分子生物学常见名词解释完全版(中英文对照)

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分子生物学名词完全版

1.Molecular Biology：分子生物学。

在分子水平上研究生命现象的科学。

通过研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。

2.Denaturation of Protein and DNA：蛋白质和DNA变性。

蛋白质变性（protein denaturation）是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失的现象；DNA变性是指DNA分子由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象。

3.Southern Blotting：Southern印迹杂交。

利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的 DNA 片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。

4.Gene Cloning：基因克隆。

从基因组或DNA中分离单个基因，并在细胞中复制拷贝的过程。

5.Nick translation：缺刻翻译。

是实验室最常用了一种脱氧核糖核酸探针标记法，利用大肠杆菌DNA多聚酶I的多种酶促活性将标记的dNTP掺入到新合成的DNA链中，从而形成高比活性的均匀标记DNA探针。

6.YAC Vector：酵母人工染色体载体。

是将酵母人工染色体中为复制与分离所需序列同片段目的DNA连接构成的，可克隆的外源片段长度可大于1Mb。

YAC Vector含有两个端粒序列、一个着丝粒、一个自主复制序列以及能在酵母中用作筛选标记的基因。

7.cDNA Library：cDNA文库。

以mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA，与适当的载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。

8.Multiple cistron mRNA：多顺反子mRNA。

分子生物学名词解释

分子生物学名词解释分子生物学考试重点一、名词解释1、分子生物学(molecular biology)：分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。

2、C值(C value)：一种生物单倍体基因组DNA的总量。

在真核生物中，C值一般是随生物进化而增加的，高等生物的C值一般大于低等生物。

3、DNA多态性(DNA polymorphism)：DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。

4、端粒(telomere)：端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。

5、半保留复制(semi-conservative replication)：DNA 在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋并被分开，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。

这样形成的两个DNA分子与原来DNA 分子的碱基顺序完全一样。

一次，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，所以这种复制方式被称为DNA 的半保留复制。

6、复制子(replicon)：复制子是指生物体的复制单位。

一个复制子只含一个复制起点。

7、半不连续复制(semi-discontinuous replication)：DNA 复制过程中，一条链的合成是连续的，另一条链的合成是中断的、不连续的，因此称为半不连续复制。

8、前导链(leading strand)：与复制叉移动的方向一致，通过连续的5W聚合合成的新的DNA链。

9、后随链(lagging strand)：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5\T聚合合成的新的DNA链。

10、AP位点(AP site)：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖昔水解酶，它能特异性切除受损核昔酸上N-B糖昔键，在DNA链上形成去嘌吟或去嘧啶位点，统称为AP位点。

11、cDNA(complementary DNA)：在体外以mRNA 为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。

分子生物学--名词解释(全)

1. 半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制时，以亲代DNA的每一股做模板，以碱基互补配对原则，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为半保留复制。

2. 复制子replicon：由一个复制起始点构成的DNA复制单位。

57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段，即复制起始点。

24.（35）复制叉（replication fork）是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。

3. Klenow 片段klenow fragment：DNApol I（DNA聚合酶I）被酶蛋白切开得到的大片段。

4. 外显子exon、extron：真核细胞基因DNA中的编码序列，这部分可转录为RNA，并翻译成蛋白质，也称表达序列。

5.（56）核心启动子core promoter：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。

（Hogness区）6. 转录（transcription）：是在DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下，按照硷基配对的原则，以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。

7. 核酶（ribozyme）：是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA 序列。

8.（59）信号肽signal peptide：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。

9. 顺式作用元件（cis-acting element）：真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列，包括增强子、沉默子等。

10.错配修复（mismatch repair，MMR）：在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对，还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。

分子生物学-名词解释中文

第十章DNA的生物合成一、遗传学的中心法则和反中心法则：DNA通过复制将遗传信息由亲代传递给子代；通过转录和翻译，将遗传信息传递给蛋白质分子，从而决定生物的表现型。

DNA的复制、转录和翻译过程就构成了遗传学的中心法则。

但在少数RNA病毒中，其遗传信息贮存在RNA中。

因此，在这些生物体中，遗传信息的流向是RNA通过复制，将遗传信息由亲代传递给子代；通过反转录将遗传信息传递给DNA，再由DNA通过转录和翻译传递给蛋白质，这种遗传信息的流向就称为反中心法则。

二、DNA复制的特点：1．半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制(semiconservative replication)。

DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的实验所证明。

2．有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。

在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。

3．需要引物(primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基（3'-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。

RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。

4．双向复制：DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。

但在低等生物中，也可进行单向复制。

5．半不连续复制：由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链，因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的。

以3'→5'方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的，这一条链被称为领头链(leading strand)。

分子生物学词汇(中英文对照表 )

分子生物学名词解释大全

分子生物学名词解释大全AAbundance (mRNA 丰度)：指每个细胞中mRNA 分子的数目。

Abundant mRNA(高丰度mRNA)：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中出现大量拷贝。

Acceptor splicing site (受体剪切位点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。

Acentric fragment(无着丝粒片段)：(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而在细胞分化中被丢失。

Active site(活性位点)：蛋白质上一个底物结合的有限区域。

Allele(等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。

Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质。

Allosteric control(别构调控)：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。

Alu-equivalent family(Alu 相当序列基因)：哺乳动物基因组上一组序列，它们与人类Alu家族相关。

Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp长。

每个成员其两端有Alu 切割位点(名字的由来)。

α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特别是聚合酶II 转录。

Amber codon (琥珀MM子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个MM子之一。

Amber mutation (琥珀突变)：指代表蛋白质中氨基酸MM子占据的位点上突变成琥珀MM子的任何DNA 改变。

Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反MM子被改变，从而能识别UAG MM子和之前的MM子。

Aminoacyl-tRNA (氨酰-tRNA)：是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基酸的NH2基团和tRNA 终止碱基的3¢或者2¢－OH 基团上。

