《电子烟油、雾化液规范》团体标准

《电子烟管理办法》和《电子烟》国家标准等有关问题解答文章属性•【公布机关】国家市场监督管理总局,国家烟草专卖局,国家市场监督管理总局,国家市场监督管理总局,国家烟草专卖局•【公布日期】2022.04.13•【分类】法规、规章解读正文《电子烟管理办法》和《电子烟》国家标准等有关问题解答按：制定《电子烟管理办法》、《电子烟》国家标准及配套政策，是认真贯彻党中央、国务院推进电子烟产业法治化、规范化治理要求、深入落实《中华人民共和国烟草专卖法》及其实施条例、解决目前电子烟市场与产业存在的突出问题、保障人民群众身体健康和消费者合法权益的重要举措。

2022年3月11日，国家烟草专卖局公布《电子烟管理办法》；4月8日，国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）发布《电子烟》国家标准。

4月13日，国家市场监督管理总局和国家烟草专卖局有关部门就公众关注的有关问题进行了解答。

一、《电子烟管理办法》的主要内容是什么？答：《电子烟管理办法》共六章四十五条，对电子烟生产、销售、运输、进出口和监督管理等作出了规定，主要明确了以下几个方面：（一）明确了监管对象。

电子烟、雾化物、电子烟用烟碱及其他新型烟草制品等均纳入了监管范围。

电子烟包括烟弹、烟具以及烟弹与烟具组合销售的产品等。

禁止销售除烟草口味外的调味电子烟和可自行添加雾化物的电子烟，将不含烟碱的电子烟产品纳入监管范围。

加热卷烟属于卷烟，已纳入卷烟管理，《电子烟管理办法》对此进行了强调。

目前，我国未批准加热卷烟在境内上市销售，任何市场主体不得非法经营加热卷烟。

（二）明确了监管主体。

国务院烟草专卖行政主管部门（即国家烟草专卖局，下同）主管全国电子烟监督管理工作，各省、市、县级烟草专卖行政主管部门（即各省、市、县级烟草专卖局，下同）依据规定职权负责本行政区内的电子烟监督管理工作。

（三）明确了监管措施。

一是对生产、批发和零售市场主体实行许可证管理。

二是严格质量管控，建立电子烟产品技术审评、抽检抽测和追溯管理制度。

ICS65.160 CCSCECC X 87中国电子商会团体标准T/CECC2—XXXX电子雾化液安全技术规范Technical specification for safety of e-liquid（征求意见稿）在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施T/CECC2—XXXX目次前言 (I)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 通用要求 (2)5 技术要求 (3)6 试验方法 (4)7 检验规则 (5)8 标签、标识、包装、说明书、运输、贮存 (6)附录A（规范性）电子雾化液禁止添加物质 (8)附录B（规范性）电子雾化液甲醇、乙二醇、二甘醇的测定 (10)附录C（规范性）电子雾化液羰基化合物的测定 (13)附录D（规范性）电子雾化液苯系物的测定 (16)附录E（规范性）电子雾化液烟碱（尼古丁）的测定 (19)附录F（规范性）电子雾化液烟草特有亚硝胺的测定 (21)附录G（规范性）电子雾化液 2,3-丁二酮、2,3-戊二酮、3-羟基丁酮的测定 (25)前言本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

本文件与T/CECC 2-2017相比主要有以下差异：——“电子烟雾化液”改为“电子雾化液安全技术规范”；——“SZDB/Z 157-2015 电子烟雾化液产品通用技术要求”改为“GB/T 14881食品产品生产质量规范”；——增加了“雾化电子烟装置、基液、添加剂”的内容；——增加了“配方要求”的内容；——“产品生产卫生要求”改为“一般要求”；——“电子烟雾化液产品生产卫生要求应满足SZDB/Z 157-2015第四条的要求”改为“电子雾化液产品应经过安全性风险评估，确保在正常、合理的及可预见的使用条件下，不得对人体健康产生危害。

