兰州大学《药剂学》20春平时作业1答案42801

药剂学练习题与参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.靶向的含义可分为几级( )A、2B、5C、4D、3正确答案：D2.以下属于被动靶向制剂的是( )A、前体药物B、磁性纳米粒C、纳米球D、胃定位释药系统正确答案：C3.制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是( )A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、加液研磨法正确答案：B4.水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量( )A、润湿剂B、致孔剂C、成膜剂D、增塑剂正确答案：B5.药物制剂中最常用的包合材料是( )A、PEGB、环糊精C、胆固醇D、聚丙烯酸树脂正确答案：B6.无法彻底破坏的热原加热方法为( )A、180、3-4小时B、100℃、10分钟C、260℃、1小时D、250℃、30-45分钟E、605℃、1分钟正确答案：B7.有关影响浸出因素的叙述正确的是( )A、时间越长浸提效果越好B、温度越高浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、药材粉碎度越大越利于浸提正确答案：C8.以下属于主动靶向给药系统的是( )A、药物毫微粒B、药物-单克隆抗体结合物C、乳剂D、磁性微球正确答案：B9.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A10.用Stock's 方程可以计算得到( )A、筛分径B、三轴径C、Stock'sD、定方向径正确答案：C11.下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是( )A、片剂B、混悬剂C、颗粒剂D、溶液剂正确答案：D12.以下不是包合物制备方法的为( )A、饱和水溶液法B、乳化法C、冷冻干燥法D、研磨法正确答案：B13.关于热原的叙述中正确的是( )A、是引起人的体温异常升高的物质B、是微生物的代谢产物C、是微生物产生的一种外毒素D、不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E、热原的主要成分和致热中心是磷脂正确答案：A14.可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )A、氢氧化钠-枸橼酸B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-酒石酸D、碳酸氢钠-枸橼酸正确答案：D15.加速试验要求在什么条件下放置六个月( )A、50℃，RH75%B、40℃，RH60%C、40℃，RH75%D、60℃，RH60%正确答案：C16.复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是( )A、助溶剂B、润湿剂C、乳化剂D、增溶剂E、潜溶剂正确答案：A17.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是( )A、接近肛门B、距肛门口2cm处C、接近直肠上静脉D、距肛门口6cm处正确答案：B18.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )A、过热蒸汽B、湿饱和蒸汽C、饱和蒸汽D、流通蒸汽正确答案：C19.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是( )A、月挂醇硫酸钠B、司盘类C、卖泽类D、吐温类正确答案：B20.处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备( )A、结晶压片法B、粉末直接压片C、空白颗粒法D、干法制粒法正确答案：C21.在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于( )A、改善凡士林的吸水性B、作为保湿剂C、调节基质稠度D、作为乳化剂正确答案：C22.聚山梨酯-80商品名为( )A、苄泽B、吐温-80C、卖泽D、司盘-80正确答案：B23.关于剂型重要性的错误叙述是( )A、剂型可改变药物的作用速度B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型可产生靶向作用D、剂型可改变药物的半衰期E、剂型可降低药物的毒副作用正确答案：D24.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )A、糖衣B、胃溶包衣C、肠溶包衣D、肠胃都溶型包衣正确答案：D25.配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )A、油脂性B、水溶性C、W/O型乳剂D、O/W型乳剂正确答案：A26.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为( )A、微囊B、化合物C、包合物D、微球正确答案：C27.丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )A、胃溶包衣B、肠溶包衣C、糖衣D、肠胃都溶型包衣正确答案：B28.油脂性基质的灭菌方法是( )A、环氧乙烷气体灭菌B、微波灭菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸气灭菌正确答案：C29.冷冻干燥的叙述正确的是( )A、在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行B、干燥过程是将冰变成水再气化的过程C、维持在三相点的温度与压力下进行D、含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥E、在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动正确答案：A30.下列不属于营养输液的为( )A、静脉注射脂肪乳剂B、复方氨基酸注射液C、维生素和微量元素输液D、羟乙基淀粉注射液E、5%葡萄糖注射液正确答案：D31.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在( )以下A、500µmB、50µmC、1µmD、10µm正确答案：D32.对注射剂渗透压的要求错误的是( )A、滴眼剂以等渗为好B、静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液C、输液必须等渗或偏高渗D、脊椎腔注射液必须等渗E、肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液正确答案：B33.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是( )A、乙醚B、丙酮C、硫酸钠D、甲醛正确答案：D34.下列哪种基质不是水溶性软膏基质( )A、甘油明胶B、PEGC、纤维素衍生物D、羊毛脂正确答案：D35.形成脂质体的双分子层膜材为( )A、磷脂与胆固醇B、蛋白质C、多糖D、HPMC正确答案：A36.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液( )A、全血B、血浆C、组织体液D、细胞间隙液E、血清正确答案：B37.能杀死热原的条件是( )A、200℃，1hB、250℃，30minC、115℃，30minD、180℃，1hE、160～170℃，2h正确答案：B38.片剂辅料中的崩解剂是( )A、羧甲基淀粉钠B、乙基纤维素C、滑石粉D、羟丙基甲基纤维素正确答案：A39.下列关于气雾剂特点的叙述错误的是( )A、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、由于起效快，可以治疗心脏疾病C、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性D、具有速效和定位作用正确答案：B40.下列可作为肠溶衣材料的是( )A、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B、聚维酮、羟丙甲纤维素C、聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯D、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：D41.维生素C注射液的灭菌条件为( )A、100℃、30分钟B、121℃、30分钟C、100℃、15分钟D、121℃、15分钟E、115℃、15分钟正确答案：C42.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题( )A、裂片B、黏冲C、松片D、崩解迟缓正确答案：B43.下列哪个不属于矫味剂( )A、甜味剂B、泡腾剂C、润湿剂D、芳香剂E、胶浆剂正确答案：C44.