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第六章 医药商品的储存与养护讲课教案

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药品储存与养护技术课件

药品储存与养护技术课件
药品储存设施与设备
药品仓库的布局与设计
布局合理
药品仓库的布局应合理规划，根 据药品的种类、用途和储存要求 进行分区，确保药品的分类储存 和便于管理。
防火防潮
药品仓库的设计应符合国家相关 法规和标准，采用防火、防潮材 料，并配备相应的消防设施，确 保药品安全。
药品储存的货架与容器
货架要求
药品储存的货架应满足承重、稳定、 防震、防尘等要求，根据药品的特性 选择合适的货架，如横梁式货架、驶 入式货架等。
05
CATALOGUE
药品养护的信息化管理
药品养护的信息系统建设
建立药品养护信息管理系统
通过建立信息管理系统，实现药品养护的信息化管理，提高管理 效率和准确性。
系统功能模块
包括药品入库、出库、养护、盘点等模块，实现药品养护全过程的 信息化管理。
系统数据接口
建立与其他系统的数据接口，实现数据共享和交互，提高管理效率。
药品仓库的温湿度控制设备
温湿度监测
药品仓库应配备温湿度监测设备，实时监测仓库内的温湿度状况，确保药品储存 环境的稳定。
调控设备
根据药品的储存要求，药品仓库应配备相应的调控设备，如空调、除湿机、加湿 器等，以调节仓库内的温湿度环境。
04
CATALOGUE
药品储存的风险管理
药品储存的防火防爆
总结词
药品养护的数据管理
数据采集
通过扫描设备、传感器等 工具采集药品的养护数据， 确保数据的准确性和实时性。
数据存储
建立数据库系统，对药品 养护数据进行存储和管理， 方便查询和追溯。
数据分析
对采集到的药品养护数据 进行统计分析，发现药品 储存和养护中的问题，提 出改进措施。
药品养护的信息化应用实例

药品储存与养护药品的仓储管理课件

药品储存与养护药品的仓储管理课件

药品储存与养护信息化管理的未来发展
智能化管理
未来药品储存与养护信息化管理将更 加智能化，通过人工智能、大数据等 技术实现自动化决策和管理。
全面质量管理
未来药品储存与养护信息化管理将更 加注重全面质量管理，实现全过程、 全环节的质量控制和管理。
绿色环保
未来药品储存与养护信息化管理将更 加注重绿色环保，采用环保材料和技 术，降低对环境的影响。
宜。
监测与调控
定期对库房的温湿度进行监测， 及时调整，保证药品质量。
异常处理
对温湿度异常情况及时采取措施， 防止药品受影响。
药品的特殊养护技术
避光、防潮、防鼠、防虫等措施
01
针对不同药品的特点，采取相应的特殊养护技术，确保药品安
全有效。
特殊剂型养护
02
针对不同剂型的药品，采取相应的养护措施，如对片剂、胶囊
记录管理
对入库药品进行详细记 录，包括药品名称、规 格、数量、生产日期等
信息。
药品的在库管理
01
02
03
04
温湿度管理
根据药品的特性，控制药品储 存环境的温湿度，确保药品质
量稳定。
有效期管理
对在库药品进行定期检查，确 保药品在有效期内使用。
养护管理
对在库药品进行定期养护，防 止药品受潮、霉变、变质等情
避光、防潮、防霉
药品应存放在干燥、阴凉、 通风的地方，避免阳光直 射和潮湿环境，以防霉变 和变质。
定期检查
对药品进行定期检查，查 看药品是否有受潮、霉变、 变质等情况，发现问题及 时处理。
药品储存与养护的环境要求
温度要求
根据药品的属性，控制药 品储存的温度，一般应保 持在0-30℃之间。

