吉大15秋学期《药用高分子材料》在线作业一
试卷总分：100 测试时间：-- 试卷得分：100
一、单选题（共15道试题，共60分。）得分：60
1.下列有关纤维素的性质中，正确的是
A. 乙基纤维素可用于水分散体包衣材料
B. 由于取代基团性质的影响，甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲纤维素具有水溶性
C. 微晶纤维素是纤维素经化学改性的产物，其结构式不同于普通的纤维素
D. 纤维素是结晶聚合物，因此不能吸收水分
答案:C
满分：4分得分：4
2.聚合物拉伸取向后，在取向方向上机械强度
A. 增大
B. 减小
C. 不变
D. 都可能
答案:A
满分：4分得分：4
3.软胶囊的囊材，目前最常用的材料是
A. 明胶
B. 阿拉伯胶
C. 丙烯酸树脂
D. 以上都不是
答案:A
满分：4分得分：4
4.预胶化淀粉是利用（）的方法，除去了淀粉中的无定型组分，提高了结晶度，因此具有很好的可压性和流动性。
A. 物理
B. 化学
C. 以上都不是
D. 以上都是
答案:D
满分：4分得分：4
5.阴离子聚合反应的特点是
A. 快引发、快增长、速终止
B. 快引发、快增长、无终止
C. 慢引发、快增长、速终止
D. 以上都是
答案:B
满分：4分得分：4 6.化学交联的高分子化合物不溶解，（ ）
A. 不熔融
B. 可熔融
C. 以上都不是
D. 以上都是
答案:A
满分：4分得分：4
7.光散射法测定的分子量是
A. 数均分子量
B. 重均分子量
C. 以上都不是
D. 以上都是
答案:B
满分：4分得分：4
8.聚合物的分子量
A. 对于多分散性聚合物，数均分子量
B. 单分散性聚合物，数均分子量=重均分子量=粘均分子量；
C. 粘度法得到的结果是重均分子量
D. 以上都不是
答案:B
满分：4分得分：4
9.配制CMC-Na溶液时，正确的操作方法是
A. 冷水中分散，加热溶解
B. 热水中分散，冷却条件下溶解
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第一章 绪论
1、高分子分别在传统制剂、现代制剂中的作用
答：在传统剂型中的应用的高分子材料：如作为片剂的赋形剂、黏合剂、润滑剂等。
在现代制剂中高分子作为应用在控释、缓释制剂和靶向制剂中，如做微丸的赋形剂、缓释包衣的衣膜以及特殊装置的器件。包装用材料。
药用辅料的定义
答：辅料是经过安全评价的、有助于剂型的制备以及保护、支持，提高药物或制剂有效成分稳定性和生物利用度的材料。
第二章 高分子的结构、合成和化学反应
聚合物的结构式
答：聚乙烯（PE） 聚丙烯（PP） 聚苯乙烯（PS） 聚氯乙烯（PVC）
聚甲基丙烯酸甲脂（PMMA） 聚乙酸乙烯酯（PVAc） 聚乙烯醇（PVA）
纤维素 尼龙-66
按照性能和用途进行的高分子材料分类
答：五大类，塑料、橡胶、纤维，涂料以及黏合剂。
热塑性塑料和热固性塑料的区别
答：热塑性塑料——受热后软化，冷却后又变硬，这种软化和变硬可重复、循环，因此可以反复成型。
大吨位的品种有聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯。
热固性塑料——是由单体直接形成网状聚合物或通过交联线型预聚体而形成，一旦形成交联聚合物，受热后不能再回复到可塑状态。聚合过程(最后的固化阶段)和成型过程是同时进行的，所得制品不溶不熔。
热固性塑料的主要品种有酚醛树脂、氨基树脂、环氧树脂等。
柔性概念、影响因素
答：（1）主链结构 当主链中含C-O，C-N，Si-O键时，柔顺性好。
因为O、N原子周围的原子比C原子少 ，内旋转的位阻小；而Si-O-Si的键角也大于C-C-C键，因而其内旋转位阻更小，即使在低温下也具有良好的柔顺性。
当主链中含非共轭双键时，虽然双键本身不会内旋转，但却使相邻单键的非键合原子间距增大使内旋转较容易，柔顺性好。
当主链中由共轭双键组成时，由于共轭双键因p电子云重叠不能内旋转，因而柔顺性差，是刚性链。
