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大学有机化学总结习题及答案77170

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有机化学课后习题参考答案完整版

有机化学课后习题参考答案完整版

有机化学课后习题参考答案完整版⽬录第⼀章绪论 0第⼆章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应⽤ (33)第⼋章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第⼗章羧酸及其衍⽣物 (63)第⼗⼀章取代酸 (71)第⼗⼆章含氮化合物 (78)第⼗三章含硫和含磷有机化合物 (86)第⼗四章碳⽔化合物 (89)第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质 (100)第⼗六章类脂化合物 (105)第⼗七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第⼀章绪论1.1扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于⽔中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在⼀起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离⼦各1mol 。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在⽔中是以分⼦状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原⼦核外及氢原⼦核外各有⼏个电⼦？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原⼦与⼀个碳原⼦结合成甲烷（CH 4）时，碳原⼦核外有⼏个电⼦是⽤来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分⼦的形状。

答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电⼦与氢成键为SP 3杂化轨道,正四⾯体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电⼦式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH 或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其⽅向。

大学有机化学习题及答案

大学有机化学习题及答案

第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCI与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCI各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCI4各1mol混在一起，与CHCI3及CH3CI各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCI与KBr各1moI与NaBr及KCI各1moI溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+, K+ , Br - , CI -离子各1mol。

由于CH4与CCI4及CHCI3与CH3CI在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：CH2s1s 2s 2pCH4中C中有4个电子与氢成键CH41.4 写出下列化合物的Lewis电子式。

a. C2H2b. CH3CIc. NH 3d. H2Se. HNO 3f. HCHOg. H3PO4h.C2H6i. C2H2 j. H 2SO4答案:a. H-C 二C-H 或I I 以H HO.e H—0 — N0 : f.:O :iiH — C—Hg.Hi “H—C Cl :i ・・HOII ・・H—O—P—O—H 或：O;IHc. H—N —HId.H S-H■ «i. H—C 三C—HoHSHo• «■•O —H* ■1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其万向。

答案:O■ • I ••H_O_P_O_H9 V I ■■OIHHHIC—H-H IC—H-H n« «O或H—O-S—O—HIO…a. I2b. CH2CI2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3c. H ——BrH1.6 根据S 与0的电负性差别， 出0与H 2S 相比，哪个有较强的偶极 -偶极作用力或氢键?答案:电负性 0 > S , H 20与H 2S 相比，H 20有较强的偶极作用及氢键。

有机化学试题库及答案大学

有机化学试题库及答案大学

有机化学试题库及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物属于醇类？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应？A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应？A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则？A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体？A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案：1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题（每空2分，共20分）11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。

12. 芳香族化合物的特征是含有________环。

13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。

14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。

15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。

答案：11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题（每题10分，共30分）16. 描述什么是亲核取代反应，并给出一个例子。

大学有机化学答案全

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a
8
第四章 习题参考答案
1. (1) 1,1-二甲基-2-异丙基环丙烷 (2) 5-甲基螺[2,4]庚烷
2.
(3) 2-甲基-3-环丙基丁烷
(4) 1-甲基-3-乙基环己烷
3.
(5) 2-硝基苯磺酸
(6) 1,7-二甲基萘
4.
(7) 双环[3,2,1]辛烷
(8) 1-甲基-1,3-环戊二烯
5.
(9) 4-硝基-2-氯甲苯
11、12 略。 13. A 为：
有旋光活性。
B为：
a
27
14. A:
C: 15. I :
II :
B:
a
28
第八章 醇、酚、醚 习题参考答案
1. (1) 3,3-二甲基-1-丁醇
(2) E(顺)-3-甲基-3-戊烯-1-醇
2. (3) 1,5-己二烯-3,4-二醇 (4) 5-甲基-2-己醇
3. (5) 3 - (间) 羟基苯磺酸
反应式如下:
另一组答案为： A.
B.H 3 CC2H C2H C2 B Hr
C.
H 3CC2HCH C H 2 a
15
10.
氧化后得到的
对称二酮为：
11.
反应式如下：
12.
透视式
a
纽曼式
16
第五章 卤代烃习题参考答案
1. (1) 2-甲基-4-氯戊烷 (3) 4-溴-1-环己烯 (5) 2-氯-4-溴甲苯
(6) 8-甲基-1-萘酚
4. (7) 3 - (间) 甲基苯甲醚
CH3
C. H2C CH C CH2 D.
CH3
H3C
a
22
12.
1.

大学有机化学课后答案

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习题解答（参考）1-1 写出下列分子或离子的Lewis结构式：Answers:1-2 写出下列物种的共振结构式：Answers:1-3 下列各组共振结构中哪一个对共振杂化体贡献最大？Answers:(1)a对共振杂化体贡献最大。

