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天然药物化学的定义天然药物化学是研究天然产物的化学结构、化学特性和生物学活性，以及这些产物在药物发现和开发中的应用的分支学科。
天然药物化学包括从天然资源中分离、纯化和鉴定生物活性化合物的技术和方法，以及用于合成类似分子的有机合成和机制研究。
随着对复杂药物发现和开发的需求不断增加、分析技术不断提高，天然药物化学在药物研究和开发中的地位越来越重要。
天然药物化学研究的目的是了解天然产物的化学结构、生物学活性和药理学特征，为发现新的天然产物药物和开发药物带来启示。
天然药物化学家通过从各种生物体中分离和纯化有生物活性的天然物质，如植物、微生物和动物，来收集有关它们的化学信息。
然后，天然药物化学家将这些物质的结构鉴定和解决分子的化学结构、化学特性和背景知识，以便了解其在药物发现和开发中的应用。
这种专业的知识使它们能够优化这些化合物，以增加它们的效力或减少它们的毒副作用，并改善它们的化学稳定性和制剂属性。
天然药物化学在天然产物的化学分析方面极为重要。
这种类型的化学分析使用多种技术和方法来分离、提纯和鉴定天然产物。
例如，对于复杂的混合物，天然药物化学家可以使用高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）等技术来提取单个分离物。
然后，他们可能会使用核磁共振（NMR）或质谱（MS）等技术来获取有关该分子的化学和结构信息，并开发分子的结构-活性关系。
天然药物化学的主要目标是从复杂的混合物中分离出一种或多种有生物活性的化合物，并了解它们的药理学属性。
另一个研究天然药物化学的领域是通过有机合成复制自然产物结构来创建新的天然产物类似物。
这种方法被称为半合成法。
利用这种方法，天然药物化学家可以调整原来的天然产物的结构，以优化它们的药理学性质，或创造新的药物。
即使天然药物化合物有助于药物研究和开发，但它们并不总是合适的药物治疗方案。
因此，天然药物化学家使用化学合成技术创造类似分子，以获得更好的药理学性质或更好的制剂性质。
总之，天然药物化学是一个广泛的领域，涵盖了从天然产物中分离、纯化和鉴定生物活性化合物的技术和方法，以及用于合成类似分子的有机合成和机制研究。
名词解释天然药物化学天然药物化学是研究天然药物的化学成分和化学性质的学科。
天然药物是指从植物、动物、微生物等自然界中提取的药物，其来源于自然界的生物多样性，具有悠久的历史和广泛的应用。
天然药物化学的研究内容主要包括以下几个方面：1. 天然药物的提取和分离：天然药物化学研究的第一步是从天然来源中提取药物，并通过化学方法进行分离纯化。
这需要运用不同的提取技术，如溶剂提取、萃取、蒸馏等，以及色谱、电泳等分离技术。
2. 天然药物的化学成分分析：天然药物化学研究的重点是确定药物的化学成分。
通过使用不同的分析技术，如质谱、核磁共振、红外光谱等，可以确定药物中存在的化学物质的种类和结构。
3. 天然药物的化学性质研究：天然药物化学研究还包括对药物的化学性质进行研究。
这包括药物的物理性质（如溶解度、熔点等）和化学性质（如稳定性、反应性等）的研究，以及对药物的药理学作用机制的研究。
4. 天然药物的合成和修饰：天然药物化学研究还涉及对天然药物的合成和修饰。
通过对药物分子结构的理解，可以合成类似结构的分子，以获得更好的药物活性和选择性。
此外，还可以通过对药物分子结构的修饰，改变其药性和药代动力学特性，以提高药物的疗效和减少副作用。
