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证券代码：300233 证券简称：金城医药公告编号：2021-067山东金城医药集团股份有限公司关于为子公司提供担保的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
山东金城医药集团股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）第五届董事会第七次会议审议通过了《关于2021年度公司及所属子公司向金融机构申请综合授信额度及为综合授信额度内贷款提供担保的议案》，并经公司2020年年度股东大会审议通过。
公司及子公司对外担保总额不超过14.5亿元人民币，在以上担保额度内，公司与子公司、子公司与子公司之间可以互相提供连带责任担保，具体担保方式为：信用担保、合并报表范围内的公司及子公司以资产抵押、质押等方式进行担保。
其中：为山东金城医药化工有限公司（以下简称“金城医化”）提供担保累计不超过3亿元。
综合授信内容包括但不限于流动资金贷款、项目资金贷款、并购、银行承兑汇票、保函、保理、开立信用证、押汇、国内贸易融资业务、票据贴现等，且在额度内循环使用。
具体融资金额根据金融机构实际审批的授信额度以及公司实际资金需求来确定一、担保情况概述2021年5月24日，公司及全资子公司山东金城柯瑞化学有限公司分别与中国农业银行股份有限公司淄博淄川支行签署了《保证合同》，为公司全资子公司金城医化提供不超过6,000万元的连带责任保证担保。
被担保方经审议的担保额度本次担保前对被担保方的担保余额本次担保后对被担保方的担保余额剩余可用额度金城医化30,000万元17,550万元23,550万元6,450万元二、被担保人基本情况（一）金城医化基本情况1、名称：山东金城医药化工有限公司2、住所：山东省淄博市淄川区昆仑镇晟地路288号3、法定代表人：张希诚4、注册资本：10000万元人民币5、成立日期：2017年4月5日6、经营范围：一般项目：基础化学原料制造（不含危险化学品等许可类化学品的制造）；炼油、化工生产专用设备制造；生物化工产品技术研发；化工产品生产（不含许可类化工产品）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；环境保护监测；再生资源回收（除生产性废旧金属）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：危险化学品生产；药品生产；各类工程建设活动；货物进出口；技术进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）7、统一社会信用代码：91370302MA3DF0YU8B8、与本公司的关系：系本公司全资子公司（二）金城医化最近一年（经审计）一期（未经审计）财务数据单位：元2020年末总资产2020年末净资产2020年营业收入2020年净利润资产负债率873,339,438.98 536,115,101.82 766,051,665.27 120,329,809.75 38.61%2021年3月末总资产2021年3月末净资产2021年1-3月营业收入2021年1-3月净利润资产负债率905,565,616.90 554,984,502.73 149,850,875.77 18,109,533.91 38.71%三、保证合同的主要内容1、保证方式：连带责任保证。
金城医药2023年上半年财务指标报告一、实现利润分析实现利润增减变化表(万元)2023年上半年利润总额为13,569.24万元，与2022年上半年的27,286.61万元相比有较大幅度下降，下降50.27%。
利润总额主要来自于内部经营业务。
成本构成变动情况表(占营业收入的比例)(万元)二、盈利能力分析盈利能力指标表(%)金城医药2023年上半年的营业利润率为7.87%，总资产报酬率为5.11%，净资产收益率为5.94%，成本费用利润率为8.64%。
企业实际投入到企业自身经营业务的资产为569,685.45万元，经营资产的收益率为4.71%，而对外投资的收益率为-3.39%。
2023年上半年营业利润为13,417.42万元，与2022年上半年的28,400.22万元相比有较大幅度下降，下降52.76%。
