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关于中药及其制剂辐照灭菌的效果研究【关键词】中药;,,辐照灭菌;,,剂量摘要:目的研究中药及其制剂在辐照前后的变化情况。
方法利用60℃对其以不同剂量照射,并对主要成分过检测。
结果经过辐照后,中药及其制剂的主要成分无显著变化。
结论大多数中药及其制剂在一定剂量范围内是可以利用辐照来灭菌的,其品质不会改变。
关键词:中药;辐照灭菌;剂量60Co射线能有效地杀灭中药材中成药中的细菌,使之达到卫生标准,《美国药典》1985年版规定2.5KGY 为有效灭菌剂量。
20世纪50年代以来,国际上进行了大量辐照灭菌实验,现在一些过来已经规定了辐照灭菌的药品种类及剂量。
我国20世纪70年代中期国家科委牵头组织科研、教学生产和检验等部门进行60Co辐照灭菌重要的实验研究。
1997年卫生部发布了《60Co辐射灭菌标准》(内部实行),该法简便易行,是中药制剂达到微生物限度标准的辅助方法之一,近年来微生物限度检查被载入《中国药典》。
1 辐照灭菌对药品质量的影响多种芳香性中药材如川芎、肉桂、檀香、木香、阳春砂、豆蔻等,经剂量10KGY辐照后,外观无明显变化,其挥发性油含量及挥发性油主峰含量均无显著变化。
非挥发性药材如人参、毛姜、桔梗,经10 KGY辐照后,其主要成分的含量,如人参中的人参皂苷含量,毛姜中橙皮苷的含量,桔梗中皂苷的含量均无显著变化。
动物蛋白类的羚羊角粉经10 KGY辐照后,其17种氨基酸的含量均无显著变化。
蜂蜜中含多种氨基酸、有机酸、酶及维生素B,E等,经10 KGY辐照后,多种氨基酸、有机酸(10羟基癸烯酸)、酶无明显降低,但维生素B,E含量有所降低。
如辐照剂量为5 KGY,则蜂蜜主要成分的含量无明显变化。
中成药如排石冲剂、板蓝根冲剂、消炎丸、消肿片、乌鸡白凤丸、猴头菌片、牛黄消炎丸、穿心莲片、活络丹等,经10 KGY辐照后,主要成分、性能、药效等均无显著变化。
据报道60Co灭菌会使某些样品颜色改变(往往加深),如盐酸麻黄碱和盐酸青藤碱,变化较明显[1]。
辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考一、辐照灭菌的原理及优势辐照灭菌是一种利用电子束或γ辐射对物品进行辐射使其获得无菌状态的方法,主要应用于食品和医药行业。
其原理是通过辐照杀灭菌落,破坏细胞膜等细胞结构,使其无法生长和繁殖,从而达到彻底灭菌的目的,而药品制剂也是其应用领域之一。
相对于其他灭菌方式,辐照灭菌具有以下优势:(1)彻底灭菌:辐照灭菌可以杀灭药品中所有的菌落,包括热力灭菌和过滤灭菌无法灭菌掉的革兰阳性菌和革兰阴性菌等。
(2)无化学残留物:相对于其他灭菌方式,辐照灭菌不会留下任何化学残留物,对药品的质量和安全性无不利影响。
(3)操作简便:相对于其他灭菌方式,辐照灭菌过程更加简单快捷,操作难度不大。
辐照灭菌在医疗机构中药品制剂中的应用越来越广泛,目前已经成为医疗机构中的灭菌工艺主流方法。
辐照灭菌在药品制剂中的应用种类也很多,主要包括注射剂、临床衣物、或者是一些手术器械等。
其中,注射剂是目前应用较多的一类药品制剂。
注射剂的制剂过程中要求无菌操作,而辐照灭菌与注射剂制剂的流程和生产效率结合较好,大大提高了制剂效率,降低了二次污染的可能性。
三、使用辐照灭菌的风险及应对措施辐照灭菌虽然在应用过程中具有很多优势,但是也存在一定的风险。
例如,辐照能产生电子等一系列有害物质,这些物质可能对人体产生负面影响;辐照还可能使药品的致敏性增加,对药品的质量和安全性带来影响。
因此,为了降低风险,在使用辐照灭菌时,应对辐照的环境进行监测和控制,并且在制剂过程中应当严格遵守标准操作流程和灭菌指导标准。
四、结语辐照灭菌是一种非常现代化和高效的灭菌方法,对于医疗机构中的药品制剂的灭菌具有显著优势。
但是,其应用过程中仍然存在着一些风险问题,并且在运用过程中存在一定的争议,因此,需要在应用过程中积极探索并完善相应的标准和监管机制,以确保辐照灭菌在医疗机构中药品制剂生产过程中的安全性和质量。
中药及其制剂辐照灭菌技术应用现状分析
王宝才;李俊江
【期刊名称】《甘肃科技纵横》
【年(卷),期】2024(53)1
【摘要】制药卫生是药品生产质量管理规范(GMP)的一项重要内容,也是药品生产最基本的要求之一。
药品生产过程中涉及到人、机、料、环等因素均是微生物污染的来源,而微生物的污染和滋生会严重影响中药及其制剂的质量和临床疗效。
因此,
针对污染源选择适宜的灭菌方式关系到临床用药的有效性和安全性。
辐照灭菌技术具有快捷、彻底、绿色环保、无污染、无残留、节能的特点,该技术已广泛应用于
药品、医疗器械、食品等领域。
