中药药剂 毕业实验报告
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中药药剂毕业实验报告(北京中医药)[精选五篇]第一篇:中药药剂毕业实验报告(北京中医药)实验报告实习时间:实习地点:指导老师:实习课目:实习主要内容:散剂、煎膏剂、丸剂的制备实验一散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平2.药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1.5g三、实验内容益元散制法:(1)水飞朱砂成极细粉。
(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。
(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g 分包。
四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》2005年版一部检查,取供试品适量,置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在明亮处观察,应色泽均匀,无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》2005年版附录照水分测定法(附录Ⅸ H)测定。
除另有规定外,不得过9.0%。
4.装量差异依照《中国药典》2005年版一部附录I B检查,单剂量包装的散剂,照下述方法检查应符合规定。
检查法:取供试品10袋(瓶),分别称定每袋(瓶)内容物的重量,每袋(瓶)装量与标示装量相比较,按表中的规定,超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
实验二煎膏剂的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:电磁炉、锅、纱布若干2.药材:益母草125g,红糖31.5g三、实验内容益母草膏制法:取益母草洗净切碎,置锅中,加水高于药材3-4cm,煎煮两次,每次0.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。
称取红糖,加糖量1/2的水及0.1%酒石酸,直火加热熬炼,不断搅拌,至呈金黄色时,加入上述清膏,继续浓缩至相对密度1.4左右,即得。
药学专业毕业实习报告(精选4篇)药学专业毕业实习报告(精选4篇)艰苦的实习生活已经告一段落,我们在不断的学习中,获得了更多的进步,不妨坐下来好好写写实习报告吧。
现在你是否对实习报告一筹莫展呢?下面是小编帮大家整理的药学专业毕业实习报告(精选4篇),欢迎阅读与收藏。
药学专业毕业实习报告1时间荏苒,一转眼,已经度过了四个月的实习生活。
这四个月,是我们紧张而充实,,飞速成长的四个月。
回想在每天的实习工作中,我们学到了许多课本上学不到的东西,同样也遇到了许多的困难和挫折,看到了自己本身存在着许多问题。
以前总以为液相色谱分析很简单,配样进针就完事了,可现在发现并不是那么简单,在实际工作中,样品,流动相,仪器以及温度,湿度等外界因素对它都有很大的影响,任何一个因素出了问题,都不能得到一张合格的图谱。
前期我们遇到了许多困难,但在班级老师的帮助下和指导下,使得我们能够克服种种困难顺利完成任务。
从中我们学会了如何发现问题,分析问题,解决问题,认识到医药研究的科学性和严谨性。
因此我们不再单纯的向班级老师索取知识,而是更多的思考分析,不再刻板的研究书本定律,而是要学有所用。
