶液浓度增大,22Cl H OH Cl HClO +-+++平衡逆移,2Cl 溶解度减小C .随盐酸浓度增加2Cl 与2H O 的反应被抑制,生成3Cl -为主要反应从而促进2Cl 溶解 D .由上述实验可知,H +浓度增大促进2Cl 溶解,由此推知在稀硫酸中,随硫酸浓度增大2Cl 的溶解度会增大4.(2021·湖南高三二模)常温时,若Ca(OH)2和CaWO 4(钨酸钙)的沉淀溶解平衡曲线如图所示()。
水溶液中的电离平衡【原卷】1.(2021·江西高三二模)常温下,向1 L 浓度为0.4 mol·L -1的乙醇酸[CH 2(OH)COOH]溶液中加入8 g NaOH 固体得到X 溶液,将X 溶液平均分成两等份,一份通入HCl 气体,得到溶液Y ,另一份加入NaOH 固体得到溶液Z ,溶液Y 、Z 的pH 随所加物质的物质的量的变化情况如图所示(体积变化忽略不计)。
下列说法不正确的是( )A .c 点对应曲线代表的是加入HCl 的曲线B .溶液中水的电离程度:b >cC .a 点:c [CH 2(OH)COO -]>c (Na +)>c (H +)>c (OH - )D .稀释Y 溶液后,溶液中[]-2-2CH (OH)COO CH (OH)COOH (OH )c c c ⎡⎤⎣⎦⨯变大2.(2021·安徽马鞍山市·高三一模)室温下,体积均为20mL 、浓度均为0.1mol·L -1的HX 溶液、HY 溶液中分别滴加同浓度的NaOH 溶液,反应后溶液中水电离的c(H +)水的负对数[–lgc(H +)水]与滴加氢氧化钠溶液体积的关系如图所示。
下列说法正确的是( )A .室温时,Ka(HX)=10-6B .a 、b 、c 三点溶液均显中性C .b 、d 两点溶液的离子总浓度不同D .c 点溶液中c(X -)+c(HX)=0.1mol·L -13.(2021·山东潍坊市·高三一模)常温下,向含少量盐酸的0.1mol/L 的CrCl 3溶液中逐滴滴加NaOH 溶液,所加NaOH 溶液的体积与溶液pH 变化如图所示。
已知:Cr(OH)3为灰绿色的沉淀,当Cr 3+浓度为10-5mol/L 时,可认为沉淀完全,碱过量时生成[Cr(OH)4]-离子。
下列说法正确的是( )A .AB 段发生反应的离子方程式为:33Cr 3OH Cr(OH)+-+=↓B .A 到D 过程中,溶液中水的电离程度先减小后增大C .当溶液pH=5时,()3 3.81c Cr 110mol L +--=⨯⋅D .D 点溶液中()()()()4c Cl c Na c Cr(OH)c OH c H -+--+⎡⎤>>>>⎣⎦4.(2021·河北高三二模)常温下,向10.10mol L -⋅的二元弱酸2H A 溶液中滴加相同浓度的烧碱溶液,溶液中的22H A HA A --、、的物质的量分数(X)δ随pH 的变化如图所示[已知()()()22c(X)(X)c H A c HA c A δ--=++],下列说法错误的是( )A .()a22K H A 的数量级为510-B .常温下,10.1mol L -⋅的NaHA 溶液显酸性C .NaHA 溶液中:()()()()22OH A H H A c c c c --++=+D .pH 从1.2变化至4.2的过程中,()()22c H A c A -先增大后减小5.(2021·广东汕头市·高三一模)室温下,向 100mL 饱和 H 2S 溶液中通入 SO 2气体(气体体积换算成标准状况),发生反应: 222=2H S SO 3S 2H O +↓+,测得溶液 pH与通入 SO 2的关系如图。
水溶液中的离子平衡1.写出下列电解质在水溶液中的电离方程式NaHCO3__________________________HCl____________________________CH3COOH_________________________Fe(OH)3_______________________.【答案】NaHCO 3=Na++HCO3﹣HCl=H++Cl﹣CH3COOH CH3COO﹣+H+Fe(OH)3Fe3++3OH﹣.【解析】碳酸氢钠会完全电离为钠离子和碳酸氢根离子,所以电离方程式为:NaHCO3=Na++HCO3-。