文章主要对辐照灭菌技术的原理、特点、应用现状、工艺存在的问题、研究方向与思路进行了全面分析,期望能为辐照灭菌技术合理地
应用于中药科研与生产提供参考。
【总页数】7页(P64-70)
【作者】王宝才;李俊江
【作者单位】甘肃省中医院
【正文语种】中文
【中图分类】R288
【相关文献】
1.中药及其制剂微波灭菌技术应用现状分析
2.辐照灭菌应用于中药及其制剂灭菌研究现状及问题分析
3.河南省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案现状分析
4.γ
射线辐照灭菌法在中药及其制剂中应用现状和相关问题讨论5.2018—2021年我院中药颗粒制剂应用现状分析
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辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考辐照灭菌技术在医疗机构中药制剂中的应用已经越来越普遍,其主要优势是对微生物的高度杀灭效果和对药物品质的良好保护。
然而,对于辐照灭菌技术的安全性和对药物品质的影响等问题,也需要引起我们的重视和深入研究。
在辐照灭菌技术在医疗机构中药制剂中的应用方面,已经取得了一定的成效。
目前,很多医疗机构已经采用辐照灭菌技术来对一些敏感的中药制剂进行杀菌处理。
在药品管理方面,彻底杀死细菌和病毒以确保药品的无菌状态。
辐照灭菌技术还能保证药物品质的稳定性和长期储存期,可以防止药品受折光、氧化和热分解等因素的影响,同时对药品的颜色、气味和口感等也会产生一定的影响,达到较好的质保效果。
虽然辐照灭菌技术在医疗机构中的利用已经有所积累,但是其安全性问题也不容忽视。
首先,在使用这种技术时,必须要严格控制剂量,否则很可能会出现药物中放射性残留物的问题。
其次,如过度取动辐照量,会破坏药物的分子结构,从而降低药物的生物活性和功效,甚至可能出现负面副作用,比如引起细胞变异和癌症等。
针对这些存在的问题,需要对辐照灭菌技术在医疗机构中的应用进行更深入的研究和探讨。
我们需要通过对辐照剂量、药物品质、毒性和副作用等方面的实验验证,来确保应用这种技术的安全性和有效性,并采取相应的预防性措施,以避免治疗过程中出现不可预料的问题。
综上所述,辐照灭菌技术在医疗机构中药制剂中的应用已经逐渐得到了推广,但也不可忽略其存在的安全性和品质问题。
我们需要加强对这种技术的研究,进一步探索其最优灭菌剂量和药物品质的保护效果,从而确保其应用能够顺利进行,为临床治疗提供更好的保障。
辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考辐照灭菌是一种常见的无菌技术,在医疗机构中被广泛应用于药制剂的灭菌过程。
随着医疗技术的不断发展和医疗卫生标准的不断提高,辐照灭菌在医疗机构中的应用越来越受到重视。
本文将就辐照灭菌技术在医疗机构中药制剂中的应用现状进行探讨,并就未来的发展趋势进行一些思考。
一、辐照灭菌的原理和优势辐照灭菌是利用放射性同位素或电子加速器等高能辐射源照射制剂,使其受到辐射杀灭微生物的一种无菌技术。
辐射能够破坏微生物的遗传物质,导致细菌、真菌、病毒等微生物的死亡,从而实现药品无菌状态。
相比传统的热湿热灭菌,辐照灭菌具有以下优势:1. 温度低:辐照灭菌不会产生高温,能够避免药品受热变性和降解,对热敏感药品更为适用。
2. 全面杀菌:辐照能够杀灭各种类型的微生物,包括芽孢、真菌、细菌等,能够实现绝对无菌。
3. 无残留物:辐照灭菌无需添加任何化学药剂,不会在药品中残留任何有害物质,对药品的质量无任何影响。
4. 高效快速:辐照灭菌过程简单,能够快速完成,提高了生产效率和药品的供应速度。
5. 广泛适用:辐照灭菌适用于各种类型的药品和医疗器械,不受物理形态和材质的限制。
二、辐照灭菌在医疗机构中的应用现状在使用辐照灭菌技术处理药制剂的过程中,医疗机构首先要选择合适的辐照设备和辐照剂量,确保对药品进行有效的辐照杀菌。
医疗机构还需建立严格的辐照灭菌工艺控制和质量控制体系,监控和确保辐照灭菌过程符合相关标准和法规的要求。
医疗机构还需要对辐照灭菌技术进行有效的培训和管理,提高医务人员对辐照灭菌技术的了解和应用能力。
三、辐照灭菌在药制剂中的问题和挑战尽管辐照灭菌技术在药制剂中的应用取得了一定的成就,但在实际应用中仍然存在一些问题和挑战。
辐照设备和设施的建设和运行成本较高,对医疗机构来说是一定的负担。
辐照对某些特定药品可能会产生一定影响,如导致一些化学成分的变化或降解,对此需要进行进一步的研究和解决方案。
辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考【摘要】辐照灭菌是一种常用的灭菌方法,在医疗机构中广泛应用于药制剂的生产中。
