药品储存与养护 - 第2章 - 药品的仓储管理

药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。

第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。

第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

（一）阴凉库：温度不高于20℃。

（二）常温库：温度保持在10-30℃。

（三）冷库：温度保持在2-10℃。

第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。

第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。

第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。

第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。

第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。

第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。

第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。

第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。

第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。

中药的仓储管理与养护药品储存是药品离开生产过程处于流通领域所形成的短暂停留。

药品在储存过程中受内在和外在因素的影响，会发生质量变化，所以药品养护是非常重要的。

药品养护是指药品在储存过程中，对储存药品进行科学保养与维护的技术工作。

一药品的储存与保管（一）药品储存与养护工作的职责：安全储存，科学养护，保证质量，降低损耗，收发迅速，避免事故。

工作流程：验收合格――交接手续――药品入库――建账――分类储存――出库手续――按批号发货――交接手续――复核。

注意事项：1. 分库要求：按温湿度要求分类储存于相应的库中，冷库（2℃～10℃），阴凉库（20℃以下），常温库（0℃～30℃）。

2. 堆放规定：堆垛应留有一定距离。

药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。

堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作，严禁倒置，怕压药品控制堆放高度，定期翻垛。

药品应按批号集中堆放，按批号依次或分开堆码、上架。

3.. 药品入库时，应按凭证核对品名、规格、数量和质量验收人员的签章4. 应做好库房温、湿度的监测和管理。

每日应上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录。

如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。

5. 药品出库时，应按发货或配送凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。

（二）中药储存的基本原则中药储存的基本原则是分区分类储存。

即熟悉药品质量特性及储存要求，按药品的自然属性分类，按区、库、排、号科学储存。

1. 分区储存：区域的划分要以“安全、方便、节约”为原则，区域可大可小，力求便利业务，便于管理，节省仓容，确保安全。

2. 分类储存：中药分类，可按中药材、饮片、中成药分三类。

其中，中药材可按根和根茎、果实和种子、花、全草、叶、藤木、动物、矿物、菌藻等划分种类。

中成药可按剂型如蜜丸、水丸、散剂、片剂、膏剂、针剂、颗粒剂、胶剂、胶囊剂、酒露剂等划分。

药品的仓储管理药品养护基础知识药品的仓储管理药品养护基础知识药品储存于养护的目的和意义保证药品安全有效确保药品储存安全降低损耗保证市场供应促进流通顺畅迅速促进中药商品生产标准化提高应急能力消除地区差异一、目的:确保药品在储存过程中的安全,保证药品的使用价值加强药品的流通,满足人民防病治病的需要监督药品质量,保证用药安全有效,维护药品用户的利益二、意义:药品养护工作职责指导保管人员对药品合理储存配合保管人员进行温湿度管理对库存药品定期检查中药材、中药饮片的养护对质量有疑问药品应抽样送检发现的问题及时上报质量信息管理设施设备管理药品养护档案按一般管理要求按温度管理要求按特殊管理要求一、药品仓库的种类(一)GSP对库房分类的要求第二讲药品的仓储管理简介1、按一般管理要求:待验药品库(区)合格药品库(区)待发药品库(区)不和格药品库(区)退货药品库(区)中药饮片零货称取专库(区)色标管理绿色黄色红色合格品库(区)零货称取库(区)待发药品库(区)待验药品库(区)退回药品库(区)不合格品库(区)冷库温度: 2oC—10 oC阴凉库温度: ≤ 20oC常温库温度:0oC—30 oC库房湿度: 45%—75%2、按温度管理要求:3、按特殊管理要求分类麻醉药品库、一类精神药品库、医疗用毒性药品库、放射性药品库和危险品库专用仓库安全保卫措施1、砖混或钢混结构的无窗建筑2、基本设施牢固,具有抗撞击打能力3、装有钢制保险房门,双门双锁 4、备有防盗、防火、报警装置 5、专用仓库与110联网(二)药品仓库的分类采购仓库批发仓库零售仓库加工仓库储备仓库中转仓库1、按照仓库的主要业务职能分类:(二)药品仓库的分类通用仓库保温、冷藏、恒温仓库危险品库仓库气调仓库2、按照仓库建筑的技术设备条件分类:3、按照仓库的建筑结构分类:平房仓库、多层楼房仓库、高层货架立体仓库库区布局、条件地面平整,无积水、杂草,无污染源储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施装卸作业场所有顶棚有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房设置不同温湿度条件的仓库库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整,门窗结构严密库区有符合规定要求的消防、安全设施药品仓库内部区域划分储存作业区库房、货场、保管员工作室辅助作业区办公室、验收室、养护室、分装室办公生活区办公室、宿舍、汽车库、食堂、厕所、浴室药品仓库的设施设备保持药品与地面之间有一定距离的设备避光、通风和排水的设备监测和调节温、湿度的设备防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备符合安全用电要求的照明设备适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备药品分类存放规定需分开存放的药品 1、药品与非药品 2、内用药与外用药应单独存放的药品 1、易串味的药品 2、中药材、中药饮片 3、危险品特殊管理药品的储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品: 专库或专柜存放,双人双锁,专帐记录,帐物相符二类精神药品: 相对独立的储存区域,加强帐、货管理销后退回药品的管理凭销售部门开具的凭证收货存放于专区专人保管,专帐记录验收合格,记录后放入合格品库(区)不合格,记录后放入不合格品库(区)退货记录保存3年药品库区内部布置横列式纵列式纵横式/混合式货垛倾斜式药品堆码垛距离药品墙散热器屋顶地面30cm10cm30cm30cm二、药品分类储存的方法分区分类货位编号保管1、仓储作业区布置时,一般将吞吐量大和出入库频繁的库房组布置在库区的( )A、库区中央靠近出入作业区的地方B、库区两翼或后部C、单独设库D、库区下风侧练习A2、获取平面布局形式中,对通风采光不利、存取货物不方便的是( )A、横列式B、纵列式C、纵横式D、倾斜式B3、验收养护室、标本室应设在仓库平面布局的( )A、仓储作业区B、行政生活区C、辅助作业区D、发货区C4、色标标志为绿色的库区为(A、待验区(库)B、不合格品区(库)C、合格品区(库)D、退货区(库)E、发货区(库)C E5、根据仓库业务员活动和工作任务不同,GSP要求仓库库区布局分为:6、库房内部获取平面布局的形式有:6、采用分区分类货位编号保管方法的优点:(1)有利于提高工作效率(2)便于药品养护和盘点(3)利于掌握和控制药品存量(4)有利于提高保管技术水平。