我们已经走出了大学的象牙塔,能够熟练操作各种仪器,独立完成各项试验工作,综合素质得到了全面的提高。
在工作之余,我们利用公司的网络系统,搜集整理毕业论文论文素材,在大家的帮助下,经过几个月的努力,我们的开题报告,课题综述已经完成,期间陈总和赵总两位领导曾多次修改,并提出了宝贵的意见。
两位领导根据我们的实际表现如期完成了中期考核,通过不懈的努力相信我们能够完成一篇优秀的毕业论文。
还有一个月我们的实习生活即将结束,四年的大学生涯也即将画上一个完美的句号。
在这样一个经济大萧条时期,很多人正在为找工作发愁。
但是公司的领导很负责,在百忙之中为我们谋划未来的蓝图,并为我们安排了合适的工作,我们感到很幸运。
凭借着丰富的实战经验和崇高的人生目标,我们对未来充满着信心,充满着希望。
中草药药剂毕业实验报告
1. 实验背景
本次实验旨在研究中草药药剂的制备方法及其药效评价。
2. 实验目的
- 掌握中草药的提取与制剂的制备方法;
- 评价中草药药剂的药效。
3. 实验材料与方法
3.1 实验材料
- 中草药样品:选择某种具有药用价值的中草药作为研究对象;
- 药剂辅料:根据制剂需求选择适当的辅料。
3.2 实验方法
1. 中草药提取:将中草药样品研磨成粉末,采用适宜的溶剂进
行提取;
2. 药剂制备:根据所需制剂类型选择合适的方法进行制备,如
煎剂、浸膏或丸剂等;
3. 药效评价:采用生物学实验方法对药剂进行药效评价,如对相关指标进行测定或动物实验等。
4. 实验结果与讨论
根据实验的具体内容和目的,陈述实验结果和分析讨论。
5. 实验结论
在本次实验中,我们成功提取了中草药样品,并制备了相应的药剂。
经过药效评价,验证了中草药药剂的一定药效。
6. 实验总结
通过本次实验,我们加深了对中草药提取与制剂制备的认识,并初步了解了药效评价的方法与意义。
7. 参考文献
列举本实验中所参考的文献。
附录:实验数据记录
在附录中陈述实验数据的详细记录,包括提取过程的数据、制剂制备方法和结果、药效评价的数据等。
中草药药剂-毕业实验报告研究背景中草药作为传统的治疗方法,在现代医学中仍然具有重要的地位。
然而,中草药的药剂研究还相对滞后。
为了进一步发展中草药的药剂制备技术,本次实验旨在通过制备、表征和评估中草药药剂,并检测其药效,为中草药药剂的研究提供实验依据。
实验目的1. 制备中草药药剂;2. 表征中草药药剂的理化性质;3. 评估中草药药剂的药效。
实验材料1. 中草药粉末:黄芪、当归、川芎、白术;2. 乙醇;3. 去离子水;4. 试剂:柳银红碘、酚酞-NaOH溶液。
实验步骤1. 将黄芪、当归、川芎、白术按比例混合,并研磨成粉末;2. 将中草药粉末加入乙醇中,并充分搅拌,浸泡24小时;3. 将浸泡后的中草药溶液过滤,并蒸发乙醇,得到中草药浓缩液;4. 将中草药浓缩液与去离子水按比例混合,得到中草药药剂溶液;5. 对中草药药剂溶液进行理化性质的测试,包括颜色、味道、溶解度等;6. 进行药效评估实验,使用柳银红碘和酚酞-NaOH溶液对中草药药剂溶液进行反应,观察颜色变化并记录结果。
实验结果与讨论经过制备的中草药药剂溶液呈棕黄色,具有特殊的气味。
在理化性质测试中,中草药药剂溶解度较好,能够溶解在去离子水中。
药效评估实验中,柳银红碘和中草药药剂溶液发生反应后颜色由红变蓝,酚酞-NaOH溶液和中草药药剂溶液发生反应后颜色变为红色。
这些结果表明中草药药剂具有较好的活性成分,并能产生特定的化学反应。
结论通过本次实验,我们成功制备了中草药药剂,并对其进行了表征和评估。
结果表明,中草药药剂具有良好的理化性质和药效。
这对于进一步开发中草药的药剂制备技术以及提高中草药的应用效果具有重要意义。
参考文献(根据需要添加参考文献)。