本文通过介绍辐照灭菌的原理和在医疗机构中的应用,探讨了其存在的问题和优势。
辐照灭菌虽然存在一些争议和挑战,但在药制剂中的应用优势显著,包括无残留物、无化学反应和高效灭菌。
未来,辐照灭菌有望得到更广泛的应用,并有待进一步研究和发展。
结论指出,辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用前景广阔,未来的研究重点应该是如何进一步提高其灭菌效果和确保其安全性。
这将有助于提高药品的质量和安全性,满足医疗机构对药制剂的严格要求。
【关键词】辐照灭菌、医疗机构、药制剂、应用现状、问题、优势、未来发展、前景、研究方向1. 引言1.1 背景介绍随着医疗技术的不断发展和进步,辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用也越来越受到关注。
辐照灭菌是一种通过辐射照射来杀灭微生物的方法,被广泛应用于医疗领域中药品的制备和保存过程中。
在传统的制药过程中,常常会遇到微生物污染的问题,特别是一些处于高度感染风险环境的药品,比如手术用具、一次性医疗器械等。
微生物的存在不仅会影响药品的质量和安全性,还可能会给患者带来健康风险。
通过对辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用进行深入研究和探讨,可以为提高药品的质量和安全性,保障患者的健康提供更多有效的方法和解决方案。
1.2 研究目的研究目的是通过分析辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状,探讨辐照灭菌技术在药品生产中的作用和影响,为提高药品的质量和安全性提供参考依据。
也旨在发现药制剂辐照灭菌存在的问题和挑战,探讨如何解决这些问题,进一步推动辐照灭菌技术在医疗机构中的应用。
通过对辐照灭菌的优势和未来发展趋势进行分析和探讨,为推动辐照灭菌技术在医疗机构中的广泛应用提供理论支持和实践指导。
最终旨在揭示辐照灭菌在药制剂生产中的重要意义,为未来辐照灭菌技术的发展提供战略方向和决策参考。
2. 正文2.1 辐照灭菌原理辐照灭菌是利用高能辐射对药品进行杀菌灭菌的一种方法。
药物生产中辐射灭菌技术的作用分析0.前言从当前的技术手段来看,微波干燥与灭菌、远红外干燥灭菌、紫外线灭菌等都已经十分普及,从目标来看,主要是为了消灭药物生产中的细菌,提高药物生产的安全性。
1.基本概念阐述在辐射灭菌技术中主要涉及无菌、无菌操作、灭菌、消毒、除菌等概念,具体来说,无菌就是指在任何介质中都不存在微生物;而无菌操作则是指整个操作过程中要尽量避免微生物污染的方法,一切操作必须要在无菌室中进行;灭菌则是指运用物理或者化学的方法消灭微生物,达到无菌的目标。
2.最典型的灭菌方法当前最常见的灭菌技术就是物理灭菌法,该方法多被用于液体制剂,固体口服制剂多采用辐射灭菌,物理方法灭菌在药品及其介质中应用十分普遍,以湿热灭菌、过滤除菌在可最终灭菌的大、小容量注射剂生产中较为广泛。
目前常见的灭菌、除菌方法主要有蒸汽、干热、微波、气体、辐照灭菌与过滤除菌,各种方法的适用性不同,选择方法的原则也有一定相似性,要综合的考虑灭菌的现实性、实用性与安全性。
尤其是在中药的生产中。
2.1 微波干燥与灭菌第一,一般我们称其为介电加热干燥与微波干燥器,所谓的介电加热干燥就是将物流放置在高频电场内,实现干燥的目的。
频率小于300MHz的称为高频加热,频率在300MHz至300kMHz 间的超高频加热称为微波加热。
常见的微波加热频率为915MHz 和2450MHz两种,后者在一定条件下兼有灭菌作用。
第二,干燥原理微波为波长1㎜-1m间的电磁波。
湿物料中的水分子在微波电场的作用下,会被极化并沿着微波电场的方向整齐排列,由于微波是一种高频交变电场,水分子就会随着电场方向的交互变化而不断地迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦,部分微波能就转化为热能,从而达到干燥的效能。
第三,干燥应用微波加热器。
微波加热管产生微波后,通过波导输送到微波加热器中,微波能转化为热能,被产品中的水分吸收使水气化蒸发,常被用于胶囊剂等湿颗粒的灭菌。
第四,微波的特点。
辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考辐照灭菌是一种利用电子束或γ射线对物品进行辐射处理,以达到杀灭微生物的目的。
在医疗机构中,辐照灭菌在医疗器械和药品制剂中的应用已经成为一种常见的消毒方法。