电子雾化液产品生产应按GB/T 14881建立生产规范进行生产，建立批记录制度，包扩原料和产品的批记录，满足产品质量追溯要求。

2023电子烟强制性国家标准2023电子烟强制性国家标准标准规定，电子烟雾化物中的烟碱浓度不应高于20mg/g，烟碱总量不应高于200mg。

对雾化物杂质和污染物中如重金属、砷等进行了限量要求。

明确了雾化物中允许使用的添加剂和最大使用量。

并要求电子烟烟具应具有防儿童启动功能和防止意外启动的保护功能。

届时所有水果味电子烟将下架，全国统一电子烟交易管理平台只提供国标烟草口味电子烟和具有儿童锁的烟具。

水果味的电子烟有害吗有害。

抽电子烟是会对身体造成伤害的，市面上之所以会有许多水果味的电子烟是因为在制作的过程中加入了许多的香精，但这仍然改变不了其中仍然含有大量尼古丁等有害成分的本质。

经常抽的话也会出现烟瘾，并且也会对健康造成不好的影响。

电子烟对人体的危害有多大1、威胁心血管健康：电子烟中的尼古丁经加热后会侵犯人体血管，损伤血管内皮，增加冠状动脉粥样硬化性心脏病的罹患率，而且会显著增加冠状动脉内的血管斑块，从而引起冠状动脉血管的一过性痉挛，更有甚者会导致冠状动脉粥样硬化的血管斑块破裂，甚至会引起急性心肌梗死，有诱发脑卒中的风险。

2、危害呼吸系统健康：电子烟的原理就是通过电子加热，将液态烟雾或者烟油蒸发，制成烟雾吸入体内，电子烟里也是含有尼古丁的，另外，为了能让电子烟有各种各样的口味，很多商家在烟叶当中添加了香料，长期抽电子烟可能会导致慢性支气管炎、阻塞性肺气肿等慢性呼吸系统疾病，增加肺癌的患病率。

电子烟5个危害1、影响肺部健康长时间使用电子烟容易导致肺部健康受损，因为电子烟同样含有对人体肺部健康不利的物质，甚至并不比真烟含有的有毒物质少。

在长时间抽烟的影响下肺部功能受损，此时肺部粘膜组织等发生病变，同样会引发疾病。

因此想要维持肺部健康，应该远离电子烟。

2、加速身体衰老长时间使用电子烟，容易导致身体衰老速度加快。

相比没有抽烟的人来说，经常使用电子烟的人群受到有害物质的影响，很多人的衰老速度会加快，给人一种病态的感觉，这是长时间抽电子烟带来的危害。

中华护理学会团体标准《成人雾化吸入护理》于2023年1月31日公布，并于2023年5月1日实施。

该标准是为了规范成人雾化吸入护理操作，提高护理质量和患者的生活质量。

该标准主要针对成人雾化吸入护理的流程、操作规范、安全管理和护理效果评估等方面进行了规定。

其中，重点强调了雾化吸入器的正确使用方法、药物的选择和配制、患者的教育和指导等方面的内容。

此外，该标准还特别强调了雾化吸入的安全性，要求护士在操作前必须了解患者的病史和过敏史，掌握正确的药物配制方法，避免交叉感染和过敏反应的发生。

同时，还要求护士在操作过程中对患者进行全面的评估和监测，及时发现和处理可能出现的不良反应和并发症。

行业报告 | 行业点评请务必阅读正文之后的信息披露和免责申明 1新兴产业证券研究报告 2022年04月13日投资评级 行业评级 强于大市(维持评级)上次评级 强于大市作者吴立 分析师SAC 执业证书编号：S1110517010002**************蒋梦晗 分析师SAC 执业证书编号：S1110519110001 *********************资料来源：聚源数据相关报告1 《新兴产业-行业深度研究:生物柴油产业深度报告之一：减碳大势难逆，赛道光华渐显》 2022-04-052 《新兴产业-行业专题研究:全球工业大麻产业跟踪研究系列之：美国相关政策及产业投资机会》 2022-04-053 《新兴产业-行业研究周报:美国联邦工业大麻合法化法案将提交众议院投票，巨头加速布局》 2022-03-27行业走势图《电子烟》强制性国家标准正式发布，10月1日起实施事件：4月12日下午，国家市场监督管理总局批准《电子烟》强制性国家标准，自2022年10月1日起施行。

核心内容包括1. 雾化物应含有烟碱，应使用烟草中提取的烟碱；2. 电子烟烟具和烟弹应具有封闭结构，防止人为填充；且具有防儿童启动功能；3. 雾化温度不应超过350°C ；4. 雾化物中的烟碱浓度不应高于 20 mg/g （2%浓度），烟碱总量不应高于 200 mg ；5. 雾化物添加剂临时许可使用物质为101种，并限定了最大添加量；可添加凉味剂和甜味剂。