天然药物化学的研究对于药物的发现、开发和应用具有重要的意义。
通过研究天然药物的化学成分和化学性质，可以更好地理解药物的活性和药效，为药物的设计和合成提供参考。
此外，天然药物化学研究还可以为天然药物的质量控制和标准化提供科学依据，保证药物的安全和有效性。
总之，天然药物化学是研究天然药物的化学成分和化学性质的学科，通过对天然药物的提取、分离、分析和研究，可以揭示药物的活性和作用机制，为药物的发现和开发提供科学依据。
天然药物化学的主要研究内容
天然药物化学是一门以天然药物为研究对象，运用现代科学方法研究其化学成分、药理作用、制备工艺及临床应用等内容的学科。
其主要研究内容包括以下几个方面：
1. 天然药物的化学成分研究：这是天然药物化学研究的基础。
通过对天然药物的化学成分进行分离、纯化和结构鉴定，明确其化学组成和分子结构。
这些化学成分可能是天然药物发挥药效的物质基础，也可能是其产生副作用的原因。
2. 天然药物的药理作用研究：天然药物的药理作用是其发挥药效的关键。
通过对天然药物进行药理学研究，探索其作用机制和药效学特点，可以揭示其治疗疾病的原理，为新药研发提供理论依据。
3. 天然药物的制备工艺研究：天然药物的制备工艺是实现其工业生产的关键环节。
通过对天然药物的提取、分离和纯化工艺进行研究，探索最佳的工艺路线和操作条件，可以提高天然药物的产率和纯度，实现其规模化生产。
4. 天然药物的质量控制研究：为了保证天然药物的安全性和有效性，需要进行严格的质量控制。
通过对天然药物进行定性、定量分析，建立科学的质量标准，可以保证其质量和稳定性。
5. 天然药物的临床应用研究：天然药物的临床应用是检验其疗效和安全性的关键环节。
通过对天然药物进行临床试验，观察其疗效和不良反应，可以评估其治疗疾病的实际效果，为临床应用提供依据。
天然药物化学的主要研究内容是围绕天然药物的化学成分、药理作用、制备工艺、质量控制及临床应用等方面展开的。
通过对这些方面的深入研究，可以揭示天然药物的作用机制和疗效特点，为新药研发提供理论依据，为保障人类健康提供有力支持。
天然药物化学就业天然药物化学是研究天然产物（如植物、昆虫、微生物等）中的化学成分和活性成分的科学领域。
它涵盖了从鉴定和分离天然产物到开发和生产药物的过程。
在天然药物化学领域就业有很多机会，下面我将回答你的问题并解释这些就业机会。
1. 学术研究：天然药物化学的研究人员可以在大学或研究机构从事学术研究。
他们可以通过探索不同的天然产物，研究其化学成分和活性成分，来发现新的药物候选物。
这些研究往往需要深入了解天然产物的结构和活性，以及开发新的方法来合成和改良药物分子。
2. 药物开发：天然药物化学的专业人士可以在制药公司或生物技术公司从事药物开发工作。
他们可以利用天然产物作为药物发现的起点，进行药物筛选和优化，以开发出更有效和安全的药物。
在这个过程中，他们需要设计和合成药物分子，评估其药代动力学和毒理学特性，并进行药物制剂的开发。
3. 质量控制：天然药物化学的专业人士可以在制药公司或药品监管机构从事质量控制工作。
他们负责验证和确保药物的质量、纯度和稳定性符合法规要求。
他们需要使用分析技术来检测和定量药物中的活性成分和杂质，以确保药物的安全性和有效性。
4. 药物注册：天然药物化学的专业人士可以在药品注册部门工作，负责药物注册和审批流程。
他们需要编写和提交药物注册申请，包括药物化学和制造部分的数据和报告。
他们还需要与相关部门和监管机构合作，确保药物符合法规要求并获得批准上市。