在本文中,我们将探讨辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状,并对其进行一些思考和展望。
1.辐照灭菌在药品制剂中的应用辐照灭菌可以有效地杀灭药品制剂中的细菌、真菌和病毒,保证药品的无菌状态。
目前,很多药品制剂都采用了辐照灭菌技术,包括注射剂、口服药、外用药等。
辐照灭菌可以避免由于高温或化学消毒剂残留而导致的药品质量问题,保证药品的稳定性和长期保存。
除了药品制剂,辐照灭菌在医疗器械消毒中也有着广泛的应用。
目前,一些一次性使用的医疗器械,如手术器械、导管、注射器等,都采用了辐照灭菌技术,保证了其无菌状态和安全使用。
3.辐照灭菌在医疗机构中的意义辐照灭菌技术的广泛应用,使得医疗机构在药品制剂和器械消毒上都取得了显著的成效。
辐照灭菌可以有效地杀灭各种微生物,包括细菌、真菌、病毒和孢子等,保证了医疗机构的无菌环境,有效地预防了医院感染的发生。
二、辐照灭菌在医疗机构中的应用存在的问题和思考1. 辐照灭菌对药品活性的影响辐照灭菌技术对一些药物的活性产生影响,特别是对于一些蛋白质药物和生物制剂。
辐照灭菌可能导致药物的分子结构发生变化,从而影响其药效和安全性。
在使用辐照灭菌技术时,需要对药品的特性进行充分的评估和研究,选择合适的辐照剂量和条件,以确保药品的质量和安全性。
2. 辐照灭菌的成本和设备要求辐照灭菌技术需要昂贵的设备和辐照源,同时还需要较高的能耗。
这对医疗机构来说是一定的成本压力。
辐照设备的维护和管理也需要专业的技术支持和人员配备。
医疗机构在采用辐照灭菌技术时,需要进行全面的成本效益分析,合理安排设备的使用和管理,以减少成本的同时确保灭菌效果。
3. 辐照灭菌技术的局限性辐照灭菌技术对一些特殊的医疗器械和药品制剂可能不适用,比如一些对辐射敏感的药物和生物医药制品。
辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考辐照灭菌是一种常见的灭菌方法,通过利用电离辐射对物体进行灭菌。
在医疗机构中,辐照灭菌被广泛应用于药制剂的灭菌过程中。
辐照灭菌具有许多优点,如高效、无残留、可复原等,因此在医疗机构中被广泛使用。
辐照灭菌对于医疗机构中药制剂的灭菌具有高效性。
辐照灭菌可以在较短的时间内灭杀细菌、病毒和真菌等微生物,而不会改变药物的化学性质。
辐照灭菌可以在数秒钟内完成,相比传统的高温高压灭菌,时间更短且效果更好。
辐照灭菌无残留物。
辐照灭菌不会产生任何化学残留物,对药物的质量和安全性没有影响。
相比其他灭菌方法,辐照灭菌具有更高的安全性和卫生性,可以确保药物的纯度和无菌性。
辐照灭菌具有可复原性。
传统的高温高压灭菌可能会对药物的活性成分造成损害,但辐照灭菌可以通过控制辐照剂量和时间,以及药物的保护措施,来最大程度地减少对药物的损害。
一旦药物接受辐照灭菌后,可以通过适当的恢复和修复操作,使药物恢复到原有的性状和功能。
辐照灭菌也存在一些问题和挑战。
辐照设备的投资和运行成本较高。
购买和维护辐照设备需要较高的经济投入,这对一些经济条件较差的医疗机构来说可能是一个制约因素。
辐照灭菌需要专业的操作和技术支持。
辐照灭菌涉及辐射安全和辐照剂量控制等专业知识和技术,医疗机构需要培训和配备专业人员来进行操作和监控。
人们对于辐照灭菌的接受程度也是一个挑战。
由于辐照涉及辐射,对于一些人来说,辐照灭菌可能存在一定的安全与健康隐忧,需要进行科学的宣传和教育。
在未来的发展中,应对辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用进行进一步思考和探索。
可以加大对辐照灭菌设备和技术的研发和改进,提高设备的性能和效率,降低设备的成本。
可以加强对辐照灭菌效果和安全性的监测和评估,建立相关的标准和指南,以确保辐照灭菌的质量和安全性。
可以加强对辐照灭菌的宣传和教育,提高对辐照灭菌的认识和接受程度。
辐照灭菌应用于中药及其制剂灭菌研究现状及问题分析彭春燕
【期刊名称】《饮食科学》
【年(卷),期】2017(000)10X
【摘要】药品卫生是药品''''安全''''、''''有效''''、''''稳定''''的重要保障,而灭菌则是保证药品卫生的一道重要程序。
钴—60γ射线辐照灭菌因其具有灭菌效果好,穿透力强,常温灭菌,在达到灭菌效果的同时又不易破坏药物中的易挥发性成分及热敏性成分等特点,被广泛的用于中药的灭菌工艺中。
但并不是所有的中药或其制剂都可采用此种灭菌方法,有的甚至是使用较低剂量辐照也会产生化学成分的变化,而且存在一些较为严重的问题。
【总页数】1页(P4-4)
【作者】彭春燕
【作者单位】江西中医药大学
【正文语种】中文
【中图分类】TQ461
【相关文献】
1.关于中药及其制剂辐照灭菌的效果研究 [J], 陈瑞珍;戚州扬