6. 不应对未成年人产生诱导性，不应使产品特征风味呈现除烟草外的其他风味。

点评：1. 电子烟监管靴子逐步落地中：此次国标实施日期自2022年10月1日开始，届时国内电子烟生产销售体系将正式进入合规化时代。

2. 烟油尼古丁浓度参考欧盟标准：2014年生效的欧盟新TPD 指令对电子烟的要求包括烟油的尼古丁浓度限制在20毫克/毫升(2%)，我们认为该浓度要求可满足用户的抽吸体验和尼古丁需求量。

2020年第24期广东化工第47卷总第434期 · 123 ·一种同时测定电子烟油中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮、乙偶姻的方法潘文建，李剑政，徐潇，杨海玉*，余志虹，袁也(深圳波顿香料有限公司分析测试中心，广东深圳518055)[摘要]建立一种同时测定电子烟油中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮、乙偶姻的方法。

试样经甲醇稀释分散定容后，直接用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)进行分析。

三种目标物在1~100 mg/kg的浓度范围内，具有良好的线性关系(R2＞0.995)，并且在14 min内可完全出峰。

该方法前处理过程不需要进行衍生化，减少了试剂的使用，清洁环保，简单快速，能同时准确定量各种比例丙二醇/甘油电子烟烟油基质样品中的2,3-丁二酮、2,3-戊二酮及乙偶姻的含量，适合对电子烟油中三种目标物进行批量检测。

[关键词]气相色谱-质谱联用；电子烟油；2,3-丁二酮；2,3-戊二酮；乙偶姻[中图分类号]O65 [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2020)24-0123-02A method for Simultaneous Determination of 2,3-butanedione, 2,3-pentadione, andAcetoin in E-liquidsPan Wenjian, Li Jianzheng, Xu Xiao, Yang Haiyu*, Yu Zhihong, Yuan Ye(Analytical Center, Shenzhen Boton Flavors and Fragrances Co., Ltd., Shenzhen 518055, China) Abstract: A method for the 2,3-butanedione,2,3-pentanedione and acetoin in e-liquids was established. The sample was diluted with methanol and analysed by GC/MS directly. The linearity was satisfied for 2, 3-butanedione, 2, 3-pentadione and acetoin in the range of 1~100mg/kg (R2＞0.995), and the analytical time was less than 14min.The pretreatment process of this method does not need to derivate the sample as HPLC method, reducing reagents, protecting environmental , simple and fast.The method can simultaneously and accurately quantify the contents of 2, 3-butanedione, 2, 3-pentadione and acetoin in various proportions of propylene glycol/glycerol e-liquids.It is suitable for batch detection of the three targets in e-liquids.Keywords: GC/MS；e-liquids；2,3-butanedione；2,3-pentanedione；acetoin电子烟油，又称电子烟液，是配合电子烟具使用的雾化液，其主要组成成分一般为甘油、丙二醇、香精香料、烟碱等。