为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指( )A、含10%水分的羊毛脂B、含30%水分的羊毛脂C、含O/W型乳化剂的羊毛脂D、含W/O型乳化剂的羊毛脂正确答案：B45.某药物易氧化，制备其注射液时不应( )A、灌封时通纯净空气B、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通CO2正确答案：A46.片剂生产中制粒的主要目的是( )A、减少细粉的飞扬B、避免片剂的含量不均匀C、改善原辅料的可压性D、为了生产出的片剂硬度合格正确答案：C47.植物性药材浸提过程中主要动力是( )A、溶剂种类B、时间C、浓度差D、浸提温度正确答案：C48.以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )A、淀粉及其衍生物B、纤维素类衍生物C、羧甲基淀粉钠D、枸橼酸-碳酸钠正确答案：D二、多选题（共34题，每题1分，共34分）1.下列关于软膏剂的叙述错误的是( )A、水溶性基质释药速度较油脂性基质快B、O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病C、乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好D、多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质E、凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处正确答案：BE2.膜剂可采用( )法制备A、热熔制膜B、复合制膜C、匀浆制膜D、热塑制膜E、冷压制膜正确答案：BCD3.下列有关无菌可靠性参数的单位为时间的是( )A、F0值B、D值C、Z值D、Nt值E、F值正确答案：ABE4.以油为溶剂的注射剂，选用的灭菌方法有( )A、低温灭菌法B、干热灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、无菌操作法E、煮沸灭菌法正确答案：BC5.包合过程为( )A、单纯的物理过程B、有化学计量特性C、不发生化学反应D、无化学计量特性E、要发生化学反应正确答案：AC6.对片剂崩解度的叙述中，错误的是( )A、所有的片剂都应在胃肠道中崩解B、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C、水分的透入是片剂崩解的首要条件D、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长E、片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短正确答案：AE7.玻璃器皿除热原可采用( )A、吸附法B、凝胶滤过法C、酸碱法D、高温法E、离子交换法正确答案：CD8.空气滤过机理为( )A、重力作用B、静电作用C、惯性作用D、拦截作用E、扩散作用正确答案：DE9.栓剂的制备方法有( )A、乳化法B、研和法C、热熔法D、冷压法E、熔合法正确答案：ABE10.有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是( )A、避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活B、可维持恒定的血药浓度C、延长有效作用时间D、使用方便，可随时中断给药E、适合所有药物正确答案：ABCD11.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是( )A、针头往安瓿里注药后，立即缩水回药B、灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上C、针头安装不正D、压药与针头打药的行程配合不好E、安瓿粗细不匀正确答案：ABCD12.按卫生部《药品卫生检查方法》的规定检查,一般滴眼剂要求没有下列致病菌( )A、伤寒杆菌B、白色念球菌C、金黄色葡萄球菌D、绿脓杆菌E、肺炎球菌正确答案：CD13.药材浸润过程的速度与( )等因素有关A、溶剂性质B、药材内毛细孔的大小及分布C、药材表面状态D、空气流动速度E、浸取温度、压力正确答案：ABCE14.关于包合物以下描述正确的是( )A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物B、包合过程是化学过程C、主分子具有空穴结构D、客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应E、包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物正确答案：ACD15.软胶囊剂的制备方法常用( )A、塑型法B、滴制法C、熔融法D、乳化法E、压制法正确答案：BE16.下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )A、靶区内药物浓度高于正常组织B、增强药物对靶组织的特异性C、可定时释放药物D、减少用药剂量E、提高疗效、降低毒副性正确答案：ABDE17.关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是( )A、载体保证了药物的高度分散性B、药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度C、载体同药物分子间形成共价键D、水溶性载体提高了药物的可润湿性E、以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高正确答案：ABD18.需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是( )A、W/O型乳膏B、O/W型乳膏C、亲水性基质D、水凝胶基质E、油脂性基质正确答案：ABCD19.下列哪些是液体药剂常用的溶剂( )A、乙醇B、甘油C、丙二醇D、甲醇E、聚乙烯醇正确答案：ABC20.下列( )通常为含醇浸出制剂A、汤剂B、流浸膏剂C、注射剂D、浸膏剂E、酊剂正确答案：BDE21.栓剂按应用途径分为( )A、尿道栓B、小肠栓C、直肠栓D、口腔栓E、阴道栓正确答案：ACE22.下列辅料属于抗氧剂的是( )A、抗坏血酸B、焦亚硫酸钠C、色氨酸D、亚硫酸氢钠E、磷酸正确答案：ABCD23.中药材的品质检查主要有( )A、药材来源与品种的鉴定B、有效成分或总浸出物的测定C、药材含水量的检查D、重金属检查E、药材的药理有效性检查正确答案：ABC24.注射用水的储备条件是( )A、4℃以下密闭储存B、80℃以上密闭储存C、65℃以上保温循环D、80℃以上保温循环E、65℃保温循环正确答案：ABC25.水除热原可采用( )A、蒸馏法B、反渗透法C、吸附法D、高温法E、凝胶滤过法正确答案：ABE26.影响滴眼剂中药物吸收的因素有( )A、药物的pB、药物从外周血管的消除C、药物的pKaD、黏度E、药物从眼睑缝隙的损失正确答案：ABCDE27.关于吸入粉雾剂叙述正确的是( )A、可加入适宜的载体和润滑剂B、微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式C、药物的多剂量贮库形式D、应置于凉暗处保存E、采用特制的干粉吸入装置正确答案：ABDE28.下列微囊化方法属于物理化学法的有( )A、液中干燥法B、改变温度法C、液中干燥法D、化学法E、溶剂非溶剂法正确答案：BCE29.注射剂按分散系统可分为( )A、高分子型注射液B、注射用无菌粉末C、乳液型注射剂D、溶液型注射液E、混悬型注射液正确答案：BCDE30.下列关于栓剂的概述正确的是( )A、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂B、使用腔道不同而有不同的名称C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型E、栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液正确答案：ABCE31.理想的成膜材料应具备( )A、外用崩解迅速B、成膜、脱膜性能好C、生理惰性，无毒、无剌激D、性能稳定，不干扰含量测定E、口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄正确答案：BCDE32.用于精滤的滤过介质有( )A、滤纸B、微孔滤膜C、石棉板D、垂熔玻璃漏斗E、砂滤棒正确答案：BD33.关于肠溶衣的叙述，正确的是( )A、用EC包衣的片剂B、用HPMC包衣的片剂C、按崩解时限检查法检查，在pHl盐酸溶液中2小时不应崩解D、可检查释放度来控制片剂质量E、必须检查含量均匀度正确答案：CD34.微孔滤膜的种类有( )A、聚氯乙烯膜B、硝酸纤维素膜C、醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜D、尼龙聚酰胺膜E、醋酸纤维素膜正确答案：ABCDE三、判断题（共30题，每题1分，共30分）1.气雾剂具有速效、定位、稳定性好、使用方便和剂量准确的优点。

