感染性标本的采样、储存、运输的具体操作方法

检验科样本采集保存和运输规定一、背景介绍在医疗检验中，样本的采集、保存和运输是确保检验结果准确可靠的重要环节。

本文将针对检验科样本的采集、保存和运输进行规范，以确保样本的质量和可追溯性。

二、样本采集1. 采集前准备（1）合理安排采集时间，避免患者饮食或用药对样本产生干扰；（2）确保采集器械的洁净，消毒器械；（3）检查采集器械是否完好，避免损坏导致样本污染或无法采集。

2. 采集操作（1）向患者详细说明采集过程，解答其疑问和担忧；（2）采用无菌技术进行血液或体液样本的采集，注意遵循标本稳定性和抗凝剂的要求；（3）遵循标本采集顺序的原则，避免交叉污染；（4）按照要求采集足够的样本量，以确保后续检验的需要。

三、样本保存1. 样本分类（1）按照不同类型的样本，如血清、尿液、唾液等进行分类；（2）对于不同样本类型，采用适当的保存方式和温度，以维持样本的稳定性。

2. 储存条件（1）避免样本受到阳光直射，存放在干燥、阴凉且温度稳定的环境中；（2）在保存样本时，确保密封性，避免样本受到雾气、湿气或灰尘的污染；（3）对于特殊的储存条件要求，如低温保存或深冷保存，遵循相应的要求和操作规范。

四、样本运输1. 包装要求（1）在运输过程中，采用合适的包装材料，保护样本免受外界冲击或温度变化的影响；（2）对于易碎或液体样本，采用特殊的包装材料和容器，以避免破损或泄漏。

2. 运输环境（1）确保样本在运输过程中处于合适的环境条件，避免样本受到严重震荡或温度波动；（2）对于特殊要求的样本，如冷冻样本，采用冷链运输方式，保证低温环境的稳定性。

3. 文件记录（1）对每一次样本的采集、保存和运输情况进行详细的记录，包括时间、地点、操作人员等信息；（2）建立样本追踪系统，确保样本的可追溯性和安全性。

五、样本处理1. 检验前准备（1）按照标本要求进行预处理，如离心、分装等操作；（2）确保操作人员在处理样本时遵循规范的操作流程和要求。

2. 样本分发（1）对于检验科内部的样本分发，确保样本的准确性和完整性；（2）对于外部转运的样本，遵循相关规定，确保样本在转运过程中的安全和稳定。

感染性及潜在感染性样本的运输、处理与保存
制度
一、目的
为有效预防医务人员在工作中发生职业暴露感染，防止实验室污染、交叉污染和周围环境污染，特制定本指导原则。

二、定义
感染性以及潜在感染性样本是那些已知或有理由认为含有致病原的、能使人或动物感染疾病的病原微生物的样本。

三、适用范围
本管理细则适用于检验科。

四、具体制度
1、标本运输
将密闭包装好的，放在专门运输用双层标本箱里，加盖，由两人运送。

运送过程严防破碎和外溢。

送入检验科由双人签收。

2、样本前处理
分离血清应在生物安全柜内进行。

使用专用的离心机，离心机适用时使用密闭的离心机转头或密闭样品杯，离心停止10-30分钟后取出。

3、标本检测
标本应在专用区由专人进行检测，以便标本、仪器、环境集中消毒和处理。

尽量避免标本分散到多个实验室。

4、标本检测后处理
废弃标本放入带盖套有黄色塑料口袋的专用污物桶内，集中高压灭菌后送到特殊垃圾处进行无害化处理。

所有检测标本后废液都用2000mg/L有效氯消毒液浸泡4小时以上，再排入医院污水站消毒处理。

5、疑似强致病菌标本保存，应专室专柜，两人管理，每天查看并记录。

明确有高致病菌标本，本实验室不得保存。

疑似HIV阳性标本送到临汾市疾控中心确认，先通知医务科，标本应三层包装，专人送到临汾市疾控中心，双人交接并签字。

目录一、分类处理操作规程 (1)1、分类收集、运送与暂时贮存原则 (1)2、各类收集、运送与暂时贮存的方法 (2)3、医院检验标本终末处理程序 (3)4、送检员工作方案 (4)5、标本流程 (5)一、分类处理操作规程1、分类收集、运送与暂时贮存原则1、根据类别，将置于符合《专用包装物、容器的标准和警示标识的规定》的包装物或者容器内；2、盛装前，应当对包装物或者容器进行认真检查，确保无破损、渗漏等；3、感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集。

