设计开发评审表
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设计开发输入评审记录表模版
评审意见或建议：
设计输入依据、用途、技术标准、同行业借鉴，符合方案设计需求，满足客户和法规的需要。
评审组长：XXX
评审时间：2023.4.5
参加评审人员
姓 名
职务
所属部门
签字/日期
总经理
2023.4.5
副经理
工程技术部
2023.4.5
副经理
综合管理部
2023.4.5
副经理
软件开发部
2023.4.5
设计输入评审记录表
编号
项目名称
项目设计评审记录表
共1页
第1页
评审类别
会议评审评ຫໍສະໝຸດ 阶段输入评审评审内容：
1.设计依据。
2.方案用途及范围。
3.主要技术能力指标是否满足客户要求。
4.国内同类项目水平分析比较。
5.国家标准、行业标准比较。
已完成的主要工作：
完成了同类比较，标准化审查，资源情况分析，成本方面的分析以及适应用户需求、适应本企业发展要求的情况。
设计输入依据、用途、技术标准、同行业借鉴，符合方案设计需求，满足客户和法规的需要。
评审组长：XXX
评审时间：2023.4.5
参加评审人员
姓 名
职务
所属部门
签字/日期
总经理
2023.4.5
副经理
工程技术部
2023.4.5
副经理
综合管理部
2023.4.5
副经理
软件开发部
2023.4.5
设计输入评审记录表
编号
项目名称
项目设计评审记录表
共1页
第1页
评审类别
会议评审评ຫໍສະໝຸດ 阶段输入评审评审内容：
1.设计依据。
2.方案用途及范围。
3.主要技术能力指标是否满足客户要求。
4.国内同类项目水平分析比较。
5.国家标准、行业标准比较。
已完成的主要工作：
完成了同类比较，标准化审查，资源情况分析，成本方面的分析以及适应用户需求、适应本企业发展要求的情况。
设计开发评审表
2、所限时间是否合理；
3、有无增添要求及隐含要求；
4、设计输出要求是否清晰、完整；
5、设计输入要求是否完全满足。
评审记录：
1、设计输入要求明确、合理、无异议；
2、所限时间是合理、充裕；
3、暂无增添要求及隐含要求；
4、设计输出是清晰、完整；
5、设计输入要求完全满足；
评审结果：
设计开发任务书合理，可行。
1、设计开发计划书各阶段划分合理、有序；
2、人员安排合理、充裕；
3、开发计划书各阶段完成期限定的合理，建议造当提前。
评审结果：
设计开发计划书合理，可行。
记录
审核
设计开发评审表
时间
2006.8.8
地点
总工程师办公室
编号
主持人
何磊
评审人员
何磊、朱元德
设计阶段
设计开发任务书评审
评审内容：
1、设计输入要求是否明确、合理、无异议；
设计开发评审表
时间
2008.8.8
地点
总工程师办公室
编号
主持人
何磊
评审人员ห้องสมุดไป่ตู้
何磊、朱元德
设计阶段
设计开发计划书评审
评审内容：
1、设计开发计划书各阶段划分是否合理、有序；
2、人员安排是否合理、充裕；
3、设计开发计划书各阶段完成期限定的是否合理；
4、设计开发计划书各阶段工作内容是否完善，有无补充。
评审记录：
评审记录：
1、转换图纸的完整性、合理性；OK
2、工艺、流程编排的合理性、可行性；OK
3、产品和过程特殊特性的合理性、完整性；OK
4、原材料、工装、检测仪器的适用性；OK
3、有无增添要求及隐含要求；
4、设计输出要求是否清晰、完整；
5、设计输入要求是否完全满足。
评审记录：
1、设计输入要求明确、合理、无异议；
2、所限时间是合理、充裕；
3、暂无增添要求及隐含要求；
4、设计输出是清晰、完整；
5、设计输入要求完全满足；
评审结果：
设计开发任务书合理，可行。
1、设计开发计划书各阶段划分合理、有序；
2、人员安排合理、充裕；
3、开发计划书各阶段完成期限定的合理，建议造当提前。
评审结果：
设计开发计划书合理，可行。
记录
审核
设计开发评审表
时间
2006.8.8
地点
总工程师办公室
编号
主持人
何磊
评审人员
何磊、朱元德
设计阶段
设计开发任务书评审
评审内容：
1、设计输入要求是否明确、合理、无异议；
设计开发评审表
时间
2008.8.8
地点
总工程师办公室
编号
主持人
何磊
评审人员ห้องสมุดไป่ตู้
何磊、朱元德
设计阶段
设计开发计划书评审
评审内容：
1、设计开发计划书各阶段划分是否合理、有序；
