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第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
以及有机化合物的一般特点。
1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 2b. CH3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
有机化学课后习题参考答案完整版（汪⼩兰第四版）⽬录第⼀章绪论.................................. 错误!未定义书签。
第⼆章饱和烃................................ 错误!未定义书签。
第三章不饱和烃.............................. 错误!未定义书签。
第四章环烃.................................. 错误!未定义书签。
第五章旋光异构.............................. 错误!未定义书签。
第六章卤代烃................................ 错误!未定义书签。
第七章波谱法在有机化学中的应⽤.............. 错误!未定义书签。
第⼋章醇酚醚................................ 错误!未定义书签。
第九章醛、酮、醌............................ 错误!未定义书签。
第⼗章羧酸及其衍⽣物........................ 错误!未定义书签。
第⼗⼀章取代酸.............................. 错误!未定义书签。
第⼗⼆章含氮化合物.......................... 错误!未定义书签。
第⼗三章含硫和含磷有机化合物................ 错误!未定义书签。
第⼗四章碳⽔化合物.......................... 错误!未定义书签。
第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质................ 错误!未定义书签。
第⼗六章类脂化合物.......................... 错误!未定义书签。
第⼗七章杂环化合物.......................... 错误!未定义书签。
Fulin湛师第⼀章绪论扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
目录第一章绪论.......................................................................................................................................第二章饱和烃...................................................................................................................................第三章不饱和烃...............................................................................................................................第四章环烃.......................................................................................................................................第五章旋光异构...............................................................................................................................第六章卤代烃...................................................................................................................................第七章波谱法在有机化学中的应用...............................................................................................第八章醇酚醚...................................................................................................................................第九章醛、酮、醌...........................................................................................................................第十章羧酸及其衍生物...................................................................................................................第十一章取代酸...............................................................................................................................第十二章含氮化合物.......................................................................................................................第十三章含硫和含磷有机化合物...................................................................................................第十四章碳水化合物.......................................................................................................................第十五章氨基酸、多肽与蛋白质...................................................................................................第十六章类脂化合物.......................................................................................................................第十七章杂环化合物....................................................................................................................... Fulin 湛师第一章绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