因为共振式a所含有的共价键最多，且所有原子均为电中性，能量最低，最稳定。

(2)a对共振杂化体贡献最大。

因为共振式a中含有八隅体结构的原子多，含有的共价键也多，且每个原子均为电中性，因此共振式a结构最稳定。

(3)b对共振杂化体贡献最大。

因为共振式b中含有的共价键多，且碳原子和氧原子均为八隅体结构，更加稳定。

(4)a对共振杂化体贡献最大。

因为共振式a中除了氢原子以外的原子都符合八隅体结构，并且都是电中性，结构稳定。

1-4指出下列各组共振结构中不正确的共振式：Answers：（1）b、c为不正确的共振式。

不同电负性原子形成的双键，其π电子流向电负性较大的原子，因此碳氧双键中的π电子应该流向氧原子。

正确的共振式应该为（2）b、c为不正确的共振式。

由相同电负性原子形成的双键，其 电子流向正电荷。

因此正确的共振式应该为：（3）c为不正确的共振式。

因为所有的共振式结构中未成对的电子数应该相同，但是共振式c中有两个未成对电子，而共振式a、b中没有未成对电子，因此共振式c为错误结构。

（4）d为不正确的共振式。

因为中间的碳原子不符合价键理论，已经超过了四价。

习题解答（参考）2-1 写出分子式为C7H16的所有异构体，并用系统命名法命名。

Answers：正庚烷2-甲基己烷3-甲基己烷2,4-二甲基戊烷2,3-二甲基戊烷3,3-二甲基戊烷2,2-二甲基戊烷3-乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-2 用系统命名法命名下列化合物（双键和取代环烷烃的构型用顺/反或Z/E标记）：Answers：（1）(E)-3-异丙基-2-辛烯-5-炔(E)-3-isopropyloct-2-en-5-yne（2）(E)-1-氘-3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯(E)-1-D-2-ethyl-3,3-dimethyl-1-butene（3）(Z)-7-甲基-6-乙基-3-辛烯(Z)-6-ethyl-7-methyloct-3-ene（4） 3-甲基环己烯3-methylcyclohex-1-ene（5） 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷cis-1-ethyl-3-methylcyclopentane（6） 10,10-二甲基-7-溴-二环[4,3,2]-十一-3-烯7-bromo-10,10-dimethylbicyclo[4.3.2]undec-3-ene（7） 6-甲基-螺[4,5]-癸烷6-methylspiro[4.5]decane（8） 8-溴-螺[2,5]-辛-5-烯8-bromospiro[2.5]oct-5-ene（9） 7-甲基-二环[2,2,1]-庚烷7-methylbicyclo[2.2.1]heptane2-3 写出下列化合物的结构式：（1）反-1-甲基-4-叔丁基环己烷 （2）(2E,4Z)-2,4-庚二烯 （3）3,3-二甲基戊烷 （4）1-庚烯-4-炔（5）2,6-二甲基螺[3.4]辛-5-烯 （6）3,4-二甲基-5-（2-甲基丁基）十二-1-烯(1)(2)(3)(4)(5)(6)3)32-4 将下列化合物的结构式改写出为纽缦投影式，并用纽缦投影式表示每个化合物的优势构象。

大学有机化学总结习题及答案-最全

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有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。

2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。

立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOHH 3CH2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53） 纽曼投影式：HH H HHHHH H HHH 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3OHH5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。

(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。

多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1.Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。

CH3C C H ClC2H5CH3C CHC2H5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。

CH3C C H CH3HCH3C CHHCH3顺－2－丁烯反－2－丁烯CH3HCH3HCH3HHCH3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。

有机化学试题汇总及答案

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有机化学试题汇总及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个化合物属于芳香烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 乙醇答案：C2. 醇类化合物的官能团是：A. -OHB. -COOHC. -CHOD. -COOC-答案：A3. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 酯化反应B. 羟醛缩合C. 卤代烃的水解D. 格氏试剂与醛的反应答案：C4. 以下哪个化合物是烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 乙酸答案：B5. 以下哪个反应属于消除反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：B6. 以下哪个化合物是羧酸？A. 乙酸乙酯B. 乙酸C. 乙醇D. 丙酮答案：B7. 以下哪个化合物是酮？A. 乙醚B. 乙醛C. 丙酮D. 丙烯答案：C8. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醚C. 丙酮D. 乙酸答案：A9. 以下哪个反应是加成反应？A. 醇的脱水B. 格氏试剂与醛的反应C. 卤代烃的水解D. 酯化反应答案：B10. 以下哪个化合物是醚？A. 乙醚B. 乙醇C. 乙酸D. 丙酮答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 芳香族化合物的特点是含有_______环。

答案：苯2. 格氏试剂是由卤化镁和_______反应生成的。

答案：有机卤化物3. 醇的脱水反应生成的产物是_______。

答案：烯烃4. 羧酸的官能团是_______。

答案：-COOH5. 酮和醛的共同特征是都含有_______基。

答案：羰基（C=O）6. 酯化反应的原料是_______和醇。

答案：羧酸7. 亲核取代反应中，亲核试剂是带有_______的分子或离子。

答案：孤对电子8. 消除反应通常发生在_______的卤代烃中。

答案：二级或三级9. 烯醇是一种特殊的_______，它含有一个羟基和一个双键。

答案：醇10. 芳香族化合物的命名通常遵循_______规则。

答案：IUPAC三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述芳香族化合物的主要特征。

大学《有机化学》课后习题答案

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第一章绪论2. (1) (2) (5)易溶于水；(3) (4) (6)难溶于水。