少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应当在标签上注明；4、化学性废物中批量的废化学试剂、废消毒剂、批量的含有汞的体温计、血压计等医疗器具报废时应当与绿洁废旧固体处理中心处置；5、中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理，然后按感染性废物收集处理；6、传染病病人或者疑似传染病病人产生的具有传染性的排泄物，应当按照国家规定严格消毒，达到国家规定的排放标准后方可排入污水处理系统；产生的应当使用双层包装物，并及时密封；7、放入包装物或者容器内的感染性废物、病理性废物、损伤性废物不得取出；8、盛装的达到包装物或者容器的3/4时，使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密；9、包装物或者容器的外表面被感染性废物污染时，应当对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装；10、盛装的每个包装物、容器外表面应当有警示标识，新生活服务公司清洁工人在每个包装物、容器上应填写中文标签，中文标签的内容应当包括：产生科室、产生日期、类别及需要的特别说明等；11、清洁工人每天从产生地点将分类包装的按照规定的时间和路线运送至暂时贮存地点；12、清洁工人在运送前，应当检查包装物或者容器的标识、标签及封口是否符合要求，不得将不符合要求的运送至暂时贮存地点；13、清洁工人在运送时，应当防止造成包装物或容器破损和的流失、泄漏和扩散，并防止直接接触身体；14、运送应当使用防渗漏、防遗撒、无锐利边角、易于装卸和清洁的专用运送工具。

临床标本的采集及运送过程控制分析一、采集前准备1.了解标本采集的目的、方法和要求；2.明确采集时机，根据不同检测项目确定采集时间；3.熟悉相应标本采集培训，了解采集过程中可能遇到的问题并制定解决方案；5.准备个人防护装备，如手套、口罩、护目镜等；6.做好病人的辅助准备工作，如饮食控制、用药情况等。

二、标本采集1.疏导病人情绪，提供安全感，确保标本采集时的合作度；2.按照规范操作流程，正确采集标本；（1）采血：选择合适的采血部位，穿刺技术正确、干净；（2）尿液：采集中段尿，避免第一段和终末段污染；（3）粪便：选择新鲜、清洁的粪便标本，采集后尽快送达实验室；（4）分泌物：遵循无菌操作，避免细菌污染；3.确认标本采集完成后，包装标本，避免漏液、溢出及感染风险；4.及时填写采集记录，包括标本类型、采集时间等信息。

三、标本保存1.将采集好的标本妥善保存，避免失效；2.严格控制标本温度，根据标本要求保存在不同的温度和环境中；3.尽量保持标本稳定，避免振荡和高峰冲击；4.避免标本遭受化学物质、紫外线和其它外界因素的影响；5.不同类型的标本应进行合理分类和标识，避免混淆和交叉污染。

四、标本运送1.选择合适的运送方式，如存在感染风险的标本应运送到指定的传染病实验室；2.采用特制的容器和包装材料，防止漏液、破损及污染；3.填写标本运送单，包括标本类型、数量、运送时间等信息；4.监测温度，确保在适宜的温度范围内进行运输；5.运送途中避免震荡和振荡，减少标本破损的风险；6.及时报告实验室，并核实标本的收取情况。

五、数据录入1.在标本接收时核对收到的标本和相应标本单的信息是否一致；2.及时录入信息，确保准确性和完整性；3.不同的检测项目应当有专人进行录入，避免交叉录入造成的错误；4.录入后应进行校验，确认信息准确无误；5.建立信息追溯机制，便于查找和纠错。

针对以上过程中的问题和风险，可以采取以下控制措施：1.采集过程中，病人的配合度可能会影响标本的采集结果，因此可以通过病人教育和沟通来疏导病人情绪，提供安全感；2.在标本采集过程中，需要严格按照规范操作流程进行采集，同时要提醒采集人员注意无菌操作；3.在标本保存过程中，要控制好标本的温度和环境，避免受到外界因素的影响；4.在标本运送过程中，要选择合适的运送方式和包装材料，避免漏液、破损和污染；5.在数据录入过程中，要注意信息的准确性和完整性，设立校验措施来确保录入正确。

感染性标本的采样、储存、运输的具体操作方法所有的采样工作都必须根据疾病的特点，在严格做好防护的基础上进行。

常见传染病需采集的标本见表1（一）呼吸道标本的采集（如不明原因肺炎）1．采样器材拭子、压舌板、塑料瓶、采样杯或器皿、15ml 的离心管、移液管、注射器、10ml真空取血管、冰壶、采样运输管、有生物安全标志或标有“感染性物质”的外包装容器（见图1）；其他：酒精灯、剪刀、纸漏斗、酒精、碘酒、吸耳球、塑料袋、记号笔、标签、登记表等。