中药药剂学实习报告一、实习目的和实习单位介绍中药药剂学是中药学中的一门重要学科,主要研究中药的制剂技术和药剂学基础知识。
通过实习,我旨在进一步了解中药的制剂方法和药物生产过程,并掌握中药的质量控制方法和标准。
本次实习选择在某中药制剂厂进行,该厂是一家具有优良生产设备和先进技术的中药企业。
二、实习内容1. 药品生产工艺:通过参观生产车间,了解中药制剂的生产工艺流程,包括药材的配制、炮制、研磨、浸泡、煎煮等步骤,以及制剂的制备、填充、封口等工艺。
2. 药物质量控制:学习中药质量控制的方法和标准,了解中药的理化性质分析方法、化学成分分析方法、微生物检验方法等。
参与药物的质量检验工作,学习药物的药理学作用、适应症和不良反应等。
3. 药品稳定性研究:了解中药稳定性的研究方法和步骤,参与药品的稳定性试验,学习药品稳定性测试的数据分析和评估方法。
4. 检验设备操作:学习和操作常见的中药检验设备,如高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等,熟悉检验设备的使用方法和操作流程。
5. 研究论文撰写:根据所参与的实验结果,撰写中药药剂学相关的研究论文,包括实验设计、结果分析和结论总结。
三、实习过程及心得体会在实习期间,我首先参观了该中药制剂厂的生产车间。
通过实地观察和导师的讲解,我了解到中药制剂的生产过程非常复杂,需要经过多个步骤才能保证药物的质量和疗效。
其中,药材的配制和炮制是制剂工艺的重要环节,不同的药材需要经过不同的处理方法才能发挥最佳的药效。
在制剂的过程中,我还学习了一些填充和封口的技术,这些操作对于保证制剂的质量和保存期都非常关键。
在药物质量控制方面,我学习了中药质量标准的制定和药物的质量控制方法。
参与质量检验工作,我了解到每一批药物都需要进行理化性质和化学成分的检验,以及微生物的检验,确保药物的符合国家标准和药典的要求。
我还学习了一些常见的药物质量评估方法,如溶出度、稳定性测试等,这些对于评估药物的质量和稳定性非常重要。
中药实习报告4篇一。
实践目的实践是大学生活的第二课堂,是知识常新和发展的源泉,是检验真理的试金石,也是大学生锻炼成长的有效途径。
一个人的知识和能力只有在实践中才能发挥作用,才能得到丰富、完善和发展。
大学生成长,就要勤于实践,将所学的理论知识与实践相结合一起,在实践中继续学习,不断总结,逐步完善,有所创新,并在实践中提高自己由知识、能力、智慧等因素融合成的综合素质和能力,为自己事业的成功打下良好的基础。
作为药学系的一名学生来说,本着“厚德、博学、求实、奋进”的药学系精神,更应参加社会实践并从实践中对这门自己即将从事的专业获得一个感性认识,为今后专业课的学习打下坚实的基础。
并在社会实践活动中认清了自己的位置,发现了自己的不足,对自身价值能够进行客观评价。
这在无形中使我们对自己的未来有一个正确的定位,增强了自身努力学习知识并将之与社会相结合的信心和毅力。
所以响应学院号召,作为中药专业的学生,我带上学院的推荐信走进了家乡的社区卫生服务中心(在当地属于规模较大的综合医院)过一个有意义的暑假,为大一生活划上一个圆满的句号,为大二新生活做一个完美的开头。
并充分把大一所学的中药知识运用到这次的实践中来,通过中药房老师的悉心指导和自我努力找出不足不断的巩固和提高。
我相信在这最后一个暑期生活中我会收获许多。
二、实践内容对于我这个一直在学校呆着毫无社会经验的学生来说,面对陌生的社会环境我还没有准备好,陌生的人和事物给我很大的挑战。
非常幸运,在我所到的科室,遇到的老师都给予我最真切的帮助,宽容我的过失,甚至不仅帮我改正,更给予鼓励。