2.60Co-γ辐照灭菌在中药及其制剂中的应用 [J], 王锦燕
3.用60Co射线对中药制剂辐照灭菌 [J], 陈学福;李桂珍
4.辐照灭菌用于纳豆激酶制剂的实验研究 [J], 周伏忠;冯菲;时翔明;孙玉飞;李锋
5.γ射线辐照灭菌法在中药及其制剂中应用现状和相关问题讨论 [J], 李计萍
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辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考作者:何雨桐冯杰来源:《中国科技纵横》2019年第11期摘要:目前辐照灭菌技术在医疗机构制剂中的应用越来广泛,但研究工作尚不充分,生产配制过程问题较多,本文总结了近年来辐照灭菌在中药中的研究情况,结合国家相关法规和技术要求,思考医疗机构制剂使用辐照灭菌技术的基本要求和需要关注的重点。
关键词:医疗机构制剂;辐照灭菌;中药制剂中图分类号:R95 文献标识码:A 文章编号:1671-2064(2019)11-0191-020 引言辐照灭菌法是近年来发展的一种新的消毒灭菌工艺,因其价廉、节能,速度快,时间短,穿透力强,操作简单,可在常温下消毒灭菌而较少破坏易挥发成分及热敏性物质等优势,在食品、医疗器械灭菌等领域得到了广泛运用。
本文梳理了辐照灭菌在医疗机构制剂生产过程中发现的主要问题,并收集了一些辐照技术的研究应用情况,旨在指导医疗机构合理研究和使用辐照灭菌技术1 辐照灭菌在医疗机构制剂中的应用现状1.1 新制剂注册近期我们在申报的医疗机构制剂品种中,频繁出现了使用60Co-辐照灭菌技术的情况。
如药材直接粉碎入药制成散剂、胶囊剂等采用60Co-辐照对药粉或最终产品进行灭菌;未添加防腐劑的液体制剂,采用60Co-辐照对灌装后成品进行灭菌;部分药材粉碎入药的外应软膏剂,采用60Co-辐照对分装后成品进行灭菌。
然而在工艺研究过程中,仅以灭菌效果为考察指标,没有对辐照剂量及辐照前后有效成分的变化情况及安全性、有效性等进行深入研究。
1.2 已批准制剂的工艺变更在与制剂注册相关的核查工作中,我们也发现了一些问题:一些批准较早的制剂品种,原制剂工艺中并没有杀菌工序,随着制剂产品卫生学要求的提高,部分医疗机构配制场所的环境控制水平较低,为使最终产品符合卫生学检验要求,增加了辐照灭菌工序,未做相应的变更研究,也未查到相应记录。
1.3 日常配制生产据目前了解到的情况,运用辐照技术的医疗机构均将该工序委托给专业辐照机构完成,受产品量小,品种较多的影响,很多医疗机构对辐照过程的监控较为缺乏,也较难收集到每批产品的辐照量等相关参数的执行情况。
电子加速器辐射灭菌法对中药材质量影响研究摘要:通过对中药材中常用的三七、南沙参、油菜花粉开展电子加速器辐射灭菌前后的关键质量指标进行考察,探寻中药材灭菌前后的质量变化情况,以评价该方法灭菌的可行性和有效性。
关键字:电子加速器辐射灭菌法中药材微生物药品中污染的某些微生物可能造成药物的活性降低,甚至使药品丧失疗效,继而对患者的身心健康带来潜在危害。
因此,药品生产企业需严格遵守GMP的管理要求,严防污染、交叉污染、混淆和差错,并降低产品受到微生物污染的程度。
中药材大多数为农副产品,土壤中的微生物负载到了中药材中。
因此,大多数中药制剂在生产过程中降低中药材的微生物负载显得尤为重要。
辐射灭菌法是指利用电离辐射杀灭微生物的方法。
常用的辐射射线有60Co或137Cs衰变产生的γ射线、电子加速器产生的电子束和X射线装置产生的X射线。
能够耐辐射的医疗器械、生产辅助用品、药品包装材料、原料药及成品等均可用该方法灭菌。
为中国药典收录的灭菌方法【1】。
电子加速器辐射灭菌法的基本原理是通过高功率微波加速电场使电子加速至接近光速,成为高能量的电子束β射线,从而照射物体,使物品内部产生分子结构上的变化,或使生物体失去活性,达到材料改性和灭菌消毒的效果。
设备产生的高能量射线有很强的穿透能力,在常温下可深入到物质内部,不会产生热量和其他反应,无残留物、无废物排放,是清洁的加工技术,可广泛应用于食品杀菌、医疗用品灭菌、高分子材料改性等领域。
本文通过采用电子加速器发生的电子束对三七、南沙参、油菜花粉进行辐射灭菌,研究其灭菌前后的质量变化,旨在对该灭菌方法的有效性、前瞻性进行考察,本文重点考察上述药材灭菌前后的含量及微生物变化情况。
1.样品信息表1样品信息品名批次辐射剂量三七WSJY20151201未辐射10K20K WSJYZ20190802WSJYN20171002南沙参WB160902未辐射10K20K YP2422601173170319油菜花粉20201001未辐射20K30K 1.试验依据三七含量的测定依据《中国药典》2020版一部三七项(三种皂苷)以及一部三七皂苷项(五种皂苷);南沙参的测定依据为企业自行摸索的检测方法,其检测方法经过了方法学验证;油菜花粉总黄酮测定依据《浙江省中药材标准》,槲皮素和山柰酚的测定依据是云南省食品药品监督管理局颁布的“油菜花粉”散页标准(2010年5月1日起施行)。