HCl是强酸应该发生不可逆电离,得到氢离子和氯离子,所以方程式为:HCl=H++Cl﹣。
醋酸是弱酸,应该发生可逆电离,得到醋酸根离子和氢离子,方程式为:CH 3COOH CH3COO﹣+H+。
氢氧化铁是弱碱,应该发生可逆电离得到铁离子和氢氧根离子(注意不分步),所以方程式为:Fe(OH)3Fe3++3OH﹣。
2.化学平衡移动原理同样也适用于其他平衡。
已知在氨水中存在下列平衡:NH3+H2ONH3·H2O NH4++OH-(1)向氨水中加入MgCl2固体时,平衡向____移动,OH-的浓度____(填“增大”“减小”或“不变”,下同), NH4+的浓度____。
(2)向氨水中加入浓盐酸,平衡向____移动。
(3)向浓氨水中加入少量NaOH固体,平衡向____移动。
【答案】右减小增大右左【解析】(1)向氨水中加入MgCl2固体时,镁离子与氢氧根离子反应得到氢氧化镁沉淀,因为氢氧根离子浓度减小,反应平衡向右移动,随着平衡向右,电离出更多的铵根离子,所以铵根离子浓度增大。
虽然平衡向右,但是根据勒夏特列原理,氢氧根的浓度还是要减少。
(2)向氨水中加入浓盐酸,盐酸中的氢离子与氨水电离的氢氧根离子中和,随着氢氧根离子浓度减小,平衡向右移动。
(3)向浓氨水中加入少量NaOH固体,会增大氢氧根离子浓度,使平衡向左移动。
专题12:水溶液中的离子平衡1.【2021新课标Ⅰ卷理综化学】浓度均为0.10mol/L 、体积均为V 0的MOH 和ROH 溶液,分别加水稀释至体积V ,pH 随0lg V V 的变化如图所示,下列叙述错误..的是( ) A .MOH 的碱性强于ROH 的碱性B .ROH 的电离程度:b 点大于a 点C .若两溶液无限稀释,则它们的c(OH -)相等 D .当0lg V V =2时,若两溶液同时升高温度,则 )()(++R c M c 增大 【答案】D【考点定位】电解质强弱的判断、电离平衡移动(稀释、升温);难度为较难等级。
【名师点晴】本题了图象方法在溶液的稀释与溶液的pH 的关系的知识。
解图像题的要领时是:先看三点,再看增减;先看单线,再做关联。
本题区分MOH 和ROH 的关键就是两线的起点pH 。
当开始时溶液的体积相同时,稀释的倍数越大,溶液的离子浓度越小,溶液的pH 就越小。
稀释相同倍数时,强碱比弱碱的pH 变化大。
2.【2021浙江理综化学】40℃时,在氨-水体系中不断通入CO 2,各种离子的变化趋势如下图所示。
下列说法不正确...的是( )A .在pH =9.0时,c (NH 4+)>c (HCO ˉ3)>c (NH 2COO ˉ)>c (CO 32-) B .不同pH 的溶液中存在关系:c (NH 4+)+c (H +)=2c (CO 32-)+c (HCO 3-)+c (NH 2COO ˉ)+c (OH ˉ)C .随着CO 2的通入,c(OHˉ)c(NH 3·H 2O)不断增大 D .在溶液中pH 不断降低的过程中,有含NH 2COO ˉ的中间产物生成【答案】C【解析】A 、在pH =9.0时,作直线垂直于横坐标,从图上可直接看得出:c (NH 4+)>c (HCO ˉ3)>c (NH 2COO ˉ)>c (CO 32-),A 正确;B 、根据电荷守恒可得:c (NH 4+)+c (H +)=2c (CO 32-)+c (HCO 3-)+c (NH 2COO ˉ)+c (OH ˉ),B 正确;C 、c(OHˉ)c(NH 3·H 2O)=43244()()()()()b K c OH c NH c NH H O c NH c NH -+++⨯=⋅⨯,K b 不变,c (NH 4+)不断增大,则比值不断减小,C 不正确;D 、从图上看,pH 降低过程中,有含NH 2COO ˉ的中间产物生成,D 正确。