5. 科学写作和教育：天然药物化学的专业人士可以在科学出版社、科研机构或教育机构从事科学写作和教育工作。
他们可以撰写科学论文、综述文章和科普文章，向学术界和公众传播天然药物化学的最新研究成果。
他们还可以担任教育工作者，教授天然药物化学相关的课程和培训。
总结起来，天然药物化学的就业机会包括学术研究、药物开发、质量控制、药物注册和科学写作与教育。
这些岗位需要具备扎实的化学知识和实验技能，以及对药物化学和天然产物的深入理解。
同时，科学沟通和团队合作能力也是非常重要的。
天然药物化学名词解释天然药物是指从天然植物、动物、矿物等自然界中提取或直接获得的药物。
天然药物主要由多种活性成分组成，包括生物碱、黄酮类、多糖类、三萜类、鞣质、挥发油等。
这些活性成分具有多种生物活性，如抗菌、抗炎、抗氧化等作用。
天然药物因其活性成分种类繁多、作用机制复杂，具有较广泛的临床应用。
天然药物是研发药物的重要来源之一。
相比合成药物，天然药物具有以下几个优势：1. 天然来源：天然药物取材于自然界，相比合成药物更接近人体的自然环境。
这些天然药物中的活性成分通常在植物或动物体内发挥着特定的生理作用。
2. 多样性：天然药物中的活性成分种类繁多，这意味着天然药物具有更多的药理作用方式。
相比之下，合成药物通常只依靠一个或几个活性成分来发挥作用。
3. 综合作用：天然药物中的多种活性成分可以相互作用，发挥协同效应，从而增强疗效。
这种综合作用使得天然药物在治疗一些复杂疾病时效果更好。
4. 安全性：由于天然药物不经过化学合成，因此药物中的化学物质相对较少，并且与人体内的生理物质更为相似，使用过程中更为安全可靠。
然而，天然药物也存在一些局限性。
例如，天然药物来源有限，产量少，不适合大规模生产；药物中活性成分的含量不稳定，受到自然环境影响，难以保证药效一致；天然药物由于复杂性和多样性，研发过程困难，疗效评价相对较难。
为了更好地利用天然药物的药理活性，目前有一些研究方向得到了广泛关注，包括：天然药物成分分离、纯化和结构鉴定；天然药物成分的药理活性研究和作用机制解析；天然药物的疗效评价和毒副作用评估；天然药物的合成和改造等。
综上所述，天然药物是一类重要的药物资源，具有多种生物活性，广泛应用于临床治疗。
未来的研究将更加注重天然药物的发现、开发和利用，以充分发挥其在人类健康中的潜力。
天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
包括天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、主要类型化学成分的结构鉴定、主要类型的生物合成途径等天然药物：没有经过加工的有药用价值的天然动物、植物、矿物中药/中草药：在中医理论指导下应用的药物。
包括中药材、中药饮片和中成药等。
一次代谢过程：对维持植物生命活动来说是不可缺少的过程，且几乎存在于所有的绿色植物中。
一次代谢产物：糖、蛋白质、脂质、核酸等这些对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。
二次代谢过程：并非在所有的植物中都能发生，对维持植物生命活动来说又不起重要作用的过程。
二次代谢产物：生物碱、萜类、苯丙素类成分。
低聚糖(寡糖)：由2～9个单糖通过苷键键合而成的直链或支链的聚糖称低聚糖。
多聚糖：是由10个以上的单糖基通过苷键连接而成由一种单糖组成——均多糖由二种以上单糖组成——杂多糖苷类又称配糖体，是由糖和糖的衍生物等与另一非糖物质通过其端基碳原子联接而成的化合物。
