温湿度控制程序

车间温湿度管理程序1.目的:加强空调管理，合理利用公司配置的空调资源，合理控制生产和工作环境温度、湿度，控制成本，杜绝浪费。

2.范围:生产部3.定义：无4.权责：4.1生产部：本部门空调使用监控，指定空调责任人负责本区域空调卫生、使用、维护和管理。

5.作业流程：5.1各空调责任人的规定：生产部办公室由部门负责人指定专人为空调管理责任人，其他工作区域由主管指定人员为责任人。

5.2各责任人负责空调的卫生清洁和开关，非责任人不许自由开关空调。

5.3各责任人每周清洁空调卫生，空调卫生纳入6S管理范围。

5.4根据气温高低决定开关空调，室外气温在30℃以下，生产待料情况下，不允许开空调及除湿机，禁止用电浪费。

5.5室内温度超过30℃时，方可开空调，空调正常工作时必须关闭门窗。

5.6配料车间在作业时，空调温度控制在27℃，并开除湿档，未生产时不允许开空调。

5.7涂布车间在作业时，机头温度控制在25℃开除湿档，机尾温度在28℃以下，湿度在65以下不允许开空调，如两项其中有一项达不到，可开空调为除湿档，但温度设置为27℃. 车间未生产时不允许开空调。

5.8辊压、分条车间室内温度在28℃以下，湿度在65以下、及待料状况下不允许开空调，在作业时如其中有一项达不到要求，可打开空调，温度控制在27℃开除湿档。

5.9制片卷绕车间室内温度在25℃以下，湿度在20以下、及待料状况下不允许开空调，在作业时如其中有一项达不到要求，可打开空调，温度控制在25℃以下，湿度控制在30以下。

5.10组装车间室内温度在25℃以下，湿度在40以下、及待料状况下不允许开空调，在作业时如其中有一项达不到要求，可打开空调，温度控制在25℃以下，湿度控制在45以下。

5.11注液室内温度在25℃以下，湿度在-10以下、及生产数量不超过2000PCS、待料状况下不允许开空调，在作业时如其温度与湿度其中有一项达不到要求，可打开空调，温度控制在25℃以下，湿度控制在-35以下。

温湿度控制程序规定
温湿度控制程序规定
一、目的与适用范围
本规定是制定温湿度控制程序，为了保障公司设施的正常运行，保证生产生活环境的优良水平。

本规定适用于公司内的所有场所，所有员工必须遵守。

二、温湿度控制的基本要求
1、温度控制：
（1）生产车间应保持在18-25℃之间。

（2）办公区域应保持在20-27℃之间。

（3）商务区域应保持在20-27℃之间。

2、湿度控制：
（1）生产车间应保持在40%~60%RH之间。

（2）办公区域应保持在40%~60%RH之间。

（3）商务区域应保持在40%~60%RH之间。

三、温湿度控制的措施
1、温度控制措施：
（1）生产车间应装设空调设备，如空调不能达到要求，应立即报告维修人员处理。

（2）办公区域和商务区域应根据具体情况装设空调或加热设备。

2、湿度控制措施：
（1）生产车间应装设加湿器和除湿器等设备，如湿度不能达到要求，应立即报告维修人员处理。

（2）办公区域和商务区域应根据具体情况装设加湿器或除湿器等设备。

四、温湿度控制的检测与记录
1、温湿度的检测应在每次更换季节时进行，中间留有时间间隔。

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药品库房温湿度监控程序操作流程英文回答：SOP: Temperature and Humidity Monitoring in Pharmacy Stores.1. Introduction.This standard operating procedure (SOP) establishes the procedures for monitoring temperature and humidity in pharmacy stores to ensure the quality and safety of pharmaceutical products.2. Scope.This SOP applies to all personnel responsible for monitoring temperature and humidity in pharmacy stores.3. Responsibilities.The pharmacy manager is responsible for ensuring that this SOP is followed.The pharmacy technician is responsible for conducting temperature and humidity monitoring and recording the results.4. Equipment.Temperature and humidity monitoring device.Thermometer.Hygrometer.Data logger (optional)。

5. Monitoring Frequency.Temperature and humidity should be monitored at least twice daily, once in the morning and once in the afternoon.More frequent monitoring may be necessary in areas with unstable temperature or humidity levels.6. Monitoring Procedure.Place the temperature and humidity monitoring device in the storage area.Allow the device to stabilize for a few minutes.Record the temperature and humidity readings on the monitoring log sheet.If the temperature or humidity is outside the acceptable range, take corrective action immediately.7. Corrective Action.If the temperature is too high, adjust the thermostat or use a fan to cool the area.If the temperature is too low, adjust the thermostator use a heater to warm the area.If the humidity is too high, use a dehumidifier to remove moisture from the air.If the humidity is too low, use a humidifier to add moisture to the air.8. Record Keeping.The temperature and humidity monitoring log sheet should be kept on file for at least two years.The log sheet should include the following information:Date and time of monitoring.Temperature and humidity readings.Any corrective actions taken.中文回答：药品库房温湿度监控程序操作流程。