2．采集方法（1）鼻拭子（上呼吸道）：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。

以同一拭子拭两侧鼻孔。

将棉签浸入4-5 ml采样液的管中，尾部弃去。

然后，塞紧或盖好管盖。

（2）咽拭子（上呼吸道）：用棉签用力擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁（见图2），同样将棉签头浸入4-5 ml采样液的管中，尾部弃去，塞紧或盖好管盖。

注：亦可将鼻、咽拭子收集于同一采样管中，以便提高分离率，减少工作量。

（3）鼻洗液（上呼吸道）：患者取坐姿，头稍后仰，用移液管将5ml生理盐水注入一侧鼻孔，嘱患者同时发K音以关闭鼻腔。

然后让患者低头使生理盐水流出，用平皿或烧杯收集洗液。

重复此过程洗两侧鼻孔。

（4）鼻咽抽取物或抽取气管和支气管分泌物（下呼吸道）：用与负压泵相连的收集器从鼻咽部抽取粘液或从气管抽取气管和支气管分泌物。

先将收集器头部插入鼻腔或气管，接通负压，旋转收集器头部并缓慢退出。

收集抽取的粘液，并用采样液涮洗收集器3次。

近来国内有用小孩导尿管接在50 ml注射器上来替代收集器。

（5）漱口液：用10 ml采样液漱口。

漱时让患者头部微后仰，发噢声，让洗液在咽部转动。

然后，用平皿或烧杯收集漱液。

注：取漱口液时，需预先了解患者是否对抗菌素有过敏史，如有，含漱液中不应含抗菌素。

（6）肺活检材料：肺活检组织在无菌条件下，用灭菌过的乳钵磨碎，用生理盐水配成20%悬液，2000rpm离心10min，取上清加入上述提到的抗菌素。

感染性标本的采样、储存、运输的具体操作方法所有的采样工作都必须根据疾病的特点，在严格做好防护的基础上进行。

常见传染病需采集的标本见表1（一）呼吸道标本的采集（如不明原因肺炎）1．采样器材拭子、压舌板、塑料瓶、采样杯或器皿、15ml 的离心管、移液管、注射器、10ml真空取血管、冰壶、采样运输管、有生物安全标志或标有“感染性物质”的外包装容器（见图1）；其他：酒精灯、剪刀、纸漏斗、酒精、碘酒、吸耳球、塑料袋、记号笔、标签、登记表等。

2．采集方法（1）鼻拭子（上呼吸道）：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。

以同一拭子拭两侧鼻孔。

将棉签浸入4-5 ml采样液的管中，尾部弃去。

然后，塞紧或盖好管盖。

（2）咽拭子（上呼吸道）：用棉签用力擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁（见图2），同样将棉签头浸入4-5 ml采样液的管中，尾部弃去，塞紧或盖好管盖。