辐照灭菌在中药方面应用研究进展自20世纪50年代以来,国际上进行了大量60Co-γ射线辐照灭菌试验,目前一些国家已规定了辐照灭菌的药品种类和剂量。
我国于20世纪70年代中期由国家科委牵头组织科研、教学、生产和检验等部门进行60Co辐照灭菌中药的实验研究,1997年卫生部发布了《60Co 辐射灭菌标准》。
笔者对60Co-γ射线辐照灭菌在中药材、中成药方面的研究和应用及与其他灭菌方法的对比作一综述。
1.在中药材方面的应用杨德泉等用薄层分析发现,牡丹皮、延胡索等经60Co-γ射线辐照48h前后的有效成分含量基本不变。
胡等用高效液相色谱(HPLC)法测得安息香在10kGy剂量辐照前后的有效成分肉桂酸含量无明显变化。
范铁林等用4.0,6.0,10.0kGy60Co-γ射线对牡丹皮、辛夷、陈皮、青黛、苦参、砂仁、厚朴、洋金花、益母草、黄芩等10种药材进行辐照,检测结果表明辐照后药材含菌量大幅下降,且杂菌存活率随辐照剂量的增加而递减。
其中陈皮、青黛、苦参、厚朴、益母草、黄芩经4.0kGy的辐照,辛夷、砂仁、洋金花经6.0kGy的辐照后合菌量可降低到国家药品卫生标准范围内(细菌数量小于104个/g,霉菌数量小于103个/g),10.0kGy的辐照可基本达到彻底灭菌的效果。
对辐照前后成分的含量测定结果表明,经10.0kGy的辐照后,除陈皮的橙皮苷略有降低(5.2%)外,其余9种药材中有效成分的含量基本不变;但经4.0,6.0kGy辐照后的陈皮中橙皮苷含量非常接近,说明4.0,6.0kGy辐照剂量不影响陈皮中橙皮苷的含量。
雷曦等以1.5,6kGy剂量对当归、党参进行辐照,结果辐照前后和放置半年后当归中阿魏酸、党参中多糖含量没有显著变化,且薄层层析图也显示辐照对药材成分无影响。
陈瑞珍以0,1,2,3,4,6,8,10kGy8个吸收剂量对党参进行辐照试验,结果显示,2kGy以上剂量即可较好地抑制贮藏党参时的虫害,但能有效地抑制霉菌生长的剂量却在4k Gy以上,可见,适宜的辐照杀虫剂量为2~3kGy,灭菌剂量为4~8kGy。
辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考辐照灭菌是一种常用的无菌处理手段,其在医疗机构中被广泛应用于药品制剂的无菌处理。
辐照灭菌能够有效地杀灭微生物,保证药品的无菌状态,从而确保患者用药的安全性和有效性。
本文将探讨辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状,并对其进行思考,以期更好地促进医疗机构药品制剂的质量和安全。
一、辐照灭菌的应用现状1. 辐照灭菌技术的优势辐照灭菌是一种物理性的杀菌方法,其通过对药品制剂进行辐照,使药品中的微生物失活,从而实现对药品制剂的无菌处理。
相比于传统的热湿热法、干热法等方法,辐照灭菌具有一系列的优势。
辐照灭菌能够在无需添加任何化学药剂的情况下,对药品中的微生物进行彻底的灭活,不会对药品的化学成分产生影响,不会导致药品的质量变化。
辐照灭菌过程中无需高温高压,不会对药品的热敏性成分造成破坏,能够更好地保持药品的活性成分。
辐照灭菌操作简便,无需特殊的设备和环境条件,能够适用于各种类型的药品制剂。
辐照灭菌技术在医疗机构中被广泛应用,成为药品制剂无菌处理的重要手段。
2. 辐照灭菌在医疗机构中的应用情况在医疗机构中,辐照灭菌技术主要应用于药品制剂的无菌处理和灭菌包装。
各类注射剂、静脉注射液、口服液、针剂、眼药水等液体制剂,以及各类外用制剂如敷料、纱布、手术器械包等,都需要进行无菌处理,以确保其无菌状态。
辐照灭菌技术能够满足这些药品制剂的无菌处理需求,为医疗机构提供了一种安全、可靠的无菌处理手段。
辐照灭菌技术也被广泛应用于医疗器械的灭菌包装。
医疗器械在生产制造之后需要进行灭菌处理,以确保其在使用时不会对患者造成交叉感染。
而辐照灭菌技术能够对医疗器械进行有效的灭菌处理,并将其包装在无菌条件下,保证其无菌状态得以维持。
辐照灭菌技术在医疗机构中被广泛应用于医疗器械的灭菌包装。
3. 辐照灭菌技术在药品制剂中的挑战虽然辐照灭菌技术在医疗机构中被广泛应用,但其在药品制剂中也面临一些挑战。
辐照灭菌技术需要对药品进行一定的剂量辐照,以保证药品中的微生物得到有效杀灭。
中药制剂灭菌技术分析与研究摘要:灭菌操作作为影响中药及其制剂质量的关键操作单元,将直接影响着药品安全、有效及质量稳定。