以下项目的变动使营业利润增加：其他收益增加214.54万元，信用减值损失增加340.59万元，资产减值损失减少930.55万元，管理费用减少1,675.73万元，营业成本减少5,720.49万元，共计增加8,881.91万元；以下项目的变动使营业利润减少：公允价值变动收益减少116.84万元，投资收益减少145.67万元，资产处置收益减少284.07万元，营业税金及附加增加127.36万元，研发费用增加151.67万元，财务费用增加338.97万元，销售费用增加5,754.54万元，共计减少6,919.12万元。
各项科目变化引起营业利润减少14,982.8万元。
三、偿债能力分析偿债能力指标表项目名称2021年上半年2022年上半年2023年上半年流动比率 1.8 1.44 1.422023年上半年流动比率为1.42，与2022年上半年的1.44相比略有下降。
2023年上半年流动比率比2022年上半年下降的主要原因是：2023年上半年流动资产为229,570.55万元，与2022年上半年的225,060.57万元相比有所增长，增长2.00%。
2024年头孢类抗菌素市场前景分析引言头孢类抗菌素是一类广泛应用于临床的抗生素，具有广谱的抗菌活性。
在当前全球抗生素市场中，头孢类抗菌素占据着重要地位。
本文将对头孢类抗菌素市场前景进行深入分析。
头孢类抗菌素的概述头孢类抗菌素是β-内酰胺类抗生素的一种，广泛应用于临床治疗中。
其具有优良的抗菌活性，对多种细菌感染具有高效的疗效。
头孢类抗菌素主要通过抑制细菌的细胞壁合成来发挥抗菌作用。
当前市场上常见的头孢类抗菌素包括头孢唑肟、头孢曲松、头孢他啶等。
头孢类抗菌素市场现状头孢类抗菌素在临床应用中广泛使用，并且在抗菌药物市场中具有较高的市场份额。
根据市场调查数据显示，头孢类抗菌素在全球范围内的市场需求呈上升趋势。
这主要得益于头孢类抗菌素在治疗细菌感染中的高效性和良好的安全性。
2024年头孢类抗菌素市场前景分析在未来几年，头孢类抗菌素市场有望继续保持良好的发展势头。
以下几个因素对头孢类抗菌素市场前景产生积极影响：1. 全球抗生素需求增加随着全球人口增长和发展中国家医疗水平的提高，对抗菌药物的需求将持续增加。
尤其是头孢类抗菌素在抗菌药物中的地位和应用范围广泛，将继续受到市场的青睐。
2. 临床应用广泛头孢类抗菌素可以有效治疗多种细菌感染，包括呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染等。
其广泛的临床应用范围，使其成为医生在治疗细菌感染时的重要选择。
3. 疾病抗药性增加随着细菌抗药性的不断增强，传统抗菌素的疗效逐渐减弱。
头孢类抗菌素作为一类新型抗生素，对抗多种抗药菌株具有优势，将成为抗菌治疗的重要选择。
4. 新产品的研发与推广目前，头孢类抗菌素市场上不断有新的产品研发和推广。
新产品的问世将为头孢类抗菌素市场带来新的发展机遇。
总结头孢类抗菌素作为广谱抗菌药物在临床中具有重要地位，市场需求呈上升趋势。
未来，随着全球抗生素需求的增加和新产品的不断研发，头孢类抗菌素市场有望继续保持良好的发展势头。
投资者和制药企业应密切关注头孢类抗菌素市场的趋势，抓住发展机遇。
理论探索企业并购中商誉减值问题分析——以金城医药并购朗依制药为例◎文/魏星辰 郭睦庚摘 要：随着资本市场的快速发展，我国并购市场越来越活跃，并购成为了企业转型与发展的重要途径。
随着上市公司并购数量和金额的增长，高溢价的并购活动频频发生，导致公司的商誉规模不断增长。
过高的商誉会导致商誉减值现象的出现，给企业的利润和经营带来负面影响，在一定程度上阻碍并购企业的发展。
文章以金城医药并购朗依制药为例，对企业在完成并购计提高额商誉后所面临的商誉减值问题的原因进行了分析，并提出了有效的防范措施与建议，以期为其他高溢价并购企业提供参考。
关键词：并购；商誉；商誉减值0 引言在上市公司披露的2018年年度报告中，商誉出现集体暴雷问题引起了各方关注。
产生这一问题的主要原因是在并购过程中支付了过高的溢价，高估了被并购企业的预期收益和企业价值。
并购能够推动企业快速发展，但也会使企业面临商誉减值带来的风险。
