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1、将Excel文件转化成文本文件（转换以后不要修改文本文件的内容）。
将文本
文件随意命名为“123”。
2、打开MAPGIS投影变换选用户文件投影。
3、打开文件“123”点指定分隔符→设置分隔符→Tab打钩→属性名称所在行，
选线号-点号那一行→数据类型：点线号、X Y坐标选6（字符串），元素行（如Cu）选5（双精度）→确定。
4、不需要投影打钩→X位于2列，Y位于3列（这里根据实际情况可以改）
5、在指定数据起始位置点带坐标的第一行。
6、点数据生成，保存点文件为“111”
7、在MAPGIS主界面点空间分析中的DTM分析→文件选项中，打开数据文件
中的点数据文件“111”
8、在处理点线选项中选点数据高层提取→选择要提取的元素（如Cu）→Tin模
型选项中选快速生成三角剖分网→Tin模型选项中追踪剖分等值线→等值线套区、保留边界线、等值线光滑处理3个都打钩。
→删除层，只留你需要的层数（如有内带就保留4层，中带保留3层，外带保留2层。
→等值层值，最上面一层填异常下限，第二层填异常中带值，第三层填异常内带值。
最后一层为提供数据最大值（系统是默认的，这个不用改）。
→区属性、线属性都可以改→注记标记都选NO→确定。
9、文件选项中分别存数据点、线、面。
以后的就要在MAPGIS编辑中打开自己修改。
由于物化探本身的方法、装置、参数、比例尺的不一，物性条件及所面对的目的物不同，都导致所工作侧重点是不一样的，所以其报告格式并不能完全统一。
这里只给出一般格式，相同部分主要是物化探的工作方法、技术与质量评述一般在解释前面，也即只有所取数据合格、满足规范或设计要求（化探还须说明分析方法及检出限、报出率等），并给出“可以用于报告编写”结论，才有下面解释等各章节内容。
对于图件要求也不一，如重、磁，一般还需要提供部分转换图件，但材料、平面、剖面图、推断解释图等都是必须的。
一、区域地球化学图说明书格式在编写过程中，应充分收集和利用已有的地质、矿产、物探、化探、遥感等多元信息，以区域成矿学观点，综合分析区域地球化学分布、分配及富集特征，总结区域地球化学分布特征及变化特点及异常查证资料，综合研究元素的分布及与构造、矿产间的关系。
圈定各类区域性或局部地球化学元素异常，结合踏勘成果对其进行初步评价，对异常引起的地质原因进行推断解释，对全区进行资源潜力作出评价，划分区域成矿远景预测区及找矿靶区，为基础地质和生态环境提供地球化学信息。
地球化学图说明书编写提纲如下：一、序言：简要介绍工区概况及取得主要成果。
包括；1、工区自然地理及景观条件；2、地质简况；3、以往地质、化探、物探、遥感工作简述；4、完成工作量及主要成果。
二、工作方法：1、野外工作方法，包括采样布局、采样密度、采样物质、采样方法及质量评述等；2、样品加工；3、分析方法及质量评述；4、数据处理与图件编制；5、异常圈定、筛选与查证方法。
三、区域地球化学特征1、区域地球化学参数特征：元素的背景分布，元素在全图幅及主要地质单元中含量的各种统计参数特征，如算术平均值、几何平均值、中值、标准离差、变异系数等；2、区域地球化学空间分布特征：元素在时间上和空间上的分布规律与变化趋势；元素分布规律与地层、侵入岩、地质构造、矿产间的关系；3、区域地球化学分区及区域异常分布规律；4、重要矿带、矿集区、矿田、矿床的区域地球化学异常特征。
文章编号:1003-6474(2002)01-0013-06地球化学异常的查证方法及效果薛水根 (江西省地矿局物化探大队,江西南昌330201)摘要:异常查证是检验地球化学勘查的试金石。
目前在异常查证中,存在依赖肉眼观察作为肯定或否定异常的准则;没有把握全局,过早地把重点放在局部地段等问题。
在异常查证中严格执行三级不同查证方法和要求,才能取得像岩背锡矿、金家坞金矿的查证效果。
关键词:查证效果;查证方法;查证现状;异常查证中图分类号:P632 文献标识码:A 地球化学异常查证,是地球化学勘查必不可少的组成部分,是检验地球化学勘查效果的试金石。