4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1.(1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2第四章开链烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯 or Z-3-甲基-3-己烯 (12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.7.11.12.14. (5) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) ＞ (4) 即： CH2=CHC +HCH 3 ＞(CH3)3C + ＞CH 3CH 2C +HCH 3 ＞CH 3CH 2CH 2C +H 2＞ (CH 3)2CHC +H 216. (1)(2)(3)17.21AB.10．（1）CH 3-CH=CH 2−−−−−→−+H /KMnO 4CH 3COOH（2）CH 3-C≡CH+HBr（2mol ） CH 3CBr 2CH 3（3）CH 3-3-C=CH 2−−→−2Br CH 3CBr 2CH 2Br 第四章 环 烃 2.1-戊烯 1-戊炔 戊 烷Br 2/CCl 4室温,避光√ 溴褪色√ 溴褪色× × √灰白色1-丁炔 2-丁炔 丁 烷Br 2/CCl 4 室温,避光√溴褪色 × Ag(NH 3)2+√灰白色↓ × ×1,3-丁二烯 1-己炔 2,3-二甲基丁烷Br 2/CCl 4√ 溴褪色 √ 溴褪色 × Ag(NH 3)2+×√ 灰白色↓C(CH 3)3CH 3(1)(2)(3)3.(1)反式CH 3Br(3)顺式4.C H 3B rC lC l +C l C lC O O HH 3CO 2N (C H 3)3C C O O H(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) B rC 2H 5C 2H 5B r +C H 3C O C H 3(C H 3)2C C H (C H 3)2B r(8) 1molCl 2 / h, 苯/无水AlCl 3N H C O C H 3N O 2C H 3C H 3S O 3H(9) (10)7. (2)有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√7.2.66120678.58.18][20+=⨯÷+=⨯=l c Dαα第七章 卤 代 烃2、C l C lC l (2)4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）(1)(2)3、4. (1) 甲醇 分子间氢键 (6) 邻硝基苯酚 分子内氢键、分子间氢键 5、(1)CH 2IH 3COOH(5)(6)HOOCH 3H(7)6、AgNO 3/乙醇,室温白↓× ×AgNO 3/乙醇，加热白↓×OH+OHBrBr(1)(2)10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。

大学有机习题及大学有机化学总结习题及答案-最全

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第一章习题1.填空题（１）有机化合物分子中碳原子三种杂化轨道类型分别是、和。

（２）sp2杂化是由一个轨道和两个轨道进行杂化；三个sp2杂化轨道的对称轴处在同一个平面上，对称轴间的夹角是。

（３）在有机化合物中原子之间主要是通过键相结合的，共价键的基本类型有键和键两种。

（４）乙烯、氨离子和三氯化铝三种化合物中，属于路易斯碱的是。

（５）水、碳酸和苯酚三种化合物按酸性由强到弱排序。

２. 什么是有机化合物?有机化合物有哪些一般特性?３. 共价键有哪些属性?这些属性对我们认识有机化合物有何意义?4. 某相对分子质量为80的有机化合物，元素组成为：C=45%，H=7. 5%，F=47. 5%，求该化合物的分子式，并写出所有可能的异构体的结构简式（相对原子质量H=1，C =12，F=19）。

５. 指出下列化合物所含的官能团名称及所属类别。

(1)CH3Br （2）CH3CH2COCH3（3）C6H5NO2（4）CH3NH2CH COOH（5）O C2H5第二章习题1．选择题（1）同时含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物是（）。

A. 2,2,4-三甲基戊烷B. 2,3,4-三甲基戊烷C. 2,2,3,3-四甲基戊烷D. 2,2,4,4-四甲基戊烷（2）1-甲基-4-叔丁基环己烷最稳定的异构体是（）。

A. 顺式B. 反式C. a,a-型D. a,e-型（3）下列化合物同时含有伯、仲、叔氢原子的是（）。

A. 2,2,4,4-四甲基戊烷B. 2,3,4-三甲基戊烷C. 2,2,4-三甲基戊烷D. 正戊烷（4）2,2,4-三甲基戊烷在光照条件下进行氯代反应，相对含量最高的是（）。

CH 3CCH 3CH 3CHClCHCH 3CH 3A B C CH 2ClCH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3C CH 3C CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3D CH 3CCH 2CH 3CH 3CHCH 2Cl CH 3Cl ....（5）顺-1-甲基-4-乙基环己烷的构象中最稳定的是（ ）。

(完整版)有机化学练习题以及答案-全选择(最新整理)