我放下了敏感,把自己当作团队的一员,真切地感受到相互配合完成工作的快乐。
社会实践第一天我来到中药房,扑鼻而来的药香味,抽拉式的药箱,称药的戥子,熟悉的药材名,甚至不时的捣药声,一切都向我展示着中药的神秘,我想我喜欢这个地方。
中药房被分为两个部分,面向取药窗口的是一大排的抽拉式药箱和靠在墙边的中成药,在一排药箱的后面是个小仓库放着从药库领回的未开封的中药饮片。
中药毕业实习报告8篇中药毕业实习报告1我在一个省级中医院实习。
虽然时间还不长,但感慨良多。
一、西医排头阵,中医靠边站。
以前看书经常看到有人提过这这种情况,但体会不深,现在深深体会到问题的严重性。
到医院的第一天,老师就问我会不会看化验单,我说不会,他就不太高兴了。
他说,现在无论在哪里做医生,你都要懂西医,会开西药,稳住病人,这是最基本的。
至于中医该怎样,针灸该怎样,那都是你用西医西药把病人的病情稳定住以后的事。
你的中医如何厉害,针术如何了得,那只是提高你的知名度的东西。
我明白他的意思。
在他看来,无论大病小病,都必须先上西药,实在不行了,再考虑用中医。
换言之,中医就是不行!当然,事实并非中医不行,而是他的中医不行他压根就没学好中医,甚至还没入中医的门。
我没有轻视老师的意思,只是在陈述一个事实。
因为有一次查完房,开好了医嘱,医生们都没事了,就坐在办公室里边看报纸边闲聊。
不知是谁首先问了一句我们实习生说:你们现在医学课程都是怎么安排呀?我们当年中西医的比例是7:3。
我们的组长说大概是五五吧。
我说:哪里,几乎已经是4:6了!我的口气有点重,本来是想发发牢骚的我们现在中医四大经典都已经沦为选修课了,因为选的人少,有些课甚至开不起来。
孰料某老师接口道:这还差不多!应该多学点西医,才能跟临床相衔接。
我们当年就是学的西医太少了,中医也没学懂。
又有老师道:中医就是有点玄,不好懂。
主任说:学中医啊,讲究悟性。
像咱都不是那个料。
主任平时好开玩笑,但说这话的时候不像是开玩笑。
他平时就是以开西药为主。
一科之主任尚且如此,其他人还用说吗?二、西医抓襟见肘,中医束之高阁。
不可否认,许多方面西医有其长处,西药对不少疾病确有良效。
可是同样不容否认的是,西医的发展有限,极多西药在愈病的同时其副作用亦蔚为壮观。
比如降脂药阿托伐他汀常可以导致头晕、视力模糊;镇静药艾司常让病人口干、嗜睡、乏力;脑血管扩张药长春西汀也可见头痛、头重、眩晕和困倦感。
一、实验目的1. 掌握中药药剂的基本制备方法,熟悉不同类型中药制剂的制备工艺。
2. 熟悉实验仪器、试剂和药材的使用方法。
3. 培养实验操作技能,提高中药药剂学实验能力。
二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平、温度计、滴定管、容量瓶、移液管、漏斗等。
2. 试剂:盐酸、氢氧化钠、硫酸、乙醇、蒸馏水等。
3. 药材:滑石、甘草、朱砂、薄荷、黄连、黄芩等。
三、实验内容1. 散剂的制备(1)实验目的:掌握散剂的制备方法,熟悉散剂等量递增的原则。
(2)实验步骤:① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取,混合均匀。
② 将混合药材进行粉碎,过80目筛。
③ 将粉碎后的药材置于研钵中,加入少量蒸馏水,研匀。
④ 将研匀的药材过100目筛,得到散剂。
(3)实验结果:制备出的散剂外观均匀,无结块现象。
2. 煎膏剂的制备(1)实验目的:掌握煎膏剂的制备方法,熟悉煎膏剂的特点。
(2)实验步骤:① 将薄荷、黄连、黄芩等药材按处方比例称取,加水煎煮。
② 将煎煮后的药液过滤,收集滤液。
③ 将滤液置于蒸发皿中,加热浓缩至一定浓度。
④ 将浓缩液加入适量的蜂蜜,搅拌均匀。