药品的储存与养护 ppt课件

药品的储存与养护 ppt课件
Page 16
产品批号为1409041，有 效期24个月，那么该药可使 用到2016年8月31日，而 不是2016年9月4日
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有效期至2017/10/19，那 么该药可使用到2017年10 月19日
Page 18
有效期至2017年03月，那 么该药可使用到2017年3月 31日
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Page 23
Page 24
高危药品的管理
高危药品的定义：高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的 的药品。
高危药品包括：高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 高危药品应设置专门的存放药柜，不得与其他药品混合存放，且应标
1、需要阴凉处保存的药品很多，特别是大多数注射剂，如：注射用头 孢替唑钠、注射用美洛西林、注射用泮托拉唑等，因为阴凉处的温度要 求不超过20℃。在夏季时，我们的病区虽然有中央空调，但一般办公区 及病房都控制在25-26℃。所以我们建议：在夏季时，尽量将病区治疗 室的温度调到20℃，因为我们病区储存的药品主要在治疗室。
3、细胞毒药物： 注射用丝裂霉素、注射用环磷酰胺、注射用顺铂、甲氨蝶呤片、注射
用甲氨蝶呤、氟尿嘧啶注射液、长春瑞滨注射液等
Page 27
4、其他药品： 胰岛素制剂、肝素钠注射液、注射用低分子肝素、华法林片、胺碘酮
注射液、胺碘酮片、注射用硝普钠、氨茶碱注射液、酚妥拉明注射液、 注射用尿激酶、肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、异丙肾上腺 素注射液、多巴胺注射液、多巴酚丁胺注射液、阿托品注射液、地高 辛片、葡萄糖酸钙注射液、利多卡因注射液等、
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5、中药注射剂： 批准文号为国药准字Z××××××××的注射剂： 香丹注射液、灯盏花素注射液、黄芪注射液、生脉注射液、脉络宁注

医药商品的储运与养护课件

医药商品的储运与养护课件

医药商品的储运与养护
10
第二节 医药商品的养 护
影响医药商品质 量的外在因素
医药商品的储运与养护
11
日光和空气
l 日光
l 日光中有一种紫外线，对药品变化常起着 催化作用，能加速药品的氧化、分解等。
l 空气
l 空气是各种气体的混合物，其中对药品质
量影响比较大的为氧气和二氧化碳。氧气
约占空气中五分之一的体积。由于其性质
（运输包装）进行数量清点，必须做到准 确无误。
l 3、检查包装：在大数点收的同时，对每
件药品的包装和标志要进行认真的查看。
检查包装是否完整、牢固，有无破损、受
潮、水浸、油污等异状。
医药商品的储运与养护
38
入库程序
l 4、办理交接手续
l 入库药品经过上述程序，就要在回单上盖章， 表示收讫，并与运输部门办理交接手续。如果 上述程序发现疑点，应会同运输部门共同检查。
活泼，易使某些Βιβλιοθήκη 物发生氧化作用而变质。空气中的二氧化碳被药品吸收，发生碳酸
化而使药品变质。
医药商品的储运与养护
12
湿度
水蒸汽在空气中的含量叫湿度。它 随地区及温度高低而变化。湿度 对药品的质量影响很大。湿度太 大能使药品潮解、液化、变质或 霉料，湿度太小，也容易使某些 药品风化。
医药商品的储运与养护
l 可采用石灰干燥器储存
医药商品的储运与养护
28
3.易受温度影响药品的保管方法
l 一般药品储存于室温（1-30℃）即可。如指明 “阴凉处”是指不超过20℃， “冷藏处”是指 2—10℃。
l 在2℃以上时，温度愈低，对保管愈有利。
l 挥发性大的药品不应剧烈震动。开启前应充分降 温，以免药液冲出 。

药品储存与养护课件第6章药品的储存与养护

药品储存与养护课件第6章药品的储存与养护

药品储存与养护 第六章 药品的储存与养护
9
二、散剂的储存与养护
（二）散剂的验收和质量检测
2、散剂的质量检测： 【粒度】取供试品10g，置七号筛，通过筛网的粉末重量，应不低于95% 。 【外观均匀度】取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5平方厘米 ,将其表面 压平，在亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。 【干燥失重】取供试品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0% 。 【装量差异】散剂10包（瓶），除去包装，分别精密称定每包（瓶）内容物 的重量，求出内容物的装量与平均装量。每包装量与平均装量（凡无含量测 定的散剂，每包装量应与标示装量比较)相比应符合规定，超出装量差异限 度的散剂不得多于2包（瓶），并不得有1包(瓶）超出装量差异限度1倍。
（4）其他（包装封扣是否严密，有无渗漏，挥发）
药品储存与养护 第六章 药品的储存与养护
5
一、原料药的储存与养护
（三）原料药储存与养护实例
阿司匹林
【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水解。 【类别】 解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药。 【稳定性】 在干燥空气中稳定，遇湿气即缓缓水解成水杨酸与醋酸，分解后有显著的醋酸臭， 水溶液显酸性。 【储存与养护】 ①密封、在干燥处储存； ②如储存时间过长或出现明显醋酸臭，应检查其分解产物是否符合《中国药典》 对“游离水杨酸”的规定； ③如包装严密，本品在5-30℃的温度下储存，3年内质量应无变化。
廯，尿布疹。
【稳定性】
（1）本品中的主要成分硝酸咪康唑为结晶性粉末，易吸潮，对光、热不敏感；
（2）滑石粉吸附性强，易吸潮；
（3）氧化锌能与空气中的二氧化碳反应，在正常压力下易升华，遇氧化剂（如
氧气）易变质，因此，应密封储存、隔离空气。