在并购的过程当中，很多企业由于过于看好被并购方的发展和并购后企业的整合情况，因此愿意高溢价并购，从而产生大额商誉。
若被并购方在并购后的盈利水平未达到预期标准，则巨额的商誉将面临减值风险。
商誉减值不仅会破坏资本市场和企业的正常运转，还会影响企业利润，并且阻碍企业发展，因此, 研究高溢价并购产生商誉减值的问题显得极为重要。
为了更好地防范并购中的商誉减值风险，文章以金城医药并购朗依制药为例，分析了商誉减值的原因，同时提出了相关建议，以期降低商誉减值风险。
1 金城医药并购朗依制药案例介绍1.1 并购双方公司简介1.1.1 并购方——金城医药山东金城医药股份有限公司成立于2004年1月（以下简称金城医药），控股股东为淄博金城实业投资股份有限公司。
2011年6月，金城医药在创业板上市，该公司属于医药企业，主营业务是头孢类医药中间体、原料药，其中，头孢医药类的销售量一直位于行业前列，现已成为我国知名的头孢抗生素中间体制造商。
1.1.2 被并购方——朗依制药北京朗依制药有限公司成立于2003年7月（以下简称朗依制药），朗依制药原股东达孜星翼远达创业投资合伙企业（以下简称达孜创投）。
头孢中间体行业分析及投资前景评估报告1. 行业概述头孢中间体是一种用于合成β-内酰胺类抗生素的原料药。
头孢菌素类药物具有广谱抗菌活性，对于革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌均有较好的治疗效果。
因此，头孢中间体作为头孢菌素类药物的重要原料，市场需求量相对较大。
2. 行业发展趋势（1）市场需求稳定增长：随着人们对健康意识的提高和疾病的不断演变，抗生素的需求量逐年增加。
尤其是在发展中国家，由于经济条件的改善和医疗保健水平的提高，抗生素的需求量将进一步增加，从而带动头孢中间体市场的发展。
（2）合成技术不断创新：头孢中间体的合成技术在过去几十年间发生了很大的变革。
现代化的合成技术使得生产成本大幅降低，同时提高了产量和纯度。
随着科技的进步和合成技术的创新，头孢中间体的合成效率将进一步提高。
（3）产业链整合加强：为了降低成本和提高生产效率，头孢中间体生产企业开始进行产业链整合。
通过整合上游原料供应商和下游药品生产企业，可以降低中间体的采购成本和销售风险，同时提高市场竞争力。
3. 投资前景评估（1）市场需求持续增长：抗生素是医疗行业中必不可少的药物种类之一，而头孢中间体作为重要原料，其市场需求与抗生素市场直接相关。
随着人口增长和疾病结构的变化，抗生素的需求将持续稳定增长。
因此，头孢中间体行业将具备较为广阔的市场空间。
（2）技术创新带来竞争优势：头孢中间体行业的核心竞争力在于合成技术的创新和生产效率的提升。
具备自主研发能力和创新技术的企业将在市场上具备竞争优势，并能够不断提高产品质量和降低生产成本。
（3）风险与挑战：头孢中间体行业面临的主要风险是原材料价格波动、国际贸易保护主义和政策监管风险。
此外，头孢中间体的市场竞争也相对激烈，投资者需要具备一定的资金实力和技术实力来应对竞争压力。
综合评估来看，头孢中间体行业具备较好的投资前景。
市场需求稳定增长、技术创新带来竞争优势，加上行业整合趋势逐渐明显，都为投资者提供了较为有利的市场环境。
金城医药2023年上半年经营风险报告一、经营风险分析1、经营风险金城医药2023年上半年盈亏平衡点的营业收入为120,360.98万元，表示当企业该期营业收入超过这一数值时企业会有盈利，低于这一数值时企业会亏损。
营业安全水平为29.42%，表示企业当期经营业务收入下降只要不超过50,168.35万元，企业仍然会有盈利。
从营业安全水平来看，企业有较强的承受销售下降打击的能力，经营业务是比较安全的。
2、财务风险从资本结构和资金成本来看，金城医药2023年上半年的带息负债为81,111.77万元，企业的财务风险系数为1.11。
经营风险指标表二、经营协调性分析1、投融资活动的协调情况从长期投资和融资情况来看，企业长期投融资活动能为企业提供68,345.29万元的营运资本，投融资活动是协调的。
营运资本增减变化表(万元)长期投资2,280.84 -2.01 2,735.33 19.93 1,964.56 -28.182、营运资本变化情况2023年上半年营运资本为68,345.29万元，与2022年上半年的68,515.89万元相比变化不大，变化幅度为0.25%。