⑤ 将搅拌均匀的煎膏剂倒入模具中,冷却凝固。
(3)实验结果:制备出的煎膏剂外观光滑,无气泡,无沉淀。
3. 丸剂的制备(1)实验目的:掌握丸剂的制备方法,熟悉丸剂的特点。
(2)实验步骤:① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取,粉碎成细粉。
② 将细粉过100目筛,得到丸剂原料。
③ 将原料与适量的水混合,制成丸剂。
④ 将丸剂干燥,冷却。
(3)实验结果:制备出的丸剂外观均匀,无结块现象。
四、思考题1. 等量递增法的原则是什么?答:当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混合器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此直至加完全部量大的组分,混匀,过筛。
2. 何谓共熔?处方中常见的共熔组分有哪些?答:共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
一、实习单位及实习时间实习单位:XX药材有限公司实习时间:2021年7月1日至2021年9月30日二、实习目的1. 了解中药药剂的基本知识,掌握中药制剂的生产工艺和质量控制方法;2. 提高动手操作能力,熟悉中药制剂的生产流程;3. 培养团队协作精神,增强职业素养;4. 为今后从事中药药剂相关工作奠定基础。
三、实习内容1. 中药原料的采购与验收实习期间,我参与了中药原料的采购与验收工作。
首先,我们学习了中药材的分类、鉴定和质量标准,了解了各种药材的药用部位、产地、采收季节等。
在采购过程中,我们要根据药材的质量要求,对供应商进行严格筛选,确保药材质量。
验收时,我们要对药材的外观、色泽、气味、水分、杂质等进行检查,确保药材符合国家标准。
2. 中药制剂的生产工艺实习期间,我了解了中药制剂的生产工艺,包括粉碎、提取、浓缩、干燥、制剂、包装等环节。
我学习了中药制剂的各种制备方法,如煎煮法、渗漉法、回流提取法等。
同时,我还掌握了中药制剂的质量控制方法,如原料质量检验、半成品检验、成品检验等。
3. 中药制剂的质量控制实习期间,我学习了中药制剂的质量控制标准和方法。
在原料验收、生产过程、成品检验等环节,我们要严格按照国家标准进行操作,确保中药制剂的质量。
我学习了中药制剂的稳定性、有效性、安全性等方面的检验方法,如含量测定、微生物限度检查、溶出度测定等。
4. 中药制剂的包装与储存实习期间,我了解了中药制剂的包装材料和包装工艺。
我们学习了不同包装材料的特点和适用范围,如玻璃瓶、塑料瓶、铝塑包装等。
同时,我还了解了中药制剂的储存条件,如温度、湿度、避光、防潮等,以确保中药制剂在储存过程中的质量。
5. 实习期间参与的项目实习期间,我参与了以下项目:(1)中药煎膏剂的制备:我参与了养阴生肌散的制备过程,包括原料的采购、粉碎、混合、包装等环节。
(2)中药散剂的制备:我参与了散剂的制备过程,包括原料的筛选、粉碎、混合、分装等环节。
第1篇一、实验目的1. 了解中药药剂的基本概念和分类。
2. 掌握中药散剂、煎膏剂、糖浆剂的制备方法。
3. 掌握中药药剂的质量检查方法。
二、实验时间2022年X月X日三、实验地点XX学院药学实验室四、实验指导老师XX教授五、实验仪器与试剂1. 仪器:粉碎机、药筛、研钵、烧杯、天平、电热炉、磁力搅拌器、滴管、玻璃棒、玻璃管等。
2. 试剂:明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰、白酒、蒸馏水等。
六、实验内容1. 散剂的制备(1)处方:明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。
