河南省处方管理办法实施细则

处方管理办法实施细则例文第一章总则第一条为了规范处方管理，加强医药行业的监管，保障患者的用药安全，制定本办法。

第二条本办法适用于所有医疗机构、药店、药品经营企业等从事处方管理的单位和个人。

第三条处方管理应遵循合法、安全、有效的原则，依法依规提供患者所需的药品。

第四条处方管理应强化信息化建设，提高处方的准确性和可追溯性。

第五条处方管理应加强风险防控，减少药品滥用和误用的风险。

第二章处方的开具和审核第六条医疗机构应依法开具处方，并按照规定的格式和内容进行填写。

第七条医疗机构的处方开具应符合以下要求：（一）患者的个人信息、病情诊断等必要信息真实完整；（二）药品的名称、剂量、用法用量等信息准确无误；（三）处方上应有医师签署和盖章。

第八条医疗机构应设立专门的处方审核人员，对处方进行审核，确保处方的合理性和有效性。

第九条药店、药品经营企业等应核实患者的处方，确保处方的合法性和真实性。

第十条处方审核应通过电子系统进行，保证审核的准确性和及时性。

第三章处方的管理和存档第十一条医疗机构应建立处方管理制度，明确处方的存档要求和管理流程。

第十二条医疗机构应将处方按照规定的方式进行存档，并保证处方的机密性和安全性。

第十三条药店、药品经营企业等应建立处方管理制度，确保处方的安全存储和使用。

第十四条处方的存档应设置权限管理，只有授权人员才能查看和使用处方。

第十五条处方存档时间为三年，过期的处方应依法进行销毁。

第四章处方的调配和交付第十六条药店、药品经营企业等应按照处方上的药品名称、剂量、用法用量等要求进行调配。

第十七条药店、药品经营企业等应将调配好的药品交付给患者，并记录交付的相关信息。

第十八条药店、药品经营企业等应建立药品售后跟踪制度，保障患者的用药情况得到跟踪和监测。

第十九条药店、药品经营企业等应加强药品的质量控制，确保调配的药品符合要求。

第五章处方管理的监督和处罚第二十条卫生监督机构应加强对处方管理的监督和检查，发现问题及时处理。

处方点评实施细则要点
处方管理办法卫生部第53号令规定医疗机构应当建立处方点评制度,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预;
现根据处方管理办法、抗菌药物临床应用指导原则、河南省处方管理办法实施细则等有关规定的要求制定许昌市人民医院处方点评实施细则;
一、处方点评方法
1、药剂科每个月抽查两天门诊处方,根据本办法的评价标准对存在问题的处方进行处方分析和评价,评价结果在药物通讯和医院办公系统网上公示,并督导至每一位处方存在问题的医生;
2、如果临床对评价结果存在异议,由药剂科处方点评小组针对存在异议的处方重新点评讨论,并在医院办公系统网上公示复议结果;
二、评价标准。