药品储存与养护ppt课件

药品储存与养护ppt课件
药品的储存
储存管理方式:
色标管理 药品堆垛距离 分类储存管理 温湿度条件 库房防护措施 中药材、中药饮片的储存
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
色标管理
待验库(区）－黄色标 退货库(区）－黄色标 合格品库(区）－绿色标 不合格品库(区）－红色标
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
药品的储存
变色的维生素c、维生素k1
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
中药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 丸剂外观应圆整均匀、色泽一致。大蜜丸和小蜜丸应细腻 滋润、软硬适中。蜡丸表面应光滑无裂纹，丸内不得有蜡 点和颗粒。除另有规定外，丸剂应密封贮藏。蜡丸应密封 并置阴凉干燥处贮藏。
➢ 滴丸剂应大小均匀，色泽一致，表面的冷凝液应除去。除 另有规定外，滴丸剂宜密封贮存，防止受潮、发霉、变质 。
➢ 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。一般散剂应密 闭贮藏，含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮藏。
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
中药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异 嗅。除另有规定外，胶囊剂应密封贮藏。
➢ 栓剂外形应完整光滑，应无刺激性，并应有适宜的硬度， 以免在包装或贮藏时变形。所用内包装材料应无毒性，并 不得与药物或基质发生理化作用。除另有规定外，应在 30℃以下密闭保存，防止因受热、受潮而变形、发霉、变 质。

06医药商品的存储与养护

06医药商品的存储与养护

3、温湿度管理
——分解、挥发、熔化、变形、冻结，沉 淀、潮解、风化、稀释、溶化，发酵、酸败、 生霉，虫蛀等变化，以致变质失效 。
另外，药库管理必须注意以下几点：
1 、 对有特殊储存要求的药品，应建 立符合所需条件的库房和相应设施。 例如，室温温度控制在 1 ℃ ~30 ℃ 之间； 相对湿度控制在60℃~75℃之间。 2、药品入库时，应按凭证核对品名、规 格、数量和质量验收人员的签章（外地产品 入库时，还应查对药厂化验报告），并对质 量进行抽查，发现问题及时与质量检验或业 务部门联系解决。
二、不同性质药品的存储方法 1、易受光线影响而变质的药品的保管 方法
①凡遇光易引起变化的药品，如盐酸、双 氧水等，为避免光线对药品的影响，可采用 棕色玻璃瓶黑色纸包裹的玻璃器包装，以防 止紫外线的透入。 ②需要避光保存的药品，应放在阴凉干燥 阳光不易直射到的地方。门、窗可悬挂遮光 用的黑布帘、黑纸，以防阳光照入。
2、调节产销在地域上的差异
如浙八味
3、发挥蓄水池的作用。
如非典时期的体温表
二、医药商品储存的原则 1、确保生产稳定的原则 中草药——靠直接出售，价格大幅度降低，且 需要用时会出现缺货。 2、保证市场供应的原则。 如某些药品的生产周期是一年两季，那么这些 药品的储量最低应维持到下一次新药生产之前，还 要加上必要的安全储备和灾害性储备。 再生产周期和商品流通时间越长，医药商品储 存量就相应地越大。
2．西药的分类保管养护方法散剂——原料药 材见Excel!
温度、湿度、光线、空气及微生物等对散剂 质量均有一定影响，这其中有以湿度为最，吸湿 后又易引起二次变质或污染等。
各种包装情况： （1）纸装散剂吸潮后引起润湿、结块， 纸袋上出现迹印或霉斑； 纸制包装容易破裂厂贮运中要避免重压， 以防破漏； 有些纸制包装用过浆糊加工，还应注意 防止鼠咬虫蛀。