注：亦可将鼻、咽拭子收集于同一采样管中，以便提高分离率，减少工作量。

（3）鼻洗液（上呼吸道）：患者取坐姿，头稍后仰，用移液管将5ml生理盐水注入一侧鼻孔，嘱患者同时发K音以关闭鼻腔。

然后让患者低头使生理盐水流出，用平皿或烧杯收集洗液。

重复此过程洗两侧鼻孔。

（4）鼻咽抽取物或抽取气管和支气管分泌物（下呼吸道）：用与负压泵相连的收集器从鼻咽部抽取粘液或从气管抽取气管和支气管分泌物。

先将收集器头部插入鼻腔或气管，接通负压，旋转收集器头部并缓慢退出。

收集抽取的粘液，并用采样液涮洗收集器3次。

近来国内有用小孩导尿管接在50 ml注射器上来替代收集器。

（5）漱口液：用10 ml采样液漱口。

漱时让患者头部微后仰，发噢声，让洗液在咽部转动。

然后，用平皿或烧杯收集漱液。

注：取漱口液时，需预先了解患者是否对抗菌素有过敏史，如有，含漱液中不应含抗菌素。

（6）肺活检材料：肺活检组织在无菌条件下，用灭菌过的乳钵磨碎，用生理盐水配成20%悬液，2000rpm离心10min，取上清加入上述提到的抗菌素。

SOP_15-5 病原微生物标本的采集运送标准操作程序一、病原微生物标本采集和运送基本原则1.及时采集微生物标本作病原学检查。

2.采样时严格执行无菌操作，将污染情形降至最低。

3.在感染的急性期、使用抗生素前或伤口局部治疗前收集样本。

4.收集真正感染的病灶处的样本，且避免邻近区域常居菌群的污染。

5.采用专用无菌容器收集标本。

容器须灭菌处理，防止渗漏，但不得使用消毒剂。

标本中不可添加防腐剂。

6.选择正确的解剖部位，并以适当的技术、方法与容器收集足量的样本，尽量不要以棉花拭子收集样本。

7.采样后立即送检，最好在2h内。

为保持微生物活性，棉拭子等标本宜放入恰当的运送培养基送检。

如不能及时送检，应将标本置于适当的储存环境待送，但存放一般不能超过24h。

8.混有正常菌群的标本，不可置肉汤培养。

9.每份标本都应贴上标签并标明必要信息，在检验申请单上填写足够的有关临床资料。

（要标明病区、病人姓名、住院号、标本来源、采集部位、采集时间等）二、血培养标本采集和运送1.采集指征：临床上疑为败血症、脓毒血症或其他血流感染的患者,需做血液细菌培养以明确病原。

及时、准确地从患者血液中分离出病原菌,才能正确实施有效地抗菌治疗,从而有助于治愈率的提高和医疗费用的降低。

2.采集方法：1.采血时机:在患者发热期间越早越好,最好在抗菌治疗前,以正在发冷发热时或发冷发热前半小时为宜。

2.采血次数及间隔:在急性发热性疾病如脑膜炎、细菌性肺炎,需马上做抗菌治疗;或急性骨髓炎、化脓性关节炎等要紧急手术的患者,应立即从两臂分别取2份标本。

对感染性心内膜炎患者,在24h内取血3次,每次间隔不少于30min;必要时次日再做血培养2次。

对发热原因不明者两次抽血间隔60min;必要时于24～48h后再抽血2次。

因为1次血培养不足以说明问题,且会遗漏阳性结果。

国外有人统计1次血培养可检出菌血症的80%,2次检出90%,3次检出99%。

国内统计17家医院1次血培养阳性率10.8%,18家医院2次以上血培养阳性率14.8%。

检验标本采集储存运输交接处理制度集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]检验标本采集储存运输交接处理制度临床检验的任务就是对临床标本进行检测分析，为临床疾病诊断、治疗及疗效观察提供实验室结果，并为临床提供咨询服务。

因此，检验标本的正确采集储存运输交接处理是确保临床检验顺利进行的重要条件。

为此，制订检验标本采集储存运输交接处理制度。

1检验标本采集按照检验标本采集与送检须知及采集标本注意事项（附件1，2）要求采集合格的标本，并及时送检。

2 标本的储存，未能及时检验的标本按实验的要求正确保存，有专用保存标本的冰箱，冰箱有温度记录，报告结果后的标本至少保存48小时，以便复查或与重新采集的标本进行对比分析。

3 标本的运输和交接按临床实验标本送检暂行规定执行（附件3），防止标本丢失。

4 检验后的标本要按照医疗废物处理规定处理（附件4）。

检验标本采集与送检须知一、采集标本要求1．血细胞分析(包括血细胞五分类、细胞分类、Eos计数、Ret计数、疟原虫等)：紫色真空采血管(EDTA盐抗凝管、血细胞五分类试管)，只须采血1管至刻度充分混匀(注意：充分混匀：一般指迅速将血液和抗凝剂轻轻的颠倒混匀，避免用力振荡!)。

2．血氨、糖化血红蛋白：紫色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。

3．淋巴细胞亚群测定：紫色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。

4．HLA组织配型：紫色真空采血管，采血3管至刻度充分混匀；PRA分析采1管不抗凝血3-4毫升。

5．血栓与止血项目(PT四项、凝血因子、D-二聚体、纤维蛋白原、3P试验等)：兰色真空采血管(枸橼酸钠抗凝管、PT试管)，只须采血1管至刻度充分混匀(注意：务必采血至刻度!若是凝血、溶血、血量少或血量多的标本，需要重新采血，否则检测结果不可靠!)。