汪小兰《有机化学》第四版习题答案高等教育出版社汪小兰《有机化学》第四版-习题答案-高等教育出版社第一章为绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：熔沸点溶解度硬度1.2离子键合化合物在强极性溶剂中高度可溶，高共价键合化合物在弱或非极性溶剂中较难溶解，通过在水中溶解1mol NaCl和KBr获得的溶液与通过在水中溶解1mol NaBr和KCl获得的溶液相同吗？如果1mol CH4和CCl4混合在一起，它们是否与1mol CHCl3和CH3Cl相同？为什么？答案：nacl与kbr各1mol与nabr及kcl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者－－溶液中均为na+,k+,br,cl离子各1mol。
由于CH4和CCl4以及CHCl3和CH3Cl在水中以分子状态存在，因此它们是两种不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合形成甲烷（CH4）时，碳核外有多少电子被用来与氢结合？画出它们的轨道形状和甲烷分子的形状。
答复:c+624h+11ycyxx2pyzyx2pz1s2s2p2p2pyzxz2s2pxzhch4中c中有4个电子与氢成键为sp3杂化轨道,正四面体结构hch4sp3杂化chhh1.4写出下列化合物的路易斯电子式。
a.c2h2b.ch3clc.nh3d.h2se.hno3f.hchog.h3po4h.c2h6i.c2h2j.h2so4答复:a.hcchhhoo或hchf.chhb.hhcclhohopoh或ohc.hnhhd.hshe.honohchg.ohopohohhhh.hcchhhi、 hcchj。
Ohosoho还是Ohosoho1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a、 i2b。
ch2cl2c。
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chcl3e。
ch3ohf。
CH3OCH3答案：lclclh3che.ohf.h3coch31.6根据S和O之间的电负性差异，哪个比H 2O具有更强的偶极力或氢键？答复:电负性o>s,h2o与h2s相比，h2o有较强的偶极作用及氢键。
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H HCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
目录第一章绪论...................................................错误!未定义书签。
第二章饱和烃.................................................错误!未定义书签。
第三章不饱和烃...............................................错误!未定义书签。
第四章环烃...................................................错误!未定义书签。
第五章旋光异构...............................................错误!未定义书签。
第六章卤代烃.................................................错误!未定义书签。
第七章波谱法在有机化学中的应用...............................错误!未定义书签。
第八章醇酚醚.................................................错误!未定义书签。
第九章醛、酮、醌.............................................错误!未定义书签。
第十章羧酸及其衍生物.........................................错误!未定义书签。
第十一章取代酸...............................................错误!未定义书签。
第十二章含氮化合物...........................................错误!未定义书签。
第十三章含硫和含磷有机化合物.................................错误!未定义书签。
第十四章碳水化合物...........................................错误!未定义书签。
目录之阿布丰王创作Fulin 湛师第一章绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaClCH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组分歧的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
2H433 23 3PO4 2H6 2H2 2SO422Cl2333OCH31.6 22答案：电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
1.7 下列分子中那些可以形成氢键？a.H 2b. CH 3CH 3c. SiH 4d. CH 3NH 2e. CH 3CH 2OHf. CH 3OCH 3 答案：3NH 23CH 2OH1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ，它是否能溶于水？为什么？答案：能溶于水，因为含有C=O 和OH 两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。
第二章饱和烃2.1 卷心菜叶概况的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。
答案：C 29H 602.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane c.3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷） ２－methylpropane(iso-butane)f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl －2－methylheptane答案：a=b=d=e 为2,3,5－三甲基己烷 c=f 为2,3,4,5－四甲基己烷2.4 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
