最新药剂学实验一--乳剂的制备

乳剂的制备实验报告一、引言乳剂是一种由两种或以上互不相容的液体相均匀分散形成的体系，其中一种相被分散为细小的液滴或颗粒悬浮于另一种相中。

乳剂的稳定性是制备过程中需要特别关注的问题，而稳定性的改善和控制是乳剂研究的重点之一。

本实验旨在探究乳剂的制备方法以及提高乳剂稳定性的实验条件。

二、实验目的1. 掌握乳剂制备的基本原理和方法。

2. 通过调整实验条件提高乳剂制备的稳定性。

三、实验原理乳剂的制备方法一般有机械法、物理方法和化学法三种。

其中机械法是最常用的一种方法，可以通过高速搅拌、高压均质或低温乳化等方式将两相混合。

物理方法则是利用共存界面活性剂降低两相之间的表面张力，使其分散成乳液体系。

化学法则是通过添加乳化剂或改变pH值来改善分散稳定性。

四、实验步骤1. 准备两个相互不相溶的液体：油相A和水相B。

2. 在试管中将油相A与水相B以适当比例混合。

3. 在单向搅拌器中，以适当的速度将两相搅拌混合。

4. 若乳剂制备不稳定，可尝试添加不同的乳化剂或调整pH值。

5. 观察乳剂制备的稳定性，并记录实验数据。

五、实验结果与讨论在实验过程中，我们尝试了不同的乳化剂添加和pH值调节来改善乳剂制备的稳定性。

结果表明，在添加适量的乳化剂后，乳剂的稳定性得到了明显改善。

乳化剂可以在油相和水相之间形成界面活性层，减少两相间的表面张力，从而使乳剂更好地稳定。

另外，调节pH值也对乳剂制备的稳定性有一定的影响。

我们发现，在一定范围内，通过适当调节酸碱度，可以使乳剂的稳定性得到进一步提高。

这是因为乳化剂在不同pH条件下会发生电离或分解，进而改变乳剂的表面性质，影响乳剂的稳定性。

六、结论通过本次实验，我们成功制备了乳剂，并通过添加乳化剂及调节pH值来提高乳剂制备的稳定性。

乳剂的稳定性对于应用和生产具有重要意义，本实验为乳剂制备和稳定性研究提供了一定的实验基础。

七、实验总结乳剂是一种广泛应用于医药、化妆品、农业等领域的体系。

了解乳剂的基本原理和制备方法，掌握乳剂稳定性的改善和控制方法对于实际应用具有重要意义。

药剂学实验一乳剂的制备一、实验目的和要求1. 掌握乳剂的一般制备方法。

2. 比较不同方法制备的乳剂油滴粒度大小、均匀度及其稳定性。

3. 掌握乳剂类型的鉴别方法。

二．基本概念和实验原理乳剂也称乳浊液型液体药剂，系指两种互不相容的液体混合，其中一种以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相分散体系。

形成液滴的一相为称为内相、不连续相或分散相；包在液滴外的一相称为外相、连续相或分散介质。

分散相的直径一般在0.1〜10 m之间。

乳剂类型有单乳剂（O/W型，W/O型）和复合乳剂（W/O/W 型，O/W/O 型）。

乳剂是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相和连续相外，还加入乳化剂，并且需在一定的机械力作用下进行分散。

乳化剂的稳定机理是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。

常用的乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。

通常小量制备时，可在乳钵中研磨制得或在瓶中振摇制得，工厂大量生产多采用乳匀机、高速搅拌器、胶体磨制备。

如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法和湿胶法制备，以新生皂为乳化剂制备乳剂时，可研磨或振摇制得。

乳剂类型的鉴别方法有稀释法（水）和染色镜检法（水/油性染料）。

三、实验内容（一）液状石蜡乳的制备［处方］液状石蜡 6 ml阿拉伯胶 2 g5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml1%糖精钠溶液香精纯化水0.003 g 适量加至15 ml［制法］：(1) 干胶法(干法)：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，研磨过程中加纯化水4 ml ，研至发出噼啪声，即成初乳。