处方管理办法实施细则处方管理办法实施细则第一章总则第一条为了规范处方管理工作，确保医疗质量和安全，保障患者的合法权益，制定本办法。

第二条本办法适用于医疗机构及其医务人员在处方工作中的行为，以及相关行政部门对处方管理的监督和检查。

第三条处方是医生开具给患者用于购药、治疗和诊断的书面指示。

处方应符合诊断和治疗规范，保证患者的合理用药和用药安全。

第四条医疗机构应建立健全处方管理制度，明确责任、规范操作，保证处方的合理性、准确性和真实性。

第五条医务人员在开具处方前应仔细了解患者的病情和过敏史，进行全面且准确的诊断。

第六条处方应包括患者的个人信息、药物名称、用法用量、用药期限等基本内容，并按照规定的格式进行书写。

第七条医务人员在开具处方过程中，应严格遵守医疗法律法规和行业规范，不得滥用处方权益，不得违反患者知情同意原则。

第八条患者购药时，应凭有效处方在指定药店购买，不得非法代买药品。

第二章处方管理制度第九条医疗机构应制定并实施处方管理制度，明确处方管理的流程、责任和要求，保证处方工作的规范有序进行。

第十条医疗机构应配备处方管理人员，负责处方审核、归档和统计等工作，并确保处方的安全保密。

第十一条医务人员开具处方时应按照规定的程序进行操作，不得随意修改或涂改处方内容。

第十二条医务人员应将开具的处方及时记录到患者的电子病历或纸质病历中，以备查阅和复查。

第十三条医务人员开具处方前应核对患者的身份信息，并与患者进行沟通，确保患者理解处方的用药方式和用药注意事项。

第十四条医疗机构应定期组织对处方进行审核和评估，及时发现和纠正不规范的处方行为。

第十五条医疗机构应建立健全处方管理的信息化系统，实现处方的电子化管理，并保护处方的安全和隐私。

第十六条医疗机构应对处方管理工作进行定期的培训和考核，提高医务人员的专业水平和责任意识。

第三章处方的保存和归档第十七条医疗机构应建立健全处方的保存和归档制度，确保处方的安全和完整。

第十八条处方应按照规定的时限进行保存，超过时限的处方应及时销毁。

处方管理办法实施细则模版第一章总则第一条目的和依据为了规范处方管理工作，保障药物的合理使用，提高药物治疗的疗效和安全性，根据国家相关法律法规，制定本办法。

第二条适用范围本办法适用于所有医疗机构和医务人员的处方管理工作。

第三条定义（一）处方：是医师为患者开具的用于购买和使用药物的合法凭证。

（二）处方查询系统：是指用于实现处方信息录入、查询、审核和管理的专门软件系统。

（三）处方调剂：是指药师按照处方进行药物的配制、调剂和发药的过程。

第四条处方管理机构医疗机构应设立处方管理委员会，负责处方管理工作的组织、协调和监督。

第五条处方管理人员医疗机构应设立处方管理专职人员，负责处方管理工作的日常操作和监督。

第六条处方管理流程医务人员应按照规定的流程进行处方管理工作，包括处方录入、审核、调剂和发药等环节。

第二章处方管理要求第七条处方录入要求（一）医务人员应按照患者的实际情况，客观准确地填写处方，包括药物名称、规格、剂量、用法、用量等信息。

（二）处方应使用规范的字迹和符号填写，并签名确认。

第八条处方审核要求（一）处方审核应由具有相关资质和执业证书的医师进行，不得委托给其他人员。

（二）处方审核应对处方的合理性、准确性和安全性进行评估，如发现问题应及时进行调整或纠正。

第九条处方调剂要求（一）处方调剂应由具有相关资质和执业证书的药师进行，不得委托给其他人员。

（二）处方调剂应按照药物的配方和剂量要求进行，严格遵守相关操作规范和标准。

第十条处方发药要求（一）药师应根据处方调剂的结果进行药物的发药，确保药物的正确性和完整性。

（二）药物发药时应与处方核对信息，防止错误和混淆。

第三章处方管理措施第十一条处方查询系统医疗机构应建立处方查询系统，实现处方信息的录入、查询、审核和管理。

第十二条处方信息责任制医务人员应对处方信息的准确性和完整性负责，对于不符合要求的处方应及时进行整改。

第十三条处方审核制度医务人员应建立处方审核制度，对处方进行审核，审核结果应及时反馈给开方医师。

河南省处方管理办法实施细则一、绪论近年来，随着河南省人口的增长和医疗事业的发展，处方管理成为了一项重要的任务。

为了更好地规范处方行为，提高医疗质量，河南省采取了一系列措施，其中包括了处方管理办法的实施。

二、处方管理的目标河南省处方管理办法的实施旨在强化处方管理，规范医疗机构的处方行为，提高药品使用的安全性和合理性。

具体目标包括以下几点：1. 提高医师的诊疗水平：要求医师在开具处方前，必须进行全面的患者身体检查，并根据患者的病情和需要，选取适宜的药品进行治疗。

2. 促进药品的合理使用：要求医师在开具处方时，应严格遵循《药品管理法》的相关规定，选择适宜的药品进行治疗，并根据患者的具体情况，合理控制用药的剂量和疗程。

3. 加强药品销售环节的监管：要求医疗机构和药店在出售处方药品时，必须按照规定进行记录和报备，确保药品的来源可追溯，并严禁销售假冒伪劣药品。

三、实施细则1. 医师开具处方的要求（1）医师必须拥有合法执业资格，并在开具处方前，对患者进行详细的询问和身体检查，确保准确了解患者的病情。

（2）医师开具处方时，应按照标准的格式填写处方信息，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、用法用量等内容，并在处方上签名和盖章。