第四章高分子材料化学习题：
1、高聚物相对分子质量有哪些测试方法？分别适用于何种聚合物分子，获得的相对分子质量有何不同？(10分)
答：测定高聚物相对分子质量的方法：渗透压、光散射、粘度法、超离心法、沉淀法和凝胶色谱法等。这些方法中，有些方法偏向于较大的聚合物分子，有的方法偏向于较小的聚合物分子。
聚合物相对分子质量实际是指它的平均相对分子质量。
(1) 数均相对分子质量 ( Mn ) 采用冰点降低、沸点升高、渗透压和蒸气压降低等方法测定的数均相对分子质量，即总质量除以样品中所含的分子数。
(2) 质均相对分子质量 ( Mω ) 采用光散射等方法测定质均相对分子质量。
(3) 粘均相对分子质量 ( Mη ) 采用粘度法测定粘均相对分子质量。
2、详述高分子聚合物的分类及各自的特征并举例。(20分)
答：高分子化合物常以形状、合成方法、热行为、分子结构及使用性能进行分类。
1、按高聚物的热行为分类
(1) 热固性高聚物
高聚物受热变成永久固定形状的高聚物(有些不需加热)。不可再熔融或再成型。
结构：加热时，线型高聚物链之间形成永久的交联，产生不可再流动的坚硬体型结构，继续加热、加压只能造成链的断裂，引起性质的严重破坏。利用这一特性，热固性高聚物可作耐热的结构材料。典型的热固性高聚物有环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、有机硅树脂、聚氨酯等。
(2) 热塑性高聚物
熔融状态下使它成型(塑化)，冷却后定型，但是可以再加热又形成一个新的形状，可以多次重复加工。
结构：没有大分子链的严重断裂，其性质也不发生显著变化，称为热塑性高聚物。根据这一特性，可以用热塑性高聚物碎屑进行再生和再加工。聚乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂、聚酰胺等都属于热塑性高聚物。
2、按高聚物的分子结构分类
(1) 碳链高聚物
大分子主链完全由碳原于组成，绝大部分烯类聚合物属于这一类。如聚乙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯等。
(2) 杂链高聚物
一、填空题（请在相应横线处写下答案）
1. 非晶态 聚合物，其溶解过程为先溶胀，再溶解； 非极性晶态 聚合物，其溶解过程为先升温熔融，再溶胀、溶解； 极性晶态 聚合物，其溶解过程为先利用极性溶剂与极性聚合物分子间作用的放热熔融，再溶胀、溶解。
2. 因为聚合物的分子链较长，运动困难，所以它在结晶过程中 很难 完全规整排入晶格，故不能完全结晶。
3. 聚合物的 玻璃化转变过程 是随温度的升高，分子链中链段运动开始，由此会导致一系列性质的突变。因此，分子链的柔性越好，链段开始运动所需能量越低，其玻璃化温度越低。
4. 2005年7月13日发布的《 药用辅料管理办法 》（试行，征求意见稿）共10章96条，详细规定了有关药用高分子材料的研究、生产和使用等方面具体要求，它将是在我国境内从事药物制剂人员必须严格遵守的法规。
5. 聚合物或其制品在使用或贮存过程中，出于环境的影响，其性能逐渐变坏的现象统称为 老化 。
6. 借助机械搅拌和悬浮剂的作用，使油溶性单体以小液滴 (直径l～10-3cm)悬浮在水介质中，形成稳定的悬浮体进行聚合，称 悬浮聚合 。
7. 聚合物的 近程结构 主要影响分子链的柔性与结晶性，若其 近程结构 有利于材料的结晶、刚性，由此会影响材料，从而提高材料的力学性能与耐热性能。
8. 较低分子量的聚乙二醇具有很强的吸湿性，随着分子量增大，吸湿性迅速 下降 。 9. 不加任何其它介质(如溶剂、稀释剂或分散介质)，仅是单体在引发剂、热、光或辐射源作用下引发的聚合反应，称作 本体聚合 。
10. 聚合物的降解有 热降解 、 机械降解 、 超声波降解 、 水解 、
化学降解 、 氧化降解 。
二、选择题 (请在相应位置填入“①”或“②”或“③”)
1. 根据美国药典22版收载的羟丙基甲基纤维素标号，填写下表。
型号 —OC3H5OH，%
