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《处方管理办法》《处方管理办法》第一章总则第一条为规范处方管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，制订本办法。
第二条适用范围：本办法适用于所有医疗机构和医疗从业人员开具、使用和管理处方的行为。
第三条定义：本办法中所述的以下术语具有如下含义：1. 处方：指医师、中药师、牙医和医疗机构实施诊断或治疗，按照法定权限和程序开具的药物治疗、配补等相关要求的书面指导。
2. 开方人员：指合法获得执业资格的医师、中药师、牙医和其他合格的医疗从业人员。
3. 用药安全：指患者在合理用药的基础上，使用药物期间无药物不良反应和合理用药。
第二章处方管理的基本要求第四条开方注意事项：开方人员在开具处方时应当遵守以下要求：1. 开具处方应当依据患者的病情、身体状况、用药史等进行综合评估，确保处方的准确性和合理性。
2. 开具处方应当根据患者的年龄、性别、体重等个体差异进行调整，避免使用过量或过少的药物。
3. 开具处方应当选择适当的药物种类和规格，确保药效和药理作用的符合。
第五条处方书写规范：开方人员在书写处方时应当遵守以下规范：1. 处方必须由开方人员亲自书写，禁止代写或转让他人代写。
2. 处方应当使用工整、清晰、无涂改的书写方式进行记录，确保处方内容明确无误。
3. 处方应当标明药物名称、剂量、用法、用量等必要信息，并注明规定禁忌或注意事项。
第三章处方管理的流程与控制第六条处方开具流程：开方人员在开具处方时应当遵守以下流程：1. 患者就诊和诊断：通过患者的主诉、体格检查、实验室检查等方式进行初步诊断。
2. 处方开具和审核：开方人员根据诊断结果，合理选择药物、剂量和用法，将处方书面记录，并交由药师审核。
3. 处方填药和发药：药师按照处方要求，选择合适的药物进行配置，然后发放给患者或其代理人。
第七条处方审核要求：药师在审核处方时应当遵守以下要求：1. 对处方进行全面、准确的审核，确保处方的合理性和安全性。
2. 对处方中存在的不合理用药、重复用药等问题及时予以纠正，并与开方人员进行沟通和协商。
处方管理办法及管理办法附件处方管理办法及管理办法附件第一章总则第一条为规范处方管理行为，保护患者利益，落实医疗质量安全管理制度，根据相关法律法规，制定本管理办法。
第二章处方开具及填写要求第二条医疗机构应根据患者病情和需要，为患者开具合理的处方，确保处方的科学性和准确性。
第三条处方应包括以下内容：患者基本信息、医疗机构名称和、处方发出日期、药品名称、用量和用法、医师签名及执业医师证编号等。
第三章处方审核与审方第四条医师开具处方后，应由药师进行审核，对处方的合理性、准确性进行审查，并进行必要的改进和补充。
第五条药师在审方过程中，应充分了解患者的病情、病史、过敏史等信息，确保开具处方的临床合理性。
第四章处方药品采购及配送第六条医疗机构应与合法的药品供应商建立稳定的合作关系，确保处方药品的合理采购和及时配送。
第七条药品配送过程中，应进行严格的质量控制，确保药品的质量和安全。
附件一：处方开具流程图附件二：处方样例示范附注释：1、医疗机构：指经批准开展临床医疗服务的单位。
2、处方：指医师为患者开具的药品或治疗项目使用的指示单。
3、审方：指药师对处方的合理性和准确性进行审核的过程。
4、药师：指具备合格药师资格证书的专业人员。
5、执业医师证编号：指医师持有的合法执业医师证上的编号。
6、处方药品采购：指医疗机构购买处方所需药品的行为。
7、药品供应商：指合法经营药品销售的单位或个人。
本文档涉及附件：附件一：处方开具流程图附件二：处方样例示范本文所涉及的法律名词及注释：1、医疗机构2、处方3、审方4、药师5、执业医师证编号6、处方药品采购7、药品供应商。
附件1处方标准一、处方内容1.前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。
可添列特殊要求的项目。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
2.正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
3.后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
二、处方颜色1.普通处方的印刷用纸为白色。
2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。
3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。
4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
附件2处方评价表医疗机构名称：填表人：填表日期：表1注：有＝1 无＝0；结果保留小数点后一位。
A：用药品种总数；B：平均每张处方用药品种数= A/30；C：使用抗菌药的处方数；D：抗菌药使用百分率= C/30；E：使用注射剂的处方数；F：注射剂使用百分率= E/30；G：处方中基本药物品种总数；H：基本药物占处方用药的百分率= G/A；I：处方中使用药品通用名总数；J：药品通用名占处方用药的百分率=I/A；K：处方总金额；L：平均每张处方金额＝K/30。
表2注：是＝1 否＝0。
