【免疫学总结】B淋巴细胞介导的体液免疫应答
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第十三章B淋巴细胞介导的特异性免疫应答抗原进入机体后诱导相应的抗原特异性B细胞活化、增殖并最终分化为浆细胞,产生特异性抗体进入体液,发挥免疫效应。
由于抗体存在于体液,故此过程也称为体液免疫应答(humoral immune response)。
B细胞介导的免疫应答依据抗原的不同可分为对T细胞依赖抗原(TD-Ag)的免疫应答和对T细胞非依赖抗原(TI-Ag)的免疫应答。
在应答过程中,前者需要Th细胞的辅助,后者不需要。
第一节B细胞对TD抗原的免疫应答一、B细胞对TD抗原的识别BCR是B细胞识别特异性抗原的受体。
BCR识别抗原对B细胞的激活有两个相关联的作用:BCR特异性结合抗原,产生B细胞活化的第一信号;B细胞内化BCR所结合的抗原,并对抗原进行加工,形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物(peptide-MHCⅡcomplex,pMHC),提呈给抗原特异性Th识别,Th活化后通过表达的CD40L与B细胞表面的CD40结合,又提供B细胞活化的第二信号。
BCR对抗原的识别与TCR识别抗原不同:①BCR不仅能识别蛋白质抗原,还能识别多肽、核酸、多糖类、脂类和小分子化合物类抗原;②BCR能特异性识别完整抗原的天然构象,或识别抗原降解所暴露表位的空间构象;③BCR对抗原的识别不需APC的加工和提呈,亦无MHC限制性。
二、B细胞活化需要的信号与T细胞相似,B细胞活化也需要双信号:特异性抗原提供第一信号启动B细胞活化,而共刺激分子提供的第二信号使B细胞完全活化。
B细胞活化后的信号转导途径也与T细胞相似。
(一)B细胞活化的第一信号B细胞活化的第一信号又称抗原刺激信号,由BCR-CD79a/b (BCR-Igα/β)和CD19/CD21/CD81共同传递。
1. BCR-CD79a/b信号BCR与抗原特异性结合后即启动B细胞活化的第一信号。
但由于BCR重链胞质区短,自身不能传递信号,故需经BCR复合物中的CD79a/b将信号转入B细胞内,与CD3类似,CD79a/b胞质区亦存在ITAM。
B细胞介导的免疫应答第十三章 B淋巴细胞介导的体液免疫应答一、单项选择1. 再次体液免疫应答时,下述哪项是正确的?A. 抗体产生的潜伏期短B. 抗体亲和力低C. 抗体维持时间短D. 以IgM抗体为主E. 刺激的抗原与初次不同 2. 体液免疫应答主要由下列哪种免疫细胞所介导:A. T细胞B. B细胞C. NK细胞D. 吞噬细胞E. 上皮细胞 3. 下述哪项不是记忆性B细胞的特点:+A. 大小与静止B细胞相仿B. 可持续分泌高水平IgC. CD27D. 再次与相同抗原相遇时可迅速活化并分泌大量IgE. 存活时间较长 4. B细胞对以下哪种抗原的应答需要T细胞辅助: A. 白喉毒素 B. 脂多糖 C. 荚膜多糖D. 金黄色葡萄球肠毒素 (SEA)E. 以上都不是 5. 下列哪种描述不是再次免疫应答的特点: DA. 潜伏期短B. 抗体浓度增加快,快速到达平台期C. 抗体维持时间长D. 抗体水平持续很低E. 诱发再次应答所需抗原剂量小 6. 与体液免疫应答无关的是:A. 中和作用B. 调理作用C. Fas/FasL途径杀伤肿瘤细胞D. ADCCE. 参与补体的溶细胞作用 7. 关于B细胞介导的免疫应答,哪项是错误的?A. 对TD-Ag的应答可以产生记忆细胞B. 亲和力成熟需要有抗原的诱导C. 体细胞高频突变发生于中枢免疫器官D. 