（3）医师开具处方时，应根据患者的实际需要，选择安全有效的药品，并在药品名称后标注是否为处方药。

2. 医疗机构的处方管理要求（1）医疗机构应建立健全药品管理制度，明确相关操作流程和责任分工，确保处方管理工作的顺利进行。

（2）医疗机构应配备专门的处方管理人员，负责处方的审核、归档和统计工作，并及时发现和纠正处方错误和不规范行为。

（3）医疗机构应定期进行处方质量评估，以确保处方的准确性和合理性，并对评估结果进行及时反馈和改进。

3. 药店销售处方药的要求（1）药店在销售处方药时，必须具备合法的经营资质，并按照相关规定进行处方药的记录和报备工作。

（2）药店应建立药品来源追溯制度，确保销售的处方药的来源可靠，并妥善保管销售记录和处方副本。

河南省处方管理办法实施细则第一章总则第一条为规范处方书写与管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据卫生部《处方管理办法》(以下简称《办法》)和国家有关规定，结合我省实际，制定本细则。

第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

第三条本办法适用于本省行政区域内与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。

第四条县级以上政府卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

第五条医师开具处方和药师调剂处方要遵循安全、有效、经济的原则。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

第二章处方管理的一般规定第六条处方标准（附件1）、处方格式（附件2）由政府卫生行政部门统一制定，各医疗机构要按照规定的标准和格式印制。

第七条处方书写要符合下列规则：（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

（二）每张处方限于一名患者的用药。

（三）处方应以蓝色或黑色笔书写，字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师全名并注明修改日期，每张处方修改不得超过两处，否则应重新开具。

（四）药品名称要使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号，不得用化学分子式、别名或自造简写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”、“按说明书服用”等含糊不清字句。

（五）处方中有规定作皮试的药品时，医师须在相应药品名称前注明皮试结果，或“续用”。

（六）患者年龄要填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用儿科处方。

医院处方管理实施细则第一章总则第一条为规范处方书写与管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据卫生部《处方管理办法》（以下简称办法）及《河南省处方管理办法实施细则》，结合我院实际，制定本细则。

第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

第三条本细则适用于本院与处方开具、调剂、保管相关的医务人员。

第四条医师开具处方和药师调剂处方要遵循安全、有效、经济的原则。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

第二章处方管理的一般规定第五条处方标准、处方格式按照政府卫生行政部门相关规定执行。

一、处方内容1.前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。

可添列特殊要求的项目。

麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。

2.正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

3.后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。

二、处方颜色1.普通处方的印刷用纸为白色。

2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。

3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。

4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。

第六条处方书写要符合下列规则：（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

（二）每张处方限于一名患者的用药。

（三）处方应以蓝色或黑色笔书写，字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师全名并注明修改日期，每张处方修改不得超过两处，否则应重新开具。