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有机化学各章习题及答案第一章绪论1.在下列化合物中，偶极矩最大的是( )A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl2.根据当代的观点，有机物应该是( )A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3.1828 年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是( )A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4.有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( )A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5.根椐元素化合价，下列分子式正确的是( )A.C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6.下列共价键中极性最强的是( )A.H-CB. C-OC. H-OD. C-N7.下列溶剂中极性最强的是( )A.C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8.下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是( )A.H2OB. CH3OHC. CHCl3D. C8H189.下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是( )A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10.通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是( )A.键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团（功能基）第二章烷烃1.在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( )A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( )A.氟B. 氯C. 溴D.3.在自由基反应中化学键发生( )A.异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4.下列烷烃沸点最低的是( )A.正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷5.在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是( )的异构体( )A.支链较多B. 支链较少C. 无支链6.引起烷烃构象异构的原因是( )A.分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转7.将下列化合物绕C-C 键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大( )A.CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8.ClCH2CH2Br 中最稳定的构象是( )A.顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9.假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道( )A.1sB. 2sC. sp2D. 2p10.下列游离基中相对最不稳定的是( )A.(CH3)3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11.构象异构是属于( )A.结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12.下列烃的命名哪个是正确的？( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯13.下列烃的命名哪个不符合系统命名法？( )A．2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14.按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃① 庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④ 戊烷( )A. ③＞②＞①＞④B. ①＞③＞②＞④C. ①＞②＞③＞④D. ①＞②＞③＞④15.异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？( )A.2 种B. 3 种C. 4 种D. 5 种16.化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是( )A．C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317.下列分子中，表示烷烃的是( )A.C2H2B. C2H4C. C2H6D. C6H618.下列各组化合物中，属同系物的是( )A.C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实( )A.CH3Cl 不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体D. CH4是非极性分子20.甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是( )A.1 种B. 2 种C. 3 种D. 4 种21.实验室制取甲烷的正确方法是( )A.醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1.在烯烃与HX 的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上( )A.好B. 差C. 不能确定2.烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( )A.好B. 差C. 不能确定3.反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是( )A.SN2 与E2B. SN1 与SN2C. SN1 与E14.碳正离子a.R2C=CH-C+R2、b. R3C+、c. RCH=CHC+HR 、d. RC+=CH2稳定性次序为( )A.a＞b＞c＞dB. b＞a＞c＞dC. a＞b≈c＞dD. c＞b＞a＞d5.下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是( )A.（CH3）2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. CH2=CHCF3 D. CH2=CHCl36.下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )A. +CH +B.CH CH3C.CHCH233CH 3 + C CH3CH3A. A＞B＞CB. A＞C＞BC. C＞B＞AD. B＞C＞A7.1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是( )+A. 反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B. 1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C. 顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8. 在烯烃与 HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基9. 分子式为 C 5H 10 的烯烃化合物，其异构体数为 ( )A. 3 个B. 4 个C. 5 个D. 6 个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 ( )A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCHOD.CH 2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A. 丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质 1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物 I ，其分子式为 C 6H 12 ，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I 加氢生成正己烷，I 用过量 KMnO 4 氧化生成两种不同的羧酸，试推测 I 的结构 ( ) A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3C. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215. 下列正碳离子中，最稳定的是 ( )A. +CH 3 B.CH 3+CH 3 C.CH 3CH 3CH 3+D.CH 2 CH 316. 具有顺反异构体的物质是 ( )A.CH3CH C CO2HCH3B.CH3CH C CH3CH3C.CH3C CHCH2CH3 D.H2C CH2CH317.分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是( )A.CH2 CHCH2CH3B. CH2C(CH3)2C. CH3C CHCH3HD. CH3HHC CCH318.下列反应进行较快的是( )CH3Cl KOH/C2H3OHCH3CH3B.CH KOH/C2H3OHCH3A.CH3 3ClCH3CH3 19.下列化合物稳定性最大的是( )A.H3C CH2H3CCH3CH3C. H3C CH3D. H3C CH3第四章炔烃和二烯烃1.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl 的水解速度是C6H5CH2Cl 的一万倍，原因是( )A.甲氧基的-I 效应B. 甲氧基的+E 效应C. 甲氧基的+E 效应大于-I 效应D. 甲氧基的空间效应2.下列化合物中氢原子最易离解的为( )A.乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是3.二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder 反应时活性较大的是( )A.乙烯B. 丙烯醛C. 丁烯醛D. 丙烯4.下列化合物中酸性较强的为( )B.3 2 A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H 25. 在 CH 3CH=CHCH 2CH 3 化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及 3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与 Ag(NH ) +反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 下列物质能与 Cu 2Cl 2 的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder 反应9. 在 sp 3, sp 2, sp 杂化轨道中 p 轨道成分最多的是（ ）杂化轨道( )A. sp 3B. sp 2C. sp10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( )A. AgNO 3 的氨溶液；KMnO 4 溶液B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4 溶液C. Br 2 的 CCl 4 溶液；KMnO 4 溶液D. AgNO 3 的氨溶液11. 结构式为 CH 3CHCICH=CHCH 3 的化合物其立体异构体数目是 ( )A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与 1 摩尔 Br 2 反应时，预期的主要产物是 ( )A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成 2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( ) A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3 B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3C. CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 214. 下列化合物无对映体的是 ( )H 3H A.B. H 3C CH C CH CH 3 H 3CH 33H 7C. H 5C 6CH C CHC HD. H 5C 6 N 3 I -6 5C 2H 515. 下列炔烃中，在 HgSO 4-H 2SO 4 的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )A. CH 3 C C CH 3B. CH 3CH 2CH 2 C CHC. CH 3 C CHD. HC CH16. 一化合物分子式为 C 5H 8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )A. CH 3C CCH 2CH 3C. CH 2 CHCH CHCH 3B. HC C CHCH 3CH 3D. H 2C C CH CH 2CH 317. 下面三种化合物与一分子 HBr 加成反应活性最大的是( )A. PhCH CH 2B. p O 2NC 6H 4CH CH 2C. p CH 3C 6H 4CH CH 2第五章 环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )A. 船式B. 扭船式C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb ）从大到小顺序应该( )3 3A. (CH 3)3CC.C(CH 3)3CH 33B. (CH ) C CH 3CH 3D.C(CH 3)3A. A ＞B ＞C ＞DB. A ＞C ＞D ＞BC. D ＞C ＞B ＞AD. D ＞A ＞B ＞C4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构B. 构型异构C. 几何异构D. 旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( )A. sp 2 杂化轨道B. s 轨 道C. p 轨道D. sp 3 杂化轨道6. 碳原子以 sp 2 杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( )A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ ( )A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-6 9. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯②环丙烷③环丁烷④丁烷 ( )A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞③＞④C. ①＞②＞④＞③D. ①＞②＞③＝④10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( )A. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷CH 3 11.CH 2CH 3的正确名称是 ( )HHA. 1-甲基-3-乙基环戊烷B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C CH 3 C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12 个 C-H 键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( )A. α与βB. σ与πC. a 与 eD. R 与 S13. 下列反应不能进行的是( )CH 3 A.+ KMnO 4/H +B. + H 2Ni¸ß ÎÂC.+ Br 2D.+ KMnO 4/H 3O +14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( )A.B.C.D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )CH 3 A. CH 3CHB.C. D.16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )HH 3CCH 3A.CH 3CH 3 B.C.D. H 3CHH3CH 317. 下列 1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( )ClA. B. C. Cl ClClCl ClCl ClCl第六章 对映异构1. 下列物质中具有手性的为（ ）。