(2)制法:1)将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀,倾出。
2)将雄黄置研钵中,分次加入石膏(按等量递增法),套研均匀倾出。
3)取青黛少许置研钵研匀,将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研,研匀后加入青黛、人工牛黄:石膏和雄黄混合粉顺序加入,每加一种药都要充分研匀。
4)再将黄连等四味药混合粉加入,研匀,至颜色均匀,装瓶即得。
(3)质量检查:1)外观检查:散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2)均匀度:照《中国药典》2005年版一部检查,取供试品适量,称定重量,置直径9cm的圆筒中,轻敲使内容物均匀分布,将圆筒倒转,重复操作两次,用直径9cm的圆筒刮刀平行刮取,计算散剂含量,应符合规定。
2. 煎膏剂的制备(1)处方:明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。
(2)制法:1)将明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰按处方比例称取。
2)将上述药材加水煎煮,煎煮过程中不断搅拌,煎煮时间为2小时。
3)煎煮完成后,过滤去渣,取滤液浓缩至一定体积,加入适量白酒,搅拌均匀,放入冰箱冷却,待凝固后取出,切成小块,晾干即得。
中药药剂实验报告
实习时间:实习地点:药剂室
指导老师:高亚丽
实习科目:中药药剂
实习主要内容:掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺;了解生产过程所使用的设备的主要构造。
实验目的
(1)了解中药制剂药材的前处理方法。
(2)了解中药药材的提取、分离、纯化、烘干等设备的构造、性能。
(3)掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺;了解生产过程所使用的设备的主要构造。
(4)了解产品质量控制项目及检验方法。
(5)掌握医院药房临时用药的配制方法以。
实验一针剂的制备
一、实验目的:
1.掌握针剂生产工艺;
2.了解生产过程所使用的设备的主要构造。
3.了解产品质量控制项目及检验方法。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器:钢精锅、烧杯、电炉、安瓿、安瓿割颈器、减压抽滤装置、垂熔玻璃滤
器、注射器熔封装置、澄明度检查装置、热压灭菌器。
2.药材:板蓝根、注射用水、乙醇、氨溶液、聚山梨酯-80 、苯甲醇、PH试纸滤
纸等
三、实验内容
板蓝根注射液
制备工艺:
取板蓝根50g,加水煎煮2次,第一次1h,第二次,煎液滤过,滤液于电磁炉煮沸浓缩至1:1.放冷,在搅拌下,缓缓加入乙醇,使含醇量达60%,静置冷藏沉淀,滤过,加热煮沸蒸发掉乙醇,浓缩至1:1,冷藏15min,滤过,滤液在搅拌下加浓氨水调至,冷藏15min,滤过,滤液加热去氨水至,冷藏15min,滤过,滤液加注射用水至90ml,加聚山梨酯-80、苯甲醇调,再加注射用水至100ml,充分搅匀,用4号垂熔漏斗滤过,取滤液灌注于2ml/支的安瓶中,熔封,煮沸灭菌,检漏。
四、针剂的常规质量检查?
1.漏气检查:将灭菌后的20支安瓿注射液趁热置于1%亚甲蓝溶液中,稍冷取出,用水冲
洗干净,剔除被染色的安瓿,并记录漏气支数。
2.澄明度检查:照《中国药典》现行版一部附录检查,应符合规定。
?