高考化学复习水溶液中的离子平衡专题练习(带答案).50℃时,下列各溶液中,离子的物质的量浓度关系正确的是A.pH=4的醋酸中:c(H+)= 4.0molL-1B.饱和小苏打溶液中:c(Na+)= c(HCO3-)C.饱和食盐水中:c(Na+)+ c(H+)= c(Cl-)+c(OH-)D.pH=12的纯碱溶液中:c(OH-)= 1.010-2molL-1.常温下,0.2 molL-1的一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组成及浓度如图所示,下列说法正确的是( )A.HA为强酸B.该混合液pH=7C.图中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+D.该混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+).对于常温下pH=pH=3的醋酸,下列说法正确的是()A.pH=c(H+)=c(-) + c(OH-)B.pH=3的醋酸c(H+)= molL-1C.pH=pH=3的醋酸D.pH=3的醋酸与pH=11的NaOH溶液等体积混合所得溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-).对于常温下0.1 molL-1氨水和0.1 molL-1醋酸,下列说法正确的是()A.0.1 molL-1氨水,溶液的pH=13B.0.1 molL-1氨水加水稀释,溶液中c(H+)和c(OH-)都减小C.0.1 molL-1醋酸溶液中:c(H+)=c(CH3COO-)D.0.1 molL-1醋酸与0.1 molL-1NaOH溶液等体积混合所得溶液中:c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+).室温下,将一元酸HA溶液和NaOH溶液等体积混合,实验数据如表:实验编号起始浓度c(HA) 起始浓度c(NaOH) 反应后溶液的pH ① 0.1 molL-1 0.1 molL-1 9 ② x 0.2molL-1 7 下列说法正确的是()A.实验①反应前HA溶液中c(H+)=c(OH-)+ c(A-)B.实验①反应后溶液中c(A-)c(Na +)C.实验②反应前HA溶液浓度x0.2 molL-1D.实验②反应后溶液中c(A-)+ c(HA)= c(Na+).HF为一元弱酸,在0.1molL-1 NaF溶液中,离子浓度关系正确的是A.c(Na+)c(F-)c(H+)c(OH-)B.c(Na+)c(OH-)c(F-)c(H+)C.c(Na+) + c(OH-)=c(F-) + c(H+)D.c(Na+) + c(H+)=c(F-) + c(OH-).今有室温下四种溶液,有关叙述正确的是()① ② ③ ④ pH 11 11 3 3 溶液氨水氢氧化钠溶液醋酸盐酸 A.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH ①④③B.①、②中分别加入适量的氯化铵晶体后,两溶液的pH均减小C.①、④两溶液等体积混合,所得溶液中c(NH4+)c(Cl-)c(H+)c(OH-)D.V aL ④与VbL ②溶液混合后,若混合后溶液pH=4则Va ∶Vb= 9∶11.关于0.1 molL-1 NH4Cl溶液,下列说法正确的是()A.c(Cl-)c(H+)c(NH4+)c(OH-)B.c(H+)=c(NH3H2O)+ c(OH-)C.加水稀释,溶液中所有离子的浓度均减小D.向溶液中加入少量CH3COONa固体,NH4+的水解程度增大2.对常温下0.1mo1/L的醋酸溶液,以下说法正确的是()A.