大学有机化学总结习题及答案讲解

大学有机化学总结习题及答案讲解

有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。

2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。

立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOH3 2）锯架式：CH 3OHHH OH C 2H 53）纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3OHH5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。

(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。

多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。

CH 3C HC 2H 5CH 3CC H2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。

CH 3CCH CH 3HCH 3CC H HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯333顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R /S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。

大学有机化学试题及答案

大学有机化学试题及答案

大学有机化学试题及答案第一部分：选择题1. 下列化合物中属于醇的是：A. 丙酮B. 乙醛C. 甲醇D. 乙烯答案：C2. 下列化合物中具有酸性的是：A. 乙醇B. 甲烷C. 甲酸D. 乙醚答案：C3. 以下反应中，不能发生求核试剂进攻反应的是：A. 乙醛和氨水反应B. 丙酮和氨水反应C. 甲酮和氨水反应D. 乙酮和氨水反应答案：D第二部分：填空题1. 甲烷的分子式为_______。

答案：CH₄2. 乙醇的结构式中含有_______键。

答案：C-OH3. 甲苯是苯甲烷的一种________。

答案：同分异构体第三部分：判断题1. 醇可以与酸发生酯化反应。

答案：正确2. 醚的结构中含有碳、氧、氢元素。

答案：正确3. 极性溶剂中有机化合物的溶解度通常较小。

答案：错误第四部分：简答题1. 请简述醛的命名规则。

答案：醛通过将对应的烷烃末端的一个氢原子替换为羰基(-CHO)来命名。

在命名时，需要确定羰基所在的位置，并以醛作为后缀。

例如，甲醛(CH₃CHO)的命名中，甲表示羰基所连接的碳原子的位置。

2. 解释一下酯的制备方法。

答案：酯的制备主要是通过醇与酸发生酯化反应来实现的。

在反应中，酸酐或酸与醇在酸性条件下进行反应，生成酯和水。

该反应需要催化剂存在，常见的催化剂有硫酸或盐酸等。

酯的制备方法也可以通过酸催化下的醇缩聚来实现。

第五部分：解答题1. 请结合反应机理，详细解释醇与碱的反应机制。

答案：醇与碱发生反应可以得到醇盐，具体反应机制如下：首先，碱与醇中的羟基发生质子化反应，生成氢氧根离子（OH-）和正离子形式的醇。

接着，氢氧根离子与正离子相互结合，形成醇盐。

该反应可以通过控制反应体系的酸碱平衡来进行。

2. 请解释一下酚的性质及其在有机化学中的应用。

答案：酚是一种含有苯环的有机化合物，具有羟基(-OH)官能团。

酚具有酸碱性，能够与碱和金属形成盐，并且能够发生酯化、取代等反应。

在有机化学中，酚广泛应用于合成化学反应、药物合成和涂料工业等领域。

有机化学试题汇总及答案

有机化学试题汇总及答案

有机化学试题汇总及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是醇类化合物？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2COCH3答案：B2. 苯环上的氢原子被甲基取代后，该化合物的沸点会：A. 降低B. 增加C. 不变D. 无法确定答案：B3. 以下哪种反应类型不属于有机化学反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化还原反应答案：D4. 以下化合物中，哪一个是芳香烃？A. CH3CH2CH3B. CH3CH2CH2CH3C. C6H6D. CH3CH2OH答案：C5. 以下哪种催化剂不用于哈伯法合成氨？A. 铁B. 镍C. 铜D. 铂答案：D6. 下列化合物中，哪一个是醛类化合物？A. CH3CHOB. CH3COCH3C. CH3CH2OHD. CH3CH2CH3答案：A7. 以下哪种溶剂最适合用于提取植物油？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 己烷答案：D8. 以下哪种化合物是酮类化合物？A. CH3COCH3B. CH3CH2OHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2CH3答案：A9. 以下哪种反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 聚合反应C. 取代反应D. 消去反应答案：A10. 下列化合物中，哪一个是羧酸？A. CH3CH2OHB. CH3CH2COOHC. CH3COCH3D. CH3CH3答案：B二、填空题（每题3分，共15分）1. 乙醇的分子式是______。