2、人员安排是否合理、充裕；
3、设计开发计划书各阶段完成期限定的是否合理；
4、设计开发计划书各阶段工作内容是否完善，有无补充。
评审记录：
评审记录：
1、转换图纸的完整性、合理性；OK
2、工艺、流程编排的合理性、可行性；OK
3、产品和过程特殊特性的合理性、完整性；OK
4、原材料、工装、检测仪器的适用性；OK
设计开发评审表
北京有限公司设计/中试评审表编号:CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009。
设计开发评审表
设计/中试评审表编号:CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：########生物工程技术设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准/日期：。
设计开发评审表
北京有限公司设计/中试评审表编号:CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009。
设计和开发评审记录表模板
设计和开发评审记录表
制定部门：制定日期：年月日
产品名称
规格/型号Leabharlann 产品编号顾客名称评审
项目
■产品设计输入 □ 产品设计输出
□ 制造过程设计输入 □ 制造过程设计输出
评
审
内
容
1．顾客提供的产品设计信息资料和要求：
1．1规格：12片
1．2外圆：Φ23mm
1．3内孔：Φ8.0—8.015mm
1．4总长：18.3±0.20mm
2．产品需符合的相关国际/国家/政府安全、法令、法规、标准和/或行业标准为：
2．1未注线性公差按GB/T1804—m；
2．2 其它技术要求按Q/RCQ102—2000标准执行；
备注
核准
审查
制表
2．产品设计的草图（包括产品设计草图中的所有尺寸和技术要求）：
2．1
3．合同评审的结果；
4．产品是否需符合适用的相关国际/国家/政府安全、法令、法规、标准和/或行业标准。
5．结合原有类似QC32-28、QC32-169等两种产品的相关数据和资料（见附件）。
评审结果
1．目前公司在生产换向器的规格可以做到5—63片，外圆可以做到5—130mm，内孔可以做到2.975—60mm，总长可以做到5—150mm，故对顾客要求的：换向器规格12片、外圆Φ23mm、内孔Φ8.0—8.015mm、总长18.3±0.20mm等公司均完全有能力能满足其要求；
制定部门：制定日期：年月日
产品名称
规格/型号Leabharlann 产品编号顾客名称评审
项目
■产品设计输入 □ 产品设计输出
□ 制造过程设计输入 □ 制造过程设计输出
评
审
内
容
1．顾客提供的产品设计信息资料和要求：
1．1规格：12片
1．2外圆：Φ23mm
1．3内孔：Φ8.0—8.015mm
1．4总长：18.3±0.20mm
2．产品需符合的相关国际/国家/政府安全、法令、法规、标准和/或行业标准为：
2．1未注线性公差按GB/T1804—m；
2．2 其它技术要求按Q/RCQ102—2000标准执行；
备注
核准
审查
制表
2．产品设计的草图（包括产品设计草图中的所有尺寸和技术要求）：
2．1
3．合同评审的结果；
4．产品是否需符合适用的相关国际/国家/政府安全、法令、法规、标准和/或行业标准。
5．结合原有类似QC32-28、QC32-169等两种产品的相关数据和资料（见附件）。
评审结果
1．目前公司在生产换向器的规格可以做到5—63片，外圆可以做到5—130mm，内孔可以做到2.975—60mm，总长可以做到5—150mm，故对顾客要求的：换向器规格12片、外圆Φ23mm、内孔Φ8.0—8.015mm、总长18.3±0.20mm等公司均完全有能力能满足其要求；
软件设计与开发评审检查表
是否在内存访问的时候执行了边界检查（例如: 数组、数据结构、指针等）来保证只是改变了目的存储位置？
是否执行输入、输出、接口和结果的错误检查？
是否对所有错误情况都发出故意义的信息？
对特殊情况返回的代码是否和已规定的全局定义的返回代码相匹配？
是否考虑到意外事件？
易测性
是否可以对每个单元进行测试、演示、分析或检查来说明它们是满足需求的？
该套系统是否能用增量型的方法来集成和测试？
可追溯性
是否各部分的设计都能追溯到需求说明书的需求？
是否所有的设计决策都能追溯到本来拟定的权衡因素?