萜的含义：萜类化合物为一类由甲戊二羟酸衍生而成，基本碳架多具有2个或2个以上异戊二烯（C5单位）结构特征的化合物。
挥发油又称精油，是一类具有芳香气味的油状液体的总称。
常温液态，有的在冷却时可能结晶，称为脑。
酸值：代表挥发油中游离羧酸和酚类成分的含量，以中和1g挥发油中游离的羧酸和酚类所需要的氢氧化钾毫克数来表示酯值：代表挥发油中酯值成分的含量，以水解1g挥发油所需要氢氧化钾毫克数来表示皂化值：以皂化1g挥发油所需要的氢氧化钾毫克数来表示，皂化值=酸值+酯值强心苷：是存在于植物中具强心作用的甾体苷类化合物生物碱：一般是指存在于生物体内的一类含氮有机化合物（蛋白质、甲胺、乙胺、氨基酸、氨基糖、肽类和维生素B除外）。
天然药物化学第一章总论1、天然药物化学：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科, 主要指天然药物的化学成分的结构特点、理化性质、提取分离方法、结构鉴定、结构改造及生物合成途径。
2、有效成分：天然药物中具有一定生物活性、能代表天然药物临床疗效的单一化合物。
3、按溶剂极性大小顺序分为：水，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂常见溶剂极性强弱顺序如下：环己烷＜石油醚＜苯＜二氯甲烷＜乙醚＜氯仿＜乙酸乙酯（亲脂性）＜丙酮＜正丁醇＜乙醇（亲水性）＜甲醇（亲水性）＜乙腈＜水＜吡啶＜乙酸乙醇：无毒廉价用最多的试剂4、冷提-----适用于受热不稳定的成分热提-----受热稳定的成分①浸渍法：优点：用水或有机溶剂，不加热。
缺点：出膏率低，用水做溶剂时易发霉，需加防腐剂。
②渗漉法：优点：有效成分浸出完全，可直接收集浸出液缺点：消耗溶剂量大，费时长，操作麻烦。
③煎煮法：特点：操作简单，对易挥发、热不稳定的成分不宜用。
④回流提取法：特点：热不稳定的成分不宜用，溶剂消耗量大，操作麻烦。
⑤连续回流提取法：优点：节省溶剂、效率高。
缺点：对热不稳定成分不宜用，时间长⑥CO2超临界流体萃取技术：常用的临界流体有CO25、活性炭的主要作用是：脱色7、习题①用含水15%硅胶柱分离化合物A, B, C，并用乙酸乙酯作为流动相，试比较化合物的出柱顺序。
答案:A > B > C②换成RP-18 柱色谱，甲醇-水（30: 70）进行洗脱，试说明化合物A, B, C的出柱顺序。
答案: B > C > A第二章糖和苷1、低聚糖：由2-9个单糖通过苷键结合而成的直链或者支链聚糖蔗糖是二糖或双糖2、多糖：纤维素、树胶、黏液质子3、苦杏仁的水解产物：氢氰酸4、用于糖和苷的检测反应：Molisch反应；此反应的试剂是：浓硫酸和α-萘酚（结构鉴别大题会用到）5、按苷键原子的不同，酸水解易难程度为：N- 苷>O-苷>S-苷>C-苷6、苷化位移：糖和苷元结合成甘后，甘元的α-C,β-C以及糖的端基碳的化学位移均都发生了改变，此改变被称为苷化位移。
7、抑制酶活性的方法是：加入碳酸钙灭活后再用沸水提取第三章苯丙素类1、①香豆素的结构：（重点，必须会画会编号）②香豆素具有内酯环性质，提取分离用碱溶酸沉法。
性质的特点是：如果长时间吧香豆素化合物放在碱性条件下，会转化成稳定的反式邻羟基桂皮酸盐，再酸化时也不会合环；内酯环表现的另一个性质是在碱性条件下，香豆素化合物的内酯环打开，与盐酸羟胺缩合生成异羟肟酸。