卷烟料液质控标准卷烟料液质控标准卷烟料液是制作电子烟所必需的关键原料之一。

为了确保卷烟料液的质量稳定和安全性，制定相应的质控标准是非常重要的。

本文将介绍卷烟料液的质控标准，以保障消费者的健康和产品的可靠性。

一、外观质量卷烟料液的外观质量是评估其质量的重要指标之一。

合格的卷烟料液应具备以下特点：1. 无色透明：卷烟料液应呈现无色透明的状态，不得出现混浊或浑浊的情况。

2. 无悬浮物：卷烟料液中不得含有任何悬浮物，如颗粒、纤维等。

3. 无沉淀：卷烟料液在静置后不得出现沉淀物。

二、香气和味道卷烟料液的香气和味道是影响用户体验的重要因素。

合格的卷烟料液应具备以下特点：1. 香气浓郁：卷烟料液应具备浓郁的香气，能够满足用户对于香气的需求。

2. 味道纯正：卷烟料液的味道应纯正，不得出现任何异味或杂质味道。

三、尼古丁含量尼古丁是卷烟料液中的主要成分之一，也是电子烟用户所追求的关键元素。

合格的卷烟料液应具备以下特点：1. 合理含量：卷烟料液中的尼古丁含量应在国家相关法规要求范围内，不能超过规定限制。

2. 明确标示：卷烟料液中的尼古丁含量应在产品包装上明确标示，以便用户正确选择和使用。

四、甲醛和重金属含量甲醛和重金属是卷烟料液中可能存在的有害物质。

为了保障用户健康，合格的卷烟料液应具备以下特点：1. 甲醛含量低：卷烟料液中的甲醛含量应低于国家相关法规规定的限制值。

2. 重金属含量低：卷烟料液中的重金属含量应低于国家相关法规规定的限制值，如铅、汞、镉等。

五、微生物指标微生物是评估卷烟料液安全性的重要指标之一。

合格的卷烟料液应具备以下特点：1. 无致病菌：卷烟料液中不得含有致病菌或其他有害微生物。

2. 合格菌落总数：卷烟料液中的菌落总数应符合国家相关法规规定的限制值。

六、包装标示合格的卷烟料液应在包装上明确标示以下信息：1. 产品名称：准确明确的产品名称，以便用户正确选择和使用。

2. 生产日期和有效期：明确标示产品的生产日期和有效期，以保障产品在有效期内使用。

雾化吸入团体标准雾化吸入团体标准：提升医疗质量与患者安全的重要一步在现代医疗领域，雾化吸入作为一种常见的治疗方式，广泛应用于呼吸系统疾病的治疗。

然而，由于缺乏统一的团体标准，雾化吸入治疗在实际应用中存在着一定的差异和隐患。

为了提升雾化吸入治疗的质量和安全性，制定并执行雾化吸入团体标准显得尤为重要。

一、雾化吸入团体标准的背景与意义随着医疗技术的不断发展，雾化吸入治疗在临床上的应用越来越广泛。

然而，由于缺乏统一的标准和规范，不同医疗机构和医务人员在雾化吸入治疗过程中存在着操作不规范、用药不当等问题，给患者带来了一定的风险。

因此，制定雾化吸入团体标准对于规范治疗流程、提高治疗效果、保障患者安全具有重要意义。

二、雾化吸入团体标准的制定过程为了制定科学合理的雾化吸入团体标准，首先需要成立由专家、学者、医务人员等组成的专门工作组。

工作组将通过对现有研究、临床实践等方面的综合分析，提出初步的标准草案。

随后，通过组织专家评审、公开征求意见等环节，对标准草案进行修改和完善，确保标准的科学性、实用性和可操作性。

最终，经过权威机构批准后，雾化吸入团体标准得以正式发布。

三、雾化吸入团体标准的主要内容雾化吸入团体标准的主要内容包括以下几个方面：1.治疗设备和药物的选择：明确适用于雾化吸入治疗的设备和药物范围，确保选用合适的设备和药物进行治疗。

2.操作流程规范：详细规定雾化吸入治疗的操作流程，包括设备准备、药物配置、患者准备、治疗实施等步骤，确保治疗过程的规范化和标准化。

3.医务人员培训与资质要求：明确医务人员在进行雾化吸入治疗前应接受的培训内容和培训周期，并规定相应的资质要求，确保医务人员具备足够的专业知识和技能。

4.治疗效果评估与不良反应监测：建立治疗效果评估体系，对治疗过程中的疗效进行定期评估；同时，加强不良反应的监测和报告制度，确保患者安全。

5.质量控制与监督：设立专门的质量控制机构，对雾化吸入治疗过程进行定期检查和评估，确保标准的有效执行。

国家烟草专卖局关于征求《电子烟》国家标准(征求意
见稿)意见的通知
文章属性
•【公布机关】国家烟草专卖局
•【公布日期】2021.11.30
•【分类】征求意见稿
正文
关于征求《电子烟》国家标准(征求意见稿)意见的通知
根据国家标准化管理委员会标准制修订计划，国家烟草专卖局已组织完成《电子烟》国家标准（征求意见稿）,现公开征求意见，拟在发布后3-5个月正式实施。

请于2022年1月29日前将书面意见反馈给组织起草部门。

联系人：郑赛晶，联系电话：************，联系邮箱：******************。

附件：1.《电子烟》国家标准（征求意见稿）
2.《电子烟》国家标准编制说明
国家烟草专卖局
2021年11月30日。