6．HLA-B27检测：兰色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。

7．三溶试验：采血2管，1管用兰色真空采血管，采血至刻度充分混匀，另1管采不抗凝血2-3毫升。

传染病实验室诊断、传染源调查、自然疫源地监测、流行病学调查研究，都以检出特定的病原微生物或其相关物质为目的。

这类样本来源主要是人和宿主动物、媒介昆虫，也包括水、土壤、食品等样本供调查传染源。

1、病原微生物样本采集的一般注意事项1）针对性：不要求样品代表性，强调针对性，尽可能采集病原微生物含量最多的部位。

2）足量：应采用足够检测用的样本，否则可能会得到假阴性结果。

3）多样性：应采集各种可能作为污染源的食物和环境样本，以及各种可能含有病原体的临床样本。

4）及时性：取样后应尽快测定，以利于疾病控制和患者的治疗。

2、样本保存、包装、运送1）保存：为分离样本中病原细菌或病毒，应根据样本运送时间的长短及不同病原微生物对干燥、温度、营养、pH 值的耐受能力，选择合适的培养基和推荐保存温度。

分离培养细菌的样本：在运送培养基中运送并保存于合适的温度，确保目标细菌的存活并抑制其他微生物的过度生长。

除脑脊液、尿液和唾液，其他样本若不能在 24小时内处理，多数可存放在室温；若长期保存，除一些低温敏感细节处，应存放在4℃~8℃条件下。

分离病毒的样本：一般应放在保温容器（0℃~4℃）里，不可放置超过 2 天，尽早送到实验室进行病毒分离。

如无条件立即运送或不能立即分离病毒时，应将样本冻存保存。

若长期储存，最好置-70℃冻存。

检测抗原或抗体的样本：检测抗体的血清可在 4℃条件下保存约 1 周，最长 10 天，超过 1 周必须在-20℃条件下冷冻。

注意避免不必要的反复冻融。

运送过程中若无设备保证血清的冷冻状态，最好不要冷冻血清。

在室温存放血清虽不理想，但仍可用于检测抗体，甚至是存放数周的血清。

不要仅因为没有冷冻设备而将已采集的血清轻易弃去。

保证样品运送温度的方法：为维持4℃~8℃，运送盒中围绕第 2 层容器至少要填充 4个冰袋，可维持冷藏 2~3 天。

为保证-20℃条件，在外包装袋内用 2kg 干冰，但需确保二氧化碳能释放以防爆炸，这样可维持样本冷冻 1~2 天，为保证-70℃条件，可采用液氮来储存和运送。

检验标本的采集储存转运和处理制度1.采集标本：(1)标本采集室与检验科室之间要有明确的分工和责任，采集人员必须接受专业培训，并持有相应的资格证书。

(2)采集人员应穿戴干净整洁的工作服，佩戴帽子、口罩和手套，以防止污染标本和感染疾病。

(3)标本采集前，采集人员应核对患者的个人信息，确保采集的标本与患者信息一致。

(4)标本采集应使用专用的采集器具，包括采血针、尿采集容器等，以减少污染和损伤标本的可能性。

(5)采集人员在标本采集时应注意采集的时间和量，及时记录并告知相关人员。

2.储存标本：(1)标本应储存在经过专门设计的贮存设施中，保持适宜的温度和湿度，以防止标本的腐坏和变质。

(2)不同类型的标本应分开储存，避免交叉污染和混淆。

(3)标本要进行全面的标识，包括患者信息、采集时间、采集者等重要信息，确保标本的可追溯性。

(4)对于特殊标本，如生物危险品等，要有专门的处理和贮存方案，并按照规定的程序进行储存，以确保工作人员和环境的安全。

3.转运标本：(1)标本应根据不同的要求进行分装和包装，以防止标本的泄漏和损坏。

(2)标本转运前应及时通知收件人，并按照规定的时间和方式进行转运。

(3)在标本转运过程中，要避免长时间的震动和高温，以保证标本的稳定性和准确性。

(4)转运过程中要保持标本的完整性，防止标本以外的数据和信息的泄漏。

4.处理标本：(1)标本到达检验科室后，应及时进行接收和登记，确保标本的准确性和完整性。

(2)标本处理前，应核对标本的相关信息，以确保操作的正确性。

(3)标本处理要按照相应的检验方法和程序进行，避免操作上的差错和污染。

(4)处理完标本后，要及时进行储存和保存，并根据需要留样，以备追溯和复查。

以上是一套较为完整的检验标本的采集储存转运和处理制度，它涵盖了从标本采集到结果处理的全过程，旨在确保检验结果的准确性和可靠性。

配合专业的人员培训和严格的质量管理体系，可以有效提高医学检验工作的质量和效率。

3872 h 24 h () 1 25 cm (30 s ) () () () 1 2 3 424 h 330 min 2 5101810 ml 2 ml 1 2 h 临床微生物标本采集与运送标准操作规程血培养标本采集、运送与报告标准操作规程一、血培养指征患者出现寒战，体温超过℃或低体温，怀疑血流感染时，尤其存在以下情况时，应抽血做细菌和真菌培养：医院内肺炎；留置中心静脉导管超过；感染性心内膜炎；骨髓炎；有严重基础疾病、免疫缺陷伴全身感染症状；临床医生怀疑有血流感染可能的其他情况。