构思新颖，品质一流，适合各个领域，谢谢采纳目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (78)第十三章含硫和含磷有机化合物 (86)第十四章碳水化合物 (89)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (100)第十六章类脂化合物 (105)第十七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.OPO O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
欧阳生创编 2021.02.08 目录Fulin 湛师欧阳生创编 2021.02.08第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NOf.O C H Hg.O P OO O H H Hh.H C C HH HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a.I 2b.CH 2Cl 2c.HBrd.CHCl 3e.CH 3OHf.CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (15)第五章旋光异构 (24)第六章卤代烃 (29)第七章波谱法在有机化学中的应用 (35)第八章醇酚醚 (46)第九章醛、酮、醌 (55)第十章羧酸及其衍生物 (68)第十一章取代酸 (76)第十二章含氮化合物 (82)第十三章含硫和含磷有机化合物 (91)第十四章碳水化合物 (94)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (105)第十六章类脂化合物 (111)第十七章杂环化合物 (120)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl ？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br－, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p xH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4h.C 2H 6 i.C 2H 2j.H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
第一章 绪论1.11.2 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4答案：a.C C H H CC HH HH 或 b.H C H c.H N H Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O PO O H H h.H C C HHH H HO P O O H H或i.H C C Hj.OSO HH OH H或1.5答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
2.2答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonaneb. 正己 烷 hexanec. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentaned. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctanee. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane)f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentaneh. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 2.3答案：a =b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷 2.4答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d.e.f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷错，应为2,3,5－三甲基庚烷g.h.2.5答案：c > b > e > a >d 2.6答案：3 种123ClClCl2.12答案： a 是共同的 2.13答案：ABCD2.15答案：这个化合物为2.16 答案： 稳定性 c > a > b3.1答案：a. 2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb. 2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec. 3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened. 2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2 答案：a. b.错，应为1－丁烯 c.d.e. f.错，应为2,3－二甲基－１－戊烯g.h.错，应为2－甲基－3－乙基－２－己烯3.4答案：c , d , e ,f 有顺反异构c.C2H5CHCCH2IH( Z )－1－碘－2－戊烯( E )－1－碘－2－戊烯CC2H5CCH2IHH d.CHCCH(CH3)2H( Z )－4－甲基－2－戊烯H3CCHCHCH(CH3)2H3C( E )－4－甲基－2－戊烯e.CH3CCHCH( Z )－1,3－戊二烯HCH2CHCHCH( E )－1,3－戊二烯H3CCH2f.CH3CCHC( 2Z,4Z )－2,4－庚二烯HCH HC2H5CH3CCHCHCH2H5H( 2Z,4E )－2,4－庚二烯CHCHCH3CCH C2H5H( 2E,4E )－2,4－庚二烯CHCHC( 2E,4Z )－2,4－庚二烯H3CCHC2H53.11 答案：a.CH3CH2CH=CH2H2SO4CH3CH2CH CH3OSO2OHb.(CH3)2C=CHCH3HBr(CH3)2C-CH2CH3c.CH3CH2CH=CH2BH22OH－3CH2CH2CH2OHd.CH3CH2CH=CH22+CH3CH2CH-CH3e.(CH3)2C=CHCH2CH3O32,CH3COCH3+CH3CH2CHOf.CH2=CHCH2OHCl2 / H2O ClCH2CH-CH2OH1).3.12答案：1－己烯正己烷正己烷1－己烯3.13答案：CH3CH=CHCH3CH2=CHCH2CH3或3.14答案：稳定性：CCH3H3C CH CH3CH3++>C CH3H3C CH CH3CH3>CCH3H3C CH2CH2CH3+3.15答案：C=CHCH2CH2CH2CH=CH3CH3C+CH3CH3CH=CH3H3CH3CH3H+_3.16答案：or3.17答案：a. 4－甲基－２－己炔４－methyl－2－hexyneb. 