再加5%尼泊金乙酯醇溶液，加剩余纯化水适量研匀，再加糖精钠溶液和香精，共制15 ml。

(2) 湿胶法：取纯化水4 ml 置乳钵中，加2 g 阿拉伯胶粉研成胶浆。

再分次加入 6 ml 液状石蜡，边加边研磨至初乳形成，再加5%尼泊金乙酯醇溶液，再加剩余纯化水研匀，再加糖精钠溶液和香精，共制成15 ml ，即得。

第1篇一、实验目的本次实验旨在学习乳剂的基本制备方法，掌握乳剂的稳定性评价方法，并通过实验验证乳剂的制备效果。

二、实验原理乳剂是由两种或两种以上不相溶的液体组成的非均相分散体系，其中一种液体以液滴的形式分散在另一种液体中。

乳剂的制备方法有机械搅拌法、超声波乳化法、胶体磨法等。

本实验采用机械搅拌法制备乳剂。

三、实验材料1. 材料：油相（植物油）、水相（蒸馏水）、乳化剂（吐温-80）、助溶剂（Span-80）、稳定剂（聚乙烯醇）、食盐。

2. 仪器：搅拌器、烧杯、温度计、秒表、移液管、滤纸、滤网。

四、实验步骤1. 配制水相：将蒸馏水加入烧杯中，加入吐温-80和Span-80，搅拌均匀。

2. 配制油相：将植物油加入另一个烧杯中，加入聚乙烯醇，搅拌均匀。

3. 制备乳剂：将水相倒入油相中，开启搅拌器，搅拌速度为1000 r/min，搅拌时间为10分钟。

4. 稳定乳剂：在搅拌过程中，加入食盐，搅拌均匀。

5. 静置：将制备好的乳剂静置一段时间，观察其稳定性。

五、实验结果与分析1. 乳剂的制备效果：通过实验，成功制备了乳剂。

观察发现，乳剂呈均匀的白色乳液，无明显分层现象。

2. 乳剂的稳定性：将制备好的乳剂静置24小时后，观察其稳定性。

结果表明，乳剂无明显分层现象，说明乳剂的稳定性较好。

3. 影响乳剂稳定性的因素：（1）乳化剂：本实验采用吐温-80和Span-80作为乳化剂，结果显示乳剂稳定性较好。

吐温-80和Span-80具有较好的表面活性，能降低油水两相的界面张力，有利于乳剂的稳定。

（2）搅拌速度：实验中搅拌速度为1000 r/min，搅拌时间10分钟。

结果表明，搅拌速度和时间的合理搭配有利于乳剂的稳定。

（3）稳定剂：本实验采用聚乙烯醇作为稳定剂，结果表明乳剂稳定性较好。

聚乙烯醇具有良好的成膜性，能在乳剂表面形成一层保护膜，防止乳剂分层。

六、实验结论通过本次实验，成功制备了乳剂，并验证了乳剂的稳定性。

实验结果表明，采用机械搅拌法制备乳剂，选用合适的乳化剂、稳定剂以及合理的搅拌速度和时间，可以制备出稳定性较好的乳剂。

乳剂的制备2015/5/11一．实验目的1.掌握乳剂的一般制备方法。

2.熟悉乳剂类型的鉴定方法。

二．实验原理乳剂是互不相容的两相液体混合其中一相液体以小液滴形式分散于另一相液体中，形成非均相液体分散体系。

分为油包水和水包油型。

三．实验内容（一）手工法制备乳剂①阿拉伯胶为乳化剂(O/W)阿拉伯胶1.5g置于乳钵→加3ml水研匀→加豆油 6.5ml研磨成初乳→加水至25ml研匀②聚山梨酯80为乳化剂(O/W)将豆油 6.5ml和聚山梨酯80 1.5ml共置入乳钵中→研匀→加入4ml水研成初乳→加水至25ml③鱼肝油乳剂(O/W)西黄蓍胶浆的制备西黄蓍胶 0.4g→加2.5ml乙醇→摇匀→加蒸馏水5ml强力摇匀鱼肝油 13ml +阿拉伯胶 3.25g研匀→加蒸馏水 6.5ml→研成初乳→缓慢加入西黄蓍胶浆→加水至25ml④石灰搽剂（W/O）氢氧化钙 10ml+花生油 10ml →用力振摇成初乳（二）机械分散法制备乳剂①以豆磷脂为乳化剂(O/W)取豆油，豆磷脂溶液。