目前在固体矿产调查评价中,很大部分是异常查证项目;因此,要高度重视,切实做好查证工作,提高找矿效果。
1 地球化学异常查证现状1.1 依赖肉眼观察,作为肯定或否定异常的准则有部分异常查证工作者,因不太了解地球化学异常的形成机理和提供的矿化信息,在异常查证中常依赖于肉眼地质观察,并把能否见到地表矿化作为肯定或否定一个异常的准则;没有认识到化探工作能把辨认矿化的直接信息能力,从人类肉眼的万分之几提高到百万分之几的微观矿化的现实。
在华东地区,大量有待找寻的矿床因覆盖或埋藏较深或是类型特殊,难以识别而未被发现,在面临这一找矿难度愈来愈大的特点和任务面前,勘查地球化学可以发挥其独特的作用并显示无比的优越性。
区域化探异常查证的目的,决不单纯是追踪异常中有无肉眼可见的矿化,而是要收集有关异常更详细的规模、形态、强度及其地质资料,以便作进一步筛选,挑出有找矿意义的异常进行化探详查(二级查证)。
1.2 野外缺乏现场分析,不能及时指导野外工作在异常查证中需要配备野外现场分析手段(仪器),以便及时取得样品分析数据,指导探矿工程布置和做到查证异常的完整性;而在固体矿产异常查证中,往往做得不是十分完善;有的仅凭肉眼在地表观察到的矿化迹象,就布置探槽揭露,甚至布置钻探工程验证;而多数情况下,由于没有掌握异常的细节和浓集部位,探矿工程验证,没有达到预期的目的。
化探异常圈定、分类、评价及查证目录●1/5万地球化学普查 (1)1.异常圈定 (1)1.1异常下限的确定方法 (1)1.2异常浓度分级（带）方法 (3)2.化探异常分类 (3)2.1 找矿意义分类 (3)2.2按采样介质分类 (4)2.3按引起异常的地质因素划分 (4)2.4按异常范围与强度（浓度）划分 (4)3.化探异常优选及评价 (5)3.1化探异常的特点 (5)3.2异常优选与评价准则 (5)3.3 化探异常本身的评价参数 (6)3.4 化探异常的初步筛选 (8)3.5优选化探异常的方法技术 (9)3.6非找矿目的化探异常评价 (10)3.7异常评价和查证工作程序 (10)3.8异常评价与找矿效果 (12)4.化探异常查证 (12)4.1化探异常查证的目的 (12)4.2化探异常查证方法 (13)4.3化探异常查证须配快速分析 (13)●土壤地球化学测量 (13)1.1原始资料 (13)1.2成果报告 (14)2.资料的检查与验收 (14)3.资料整理的基本步骤和内容 (14)4.异常的解释推断 (14)附录F 土壤测量地球化学异常登记卡 (16)●1/5万地球化学普查1.异常圈定1.1异常下限的确定方法地质情况较简单，元素呈单峰分布，或者可以看出分布中有一个单一的背景全域和一个异常全域，就可以在全测区内(剔除高值点)计算出一个统一的背景平均值及异常下限，单峰分布时其计算式为：对数背景平均值：∑∑=ffXX L 对数标准离差：1)(22--=∑∑n nfX fX L L λ对数异常下限：λ2+=L L X T∑=57f ∑=9.83L fX ∑=53.1252L fX ∑=21.7039)(2L fX 对数背景平均值: g g f fXX L /lg 4719.1579.83μ===∑∑其反对数，即背景平均值 g g X /64.29μ= 对数标准离差：)/(lg 1909.0565721.703953.1251)(22g g n n fX fX L L μλ=-=--=∑∑ 对数异常下限： )/(40.71)/(lg 8537.11909.024719.12g g g g X T L L μμλ==⨯+=+=当1：5万化探普查区部署在异常区或矿区外围时，往往在频率分布中有一个单一的背景全域和一个异常全域交迭而出现双峰，或频率分布曲线呈不对称的正向偏斜，此时一般可利用众值m 。
物探、化探异常查证要求和考核标准物探、化探异常查证属于整个地质矿产普查第一阶段（矿产发现阶段）的工作，实践证明，它是发现矿产的一条捷径。
为提高物探、化探异常查证工作的质量和效果，在总结近年来异常查证经验的基础上，特制定本《物探、化探异常查证要求和考核标准》（简称“要求和考核标准”）。