河南省处方管理办法实施细则1. 背景介绍河南省作为我国人口众多的省份之一，医疗保健需求日益增长。

为了规范处方管理，确保患者用药安全，河南省制定了处方管理办法实施细则。

2. 法规目的该处方管理办法实施细则的目的在于加强对医疗机构处方行为的监管，优化药物使用程序，提高处方质量，避免滥用和浪费药品的现象，保障患者的用药安全。

3. 处方管理流程3.1 处方开具医师在开具处方时应当按照规定的格式填写必要的信息，包括患者基本信息、药物名称、用量、用药频次等。

同时，医师应当遵循诊疗指南和药物管理规范，合理选用药物。

3.2 处方审核医疗机构应设立处方审核岗位，由专业人员对每张处方进行审核，核对处方的完整性和准确性，确保患者用药的安全性和合理性。

3.3 处方调剂药师在根据处方调配药品时应当仔细核对药物的品名、批号、规格和有效期，并根据处方要求进行调配。

3.4 处方发药药师在发药前应当再次核对患者信息、药物种类和数量，确保患者能够正确、及时地获得所需药物。

4. 处方管理的技术措施4.1 电子处方推广使用电子处方系统是提高处方管理水平的重要措施。

通过电子处方系统，医师可以方便、快捷地开具处方，并能够在系统中查看患者过去的用药记录，避免重复开药和不当使用药物。

4.2 处方信息共享建立处方信息共享平台，医疗机构之间可以实现处方信息的互通共享。

这样一来，医师在开具处方时可以及时了解患者的过敏史、用药史等信息，以便更好地判断患者的用药需求。

4.3 处方管理培训医疗机构应加强对医务人员的培训，提高他们对合理用药的认识和专业技能。

同时，还应加强对药师的培训，使其具备准确调剂和发药的能力。

5. 处方管理的监督与评估相关部门应加强对医疗机构的监督检查，确保处方管理的有效实施。

同时，还可以通过定期组织对医疗机构的处方管理情况进行评估，及时发现和解决问题，提高管理水平。

6. 处方管理效果通过河南省处方管理办法实施细则的落实，可以有效控制药品滥用和浪费的现象，提高患者用药安全性和合理性。

河南省基层医疗卫生机构处方点评工作实施方案为巩固国家基本药物制度实施成果，促进基本药物合理应用，规范基层医疗卫生机构医师处方行为，提高处方质量，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》以及《抗菌药物临床应用管理办法》等有关法律、法规、规章, 结合我省实际情况，特制定本方案。

一、工作目标深入开展《国家基本药物处方集》和《临床应用指南》培训与教育，在全省基层医疗卫生机构建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度，加强处方质量和基本药物临床应用管理，依据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价，规范医生处方行为，落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关规定，提高基层医药卫生人员合理用药水平，定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育，保障医疗质量和医疗安全。

二、工作内容（一）建立处方点评组织各级卫生行政部门要成立基层医疗卫生机构处方点评工作专家组（以下简称专家组），负责基层医疗卫生机构处方点评工1作的组织实施。

省、市级专家组为基层医疗卫生机构处方点评工作提供专业咨询和技术指导，对各县（市、区）基层医疗卫生机构处方点评工作进行督查、评价；县级专家组负责基层医疗卫生机构处方点评工作的具体实施，定期对辖区内基层医疗卫生机构开展处方抽查点评，分析处方点评结果，提出质量改进建议；对行政区域内乡镇卫生院、社区卫生服务中心合理用药情况进行排名公示，并及时报上级卫生行政部门备案。

专家组由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成，专家组成员中的药学人员应具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识，原则上具有药师以上药学专业技术职务任职资格。

乡镇卫生院、社区卫生服务中心应根据机构的性质、功能、任务、科室设置等实际情况，设立处方点评工作小组，在机构药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会（组）领导和专家组指导下，组织开展处方点评工作。

河南省药品监督管理局、河南省卫生健康委员会关于印发河南省中药配方颗粒管理实施细则（试行）的通知文章属性•【制定机关】河南省药品监督管理局,河南省卫生健康委员会•【公布日期】2021.12.02•【字号】•【施行日期】2021.12.02•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药计划生育正文河南省药品监督管理局、河南省卫生健康委员会关于印发河南省中药配方颗粒管理实施细则（试行）的通知各省辖市、济源示范区、省直管县（市）市场监督管理局、卫生健康委，省药监局机关各处室、监管分局、直属各单位，各相关企业（单位）：现将《河南省中药配方颗粒管理细则（试行）》印发你们，请遵照执行。