水共置于组织捣碎机中→低速1min→终止1min→高速1min即得四．实验结果1.影响乳剂稳定性的因素有哪些?①乳化剂的HLB值②乳化剂的用量③乳化及贮藏时的温度④分散介质的黏度⑤分散相的浓度2.简述干胶法和湿胶法的制备初乳操作要点？干胶法是将乳化剂跟油混匀后再加水形成初乳；而湿胶法是乳化剂先在水中分散后再跟油混匀形成初乳。

3.石灰搽剂的制备原理是什么？属何种类型的乳剂？石灰搽剂是氢氧化钙溶液与花生油中所含的少量游离的脂肪酸经过皂化反应，再乳化花生油生成W/O型乳剂。

六．讨论实验中手工法制备的乳剂在显微镜上镜检虽然大部分液滴分散均匀，但不够机械分散法制备的乳剂乳剂均匀。

软膏剂的制备及质量检查（含现象结论及讨论）实验日期：202X年X月X日 T：24℃ RH：40%一、实验目的1.掌握不同类型基质软膏的制备方法。

2.掌握软膏剂质量评定的方法。

二、实验原理软膏剂的制备方法有：研和法、融合法、乳化法。

根据药物和基质性质、制备的量及设备条件等选择合适的方法进行制备。

研和法：固体药物→研细→加部分基质→研磨至糊状→递加其余基质研磨→成品融和法：基质→水浴加热熔化→加入其他基质→搅拌至基质全熔→搅拌下加入药物→搅拌冷却至膏状乳化法：油溶性组分→搅拌下加热至约80℃；水溶性组分→搅拌下加热至与油相相同温度；将水、油溶性组分加到一块搅拌冷凝至稠膏状→成品三、仪器与材料仪器：水浴锅，研钵，软膏板，软膏刀，显微镜等。

材料：水杨酸，凡士林，白凡士林，液体石蜡，硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，羊毛脂，三乙醇胺，甘油，羧甲基纤维素钠，苯甲酸钠，纯化水。

四、实验内容1.油脂性基质软膏的制备：处方：水杨酸 1.0 g 主药液体石蜡适量（约4 g）油脂性基质凡士林加至200g 油脂性基质制法：取水杨酸置于研钵中，加少量液状石蜡研磨成糊状，分次加入白凡士林，研磨均匀，加入剩余的液体石蜡调节稠度，即得。

2.O/W型乳剂基质软膏的制备处方：水杨酸 2.0 g 主药硬脂酸 4.8 g 与三乙醇胺形成有机胺皂作乳化剂单硬脂酸甘油酯 1.4 g 辅助乳化剂白凡士林0.4 g 油脂性基质羊毛脂 2.0 g 油脂性基质液体石蜡 2.4 g 油脂性基质三乙醇胺0.16 g 与硬脂酸形成有机胺皂作乳化剂纯化水加至40.0 g 水性基质制法：取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂和液体石蜡于烧杯中，水浴加热至80℃搅拌熔化。

取三乙醇胺和计算量纯化水于另一烧杯、水浴加热至80℃，搅拌均匀。

同温下，将水相与油相混合，水浴上不断搅拌，后取出于室温搅拌。

在有水杨酸的研钵中加入O/W型乳剂基质，即得。

3.水溶性基质软膏的制备处方：水杨酸 1.0 g 主药羧甲基纤维素钠 1.2 g 高分子表面活性剂甘油 2.0 g 油脂性基质苯甲酸钠0.1 g 防腐剂纯化水16.8 ml 水性基质制法：取羧甲基纤维素钠置于研钵中，加入甘油后研磨均匀，然后边研磨边加入溶有甲酸钠的水溶液，待溶胀后研磨均匀，即得水溶性基质。

药剂学实验一乳剂得制备一、实验目得与要求1、掌握乳剂得一般制备方法。

2、比较不同方法制备得乳剂油滴粒度大小、均匀度及其稳定性。

3、掌握乳剂类型得鉴别方法。

二．基本概念与实验原理乳剂也称乳浊液型液体药剂，系指两种互不相容得液体混合，其中一种以液滴状态分散于另一种液体中形成得非均相分散体系。

形成液滴得一相为称为内相、不连续相或分散相；包在液滴外得一相称为外相、连续相或分散介质。

分散相得直径一般在0、1～10 m之间。

乳剂类型有单乳剂（O/W型，W/O型）与复合乳剂（W/O/W型，O/W/O型）。

乳剂就是一种动力学及热力学不稳定得分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相与连续相外，还加入乳化剂，并且需在一定得机械力作用下进行分散。