（完整版）《药剂学》试题及答案药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂3. 靶向制剂属于（）. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科（）A. 数学B. 化学C.经济学D.生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有（）A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D.乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是（）A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（A、溶胶剂为液体剂型BC栓剂为半固体剂型DE、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型11. 《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典 12. 关于药典的叙述不正确的是（）A. 由国家药典委员会编撰B. 由政府颁布、执行，具有法律约束力C. 必须不断修订出版D. 药典的增补本不具法律的约束力E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13. 药典的颁布，执行单位（）A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为（） A.1985年版 B.1990年版 C.2005年版 D.1995年版E.200（版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20.关于处方的叙述不正确的是（）A. 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B. 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D. 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E. 法定处方是药典、部颁标准收载的处方21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A. 处方药可通过药店直接购买B. 处方药是使用不安全的药品C. 非处方药也需经国家药监部门批准D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、配伍选择题【B 型题】[1 ?5]A. 制剂B. 剂型C. 方剂D. 调剂学E. 药典 1.药物的应用形式（）A.15. 我国药典最早于（） A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由（）编纂A. 美国B. 日本一个国家药品规格标准的法典称（部颁标准各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A 、 2 年B 、 4 年C 、 5 年D 、 6 年 E年颁布 C.1963 年 D.1953 年 E.1956 17. 18. 俄罗斯 D. ） B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C.中国D. E. 药典世界卫生组织 E. 以上均不是）、 8年药物应用形式的具体品种（）按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂研究方剂的调制理论、技术和应用的科学一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ?15] A. 处方药 B. 非处方药 C. 医师处方 D. 协定处方E. 法定处方11 .国家标准收载的处方（）12. 医师与医院药剂科共同设计的处方13. 提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14. 必须凭执业医师的处方才能购买的药品15. 不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（ 19. 固体药物以聚集体状态存在的体系（）20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（[21 ? 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . （）22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂（）25. 民间积累的有效经验处方 . （）[26 ? 27]A 按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D 按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合（）2． 3． 4．5．[6? 10]A. Industrial pharmacy Physical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( ( ( ( (6．7． 8． 9． B ．C ．D ．E ．工业药剂学物理药剂学临床药剂学生物药剂学10．药物动力学）））））[16 ? 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系C.乳剂D.混悬剂 E.固体分散体27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28 ?31]A物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。