本〈要求和考核标准〉作为对〈物化探生产技术管理制度〉（1983 年）的重要补充，是各地矿局（厅）、大队和分队考核验收各类异常查证工作的标准。
并可作为各类物探、化探异常查证项目费用核算的依据。
异常查证阶段划分：1、异常查证工作，按其查证的详细程度划分为三个阶段：踏勘检查（即三级查证）详细检查（即二级查证）工程验证（即一级查证）2、异常查证的工作的流程及在整个物探、化探工作中所处的位置及作用见框图。
图中将探、化探工作按比例尺划分为两个阶段，即 1 ：10 万或更小比例尺物探、化探工作；1：5 万—1 ：2.5 万物探、化探工作。
针对不同比例尺的物探、化探工作，其异常查证工作的流程也略有不同。
①、对于小比例尺的物探、化探工作，圈定了异常区并对异常进行筛选之后，即进入首次的异常踏勘检查工作（三级查证）。
查证结果有以下三种情况：a、发现了具有进一步工作价值的矿化、矿体。
此时可直接进入异常的二级查证阶段。
b、小比例尺工作圈出较大的异常区（带）或大型局部异常，踏勘检查后，未能找到局部异常的最佳部位，地表也未见矿化、矿体，但从异常所处的地质背景和异常特征分析，区内成矿条件有利或个别异常见有意义的矿化。
此时就需统一布置1：5 万（或1：2.5 万）物探、化探普查工作，以期进一步圈定、分解异常。
1：5 万（或1：2.5 万）圈出的局部进行筛选后，还需对所选定的异常进行踏勘检查（也就是第二次异常三级查证）。
而后再视情况进入异常二级查证阶段。
c、地表未见有意义的矿化、矿体，从异常所处的地质背景和异常特征分析，异常区成矿条件不利，或已查明异常为非地质因素引起，进一步工作已无必要。
化探异常圈定、分类、评价及查证目录●1/5万地球化学普查 (1)1.异常圈定 (1)1.1异常下限的确定方法 (1)1.2异常浓度分级（带）方法 (3)2.化探异常分类 (3)2.1 找矿意义分类 (3)2.2按采样介质分类 (4)2.3按引起异常的地质因素划分 (4)2.4按异常范围与强度（浓度）划分 (4)3.化探异常优选及评价 (5)3.1化探异常的特点 (5)3.2异常优选与评价准则 (5)3.3 化探异常本身的评价参数 (6)3.4 化探异常的初步筛选 (8)3.5优选化探异常的方法技术 (9)3.6非找矿目的化探异常评价 (10)3.7异常评价和查证工作程序 (10)3.8异常评价与找矿效果 (12)4.化探异常查证 (12)4.1化探异常查证的目的 (12)4.2化探异常查证方法 (13)4.3化探异常查证须配快速分析 (13)●土壤地球化学测量 (13)1.1原始资料 (13)1.2成果报告 (14)2.资料的检查与验收 (14)3.资料整理的基本步骤和内容 (14)4.异常的解释推断 (14)附录F 土壤测量地球化学异常登记卡 (16)●1/5万地球化学普查1.异常圈定1.1异常下限的确定方法地质情况较简单，元素呈单峰分布，或者可以看出分布中有一个单一的背景全域和一个异常全域，就可以在全测区内(剔除高值点)计算出一个统一的背景平均值及异常下限，单峰分布时其计算式为：对数背景平均值：∑∑=ffXX L 对数标准离差：1)(22--=∑∑n nfX fX L L λ对数异常下限：λ2+=L L X T∑=57f ∑=9.83L fX ∑=53.1252L fX ∑=21.7039)(2L fX 对数背景平均值: g g f fXX L /lg 4719.1579.83μ===∑∑其反对数，即背景平均值 g g X /64.29μ= 对数标准离差：)/(lg 1909.0565721.703953.1251)(22g g n n fX fX L L μλ=-=--=∑∑ 对数异常下限： )/(40.71)/(lg 8537.11909.024719.12g g g g X T L L μμλ==⨯+=+=当1：5万化探普查区部署在异常区或矿区外围时，往往在频率分布中有一个单一的背景全域和一个异常全域交迭而出现双峰，或频率分布曲线呈不对称的正向偏斜，此时一般可利用众值m 。