第六章医药商品的储存与养护

第六章医药商品的储存与养护

一、医药商品储存的概念与任务
（一）概念
生产
储存
销售
（二）任务
1、加强医药商品储存量管理
2、加强仓库建筑与设备管理
3、加强收货、保管、发货业务管理
4、加强医药商品安全管理
5、加强医药商品储存费用的经济核算
二 、医药商品储存保管常规
（一）医药商品储存保管的特征 1、是组织医药商品实体运动的管理 2、具有生产性和技术性 3、存在复杂性 （二）医药商品储存保管常规 1、经济性 2、安全性 3、准确性 4、及时性
6、时间
对有效期药品，一定要在规定效期内销售使用！
如果保管不当，虽贮存时间不长或未到有效期， 也可能变质失效。
二、不同性质医药商品具体保管养护方法
（一）西药的分类保管养护方法
1、注射剂的保管养护
大部分注射剂都怕日光照射，因日光中的紫外线能加速药 品的氧化分解，因此贮存注射剂的仓库门窗应采取遮光措施。 其中水针剂注意防冻，温度低于0℃以下时易冻裂受损；抗 生素、生物制品、酶制剂等注射剂，受温度的影响较大，最 适宜的温度是2-10℃，除冻干制剂外，一般不能在0℃以下 保存以免因冻结而致蛋白质变性而变质。粉针剂由于压盖、 贮存、运输中的原因，可能造成密封不严，在潮湿空气中易 吸潮、粘瓶、结块等现象，影响质量，因此在贮存保管中要 注意防潮，不宜置冰箱，应严格控制空气湿度，相对湿度保 持在45％-75％。
一般而论，温度在18-35℃，药材含水量达13%以上及 空气的相对湿度在70％以上时最适宜害虫的繁殖生长。
一般药物炮制品均有一定的含水量，若炮制品的含水量 增高到13%以上，尤其是含蛋白质、淀粉、油脂、糖类 的炮制品最易受虫蛀蚀心，如蕲蛇、泽泻、党参、芡实、 莲子等。所以炮制品一定要充分干燥，密闭保管或密封 保管。

药品储存与养护特殊管理药品的储存与养护课件

药品储存与养护特殊管理药品的储存与养护课件

对不合格药品的处理和销毁
总结词
不合格药品处理
详细描述
一旦发现不合格的特殊管理药品，应立即停止使用，并进行隔离存放。同时，按照相关规定对不合格 药品进行销毁，确保药品安全。在处理过程中，要注意防止对环境造成污染。
对退货药品的管理和验收
总结词
退货药品管理
详细描述
对退货的特殊管理药品进行严格的管理和验收。要核实退货的原因、数量等信息，并对 药品进行外观、包装、有效期的检查。只有合格的药品才能重新入库，不合格的药品应 按照相关规定进行处理。同时，要加强对退货药品的追溯管理，确保药品来源清晰、去
防鼠措施
采取防鼠措施，如设置防鼠板、使用 捕鼠器等，以防止老鼠对药品造成损 害。
储存环境的防火和防爆措施
防火措施
确保药品储存环境符合消防安全要求，配备灭火器等消防设备，并定期检查其 有效性。
防爆措施
对于易燃易爆药品，应采取特殊的防爆措施，如使用防爆电器、安装防爆设备 等，以确保安全。
CHAPTER 03
对处理结果进行总结分析，及 时上报相关部门，不断完善应 急预案。
对药品安全管理的监督和检查
定期对药品储存、养护、出库等环节 进行检查，确保各项操作符合规范。
对药品安全管理制度和操作规程的执 行情况进行监督和检查，发现问题及 时整改。
对特殊管理药品实行定期盘点和清查 ，确保账物相符。
CHAPTER 05
对人体造成伤害。
医疗用毒性药品主要包括各种 化疗药物、免疫抑制剂等，具
有明显的毒性和副作用。
使用医疗用毒性药品需要严格 控制剂量和给药方式，必须由 专业人员进行管理和监督。
医疗用毒性药品的储存需要特 别注意安全，防止误用和泄漏
。