乳化剂得稳定机理就是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。

常用得乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。

通常小量制备时，可在乳钵中研磨制得或在瓶中振摇制得，工厂大量生产多采用乳匀机、高速搅拌器、胶体磨制备。

如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法与湿胶法制备，以新生皂为乳化剂制备乳剂时，可研磨或振摇制得。

乳剂类型得鉴别方法有稀释法（水）与染色镜检法（水/油性染料）。

三、实验内容（一）液状石蜡乳得制备[处方]液状石蜡 6 ml阿拉伯胶 2 g5%尼泊金乙酯醇溶液0、05 ml1%糖精钠溶液0、003 g香精适量纯化水加至15 ml[制法]：(1)干胶法（干法）：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，研磨过程中加纯化水4 ml，研至发出噼啪声，即成初乳。

再加5%尼泊金乙酯醇溶液，加剩余纯化水适量研匀，再加糖精钠溶液与香精，共制15 ml。

(2)湿胶法：取纯化水4 ml置乳钵中，加2 g阿拉伯胶粉研成胶浆。

再分次加入6 ml液状石蜡，边加边研磨至初乳形成，再加5%尼泊金乙酯醇溶液，再加剩余纯化水研匀，再加糖精钠溶液与香精，共制成15 ml，即得。

药剂学实验⼀混悬剂、乳剂的制备实验⼀混悬剂、乳剂的制备⼀、实验⽬的和要求1. 掌握混悬剂、乳剂的⼀般制备⽅法及2. 掌握乳剂类型的鉴别⽅法及测定油乳化所需HLB 值的⽅法。

3. 熟悉助悬剂、润湿剂、絮凝剂及反絮凝剂等在混悬液中的应⽤，并了解混悬剂的质量评定⽅法。

4. ⽐较不同乳剂及不同乳化⽅法制得乳剂的分散相粒度及其稳定性。

⼆、基本概念和原理1. 混悬剂：混悬液为不溶性固体药物微粒分散在液体分散媒中形成的⾮均相体系，可供⼝服、局部外⽤和注射。

因重⼒作⽤，混悬液中微粒在静置时会发⽣沉降，微粒沉降速度符合斯托克斯定律：混悬剂的配制⽅法有分散法和凝聚法，⼀般配制原则为加液研磨、改变溶媒或采⽤⾼分⼦助悬剂作稳定剂。

混悬剂的稳定剂⼀般分为三类：助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。

混悬剂的质量要求为：①粒⼦应细腻，分散均匀，不结块；②沉降应缓慢，或颗粒沉降后⼀经振摇易再分散，便于准确量取剂量。

2. 乳剂：两种互不混溶的液体经乳化⽽形成的⾮均相分散体系称为乳剂（也称乳浊液），可分为⽔包油（O/W ）型或油包⽔（W/O ）型，常采⽤稀释法和染⾊镜检法鉴别。

乳浊剂是⼀种动⼒学及热⼒学不稳定的分散体系，需加⼊乳化剂使乳剂稳定，并且⼀般需在⼀定的机械⼒作⽤下进⾏分散。

⼀般根据HLB 值来选择乳化剂，当选⽤的乳化剂的HLB 值符合油乳化所需HLB 值时，制得的乳剂⽐较稳定。

通常将两种以上的乳化剂混合使⽤，混合乳化剂的HLB 值可按下式计算：nn n W W W W HLB W HLB W HLB HLB +++?++?+?=ΛΛ212211混合三、实验内容v r d d g=-29212()η1. 制备炉⽢⽯洗剂【处⽅】按下表配制炉⽢⽯洗剂。