A：患者平均就诊时间B：患者取药时药师平均发药交待时间C：处方用药品种总数D：按处方实际调配药品数E：按处方实际调配药品的百分率=D/C F：标签标示完整的药品数G：药品标示完整的百分率=F/DH：能正确回答全部处方药用法的例数I：患者了解正确用法的百分率=H/30表3意见：签名：处方评价及填表说明：1.处方评价表是对医疗机构合理用药、处方管理、费用控制等情况实施的综合评价，可以由医疗机构对本机构药事管理整体情况实施评价，也可以对一名或者多名医师处方情况实施评价。
处方管理办法(第53号)处方管理办法(第53号)第一章总则第一条为了规范处方管理，保障药品使用安全与有效性，根据《药品管理法》等相关法律法规，制定本规定。
第二条凡在中华人民共和国境内发生、待遇由中华人民共和国基本医疗保险、工伤保险、生育保险、医疗互助基金范围内的待遇发生单位提供的医疗服务中，临床必须使用的药品，均应使用处方。
第三条各级卫生行政部门应当按照国家规定的基本药物目录和药品目录，确定处方药品范围。
第四条医务人员在诊疗过程中应当根据患者的具体病情，正确开具处方并予以解释，确保处方的准确性和合理性。
第五条处方药品的配药、发药、销售等活动，应当符合相关法律法规和规章制度的要求，保证处方药品的质量和安全。
第二章处方的开具与使用第六条医务人员在开具处方时，应当确保以下要求：（一）处方应当使用医疗机构印章，并清晰、完整地填写相关信息，如患者姓名、性别、年龄、住院号（门诊号）、病历号、医生姓名、科室、诊断、药品名称、剂型、规格、用法、用量等。
（二）医生在开具处方时，应当依据患者的具体情况和病情，选择合适的药物，并按疗程和用量合理使用。
（三）对于处方中所涉及的特殊药物，如麻醉药品、精神药品等，医生应当遵循相关法律法规的规定，并填写相关申请和审批手续。
（四）特殊人群如孕妇、儿童、老年人等，医生在开具处方时应注意遵循相关的用药规范和安全用药原则。
第七条患者在使用处方药时，应当遵循以下要求：（一）患者应当按照医生的嘱托，准确使用处方药，并注意药物的用法、用量、使用周期等。
（二）患者在发现用药过程中有不适或者药物使用效果不明显时，应当及时咨询医生或药师，避免盲目更换或调整药物。
第三章监管与处罚第八条各级卫生行政部门应加强对医疗机构处方管理的监督检查，发现问题及时予以整改。
第九条对于严重违反处方管理规定的行为，将依法给予相应的处罚，包括但不限于纠正通知、行政处罚、撤销执业证书等。
第四章附件所涉及附件如下：1. 处方管理登记表格2. 处方药品调配清单3. 处方审核记录表4. 处方草案审批表第五章法律名词及注释所涉及的法律名词及注释如下：1. 《药品管理法》：中华人民共和国药品管理方面的法律法规。
处方管理办法(第53号)处方管理办法(第53号)第一章总则第一条为加强处方管理，促进医药服务质量提升，保障患者用药安全，根据有关法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于医疗机构及其相关部门、个人的处方管理工作。
第三条处方管理工作应遵循科学、规范、公正、便利的原则。
第四条处方管理应分阶段、分层次、分责任进行，建立完善的信息系统，确保处方管理全程可追溯。
第二章处方的形式和要求第五条医师开具的处方应具备以下要求：（一）标明医师姓名、职称、所在医疗机构名称和部门科室；（二）标注患者姓名、性别、年龄；（三）明确药品名称、剂量、规格、用法及用量；（四）明确处方开具的日期；（五）处方纸上方应有医疗机构名称、地址、、传真等基本信息；（六）处方下方应有医师签名、执业医师编码、开具处方时间等信息。
第六条药品零售企业接收患者处方时，应按照以下要求：（一）核对处方上的药品信息与实际药品是否相符；（二）核查处方上的医师信息是否真实有效；（三）准确记录患者购药信息，包括患者姓名、性别、年龄、购药日期等。
第七条医疗机构和药品零售企业应建立药品销售和处方审核信息记录，并备案备查。
第三章处方管理的监督与检查第八条卫生主管部门及其派出机构应加强对处方管理工作的日常监督与检查，发现问题及时整改。
第九条处方管理中可能遇到的困难及解决办法如下：（一）处方信息不清晰、不准确：医疗机构应加强医师培训，提高医师开具处方的规范性，加强处方审核工作。
（二）患者拿药不准确、不规范：药品零售企业应加强员工培训，确保患者购药过程的准确性和规范性。
第四章附则第十条本办法所述的附件包括：1. 处方管理工作流程图2. 处方审核记录表3. 患者购药信息登记表第十一条本办法所述的法律名词及注释包括：1. 处方：医师为患者开具的药品使用证明，包括药方、医嘱等。
2. 处方纸：用于医师开具处方的特定纸张，包含医疗机构的基本信息。
3. 药品：包括中药、西药、中成药等。
第十二条在执行本办法过程中可能遇到的困难及解决办法如下：（一）信息系统故障：及时维护和修复，确保信息系统正常运行。
2024年最新处方管理办法第一章总则第一条为了加强处方管理，规范处方行为，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》等相关法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于中华人民共和国境内的医疗机构、药品经营企业和药品使用单位（以下统称“处方单位”）及其从业人员。
第三条国家卫生健康委员会负责全国处方管理的监督管理工作。
县级以上地方人民政府卫生健康主管部门负责本行政区域内处方管理的监督管理工作。
第二章处方权与处方管理第四条医疗机构应当建立健全处方管理制度，明确处方权、处方审核、处方调剂、处方保管、处方监督等方面的职责和程序。
第五条医疗机构应当设立处方权，处方权应当由具备执业医师资格的医务人员行使。
医疗机构应当将处方权名单报卫生健康主管部门备案。
第六条处方应当由处方权人按照医疗规范和患者病情开具，确保用药安全、有效、经济。
处方权人应当遵循合理用药原则，不得滥用处方权。