分子生物学名词解释

分子生物学名词解释1.翻译(translation)：以mRNA为模板，氨酰-tRNA为原料直接供体，在多种蛋白质因子和酶的参与下，在核糖体上将mRNA分子上的核苷酸顺序表达为有特定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

2.密码子(codon)：mRNA中碱基顺序与蛋白质中氨基酸顺序的对应关系是通过密码实现的， mRNA中每三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这三个相邻的碱基称为一个密码子。

3.密码的简并性(degeneracy)：—个氨基酸具有两个以上密码子的现象。

4.同义密码子(synonym codon)：为同—种氨基酸编码的各个密码子，称为同义密码了。

5.变偶假说(wobble hypothesis)：指反密码子的前两个碱基(3’-端)按照标准与密码子的前两个碱基(5’-端)配对，而反密码子中的第三个碱基那么有某种程度的变动，使其有可能与几种不同的碱基配对。

6.移码突变(frame-shift mutation)：在mRNA中，假设插入或删去一个核苷酸，就会使读码发错误，称为移码，由于移码而造成的突变、称移码突变。

7.同功受体(isoacceptor)：转运同一种氨基酸的几种tRNA称为同功受体。

8.反密码子(anticodon)：指tRNA反密码子环中的三个核苷酸的序列，在蛋白质合成过程中通过碱基配对，识别并结合到mRNA的特殊密码上。

9．多核糖体(polysome)：mRNA同时与假设干个核糖体结合形成的念珠状结构，称为多核糖体。

1．中心法那么(central dogma)：生物体遗传信息流动途径。

最初由Crick(1958)提出，经后人的不断补充和修改，现包括反转录和RNA复制等内容。

2．半保存复制(简称复制)〔semiconservative replication)：亲代双链DNA 以每条链为模板，按碱基配对原那么各合成一条互补链，这样一条亲代DNA双螺旋，形成两条完全相同的子代DNA螺旋，子代DNA分子中都有一条合成的“新〞链和一条来自亲代的旧链，称为半保存复制。

(完整版)分子生物学名词解释

Central dogma （中心法则）:DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。

Reductionism （还原论）:把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法.Genome (基因组)：单倍体细胞的全部基因。

transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。

roteome （蛋白质组）:在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。

Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。

Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。

Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。

Cistron （顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。

Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。

recon（交换子）:意同突变子.Z DNA(Z型DNA） :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。

Denaturation （变性）：物质的自然或非自然改变.Renaturation （复性)：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。

egative superhelix （负超螺旋）：B-DNA 分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。

C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。

体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大.interrupted gene （断裂基因)：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。

splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。

分子生物学名词解释大全

分子生物学名词解释大全AAbundance (mRNA 丰度)：指每个细胞中mRNA 分子的数目。

Abundant mRNA(高丰度mRNA)：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中出现大量拷贝。

Acceptor splicing site (受体剪切位点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。

Acentric fragment(无着丝粒片段)：(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而在细胞分化中被丢失。

Active site(活性位点)：蛋白质上一个底物结合的有限区域。

Allele(等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。

Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质。

Allosteric control(别构调控)：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。

Alu-equivalent family(Alu 相当序列基因)：哺乳动物基因组上一组序列，它们与人类Alu家族相关。

Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp长。

每个成员其两端有Alu 切割位点(名字的由来)。

α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特别是聚合酶II 转录。

Amber codon (琥珀MM子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个MM子之一。

Amber mutation (琥珀突变)：指代表蛋白质中氨基酸MM子占据的位点上突变成琥珀MM子的任何DNA 改变。

Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反MM子被改变，从而能识别UAG MM子和之前的MM子。

Aminoacyl-tRNA (氨酰-tRNA)：是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基酸的NH2基团和tRNA 终止碱基的3¢或者2¢－OH 基团上。

分子生物学名词解释大全

分子生物学名词解释大全AAbundance (mRNA 丰度)：指每个细胞中mRNA 分子的数目。

Abundant mRNA(高丰度mRNA)：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中出现大量拷贝。

Acceptor splicing site (受体剪切位点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。

Acentric fragment(无着丝粒片段)：(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而在细胞分化中被丢失。

Active site(活性位点)：蛋白质上一个底物结合的有限区域。

Allele(等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。

Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质。

Allosteric control(别构调控)：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。

Alu-equivalent family(Alu 相当序列基因)：哺乳动物基因组上一组序列，它们与人类Alu家族相关。

Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp长。

每个成员其两端有Alu 切割位点(名字的由来)。

α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特别是聚合酶II 转录。

Amber codon (琥珀MM子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个MM子之一。

Amber mutation (琥珀突变)：指代表蛋白质中氨基酸MM子占据的位点上突变成琥珀MM子的任何DNA 改变。

Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反MM子被改变，从而能识别UAG MM子和之前的MM子。

Aminoacyl-tRNA (氨酰-tRNA)：是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基酸的NH2基团和tRNA 终止碱基的3¢或者2¢－OH 基团上。

分子生物学名词解释--英汉双译

●Anticodon反密码子：tRNA反密码环中部的碱基三联体，可以识别mRNA上相应的密码子。

●Antisense strand/Template strand反义链/模板链：在DNA双链中，根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链，也称负链。

●Attenuator弱化子：在trp mRNA 5’端trpE基因的起始密码前有一个长162bp的mRNA片段，称为前导区，在有色氨酸存在时，mRNA的转录总是在123-150这个区域终止，产生一个仅有140个核苷酸的RNA分子。