浆细胞是B细胞分化的终末细胞之一E. 发生Ig类别转换的遗传学基础是同一V区基因与不同重链C区基因的重排 8. 可产生免疫记忆的细胞是A.B1 细胞 B.γδT细胞 C.αβT细胞 D.NK细胞 E.巨噬细胞 9. 能特异性识别结合APC表面抗原肽-MHC分子复合物的淋巴细胞是A.γδT细胞 B.B1细胞 C.B2细胞 D.αβT细胞 E.NK细胞 10. 适应性免疫的特点是A.经遗传获得 B.包括物理屏障和化学屏障作用 C.无针对病原体的特异性 D.感染早期迅速发挥作用 E.可产生免疫记忆11.适应性免疫应答所不具备的特点是A.淋巴细胞与相应抗原的结合具有高度特异性 B.具有再次应答的能力 C.无需抗原激发D.T/B细胞库具有高度异质性 E.精确区分“自身”和“非己” 12. B细胞表面的抗原识别受体是:A. CD40B. BCRC.CD19D. CD21E.Igα/Igβ13. 关于B细胞表面同时表达的IgM和IgD,下列说法正确的是:A. 具有相同的重链和不同的轻链B.除CH区外其余相同C.除VH区外其余相同D. 具有不同VH和VL区E. 具有不同的CH和CL区 14. 对B细胞内化抗原描述错误的是:A. B细胞活化的第一信号是抗原与BCR结合后产生B. 只有产生了第一信号,B细胞才能内化抗原 C. 内化的抗原可经MHC I类分子途径提呈 D. 内化的抗原可经MHC II类分子途径提呈 E. 抗原信息提呈给抗原特异性Th细胞 15. B细胞识别特异性抗原:A. 具有MHC I类分子限制性B. 具有MHC II类分子限制性C.没有MHC限制性D. 需要细胞因子E. 通过CD3传递抗原信号 16. 细胞间相互作用不受MHC限制的是:A. NK细胞与靶细胞B. CTL细胞与靶细胞C. Th细胞与B细胞D. 巨噬细胞与Th细胞 E. 树突状细胞与Th细胞 17. B细胞表面传递特异性抗原信号的分子是A. mIgB. MHC 分子C. CD4D. CD3E.Igα/Igβ 18. 对Igα/Igβ描述错误的是:A. 与mIg组成BCR复合物B. 胞浆区有ITAMC.可传导B细胞第一活化信号入胞D. 通常以二聚体的形式存在E. 能与抗原非特异性结合 19. B细胞表面能结合C3d的分子是A. CD19B. CD81C. CD21D. BCRE. MHC 分子 20. 以下CD分子中与B细胞活化有关的是:A. CD2B. CD3C. CD4D. CD21E. CD8 21. B细胞不表达的分子是A. C3d受体B. CD2C. I类MHC分子D. II类MHC分子E.CD19 22. 对B细胞活化共受体描述正确的是:A. 是由CD19与CD21、CD81以非共价键形式组成的复合物B. CD21可与C3d结合,但不能转导信号C.信号由CD19传向胞内可加强BCR复合物传导的信号D. 上列A和B两项E. 上列A、B和C三项23. Th细胞活化静止B细胞主要靠下列哪两种分子间的相互作用A. B7和CD28B. B7和CTLA-4C. CD40L和CD40D. CD4和MHC II 类分子E. ICAM 和LFA-124. 作为抗原提呈细胞,B细胞通过下列哪种分子提供T细胞活化的第二信号A. CD28B. CD40C. CD40LD. B7E. MHC II类分子 25. 下列哪种细胞高表达CD40LA. B细胞B. 树突状细胞C. 静止的T细胞D. 活化的CD4+ T细胞E. 巨噬细胞26. T细胞辅助抗原特异性B细胞是在A. 淋巴组织的T细胞区和生发中心B. 骨髓C. 胸腺D. 皮肤E. 粘膜27. 