医院药品储存养护管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护的部门和人员。

第三条医院药品储存养护工作应遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品储存管理规范》等法律法规以及国家有关药品质量管理和安全使用的规定。

第二章药品储存第四条医院应设立药品储藏室，对药品进行储存。

第五条药品储藏室应符合卫生要求，通风干燥、不受潮、不受阳光直射。

第六条药品储藏室内温度应控制在15-25摄氏度之间，相对湿度控制在45-65%之间。

第七条药品储藏室应划分出不同的区域或货架，按药物类别、批号等进行分类存放，不同类别的药品应分开存放。

第八条药品储藏室内的货架、柜子等设备应保持整洁，有良好的结构和材料，不易产生静电、污染药品。

第九条药品储藏室的进出口应有监控制度，确保药品的安全和完整。

第十条药品在储藏室内应有明确的标识，包括药品名称、生产厂家、批号、存放位置等信息。

第三章药品养护第十一条医院应建立药品养护制度，定期对药品进行养护和检查。

第十二条药品养护应遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期和质量。

第十三条药品养护应配备专业人员，对药品进行定期检查和整理，确保药品包装完好无损。

第十四条药品养护人员应定期检查药品的有效期，并及时下架即将过期的药品。

第十五条药品养护人员应对药品进行整理、分类，并制定清晰的存放标准，确保药品易于查找、使用。

第十六条药品养护人员应对存放期满的药品，进行处理或报废，确保不被误用。

第四章药品管理第十七条医院应设立药品管理部门，负责整体药品管理工作。

第十八条药品管理部门应制定药品管理制度，对药品的采购、收发、储存、养护、更新等环节进行管理。

第十九条医院应建立药品台账，记录药品的进出、消耗情况，并定期进行盘点。

第二十条药品管理部门应定期对药品进行库存清查，以及不定期的药品质量抽查，确保药品质量和安全。

药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店针对药品的陈列、储存和养护等环节制定的管理规定和操作流程，旨在确保药品质量和安全。

1. 药品陈列管理：
- 药品应按照分类、性质、剂型和规格等进行科学合理的陈列，保证易于辨认和检索。

- 药品陈列区域应保持整洁、干燥、通风和避光，避免与有害物质和异味接触。

- 药品陈列应遵循“先进先出”原则，定期对过期药品进行清理和处理。

2. 药品储存管理：
- 药品储藏室应符合环境条件要求，保持恒温、恒湿和通风良好。

- 不同类型的药品应按照不同的要求储存在不同的区域或储存柜内，避免交叉污染和混淆。

- 药品应进行合理的分类标识和标记，包括药品名称、规格、有效期等重要信息。

3. 药品养护管理：
- 养护工作包括验证药品有效期和保质期、普查药品包装完好性、防潮、防热、防光、防冻等。

- 定期进行药品存库检查和养护工作记录，确保药品质量和存储环境的合格。

- 对过期、变质、破损的药品及时处理，防止被误用或继续流通。

此外，药品陈列、储存和养护管理制度还应包括规定药品管理人员的职责和权限、药品的验收、采购和领用程序、药品库存的管理和盘点等内容，以确保药品管理的科学、规范和安全。