第七条医疗机构应当建立处方审核制度，对处方进行审核，确保处方的合法性、合规性和合理性。
处方审核人员应当具备执业药师资格。
第八条药品经营企业和药品使用单位应当建立处方调剂制度，按照处方调剂药品，确保药品质量和用药安全。
第九条处方单位应当建立处方保管制度，对处方进行妥善保管，防止处方丢失、损坏或者被篡改。
第十条处方单位应当建立处方监督制度，对处方行为进行监督，发现违法违规行为应当及时制止并报告卫生健康主管部门。
第三章处方开具与使用第十一条处方权人开具处方时，应当认真询问患者病史、过敏史、用药史等情况，根据患者病情开具处方，并注明诊断结果。
第十二条处方应当包括以下内容：（一）患者姓名、性别、年龄、住址等基本信息；（二）药品名称、规格、数量、用法、用量等；（三）开具日期、有效期限；（四）处方权人签名或者盖章；（五）其他需要注明的事项。
第十三条处方权人开具处方时，应当遵循以下原则：（一）根据患者病情、年龄、性别、体重等情况，合理选择药品；（二）优先选择国家基本药物目录内的药品；（三）优先选择国产药品；（四）避免开具重复、无效或者不必要的药品；（五）避免开具有毒、有害或者易产生依赖性的药品。
附件 1处方标准一、处方内容1.前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。
可添列特殊要求的项目。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
2.正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
3.后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
二、处方颜色1.普通处方的印刷用纸为白色。
2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。
3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。
4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
附件2处方评价表医疗机构名称：填表人：填表日期：表1注：有＝1 无＝0；结果保留小数点后一位。
A：用药品种总数； B：平均每张处方用药品种数 = A/30；C：使用抗菌药的处方数； D：抗菌药使用百分率= C/30；E：使用注射剂的处方数； F：注射剂使用百分率= E/30；G：处方中基本药物品种总数； H：基本药物占处方用药的百分率= G/A；I：处方中使用药品通用名总数； J：药品通用名占处方用药的百分率=I/A；K：处方总金额； L：平均每张处方金额＝K/30。
表2注：是＝1 否＝0。
A：患者平均就诊时间 B：患者取药时药师平均发药交待时间C：处方用药品种总数D：按处方实际调配药品数 E：按处方实际调配药品的百分率=D/C F：标签标示完整的药品数 G：药品标示完整的百分率=F/D H：能正确回答全部处方药用法的例数 I：患者了解正确用法的百分率=H/30表3意见：签名：处方评价及填表说明：1.处方评价表是对医疗机构合理用药、处方管理、费用控制等情况实施的综合评价，可以由医疗机构对本机构药事管理整体情况实施评价，也可以对一名或者多名医师处方情况实施评价。
《处方管理办法》处方管理办法第一章总则第一条为规范医疗机构处方行为，保障患者用药安全，维护公共健康，依据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于中华人民共和国境内从事医疗活动的所有医疗机构。
第三条医疗机构应当以患者为中心，坚持“三民主义”，遵从医学规范，严格执行处方管理办法，确保处方合理有效，减少用药风险。
第四条医疗机构应当建立处方审核制度，严格审核处方合理性和规范性。
第五条医疗机构应当加强对医务人员的培训，提高其合理用药和处方管理水平。
第六条医疗机构应当加强药品采购管理，保证药品质量安全。
第七条患者在医疗机构购买药品时应当凭医师处方或医师诊断证明，不准销售非处方药品。
第二章处方的开具第八条医师应严格按照国家、省、市、县药品管理部门规定的药品目录和标准，开具合理有效的处方。
第九条处方应当包括以下基本内容：（一）医师姓名、职称、医师资格证书编码、执业医师证书编号；（二）处方日期；（三）患者姓名、性别、年龄；（四）药品名称、规格、用法、用量、频次；（五）与药品相关的特殊要求和注意事项。
第十条医师应该意识到处方的权威性和严肃性，尽可能地减少一切可能影响处方质量的因素。
第三章处方审核和管理第十一条医疗机构应当设立专人审核处方，并加强对审核人员的培训，确保审核做到位、到人、到时。
第十二条处方审核人员应当具有执业医师资格。
未获得执业医师资格的，不得从事处方审核工作。
第十三条审核结果应当有书面记录，并注明审核人员姓名、审核日期、审核结论。
第十四条审核结果应及时与开具处方的医师进行沟通，解决发现的问题和疑义。
第十五条医疗机构应当建立处方管理台账，及时记录处方、审核结果、开具医师、患者基本情况等信息。
第十六条医疗机构应当建立处方追溯和管理制度，及时发现和处理药品安全事故。
第四章法律责任第十七条医疗机构违反本办法的规定，未建立处方审核制度，导致用药不合理、不规范的，应当承担相应的行政责任、民事责任、刑事责任。
处方管理办法全文处方管理办法全文第一章总则第一条为了加强处方管理，提高医疗质量，保护患者权益，根据《中华人民共和国卫生部办公厅关于印发□处方管理操作规程的通知》等相关法规，制定本处方管理办法。
第二条本办法所称处方，是指医师为患者开具的药物治疗、检查治疗、手术治疗等医疗行为的书面记录。