关于体细胞高频突变,错误的说法是A. 发生在V区基因B. 增加了抗体的多样性C. 在抗原诱导下发生D. 发生在生发中心 E. 与抗体亲和力成熟无关 28. 可直接调节Ig类别转换的细胞是A. Th细胞B. Tc细胞C.NK细胞D. B细胞E. 中性粒细胞 29. 发生类别转换前,B细胞表达A. IgAB. IgEC. IgM和IgDD. IgGE. IgG和IgD 30. 浆细胞A. 能分泌抗体B. 来源于T细胞C. 发育为B细胞D. 分泌大量IFN-γE. 具有细胞毒作用 31. 关于记忆性B细胞,下列说法错误的是A. 在生发中心形成B. 与静息B细胞的大小相似C. 合成大量IgD. 接触同一抗原可迅速活化E. 介导B细胞的再次免疫 32. 具有免疫记忆的细胞是A. 巨噬细胞B. 中性粒细胞C. 淋巴细胞D. 肥大细胞E. NK细胞 33. 关于TI抗原描述错误的是:A. 即胸腺非依赖性抗原B. 如某些细菌多糖及脂多糖C. 能在无胸腺鼠诱导Ab应答D. 能刺激初始B细胞E. 可诱导T细胞应答 34. 对TI-1抗原描述错误的是A. 又称B细胞丝裂原B. 高浓度时多克隆活化B细胞C. 低浓度时激活抗原特异性B细胞D. 诱导B细胞应答比TD抗原早E. 可诱导产生记忆性B细胞 35. TI-1抗原单独不足以诱导A. 抗体亲和力成熟B. Ig类别转换C. 记忆B细胞形成D. 上列A和B两项E. 上列A、B和C三项 36. 对TI-2原描述错误的是A. 多为细菌胞壁与夹膜多糖B. 有高度重复序列C. 可激活不成熟B细胞D. 抗原表位密度太低不足以激活B细胞E. 抗原表位密度太高可使B细胞无应答37. 对TI-2抗原发生应答的主要细胞是A. 记忆性B细胞B. 前B细胞C. 不成熟B细胞D.B-1细胞E. T细胞38. 关于TI-2抗原,下列说法错误的是A. 具有重复序列B. 仅能激活成熟的B细胞C. 主要应答细胞是B1细胞D. 能诱导婴幼儿抗体应答E. 无需Th细胞辅助 39. 不能诱导婴幼儿产生有效抗体应答的是A. TI-1抗原B. TI-2抗原C. TD抗原D. 上列A和B两项E. 上列A、B和C三项 40. Th细胞辅助抗体产生A. 依靠T细胞识别结合于BCR的完整抗原B. 依靠T细胞识别经APC细胞处理、提呈的抗原C. 涉及B细胞上的MHC I类分子D. 可发生于经X-线照射的小鼠E. 发生在对LPS的应答过程中41. 在B细胞对TD抗原的应答中,Th细胞在下列哪项不发挥作用:A. 对抗原的特异性识别 B细胞的活化 C. 生发中心的形成 D. Ig类别转换E. 抗体亲和力成熟42. 抗体产生过程中,下列说法错误的是:A. Th细胞与B细胞的相互作用受MHC限制B. 浆细胞是产生抗体的细胞C. TI抗原刺激B细胞产生抗体需T细胞的辅助D. 应答早期主要产生低亲和力的IgME. Ig的类别转换需要Th细胞的辅助43. 下列哪种物质可以被动转移特异性体液免疫A. 抗体B. IL-2C. TNFD. T细胞E. IL-1 44. 免疫应答过程不包括A. 细胞在骨髓内分化成熟B. B细胞对抗原的特异性识别C. 巨噬细胞对抗原的处理和提呈D. T、B细胞的活化、增殖、分化E. 效应细胞产生效应分子45. TD抗原引起免疫应答的特点是A. 产生免疫应答的细胞为B1细胞B. 只诱导体液免疫应答C. 可形成记忆性细胞D. 可直接诱导T、B细胞产生免疫应答E. 只诱导细胞免疫应答46. 关于再次应答,下列说法错误的是A. 再次应答较初次应答的潜伏期短B. 抗体浓度增加快C. 抗体维持时间长D. 诱发再次应答所需抗原剂量大E. 