3、经营协调性及现金支付能力从企业经营业务的资金协调情况来看，企业经营业务正常开展，需要企业提供7,840.71万元的流动资金。
而企业投融资活动保证了企业经营活动的资金需求，经营业务是协调的。
经营性资产增减变化表(万元)项目名称2021年上半年2022年上半年2023年上半年数值增长率(%) 数值增长率(%) 数值增长率(%)存货42,237.41 33.7 48,208.44 14.14 55,819.2 15.79 应收账款43,901.5 -17.73 65,772.56 49.82 53,137.55 -19.21 其他应收款1,055.01 11.84 698.7 -33.77 1,036.21 48.31 预付账款7,204.47 86.85 3,840.69 -46.69 3,092.79 -19.47 其他经营性资产19,078.45 -4.08 24,223.42 26.97 19,803.49 -18.25 合计113,476.85 3.5 142,743.82 25.79 132,889.24 -6.9经营性负债增减变化表(万元)项目名称2021年上半年2022年上半年2023年上半年数值增长率(%) 数值增长率(%) 数值增长率(%)应付账款27,054.56 12.87 52,685.99 94.74 54,839.96 4.09 其他应付款22,625.04 -10.55 27,231.82 20.36 31,743.22 16.57 预收货款0 - 0 - 0 - 应付职工薪酬10,402.26 26.33 12,949.9 24.49 14,717.27 13.65 应付股利0 - 0 - 319.97 - 应交税金2,478.54 4.18 4,038.86 62.95 3,729.15 -7.67 其他经营性负债23,054.59 101.52 25,664.54 11.32 19,698.95 -23.24 合计85,614.98 20.05 122,571.11 43.17 125,048.53 2.024、营运资金需求的变化2023年上半年营运资金需求为7,840.71万元，与2022年上半年的20,172.71万元相比有较大幅度下降，下降61.13%。
证券代码：300233 证券简称：金城医药公告编号：2020-004山东金城医药集团股份有限公司关于购买新型抗生素一类新药利他唑酮干混悬剂临床试验批件及相关技术的公告2020年1月21日，山东金城医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）控股孙公司广东赛法洛药业有限公司（以下简称“赛法洛药业”或“乙方”）与四川赛卓药业股份有限公司（以下简称“赛卓药业”或“甲方”）签订了《新药研发项目转让合同》（以下简称“合同”），甲方拟向赛法洛药业转让一类新药利他唑酮干混悬剂临床试验批件（批件号为：【2018L02182】）及全套申报资料和其他技术资料，以及相关技术成果。
本次交易不构成关联交易。
根据《公司章程》等相关规定，本次交易属于总经理办公会审批事项，无需提交公司董事会、股东大会审议。
一、标的基本信息二、转让方基本情况名称：四川赛卓药业股份有限公司统一社会信用代码：9151070066279054XC注册资本：10500万元人民币法定代表人：吴晓辉住所：绵阳高新区一康路6号经营范围：片剂、胶囊(头孢类)制造、销售,注射剂制造销售、原料药制造销售,药品、保健食品、食品、医疗器械的研究开发、技术咨询、技术服务、技术转让、房产租赁、土地租赁、物业管理服务、企业管理咨询服务。
(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)赛卓药业是一家致力于化学原料药和化药制剂的研发、生产、销售的药品生产企业，主要从事化学药品制剂生产销售。
拥有的关键资源包括国家食药监局颁发的药品生产许可证、头孢克肟分散片(50mg、100mg)的药品注册批件、GMP证书等专业资质。
目前的主营业务为头孢类片剂、胶囊的制造、销售；新药研发。
赛卓药业与公司不存在关联关系。