如果长时间加热会生成反式结构不能环合 香豆素还具有溶解性、荧光性③香豆素的显色反应：Gibb ’s 和Emerson （针对酚羟基对位无取代，也就是6位无取代）FeCl3试剂反应：有酚羟基的香豆素，在酸性条件下可与FeCl3试剂产生污绿色至蓝色④异羟肟酸铁可以用来鉴别内酯结构⑤波谱解析（结构解析）：1）紫外特点：主要鉴别7位是否含有含氧基团，若在315到330nm 出峰，则证明7位含有含氧基团2）质谱：有无异戊烯基的取代 3）核磁（氢谱）：H-3, H-4,分别出现在δ6.10-6.50和δ7.50-8.20区域，均为d 峰，偶合常数大约是9.5Hz2、木脂素:是一类由苯丙素氧化聚合而成的天然成分，通常所指是其二聚物，少数为三聚物和四聚物。
回答: (1)计算不饱和度;(2)推导出完整的结构式; (3)将氢信号进行归属.答案：1、 =IV-I/2+III/2+1 = 82、 3、OHHN O OFe 香豆素开环盐酸羟胺缩合异羟肟酸+++异羟肟酸铁红色OH -Fe H +OOH 3CO6.207.507.276.813.92第四章醌类化合物1、大黄素型的结构：(了解)两边都有羟基属于羟基蒽醌衍生物2、醌类化合物的化学性质：α-OH，β-OH的结构：酸性；β-OH>α-OH（会用会比较）例：试比较下列化合物的酸性强弱？答案: D > A > C > B3、醌类化合物的酸性强弱的顺序（要会用）：含有-COOH>含有两个以上的β-OH>含有一个β-OH>含有两个以上α-OH>含有一个α-OH;4、学会蒽醌化合物结构式辨认，学会编号不饱合环二酮结构5、醌类化合物的颜色反应无色亚甲蓝溶液：用于PC和TLC作为喷雾剂，是检出苯醌类及萘醌类的专用显色剂。
无色亚甲蓝显色反应：苯醌、萘醌——区别于蒽醌；苯醌和萘醌因醌核上有活泼质子，可反应，而蒽醌无。
阳性醌：发生反应的醌 eg：苯醌和萘醌阴性醌：不发生反应的醌 eg：蒽醌6、PH梯度萃取法：根据被分离成分的酸或碱性的差异，用不同碱或酸性的溶剂来进行萃取分离的过程。
醌类化合物依次用5%NaHCO3,5%Na2CO3,1%NaOH,5%NaOH进行梯度萃取法。
（酸对应碱，碱对应酸）7、乙酸镁：检识醌类化合物乙酸镁（醋酸镁）显阳性，是因为蒽醌的α-酚羟基或邻二酚羟基基团第五章 黄铜类化合物1、黄酮类化合物的结构（重点，要求会画）：O1234567891'3'5'2'4'6'10ACB2、母核特征：黄酮类化合物主要是指基本母核2-苯基色原酮类化合物，黄酮类化合物是泛指两个苯环通过三碳相互连接而成的一系列化合物3、黄酮类化合物的酸性强弱顺序：7,4’-二0H>7-OH 或4’-OH>一般酚OH>5-OH>3-OH 3,5位最弱4、显色应用分离（结构鉴别应用） 1）还原反应①盐酸-镁粉反应：多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮以及二氢黄酮醇显橙红色或紫红色，少数呈紫色至蓝色，当B 环上的-OH 或-OCH3被取代时，颜色也随之加深。
②四氢硼钠（钾）反应：NaBH4是对二氢黄酮（醇）类化合物专属性较高的一种还原剂。
2）金属盐类试剂络合反应有：① 铝盐：三氯化铝用作黄酮的定性及定量分析，黄色络合物② 锆盐：区分C3-OH （黄色络合物不褪色）和C5-OH （黄色络合物显著褪色） ③ 氯化锶：可与分子中具有邻二酚羟基结构的黄酮类化合物生成深色沉淀 ④ 三氯化铁反应：与酚羟基发生阳性反应 5、柱色谱法有：硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱①硅胶色谱：按极性大小分离，主要分离极性小和中等极性的化合物。