A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。

A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。

药剂学作业1答案 (药剂学第1-３章)1、结合工作经验简述药剂学得任务。

解:见书３, 药剂学得基本任务就是研究如何将药物制成适宜得剂型,以保证用质量优良、安全、有效稳定得药剂满足医疗卫生得需要,药剂学得主要任务及发展趋势如下:①研究药剂学得基本理论与生产技术;②开发新剂型与新制剂;③积极研究与开发药用新辅料;④整理与开发中药剂型;⑤研究与开发制剂得新机械与新设备。

(同学们请根据自己得工作情况加以阐述。

)2.GMＰ与ＧLP各指什么？它们对药品生产有何意义？解:见书15,①ＧMP:药品生产质量管理规范,就是药品生产与质量全面管理监控得通用准则,就是医药工业新建与改造得依据。

② GＬP:药品安全试验规范,指试验条件下,进行药理、动物试验得准则,就是保证药品安全有效得法规。

3.请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂与乳剂。

每种剂型得定义就是什么?它们得质量要求就是什么？解:①溶液剂:复方碘溶液。

溶胶剂:碘化钾溶胶。

高分子溶液剂:胃蛋白酶合剂。

混悬剂:复方硫磺洗剂。

乳剂:鱼肝油乳剂。

②质量要求:⑴液体制剂要求剂量准确、稳定、无刺激性,并具有一定得防腐能力。

⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂。

⑶均相液体制剂应均匀澄明;非均相液体制剂应粒径小且均匀,并伴有良好得再分散性。

⑷液体制剂应口感好,以解决患者得顺应性。

４.表面活性剂得特性有哪些?请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中得应用。

解:⑴表面活性剂得特性:①物理化学性质:1、形成胶束:临界胶束浓度cｍc:表面活性剂分子缔合形成胶束得最低浓度。

2、亲水亲油平衡值ＨLＢ:表面活性分子中亲水与亲油基团对油或水得综合亲合力。

HLB３—6:W/O型hlb８—18:O/W 型HＬB７-９:润湿剂HLB13-18:增溶剂。

3、增溶作用增溶:表面活性剂在水中达到cmc后,一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中得溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种现象称增溶。

离子型表面活性剂特征值kｒａfｆt点:离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称kｒａffｔ点。

第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。

E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。

药剂学课后作业参考答案药剂学课后作业参考答案药剂学是药学专业中的一门重要课程，主要研究药物的制剂及其应用。

在学习过程中，我们常常会遇到一些难题和问题，而课后作业就是帮助我们巩固所学知识和解决问题的重要途径。

本文将为大家提供一些药剂学课后作业的参考答案，希望能对大家的学习有所帮助。

一、药剂学基础知识1. 什么是药剂学？答：药剂学是研究药物制剂的科学，包括药物的制备、贮存、稳定性、分析、评价等方面的内容。

2. 药物制剂的分类有哪些？答：药物制剂可分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂三大类。

固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；液体制剂包括溶液、悬浮液、乳剂等；半固体制剂包括软膏、栓剂等。

3. 药物的贮存条件有哪些？答：药物的贮存条件包括温度、湿度、光照和通风等因素。

一般来说，药物应存放在干燥、阴凉、避光、通风良好的地方。

二、药物制剂的制备1. 请简述片剂的制备过程。

答：片剂的制备过程包括原料准备、混合、压片和包衣四个步骤。

首先，将所需药物原料按照配方比例准备好；然后，将药物原料混合均匀；接着，将混合好的药物原料放入压片机中进行压片；最后，对压制好的片剂进行包衣处理，以提高片剂的稳定性和口感。

2. 什么是乳剂？请简述乳剂的制备过程。

答：乳剂是由两种互不相溶的液体相组成的制剂，其中一相为液滴状分散相，另一相为连续相。

乳剂的制备过程包括乳化、稳定剂的添加和调整等步骤。

首先，将油相和水相分别加热至适宜温度；然后，将水相缓慢加入油相中，并进行乳化处理；接着，根据需要添加适量的稳定剂，以增加乳剂的稳定性；最后，调整乳剂的pH值和粘度，使其符合要求。

三、药物制剂的评价1. 请简述药物制剂的稳定性评价方法。

答：药物制剂的稳定性评价方法包括物理稳定性评价和化学稳定性评价。

物理稳定性评价主要通过观察药物制剂的外观、颜色、PH值、溶解度等指标来判断其稳定性；化学稳定性评价则通过分析药物制剂中活性成分的含量变化、降解产物的生成等来评价其稳定性。

1.维生素C注射灭菌可采用（）。

A.流通蒸汽灭菌B.热压灭菌C.化学灭菌D.γ射线灭菌【参考答案】: A2.乳剂型软膏基质与口服乳的区别在于（）。

A.油相中油脂类的熔点B.乳化剂粘度大小C.乳化温度D.水相相容积分数的大小【参考答案】: A3.压片时以下哪个（）条件不是粘冲的原因。

A.压力过大B.颗粒含水过多C.冲膜表面粗糙D.润滑剂有问题【参考答案】: A4.下列各种辅料中，哪一组可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂（）。

A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉B.碳酸氢钠-硬脂酸C.氢氧化钠-枸橼酸D.碳酸氢钠-枸橼酸【参考答案】: D5.疏通蒸汽灭菌法的温度为（）。