河南省药品监督管理局河南省卫生健康委员会2021年12月2日目录第一章总则第二章生产企业基本条件第三章生产管理第四章使用管理第五章监督管理第六章附则河南省中药配方颗粒管理细则（试行）第一章总则第一条为加强河南省中药配方颗粒管理，规范中药配方颗粒生产、销售及使用行为，引导产业健康发展，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中医药法》和《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（2021年第22号）的相关要求，制定本细则。

第二条在我省从事中药配方颗粒生产、销售、使用和监督管理活动，适用本细则。

第三条中药配方颗粒是由单味中药饮片经水提、分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒，在中医药理论指导下，按照中医临床处方调配后，供患者冲服使用。

中药配方颗粒的质量监管纳入中药饮片管理范畴。

第四条省药品监督管理局（以下简称药监局）负责河南省中药配方颗粒标准制定、备案管理、生产以及委托配送的监督管理。

省卫生健康委员会负责研究制定河南省中药配方颗粒临床使用的有关政策和规范，并纳入医疗机构药事管理。

县级以上市场监督管理局负责辖区内医疗机构使用中药配方颗粒质量的监督管理。

第五条在河南省内生产、销售、使用的中药配方颗粒，应符合中药配方颗粒的国家药品标准。

处方管理办法实施细则范文为了执行落实《处方管理办法》，规范处方管理，提高质量，促进合理用药，保障医疗安全，健全医院各项规章制度，不断提高医疗质量和水平，规范医务人员行为，牢固树立以病人为中心的服务理念，加强处方管理，特制定医院处方管理办法具体措施及实施细则。

一、组织学习培训积极参加医院组织的学习与培训，各科还要抽出一定时间组织学习落实《处方管理办法》，深入了解各项内容并落实到实处。

处方是指由注册的执业医师和执业助理医师，在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对并作为患者用药凭证的医疗文件，医师开具处方和药师调剂处方都应当遵循安全、有效、经济的原则。

《处方管理办法》是医疗机构管理处方的依据，它涉及处方权限、处方书写、药品剂量、用法、用量、处方调配、处方限量及处方保管等方面的规定。

处方具有法律性、技术性、经济性的意义，必须加强学习，认准落实，严格管理，认真执行操作规程和调配程序，认真落实各类处方管理办法，规范化、制度化，符合规定要求。

二、权限管理经注册后的执业医师在执业地点取得相应的处方权；经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方应当经所在执业地点执业医师签名或盖专用签章后方可有效。

医师处方权经院长批准登记备案，并将本人签字或印模留样于药剂科。

药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误，应通知处方医师更改后配发，凡处方不合规定，药剂科有权拒绝调配。

三、处方书写管理1、书写要求：处方须用毛笔、钢笔或其它不褪色的碳素笔说笑不得涂改，否则须在涂改处重新签字药师方可调配处方中药品名称用中文或规范的英文名称书写，不准任意缩写或用代号，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句。