由水电离出来的c(H+)=1.01013mo1/LB. c(CH3COOH)c(H+)c(CH3COOc(OH)C.与同浓度的盐酸分别加水稀释10倍:pH(醋酸)pH (盐酸)D.与等浓度等体积NaOH溶液反应后的溶液中:c(CH3COOH)+c(CH3COOˉ)=0.1mo1/L3.已知醋酸、醋酸根离子在溶液中存在下列平衡及其对应的平衡常数常温下,将等体积、等物质的量浓度的醋酸和醋酸钠溶液混合,下列叙述正确的是()A 对混合溶液进行微热,K1增大、K2减小B 混合溶液PH7C 混合溶液中c(CH3COOc(Na+)D 温度不变,若在混合溶液中加入少量NaOH固体,c(CH3COO)减小.下列关于电解质溶液的叙述正确的是()A.常温下,Na2CO3溶液的pH7B.0.1mol/L Na2CO3溶液在35℃时碱性比25℃强,说明该水解反应是是放热反应C.常温下.pH=7的NH4Cl与氨水的混合溶液中各离子浓度的关系为:c(Cl-)=c(NH4+)c(H+)=c(OH一)D.常温下,中和pH与体积均相同的盐酸和醋酸,消耗NaOH 的物质的量相同.下列说法不正确的是()A.NaHCO3和Na2CO3混合溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO) +2c(CO)B.常温下,浓度均为0.1 molL-1下列各溶液的pH:NaOHNa2CO3 NaHCO3 NH4ClC.向冰醋酸中逐滴加水,醋酸的电离程度、pH均先增大后减小D.常温下,pH=1的稀硫酸与醋酸溶液中,c (SO42-)与c(CH3COO-)之比为2∶1.常温下,Na2CO3溶液中有平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-下列说法正确的是:A.Na2CO3溶液中:c(Na+)c(CO32-)c(OH-)c(H+)B.加入NaOH固体,溶液pH减小C.Na2CO3溶液中:c(Na+)+c(H+)= 2c(CO32-)+c(OH-)D.升高温度平衡向正反应方向移动.下列各溶液的叙述中的是()A.等pH的硫酸与醋酸稀释后pH的变化如右图所示,则曲线Ⅱ表示的是醋酸的稀释图像B.溶有等物质的量的NaClO、NaHCO3的溶液中:c(HClO)+c(ClO-)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)C.若NH4HCO3溶液、NH4HSO4溶液中c(NH4+)相等,则:c(NH4HSO4)D.已知某温度下Ksp(CH3COOAg) = 2.810-3,浓度均为0.1 molL-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等体积混合一定能产生CH3COOAg沉淀.下列叙述正确的是()A.pH=3的醋酸溶液与pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后pH=7B.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)C.常温下,向NH4Cl溶液中加入氨水至溶液的pH=7,此时溶液中cNH4+)cC1-D.0.1molL-1NaHCO3溶液:c(Na+)c(HCO3-)c(OH-)c(H+) .已知:25 ℃时,CaCO3的Ksp=2.810-9,CaCO3在水中的溶解平衡曲线如右图所示。
专题10 水溶液中的离子平衡1.[2020新课标Ⅰ]以酚酞为指示剂,用0.1000 mol·L −1的NaOH 溶液滴定20.00 mL 未知浓度的二元酸H 2A 溶液。
溶液中,pH 、分布系数δ随滴加NaOH 溶液体积a N OH V 的变化关系如下图所示。