灭菌操作既要除去或杀灭微生物,又要保证药物的质量稳定性、治疗作用及用药安全。
中药制剂类型较多,理化性状各异,成分的稳定性不一,故灭菌方法没有固定统一的模式。
灭菌时必须结合药物的性质、剂型等综合选择有效的灭菌方法,合理地运用灭菌技术。
关键词:中药;制剂;灭菌;方法;优点;不足由于中药来源于自然界,在对原药材料进行加工、炮制、制剂、贮运等过程中,药材本身与加入的辅料携带微生物以及外界的间接污染,致使中药制剂发生腐败变质、虫蛀、甚至产生有害的毒性物质,直接妨害临床医疗工作。
为此,医药工作者对中药制剂生产的全过程实行了严密控制,除工艺上的改进和新型包装材料的改进外,主要是采取了灭菌,防腐和无菌操作三大技术措施,关键是灭菌,这对保证中药制剂的卫生标准起到了积极作用。
一、热力灭菌法热力灭菌法是应用最早、使用最广泛、效果最可靠的一种方法。
利用热力防止中药及其制剂微生物超标的方法和设备不断得到改进和发展,至今仍被认为是最方便、可靠,且在药品灭菌过程中不残留有害物质的灭菌方法之一。
热力灭菌法分为湿热灭菌法和干热灭菌法。
湿热灭菌又分为高压蒸汽灭菌、流通蒸汽灭菌、低温间歇灭菌、高温瞬时灭菌和过热水喷淋灭菌等。
湿热灭菌法可用于固体、半固体和液体制剂的灭菌,但应根据被灭菌的药品的性质加以选择。
中药口服液、糖浆剂多采用流通蒸汽灭菌法。
低温间歇灭菌法适用于必须用热力灭菌法灭菌但又不耐较高温度的中药及其制剂,高温瞬时灭菌法和过热水喷淋法多用于注射剂、大输液的灭菌。
湿热灭菌时蒸汽的比热大,穿透力强,因而具有灭菌效果可靠、设备简单、成本低等优势。
对于口服液、注射液等液体制剂,湿热灭菌不但可能影响其有效成分,且可能改变其pH值、澄明度,从而影响药物的质量及用药安全。
干热灭菌是利用电热恒温箱或硬气排管内的加热装置,升温至合适的温度和规定时间后,达到杀灭微生物的目的。
关于中药及其制剂辐照灭菌的效果研究【关键词】中药;,,辐照灭菌;,,剂量摘要:目的研究中药及其制剂在辐照前后的变化情况。
方法利用60°C对其以不同剂量照射,并对主要成分过检测。
结果经过辐照后,中药及其制剂的主要成分无显著变化。
结论大多数中药及其制剂在一定剂量范围内是可以利用辐照来灭菌的,其品质不会改变。
关键词:中药;辐照灭菌;剂量60Co射线能有效地杀灭中药材中成药中的细菌,使之达到卫生标准,《美国药典》1985年版规定2. 5KGY为有效灭菌剂量。
20世纪50年代以来,国际上进行了大量辐照灭菌实验,现在一些过来已经规定了辐照灭菌的药品种类及剂量。
我国20世纪70年代中期国家科委牵头组织科研、教学生产和检验等部门进行60Co辐照灭菌重要的实验研究。
1997年卫生部发布了《60Co辐射灭菌标准》(内部实行),该法简便易行,是中药制剂达到微生物限度标准的辅助方法之一,近年来微生物限度检查被载入《中国药典》。
1辐照灭菌对药品质量的影响多种芳香性中药材如川芎、肉桂、檀香、木香、阳春砂、豆蔻等,经剂量10KGY辐照后,外观无明显变化,其挥发性油含量及挥发性油主峰含量均无显著变化。
非挥发性药材如人参、毛姜、桔梗,经10 KGY辐照后,其主要成分的含量,如人参中的人参皂苷含量,毛姜中橙皮苷的含量,桔梗中皂苷的含量均无显著变化。
动物蛋白类的羚羊角粉经10 KGY辐照后,其17种氨基酸的含量均无显著变化。
蜂蜜中含多种氨基酸、有机酸、酶及维生素B,E等,经10 KGY辐照后,多种氨基酸、有机酸(10羟基癸烯酸)、酶无明显降低,但维生素B, E含量有所降低。
如辐照剂量为 5 KGY,则蜂蜜主要成分的含量无明显变化。
中成药如排石冲剂、板蓝根冲剂、消炎丸、消肿片、乌鸡白凤丸、猴头菌片、牛黄消炎丸、穿心莲片、活络丹等,经10 KGY辐照后,主要成分、性能、药效等均无显著变化。
据报道60Co灭菌会使某些样品颜色改变(往往加深),如盐酸麻黄碱和盐酸青藤碱,变化较明显[1]。
地塞米松片和卡托普利糖衣片经5K G Y照射,两种片剂的颜色由照前的白色变为照后的粉红色,而且照前无臭,照后有臭味[2]。
WHO规定辐照灭菌物品的吸收剂量不得大于10 KGY。
一些研究显示:有些药物的有效成分受60Co辐射的影响,且随剂量的加大而增加[3] 。
辐照灭菌的剂量超过10 KGY时,对全天麻胶囊的外观有影响[4]。
封秀娥[5]用2〜5 KGY辐照中药珍珠、天竺黄,具氨基酸含量未见明显改变,而用10 KGY辐照,氨基酸的含量大幅度降低;用10 KGY辐照大黄,有效成分总蒽醌含量明显减少。
经分析认为,由于辐照引起溶媒(水)水解产生高活性的自由基,这些自由基与一些药品中成分发生氧化还原反应,故而出现上述现象王晖等[6]用10 KGY以下的剂量辐照蜂王浆时,其pH值、还原糖、蛋白质、氨基酸、10羟基D2癸烯酸的含量与辐照前均无明显影响。