可用CC （柱色谱），PTLC （制备薄层）主要适于分离异黄酮、二氢黄酮、二氢黄酮醇及高度甲基化（或乙酰化）的黄酮及黄酮醇类。
少数情况下，在加水去活化后也可用于分离极性较大的化合物，如多羟基黄酮醇及其甙类等。
②聚酰胺柱色谱 原理：聚酰胺分子中具有酰胺羰基，可与酚羟基形成氢键，主要依据与被分离物质成氢键能力不同进行分离。
吸附强度主要取决于：黄酮类化合物分子中羟基的数目与位置以及溶剂；黄酮类化合物酚羟基与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。
（形成氢键主要指酚羟基，糖部分不参与形成氢键） 6、其洗脱规律：（顺序先—后）(1)苷元相同, 洗脱先后顺序一般是：三糖苷>双糖苷>单糖苷>苷元 (2)母核上羟基增加，洗脱速度减慢(3)羟基数目相同,有缔合羟基>无缔合羟基 (4)不同类型黄酮的洗脱顺序：异黄酮>二氢黄酮（醇）>查耳酮>黄酮>黄酮醇 （芳香核、共轭双键多者吸附力强） 学会对不同类型不同取代基进行比较；怎么用硅胶柱和聚酰胺柱分离C 6-C 3-C 6习题：下列黄酮化合物，（1）用聚酰胺柱色谱，含水甲醇梯度洗脱，（2）用硅胶柱色谱分离，氯仿-甲醇梯度洗脱，分别写出洗脱顺序答案：1、聚酰胺柱色谱洗脱顺序：由先到后D，E，C，B，A2、用硅胶柱色谱洗脱顺序：由先到后A，B，C，D，E例：下列化合物，用凝胶柱色谱，含水甲醇洗脱，写出出柱顺序习题：从某植物中分离出四种化合物，其结构如下：7、数据（目标及格的人不用记）P205 表格5-7黄酮类化合物在甲醇的溶液中的紫外光谱特征：黄酮 304~350 黄酮醇 352~385 黄酮醇（3-OH被取代）328~357羟基质子信号分别出现在：（3-OH）9.70、（5-OH）10.93、（7-OH）12.04部分练习题例1：某黄色结晶I，盐酸镁粉反应(＋)，Molish反应(＋) ，FeCl3反应(＋) ，ZrOCl2反应呈黄色，但加入枸橼酸后黄色褪去I的UVλnm如下:MeOH 252 267 (sh) 346NaOMe 261 399AlCl3 272 426AlCl3/HCl 260 274 357 385NaOAc 254 400NaOAc/H3BO3 256 378分析及答案：化学反应显示该化合物为5－羟基黄酮苷，结合紫外谱II的吸收峰位示无3-OH。
NaOMe ∆I=399-346=53nm，4 ’-OHNaOAc ∆II=254-252=2nm, 无7-OHNaOAc/H3BO3 ∆I=378-346=32nm, B环有邻二OHAlCl3/HCl与AlCl3相比，∆I=385-426= -41nm, B环有邻二OHAlCl3/HCl与MeOH相比，∆I=385-346=39nm, 有5-OH，无3-OH因氢谱给出此化合物为5,7-二氧取代典型的谱学特征，结合紫外谱分析结果，说明7-OH与葡萄糖成苷。
因此最终结构如下，氢信号归属如下：1、黄酮类化合物的基本碳架是（）A．C6-C6-C3 B．C6-C6-C6 C．C6-C3-C6 D．C6-C3E．C3-C6-C3正确答案：C2、水溶性最大的黄酮类化合物是（）A．黄酮 B．黄酮醇C．二氢黄酮 D．查耳酮正确答案：C3、黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是（）A．盐酸-镁粉试剂 B．FeCl3试剂C．Gibb’s试剂 D．2％NaBH4甲醇溶液 E．l％AlCl3甲醇溶液正确答案：E4、将总黄酮溶于乙醚，用5％NaHCO３萃取可得到（）A．5，7-二羟基黄酮B．5-羟基黄酮C．3’，4’-二羟基黄酮D．5，8-二羟基黄酮E．7，4’-二羟基黄酮正确答案：E5、聚酰胺在哪种溶剂中对黄酮类化合物的吸附最弱（）A、水B、丙酮C、乙醇D、氢氧化钠水溶液E、尿素水溶液正确答案：E第六章萜类和挥发油1、大多数萜类化合物的基本炭架是：由异戊二烯以头-尾相连而成的。