表1不同炉⽢⽯洗剂的处⽅组成处⽅组成 1 2 3 4 炉⽢⽯（120⽬），g 3.01 3.00 3.02 3.00氧化锌（120⽬），g 1.50 1.49 1.50 1.51⽢油，ml 1.5 1.5 1.5 1.5 羧甲基纤维素钠，g 0.15吐温-80，g 0.60三氯化铝，g 0.036蒸馏⽔加⾄，ml 50 50 50 50 【制法】上表中的4个处⽅均采⽤加液研磨制备。

实验一 混悬剂、乳剂的制备一、实验目的和要求1. 掌握混悬剂、乳剂的一般制备方法及2. 掌握乳剂类型的鉴别方法及测定油乳化所需HLB 值的方法。

3. 熟悉助悬剂、润湿剂、絮凝剂及反絮凝剂等在混悬液中的应用，并了解混悬剂的质量评定方法。

4. 比较不同乳剂及不同乳化方法制得乳剂的分散相粒度及其稳定性。

二、基本概念和原理1. 混悬剂：混悬液为不溶性固体药物微粒分散在液体分散媒中形成的非均相体系，可供口服、局部外用和注射。

因重力作用，混悬液中微粒在静置时会发生沉降，微粒沉降速度符合斯托克斯定律：混悬剂的配制方法有分散法和凝聚法，一般配制原则为加液研磨、改变溶媒或采用高分子助悬剂作稳定剂。

混悬剂的稳定剂一般分为三类：助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。

混悬剂的质量要求为：①粒子应细腻，分散均匀，不结块；②沉降应缓慢，或颗粒沉降后一经振摇易再分散，便于准确量取剂量。

2. 乳剂：两种互不混溶的液体经乳化而形成的非均相分散体系称为乳剂（也称乳浊液），可分为水包油（O/W ）型或油包水（W/O ）型，常采用稀释法和染色镜检法鉴别。

乳浊剂是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，需加入乳化剂使乳剂稳定，并且一般需在一定的机械力作用下进行分散。

一般根据HLB 值来选择乳化剂，当选用的乳化剂的HLB 值符合油乳化所需HLB 值时，制得的乳剂比较稳定。

通常将两种以上的乳化剂混合使用，混合乳化剂的HLB 值可按下式计算：nn n W W W W HLB W HLB W HLB HLB +++⋅++⋅+⋅= 212211混合三、实验内容v r d d g=-29212()η1. 制备炉甘石洗剂【处方】按下表配制炉甘石洗剂。

表1不同炉甘石洗剂的处方组成处方组成 1 2 3 4 炉甘石（120目），g 3.01 3.00 3.02 3.00氧化锌（120目），g 1.50 1.49 1.50 1.51甘油，ml 1.5 1.5 1.5 1.5 羧甲基纤维素钠，g 0.15吐温-80，g 0.60三氯化铝，g 0.036蒸馏水加至，ml 50 50 50 50 【制法】上表中的4个处方均采用加液研磨制备。