因为转录终止发生在这一区域，并且这种终止是被调节的，这个区域就被称为弱化子（attenuator）。

●C-value C值：在真核生物中，每种生物的单倍体基因组的DNA总量是恒定的，即C值。

●C-value paradox C值悖论：指物种进化程度与C值大小不相关的现象。

●Central dogma中心法则：是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。

也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。

这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。

在某些病毒中的RNA自我复制和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程是对中心法则的补充。

如图：●Cis-acting element顺势作用元件：可影响自身基因表达活性的DNA序列。

通常是非编码序列，包括启动子、增强子等。

●Cistron顺反子：编码一个多肽的mRNA称顺反子。

●Codon密码子：又称三联体密码（triplet code）,是mRNA分子中编码一个氨基酸的三个相邻的核苷酸。

●Commaless连续性：编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉。

●Complexity复杂度：指核酸或DNA的每一个单一序列所含的碱基对数。

●Core promoter核心启动子：指RNA聚合酶精确起始转录所必需的序列元件。

（完整版）名词解释分子生物学

（完整版）名词解释分子生物学分子生物学名词解释基因组，Genome，一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组半保留复制（semiconservative replication）：一种双链脱氧核糖核酸（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。

因此，复制完成时将有两个子代DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同，半不连续复制(Semi-ondisctinuousreplication)。

是指DNA复制时，前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是不连续的，故称为半不连续复制。

dNTP，deoxy-ribonucleoside triphosphate（脱氧核糖核苷三磷酸）的缩写。

是包括dATP, dGTP, dTTP, dCTP,dUTP等在内的统称，N是指含氮碱基，代表变量指代A、T、G、C、U等中的一种。

在生物DNA、RNA合成中，以及各种PCR（RT-PCR（reverse transcription PCR）、Real-time PCR）中起原料作用。

转座子是一类在细菌的染色体，质粒或噬菌体之间自行移动的遗传成分，是基因组中一段特异的具有转位特性的独立的DNA序列.多顺反子（polycistronicmRNA)在原核细胞中，通常是几种不同的mRNA连在一起，相互之间由一段短的不编码蛋白质的间隔序列所隔开，这种mRNA叫做多顺反子mRNA。

这样的一条mRNA链含有指导合成几种蛋白质的信息。

基因表达：(gene expression)是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程外显子(expressed region)是真核生物基因的一部分，它在剪接(Splicing)后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。

分子生物学名词英汉对照

ρ-dependent termination
ρ依赖型终止
A form of transcription termination in prokaryotes that depends on the protein ρ as well as on sequences in the DNA/RNA.
原核生物中的一种转录终止方式，依赖于ρ蛋白和DNA/RNA序列引起转录终止。
─10 box
─10框
Common promoter element inE. coli. Named for its location approximately 10 bases upstream of the transcription start site.
大肠杆菌中常见的启动子元件。由于它位于转录起始为点上游约10个碱基处而得名。
蛋白质的一种二级结构，相对平坦，在两条平行的或反向平行的肽段之间形成氢键。
σsubunห้องสมุดไป่ตู้t
σ亚基
Component of prokaryotic RNA polymerase holoenzyme. Required for recognition of promoters.
原核生物RNA聚合酶全酶的组成成分。在启动子识别中需要。
氨酰-tRNA合成酶
A protein that matches tRNAs with the correct amino acid. Name origin: enzymesynthesizes theacylbond that joinsaminoacids totRNAs.
原核生物中DNA聚合酶I的一种功能。允许以DNA合成方向去除核苷酸。常在去除RNA引物中使用。

分子生物学--名词解释(全)

2.复制子replicon：由一个复制起始点构成的DNA复制单位。

57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段，即复制起始点。

24.（35）复制叉（replication fork）是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。

3. Klenow 片段klenow fragment：DNApol I（DNA聚合酶I）被酶蛋白切开得到的大片段。

4. 外显子exon、extron：真核细胞基因DNA中的编码序列，这部分可转录为RNA，并翻译成蛋白质，也称表达序列。

5.（56）核心启动子core promoter：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。

7. 核酶（ribozyme）：是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。

8.（59）信号肽signal peptide：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。

9.顺式作用元件（cis-acting element）：真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列，包括增强子、沉默子等。

分子生物学名词解释最全

分子生物学名词解释最全分子生物学名词解释最全1.基因（gene）是贮存遗传信息的核酸（DNA或RNA）片段，包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。

2. 结构基因（structural gene）指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列。

它们在原核生物中连续排列，在真核生物中则间断排列。

3. 断裂基因（split gene 真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。

4. 外显子（exon）指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。

5. 内含子（intron）指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA中被剪接除去的核酸序列。

6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。

原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。

7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA）一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。

真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。

8. 核不均一RNA （heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）是真核生物细胞核内的转录初始产物，含有外显子和内含子转录的序列，分子量大小不均一，经一系列转录后加工变为成熟mRNA。

9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸（碱基）序列，编码一个特定的多肽链。

10. 密码子（codon）mRNA分子的开放读框内从5' 到3' 方向每3个相邻的核苷酸（碱基）为一组，编码多肽链中的20种氨基酸残基，或者代表翻译起始以及翻译终止信息。

11. 反密码子（anticodon）指tRNA分子反密码环中间3个相邻的核苷酸（碱基），它们与mRNA上的三联体密码子互补配对，确保蛋白质合成时氨基酸按照密码子对号入座。

分子生物学常见名词解释完全版（中英文对照）

分子生物学常见名词解释完全版（中英文对照）分子生物学常见名词解释完全版(中英文对照）AAbuｎdancｅ（mRNA丰度）：指每个细胞中mRNＡ分子得数目。

?AbｕndanｔmＲNA（高丰度mRNA):由少量不同种类mＲNＡ组成,每一种在细胞中出现大量拷贝。

?Acceptor ｓｐliｃing sｉte (受体剪切位点）:内含子右末端与相邻外显子左末端得边界。

?A ｃｅｎｔrｉc fragment（无着丝粒片段）：（由打断产生得)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而?在细胞分化中被丢失. ?Activｅｓitｅ（活性位点)：蛋白质上一个底物结合得有限区域。