药品的储存和保养课件

药品的储存和保养课件
• 3、建立毒性药品的收支账目，定期盘点，做到帐物相符， 发现问题应立即报告当地药品主定部门。
• 4、对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地 有关主管部门批准后方可销毁，并建立销毁档案，包括销 毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等。销毁批准人、 销毁人员、监督人员均应签字盖章。
放射性药品的储糖浆剂
糖浆剂受热、光照等因素，易产生霉败和沉 淀，且因含丰富糖分等营养物质，很易受细菌污 染而霉变。因此应存放于阴凉库，避免阳光直射 和采取有效措施防微生物污染。
三、常见易变质剂型的养护
水剂类
温度过高，含乙醇的制剂会受热挥发或产生 沉淀影响质量；芳香水剂也会挥发；乳剂温度过 高会凝结。温度过低会冻结分层。所以贮存水剂 类药品时应控制温度，存放在30℃以下的常温库 或置于凉暗处，冬季应有防冻措施。
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
医疗用毒性药品的储存保管方法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保 管。库内需有安全措施，如警报器、监控器、并严格实行 双人、双锁管理制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双 人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、 错发，严禁与其他药品混杂。
药品的储存与养护
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必 须充分了解各种药品的理化性质，以及剂 型和包装与稳定性的关系。同时还要熟悉 外界因素对药品产生的各种影响。从而提 供良好的储存条件和养护方法，有效的保 证药品质量
(一) 药品的储存
• 1 分区分类管理
• 药品常按药品的剂型分成散剂、片剂、注射剂、 软膏剂等等类型。采取同类集中存放的办法保管。 “分类区分，货位编号”。如：合格库、检验库、 不合格库。然后将药品按其自然属性、养护措施 及消防方法的一致性划分为若干个类别。分别存 放普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品 库、危险品库。（我院药库有冷藏库，麻醉药品 库，贵重药品库，毒性药品库等）其中化学药品 （H）和生物制品（S）主要依据临床药理学分类。 中成药主要依据功能分类。

第六章医药商品的储存与养护

第六章医药商品的储存与养护

（三）医药商品储存工作的主要职责
9.销后退回的药品，凭开具的退货凭证收货存放于 退货药品库(区)，并做好退货记录。
10.做好药品的效期管理工作，1年内近效期药品按 月填写效期催销表。
11.严格按先产先出、先进先出、近期先出和按批号 发货的原则办理出库。
12.做好药品复核管理工作，严格把好药品出库质量 关。
（一度 （五）微生物与昆虫
讨论采取什么措施可以 提高医药商品的稳定性。
（六）时间
第二节 医药商品的储存与养护常识
一、医药商品的储存常识 （一）医药商品储存的概念
医药商品的储存是指药品离开生产过程到达消费 者手中的一种暂时的停留，主要是药品流通企业 待销商品的储存，也包括药厂储存和医院储存。
（三）医药商品储存工作的主要职责
5.凭验收员签字或盖章的人库凭证收货，对货与单 不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情 况予以拒收并报告质量管理部门。
6.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示或标志的 要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。“五 距”规范，合理利用库容。
7.做好色标管理及分区分类管理。 8.药品应按批号、效期分类相对集中存放，按批号 及效期远近依次或分开堆码。
（三）药品养护工作的主要职责
5.对于因异常原因可能出现质量问题的药品和库存 时间较长的药品，报请质量管理机构复查处理。
6.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查 处理。
7.定期向质量管理机构上报近效期及长时间储存药 品的报表。
8.负责验收养护仪器设备，仓储设施设备的管理工 作。
9.建立药品养护档案。 讨论如何做好药品的养护工作
添加标题
第一节 影响医药商品质量的因素 第二节 医药商品的储存与养护常识

医药商品的储存与养护(ppt文档)