A.121℃B.115℃C.80℃D.100℃【参考答案】: D6.下列叙述错误的是（）。

A.混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=(HLB×WAHLB×WB)/(WAWB) B.乳化膜有三种类型：即单分子膜、多分子膜和固体微粒乳化膜 C.乳剂在贮存过程中常发生变化，分层是两相密度差引起的，而絮凝是由于ξ电位降低所引起的 D.乳剂中两相之间界面张力愈大则乳剂稳定【参考答案】: D7.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是（）。

A.促进药物吸收B.改善基质的吸水性C.增加药物的溶解度D.加速药物释放【参考答案】: B8.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）。

A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗粘着性【参考答案】: A9.关于散剂的叙述哪一条是正确的（）。

A.散剂又称为粉剂B.散剂即是颗粒剂C.散剂只能外用D.散剂具有良好的防潮性【参考答案】: A10.一种使药材能始终与空白溶媒接触，以保持最大的浓度梯度的浸出方法（）。

A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法【参考答案】: B11.下列哪些是液体制剂常用的防腐剂( )。

A.苯甲酸B.苯甲酸钠C.阿拉伯胶D.山梨酸E.山梨醇【参考答案】: ABD12.不同剂型在发挥药效时可有如下作用( )。

药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。

同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：制备过程作用特点散剂粉碎过筛混合分剂量质量检查包装优点：粉末状，制法简单、剂量可随意增减、易分散、奏效快。

缺点：稳定性较差、分剂量较为麻烦。

颗粒剂药物制软材制粒干燥整粒包衣质量检查分剂量包装优点：颗粒状，体积小、重量轻，易于运输和携带，服用方便。

缺点：包装不严密、易潮解胶囊剂硬胶囊空胶囊的选择药物的填充优点：胶囊，外表整洁、美观、较散剂易吞服；可掩盖药味、提高药物稳定性、可定时定位释放。

缺点：软胶囊所需仪器设备较昂贵软胶囊1．滴制法2．压制法关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。

关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。

药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。

兰州大学网络教育《药剂学》命题作业答案
《药剂学》命题作业
要求：
处方：
维生素C 104 g
依地酸二钠0.05 g
碳酸氢钠49 g
亚硫酸氢钠 2 g
注射用水加到 1000 m1
作业要求：
（1）上述处方分别适合制备成哪一种剂型？
（2）分析处方，拟定制备方法，并指出注意事项？
一、上述处方适合制备成维生素C注射液。

二、制作方法:
1.原辅料质检与投料
计算供注射用的原料药与辅料必须经检验达到注射用原料标准才能使用。

按处方计算投料量,如注射剂灭菌后含量下降,应酌情增加投料量
2.空安瓿的处理
空安瓿→锯口→圆口→灌水→热处理→洗涤→烘干
3.注射液的配制
量取处方量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加依地酸二钠、Vitamin C 使溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加焦亚硫酸钠溶解，搅拌。

20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药剂学》在线作业CAD20春学期（ 1709、 1803、 1809、 1903、 1909、2003）《药剂学》在线作业 --------------------------- 单选题 1.不作为栓剂质量检查的项目是 A.熔点范围测定 B.融变时限测定 C.稠度检查 D.药物溶出速度与吸收试验正确答案 :C 2.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为 A.助悬剂 B.润湿剂 C.增溶剂 D.絮凝剂正确答案 :A 3.下列不能增加药物的溶解度的是 A.加助溶剂 B.加增溶剂 C.成盐 D.加助悬剂正确答案 :D 4.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 A.加入表面活性剂，增加润湿性 B.应用溶剂分散法 C.等量递加混合法D.密度小的先加，密度大的后加正确答案 :C 5.维生素 C注射剂灭菌可采用 A.流通蒸汽灭菌 B.热压灭菌 C.化学灭菌 D.干热灭菌正确答案 :A 6.药筛筛孔目数习惯上是指 A.每厘米长度上筛孔数目 B.每平方厘米面积上筛孔数目 C.每英寸长度上筛孔数目 D.每平方英寸面积上筛孔数目正确答案 :C 7.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.含量正确答案 :A 8.制备 5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法 A.制成盐类 B.制成酯类 C.加增溶剂 D.加助溶剂正确答案 :D 9.从溶出速度考虑，稳定型（）亚稳定型 A.大于 B.小于 C.等于 D.不一定正确答案 :B 10.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是 A.淀粉 B.糖粉 C.微晶纤维素 D.糊精正确答案 :C 11.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 A.精滤、灌封、灭菌为洁净区 B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C.配制、灌封、灭菌为洁净区 D.灌封、灭菌为洁净区正确答案 :B 12.下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 A.对羟基苯甲酸乙酯 B.苯甲酸钠 C.苯扎溴铵D.山梨酸正确答案 :D 13.不是三相气雾剂的是 A.溶液型气雾剂 B.W/O乳剂型气雾剂 C.O/W乳剂型气雾剂 D.混悬型气雾剂正确答案 :A 14.下列公式 ,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是 A.ζ =4πη V/eE B.f=W/G-(M-W) C.β =F/F∞D.dc/dt=kSCs 正确答案 :C 15.下列叙述不是包衣目的的是 A.改善外观 B.防止药物配伍变化 C.控制药物释放速度 D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度正确答案 :D --------------------------- 多选题 1.影响片剂成型的因素有 A.药物性质 B.冲模大小 C.结晶水及含水量 D.粘合剂与润滑剂正确答案 :A 2.影响固体药物制剂氧化的因素有A.pH值 B.光线 C.溶剂 D.温度正确答案 :B 3.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是 A.灌封后的注射剂必须在 12h内进行灭菌 B.注射剂在121℃需灭菌 30min C.微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法正确答案 :B 4.下列有关片剂制备的叙述中，错误的是 A.颗粒中细粉太多能形成粘冲 B.颗粒硬度小，压片后崩解快 C.颗粒过干会造成裂片 D.可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢正确答案 :A 5.下面关于片剂的描述哪些是正确的 A.外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。