二、采血时机一旦怀疑有血流感染可能，应立即采血做血培养，最好在抗菌治疗前或停用抗菌药物后，以寒战、发热时采集为宜。

三、采血流程一消毒．培养瓶消毒程序：用消毒液消毒培养瓶橡皮塞，待干燥后使用。

．皮肤消毒程序：用消毒液从穿刺点向外画圈消毒，至消毒区域直径达以上，待消毒液挥发干燥后常需以上穿刺采血。

二静脉穿刺和培养瓶接种成人用注射器无菌穿刺取血后，排尽针头内空气，直接注入血培养瓶，勿换针头如果行第二次穿刺或用头皮针取血时，应换针头，先注于厌氧培养瓶，避免注入空气，然后注入需氧培养瓶，轻轻混匀以防血液凝固。

近年来，临床普遍采用负压血培养瓶，将血从患者静脉直接吸入血培养瓶，减少污染环节。

三注意事项．检验单需注明抗菌药物使用情况、血液采集时间和部位、临床诊断等患者信息。

．采血部位通常为肘静脉，疑为细菌性心内膜炎时以肘动脉或股动脉采血为宜，切忌在静滴抗菌药物的静脉处采血。

除非怀疑有导管相关的血流感染，否则不应从留置静脉或动脉导管取血，因为导管易被皮肤正常菌群污染。

．采血次数：对于成年患者，应该同时分别在两个部位采集血标本，在两个不同部位分离到同样菌种才能确定是病原菌。

．细菌性心内膜炎：在内取血次，每次间隔不少于；必要时次日再做血培养次。

．采血量：以培养基与血液之比：为宜，以稀释血液中的抗菌药物、抗体等杀菌物质。

采血量过少会明显降低阳性率。

呼吸系统疾病患者标本采集运送接收储存流程呼吸系统疾病患者标本采集、运送、接收、储存流程是一个非常重要且复杂的过程。

这个过程的目的是确保采集到的标本是准确、可靠和安全的，以便进行合适的检测和分析。

下面将详细介绍呼吸系统疾病患者标本采集、运送、接收、储存流程。

一、标本采集1.准备工作：提前准备所需的采集工具和试剂，并确保其无菌和完好无损。

3.采集方法：根据具体的疾病类型和采集部位选择合适的采集方法，如吸痰、咳痰、喉拭子或鼻拭子等。

4.采集过程：对于吸痰和咳痰，要求患者在清晨醒来后进行采样，用无菌器具采集患者产生的痰液。

对于拭子采集，先用无菌盐水润湿拭子，然后轻轻擦拭部位，再将拭子放入标本容器中。

6.包装：将标本装入带有密封功能的袋子或容器中，并确保该容器有足够的密封性能，以避免标本的泄露。

7.文档记录：把每个患者的标本相关信息记录在标本记录表中，包括患者信息、采集日期、采集人和采集部位等。

二、标本运送1.物流选择：选择合适的物流方式进行标本运送，根据标本特性选择冷藏方式或室温运输。

对于高感染性和易变质的标本，应该使用冷藏方式运输。

2.包装：使用合适的包装材料，如冷链包装盒、吸收棉等，以保持标本在运输过程中的稳定性和完整性。

3.运输条件：确保标本在运输过程中的稳定和安全，包括适当的温度、湿度和震动控制。

4.文档记录：在标本包装上标明患者信息、采集日期和运送时间，并在运输时填写运输记录，包括运输公司、运输方式和运输时间等信息。

三、标本接收1.检验室接收：检验室接收到标本后，应及时进行登记和记录，并核对接收数据与实际标本数据是否一致。

3.样本拆封：若标本被密封在袋子或容器中，将其拆封，并按照相应方法从容器中取出样本。

4.样本分装：根据需要将标本进行分装，如将血液或尿液转移到适当的试剂管或容器中，并确保样本数量和质量符合要求。

5.样本登记：将拆封后的样本登记到实验室信息管理系统中，包括样本编号、接收日期、接收人等信息。