乳剂的制备实验报告实验目的：通过本次实验，我们的目的是掌握乳剂的制备方法，了解乳剂的性质和应用。

实验原理：乳剂是由两种互不相溶的液体组成的分散体系，其中一种液体以微小的液滴悬浮在另一种液体中。

在本实验中，我们将使用表面活性剂将两种互不相溶的液体分散在一起，形成乳剂。

实验步骤：1. 准备所需材料和试剂，包括油相、水相、表面活性剂等。

2. 将油相和水相分别加热至60℃左右。

3. 将表面活性剂加入水相中，并搅拌均匀。

4. 缓慢将油相加入水相中，并持续搅拌。

5. 继续搅拌，直至形成均匀的乳状液。

实验结果：经过以上步骤，我们成功制备出了乳剂。

观察到乳剂呈现出乳白色，均匀悬浮状态，无明显沉淀。

实验分析：乳剂的制备过程中，表面活性剂的选择和加入方法对于乳剂的质量起着至关重要的作用。

在本次实验中，我们选择了适合的表面活性剂，通过适当的搅拌和加热，成功将油相和水相分散在一起，形成了稳定的乳状液。

实验结论：通过本次实验，我们成功掌握了乳剂的制备方法，并对乳剂的性质有了更深入的了解。

乳剂具有良好的分散性和稳定性，广泛应用于医药、农药、化妆品等领域。

掌握乳剂的制备方法对于我们今后的实验工作和科研工作具有重要的意义。

实验注意事项：1. 在制备乳剂过程中，应注意控制加热温度，避免过高温度导致乳剂的不稳定性。

2. 表面活性剂的选择应根据具体实验要求进行合理选择，以确保乳剂的稳定性和分散性。

总结：通过本次实验，我们深入了解了乳剂的制备方法和应用，掌握了乳剂的制备技术，为今后的科研工作打下了坚实的基础。

乳剂作为一种重要的分散体系，在医药、化妆品等领域具有广泛的应用前景，我们需要进一步深入研究和应用乳剂技术，为相关领域的发展做出更大的贡献。

药学基础实验乳剂的制备乳剂是指由两种或两种以上互不相溶而又无法混合的液体所组成的混合物，其中一种液体在另一种液体中被分散成微小液滴，形成均匀的浑浊溶液。

与其它剂型相比，乳剂具有以下特点：①制备时需要严格控制各组分的质量以保证稳定性和一致性；②生产过程中需要严格控制磨擦时间和功率；③使用方便，易于吸收和注射；④制剂品质稳定，不易变质。

制备乳剂需要掌握以下基础实验技术：1．冷滴法：利用冷凝法将油相缓慢滴入常温水相中，滴完后用超声仪改善分散效果，再加入乳化剂，形成乳状混合物。

优点是制备工艺简单，操作方便；缺点是乳化效果较差，容易出现沉淀现象。

2．热滴法：将油相预热后，将乳化剂加入其中，再将其加热至一定温度，进行均匀搅拌，并持续加热至乳化膜破裂形成乳状混合物。

优点是乳化效果好，稳定性高；缺点是操作复杂，难以精确控制温度。

3．高压法：利用高压泵将油相和水相同时注入高压灌装机的混合室中，随后在高压下进行均匀混合，并利用闪蒸工艺将混合物均匀喷雾，形成乳剂。

优点是乳化效果好，稳定性高；缺点是设备成本高，操作复杂。

实验步骤：1．原料准备：选用合适的油相（如椰子油、橄榄油、棕榈酸等），水相（如去离子水、生理盐水）、乳化剂（如吐温系列、辅酸系列、醇系列等）和稳定剂（如羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素等）。

2．按比例称取油相和水相，分别放入两个三角瓶中。

3．将油相预热至适宜的温度，再将乳化剂加入其中，搅拌均匀。

4．将乳化剂与水相混合，并进行均匀搅拌。

5．将油相缓慢加入水相中，同时以适量乳化剂加入其中。

6．用超声仪改善分散效果，将混合物高速搅拌至油相囊泡被分散为微小液滴，形成均匀的混合物。

7．加入适量稳定剂，混合均匀。

8．进行质量控制，包括检查pH值、粘度、外观等指标。

9．装瓶、贴标、包装，入库。

乳剂的制备需要注意以下事项：1．乳化剂不宜过量。

过量的乳化剂会降低识别油相和水相之间的临界值，从而降低稳定性。

2．加入的稳定剂不宜过多。

药剂学实验指导——乳剂的制备及鉴别实验⼗乳剂的制备及鉴别实训⽬的●能采⽤⼲胶法、湿胶法和新⽣皂法制备乳剂。

●会进⾏乳剂类型的鉴别。

●能⽐较不同⽅法制备乳剂的液滴粒度⼤⼩、均匀度及其稳定性。

实训器材药品液状⽯蜡、阿拉伯胶、纯化⽔、氢氧化钙溶液、花⽣油（或其他植物油）、苏丹红、亚甲蓝。

器材瓷乳钵、天平、烧杯、三⾓烧瓶、试管、载玻⽚、显微镜、试管、滴管、量筒等。

实训指导⼲胶法制备乳剂的⼯艺流程如下：湿胶法制备乳剂的⼯艺流程如下：新⽣皂法制备乳剂的⼯艺流程如下：（⼀）液状⽯蜡乳的制备 1．⽅法步骤［处⽅］液状⽯蜡 12ml阿拉伯胶 4g纯化⽔加⾄30ml［制法］（1）⼲胶法将阿拉伯胶粉4g置⼲燥乳钵中，加⼊液状⽯蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化⽔8ml，不断研磨⾄发⽣噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳，再加纯化⽔适量研匀即得。