主要产生高亲和力的IgG抗体 47. 初次应答中产生的抗体主要是A. IgGB. IgMC. IgED. IgDE. IgA 48. B细胞介导的再次应答的强弱主要取决于A. 抗原的化学性质B. 再次接触的抗原量C. 两次抗原刺激的间隔长短D. 抗原进入体内的方式E. 抗原分子量大小 49. 对体液免疫再次应答Ab产生描述有误的是A. 再次接受较少量相同Ag刺激即可诱发B. 潜伏期大约为初次应答时的一半C. 达平台期快,平台高且时间长D. 主要为IgG,亲和力高且较均一E. 下降期短或无 50. 再次免疫应答是基于A. 记忆性细胞活化B. 补体激活C. 肥大细胞脱颗粒D. 巨噬细胞的吞噬作用E.NK细胞的杀伤作用 51. 造成抗体多样性的机制不包括:A. 组合造成的多样性B. 连接造成的多样性C. 体细胞高频突变造成的多样性 D. 重链和轻链间的组装 E. 抗体亲和力成熟 52. 编码Ig重链可变区的基因片段是 A. V、D、J片段 B. V、J片段 C. D、J片段 D. C片段 E. S区53. 关于体细胞高频体突变,错误的说法是A. 发生于已完成V基因重排的B细胞B. 发生在抗原刺激后外周淋巴器官生发中心的B细胞C. 突变的主要方式是点突变D. 能增加抗体的多样性E. 与抗体的亲和力成熟无关 54. B细胞区别于T细胞的特征是A. 可被美洲商陆(PWM)激活B. 表达膜型Ig直接识别抗原C. 表达CD3分子D. 属于淋巴细胞E. 可分化为记忆性细胞55. 关于T 细胞和B细胞介导的免疫应答,下列说法错误的是:A. 对TD-Ag的应答都产生记忆性细胞B. 均产生效应产物C. 效应产物的作用都是特异性的 D. 都能形成免疫耐受 E. 对TD-Ag的应答均需T细胞的参与二、不定项选择1. 在抗体形成过程中,下列哪项叙述是正确的:A. 浆细胞是产生抗体的细胞B. 所有B-1细胞活化都必须有双信号C. 对TD抗原的应答不需Th细胞参加D. Th细胞和B细胞的相互作用受MHC限制E. 再次应答时抗体产生快,效价高 2. Ig同种型转换:A. 在抗原诱导下发生B. 受T细胞分泌的细胞因子的调节C. IgV区不变D. IgC区不变E. IgV区和IgC区均改变 3. Igα/Igβ的主要功能是:A. 转导抗原与BCR结合产生的活化信号B. 转导抗原与TCR结合产生的活化信号C. 参与B细胞活化的第一信号转导D. 作为协同刺激分子促进淋巴细胞活化E. T细胞活化的辅助受体 4. T细胞辅助B细胞是在:A. 淋巴组织的B细胞区B. 淋巴组织的生发中心C. 脂筏D. 外周淋巴组织的T细胞区 E. 冠状带 5. 对TD-Ag的免疫应答过程包括:A. APC对抗原的摄取、处理和提呈B. T、B细胞对抗原的特异性识别C. T细胞在胸腺内的发育D. T、B细胞的活化、分化、增殖E. 效应细胞与效应分子的产生和作用 6. 具有免疫记忆的细胞有:A. APCB. NK细胞C. B细胞D. T细胞E. 中性粒细胞三、名词解释 1. Ig亲和力成熟 2. Ig的类别转换 3. 再次应答 4. 亲和力 5. 亲合力四、简答与论述1. Th细胞在B细胞的免疫应答有何作用?2. 体液免疫应答中的再次应答和初次应答有何不同?3. 抗体的多样性是怎样形成的?感谢您的阅读,祝您生活愉快。
【免疫学总结】B淋巴细胞介导的体液免疫应答
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
外来抗原进入机体后诱导抗原特异性B细胞活化、增殖,并最终分化为浆细胞,产生特异性抗体,存在于体液中,发挥重要的免疫效应作用,此过程称为特异性体液免疫应答