董昱等[7]用8KGY的剂量对黄柏、益母草、钩藤、白芷、川芎等药材进行辐照,经岛津薄层扫描(TLC)测定,其Rf值醇溶性成分的含量与辐照前无显著差异。
郑钩镛等[8] 采用气相色谱(GC)以4 KGY的剂量辐照,莪术、薄荷、羌活等药材及蜜丸中挥发油的含量与辐照前一致。
许钱等[9]以8 KGY的剂量对黄芩、马钱子等药材进行辐照,通过紫外线分光光度法(UV)对其主要成分(黄芩素、的士宁碱)进行含量测定,结果与辐照前无显著差异。
刘巍等[10]以《美国药典》规定的高剂量有效灭菌25 KGY,中剂量10 KGY,低剂量4 KGY、2 KGY对牛黄清心丸、六味地黄丸、琥珀抱龙丸、牛黄消炎片、牛黄解毒片、维C银翘片进行辐照。
结果表明,用25 KGY剂量辐照样品,对样品的理化性质及含量影响较明显,如辐照前后牛黄清心丸含量由0.63%降至0.42%,六味地黄丸的含量由0. 08%降至0. 03%,琥珀抱龙丸含量由118 mg/丸降至112 mg/丸,牛黄消炎片含量由0.21%降至0. 16%,且成品的颜色均加深;用10 KGY、4 KGY、2 KGY辐照,除对牛黄消炎片、牛黄解毒片、维C银翘片等片剂的颜色影响较大外,对产品的其它理化性质及含量影响非常小。
因此,在不影响蜜丸理化性质的条件下,应采用4 KGY辐照灭菌较为适宜,选用2 KGY剂量辐照片剂即可达到满意的灭菌效果。
2辐照剂量的有关影响辐照可穿透玻璃、塑料等,辐照剂量低时,外观无变化,当剂量超过10 KGY时,无色透明玻璃瓶个别变为棕褐色、蓝紫色,白色低密度聚乙烯塑料瓶大部分变为黄米色。
王晖[6]证实,箱体的厚度在20~30 cm时,能达到无菌要求,箱体厚度不超过30 cm为宜。
有资料报道辐照前后的药材远志、地黄以及马钱子、元胡、苦杏仁、黄芩、大黄、番泻叶、绵萆、芦荟等药材及蜜丸定性前后一致。
李耀维[11]报道,辐照剂量10 KGY以下时,不影响板蓝根的抗毒素作用,当剂量为20 KGY时能明显降低其作用。
周学优[12]对经0.4 KGY辐照的如意金黄散跟踪检验2年,检验结果是细菌、霉菌总数均在10个/g以下,未检出致病菌,保持着初始的灭菌状态。
许强对辐照后的健肾胶囊进行了检验,证实了以上结论。
3影响灭菌效果的因素影响辐射灭菌效果的因素较多,如微生物种群不同,对辐照的抵抗力也不同;在干燥情况下比有水分、潮湿的情况耐辐照;中药材里所含的某些化学成分在辐照时对细菌具有保护作用。
一些蜜丸经辐照灭菌前后菌群数仍居高不下,和这些影响因素可能也有关系。
杨欣等[13]曾对15批某动物原料药做过60Co辐照灭菌前后的细菌数比较,发现该原料药经辐照后部分细菌数降低;有一些细菌生长收到抑制,菌落较小,但数量降低同谋不大;有6批样品辐照后对金黄色葡萄球菌未再检出,大肠杆菌仍能检出。
这些情况说明,同剂量辐照对金黄色葡萄球菌产生的生物效应强,可使细菌致死;而对大肠杆菌的生物效应弱,细胞未被杀死。
《美国药典》也指出对生产的早期和中间阶段进行监测,重点是原料,尤其是动、植物来源和天然矿物原料,它们往往含有后期生产过程中不易杀死的有害微生物。
电离辐照对细菌的杀灭作用最强,其次是霉菌、酵母菌,再其次为细菌芽孢,以对病毒的杀灭作用最差,在辐照灭菌中,杀灭90%微生物所需的辐射剂量称为D10值。
各类微生物的D10值见表1。
《60Co辐照灭菌标准》规定:此方法仅用于国内流通中药的灭菌,并指出60Co辐照仅是中药灭菌的辅助手段,允许辐照灭菌的药材有203种,其中允许低剂量(3 KGY) 辐照的药材品种有5个,中成药品种70多个,多半为药典收载及部颁布品种,不允许辐照的药材品种有2个(含龙胆苦苷的药材如秦艽、龙胆及其制品),辐照灭菌的最大吸收剂量规定:散剂、片剂<3 KGY,丸剂<5 KGY,中药原料粉彡6 KGY,这些数据是基于大量科研实验确认之结果[14]。
表1各类微生物的D10值(略)药品进行辐照灭菌所需的辐照剂量取决于药物的耐辐照程度、污染微生物的种类和辐照前的原始菌落(N)及合格产品的含菌指标(N0)。
最小的辐照剂量可由下式得出:Dmin=D101og(N/N0),只要在该剂量下,药品的辐照分解变化可忽略不计或在允许范围之内,则该药品是可以进行辐照灭菌处理的。
综上所述,辐照灭菌有很多优点,如穿透力强,灭菌效果好,并适用于不能高温灭菌的药物以及包装材料等,但关键在于辐照剂量的选择,也有的药物如硫酸延胡乙素,香豆素不能采用辐照灭菌,否则其成分发生变化,如须采用辐照灭菌,则被辐照的药物应有定性定量指标,以最小的剂量,达到最大的灭菌效果,保证药物成分及其含量不变,保证药物质量。
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