（2）湿胶法取纯化⽔约8ml升置乳钵中，加⼊4g阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加⼊液状⽯蜡，迅速向同⼀⽅向研磨，⾄制成稠厚的初乳。

然后加⼊适量纯化⽔，使成30ml，搅匀，即得。

本品为润滑性轻泻剂。

⽤于治疗便秘，特别适⽤于⾼⾎压、动脉瘤、疝⽓、痔及⼿术后便秘者。

2．注意事项（1）制备初乳时，⼲法应选⽤⼲燥乳钵；油相与胶粉充分研匀后应严格按液状⽯蜡、⽔、胶约为3:2:1的⽐例⼀次加⽔（添加的⽔量不⾜或加⽔过慢时，易形成W/O型初乳，此时再研磨稀释也难以转变成O/W型，形成后亦极易破裂。

若在初乳中添加⽔量过多，因外相⽔液的黏度较低，不能把油很好地分散成油滴，制成的乳剂也不稳定和容易破裂），迅速沿同⼀⽅向研磨。

研磨时应注意⽅向⼀致，由乳钵体内部向外，再由外向内。

其间不能改变研磨⽅向，也不宜间断研磨。

（2）本品以阿拉伯胶为乳化剂，故为O/W型乳剂，必须在初乳制成后加⽔稀释。

所制得的乳剂为乳⽩⾊，镜检油滴应细⼩均匀。

（⼆）⽯灰搽剂的制备1．⽅法步骤［处⽅］氢氧化钙溶液30ml花⽣油30ml［制法］取氢氧化钙溶液与花⽣油置具塞三⾓烧瓶中，加盖⽤⼒振摇⾄乳剂形成即得。

乳剂的制备实验报告乳剂的制备实验报告引言乳剂是一种由两种或多种互不相溶的液体组成的混合物，其中一种液体以微小的液滴形式分散在另一种液体中。

乳剂在日常生活中广泛应用，例如乳液、乳霜、油漆等。

本实验旨在通过制备乳剂，了解其制备原理和实验步骤。

实验材料和仪器1. 水相液体：蒸馏水2. 油相液体：植物油3. 乳化剂：十六烷基硫酸钠4. 搅拌器：磁力搅拌器5. 容器：玻璃容器6. 手套、护目镜等实验用具实验步骤1. 准备实验材料和仪器，确保实验环境干净整洁。

2. 在玻璃容器中加入适量的蒸馏水作为水相液体。

3. 加入适量的植物油作为油相液体。

4. 加入适量的十六烷基硫酸钠作为乳化剂。

5. 打开磁力搅拌器，将容器放在磁力搅拌器上，调整搅拌速度。

6. 观察容器中的混合物，观察是否形成乳状液体。

7. 实验结束后，关闭磁力搅拌器，清洗实验仪器和容器。

实验结果与分析经过搅拌后，观察到容器中的混合物逐渐变为乳状液体。

这是由于乳化剂的存在，使得水相液体和油相液体能够混合在一起而不分离。

乳化剂的分子结构中同时具有亲水基团和疏水基团，使其能够同时与水相液体和油相液体发生相互作用。

亲水基团与水相液体形成氢键，疏水基团与油相液体形成疏水作用力，从而使得两种液体能够相互混合。

乳剂的制备过程中，搅拌的作用非常重要。

搅拌可以增加乳化剂与水相液体和油相液体的接触面积，促进它们之间的相互作用。

同时，搅拌还能够使形成的乳状液体更加均匀稳定。

实验中使用的乳化剂十六烷基硫酸钠是一种常见的表面活性剂。

表面活性剂具有降低液体表面张力的作用，能够使液体形成更稳定的乳状液体。

此外，乳化剂还可以防止乳状液体的分层和沉淀，提高乳剂的稳定性。

结论通过本实验，我们成功制备了乳剂，并观察到了乳化剂的作用。

乳剂的制备是一种将两种互不相溶的液体混合在一起的方法，其中乳化剂起到了关键的作用。

乳剂在日常生活中有着广泛的应用，对于一些需要将水相液体和油相液体混合的产品，乳剂的制备是非常重要的。

药剂学实验一乳剂的制备一、实验目的和要求1.掌握乳剂的一般制备方法。

2.比较不同方法制备的乳剂油滴粒度大小、均匀度及其稳定性。

3.掌握乳剂类型的鉴别方法。

二．基本概念和实验原理乳剂也称乳浊液型液体药剂，系指两种互不相容的液体混合，其中一种以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相分散体系。