Alｌｅle(等位基因）：在染色体上占据给定位点基因得不同形式. ?Aｌｌelｉc excluｓioｎ（等位基因排斥）：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码得免疫球蛋白质。

?Allｏｓteｒic coｎtｒol(别构调控）:指蛋白质一个位点上得反应能够影响另一个位点活性得能力。

Alu—ｅqｕiｖalｅｎｔｆamily（Ａlu 相当序列基因）：哺乳动物基因组上一组序列,它们与人类Aｌｕ家族相关.Ａｌuｆamｉly (Ａlu家族）：人类基因组中一系列分散得相关序列，每个约3０0bｐ长。

每个成员?其两端有Aｌu切割位点（名字得由来）. ?α-Amanitｉn(鹅膏覃碱)：就是来自毒蘑菇Aｍaｎitａphal ｌｏｉdes二环八肽,能抑制真核ＲNA聚合酶，特别就是聚合酶II 转录.Ａmber codon （琥珀密码子)：核苷酸三联体ＵAＧ，引起蛋白质合成终止得三个密码子之一.?Ａm ｂer mutatioｎ(琥珀突变）:指代表蛋白质中氨基酸密码子占据得位点上突变成琥珀密码子得任何DNA 改变。

?Aｍber supｐｒessors (琥珀抑制子）:编码tRNA得基因突变使其反密码子被改变，从而能识别UAＧ密码子与之前得密码子。

Aｍinoａcyl—tRNA (氨酰—tRＮA)：就是携带氨基酸得转运ＲＮA，共价连接位在氨基酸得NH2基团与tRNA终止碱基得３￠或者2￠—OH 基团上。

分子生物学名词解释英文

1.DNA Denaturation(变性) When duplex DNA molecules are subjected to conditions of pH ,temperature,or ionic strength that disrupt base-paring interactions, the DNA molecule has lost its’native conformation, and double helix DNA is separated to single strand DNA as individual randome coils.That is, the DNA is denatured.2.Renaturation（复性）Removing the denaturation factors slowly or in proper conditions, the denaturedDNA (ssDNA) restore native structure (dsDNA) and functions. This process is dependent on both DNA concentration and time.3.Hybridization （核酸分子杂交）when heterogeneous DNA or RNA are put together, they will become toheteroduplex via the base-pairing rules during renaturation if they are complementary in parts (not completely). This is called molecular hybridization.4.Hyperchromic effect （增色效应）The absorbance at 260 nm of a DNA solution increases when thedouble helix is separated into single strands because of the bases unstack.5.Ribozyme （核酶）are the RNA molecules with catalytic activity. The activity of these ribozymes ofteninvolves the cleavage of a nucleic acid.6.De novo synthesis (从头合成)De novo synthesis of nucleotides begins with their metabolic precursors:amino acids, ribose-5-phosphate, one carbon units, CO2. mostly in liver.7.Salvage pathways （补救合成）Salvage pathways recycle the free bases and nucleosides released fromnucleic acid breakdown. Mostly in brain and marrow.8.Semi-conservative replication (半保留复制）DNA is synthesized by separation of the strands of aparental duplex, each then acting as a template for synthesis of a complementary strand based on the base-paring rule. Each daughter molecule has one parental strand and one newly synthesized strand. 9.Telomere（端粒）：Specialized structure at the end of a linear eukaryotic chromosome, which consists ofproteins and DNA, tandem repeats of a short G-rich sequence on the 3 ' ending strand and its complementary sequence on the 5' ending strand, allows replication of the extreme 5' ends of the DNAwithout loss of genetic information and maintains the stability of eukaryote chromosome.10.Telomerase（端粒酶）An RNA-containing reverse transcriptase that using the RNA as a template, addsnucleotides to the 3 ' ending strand and thus prevents progressive shortening of eukaryotic linear DNA molecules during replication.11.Reverse transcription (逆转录）Synthesis of a double-strand DNA from an RNA template.12.Reverse transcriptase (逆转录酶）A DNA polymerase that uses RNA as its template.activity: RNA-dependent DNA polymerase; RNAse H;DNA-dependent DNA polymerase13.The central dogma (中心法则）It described that the flow of genetic information is from DNA to RNA andthen to protein. According to the central dogma, DNA directs the synthesis of RNA, and RNA then directs the synthesis of proteins.14.asymmetric transcription（不对称转录）1..Transcription generally involves only short segments of aDNA molecule, and within those segments only one of the two DNA strands serves as a template.2.The template strand of different genes is not always on the same strand of DNA. That is, in anychromosome, different genes may use different strands as template.15.template strand （模板链）The DNA strand that serves as a template for transcription. (The relationshipbetween template and transcript is base paring and anti-parallel)16.non-template strand (or coding strand)（编码连）The DNA strand that opposites to the templatestrand.(Note that it has the same sequence as the synthesized RNA, except for the replacement of U with T )17.promoter i s the DNA sequence at which RNA polymerase binds to initiate transcription. It is alwayslocated on the upstream of a gene.18.Split genes (断裂基因)Split genes are those in which regions that are represented in mature mRNAs orstructural RNAs (exons) are separated by regions that are transcribed along with exons in the primary RNA products of genes, but are removed from within the primary RNA molecule during RNA processingsteps (introns).19.Exon(外显子) can be expressed in primary transcript and are the sequences that are represented inmature RNA molecules, it encompasses not only protein-coding genes but also the genes for various RNA (such as tRNAs or rRNAs)20.Intron（内含子）can be expressed and be the intervening nucleotide sequences that are removed fromthe primary transcript when it is processed into a mature RNA.21.Spliceosome（剪切体）A multicomponent complex contains proteins and snRNAs that are involved inmRNA splicing.22.Translation（翻译）The process of protein synthesis in which the genetic information present in anmRNA molecule (transcribed from DNA) determines the sequence of amino acids by the genetic codons.Translation occurs on ribosomes.23.genetic codon（密码子）The genetic code is a triplet code read continuously from a fixed starting pointin each mRNA, also called triplet. Genetic code defines the relationship between the base sequence of mRNA and the amino acid sequence of polypeptide.24.Degeneracy of code（密码子简并性）One codon encodes only one amino acid;More than 2 codons can encode the same amino acid;Most codons that encode the same amino acid have the difference in the third base of the codon.25.ORF（开放阅读框架）The nucleotideacids sequences in mRNA molecule from 5’AUG to 3’stop codon(UAA UAG UGA). It consists of a group of contiguous nonoverlapping genetic codons encoding a whole protein. Usually, it includes more than 500 genetic codons.26.Shine-Dalgarno sequence（SD）is a sequence upstream the start codon in prokaryotic mRNA that canbase pairs to a •UCCU•sequence at or very near the 3' end of 16S rRNA, thereby binding the mRNA and small ribosomal subunit by each other.27.Polyribosome（多聚核糖体）Ribosomes(10~100) are tandemly arranged on one mRNA and move in thedirection of 5’to 3’.Such a complex of one mRNA and a number ofribosomes is called polyribosome.28.signal peptide（信号肽）It is a short conservative amino terminal sequence (13~36AA) that exists ona newly synthesized secretory protein. It can direct this protein to a specific locationwithin the cell. It is subsequently cleaved away by signal