三、合同的主要内容（一）新药研发项目的基本内容双方同意本合同所述的转让标的包括三部分，分别为新药临床批件、专利技术及本协议附表所述的有关转让标的相关的全套申报资料和其他技术资料及以上全部资料所对应的所有权益，甲方保证转让标的所依附所有资料的真实性、合法性、准确性和完整性。
金城医药2023年三季度现金流量报告一、现金流入结构分析2023年三季度现金流入为99,885.21万元，与2022年三季度的86,807.76万元相比有较大增长，增长15.06%。
企业通过销售商品、提供劳务所收到的现金为74,773.32万元，它是企业当期现金流入的最主要来源，约占企业当期现金流入总额的74.86%。
企业销售商品、提供劳务所产生的现金能够满足经营活动的现金支出需求，经营活动现金净增加17,953.73万元。
二、现金流出结构分析2023年三季度现金流出为84,792.46万元，与2022年三季度的76,702.49万元相比有较大增长，增长10.55%。
最大的现金流出项目为购买商品、接受劳务支付的现金，占现金流出总额的23.21%。
三、现金流动的稳定性分析2023年三季度，营业收到的现金有所减少，经营活动现金流入的稳定性下降。
2023年三季度，工资性支出有所减少，企业现金流出的刚性有所下降。
2023年三季度，现金流入项目从大到小依次是：销售商品、提供劳务收到的现金；取得借款收到的现金；收到其他与投资活动有关的现金；无形资产和其他长期资产收回的现金净额。
现金流出项目从大到小依次是：支付的其他与经营活动有关的现金；购买商品、接受劳务支付的现金；支付给职工以及为职工支付的现金；偿还债务支付的现金。
四、现金流动的协调性评价2023年三季度金城医药投资活动需要资金2,803.97万元；经营活动创造资金17,953.73万元。
投资活动所需要的资金能够被企业经营活动所创造的现金净流量满足。
2023年三季度金城医药筹资活动需要净支付资金57.01万元，也被经营活动所创造的资金满足。
总体来看，当期经营、投资、融资活动使企业的现金净流量增加。
五、现金流量的变化2023年三季度现金及现金等价物净增加额为15,208.85万元，与2022年三季度的10,166.43万元相比有较大增长，增长49.60%。
2023年三季度经营活动产生的现金流量净额为17,953.73万元，与2022年三季度的22,388.02万元相比有较大幅度下降，下降19.81%。
头孢类无菌原料药及医药中间体项目头孢类抗生素是一类广泛应用于临床的抗生素，包括头孢菌素、头孢氨苄、头孢噻肟、头孢呋辛等多个种类。
由于头孢类抗生素具有广谱杀菌作用、耐药性较低等特点，因此广受医生和患者的欢迎，对于治疗感染性疾病有着重要的作用。
头孢类抗生素使用的原料药和中间体是该类药物生产过程中的重要组成部分，其质量和纯度直接影响到最终制剂的疗效和安全性。
因此，头孢类无菌原料药及医药中间体项目的研发和生产具有重要的意义。
头孢类无菌原料药主要是指用于制备头孢类制剂的纯化原料，一般具有较高的纯度和稳定性。
无菌生产是指在无菌条件下生产、包装和储存药物，以确保药物的无菌性。
因此，头孢类无菌原料药的生产流程需要严格控制所有环节的无菌条件，以确保产品质量的稳定性和可靠性。
头孢类医药中间体是制备头孢类无菌原料药的关键中间产物，通常通过化学合成的方式获得。
这些中间体的纯度和结构确定了最终产品的质量和性能。
在中间体的生产中，需要进行合适的反应、纯化和分离等工艺步骤，以获得高纯度的中间体。
首先，需要进行头孢类抗生素品种的筛选和确定。
不同的头孢类抗生素具有不同的适应症和药理作用，因此需要根据市场需求和临床应用的需要，选择合适的品种进行开发和生产。
其次，需要进行合适的合成工艺的开发和优化。
头孢类抗生素的合成工艺一般比较复杂，需要经过多步反应和纯化步骤才能得到最终产品。
因此，需要通过反应条件、溶剂、催化剂等方面的优化，提高合成过程的产率和纯度。
另外，需要进行工艺的控制和优化。
头孢类无菌原料药及医药中间体项目中的生产工艺需要进行严格的控制和优化，以确保产品的纯度、稳定性和无菌性。
需要关注原料的质量控制、反应条件的控制、工艺参数的优化等方面，降低生产过程中的不确定因素。
最后，需要进行产品的质量控制和分析方法的建立。
头孢类无菌原料药及医药中间体的质量控制需要建立合适的分析方法和技术规范，通过对产品的纯度、相关物质和微生物指标等方面的检测，确保产品符合标准要求。