患者年龄项要写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日龄、月龄，或体重。

处方上应注明临床诊断。

西药和中成药可分别开具，也可开具一张处方，每种药品须另起一行，开具处方空白处应划一斜线，以示处方完毕，每张处方仅限一名患者，每张处方不得超过____种药品。

处方管理办法实施细则是为了更好地规范和管理处方使用，保障患者用药安全而制定的具体细则。

以下是处方管理办法实施细则的一些常见内容：1. 处方的开具：医生在开具处方时需要遵循一定的规定。

包括必须使用正式的处方纸张，按照规定格式填写患者的信息、药品名称、用量、用法等，医生必须在处方上签字并注明执业医师证书号码。

2. 处方的存档：医疗机构需要建立处方存档管理制度，将每一份处方以电子或纸质形式存档，并按照规定保存一定的时间。

同时，处方的存档应该保护患者的隐私和个人信息。

3. 处方审核：医疗机构应设立专门的处方审核岗位，负责对医生开具的处方进行审核。

审核的内容包括患者信息的准确性、药品是否符合规定等。

4. 处方调剂：药师在根据处方进行调剂时需要严格按照医生的开方指示进行，不得自行增减药品的用量和种类。

同时，药师需要对调剂药品和调剂过程进行记录和存档。

5. 处方的复核：医疗机构应当建立处方复核制度，确保处方的准确性和合理性。

一般情况下，复核人员应该是高级职称的药师或医师，他们需要对处方进行仔细核对和复核。

6. 处方异常处理：对于处方中存在异常情况的，医院应当及时向医生进行反馈并进行整改。

异常情况包括患者信息错误、药品名称错误、用量不合理等。

7. 处方追溯和监管：医疗机构应当建立处方追溯和监管系统，记录每一份处方的使用和流向，确保处方的合法性和合规性。

8. 处方教育和培训：医疗机构应当定期进行处方管理培训，提高医生、药师和相关人员的处方管理意识和能力。

以上是处方管理办法实施细则的一些主要内容，具体的细则可能根据不同地区和医疗机构的规定略有差异。

处方管理办法实施细则（二）第一章总则第一条为了规范处方管理，提高处方质量，保障患者用药安全，根据《医师法》和相关法律法规，制定本办法。

第二条处方管理应遵循科学、规范、安全的原则，医师应当根据患者病情和用药需要，合理开具处方。

第三条医疗机构应当建立完善的处方管理制度，并明确责任分工，确保处方的合法、规范、安全和有效。

处方管理办法实施细则范本以下是处方管理办法实施细则的范本：第一章总则第一条为了规范处方管理行为，保障患者用药安全，依据相关法律法规，制定本办法。

第二条本办法适用于医疗机构、药店等药品经营单位对处方的管理。

第二章处方的编写与核查第三条处方的编写应符合以下要求：1. 必须由执业医师或其他合格的医务人员亲自签名；2. 包括患者姓名、性别、年龄、病历号等基本信息；3. 详细列明处方药品的名称、用量、规格、剂型、用法、用量等信息；4. 严禁使用模糊、不易辨认的字迹编写处方。

第四条处方的核查应符合以下要求：1. 处方核查应由专门负责处方管理的人员进行，核查结果应签字确认；2. 核查内容包括：处方合法性、处方药品的规范使用、药品的适应症、禁忌症等。

第三章处方的管理与保存第五条医疗机构应设立专门的处方管理部门负责处方的管理工作。

第六条处方的管理包括以下内容：1. 确保处方按规定编写和核查；2. 统一制定和管理处方模板；3. 处理处方信息及时、准确、完整；4. 建立处方档案，保存时间不少于五年。

第七条医疗机构应定期对处方进行审查，发现违规行为及时处理，并报相关主管部门备案。

第四章处方的出具和使用第八条处方在药店或医疗机构发放给患者前必须盖有医疗机构或药店的印章并加以签字确认。

第九条患者在药店购买药品时必须出示有效的处方，并由药店核实后方可出具药品。

第五章处方药品的配送第十条处方药品的配送应符合以下要求：1. 药品配送单位必须具备药品经营许可证；2. 必须由专门的配送人员携带有效身份证明和相关证件；3. 配送时必须严格按照处方中所列药品进行配送，不得替换或添减药品。

第六章处方药品的销售第十一条药店销售处方药品须符合以下要求：1. 药店销售处方药品必须具备相应资质和经营许可证；2. 药店销售处方药品时必须查看患者的有效处方和相关证件。

第七章处方管理的监督与检查第十二条相关主管部门应定期对医疗机构、药店等药品经营单位进行处方管理的监督与检查，发现违规行为应立即处理。

处方管理办法实施细则范文《处方管理办法》实施细则第一条为了规范处方管理行为，确保药物的合理使用，依据《中华人民共和国药品管理法》的要求，制定本《处方管理办法》的实施细则。