peptidase; also called signal sequence and targeting sequence.29.Operon（操纵子）: Bacteria have a simple general mechanism for coordinating the regulation of geneswhose products are involved in related processes: the genes are clustered on the chromosome and transcribed together. Most prokaryotic mRNAs are polycistronic. The single promoter requi red to initiate transcription of the cluster is the point where expression of all of the genes is regulated. The gene cluster, the promoter, and additional sequences that function in regulation are together called an operon. Operons that include 2 to 6 genes transcribed as a unit are common; some operons contain 20 or more genes.30.Housekeeping gene（管家基因）Genes that are expressed at a fairly consistent level throughout the cellcycle and from tissue to tissue. Usually involved in routine cellular metabolism. Often used for comparison when studying expression of other genes of interest.31.Trans-acting factors（反式作用因子）：Usually considered to be proteins, that bind to the cis-actingsequences to control gene expression. The properties of different trans-acting factors:subunits of RNA polymerasebind to RNA Polymerase to stabilize the initiation complexbind to all promoters at specific sequences but not to RNA Polymerase (TFIID factor which binds to the TATA box)bind to a few promoters and are required for transcription initiation32.Cis-acting elements（顺式作用元件）：DNA sequences in the vicinity of the structural portion of a genethat are required for gene expression. The properties of different cis-acting elements:contain short consensus sequencesmodules are related but not identicalnot fixed in location but usually within 200 bp upstream of the transcription start sitea single element is usually sufficient to confer a regulatory responsecan be located in a promoter or an enhancerassumed that a specific protein binds to the element and the presence of that protein is developmentally regulated33.Southern blotting：Genomic DNA (from tissues or cells) are cut by RE, separated by gelelectrophoresis and denatured in solution, then transferred to a nitrocellulose membrane for detecting specific DNA sequence by hybridization to a labeled probe. It can be used to quantitative and qualitative analyze genomic DNA, or analyze the recombinant plasmid and bacteriophage (screening DNA library).34.Northern blotting: RNA samples (from tissues or cells) are separated by gel electrophoresis anddenatured in solution, then transferred to a nitrocellulose membrane for detecting specific sequence by hybridization to a labeled probe. It can be used to detect the level of specific mRNA in some tissues (cells) and to compare the level of same gene expression in different tissues (cells) or at different development period.35.Western blotting：rotein samples are separated by PAGE electrophoresis, then electro-transferred to NCmembrane. The proteins on NC membrane hybridize with a specific antibody (1st antibody ), then the target protein binding with antibody is detected with a labeled secondary antibody (2nd antibody).Also called immunoblotting. It can be used to detect the specific protein, semi-quantify specific protein, etc.36.PBlotting technique（印迹）:Transfer (blot) biological macromolecules separated in the gel and fix themto nitrocellulose/nylon membrane by diffusion, electro-transferring or vacuum absorption, then detectit.37.Nucleic acid probe（探针）:DNA or RNA fragment labeled with radioisotope, biotin orfluorescent, is used to detect specific nucleic acid sequences by hybridization38.PCR: PCR is a technique for amplifying a specific DNA segment in vitro. The reaction system includeDNA template, T aq DNA pol, dNTP，short oligonucleotide primers, buffer containing Mg2+. The process including 3 steps: denature, annealing, extension39.DNA coloning（克隆）:T o clone a piece of DNA, DNA is cut into fragments using restriction enzymes. Thefragments are pasted into vectors that have been cut by the same restriction enzyme to form recombinant DNA. The recombinant DNA are needed to transfer and maintain DNA in a host cell. This serial process and related technique are called DNA coloning or genetic engineering.40.Genomic DNA library(基因组DNA文库) A genomic library is a set of clones that together representsthe entire genome of a given organism. The number of clones that constitute a genomic library depends on (1) the size of the genome in question and (2) the insert size tolerated by the particular cloning vector system. For most practical purposes, the tissue source of the genomic DNA is unimportant because each cell of the body contains virtually identical DNA (with some exceptions).41.cDNA library（cDNA文库）:A cDNA library represents a sample of the mRNA purified from a particularsource (either a collection of cells, a particular tissue, or an entire organism), which has been converted back to a DNA template by the use of the enzyme reverse transcriptase. It thus represents the genes that were being actively transcribed in that particular source under the physiological, developmental, or environmental conditions that existed when the mRNA was purified.42.α-complementation（α互补）:Some plasmid vectors such as pUC19 carry the alpha fragment of the lacZ gene. The alpha fragment is the amino-terminus of the beta-galactosidase. Typically, the mutant E. coli host strain only carry the omega fragment, which is the carboxy-terminus of the protein. Either omegaor alpha fragment alone is nonfunctional. When the vector containing lac Z introduced into mutant E.coli, both the alpha and omega fragments are present there is an interaction and a functionally intact beta-galactosidase protein can be produced. This interaction is called alpha complementation.43.Secondary messenger(第二信使) are some small signal molecules that are generated in the cell inresponse to extracellular signals. They can activate many other downstream components. The most important second messengers are: Ca2+, cAMP, cGMP, DAG, IP3, Cer, AA and its derivatives, etc.44.Adaptor protein（衔接蛋白）A specialized protein that links protein components of the signalingpathway, These proteins tend to lack any intrinsic enzymatic activity themselves but instead mediate specific protein-protein interaction that drive the formation of protein complexes.45.Scaffolding protein（支架蛋白）A protein that assembles interacting signaling proteins intomultimolecular, it recruits downstream effectors in a pathway and enhances specificity of the signal. 46.Oncogene（癌基因）A gene whose product is involved either in transforming cells in culture or ininducing cancer in animals including virus oncogene（v-onc）and cellular-oncogene（c-onc ）。