3.装量差异检查:随机取供试品5支,每支注射液的装量均不得少于其标示量2ml。
1.掌握湿法制粒压片法的制备工艺。
2.熟悉U型混合机、高效薄膜包衣机和旋转式压片机的使用方法和注意事项。
3.熟悉单冲压片机的结构及使用方法。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器:旋转式压片机、U型混合机、高效薄膜包衣机。
2.药材:太子参、陈皮、山药、麦芽(炒)、山楂114。
3g。
三、实验内容:
健胃消食片
制法:1、提取浓缩:以上五味取太子参半量与山药粉碎成细粉,其余陈皮三味药及剩余的太子置于多功能提取罐内,加加八倍量水,煎煮2小时,滤过,加六倍量饮
用水,煎煮2小时,滤过,合并两次煎液于单效减压浓缩器内低温浓缩至相对
密度的清膏。
并喷雾干燥。
2、制颗粒:根据计算公式称取蔗糖粉、糊精、生药粉的混合粉与提取工序的浸膏在
一步制粒机内制成颗粒,干燥。
整粒混总:把颗粒于整粒机上过16目筛,整后的颗粒加1%的硬脂酸镁与U型
机内混合30min
3、压片:根据颗粒的重量及计划批量计算片重,于旋转式压片机上进行压片。
调整
片重,使片重在规定的范围内,正常生产中每30min检查片重差异一次,片重不
合格的片子,另器存放,合格药片,置于洁净的容器内。
4、薄膜衣的包制:薄膜衣可以直接以包衣溶液直接包于片心上,也可以在包完粉衣
层后再包薄膜衣。
其操作方法,可以在包衣机内包衣,亦可用悬浮包衣法。
当片
剂在锅内转动或在包衣室悬浮运动时,包衣溶液用喷雾器喷入,是均匀的分散在
片剂表面,溶剂发挥干燥后继续包第2层,直至需要厚度,加烛蜡打光即成。
实验三浸出制剂的制备
一、实验目的
掌握浸出制剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器:电磁炉、锅、纱布若干
2.药材:益母草125g,红糖
三、实验内容
益母草膏
制法:取益母草洗净切碎,置锅中,加水高于药材3-4cm,煎煮两次,每次小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度的清膏。
称取红糖,加糖量1/2的水及%酒石酸,
直火加热熬炼,不断搅拌,至呈金黄色时,加入上述清膏,继续浓缩至相对密度左
右,即得。
掌握各种类型丸剂的的制备方法与操作要领。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器:粉碎机、七号筛(120目)、电磁炉、锅、纱布
2.试剂:蜂蜜
3.药材:熟地32g,山茱萸16g,牡丹皮16g,山药16g,茯苓12g,泽泻12g
三、实验内容
六味地黄丸
制法:1.炼蜜(中蜜):取适量的生蜂蜜,装入锅内,加热至沸后,纱布过滤,除去死蜂、蜡泡沫及其它杂质,然后继续加热炼制,至表面起黄色气泡,有明显光泽,手捻有一定
粘性,但两手指分开无白丝。
此时蜜温在116-118℃。
2.以上6味,粉碎成细粉,过七号筛,混匀,每100g粉末加炼蜜80-110g,制丸块,
搓丸条,制丸粒,每丸重9g;或每100g粉末加炼蜜35-50g与适量的开水泛丸,干
燥,制得水蜜丸。
实验四散剂的制备
一、实验目的
1.掌握一般散剂的制备方法。
2.熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平
2.药材:滑石30g,甘草5g,朱砂
三、实验内容
益元散
制法:1.水飞朱砂成极细粉。
2.滑石、甘草各粉碎成细粉。
3.将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉置研钵
中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、散剂的常规质量检查
1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》2005年版一部检查,取供试品适量,置光滑纸上,平铺约5cm2,
将其表面压平,在明亮处观察,应色泽均匀,无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》2005年版附录照水分测定法(附录ⅸ h)测定。
除另有规定外,
不得过%。
4.装量差异依照《中国药典》2005年版一部附录i b检查,单剂量包装的散剂,照下述方法检查应符合规定。
检查法:取供试品10袋(瓶),分别称定每袋(瓶)内容物的重量,每袋(瓶)装量与标示装量相比较,按表中的规定,超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
完成大纲情况:掌握散剂、煎膏剂、丸剂的制备;散剂的常规质量检查?;了解中药制剂药材的前处理方法。
实习收获及不足:
1.散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固
体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀,若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时,可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,加入固体药物或赋形剂后,低温,干燥即可。
2.药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混合
器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此直至加完全
部量大的组分,混匀,过筛。
3.防止煎膏出现“返砂”现象:炼糖时尽量缩短加热时间,降低加热温度,使糖部分转化,控
制糖的适宜转化率。
4.理论与实际结合还比较欠缺,应加强动手能力。