第二条处方管理的目标是保障患者用药安全，提高药物疗效，减少药品滥用和浪费。

第三条处方管理的主体是医疗机构，具体包括公立医院、私立医院、社区卫生服务中心等。

第四条医疗机构应建立健全处方管理制度，明确处方的开具、审核、发放等各个环节的责任与流程。

第五条处方的开具应符合以下要求：1. 医师必须持有合法的医师资格证书；2. 处方必须有明确的患者身份信息，包括患者姓名、年龄、性别等；3. 处方必须有明确的药物名称、剂量、用法和用量，不得使用模糊或不规范的术语；4. 处方必须有医师的签名、手写或电子签章，并注明开方日期；5. 处方必须有医师的处方码，以防止处方的伪造和篡改。

第六条处方的审核应由药剂师或药学专业人员进行，审核要点包括：1. 处方的合理性和准确性；2. 药物的适应症和禁忌症；3. 药物的剂量和用法是否合理；4. 药物的相互作用和不良反应；5. 处方的合理经济性。

第七条处方的发放应由药剂师或药店工作人员进行，发放要点包括：1. 凭处方发放药物时，必须核对处方的真实性和合法性；2. 严格按照处方上的药物名称、剂量和用法发放药品；3. 对于有毒、危险或特殊管理的药物，发放前必须进行相应的登记和审批手续。

第八条医疗机构应定期开展处方管理的审查和评估工作，发现问题及时改进和纠正。

第九条对于不符合处方管理规定的行为，将按照《中华人民共和国药品管理法》的规定给予相应的处罚，并追究相关责任人的法律责任。

第十条本实施细则自颁布之日起生效，并适用于全国范围内的医疗机构。

处方管理办法实施细则范文（二）第一条为了规范处方管理，保障患者用药安全，确保医疗质量，根据《医疗管理条例》和相关法律法规，制定本办法。

第二条处方管理的范围包括以下几个方面：（一）处方开具与签章管理；（二）处方审核与审批管理；（三）处方调剂与发药管理；（四）处方记录与归档管理。

河南省药品监督管理局关于印发《河南省药品检查管理办法实施细则（试行）》的通知文章属性•【制定机关】河南省药品监督管理局•【公布日期】2022.04.02•【字号】豫药监药生〔2022〕40号•【施行日期】2022.04.02•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文河南省药品监督管理局关于印发《河南省药品检查管理办法实施细则（试行）》的通知各省辖市、济源示范区市场监管局，省药监局有关处室、各监管分局、直属有关单位：《河南省药品检查管理办法实施细则（试行）》已经省药监局局长办公会议审议通过，现印发给你们，请认真遵照执行。

在实施过程中如有意见建议，请及时反馈省药监局药品生产监管处。

2022年4月2日目录第一章总则第二章职责分工第三章检查程序第一节检查准备第二节检查实施第三节现场检查结论第四节综合评定第四章检查分类第一节许可检查第二节常规检查第三节有因检查第四节其他检查第五章检查与稽查的衔接第六章跨区域检查协作第七章检查结果处理第八章附则河南省药品检查管理办法实施细则（试行）第一章总则第一条为规范全省药品检查行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）《中华人民共和国疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品上市后变更管理办法（试行）》《药品检查管理办法（试行）》等有关法律法规规章及规范性文件，结合我省药品监督管理工作实际，制定本细则。

第二条本细则适用于全省各级药品监督管理部门（以下简称药品监管部门）对中华人民共和国境内上市药品在我省的生产、经营、使用环节实施的检查、调查、取证、处置等行为。

药品检查过程中发现违法违规线索，药品监管部门应当作出行政处罚的，按照《市场监督管理行政处罚程序规定》执行。

疫苗生产企业派驻检查、药物警戒检查按照相关规定执行。

第三条本细则所指药品检查是全省各级药品监管部门对药品生产、经营、使用环节相关单位遵守法律法规、执行相关质量管理规范和药品标准等情况进行检查的行为。