《药剂学》命题作业:综合应用题1、处方胃蛋白酶20g稀盐酸20ml单糖浆（甘油）100ml尼泊金乙酯溶液10ml蒸馏水加至1000 ml2、处方沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml羧甲基纤维素钠5g甘油100ml纯化水加至1000ml3、处方鱼肝油500ml阿拉伯胶（细粉）125g西黄蓍胶（细粉）7g挥发杏仁油1ml糖精钠0.1g尼泊金乙酯0.5g蒸馏水适量全量1000ml4、处方0.5％2％盐酸普鲁卡因 5.0 g 20.0 g氯化钠8.0 g 4.0 g0.1 mo1/L 盐酸适量适量注射用水加到1000 m1 1000 m15、处方维生素C 104 g依地酸二钠0.05 g碳酸氢钠49 g亚硫酸氢钠 2 g注射用水加到1000 m16、处方注射用葡萄糖50 g1%盐酸适量注射用水加至1000 m1 7、处方乙酰水杨酸268 g对乙酰氨基酚（扑热息痛）136 g咖啡因33.4 g淀粉266 g淀粉浆（15-17)% 85 g滑石粉25 g （5%）轻质液体石蜡2.5 g酒石酸2.7g制成1000片8、处方硝酸甘油0.5g乳糖88.8 g糖粉38.0g17%淀粉浆适量硬脂酸镁 1.0g制成1000片9、处方醋酸洗必泰（100目）0.25g聚山梨酯80 lg冰片0.05g乙醇 2.5 g甘油32g明胶9g蒸馏水加至50 g制阴道栓10 枚10、处方水杨酸0.5 g白凡士林 1.2 g十八醇0.8 g单硬脂酸甘油酯0.2 g十二烷基硫酸钠0.1 g甘油0.7 g对羟基苯甲酸乙酯0.02 g蒸馏水加至10 g11、处方水杨酸0.5 g单硬脂酸甘油酯 1.0 g石蜡 1.0 g白凡士林0.5 g液体石蜡 5.0 g司盘40 0.05 g乳化剂OP 0.5 g对羟基苯甲酸乙酯0.01 g蒸馏水 2.5 ml要求（1）上述处方分别适合制备成哪一种剂型？（2）分析处方，拟定制备方法，并指出注意事项？答:1､鱼肝油500ml(主药)西黄蓍胶7g(辅助乳化剂)杏仁油1ml(矫味剂)阿拉伯胶125g(乳化剂)尼泊金乙酯0.5g(防腐剂)阿司帕坦0.1g(甜味剂)蒸馏水加至1000ml(溶剂)要点:为O/W型鱼肝油乳剂的处方采用干胶法(4:2:1)法制备。

1.司盘是界面活性剂，其全称为()。

A、脱水山梨醇脂肪酸酯B、聚乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C、聚乙烯脂肪酸酯D、聚乙烯脂肪醇醚正确答案：A2.栓剂中药物重量与同体积基质的比值称()。

A、酸值B、水值C、置换价D、分配系数正确答案：C3.片剂硬度不合格的主要原因之一是()。

A、压片力太小B、崩解剂不足C、粘合剂过量D、润滑剂不足正确答案：A4.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的()。

A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性正确答案：A5.关于气雾剂，说法正确的是()。

A、即为喷雾剂B、以压缩二氧化碳为喷射动力C、需加入抛射剂D、均不对正确答案：C6.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料()。

A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、微晶纤维素D、羧甲基纤维素正确答案：C7.哪个缩写是最好的膜剂材料()。

A、PVPB、PVAC、PEGD、PHB正确答案：B8.片剂处方中加入适量的微粉硅胶其作用为()。

A、崩溶剂B、润滑剂C、抗氧剂D、助流剂正确答案：D9.表面活性剂中毒性最大的是()表面活性剂。

A、阴离子型B、阳离子型C、非离子型D、两性离子型正确答案：B10.关于注射剂的热原检查，药典规定的方法是()。

A、显色基质法B、鲎实验法C、家兔法D、都不对正确答案：C11.不需要加入崩解剂的片剂有()。

A、口含片B、咀嚼片C、舌下片D、植入片E、缓释片正确答案：A,B,C,D12.乳剂的类型有()。

A、O/W型B、W/O型C、O/W/O型D、W/O/W型E、W/O/O型正确答案：A,B,C,D13.注射剂的等渗调节剂常用()。

A、盐酸B、葡萄糖C、硼酸D、氯化钠E、磷酸盐正确答案：B,D14.下列有关混悬剂的叙述中，错误的是()。

A、混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系B、剂量小的药物常制成混悬剂，方便使用C、将药物制成混悬剂可以延长药效D、剧毒性药物可考虑制成混悬剂E、难溶性固体药物可制成混悬剂正确答案：B,D15.下列属于液体制剂的是()。