第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答
一、B细胞对TD抗原的识别特点
①不仅能识别蛋白质抗原,还能识别多肽、核酸、多糖类、脂类、小分子化合物
②可特异性识别完整抗原的天然构象或识别抗原降解所暴露的表位的空间构象
③识别抗原无需经APC的加工处理,无MHC限制性
二、B细胞活化需要的信号
(1)第一信号
1.第一活化信号经由Ig/αIgβ传导入胞内
BCR被多价抗原交联后,ITAM模体中酪氨酸磷酸化,募集并活化Syk,活化细胞内信号转导的级联反应,经PKC、MAPK、钙调蛋白三条途径激活转录因子,参与并调控B细胞激活、增殖相互基因的表达
2.B细胞活化中共受体的作用
成熟B细胞表面,CD19、21、81非共价键结合成共受体复合物,提高敏感性
(2)第二信号
主要由黏附分子对的相互作用所提供,最重要的是CD40/CD40L
(3)TB细胞相互作用与B细胞免疫应答
一方面,B细胞可作为抗原提呈细胞活化T细胞,另一方面活化的T细胞可以提供B细胞活化的第二信号,并分泌多种IL-4等细胞因子协助B细胞的进一步分化
三、B细胞增殖和终末分化
需Th细胞的辅助,发生于外周淋巴器官的T细胞区和生发中心
四、B细胞在生发中心的分化成熟
在外周淋巴器官的T细胞区激活的部分B细胞进入初级淋巴小结,分裂增殖,形成生发中心,分裂增殖的B细胞称为生发中心母细胞,母细胞分裂增殖产生的子代细胞体积小,称为生发中心细胞
生发中心分为两个区域:明区、暗区,前者FDC(滤泡树突状细胞)较多,后者生发中心母细胞紧密聚集
DC的树突表面高表达CD21分子,抗原-抗体复合物通过C3d 与CD21分子结合,附着在FDC树突上,或结合于FDC树突上的Fc受体,聚集在一起,呈串珠状,称串珠样小体
生发中心四个事件
(1)体细胞高频突变和Ig亲和力成熟
生发中心母C的轻链和重链V基因,可发生高频率的点突变,称体细胞高频突变
(2)Ig的类别转换
可变区相同而Ig类别变化的过程称Ig的类别转换,或称同种型转换,遗传学基础是同一V区基因与不同重链C基因的重排
(3)浆细胞的形成
浆细胞是B细胞分化的终末细胞,除了少量线粒体,内含大量粗面内质网,分泌抗体,BCR表达少
(4)记忆B细胞的产生
特异性表面标志:CD27,不产生抗体,再次遇同一抗原可迅速活化大量产生特异Ig
第二节 B细胞对TI抗原的免疫应答
某些抗原,如细菌多糖、多聚蛋白质及脂多糖等属TI抗原,能激活初始B细胞而无需Th细胞的辅助
㈠B细胞对TI-1抗原发生的应答
TI-1抗原又称B细胞丝裂原,成熟或不成熟的B细胞均可被TI-1抗原激活,诱导产生低亲和力的IgM,无记忆性
㈡B细胞对TI-2抗原发生的应答
TI-2仅能激活成熟B细胞,主要是B-1细胞
TI-2抗原通过高度重复的抗原表位使B细胞的mIg广泛交联而被激活,(但过度交联使成熟B细胞产生耐受)可直接激活B-1细胞,T细胞分泌的细胞因子可明显增强此类B细胞的免疫应答,并发生抗体类型转换,可产生IgM IgG
第三节体液免疫应答抗体产生的一般规律
特定抗原初次刺激机体所引发的应答称为初次应答;初次应答中形成的记忆淋巴细胞再次接触相同抗原刺激后,可迅速、高效、持久的应答,即再次应答或回忆应答
㈠初次应答
特点为潜伏期长,抗体水平低,亲和力低,抗体升高所需时间长,抗体主要为IgM
㈡再次应答
①潜伏期短
②抗体浓度增加快
③抗体维持时间长
④诱发再次应答所需抗原剂量小
⑤再次应答产生高亲和力抗体IgG
再次应答的强弱取决于两次抗原刺激的间隔长短,过长或过短反应均弱。