第三条处方管理的目标在于合理使用药物，以达到安全有效、节约用药的目的。
第四条处方管理的基本原则包括科学性、规范性、安全性、有效性和经济性。
第二章处方的书写第五条处方应由主治医师或经其授权的医师书写，并应详细、准确、清晰、合法。
第六条处方书写应包括患者姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、医院名称、医师姓名、处方日期等基本信息。
第七条处方应注明药物的名称、剂量、用法、用量、疗程、频次等具体信息，并明确指示是否可替换药物。
第八条处方中涉及的其他检查、手术等治疗措施应有必要的说明，包括具体名称、目的、操作方法等。
第三章处方审核和归档第九条处方应经医务人员审核，确保处方的合理性和安全性。
第十条医院应建立完善的处方归档制度，对每一份处方进行归档，并保存一定的时限。
第十一条对于处方中涉及的特殊药物或限制使用药物，医院应加强审核和监督，确保合理使用。
第四章药品和医疗器械配备管理第十二条医院应按照相关法规，建立药品和医疗器械的配备管理制度，确保药品和医疗器械质量的安全性和合理性。
第十三条医院应设立专门的药房和医疗器械库房，由专业人员负责管理和配备。
第五章处方外流管理第十四条医院应积极加强与社区卫生服务机构和药店的合作，建立处方外流管理机制，确保处方外流的合理性和安全性。
第十五条社区卫生服务机构和药店应按照相关规定执行处方外流管理措施，确保患者用药的有效性和安全性。
第六章处方管理的监督和评估第十六条卫生行政部门应建立健全处方管理的监督和评估机制，定期对医疗机构的处方管理情况进行评估。
第七章罚则第十七条对于不按照本办法进行处方管理的医疗机构和医务人员，将依法给予相应的行政处罚，并可能引发刑事责任。
处方管理办法(第53号)处方管理办法(第53号)目录第一章总则第二章处方管理的基本原则第三章处方管理的主要内容第四章处方管理的责任和义务第五章处方管理的监督与检查第六章处方管理的处罚措施附件：所涉及附件如下：附件一：处方管理流程图附件二：处方管理示例表格附件三：处方管理细则规定附件四：处方管理违规处罚标准所涉及的法律名词及注释：1. 处方：指医师开具的供患者购买药品的书面指示，包括纸质处方和电子处方。
2. 医师：指具有合法执业资格的医学专业人员。
3. 药品：指根据药典规定配制或制造的供预防、诊断、治疗、疗养的化学药品或生物制品。
4. 患者：指接受医疗服务的个人。
5. 药店：指依法经营药品零售的单位。
6. 处方管理系统：指用于管理和存取处方信息的电子系统，包括电子处方储存、传输和查询等功能。
在实际执行过程中可能遇到的困难及解决办法：1. 处方数据安全性和隐私保护：由于处方涉及患者个人隐私信息，可能面临数据泄露和滥用的风险。
建议加强处方管理系统的安全防护措施，包括加密传输、访问权限控制等措施，确保处方数据的安全性和隐私保护。
2. 处方管理系统的推广和应用：推广和应用处方管理系统需要医疗机构和药店的积极配合和参与。
建议加强宣传和培训，提高医护人员和药店从业人员对处方管理系统的认识和使用技能，促进系统的广泛应用。
3. 处方管理法规的更新和调整：处方管理法规需要与时俱进，根据实际情况进行调整和更新。
建议建立定期评估和修订机制，及时跟进处方管理的发展变化，保持法规的科学性和适用性。
附件：所涉及附件如下：附件一：处方管理流程图附件二：处方管理示例表格附件三：处方管理细则规定附件四：处方管理违规处罚标准所涉及的法律名词及注释：1. 处方：指医师开具的供患者购买药品的书面指示，包括纸质处方和电子处方。
2. 医师：指具有合法执业资格的医学专业人员。
3. 药品：指根据药典规定配制或制造的供预防、诊断、治疗、疗养的化学药品或生物制品。
处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
第二章处方管理的一般规定第五条处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
第六条处方书写应当符合下列规则：（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
（二）每张处方限于一名患者的用药。
（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
（十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。
（十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
（十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
第七条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
第三章处方权的获得第八条经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
第九条经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
第十条医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。
第十一条医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。
第十二条试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
第十三条进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
第四章处方的开具第十四条医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
第十五条医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。
第十六条医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。
同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。
因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
第十七条医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
第十八条处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
第十九条处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。
第二十条医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
第二十一条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。
第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
第二十三条为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
第二十四条为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
第二十五条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
第二十六条对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
第二十七条医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
第二十八条医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。
药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。
第五章处方的调剂第二十九条取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
第三十条药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
第三十一条具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
第三十二条药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
第三十三条药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
第三十四条药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
第三十五条药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。
第三十六条药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
第三十八条药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
第三十九条药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
第四十条药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
第四十一条医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。
第四十二条除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
第六章监督管理第四十三条医疗机构应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。
第四十四条医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表（附件2），对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。
第四十五条医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
第四十六条医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：（一）被责令暂停执业；（二）考核不合格离岗培训期间；（三）被注销、吊销执业证书；（四）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（五）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（六）因开具处方牟取私利。
第四十七条未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。