药剂学作业1答案(药剂学第1—3章)1．结合工作体会简述药剂学的任务。

解：见书3，药剂学的大体任务是研究如何将药物制成适宜的剂型，以保证用质量优良、平安、有效稳固的药剂知足医疗卫生的需要，药剂学的要紧任务及进展趋势如下：①研究药剂学的大体理论与生产技术；②开发新剂型和新制剂；③踊跃研究和开发药用新辅料；④整理与开发中药剂型；⑤研究和开发制剂的新机械和新设备。

（同窗们请依照自己的工作情形加以论述。

）2．GMP和GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？解：见书15，①GMP：药品生产质量治理标准，是药品生产和质量全面治理监控的通用准那么，是医药工业新建和改造的依据。

②GLP：药品平安实验标准，指实验条件下，进行药理、动物实验的准那么，是保证药品平安有效的法规。

3．请别离列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。

每种剂型的概念是什么？它们的质量要求是什么？解：①溶液剂：复方碘溶液。

溶胶剂：碘化钾溶胶。

高分子溶液剂：胃蛋白酶合剂。

混悬剂：复方硫磺洗剂。

乳剂：鱼肝油乳剂。

②质量要求：⑴液体制剂要求剂量准确、稳固、无刺激性，并具有必然的防腐能力。

⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂。

⑶均相液体制剂应均匀澄明；非均相液体制剂应粒径小且均匀，并伴有良好的再分散性。

⑷液体制剂应口感好，以解决患者的顺应性。

4．表面活性剂的特性有哪些？请列举两个处方来讲明表面活性剂在药剂学中的应用。

解：⑴表面活性剂的特性：①物理化学性质：一、形成胶束：临界胶束浓度cmc：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

二、亲水亲油平稳值HLB：表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。

HLB3-6：W/O型hlb8-18：O/W型HLB7-9：润湿剂HLB13-18：增溶剂。

3、增溶作用增溶：表面活性剂在水中达到cmc后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透亮胶体溶液，这种现象称增溶。

离子型表面活性剂特点值krafft点：离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称krafft点。

员工安全知识试卷工序：姓名：得分：监考：一：判断题（每题1分，共20分；正确打√，错误打×）1、生产经营单位与从业人员订立的劳动合同，应当载明有关保障从业人员劳动安全、防止职业危害的事项。

（√）2、从业人员对生产经营单位违反法规、强制性国家标准和安全生产规章制度的指挥、指令以及冒险作业等有权拒绝执行。

（√）3、从业人员可以边上岗作业，边进行安全生产教育和培训。

（×）4、齿轮传动机构中，两齿轮开始啮合的部位最危险。

（√）5、起重作业可以使用焊接吊钩，但是吊钩表面不能有裂纹、刻痕、剥裂等现象。

（×）6、在危险情况下，任何人发出停车信号，起重机司机都应立即停车。

（√）7、特种作业人员必须经过专业技术培训，考试合格后持证上岗。

（√）8、严禁同一开关或插座直接控制两台以上用电设备，开关箱内插座电源必须装设漏电保护器。

（√）9、严禁用铜丝、铝丝、铁丝等代替保险丝。

（√）10、发生火灾时，所有人员应快速有序地从电梯或楼梯等出口撤出。

（×）11、生产经营单位从事人员有权了解其作业场所和工作岗位存在的危险因素、防范措施及事故应急措施，有权对本单位的安全生产工作提出建议。

（√）12、从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的安全生产规章制度和操作规程，服从管理，正确佩戴和使用劳动防护用品。

（√）13、发生火灾后，报警电话是119。

（√）14、电气开关箱发生冒烟起火，用水扑灭。

（×）15、机床局部照明应用36V安全电压。

（√）16、上班前应首先对设备进行例行检查后才能开动机器。

（√）17、钻床工工作时间可以戴手套。

（×）18、新工人入厂上岗之前必须时行三级安全教育。

（√）19、我国的安全生产方针是：安全第一，预防为主，综合治理。

（√）20、安全标志分为禁止标志、警告标志、指令标志和提示标志四类。

（√）二、单项选择题（每题1分，共20分）1、凡高度在 B 以下的传动部件（皮带、齿轮、联轴节）以及飞轮、电锯等危险零部件或危险部位，都必须设置防护装置。

兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.眼外伤用的滴眼剂应绝对无菌，因此必须加抑菌剂()。

A、错误B、正确正确答案：A2.由于乳剂的分散相和连续相的比重不同，造成的上浮或下沉的现象称()。

A.絮凝B.破裂C.分层D.转相3.栓剂中药物重量与同体积基质的比值称()。

A、酸值B、水值C、置换价D、分配系数正确答案：C4.以下哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()。