医药商品的储存与养护(ppt文档)
蓄水池的作用。
仓储管理不论是在流通领域，还是在企业运营管理及经济建 设中都起着举足轻重的作用，因此学习仓储管理有助于对物流整 体流程的把握。
“仓”也称为仓库，为存放物品的建筑物和场地，可以为 房屋建筑、大型容器、洞穴或者特定的场地等，具有存放和保护 物品的功能；“储”表示收存以备使用，具有收存、保管、交付 使用的意思，当适用有形物品时也称为储存。“仓储”则为利用 仓库存放、储存未即时使用的物品的行为。简言之，仓储就是在 特定的场所储存物品的行为。
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《中国仓储业蓝皮书（2015）》
• 2014年仓储业发展的主要特点是：（接上页）医药物流网 络化建设，打通医药供应链各环节，实现医药仓储物流透 明化和可追溯；中药材现代物流体系破题，中药材的集中、 规范仓储将与药品物流体系对接；各方共同推进绿色仓储 与配送，取得初步成效；危险品企业退城入园工作进入高 潮，利于产业结构调整与升级，促进产业链持续健康发展； 金融仓储发展进入调整期，各方就防范存货融资风险与规 范担保品管理形成广泛共识；自助仓储由一线城市向二、 三线城市发展，市场需求有待开发；仓储业标准化建设进 入整体推进阶段。
《中国仓储业蓝皮书（2015）》
• “综合报告”显示，由于我国物流业起步较晚，行业总 体发展水平与我国现阶段经济发展水平和规模相比有一 定差距。同时，我国物流在各个环节发展不平衡，特别 是作为关键环节的仓储业，还存在相关政策与管理不太 到位，仓储市场秩序不够规范；仓储资源紧缺、租金持 续上涨；仓储经营行为不规范、专业人才缺乏以及仓储 管理法规与标准不健全等诸多问题，在一定程度上制约 了物流行业发展。
《中国仓储业蓝皮书（2015）》
• 2014年仓储业发展的主要特点是：各类仓储企业在政策引 导和市场推动下纷纷加大投资，仓库设施建设呈现大型化、 网络化趋势，电商仓库成为建设热点；公共仓储企业积极 参与托盘循环共用试点、城市共同配送试点，仓配一体化 服务形成一定规模；在相关政策驱动下，低温仓储业发展 持续向好，冷库租赁正在向低温配送中心发展；电商仓储 网络正在形成，电商自营仓储与电商公共仓储同步发展， 双十一的“爆仓”现象大为缓解；