(完整版)名词解释(分子生物学)

名词解释1.操纵子（operon）：是真核生物基因的一个基本转录单位，由编码序列及上游的调控序列组成。

编码序列通常包括几个功能相关的结构基因，调控序列由启动序列（启动子），操纵序列（操纵基因）及其他调节序列构成。

2.顺式作用元件（cis-acting element）：是真核基因表达是调控转录过程的特殊DNA序列，以转录因子结合而起作用，通常包括启动子，增强子，沉默子等。

3.反式作用因子（trans-acting factor）：与其他基因的顺式作用元件结合，调节基因转录活性的蛋白质因子，根据其功能不同可分为基本转录因子和特异性转录因子。

4.启动子（promoter）：位于结构基因上游，与RNA聚合酶识别，结合的特异DNA 序列，与基因转录起始有关。

5.增强子（enhancer）：指决定基因的时间，空间特异性表达，增强启动子的转录活性的特殊DNA序列，作用特点是无方向性，位置或距离不固定。

6.沉默子（silencer）：某些基因含有负性调节原件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。

7.基因表达调控（regulation of gene expression）：指细胞或生物体在接受环境信号刺激时或适应环境变化的过程中在基因表达水平上做出应答的分子机制。

8.基因重组（gene recombination）：DNA片段在细胞内、细胞间、甚至是在不同物种之间进行交换，重组后具有复制和表达功能。

9.基因工程：按照人为预愿获得目的基因，与载体拼接形成重组体，重组体转入宿主细胞，筛选和鉴定出含阳性重组体宿主细胞，经大量增殖，最总获得该目的基因决定的大量表达产物的过程。

10.同源重组（homologous recombination）：发生在同源序列间的重组，它通过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换，又称基因重组。

11.DNA克隆：在体内对DNA分子按照既定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入适当细胞内，使其在细胞内扩增和繁殖，从而获得该DNA分子大量拷贝的过程，又叫基因克隆或重组DNA技术。

分子生物学名词解释

二1.Single-strand binding protein:Single-strand bindingprotein的中文名称是单链结合蛋白(SSB蛋白)，又称DNA结合蛋白，是一种在远低于解链温度时使双链DNA分开，并牢牢地结合在单链DNA上的蛋白。

SSB蛋白的作用是保证被解链酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，它以四聚体形式存在于复制叉处，待单链复制完成后才离开，重新进入循环。

SSB蛋白可以保持单链的存在，并没有解链的作用。

2.SNP:SNP 全称Single NucleotidePolymorphism，中文名称为单核苷酸的多态性，是指在基因组DNA 序列中由于单个核苷酸(A、T、C和G)的突变而引起的多态性。

单核苷酸多态性是基因组最简单最常见的多态性形式，具有很高的遗传稳定性，其核苷酸变化类型主要有两种:转换，即嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶之间的转化;颠换，即嘌呤与嘧啶之间的转化。

3.半保留复制:DNA的半保留复制是指在DNA复制过程中，双螺旋的DNA分子解螺旋后，分别作为模板，按照碱基互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下合成新的互补链，形成了两个DNA分子，与原来的DNA分子比较，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的一种DNA复制方式。

4.冈崎片段:冈崎片段是指在DNA半不连续复制中沿着后随链的模板链合成长度为1000~2000个碱基的短的DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA链。

冈崎片段的长度在真核与原核生物中存在差别，真核生物的冈崎片段长度约为100~200核苷酸残基，而原核生物的冈崎片段长度约为1000~2000核苷酸残基。

5.拓扑异构酶(topoisomerase):拓扑异构酶是指通过切断DNA链中的磷酸二酯键然后重新缠绕和封口来改变两条链的环绕次数的酶在复制过程中，随着DNA的解旋，双螺旋的盘绕数T减少，而超螺旋数W增加，使正超螺旋增加，未解链部分的缠绕更加紧密，形成的压力使解链不能继续进行。

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分子生物学常见名词解释完全版(中英文对照）AAbuｎdancｅ（mRNA丰度）：指每个细胞中mRNＡ分子得数目。

ﻫAbｕndanｔmＲNA（高丰度mRNA):由少量不同种类mＲNＡ组成,每一种在细胞中出现大量拷贝。

ﻫAcceptor ｓｐliｃing sｉte (受体剪切位点）:内含子右末端与相邻外显子左末端得边界。

ﻫA ｃｅｎｔrｉc fragment（无着丝粒片段）：（由打断产生得)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而ﻫ在细胞分化中被丢失. ﻫActivｅｓitｅ（活性位点)：蛋白质上一个底物结合得有限区域。