答案：C2H5OH2. 芳香族化合物的特点是含有一个或多个______环。

答案：苯3. 烷烃的通式是______。

答案：CnH2n+24. 酯化反应的一般反应式是______。

答案：酸 + 醇→ 酯 + 水5. 氧化反应中，醇类化合物被氧化后可生成______。

答案：醛或酮三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述什么是消去反应。

答案：消去反应是指在有机化合物中，通过消除一个或多个小分子（如水、卤化氢等）而形成双键或三键的反应。

有机化学课后习题参考答案(全)

有机化学课后习题参考答案(全)

第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

有机化学复习题及答案

有机化学复习题及答案

有机化学复习题及答案1. 什么是芳香性化合物？请列举至少三种常见的芳香性化合物。

答案：芳香性化合物是指含有连续的π电子体系，且具有特殊稳定性的环状化合物。

常见的芳香性化合物包括苯（C6H6）、吡啶（C5H5N）和呋喃（C4H4O）。

2. 简述烷烃的命名规则。

答案：烷烃的命名遵循以下规则：首先确定最长的碳链作为主链，按照碳原子数目命名为“某烷”；其次，从离支链最近的一端开始编号，用数字表示支链的位置；最后，将所有支链的名称和位置按字母顺序排列，放在主链名称之前。

3. 描述羧酸的一般性质。

答案：羧酸具有以下一般性质：酸性，能与碱反应生成盐和水；可发生酯化反应，形成酯类化合物；在加热条件下，羧酸分子间可发生脱羧反应；羧酸的羧基可与醇反应生成酯。

4. 什么是亲核取代反应？请给出一个亲核取代反应的例子。

答案：亲核取代反应是指一个亲核试剂（具有孤对电子的分子或离子）攻击一个底物分子上的电正性碳原子，导致底物分子上的一个原子或基团被亲核试剂取代的反应。

例如，卤代烷与氢氧化钠的水解反应就是一个典型的亲核取代反应。

5. 什么是共振结构？请给出一个共振结构的例子。

答案：共振结构是指分子中存在多个可能的路易斯结构式，这些结构式通过电子的离域作用相互影响，共同描述分子的真实结构。

例如，苯分子就有三种共振结构，它们通过π电子的离域作用相互影响，共同描述苯的真实结构。

6. 简述烯烃的加成反应。

答案：烯烃的加成反应是指烯烃分子中的双键断裂，两个碳原子各自与一个加成试剂的原子或基团形成新的σ键的反应。

例如，乙烯（C2H4）与溴（Br2）的加成反应生成1,2-二溴乙烷（C2H4Br2）。

7. 什么是芳香性化合物的休克尔规则？答案：休克尔规则是判断一个平面环状化合物是否具有芳香性的经验规则。

根据休克尔规则，一个平面环状化合物要具有芳香性，其环上的π电子数必须是4n+2（n为非负整数）。

8. 描述醇的氧化反应。

答案：醇的氧化反应是指醇分子在氧化剂的作用下，失去氢原子或羟基，生成醛、酮或羧酸等化合物的反应。

(完整版)有机化学练习题以及答案-全选择(最新整理)

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15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( )
A. 2 种 B. 3 种 C. 4 种 D. 5 种
16. 化合物的分子式为 C5H12 一元氯代产物只有一种，结构式是 ( )
A．C(CH3)4
B. CH3CH2CH2CH2CH3
C. (CH3)2CHCH2CH3
17. 下列分子中，表示烷烃的是 ( )
17. 分子式为 C4H8 的烯烃与稀、冷 KMnO4 溶液反应得到内消旋体的是 ( )
A. CH2 CHCH2CH3
C. CH3 C C CH3
H
H
B. CH2 C(CH3)2
D. CH3
H CC
H
CH3
18. 下列反应进行较快的是( )
CH3 Cl A. CH3
KOH/C2H3OH
CH3
CH3
CH3
A. 乙烯 B. 丙烯醛 C. 丁烯醛 D. 丙烯
4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )
A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H2
5. 在 CH3CH=CHCH2CH3 化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大 A. 1-位 B. 2-位及 3-位 C. 4-位 D. 5-位
6. 下列物质能与 Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔
其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 ( )
A. CH3Cl 不存在同分异构体 B. CH2Cl2 不存在同分异构体
C．CHCl3 不存在同分异构体 D. CH4 是非极性分子 20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( )
A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种 21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( )

大学有机化学试题及参考答案

大学有机化学试题及参考答案

大学有机化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 呋喃D. 环戊烯2. 以下哪个反应是亲电取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的加成3. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 醇的脱水D. 格氏试剂与醛的加成4. 哪个官能团可以发生酯化反应？A. 羟基B. 羧基C. 醛基D. 酮基5. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 3-戊醇D. 2,3-丁二醇...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空2分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子的价电子数是________。

2. 芳香族化合物的特点是含有________个π电子的共轭体系。

3. 格氏试剂是由________和卤代烃反应得到的。

4. 酯化反应的催化剂通常是________。

5. 一个有机分子中，如果含有四个不同的基团，它就具有________性。

...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是SN1和SN2反应机制，并说明它们的区别。

2. 描述什么是亲电加成反应，并给出一个具体的例子。

3. 解释什么是立体化学，并举例说明。

四、计算题（每题15分，共30分）1. 给定一个有机化合物的分子式C5H10O，计算其不饱和度。

2. 假设有一个醇类化合物的分子式为C3H8O，求其可能的结构式，并计算其燃烧反应的化学方程式。

五、综合题（10分）1. 给出一个合成特定有机化合物的合成路线，并解释每一步反应的机理。

参考答案：一、选择题1. D2. A3. C4. B5. C二、填空题1. 42. 4n+23. 镁4. 浓硫酸5. 手性三、简答题1. SN1和SN2反应都是亲核取代反应，但SN1反应是单分子反应，反应速率只与底物浓度有关，而SN2反应是双分子反应，反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。