药品的储存与养护ppt课件

药品的储存与养护ppt课件

为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
二、原料药的质量变异 （1）风化 eg硫酸钠、硫酸阿托品、酒石酸锑； （2）潮解 eg氯化物、水合氯醛、蛋白质、强心苷 （3）挥发 eg乙醇、乙醚、樟脑、薄荷脑； （4）变色 eg甘汞、肾上腺素、Vc； （5）异臭、异味 eg阿司匹林、氨茶碱、蛋白质； （6）发霉、生虫 eg生药、生化类药品、生物制品 （7）效价减失 eg抗生素、生化药品。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§1 药品的分类
例： 国药准字Z53020799 国药准字H10950026 国药准字Z22022309 国药准字H32020984 医药产品注册证号ZC20100004 进口药品注册证号X980507 进口药品注册证号BH20030184
作用与性状 抗酸药； 白色无晶性粉末，无臭，无味
质量稳定性 性质稳定
分析
遇热、受潮制酸力下降
储存养护方 密封，干燥处储存
法分析
久贮后测定制酸力
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药储存养护实例分析
是否有发霉、发臭、虫蛀、鼠咬等现象，包装是 否完好无损、受潮、有无水渍等状况。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
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绿色：
合格药品
红色：
不合格药品
黄色：
待确定药品
库房管理区域色标划分统一标准
绿色：合格药品库
待发药品库
中药饮片零货称取库
黄色：待验药品库
退货药品库
红色： 不合格药品库
药品堆垛要求
➢ 妥善苫垫、码脚稳固、堆码整齐、层次分明 ➢ 应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。 ➢ 怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。 ➢ 药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品
第六章 医药商品的储存与养护
第一节 影响药品质量的因素
内在因素 外在因素
➢ 日光 ➢ 空气 ➢ 温度 ➢ 湿度 ➢ 储存时间
影响药品质量的因素
药品包装 微生物：霉菌、控制菌 仓库地址的选择 鼠害、虫害、鸟害
பைடு நூலகம்
药品的储存
一、储存管理的要求
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求： （一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，
药品的储存常识
二、储存的主要内容
➢ 6色标管理 ➢ 堆垛 ➢ 分类储存管理 ➢ 温湿度条件 ➢ 库房防护措施 ➢ 中药材、中药饮片的储存
色标管理
为了有效控制药品储存质量，应对药品的质量状态和 库区实行色标管理。三色标牌以底色为准，文字可以白色 或黑色表示，防止出现色标混乱。
药品质量状态的色标区分标准
➢ 麻醉药品和第一类精神药品可同库储存，医疗用 毒性药品、放射性药品分别设置专库或专柜存放， 放射性药品应采取有效的防辐射措施
➢ 第二类精神药品宜存放于相对独立的储存区域， 且应加强帐、货管理。
对光不稳定药品的储存
➢ 棕色瓶加黑纸包装，防止紫外线作用 ➢ 放置位置：阴凉干燥、阳光不易直射到的地方 ➢ 不常用的可置于箱中存放，或在柜中加黒布窗帘 ➢ 见光易氧化的药品，如乙醚，需存放在密闭避光容器中
温湿度条件
➢ 按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营 企业各类药品储存库均应保持恒温。
❖ 冷 库（2-10℃） ❖ 阴凉库（≤ 20℃） ❖ 常温库（0-30℃） ❖ 各库房的相对湿度均应保持在35%—75%之间。
➢ 企业所经营药品标明应存放于何种温湿度下，所设的冷库 、阴凉库及常温库的温度范围就应当相应设置。如经营标 识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库 。
库房应设防护措施
➢ 存储设施要求配备避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠 等措施
中药材、中药饮片储存
➢ 应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合 理控制温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品 种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于经营量 较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的 储存设备，如冰箱、冷柜。
度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；
药品的储存
（六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘 米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米， 与地面间距不小于10厘米； （七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片 分库存放； （八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存； （九）拆除外包装的零货药品应当集中存放； （十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物 堆放； （十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不 得有影响药品质量和安全的行为； （十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
➢ 片剂外观应完整光洁，色泽均匀。应具有适宜的硬度，防止包装贮运 过程中发生磨损或碎片。片剂应注意贮藏环境的温度和湿度，除另有 规定外，片剂应密封贮藏，在贮藏期间应防止潮解、发霉、变质或失 效
规定有效期的药品
➢ 注意有效期，“先进先出、近期先出” 原则 ➢ 使用期、保险期与有效期概念的区别 ➢ 包装不同，有效期不同 ➢ 剂型不同，有效期不同 ➢ 随时标明有效期
西药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 原料药贮藏要求： 常规药品保管 易吸潮药品 含结晶水药品 遇光易变质药品 有挥发性药品 有异味药品 抗菌素 生化制品
➢ 药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶（房梁） 的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不 小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。另外仓间主通 道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。
➢ 对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应 存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，应将该药品存 放于阴凉库中。
按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存； （二）储存药品相对湿度为45%～75%； （三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药
品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色； （四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防
鼠等措施； （五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高
易受湿度影响而变质的药品
➢ 用玻璃软木塞、腊封、螺旋盖 ➢ 控制库内湿度 ➢ 对少量药品，可采用干燥剂
易受温度影响而变质的药品
➢ 对怕热药品，可放置在不同温度条件 ➢ 对于挥发性大的药品，注意不要震荡，开启前注意降温 ➢ 对于易冻和怕冻药品，注意保温
易燃易爆危险品
➢ 自燃及遇火爆炸药品 ➢ 自燃液体 ➢ 极毒品及杀伤性药品 ➢ 腐蚀性药品
种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事 故。
药品堆码形式
立方垛：适用于箱、袋包装
➢ 按堆码方法： 直码 交叉码 ➢ 按堆码方式： 实垛 通风垛
宝塔垛：适用于桶装药品
药品堆垛距离
➢ 药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应 的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内 设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有 效开展
➢ 对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、双锁保 管。
药品的储存方法
➢ 特殊药品 ➢ 对光不稳定药品 ➢ 易受湿度影响而变质的药品 ➢ 易受温度影响而变质的药品 ➢ 危险品 ➢ 规定有效期药品
特殊管理药品
➢ 药品批发企业应对麻醉药品、第一类精神药品、 医疗用毒性药品、放射性药品实行专库或专柜存 放，双人双锁管理，专帐记录，做到帐物相符