2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyneCH Cd.c.3.19答案：a.HC CH Lindlar H2C CH2b.HC CH Ni / H2CH3CH3c.HC CH+H2OHgSO424CH3CHO d.HC CH+HCl2CH2=CHCle.H3CC CHHgBr2CH3C=CH2BrCH3-CBrBrCH3f.H3CC CH+Br2CH3C=CHBrBrg.H3CC CH+H2O424CH3COCH3+ H2LindlarH3CC CH+H2h.H3CC CH+HBr HgBr2CH3C=CH2Bri.3CH=CH2HBr(CH3)2CHBr3.20答案：正庚烷1,41－庚炔1－庚炔正庚烷1,4－庚二烯Br 2 / CCl 41,4－庚二烯a.b.22－己炔1－己炔1－己炔2－己炔Br 2 / CCl 42－己炔2－甲基戊烷2－甲基戊烷3.21答案：a.CH 3CH 2CH 2C CHCH 3CH 2CH 2CClCH 3b.CH 3CH 2C CCH 3+KMnO 4+CH 3CH 2COOH+CH 3COOH424c.CH 3CH 2C CCH 3+H 2OCH 3CH 2CH 2COCH 3+CH 3CH 2COCH 2CH 3d.CH 2=CHCH=CH 2+CH 2=CHCHO CHOe.CH 3CH 2C CH+HCNCH 3CH 2C=CH 2CN3.22答案：CH 3CHCH 2C CH H 3C3.23答案：AH 3CCH 2CH 2CH 2C CHBCH 3CH=CHCH=CHCH 33.24答案：CH 2=CHCH=CH 2CH 3CH CH=CH 2Br+CH 3CH=CHCH 2BrCH 2=CHCH=CH 2CH 3CHCH BrCH 3Br+CH 3CHCH 2BrCH 2BrCH 2=CHCH 2CH=CH 2CH 3CHCH 2CH=CH 2Br CH 2=CHCH 2CH=CH 2CH 3CHBrCH 2CH BrCH 3第四章 环烃4.1答案：C 5H 10 不饱和度Π=1a.环戊烷b.c.d.e.1－甲基环丁烷顺－1,2－二甲基环丙烷反－1,2－二甲基环丙烷1,1－二甲基环丙烷cyclopentane1－methylcyclobutanecis －1,2－dimethylcyclopropanetrans －1,2－dimethyllcyclopropane1,1－dimethylcyclopropanef.乙基环丙烷ethylcyclopropane4.3 答案：a. 1,1－二氯环庚烷 1,1－dichlorocycloheptaneb. 2,6－二甲基萘 2,6－dimethylnaphthalene c. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯 1－isopropyl ―4－methyl －1,4－cyclohexadiene d. 对异丙基甲苯 p －isopropyltoluene e. ２－氯苯磺酸 ２－chlorobenzenesulfonic acidf.CH 3NO 2Clg.CH 3CH 3h.2－chloro －4－nitrotoluene 2,3－dimethyl －1－phenyl －1－pentene cis －1,3－dimethylcyclopentane4.5答案：a.b.c.d.e.OO Hor4.7答案：a.CH 3HBrCH 3Brb.+Cl 2Clc.+Cl 2ClClCl+d.CH 2CH 3+Br 2FeBr 3C 2H 5Br+BrC 2H 5e.CH(CH 3)2+Cl 23)2Clf.CH 33H 2OCHOOg.CH 3CH 3OHh.+CH 2Cl 23CH 2i.CH 3+HNO 3CH 3NO 2+CH 3NO 2j.+KMnO 4+COOH k.CH=CH 2+Cl 2CH CH 2ClCl4.8答案：1.24.9答案：CH 3CH 3CH 3CH 3+Br 2CH 3CH 3CH 3CH 3+BrBr +Br 2CH 3CH 3CH 3CH 3+BrBrCH 3CH 3+Br 2CH 3CH 3Br4.10答案： b , d 有芳香性4.11答案：a.A B C1,3－环己二烯苯1－己炔BB Ab.A B环丙烷丙烯A B4.12答案：a.b.c.d.e.f.2334.13答案：a.FeBr 3BrNO 2HNO 3H 2SO 4Brb.HNO 3H 2SO 4NO 22FeBr 3BrO 2c.CH 32 Cl 23CH 3ClCld.CH 3+Cl 23CH 3Cl KMnO COOHCle.CH 3KMnO COOH2FeCl 3COOHClf.HNO3H2SO4NO2CH3H3C23BrCH3BrNO2g.BrFeBr3CH3CH3Br COOHBrHNO3H2SO4COOHBrNO24.14答案：可能为or or or oror or……即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。
目次之袁州冬雪创作第一章绪论0第二章饱和烃1第三章不饱和烃5第四章环烃13第五章旋光异构21第六章卤代烃26第七章波谱法在有机化学中的应用31第八章醇酚醚41第九章醛、酮、醌50第十章羧酸及其衍生物61第十一章取代酸68第十二章含氮化合物74第十三章含硫和含磷有机化合物82第十四章碳水化合物85第十五章氨基酸、多肽与蛋白质96第十六章类脂化合物101第十七章杂环化合物109Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物感性质. 答案：1.2 NaCl 相同？如将CH4及CCl4各1mol 混在一起，与CHCl3及CH3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同.因为二者溶液中均为Na+,K+,Br －, Cl －离子各1mol.由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组分歧的混合物.1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状.当四个氢原子与一个碳原子连系成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状. 答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2py2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式.答案：a.C C H H H HCC HH HH 或 b.H C H H c.H N H Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P OO O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OOH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向.答案：b.ClClc.HBrd.HCe.