[比如A 2−的分布系数:2222(A )(A)(H A)(HA )(A )c c c c δ----=++]下列叙述正确的是A .曲线①代表2(H A)δ,曲线②代表(HA )δ-B .H 2A 溶液的浓度为0.2000 mol·L −1C .HA −的电离常数K a =1.0×10−2D .滴定终点时,溶液中2(Na )2(A )(HA )c c c +--<+【答案】C【解析】根据图像,曲线①代表的粒子的分布系数随着NaOH 的滴入逐渐减小,曲线②代表的粒子的分布系数随着NaOH 的滴入逐渐增大,粒子的分布系数只有1个交点;当加入40mLNaOH 溶液时,溶液的pH 在中性发生突变,且曲线②代表的粒子达到最大值接近1;没有加入NaOH 时,pH 约为1,说明H 2A 第一步完全电离,第二步部分电离,曲线①代表δ(HA -),曲线②代表δ(A 2-),根据反应2NaOH+H 2A=Na 2A+2H 2O ,c (H 2A)==0.1000mol/L ,据此分析作答。
A .根据分析,曲线①代表δ(HA -),曲线②代表δ(A 2-),A 错误;B .当加入40.00mLNaOH 溶液时,溶液的pH 发生突变,说明恰好完全反应,结合分析,根据反应2NaOH+H 2A=Na 2A+2H 2O ,c (H 2A)= =0.1000mol/L ,B 错误;C .根据曲线当δ(HA -)=δ(A 2-)时溶液的pH=2,则HA -的电离平衡常数K a ==c (H +)=1×10-2,C 正确;D .用酚酞作指示剂,酚酞变色的pH 范围为8.2~10,终点时溶液呈碱性,c (OH -)>c (H +),溶液中的电荷守恒为c (Na +)+c (H +)=2c (A 2-)+c (HA -)+c (OH -),则c (Na +)>2c (A 2-)+c (HA -),D 错误;答案选C 。
【点睛】本题的难点是判断H 2A 的电离,根据pH 的突变和粒子分布分数的变化确定H 2A 的电离方程式为H 2A=H ++A 2-,HA -⇌H ++A 2-;同时注意题中是双纵坐标,左边纵坐标代表粒子分布分数,右边纵坐标代表pH ,图像中δ(HA -)=δ(A 2-)时溶液的pH≠5,而是pH=2。
2.[2020新课标Ⅰ]二氧化碳的过量排放可对海洋生物的生存环境造成很大影响,其原理如下图所示。
下列叙述错误的是A .海水酸化能引起3HCO -浓度增大、23CO -浓度减小B .海水酸化能促进CaCO 3的溶解,导致珊瑚礁减少C .CO 2能引起海水酸化,共原理为3HCO -H ++23CO -D .使用太阳能、氢能等新能源可改善珊瑚的生存环境【答案】C【解析】A .海水酸化,H +浓度增大,平衡H ++2-3CO ⇌-3HCO 正向移动,2-3CO 浓度减小,-3HCO 浓度增大,A 正确;B .海水酸化,2-3CO 浓度减小,导致CaCO 3溶解平衡正向移动,促进了CaCO 3溶解,导致珊瑚礁减少,B 正确;C .CO 2引起海水酸化的原理为:CO 2+H 2O ⇌H 2CO 3⇌H ++-3HCO ,-3HCO ⇌H ++2-3CO ,导致H +浓度增大,C 错误;D .使用太阳能、氢能等新能源,可以减少化石能源的燃烧,从而减少CO 2的排放,减弱海水酸化,从而改善珊瑚礁的生存环境,D 正确;答案选C 。
3.[2020天津卷]常温下,下列有关电解质溶液的说法错误的是A .相同浓度的 HCOONa 和NaF 两溶液,前者的pH 较大,则 a a K (HCOOH)>K (HF)B .相同浓度的CH 3COOH 和CH 3COONa 两溶液等体积混合后pH 约为4.7,则溶液中()()()()-++-3c CH COO >c Na >c H >c OHC .FeS 溶于稀硫酸,而CuS 不溶于稀硫酸,则sp sp K (FeS)>K (CuS)D .在-121mol L Na S 溶液中,()()()2---12c S +c HS +c H S =1mol L【答案】A【解析】A .HCOONa 和NaF 的浓度相同,HCOONa 溶液的pH 较大,说明HCOO -的水解程度较大,根据越弱越水解,因此甲酸的电离平衡常数较小,即K a (HCOOH)<K a (HF),故A 错误;B .