代替平均值，采用众值左方的频率分布曲线推算右方和其对称的另一半曲线的方法求得背景值。
其计算式为： 众值：31212002)(f f f f f I X m ---+= 标准离差：21')('200--=∑n X m f δ 异常下限：T=m 0+2δ’若按对数正态分布的计算式为： 对数众值：31212002)(f f f f f I X m L L L ---+= 对数标准离差：21')(200--=∑n X m f L L λ=式中：I —组距； X 0—众值所在组起点值； X —组中值； X １—众值所在组前一组组中值； f 1—众值所在组前一组频数； f 2—众值所在之组频数；f 3—众值所在组后一组之频数； n ’—众值m 0左方样品总数。
21)()2()(002100220002101--⨯+-⨯⨯+-+-I x m f f I x m f x m m x m f计算实例(仍以表12和表13数据为例)。
对数众值：31212002)(f f f f f I X m L L L ---+=)/(lg 381.1202212)221(19.020.1g g μ=--⨯-+= 对数标准离：1223.021)19.020.1381.121(219.020.1381.121)220.1381.1381.1()1.1381.1(222=--⨯+-⨯⨯+-+-=λ（1g μg ／g ） T=1.381+2×0.1223＝1．6256（1g μg ／g ）＝42．2（μg ／g ）或测区是在成矿区进行若干个1：5万普查化探图幅的联测，地质情况较复杂，一般需要划分子区分别计算不同地质单元中的背景平均值和异常下限。
可以根据地质单元或地球化学单元(不同背景含量区)来划分子区，同时还要考虑地貌单元及分析偏倚综合确定。
无论用何种方法确定的异常下限值在异常圈定时仅作为参考值。
因为此值的确定是否正确还应根据它是否能客观地反映本测区内的矿产和矿化的分布特征而作适当修正。
1.2异常浓度分级（带）方法一般可按异常下限值（T ）的1、2、8倍（或1、2、4倍）划分三个浓度级（带）。
2.化探异常分类2.1 找矿意义分类 按异常所处的地质环境、找矿意义和工业研究程度分四类：（1）甲类异常：矿异常，又可分为两个亚类：甲1类异常：据以发现了矿或扩大已知矿床规模者。
甲2类异常：仅反映已知矿床者。
（2）乙类异常：推断的矿异常或对解决其他地质问题有意义的异常，又可分为三个亚类：乙1类异常：反映已知矿化、矿体、矿床或对成矿有直接控制作用的地质体、地质构造，从异常特征分析还可能有新的重要发现者。
乙2类异常：反映了可能含矿、控矿或对找矿有其它指示作用的地质体、地质构造，经进一步物化探工作可能找到矿的异常。
乙3类异常：推断的矿致异常。
（3）丙类异常：性质不明异常。
当进行较充分的物化探工作仍无法判明异常性质，或物化探工作不充分难以解释推断。
（4）丁类异常：无意义异常。
有较充分资料认为目前对找矿无意义异常。
如地形、地貌或表生作用引起的干扰异常。
2.2按采样介质分类，有：岩石异常、土壤异常、水系沉积物异常、水化学异常等。
2.3按引起异常的地质因素划分：（1）矿异常，按成矿作用的范围，可分为矿带异常、矿田异常、矿床异常、矿体异常等；根据异常相对于矿体的部位可分为矿上或前缘异常、近矿异常、矿下或尾部异常、侧向异常等；根据异常的形成又可分为原生异常、次生异常和同生异常、后生异常。
（2）构造异常：如断层、褶皱、断裂带、接触带引起的异常。
（3）岩体异常：各种侵入岩、喷溢形成的岩体所引起的异常。
（4）岩性异常：如地层或某种岩相建造引起的与岩性有关的异常。
（3）深部异常：主要由地壳构造及岩石结构引起的异常2.4按异常范围与强度（浓度）划分（1）按异常范围（尺度）分为地球化学省、区域异常，不同级次的局部异常等。
（2）按相对于正常场或区域场的高低划分，如正异常、负异常，强异常、弱异常、低缓异常等。
3.化探异常优选及评价3.1化探异常（指与矿或矿化体有关的矿致异常）的特点：（1）信息的直接性或直观性：有什么矿就会有什么异常。