形成液滴的一相为称为内相、不连续相或分散相；包在液滴外的一相称为外相、连续相或分散介质。

分散相的直径一般在0.1～10 m之间。

乳剂类型有单乳剂（O/W型，W/O型）和复合乳剂（W/O/W型，O/W/O型）。

乳剂是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相和连续相外，还加入乳化剂，并且需在一定的机械力作用下进行分散。

乳化剂的稳定机理是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。

常用的乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。

通常小量制备时，可在乳钵中研磨制得或在瓶中振摇制得，工厂大量生产多采用乳匀机、高速搅拌器、胶体磨制备。

如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法和湿胶法制备，以新生皂为乳化剂制备乳剂时，可研磨或振摇制得。

乳剂类型的鉴别方法有稀释法（水）和染色镜检法（水/油性染料）。

三、实验内容（一）液状石蜡乳的制备[处方]液状石蜡 6 ml阿拉伯胶 2 g5%尼泊金乙酯醇溶液0.05 ml1%糖精钠溶液0.003 g香精适量纯化水加至15 ml[制法]：(1)干胶法（干法）：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，研磨过程中加纯化水4 ml，研至发出噼啪声，即成初乳。

再加5%尼泊金乙酯醇溶液，加剩余纯化水适量研匀，再加糖精钠溶液和香精，共制15 ml。

(2)湿胶法：取纯化水4 ml置乳钵中，加2 g阿拉伯胶粉研成胶浆。

再分次加入6 ml液状石蜡，边加边研磨至初乳形成，再加5%尼泊金乙酯醇溶液，再加剩余纯化水研匀，再加糖精钠溶液和香精，共制成15 ml，即得。

实验四乳剂的制备一.实验目的1．掌握乳剂的一般制备方法。

2．熟悉乳化方法及不同处方对乳滴大小的影响。

3．熟悉乳剂类型的鉴别方法、乳剂稳定参数的测定方法。

4．了解油乳化所需 HLB 值的筛选方法。

二.实验原理乳剂（emulsions）是指互不相容的两种液体混合，其中一种液体以小液滴状态均匀分散于另一种液体中，形成的非均相液体分散体系，亦称乳浊液。

乳剂由水相（W）、油相（O）和乳化剂组成。

乳剂根据结构的不同，可分为简单乳和复合乳；根据分散相性质的不同，可分为水包油（O/W）型和油包水（W/O）型。

根据液滴的大小，又可分为普通乳、亚微乳和微乳。

乳剂的类型主要取决于乳剂的种类和相体积比。

常采用稀释法和染色法鉴别乳剂的类型。

乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系。

因此，除分散相和连续相外，还必需加入乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。

乳化剂的作用机理是能显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。

常用的乳化剂种类有表面活性剂类乳化剂，如聚山梨酯（吐温）、聚山梨坦（司盘）等；天然乳化剂，如阿拉伯胶、西黄蓍胶等；固体微粒乳化剂，如二氧化硅、氢氧化钙等；辅助乳化剂，如长链脂肪醇等。

乳剂的制备方法与工艺路线乳剂的制备方法主要有：①干胶法；②湿胶法；③新生皂法；④机械法（乳匀机，胶体磨）。

制备工艺液和分别如下：图4-1 干胶法制备乳剂的工艺流程图图4-2 湿胶法制备乳剂的工艺流程图图4-3 新生皂法制备乳剂的工艺流程图图4-4 机械法制备乳剂的工艺流程图三.实验内容 (乳剂的制备)1 乳化剂：阿拉伯胶（手工法）【处方】豆油 13 ml （11.8 g）阿拉伯胶（细粉） 3.1 g西黄蓍胶（细粉） 0.4 g蒸馏水适量全量 50 ml【操作】(1) 按照处方量将豆油、阿拉伯胶及西黄蓍胶加入研钵混匀，一次性加入蒸馏水10ml，快速用力向同一方向研磨，在听到“噼啵”声后，得粘稠状白色或类白色初乳。