基本结构单元：C5H82、二萜：是指分子骨架由4个异戊二烯单位构成的，含20个碳原子的化合物类群。
3、①挥发油（精油）：是一类具有芳香气味的油状液体的总称，能在常温下挥发，可随水蒸气蒸馏。
②挥发油的组成：萜类化合物（单萜、倍半萜和它们含氧衍生物）、芳香族化合物、脂肪族化合物。
③挥发油的提取方法主要是：CO2超临界流体萃取技术④挥发油分馏法：利用挥发油与水不相混溶的性质进行提取；沸点不同⑤挥发油含有的羰基化合物（醛、酮）的分离：加亚硫酸氢钠饱和溶液；吉拉德试剂T；吉拉德试剂P配伍选择：【1】A.冷冻析晶法 B.分馏法 C.硝酸银络合色谱法D.Girard 试剂法 E. 酸液萃取法1. 分离双键数目及位置不同的挥发油的方法2. 分离薄荷脑常用的方法3. 分离沸点不同的挥发油的方法4. 分离醛酮类的挥发油的方法5. 分离碱性挥发油的方法答案：CABDE【2】A、三氯化铁试剂 B、溴的三氯甲烷溶液C、异羟肟酸铁试剂D、2，4-二硝基苯肼试剂6、检查挥发油中是否含有不饱和化合物常选用7、检查挥发油中是否含有羰基成分常选用8、检查挥发油中是否含有酚羟基成分常选用9、检查挥发油中是否含有酯或内酯成分常选用答案：BDAC一、单选题1、挥发油的主要成分（）A. 单萜B. 四萜C. 二萜D. 二倍半萜E. 三萜2、萜烯的分子组成符合下述哪项通式：（）A.(C3H6)nB.(C4H8)nC. (C5H8)nD.(C6H8)n3、中草药中地黄、玄参、栀子中的主要成分是：（）A.黄酮类B. 生物碱类C. 环烯醚萜类D. 皂苷类4、紫杉醇属于 ( )A. 单萜B. 倍半萜C. 二萜D. 三萜E.二倍半萜5、挥发油中的蓝色主分可能属于（）A.苯丙素类B. 香豆素类C. 薁类D.小分子脂肪族类E. 单萜类6、硝酸银络合色谱分离挥发油中成分的原理是( )官能团A. 羰基B. 羟基C. 醛基D. 羧基E. 双键7、区别挥发油和油脂的方法有（）A、将样品加固体硫酸氢钾加热至300℃有特异刺激性气味B、将样品滴在滤纸上放置或加热观察油斑是否消失C、性状不同D、折光率不同E、溶解性不同8、龙脑属于（）A、单萜B、开链单萜C、单环单萜D、环烯醚萜E、倍半萜9、薄荷中的主要萜类成分是（）A、樟脑B、龙脑C、薄荷醇D、醋酸薄荷酯E、梓醇10、环烯醚萜苷元性质活泼的原因是具有（）A、羟基B、酚羟基C、半缩醛羟基D、羰基E、羧基11、挥发油薄层色谱后，一般情况下选择的显色剂是（）A、三氯化铁试剂B、香草醛-浓硫酸试剂C、高锰酸钾溶液D、异羟肟酸铁试剂E、2，4-二硝基苯肼试剂12、分离挥发油中的羰基成分，常采用的试剂为（）A、亚硫酸氢钠试剂B、三氯化铁试剂C、2%高锰酸钾溶液D、异羟肟酸铁试剂E、香草醛浓硫酸试剂答案：ACCCC EBACC BAC二、多选题：1.挥发油的提取方法有（ABCD ）A. 水蒸气蒸馏法B.溶剂提取法C.压榨法D.超临界提取法E. 升华法 2.挥发油的分离方法有（ABCDE ）A.冷冻析晶法B.沉淀法C.分馏法D.色谱法E.化学方法 三、试用简单的化学方法区别下列各对化合物:第七章 三萜及其苷类1、三萜：由6个异戊二烯单位构成的，含30个碳原子的化合物类群。