如铜矿会出现Cu及与之有关的一套指示元素或组分的异常；铅锌矿会出现Pb、Zn 及有关指示元素或组分的异常等。
由地化图可直观发现和研究元素异常特征，如浓集中心、浓度分带、异常规模、形态、变化趋势等。
（2）组合和分带：矿（化）体的地化异常是由一些或一系列指示元素或组分组成的，这是由矿（化）体的化学组成决定的；这些元素或组分在空间上呈现一定的浓度分带和组分分带，这种分带是成矿时的地质和地球化学条件决定的。
根据指示元素或组分的组合和含量特征，可以判断引起异常的可能矿种和矿床类型；判断矿（化）体的剥蚀程度；进一步还可研究空间上矿产的成矿系列等问题。
（3）位置的相对性：土壤或水系沉积物异常，相对异常源会发生不同程度的位移，与表生介质本身的位移和采样布局有关。
（4）表生作用带来的复杂性：不同景观条件，表生地化作用会有很大差异，制约了元素在表生环境中的分散和富集。
因此只有在同一景观内，异常才有较好的可对比性。
3.2异常优选与评价准则：（1）模式辨认：通过模式辨认，将矿致异常与岩性异常、跟表生环境有关的异常、采样分析偏倚造成的异常、污染造成的异常区分开来。
（2）异常界限的划定：比较明确地划定异常的界限，以便对异常的面积、强度等特征进行了解对比。
①地质地理情况简单、工作区面积不太大，可全区确定一个异常下限；②地质地理情况复杂、工区面积较大，需分子区分别求得异常下限；③把背景作为一个连续变化的地球化学面，分别根据每一点上的背景变化确定每个点上的异常下限，对异常进行圈定。
（3）异常评价准则：①异常面积②异常强度③异常规模④元素组合特征；⑤元素分带特征；⑥地球化学省或区域异常的存在；⑦有利的地质环境；⑧有意义的物探、重砂、遥感等异常；⑨与已知有经济价值矿床之间的相似性。
3.3 化探异常本身的评价参数（1）异常面积—≥异常下限值的面积，是评价异常的重要参数；（2）异常强度—异常面积内的各点异常值的平均值；（3）异常规模—把异常面积与异常强度综合在一起的一个参数。
①面金属量(P S ) 其计算式为：S P ＝( a C —b C )S式中：S P —面金属量(以km 2百分率表示)；S —异常面积，km 2。
a C —异常面积内的异常平均值，μg ／g ；b C —背景平均值，μg ／g ；②衬值×面积(PS) 为使含量级次不同的元素异常规模可以对比，异常规模(P S )也可用异常平均值和背景值（或异常下限）之比值和面积的乘积来度量。
其计算式为：S C C P b as ⨯= 或 S TC P a s ⨯= 式中：T ——异常下限值，μg ／g 。
（4）异常元素组合特征 可判断异常源—矿床（田）类型。
例如： ①铜镍硫化物型矿床（田）Cu.Ni.Co.Cr.Ag.B.Ba.Mo.I.F②斑岩型铜矿(德兴铜钼矿)Cu.Mo.Ag.Pb.Zn.Mn.③矽卡岩型铜矿As.Au.Ag.Cu.Mo.Pb.Zn④韧性剪切带型金矿（双旗山金矿）Au.Ag.Cu.Pb.Zn.Sb.Bi.S.As⑤火山—次火山斑岩型铜金矿（紫金山矿田）Cu.Au.Ag.Mo.U.Pb.Zn（5）异常元素组分分带特征 可判断矿床（田）类型、矿床的剥蚀程度。
大矿往往和丰富的多种物质来源有关,使异常元素组合比较复杂。
但某些盲矿床造成的异常、贵金属矿床的异常的元素组分有时十分简单。
对于矿床或矿化类型可通过异常元素中具有面积或规模最大的几种元素组合来识别。
异常中面积或规模最大的元素往往是异常的主要成矿元素。
异常元素分带研究很多，例如：斑岩型铜矿水平分带（由内向外）W.Mo-Cu(Au)-Pb.Zn.Mn-Au垂直分带（由上往下）Au(As)-Pb.Zn.Mn-Cu(Au)-Mo.W （6）异常元素浓度分带是识别是否有工业矿床存在的标志之一。
工业矿床引起的异常往往有明显的浓集中心和浓度梯度变化。
反之则没有明显的浓集趋向，浓集中心不明显或呈现多处小中心。
（7）元素对比值有时可用来判别矿床或矿化类型、评价矿床剥蚀程度的。
元素对或元素组的选择应具有十分明确的目的性。