所继承设计的已知风险是否已拟定和分析？
具体设计检查表
Y: 是 TBD: 不拟定 N: 不是 NA:不合用
检查项
Y/TBD/N/NA
清楚性
所有单元或过程的目的是否都已文档化？
一致性
数据元素的命名和使用在整个单元和单元接口之间是否一致？
所有接口的设计是否互相一致并且和更高级别文档一致？
对的性
是否解决所有条件 （大于、等于、小于零、switch/case）？ 是否存在解决“case not found”的条件？
是否对的地规定了分支（逻辑没有颠倒）？
数据使用
是否所有声明的数据都被实际使用到？
Y: 是 TBD: 不拟定 N: 不是 NA:不合用
备注
检查项
Y/TBD/N/NA
清楚性
系统的目的是否已定义？
是否对关键术语和缩略语进行定义和描述？
所使用的术语是否和用户/客户使用的一致？
需求的描述是否清楚, 不模糊？
是否有对整套系统进行功能概述？
是否已具体说明了软件环境 (共存的软件) 和硬件环境 (特定的配置)？
是否执行输入、输出、接口和结果的错误检查？
是否对所有错误情况都发出故意义的信息？
对特殊情况返回的代码是否和已规定的全局定义的返回代码相匹配？
是否考虑到意外事件？
易测性
是否可以对每个单元进行测试、演示、分析或检查来说明它们是满足需求的？
该套系统是否能用增量型的方法来集成和测试？
可追溯性
是否各部分的设计都能追溯到需求说明书的需求？
是否所有的设计决策都能追溯到本来拟定的权衡因素?
所继承设计的已知风险是否已拟定和分析？
具体设计检查表
Y: 是 TBD: 不拟定 N: 不是 NA:不合用
检查项
Y/TBD/N/NA
清楚性
所有单元或过程的目的是否都已文档化？
一致性
数据元素的命名和使用在整个单元和单元接口之间是否一致？
所有接口的设计是否互相一致并且和更高级别文档一致？
对的性
是否解决所有条件 （大于、等于、小于零、switch/case）？ 是否存在解决“case not found”的条件？
是否对的地规定了分支（逻辑没有颠倒）？
数据使用
是否所有声明的数据都被实际使用到？
Y: 是 TBD: 不拟定 N: 不是 NA:不合用
备注
检查项
Y/TBD/N/NA
清楚性
系统的目的是否已定义？
是否对关键术语和缩略语进行定义和描述？
所使用的术语是否和用户/客户使用的一致？
需求的描述是否清楚, 不模糊？
是否有对整套系统进行功能概述？
是否已具体说明了软件环境 (共存的软件) 和硬件环境 (特定的配置)？
设计开发评审表doc资料
设计开发评审表北京有限公司设计/中试评审表编号:CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：北京########生物工程技术有限公司设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：设计/中试评审表编号: CHS/QR/D009审核/日期：批准 /日期：。
设计开发评审表
北京有限公司设计/ 中试评审表编号:CHS/QR/D0095’—核苷酸酶测定试剂盒（速率法）项目名称设计开发评审表研发项目是否有开发价值，人员、进度安是□；否□评审排是否合理项产品策划和设计方案是否合理是□；否□ 目是否进行了风险分析是□；否□对产品研发项目任务书、产品实现的策划、产品设计方案、产审品安全风险分析报告进行评审。
核内容审核意见姓名部门姓名部门姓名部门`□通过，同意进入研制阶段；□有条件通过，存在的问题需解决后进入试生产；结论□再审，需修改后再评审；□不通过，市场变化或其他原因放弃开发。
审核/ 日期：批准/ 日期：设计/ 中试评审表编号: CHS/QR/D009亮氨酸氨基转肽酶测定试剂盒（速率法）项目名称设计开发评审表研发项目是否有开发价值，人员、进度安是□；否□评审排是否合理项产品策划和设计方案是否合理是□；否□ 目是否进行了风险分析是□；否□对产品研发项目任务书、产品实现的策划、产品设计方案、产审品安全风险分析报告进行评审。
核内容审核意见姓名部门姓名部门姓名部门`□通过，同意进入研制阶段；□有条件通过，存在的问题需解决后进入试生产；结论□再审，需修改后再评审；□不通过，市场变化或其他原因放弃开发。
审核/ 日期：批准/ 日期：设计/ 中试评审表编号: CHS/QR/D009甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定试剂盒项目名称设计开发评审表研发项目是否有开发价值，人员、进度安是□；否□评审排是否合理项产品策划和设计方案是否合理是□；否□ 目是否进行了风险分析是□；否□对产品研发项目任务书、产品实现的策划、产品设计方案、产审品安全风险分析报告进行评审。
核内容审核意见姓名部门姓名部门姓名部门`□通过，同意进入研制阶段；□有条件通过，存在的问题需解决后进入试生产；结论□再审，需修改后再评审；□不通过，市场变化或其他原因放弃开发。