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有机化学总结一.有机化合物的命名1、 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃与多环置换脂环烃中的螺环烃与桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2),并能够判断出Z/E 构型与R/S 构型。

2、 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer 投影式)。

立体结构的表示方法:1)伞形式:COOH3 2)锯架式:CH 3OHHHOH 2H 53) 纽曼投影式:4)菲舍尔投影式:COOHCH 3OHH5)构象(conformation)(1) 乙烷构象:最稳定构象就是交叉式,最不稳定构象就是重叠式。

(2) 正丁烷构象:最稳定构象就是对位交叉式,最不稳定构象就是全重叠式。

(3) 环己烷构象:最稳定构象就是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象就是e 取代的椅 式构象。

多取代环己烷最稳定构象就是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1. Z/E 标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧,为Z 构型,在相反侧,为E 构型。

CH 3CC HC 2H 5CH 3CC H2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、 顺/反标记法:在标记烯烃与脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。

CH 3CHCH 3HCH 3CCH HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯333顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。

然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序就是顺时针,则为R 构型,如果就是逆时针,则为S 构型。

aR 型S 型注:将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法就是:先按要求书写其透视式或投影式,然后分别标出其R/S 构型,如果两者构型相同,则为同一化合物,否则为其对映体。

二、 有机化学反应及特点 1、 反应类型还原反应(包括催化加氢):烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃 氧化反应:烯烃的氧化(高锰酸钾氧化,臭氧氧化,环氧化);炔烃高锰酸钾氧化,臭氧氧化;醇的氧化;芳烃侧链氧化,芳环氧化)2、 有关规律1） 马氏规律:亲电加成反应的规律,亲电试剂总就是加到连氢较多的双键碳上。

2） 过氧化效应:自由基加成反应的规律,卤素加到连氢较多的双键碳上。

3） 空间效应:体积较大的基团总就是取代到空间位阻较小的位反应类型(按历程分)自由基反应离子型反应协同反应：双烯合成自由基取代：烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的α－H 卤代自由基加成：烯,炔的过氧化效应亲电加成：烯、炔、二烯烃的加成，脂环烃小环的开环加成亲电取代：芳环上的亲电取代反应亲核取代：卤代烃、醇的反应，环氧乙烷的开环反应，醚键断裂 反应,卤苯的取代反应消除反应：卤代烃和醇的反应亲核加成：炔烃的亲核加成置。

4）定位规律:芳烃亲电取代反应的规律,有邻、对位定位基,与间位定位基。

5）查依切夫规律:卤代烃与醇消除反应的规律,主要产物就是双键碳上取代基较多的烯烃。

6）休克尔规则:判断芳香性的规则。

存在一个环状的大π键,成环原子必须共平面或接近共平面,π电子数符合4n+2规则。

7）霍夫曼规则:季铵盐消除反应的规律,只有烃基时,主要产物就是双键碳上取代基较少的烯烃(动力学控制产物)。

当β－碳上连有吸电子基或不饱与键时,则消除的就是酸性较强的氢,生成较稳定的产物(热力学控制产物)。

8）基团的“顺序规则”3、反应中的立体化学烷烃:烷烃的自由基取代:外消旋化烯烃:烯烃的亲电加成:溴,氯,HOBr(HOCl),羟汞化-脱汞还原反应-----反式加成其它亲电试剂:顺式+反式加成烯烃的环氧化,与单线态卡宾的反应:保持构型烯烃的冷稀KMnO4/H2O氧化:顺式邻二醇烯烃的硼氢化-氧化:顺式加成烯烃的加氢:顺式加氢环己烯的加成(1-取代,3-取代,4-取代) 炔烃:选择性加氢:Lindlar催化剂-----顺式烯烃Na/NH3(L)-----反式加氢亲核取代:S N1:外消旋化的同时构型翻转S N2:构型翻转(Walden翻转)消除反应:E2,E1cb: 反式共平面消除。

环氧乙烷的开环反应:反式产物四.概念、物理性质、结构稳定性、反应活性(一)、概念1、同分异构体构造异构立体异构位置异构碳架异构官能团异构互变异构构型异构构象异构H2C C CH3CH3H2C CHCH2CH2CH3CH2OHCH2CHOH3CHO顺反异构对映异构同分异构CH2CHCH2CH3CH3CH CHCH3CH3OCH32、 试剂 亲电试剂:简单地说,对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂(electrophilic reagent)。

亲电试剂一般都就是带正电荷的试剂或具有空的p 轨道或d 轨道,能够接受电子对的中性分子, 如:H ＋、Cl ＋、Br ＋、RCH 2＋、CH 3CO ＋、NO 2＋、＋SO 3H 、SO 3、BF 3、AlCl 3等,都就是亲电试剂。

亲核试剂:对电子没有亲合力,但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂(nucleophilic reagent)。