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性不同，H2O 与H2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：电负性O>S,H2O 与H2S 相比，H2O 有较强的偶极作用及氢键. 1.7 下列分子中那些可以形成氢键？a.H2b. CH3CH3c. SiH4d. CH3NH2e. CH3CH2OHf. CH3OCH3 答案：1.8 醋酸分子式为CH3COOH ，它是否能溶于水？为什么？答案：能溶于水，因为含有C=O 和OH 两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水.第二章饱和烃2.1 卷心菜叶概况的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式.答案：C29H602.2 用系统定名法（如果可以的话，同时用普通定名法）定名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数.a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b.C H H C HH CH HH C H HC H H CHHH c.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CH CH 2CH 3CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C CH 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 3C 2H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
目录之老阳三干创作第一章绪论0第二章饱和烃1第三章不饱和烃5第四章环烃13第五章旋光异构21第六章卤代烃26第七章波谱法在有机化学中的应用31第八章醇酚醚41第九章醛、酮、醌50第十章羧酸及其衍生物61第十一章取代酸68第十二章含氮化合物74第十三章含硫和含磷有机化合物82第十四章碳水化合物85第十五章氨基酸、多肽与蛋白质96第十六章类脂化合物101第十七章杂环化合物109Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 相同？如将CH4及CCl4各1mol 混在一起，与CHCl3及CH3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+,K+,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组分歧的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C2H4b.CH3Clc.NH3d.H2Se.HNO3f.HCHOg.H3PO4h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4答案：a.C C H H H HCC HH HH 或 b.H C H H c.H N H Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P OO O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OOH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学汪小兰（第四版）习题解答《有机化学》（汪小兰编，第三版）习题答案1由广州中医药大学化学教研室王涛老师提供第一章习题答案1.11.2NaCl 及KBr 各1mol 溶于水所得溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水所得溶液相同；CH 4及CCl 4各1mol 混合与CHCl 3及CH 3Cl 各１mol 混合，所得溶液不同。
前者为离子化合物，溶液中均以离子形式存在（Na +、Cl -、K +、Br -）且它们物质的量均相等，因此，两溶液相同。
后者为共价化合物，均以分子形式存在，因分别为不同分子，故所得溶液不同。
1.3碳原子核外有６个电子，电子分布：1s 22s 22p 2; 氢原子核外有１个电子，电子分布：1s 1；碳原子核外４个电子与氢成键，分子形状：正四面体。
如图：HHH1.4a. b.c .d. e.f .g. h.i. j.1.5a.无b.c.C.. .. ..C .. .. ..H H H H C .. .. .. .. ..HH Cl .. .. .. .. .. ..H H H N .. .. ..H H ..S .. .. .. .. ..H .... N O O O .. .. .... .. C .. .. H H .. O .. .. .. .. .. .. . . .. H .. ..O O O.. .. .. .. .. . .O.... HHCHHH C HHH .. .... .. ......CH C H ...... .... .. .. .. .... ..H .. ..OO............O....HSBre. f. 1.6H 2O 有较强的分子间力3O O33第二章习题答案2.1a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷b. 己烷（正己烷）c. 3,3-二乙基戊烷d. 3-甲基-5- 异丙基辛烷e. 2- 甲基丙烷（异丁烷）f. 2,2-二甲基丙烷（新戊烷）g. 3-甲基戊烷 h.2-甲基-5-乙基庚烷c. d. 2.2a=b=d=e , c=fa 命名：2,3,5-三甲基己烷 c 命名：2,3,4,5-四甲基己烷 2.3a. 2,2-二甲基丁烷b.c.CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 31242211￡?￡?￡?￡?￡?￡?￡CH 3CH 2CHCH 2CHCH CH 3 CH 3CH 3CH 3123332221111?￡?￡?￡?￡?￡?￡?￡?￡2CH 2?￡?