相同浓度的CH 3COOH 和CH 3COONa 两溶液等体积混合后pH 约为4.7,此时溶液呈酸性,氢离子浓度大于氢氧根浓度,说明溶液中醋酸电离程度大于水解程度,则醋酸根浓度大于钠离子浓度,则溶液中c (CH 3COO -)>c (Na +)>c (H +)>c (OH -),故B 正确;C .CuS 的溶解度较小,将CuS 投入到稀硫酸溶液中,CuS 溶解平衡电离出的S 2−不足以与H +发生反应,而将FeS 投入到稀硫酸后可以得到H 2S 气体,说明K sp (FeS)>K sp (CuS),故C 正确;D .根据溶液中的物料守恒定律,1 mol∙L −1 Na 2S 溶液中所有含S 元素的粒子的总物质的量的浓度为1 mol∙L −1,即c (S 2−)+c (HS -)+c (H 2S)=1 mol∙L −1,故D 正确;综上所述,答案为A 。
4.[2020浙江7月选考]水溶液呈酸性的是( )A .NaClB .4NaHSOC .HCOONaD .3NaHCO【答案】B【解析】A .NaCl 是强酸强碱盐,其不能水解,故其水溶液呈中性,A 不符合题意;B .NaHSO 4是强酸的酸式盐,其属于强电解质,其在水溶液中的电离方程式为NaHSO 4=Na ++H ++SO ,故其水溶液呈酸性,B 符合题意; C .HCOONa 属于强碱弱酸盐,其在水溶液中可以完全电离,其电离产生的HCOO -可以发生水解,其水解的离子方程式为HCOO -+H 2O ⇌HCOOH +OH -,故其水溶液呈碱性,C不符合题意;D .NaHCO 3是强碱弱酸盐,既能发生电离又能发生水解,但其水解程度大于电离程度,故其水溶液呈碱性,D 不符合题意。
综上所述,本题答案为B 。
5.[2020浙江7月选考]下列说法不正确...的是( ) A .712.010mol L --⨯⋅的盐酸中()71H 2.010mol L c +--=⨯⋅B .将KCl 溶液从常温加热至80℃,溶液的pH 变小但仍保持中性C .常温下,NaCN 溶液呈碱性,说明HCN 是弱电解质D .常温下,pH 为3的醋酸溶液中加入醋酸钠固体,溶液pH 增大【答案】A【解析】A. 盐酸的浓度为2.0×10-7 mol/L ,完全电离,接近中性,溶剂水电离出的氢离子浓度的数量级与溶质HCl 电离的氢离子浓度相差不大,则计算中氢离子浓度时,不能忽略水中的氢离子浓度,其数值应大于2.0×10-7 mol/L ,故A 错误;B. KCl 溶液为中性溶液,常温下pH=7,加热到80时,水的离子积K w 增大,对应溶液的氢离子浓度随温度升高会增大,pH 会减小,但溶液溶质仍为KCl ,则仍呈中性,故B 正确;C. NaCN 溶液显碱性,说明该溶质为弱酸强碱盐,即CN -对应的酸HCN 为弱电解质,故C 正确;D. 醋酸在溶液中会发生电离平衡:CH 3COOH CH 3COO -+H +,向溶液中加入醋酸钠固体,根据同离子效应可知,该平衡会向生成弱电解质的方向(逆向)移动,使溶液中的氢离子浓度减小,pH 增大,故D 正确;答案选A 。
6.[2020浙江7月选考]常温下,用10.1mol L -⋅氨水滴定10mL 浓度均为10.1mol L -⋅的HCl 和3CH COOH 的混合液,下列说法不正确...的是( ) A .在氨水滴定前,HCl 和3CH COOH 的混合液中()()3Cl CH COO c c -->B .当滴入氨水10mL 时,()()()()+43233NH +NH H O =CH COO +CH COOH c c c c -⋅ C .当滴入氨水20mL 时,()()()()+332CH COOH +H =NH H O +OH c c c c -⋅D .当溶液呈中性时,氨水滴入量大于20mL ,()()4NH Cl c c +-< 【答案】D【解析】根据弱电解质的电离和盐类水解知识解答。