A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合容器中，再放人堆密度大者C.含低共熔组分时，应避免共熔D.剂量小的毒剧药，应制成倍散5.药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言()。

A.药物或溶质和溶媒的结构相似B.药物和溶媒的极性程度相似C.药物和溶媒的性质相似D.药物和溶媒的分子大小相似6.简述液体制剂的特点。

7.影响乳剂形成及稳定性的因素：()A.乳化剂的选择B.乳剂制备的温度C.油、水两相的相体积比D.乳化剂的种类E.乳化时间8.药剂学的研究内容包括制剂的()。

A.处方设计B.基本理论C.制备工艺D.质量控制E.合理应用9.STOCKES公式可用于描述乳剂中乳滴上升或下降速度的快慢。

()A.正确B.错误10.关于栓剂的制备叙述不正确的是()。

A、中药干浸膏粉，可直接与已熔化的油脂性基质混匀B、水溶性或亲水性基质的栓剂，常选用软肥皂作润滑剂C、中药水提浓缩液，可与油溶性基质混匀D、若药物用量小而降低基质的熔点，可加适量蜂蜡调节E、中药挥发油可直接溶解于已熔化的油脂性基质中第1卷参考答案一.综合考核2.参考答案：C4.参考答案：C5.参考答案：C6.参考答案：(1)液体制剂优点：①由于药物分散度比较大，因此吸收快、显效快; ②给药途径多，可以内服，也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等; ③易于分计量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者; ④能减少某些药物的刺激性，如调整液体制剂浓度，避免口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用; ⑤某些固体药物制成液体制剂后有利于提高药物的生物利用度。

《药剂学》21秋平时作业1下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的（）。

A:发挥药效迅速，生物利用度高B:可将液体药物制成固体丸，便于运输C:生产成本比片剂更低D:可制成缓释制剂答案：C硬脂酸镁作片剂的辅料有（）。

A:润滑作用B:助流作用C:抗粘着作用D:A和C答案：D下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质（）。

A:聚乙二醇-400B:甘油C:乙醇D:植物油答案：C淀粉浆作黏合剂的常用浓度为（）A:<span> 8%-15% </span>B:<span> 5%以下</span>C:<span> 5%-10%</span>D:<span> 20%-40%</span>答案：A注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用( )。

A:抑菌B:抗氧C:止痛D:调节等渗答案：B关于散剂的叙述哪一条是正确的（）。

A:散剂又称为粉剂B:散剂即是颗粒剂C:散剂只能外用D:散剂具有良好的防潮性答案：A药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（）A:<span> 药物(或溶质)和溶媒的结构相似</span>B:<span> 药物和溶媒的性质相似</span>C:<span> 药物和溶媒的分子大小相似</span>D:<span> 药物和溶媒的极性程度相似</span>答案：B最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）A:<span> HLB值在5-20之间</span>B:<span> HLB值在7-11之间</span>C:<span> HLB值在8-16之间</span>D:<span> HLB值在7-13之间</span>答案：B包衣时加隔离层的目的是（）。

1.下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质()。

[答案：C]A、聚乙二醇-400B、甘油C、乙醇D、植物油2.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料()。

[答案：C]A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、微晶纤维素D、羧甲基纤维素3.湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种叙述是错误的()。

[答案：C]A、粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的重酒石酸B、颗粒的干燥温度应为50℃左右C、可使用硬脂酸镁为润滑剂D、可选用尼龙筛网制粒4.外源性热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为()。

[答案：C]A、多糖B、磷脂C、脂多糖D、核糖核酸5.大豆磷脂属于()型表面活性剂。

[答案：D]A、阴离子B、阳离子D、两性离子6.以下叙述正确的是()。

[答案：C]A、微囊又称为分子囊B、β环糊精可做注射用辅料C、通过制备包合物可以将液体药物粉末化D、以上答案都不对7.关于散剂的叙述哪一条是正确的()。

[答案：A]A、散剂又称为粉剂B、散剂即是颗粒剂C、散剂只能外用D、散剂具有良好的防潮性8.流通蒸汽灭菌的温度为()。

[答案：C]A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃9.注射分针使用前加入()溶解。

[答案：D]A、常水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水10.单糖浆有矫味等作用，是不含药物的蔗糖溶液饱和浓度为()。

[答案：B]B、85%C、45%D、75%11.乳剂常用的制备方法是()。

[答案：A，B，E]A、干胶法B、湿胶法C、溶解法D、混合法E、机械法12.影响药物氧化的因素有()。

[答案：A，B，C，E]A、氧B、pH值C、温度D、湿度E、离子强度13.关于栓剂的制备叙述不正确的是()。

[答案：B，D，E]A、中药干浸膏粉，可直接与已熔化的油脂性基质混匀B、水溶性或亲水性基质的栓剂，常选用软肥皂作润滑剂C、中药水提浓缩液，可与油溶性基质混匀D、若药物用量小而降低基质的熔点，可加适量蜂蜡调节E、中药挥发油可直接溶解于已熔化的油脂性基质中14.关于注射剂的特点叙述错误的是()。