温湿度自动监控操作程序一、目的为了有效防范储存和运输过程中可能影响药品质量的风险，确保药品质量安全，依据《药品管理法》、新版GSP等法律、法规的相关规定，制定致健医药仓库温湿度自动监控管理系统使用操作规程。

二、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等法律法规三、范围适用于药品仓库。

四、职责企业药品质量管理部门、企业计算机管理部门、仓库负责人、药品养护员各操作岗位对本程序的实施负责。

五、内容1、温湿度自动监控系统硬件要求：温湿度监控系统主机，UPS电源，用于数据备份的移动硬盘，温度自动监测、显示、记录、报警的设备，报警器，数据接收器，短信发送设备。

2、库区温湿度要求：（1）冷库：温度2-8℃、相对湿度35%-75%；（2）阴凉库：温度2-20℃、相对湿度35%-75%；（有明确保管温度标示的药品应按实际要求放入相应的库中）（3）常温库：温度2-30℃、相对湿度35%-75%。

3、温湿度监测器分布原则：为真实反映仓库温湿度情况，安装温湿度监测探头遵循仓库的面积、距离地面的高度，温湿度的均匀性原则。

（1）大库区：每300平方米安装1个监测探头（或500平方米2个探头）；（2）独立隔离的专库必须单独安装2个或2个以上监测探头。

（3）距离地面1.5米，通过布点验证测试出最佳的安装探头位置。

4、温湿度自动监控管理系统的使用：（1）温湿度检测器设置为每10分钟检测一次，并自动记录数据在电脑中保存，电脑中可查历史记录、当前温湿度检测数据、温湿度超标记录以及设备使用记录。

（2）系统会根据质量部设定的温湿度范围自动检测当前库区的温湿度，当超标时自动发出报警并短信告知质量管理负责人，养护员，仓库管理负责人。

同时主机报警器发出报警，并且仓库每个报警设备都会发出报警声，相关人员听到报警应立即采取如除湿降温等相关措施使温湿度符合规定要求。

（3）企业药品质量管理部门、企业计算机管理部门、仓库负责人、药品养护员可根据监控系统图表来查看某一段时间的温湿度曲线图，并且可以通过查看异常数据掌握哪个库区温湿度的原始数据作出分析，及时掌握仓库的温湿度变化情况。

测量室温湿度管理规范一、目的为保证实验室的温湿度控制在有效范围内,确保检验过程的有效性,特制订本规程；二、适用范围适用于公司测量室内的温湿度控制；三、职责与权限3.1、品管部负责每日对温湿度的观测和记录；3.2、品管部负责对所使用的温湿度计进行检定与校准；四、运行程序4.1、温湿度控制范围：根据公司产品的特点和检验仪器与设备的要求,实验室的温度控制在20±2℃,湿度控制在65±5﹪RH。

4.2、观测频次与记录：每日三次,每次观测时应填写《温湿度点检表》,记录时间点为08:00、12:00、16:00，记录人在记录时应填写准确无误。

4.3、温湿度计的校准：温湿度计每年应进行一次校准,经校准后的温湿度计方可使用。

4.4、纠正措施4.4.1、当温度低于所设定的温度范围时,开启红外线加热器加热升温,当温度高于设定的温度范围时,开启实验室内的空调机降温。

4.4.2、当湿度低于所设定的温度范围时,可对实验室内进行喷雾加水;当湿度高于没定的控制范围时,可开启抽湿机和空调机抽湿。

4.5、注意事项4.5.1、温湿度计应挂置在通风良好处,不得装在阳光直射的墙面和空调机出气口,且30min后可指示正确值。

4.5.2、室验室温湿度监测值为静态指示值。

4.5.3、温湿度计外型结构完好,无明显机械机械损伤,表面无划痕和锈蚀,无影响计量性能的缺陷。

五、相关支持与辅助文件5.1 《温湿度点检记录表》5.2 《ISO Guide 25-1982》长度实验室环境参考核准：审核：制作：【此文档部分内容来源于网络，如有侵权请告知删除，本文档可自行编辑和修改内容，感谢您的支持！】。

测量室温湿度管理规范
一、目的
为保证实验室的温湿度控制在有效范围内,确保检验过程的有效性,特制订本规程；
二、适用范围
适用于公司测量室内的温湿度控制；
三、职责与权限
、品管部负责每日对温湿度的观测和记录；
、品管部负责对所使用的温湿度计进行检定与校准；
四、运行程序
、温湿度控制范围：
根据公司产品的特点和检验仪器与设备的要求,实验室的温度控制在20±2℃,湿度控制在65±5﹪RH。