￡CH3CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 3CH 3CHCH 2CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 333d.2,3,3-三甲基戊烷 g.2,3,5-三甲基庚烷 h.CH 3CH 2CHCHCHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3C CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH CCH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CH 3CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 34,4-二甲基-5-乙基辛烷 2.4(1) (2)庚烷2-甲基己烷(3) (4)3-甲基己烷2,2-二甲基戊烷(5) (6)2,3-二甲基戊烷CH 3(CH 2)5CH 3(CH 3)2CH(CH 2)3CH 3CH 3CH 2CH(CH 2)2CH 3(CH 3)3C(CH 2)2CH 3(CH 3)2CHCHCH 2CH 3 CH 3(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)22,4-二甲基戊烷(7) (8)3,3-二甲基戊烷3-乙基戊烷(9)2,2,3-三甲基丁烷含异丙基分子：(2)(5)(6)(9) 含异丁基分子：(2)(6) 含仲丁基分子：(3)(5) 含叔丁基分子：(4)(9)2.5 沸点由高至低：c 、b 、e 、a 、d 2.62.7 a 是等同的CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3(CH 3CH 2)3CH(CH 3)3CCH(CH 3)2ClCH 2CCH 2CH(CH 3)2CH 3CH 3(CH 3)3CCHCH(CH 3)2(CH 3)3CCH 2C(CH 3)2Cl(CH 3)3CCH 2CHCH 2Cl CH 32.8A. C.B. D. 2.9Cl 2hvCl ...Cl +CH 4CH 3+HCl+CH 3.Cl 2CH 3Cl +.Cl +Cl .CH 3ClCH 2Cl.HCl ++CH 2Cl Cl 2CH 2Cl 2 Cl .++.Cl CH 2Cl 2CHCl2.+HCl .CHCl 2Cl 2+CHCl 3+ .Cl Cl .+CHCl 3CCl 3.+HCl +.CCl 3Cl 2CCl 4+Cl ..Cl .Cl +Cl 2.CH 3+Cl .CH 3Cl +CH 3..CH 3CH 3CH 32.102.11 c>a>b第三章习题答案 3.1a. 2-乙基丁烯b. 2-正丙基己烯c. 3,5-CH 3CCCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3二甲基-3-庚烯d. 2,5-二甲基-2-己烯 3.2a. b.c. d.e. f. 2,3-二甲基戊烯g. h.2- 甲基-3-乙基-2-己烯 3.3CH 3C=CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH=CH 2CH 2=CHCCH 2CHCH 2CH 3 CH 333CH 2=CCH 3CH 3CH 3CH 2CHC=CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C=CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3C=CCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2=CCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3(1)(2)戊烯3-甲基丁烯 (3)2-甲基丁烯2-甲基-2-丁烯 (5)反-2-戊烯顺-2-戊烯 3.4c 、d 、e 、f 有顺反异构c.CH 2=CHCH 2CH 2CH 3CH 2=CHCH(CH 3)2CH 2=CCH 2CH 33CH 3CH=CCH 33CH 3C=C HH CH 2CH 3C=C CH 3HCH 2CH 3C=C HC 2H 5CH 2I CH 2IC 2H 5H C=C顺-1-碘-2-戊烯反-1-碘-2-戊烯 d.顺-4-甲基-2-戊烯反-4-甲基-2-戊烯e.3Z-1，3-戊二烯 3E-1，3-戊二烯 f.C=C HCH 3CH(CH 3)2H C=C CH(CH 3)2CH 3C=CCH 3CH=CH 2H C=C CH 3CH=CH 2CH 3C=C HH C=CH HC 2H 5HC=CCH 3C=CHHC 2H 5(2Z,4Z)-2,4-庚二烯(2E,4Z)-2,4-庚二烯(2Z,4E)-2,4-庚二烯(2E,4E)-2,4-庚二烯 3.5 a. b.c.d. e. f. 3.6CH 3C=C HH C=CH H C 2H 5HHC=C CH 3C=CH C 2H 5H CH 3CH 2CHCH 3OSO 3H(CH 3)2CCH 2CH 3Br BH 3,H 2O 2/OH -H 2O/H+HClO(CH 3)2C=O+CH 3CH 2CHO无现象 1-己烯红棕色褪去 3.7 3.8 3.9 3.10 A 可能为C=C CH 3CH 3HH H H CH 3CH 3C=C(CH 3)2CCH(CH 3)2++(CH 3)3CCHCH 3(CH 3)3CCH 2CH 2+>>+C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C CH3CH 3CH 3CH 3+CCH CH=C CH 3CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 3CH 3CH 3_H+CH 3CH 3C CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH=CH 2(CH 3)2CHCH=CH 2ò反应式： 3.11a. 4-甲基-2-己炔b. 2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔c. d.3.12(1) (2)戊炔3-甲基丁炔CH 3CH 2CH 2CH=CH 2(CH 3)2CHCH=CH 2H 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 3(CH 3)2CHCH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH=CH 2KMnO 4H +CH 3CH 2CH 2COOH (CH 3)2CHCOOH +CO 2(CH 3)2CHCH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH=CH 23Zn,H 2OCH 3CH 2CH 2CHO (CH 3)2CHCHO+HCHOCH 2=CCH=CHCH=CH 2CH 3CH 2=CHC CH CH 3CH 2CH 2CCH(CH 3)2CHCCH(3) (4)2-戊炔1,3-戊二烯(5)(6)2-甲基-1,3-丁二烯1,4-戊二烯 3.13 a.b. c. d. e.CH 3CH 2C CCH 3CH 2=CHCH=CHCH 3 CH 2=CHC=CH 2CH 3CH 2=CHCH 2CH=CH 2CHCHH 2CH 2=CH 2H 2CHCHCH 3CH 3CHCH H 2OHg CH 2=CHCH 3CHOCH CHHClCH 2=CHClCHCH 3CHBrCH 3CCH 3Brf. g. h. i. 3.14a ．正庚烷无现象1,4-褪色无现象1-庚炔褪色灰白色沉淀b. 1-己褪色灰白色沉淀CHCH 3CBr 2CH 3CBr=CHBr CHCH 3CH 2OHg CH 3C=CH 2 CH 3CCH 3OHBrCH 3CCHCH 3CBr=CH 2 H 2CH 3CCHCH 3CH=CH 2 CH 3CHCH 3Br++。