审核/ 日期：批准/ 日期：设计/ 中试评审表编号: CHS/QR/D009前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)项目名称设计开发评审表研发项目是否有开发价值，人员、进度安是□；否□评审排是否合理项产品策划和设计方案是否合理是□；否□ 目是否进行了风险分析是□；否□对产品研发项目任务书、产品实现的策划、产品设计方案、产审品安全风险分析报告进行评审。
设计开发评审报告表
√
设计输出资料是否完整、合理
√
设计输出资料是否充分、适宜
√
设计文件是否有审批
√
对存在问题和不足采取措施的建议（内容较多可另附页）：
负责人：预计完成期：
解决问题情况跟踪/评审总结：
输出资料完整，有效，开发结果能够满足需求。
参评人（签名）
填写说明：在“评审结论”栏中，评审通过划“√”；有问题则划“╳”，并在“存在的问题或不足”栏中填写相关内容。
设计开发评审报告
项目名称
阶段名称
设计输出资料的评审
项目负责人评审主持部门源自研发部评审地点会议室
评审日期
2018年8月4日
评审内容
评审结论
存在的问题或不足
计划中本阶段应达到的要求
是否满足设计开发输入的要求
√
是否为生产，采购等提供足够的信息
√
是否包含或引用产品接收准则
√
是否规定了对产品的安全和正常使用所必需的产品特性
设计输出资料是否完整、合理
√
设计输出资料是否充分、适宜
√
设计文件是否有审批
√
对存在问题和不足采取措施的建议（内容较多可另附页）：
负责人：预计完成期：
解决问题情况跟踪/评审总结：
输出资料完整，有效，开发结果能够满足需求。
参评人（签名）
填写说明：在“评审结论”栏中，评审通过划“√”；有问题则划“╳”，并在“存在的问题或不足”栏中填写相关内容。
设计开发评审报告
项目名称
阶段名称
设计输出资料的评审
项目负责人评审主持部门源自研发部评审地点会议室
评审日期
2018年8月4日
评审内容
评审结论
存在的问题或不足
计划中本阶段应达到的要求
是否满足设计开发输入的要求
√
是否为生产，采购等提供足够的信息
√
是否包含或引用产品接收准则
√
是否规定了对产品的安全和正常使用所必需的产品特性
设计开发评审表
评审记录：
1、转换图纸的完整性、合理性；OK
2、工艺、流程编排的合理性、可行性；OK
3、产品和过程特殊特性的合理性、完整性；OK
4、原材料、工装、检测仪器的适用性；OK
5、检验标准、试验计划的合理性。OK
评审结果：
1、设计输出齐全、适宜，过程设计合理，其它要求均能满足任务书中规定要求，满足客户的需要；
1、设计开发计划书各阶段划分合理、有序；
2、人员安排合理、充裕；
3、开发计划书各阶段完成期限定的合理，建议造当提前。
评审结果：
设计开发计划书合理，可行。
记录
审核
设计开发评审表
时间
2006.8.8
地点
总工程师办公室
编号
主持人
何磊
评审人员
何磊、朱元德
设计阶段
设计开发任务书评审
评审内容：
1、设计输入要求是否明确、合理、无异议；
2、请尽快落实跟催样品的制造。
记录
审核
2、所限时间是否合理；
3、有无增添要求及隐含要求；
4、设计输出要求是否清晰、完整；
5、设计输入要求是否完全满足。
评审记录：
1、设计输入要求明确、合理、无异议；
2、所限时间是合理、充裕；
3、暂无增添要求及隐含要求；
4、设计输出是清晰、完整；
5、设计输入要求完全满足；
评审结果：
设计开发任务书合理，可行。
设计开发评审表
时间
2008.8.8
地点
总工程师办公室
编号
主持人
何磊
评审人员
何磊、朱元德
设计阶段
设计开发计划书评审
评审内容：
1、设计开发计划书各阶段划分是否合理、有序；
1、转换图纸的完整性、合理性；OK
2、工艺、流程编排的合理性、可行性；OK
3、产品和过程特殊特性的合理性、完整性；OK
4、原材料、工装、检测仪器的适用性；OK
5、检验标准、试验计划的合理性。OK
评审结果：
1、设计输出齐全、适宜，过程设计合理，其它要求均能满足任务书中规定要求，满足客户的需要；
1、设计开发计划书各阶段划分合理、有序；
2、人员安排合理、充裕；
3、开发计划书各阶段完成期限定的合理，建议造当提前。
评审结果：
设计开发计划书合理，可行。
记录
审核
设计开发评审表
时间
2006.8.8
地点
总工程师办公室
编号
主持人
何磊
评审人员
何磊、朱元德
设计阶段
设计开发任务书评审
评审内容：
1、设计输入要求是否明确、合理、无异议；
2、请尽快落实跟催样品的制造。
记录
审核
2、所限时间是否合理；
3、有无增添要求及隐含要求；
4、设计输出要求是否清晰、完整；
5、设计输入要求是否完全满足。
评审记录：
1、设计输入要求明确、合理、无异议；
2、所限时间是合理、充裕；
3、暂无增添要求及隐含要求；
4、设计输出是清晰、完整；
5、设计输入要求完全满足；
评审结果：
设计开发任务书合理，可行。
设计开发评审表
时间
2008.8.8
地点
总工程师办公室
编号
主持人
何磊
评审人员
何磊、朱元德
设计阶段
设计开发计划书评审
评审内容：
1、设计开发计划书各阶段划分是否合理、有序；
设计开发阶段评审表
-产品成本目标是否已确定？是☐否☐
-产品的成本估计是否已完成？是☐否☐
-投资估算是否已完成？是☐否☐
-是否对产品设计开发的风险进行评估是☐否☐