、观测频次与记录：
每日三次,每次观测时应填写《温湿度点检表》,记录时间点为08:00、12:00、16:00，记录人在记录时应填写准确无误。

、温湿度计的校准：
温湿度计每年应进行一次校准,经校准后的温湿度计方可使用。

、纠正措施
、当温度低于所设定的温度范围时,开启红外线加热器加热升温,当温度高于设定的温度范围时,开启实验室内的空调机降温。

、当湿度低于所设定的温度范围时,可对实验室内进行喷雾加水;当湿度高于没定的控制范围时,可开启抽湿机和空调机抽湿。

、注意事项
、温湿度计应挂置在通风良好处,不得装在阳光直射的墙面和空调机出气口,且30min后可指示正确值。

、室验室温湿度监测值为静态指示值。

、温湿度计外型结构完好,无明显机械机械损伤,表面无划痕和锈蚀,无影响计量性能的缺陷。

五、相关支持与辅助文件
《温湿度点检记录表》
《ISO Guide 25-1982》长度实验室环境参考
核准：审核：制作：。

使用LabVIEW进行温湿度控制实现精确的温湿度调节和监测LabVIEW是一种由国家仪器公司（National Instruments）推出的图形化编程环境，专门用于实时测量、控制和数据采集等应用。

在工程和科学领域，它被广泛应用于各种自动化系统中。

本文将介绍如何使用LabVIEW进行温湿度控制，以实现精确的温湿度调节和监测。

一、实验设备概述我们实验所需的设备如下：1. 温湿度传感器：用于实时监测环境的温度和湿度。

2. 加热器和制冷器：通过加热器和制冷器对环境进行温度调节。

3. 湿度调节器：调节环境中的湿度水平。

4. 控制器：使用LabVIEW进行温湿度控制的主要设备。

二、LabVIEW软件的安装和配置首先，下载并安装LabVIEW软件。

安装完成后，打开软件并进行配置。

配置过程中，需要选择适合使用的设备和传感器，并将其与LabVIEW软件连接。

三、创建温湿度控制程序1. 打开LabVIEW软件，创建一个新的VI（Virtual Instrument）。

2. 在Block Diagram窗口中，从Functions面板上拖拽控制模块到主程序中。

3. 连接温湿度传感器和控制模块，确保数据传输的准确性。

4. 使用LabVIEW的控件和指示器，设计一个用户界面，用于实时显示环境的温度和湿度，并设置温湿度调节的参数。

5. 在Block Diagram中，使用条件或循环结构来编写温湿度控制的逻辑。

根据传感器的数据和用户设置的参数，判断是否需要调节温湿度，可以使用PID（Proportional-Integral-Derivative）算法来实现精确的温湿度调节。

6. 添加记录和报警功能，当温湿度超出设定的范围时，及时发出警报并记录异常数据。

7. 调试程序，确保温湿度控制的准确性。

可以通过模拟环境中的温湿度变化来进行测试，并检查控制器的输出是否符合要求。

四、温湿度控制实验在实验中，我们使用上述搭建的LabVIEW程序对环境的温湿度进行控制和监测。

药品库房温湿度监控程序操作流程1. 范围。

本程序适用于药品库房的温湿度监控。

2. 职责。

质量管理部门负责温湿度监控程序的制定和监督。

库房管理人员负责温湿度监控的日常操作。

3. 程序。

3.1 温度和湿度监测。

3.1.1 库房内应设置温度和湿度监测点，监测点的位置和数量应符合相关法规和标准。

3.1.2 使用合格的温度和湿度计进行监测，温度计和湿度计应定期校准。

3.1.3 温度和湿度监测应至少每小时一次，并记录在温度和湿度监测记录中。

3.2 偏差处理。

3.2.1 当温度或湿度超出规定的范围时，应立即采取纠正措施。

3.2.2 纠正措施包括：3.2.2.1 调整空调系统。

3.2.2.2 打开或关闭窗户。

3.2.2.3 使用加湿器或除湿器。

3.2.3 如果无法立即纠正偏差，应将药品移至合适的储存区域。

3.3 记录。

3.3.1 温度和湿度监测记录应保存至少一年。

3.3.2 记录应包括以下信息：3.3.2.1 监测点。

3.3.2.2 监测时间。

3.3.2.3 温度和湿度读数。

3.3.2.4 采取的任何纠正措施。

3.4 审核。

质量管理部门应定期审核温湿度监控程序，以确保其有效性。

中文回答：药品库房温湿度监控程序操作流程。

1. 范围。

本程序适用于药品库房的温湿度监控。

2. 职责。

质量管理部门负责温湿度监控程序的制定和监督。

库房管理人员负责温湿度监控的日常操作。

3. 程序。

3.1 温度和湿度监测。

3.1.1 库房内应设置温度和湿度监测点，监测点的位置和数量应符合相关法规和标准。

3.1.2 使用合格的温度和湿度计进行监测，温度计和湿度计应定期校准。

3.1.3 温度和湿度监测应至少每小时一次，并记录在温度和湿度监测记录中。

3.2 偏差处理。

3.2.1 当温度或湿度超出规定的范围时，应立即采取纠正措施。

3.2.2 纠正措施包括：3.2.2.1 调整空调系统。

3.2.2.2 打开或关闭窗户。

3.2.2.3 使用加湿器或除湿器。