亲核试剂一般就是带负电荷的试剂或就是带有未共用电子对的中性分子,如:OH －、HS －、CN －、NH 2－、RCH 2－、RO －、RS －、PhO －、RCOO －、X －、H 2O 、ROH 、ROR 、NH 3、RNH 2等,都就是亲核试剂。

自由基试剂:2Clhv 或高温hv 或高温Cl BrCl 2、Br 2就是自由基引发剂,此外,过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也就是常用的自由基引发剂。

少量的自由基引发剂就可引发反应,使反应进行下去。

3、 酸碱的概念布朗斯特酸碱:质子的给体为酸,质子的受体为碱。

Lewis 酸碱:电子的接受体为酸,电子的给与体为碱。

4、 共价键的属性键长、键角、键能、键矩、偶极矩。

5、 杂化轨道理论 sp 3、sp 2、sp 杂化。

6、 旋光性 平面偏振光: 手性: 手性碳: 旋光性:旋光性物质(光学活性物质),左旋体,右旋体: 内消旋体、外消旋体,两者的区别: 对映异构体,产生条件: 非对映异构体: 苏式,赤式:CHOCH 2OH H HOH OH 赤式CHOCH 2OH H H OH HO苏式差向异构体: Walden 翻转: 7、 电子效应 1) 诱导效应2) 共轭效应(π-π共轭,p-π共轭,σ-p 超2共轭,σ-π超共轭。

3) 空间效应8、 其它内型(endo), 外型(exo):HCOCH 3endo(内型)HCOCH 3exo （外型）立体效应(空间效应)范德华张力：扭转张力：两个原子或原子团距离太近，小于两者的范德华半径之和而产生的张力。

CH 3SO 3HCH3SO 3H和在重叠构象中存在着要变为交叉式构象的一种张力。

空间阻碍：顺反异构体,产生条件: 烯醇式:(二)、 物理性质1、 沸点高低的判断？不同类型化合物之间沸点的比较; 同种类型化合物之间沸点的比较。

2、 熔点,溶解度的大小判断？3、 形成有效氢键的条件,形成分子内氢键的条件: (三)、 稳定性判断 1、 烯烃稳定性判断R 2C=CR 2 > R 2C=CHR > RCH=CHR(E-构型)> RCH=CHR(Z-构型)> RHC=CH 2 >CH 2=CH 22、 环烷烃稳定性判断3、 开链烃构象稳定性4、 环己烷构象稳定性5、 反应中间体稳定大小判断(碳正离子,碳负离子,自由基)碳正离子的稳性顺序:自由基稳定性顺序:CH 2CH CH 2CH 2＞＞＞3(CH 3)3C (CH 3)2CH CH 3CH 2＞CH 3(CH 3)3C (CH 3)2CH 32CH 2CH CH 2CH 2＞＞＞＞碳负离子稳定性顺序:6、 共振极限结构式的稳定性判断(在共振杂化体中贡献程度): (四)酸碱性的判断1、 不同类型化合物算碱性判断2、 液相中醇的酸性大小3、 酸性大小的影像因素(吸电子基与推电子基对酸性的影响): (五)反应活性大小判断 1、 烷烃的自由基取代反应 X 2的活性:F 2 >Cl 2 >Br 2 >I 2 选择性:F 2 < Cl 2 < Br 2< I 2 2、 烯烃的亲电加成反应活性R 2C=CR 2 > R 2C=CHR> RCH=CHR > RCH=CH 2 > CH 2=CH 2 > CH 2=CHX 3、 烯烃环氧化反应活性R 2C=CR 2 > R 2C=CHR> RCH=CHR > RCH=CH 2 > CH 2=CH 2 4、 烯烃的催化加氢反应活性:CH 2=CH 2 > RCH=CH 2 >RCH=CHR' > R 2C=CHR > R 2C=CR 2HO H RO H HC C H NH 2 H CH 2C=CH H CH 3CH 2 H > > > > > pK a 15.7 16~19 25 34 ~40 ~49CH 2CH CH 2CH 2＞3。

R2。

R1。

R ＞＞＞CH 35、 Diles-Alder 反应双烯体上连有推电子基团(349页),亲双烯体上连有吸电子基团,有利于反应进行。

例如: 下列化合物A 、 ;B 、 ;C 、 ;D 、 与异戊二烯进行Diels-Alder 反应的活性强弱顺序为: > > > 。

6、 卤代烃的亲核取代反应 S N 1 反应:S N 2 反应:成环的S N 2反应速率就是:v 五元环 > v 六元环 > v 中环,大环 > v 三元环 > v 四元环7、 消除反应卤代烃碱性条件下的消除反应-----E2消除OCH ClCH CN233CH （CH 3)3CBr BrBrBr形成碳正离子的相对速率1 10-3 10-6 10-11CH 2 CHCH 2X CH 2X> 3 RX > 2 RX > 1 RX > CH 3XCH 3X1o RX2o RX3o RX＞＞＞CH 2 CHCHXCH 3CHXCH 3> 3 RX > 2 RX > 1 RX > CH 3XRI > RBr > RCl 醇脱水-----主要E18、 芳烃的亲电取代反应芳环上连有活化苯环的邻对位定位基(给电子基)-------反应活性提高芳环上连有钝化苯环的间位定位基(吸电子基)或邻对位定位基-------反应活性下降。