Alｌｅle(等位基因）：在染色体上占据给定位点基因得不同形式. ﻫAｌｌelｉc excluｓioｎ（等位基因排斥）：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码得免疫球蛋白质。

ﻫAllｏｓteｒic coｎtｒol(别构调控）:指蛋白质一个位点上得反应能够影响另一个位点活性得能力。

每个成员ﻫ其两端有Aｌu切割位点（名字得由来）. ﻫα-Amanitｉn(鹅膏覃碱)：就是来自毒蘑菇Aｍaｎitａphal ｌｏｉdes二环八肽,能抑制真核ＲNA聚合酶，特别就是聚合酶II 转录.Ａmber codon （琥珀密码子)：核苷酸三联体ＵAＧ，引起蛋白质合成终止得三个密码子之一.ﻫＡm ｂer mutatioｎ(琥珀突变）:指代表蛋白质中氨基酸密码子占据得位点上突变成琥珀密码子得任何DNA 改变。

ﻫAｍber supｐｒessors (琥珀抑制子）:编码tRNA得基因突变使其反密码子被改变，从而能识别UAＧ密码子与之前得密码子。

Aｍinoａcyl—tRNA (氨酰—tRＮA)：就是携带氨基酸得转运ＲＮA，共价连接位在氨基酸得NH2基团与tRNA终止碱基得３￠或者2￠—OH 基团上。

ﻫAｍinoａcyl-tRNA syntｈetaｓeｓ（氨酰－tRNA 合成酶）：催化氨基酸与tRＮA 3￠或者2￠-ＯＨ基团ﻫ共价连接得酶。

ﻫAmｐｈｉｐａthic strｕｃtuｒｅ(两亲结构）：具有两个表面，一个亲水,一个疏水。

脂类就是两亲结构, ﻫ一个蛋白质结构域能够形成两亲螺旋,拥有一个带电得表面与中性表面。

Ampliｆicaｔion (扩增）：指产生一个染色体序列额外拷贝,以染色体内或者染色体外DNＡ形ﻫ式簇存在。

ﻫＡnchoraｇe deｐeｎｄenｃｅ（贴壁依赖)：指正常得真核细胞需要吸附表面才能在培养基上生长。

ﻫAnｅuplｏid （非整倍体)：组成与通常得多倍体结构不同,染色体或者染色体片段或成倍丢失。

ﻫAnnealｉnｇ（退火)：两条互补单链配对形成双螺旋结构。

Ａntｅrｏｇｒadｅ(顺式转运):蛋白质质从内质网沿着高尔基体向质膜转运。

2ﻫAntiboｄy（抗体):由Ｂ淋巴细胞产生得蛋白质（免疫球蛋白质），它能识别特殊得外源“抗ﻫﻫ原"，从而引起免疫应答。

Antｉｃoｄｉng ｓtrand (反编码链）：ＤNA 双链中作为膜板指导与之互补得RNA 合成得链。

ﻫＡntigeｎ（抗原)：进入基体后能引起抗体(免疫球蛋白质）合成得分子。

ﻫＡntipaｒaｌleｌ(反式平行)：DNA双螺旋以相反得方向组织,因此一条链得5￠端与另一条链得３￠端相连。

Anｔｉteｒmiｎatｉｏn pｒotｅｉn (抗终止蛋白质）：能够使RNＡ聚合酶通过一定得终止位点得蛋白质ﻫ质. ﻫAP endonuclｅaｓes （AP核酸内切酶）：剪切掉DNA 5￠端脱嘌呤与脱嘧啶位点得酶ﻫApoptｏsis （细胞凋亡)：细胞进行程序性死亡得能力;对刺激应答使通过一系列特定反应摧ﻫ毁细胞得途径发生.Aｒchｅae（古细菌）：进化中与原核与真核不同得一个分支. ﻫAsｃuｅ(子囊)：真菌得子囊包含四个或八个（单一得)孢子，表示一次减数分裂得产物。

Atｔsites(Att位点):在噬菌体与细菌染色体中将噬菌体插入或切除细菌染色体得位点。

ﻫＡｔtenuatｉｏn (衰减）：控制一些细菌启动子表达中涉及得转录终止调控. ﻫＡttenuatｏｒ（衰减子）:衰减发生处得一种内部终止子序列。

ﻫAutogｅnous control (自体调控）：基因产物减弱（负自体调控）或者激活(正自体调控)其编码基ﻫ因表达得作用。

Autonomｏuｓｃｏntrollｉng ｅlemenｔ（自主控制元件):玉米中一种具有转座能力得转座元件.Aｕtoradiograpｈy （放射性子显影）：通过放射性标记分子在胶卷上留下图像检测分子得方法。

Ａutosomes （常染色体）:除性染色体外得所有染色体.二倍体细胞拥有两套常染色体。

ﻫBB lyｍphoｃyteｓor Ｂceｌl (Ｂ淋巴细胞或B 细胞):合成抗体得细胞。

ﻫBaｃkcｒoｓｓ（回交):杂交检测得另一种(早期得）说法。

ﻫBack ｍｕｔatｉｏn（回复突变）：逆转产生基因失活效果突变得突变，从而使细胞恢复野生型.Bacｔeｒiophage （细菌噬菌体）:侵染细菌得病毒,通常简称为噬菌体. ﻫＢalbiani ring(B环）：多线染色体条带中一个很大得泡状环。

Noｒｍal cｈromoｓoｍes(常染色体）：相对较大,一定区域内在特定化学处理下保持着色。

Basｅpair(碱基对)：就是DＮＡ双链中一对A与T 或G与C.在RNＡ中特定条件下也能形ﻫ成其它得配对. ﻫBｉdｉｒectiｎａl repliｃaｔｉｏn (双向复制）:当两个复制叉在同一起始点以不同得方向移动时形成.ﻫBivａlent(二价染色体):在减数分裂初期一种包括四条染色单体得结构(两个染色单体代表同源染色体)。