-产品的可行性报告是否已完成？是☐否☐
-选择的方法是否参考了大批量生产的相似产品？是☐否☐
-项目总计划是否符合质量计划和客户要求？是☐否☐
确认意见
☐同意转入下一阶段拒绝进入下一阶段
结项目转向☐深入研究☐同意转入评项目确定阶段
批准：日期：
分发情况
项目小组：
负责人：分发人：
设计开发阶段评审表
版本号：A-0；表单编号：XX-QP07-QR-15
项目1阶段评审总结（项目策划）
项目组长：项目名称：项目编号：
批准：计划日期：实际日期：
评审项目及结果
-客户要求已明确（客户标准、技术协议、市场调研表）是☐否☐
-项目负责人及项目小组是否已正式任命？是☐否☐
-项目质量计划是否已确定并由设计质量负责人审核？是☐否☐
评评评审审及结结结果果已明明明确确市场场场调调调研研研表表项目目目负负负责责责人人项目目目小小小组组已正正正式式质量量量计计计划划确定定定并并并由由由设设设计计质量量量负负负责责责人人成本本本估估估计计已完完完成成投资资资估估估算算算是是是否否已完完完成成是否否否对对产品品品设设设计计计开开开发发的风风风险险险进进进行行行评评评估估的可可可行行性报报报告告已完完完成成的方方方法法参考考考了了了大大大批批批量量量生生生产产项目目目总总总计计计划划质量量量计计计划划划和和确认意见确认意见确认意见同意转入下一阶段同意转入下一阶段同意转入下一阶段拒绝进入下一阶段拒绝进入下一阶段拒绝进入下一阶段结论
-产品的成本估计是否已完成？是☐否☐
-投资估算是否已完成？是☐否☐
-是否对产品设计开发的风险进行评估是☐否☐
-产品的可行性报告是否已完成？是☐否☐
-选择的方法是否参考了大批量生产的相似产品？是☐否☐
-项目总计划是否符合质量计划和客户要求？是☐否☐
确认意见
☐同意转入下一阶段拒绝进入下一阶段
结项目转向☐深入研究☐同意转入评项目确定阶段
批准：日期：
分发情况
项目小组：
负责人：分发人：
设计开发阶段评审表
版本号：A-0；表单编号：XX-QP07-QR-15
项目1阶段评审总结（项目策划）
项目组长：项目名称：项目编号：
批准：计划日期：实际日期：
评审项目及结果
-客户要求已明确（客户标准、技术协议、市场调研表）是☐否☐
-项目负责人及项目小组是否已正式任命？是☐否☐
-项目质量计划是否已确定并由设计质量负责人审核？是☐否☐
评评评审审及结结结果果已明明明确确市场场场调调调研研研表表项目目目负负负责责责人人项目目目小小小组组已正正正式式质量量量计计计划划确定定定并并并由由由设设设计计质量量量负负负责责责人人成本本本估估估计计已完完完成成投资资资估估估算算算是是是否否已完完完成成是否否否对对产品品品设设设计计计开开开发发的风风风险险险进进进行行行评评评估估的可可可行行性报报报告告已完完完成成的方方方法法参考考考了了了大大大批批批量量量生生生产产项目目目总总总计计计划划质量量量计计计划划划和和确认意见确认意见确认意见同意转入下一阶段同意转入下一阶段同意转入下一阶段拒绝进入下一阶段拒绝进入下一阶段拒绝进入下一阶段结论
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设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
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设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
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编号:CHS/QR/D009
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编号:CHS/QR/D009
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设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
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设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
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设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
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设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
审核/日期：批准 /日期：
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009
设计/中试评审表
编号:CHS/QR/D009。