A.未滴定时,溶液溶质为HCl 和CH 3COOH ,且浓度均为0.1mol/L ,HCl 为强电解质,完全电离,CH 3COOH 为弱电解质,不完全电离,故,c(Cl -)>c(CH 3COO -),A 正确;B.当滴入氨水10mL 时,n(NH 3·H 2O)=n(CH 3COOH),则在同一溶液中c(NH 4+)+ c(NH 3·H 2O)=c(CH 3COOH)+ c(CH 3COO -),B 正确;C. 当滴入氨水20mL 时,溶液溶质为NH 4Cl 和CH 3COONH 4,质子守恒为c(CH 3COOH)+c(H +)= c(NH 4+)+c(OH -),C 正确;D.当溶液为中性时,电荷守恒为:c(NH 4+)+c(H +)= c(CH 3COO -)+c(Cl -)+ c(OH -),因为溶液为中性,则c(H +)=c(OH -),故c(NH 4+)>c(Cl -),D 不正确;故选D 。
7.[2020江苏卷]室温下,将两种浓度均为10.1mol L -⋅的溶液等体积混合,若溶液混合引起的体积变化可忽略,下列各混合溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是A .323NaHCO Na CO -混合溶液(pH=10.30):()()()()233Na HCO CO OH c c c c +--->>> B .氨水-NH 4Cl 混合溶液(pH=9.25):()()()()432NH HNH H O OH c c c c ++-+=⋅+ C .33CH COOH CH COONa -混合溶液(pH=4.76): ()()()()33Na CH COOH CH COO H c c c c +-+>>>D .22424H C O NaHC O -混合溶液(pH=1.68,H 2C 2O 4为二元弱酸):()()()()()222424H H C O Na C O OH c c c c c ++--+=++ 【答案】AD【解析】A. NaHCO 3水溶液呈碱性,说明3HCO -的水解程度大于其电离程度,等浓度的NaHCO 3和Na 2CO 3水解关系为:2--33CO HCO > ,溶液中剩余微粒浓度关系为:()()-2-33HCO CO c c >,2-3CO 和-3HCO 水解程度微弱,生成的OH -浓度较低,由NaHCO 3和Na 2CO 3化学式可知,该混合溶液中Na +浓度最大,则混合溶液中微粒浓度大小关系为:()()()()+-2--33Na >HCO >CO >OH c c c c ,故A 正确;B.该混合溶液中电荷守恒为:()()()()++--4NH +H =OH +Cl c c c c ,物料守恒为:()()()+-324NH ?H O +NH =2Cl c c c ,两式联立消去c (Cl -)可得:()()()()++-432NH +2c H =2c OH +c NH H O c ⋅,故B 错误;C.若不考虑溶液中相关微粒行为,则c (CH 3COOH)=c (CH 3COO -)=c (Na +),该溶液呈酸性,说明CH 3COOH 电离程度大于CH 3COONa 水解程度,则溶液中微粒浓度关系为:c (CH 3COO -)>c (Na +)>c (CH 3COOH)>c (H +),故C 错误;D.该混合溶液中物料守恒为:()()()()+-2-22424242Na =H C O +HC O +C O c c c c ,电荷守恒为:()()()()()2---++24242C O +HC O +OH =Na +H c c c c c ,两式相加可得:()()()()()++2--22424H +H C O =Na +C O +OH c c c c c ,故D 正确; 综上所述,浓度关系正确的是:AD 。