Blａｓtｏderm (囊胚层）：昆虫胚胎发育得一个阶段，其中胚胎周围得一层细胞核或细胞围绕ﻫ着中央得卵黄.Blocked reading ｆraｍｅ(闭锁读框）:由于被终止密码子打断而不能被翻译成蛋白质得读码ﻫ框。

ﻫBlｕnt－end ｌigａtioｎ（平端连接）:直接在末端连接两个DNA 双链分子得反应。

ﻫ３bp:就是碱基对得简称,表示DＮＡ之间得距离.Branｃh migratioｎ(分支迁移）：指双链中与其互补链部分配对得DNA链通过延伸与其同源ﻫ得固定链配对得能力。

ﻫBｒeakaｇe ａｎｄrｅｕｎion （断裂与重连):指一种遗传重组得模式,其中两个DNA双链分子在相ﻫ应得位置打断并十字交叉重新连接(涉及在连接位点异源双链得形成)。

ﻫBｕoyaｎt densitｙ（漂浮密度)：衡量一种物质漂浮在一些标准液体上得能力,如CsＣｌ。

Ｃﻫ C bａnding:在着丝粒附近产生着色区域得染色体分带技术。

Ｃgene (C 基因）：编码免疫球蛋白质链恒定区域得基因。

C ｖalue(C值)：单倍体基因组中DNA 得总量。

ﻫＣAＡT box (CＡAＴ盒）:真核生物转录单位起始点上游得保守序列，被一组转录因子识别. ﻫＣap（帽):就是真核生物mRＮA5￠端得结构,在转录后通过末端5￠ＧＴP得磷酸基团与mＲNA ﻫ得末端碱基而引入。

增加得G（有时就是其它碱基)就是甲基化得，产生了MeG5￠pppＮp… 得结构。

ﻫCAP(CＲP)：由cAMＰ激活得正调控蛋白质。

对ＲNA 聚合酶起始E、coｌi 中一些操纵子（分ﻫ解代谢——敏感）就是必须得。

Capsid (衣壳）：就是病毒微粒外部得蛋白质衣壳。

Caspasｅs:一个蛋白质酶家族，其成员在调亡(细胞程序性死亡)中起作用。

Catａbolｉte repressiｏn（分解代谢物阻碍）:由于葡萄糖增加引起一些细菌操纵子表达降低。

就是ﻫcAＭP 水平降低使CAP调控蛋白质失活所导致。

ｃDNA：与RNA 互补得单链DＮA，通过体内RNA 逆转录而合成.ｃDNA ｃlonｅ（cDＮA克隆):代表一个RNＡ得双链DNA 进入一个克隆载体. ﻫCelｌcycle （细胞周期）：一次细胞分裂到另一次分裂得时期。

Cｅｌl ｈybｒｉｄ(细胞杂交）:包含来自不同种属亲本细胞染色体得体细胞（如人－鼠融合细胞杂交),通过融合细胞形成融合得异型核而产生。

Centｒioles(中心粒)：在减数分裂期聚集在中轴附近、由微管组成得小空圆柱体,位于着丝ﻫ粒上。

Cｅntromｅｒｅ(着丝粒):染色体聚集区域，包含减数分裂或有丝分裂纺锤体结合位点.Ｃeｎtrosomes （中心体）：减数分裂细胞微管组织得区域。

在动物细胞中,每一个中心体包括ﻫ一对由微管附接得、高密度不定型区域围绕得中心粒构成.ﻫCｈaperone (分子伴侣）:使一些蛋白质装备或者恰当折叠所需得蛋白质,但就是这种蛋白质并不就是目标复合物得成分。

Chemｉcal plｅxity (化学复杂度)：化学分析测量得DNＡ成分量。

ﻫＣhi sequemｃe （Chi序列）：一个提供E、coli中RｅcA介导遗传重组热点得八聚体序列.Cｈi strucｔｕre （Chｉ结构):两个双链DＮA之间得接头通过去掉两个连在一起得环而使每个环产生线形末端暴露出来。

它类似于希腊文chi，从而得此名字。

ﻫChiasma (交叉）：两个同源染色体在减数分裂中交换物质得位点.4ﻫＣhｒｏmａtids （染色单体）:复制时产生得染色体拷贝。

此名字通常用来形容处于随后得细胞ﻫ分裂期它们分开得之前得染色体.Ｃhrｏmａtin (染色质)：就是细胞中期核内ＤNＡ与蛋白质复合体。

个别得染色体不能区分开。

它只能通过与DNA特异性作用得染料而识别. ﻫＣｈromatin reｍodelinｇ(染色体重建):指发生在基因活化转录时核小体能量-依赖型得排列或ﻫ重排. ﻫChromoceｎtｅr （染色中心）：来自不同染色体得异染色质聚集。

ﻫCｈroｍomｅres (染色粒）：在某一时得期染色体中，特别就是减数分裂初期,染色很深得可见小颗粒，此时染色体可能表现为一系列得染色粒。

ﻫＣhrｏmosomｅ（染色体)：携带很多基因得基因组得分离单位.每一条染色体包含长得双链ﻫDNA 分子以及等量得蛋白质。

只在细胞分裂中才为可见得形态单位。

Ｃｈｒomoｓｏme walking （染色体步移）：连续分离携带重叠DNA序列得克隆，使染色体大部分被覆盖。

步移通常用于获得某个感兴趣得位点。

ﻫcis－actｉng ｌocus （顺式作用位点）:只影响处于同一ＤNA分子上得DNA序列,此性质通常ﻫ暗示该位点不编码蛋白质。

ﻫcｉs－actｉｎｇprｏte ｉn （顺式作用蛋白质)：不同寻常得、只作用于表达它得DNA序列上得蛋白ﻫ质质。

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