注射用氟脲苷说明书
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注射用转化糖【药品名称】通用名称:注射用转化糖英文名称:Inverl Sugar for Injection【成份】本品为复方制剂,其组分为每瓶含果糖6.25g与葡萄糖6.25g;或每瓶含果糖12.5g与葡萄糖12.5g【适应症】适用于需要非口服途径补充能量的患者。
尤其是下列情况:1.糖尿病患者的能量补充;2.烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗(糖尿病状态)患者的能量补充;3.药物中毒;4.酒精中毒。
【用法用量】静脉滴注,用前每支用注射用水或0.9%氯化钠注射液250ml溶解稀释,成人常用量为每次250~1000ml,滴注速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)。
用量视病情需要而定。
【不良反应】据报道,转化糖注射液可能会引起脸红、风疹、发热等过敏反应。
大剂量、快速输注转化糖注射液可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。
长期单纯使用可引起电解质紊乱。
【禁忌】遗传性果糖不耐受患者禁用,痛风和高尿酸血症患者禁用。
【注意事项】1.严重肝病患者、肾功能不全患者、有酸中毒倾向以及高尿酸血症患者慎用;糖尿病患者不宜过多输注;2.本品过量使用或不正确使用有可能引起严重的酸中毒,故不推荐肠外营养中完全替代葡萄糖;3.水肿及严重心功能不全者应严格控制输液量;4.本品不得用于甲醇中毒的治疗,因其能加剧甲醇的氧化成甲醛;5.本品启封后立即使用,输液后的剩余药液切勿贮藏再用。
【药物相互作用】不得与已知与果糖和/或葡萄糖有配伍禁忌的药品同用。
【药理作用】转化糖注射液是由等量的葡萄糖与果糖混合制成的输液剂,其作用机制与葡萄糖和果糖的作用机制类似,可以产生与单用葡萄糖相等的能量,其中的果糖可以使葡萄糖更快地被机体利用。
【贮藏】遮光、密闭保存。
有效期暂定18个月。
【批准文号】国药准字H20080028【生产企业】企业名称:珠海经济特区生物化学制药厂生产地址:珠海市金湾区三灶金海东路6号。
三氟胸腺嘧啶核苷说明书
【别名】曲氟尿苷 ,三氟尿苷,三氟哩啶
【外文名】Trifluridine, Viroptic
【药理作用】本品结构与碘苷相似对单纯疱疹病毒(HSV-1和HSV-2)作用最强,对腺病毒、牛痘病毒、巨细胞病毒、带状疱疹病毒亦具定作用,对阿昔洛韦耐药的疱疹病毒有效。
其三磷酸衍生物可结合进DNA并与三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷竞争性地抑制DNA聚酶。
对病毒DNA和宿主细胞的DNA无选择性。
【适应症】适用于单纯疱疹性角膜炎、结膜炎及其他疱疹性眼病。
疗效与阿糖腺苷相似而优于碘苷。
对碘苷无效或过敏者可试用本品。
【用法用量】1%滴眼液:1次/2~3h,待病情好转后改1次/4h,使用时间不超过3周。
【不良反应】不良反应似碘苷,为局部疼痛、发炎、瘙痒、眼睑水肿等。
实验动物中有致畸、致突变作用,只供局部应用。
【规格】滴眼液:1%.。
化疗药物有别于其他药物,其特点是毒性大、大多价格昂贵,一旦未发现不合理用药,不但会给病人造成意外的伤害,也会造成很大的经济损失。
为确保化疗药物的用药合理性,作为审方药师必须对每个化疗药物非常了解,如配制每个化疗药物所对应的溶媒、推荐剂量、给药途径、特殊的配制方法、化疗前后其他辅助用药的使用等注意事项,药师只有在充分了解化疗药物的特性后,才能协助临床医生合理使用化疗药物。
现将我院现有的化疗药物的特性及注意事项总结如下。
以下均摘自药物说明书或《药物临床信息参考》美康,仅供参考. 1.吉西他摈(泽菲、健泽):用≤NS250ml化,浓度不得超过40mg/ml,严格静脉给药。
配制好的溶液应贮存在室温并在24h内使用,不得冷藏(15-30℃保存)以防结晶析出。
推荐剂量单药化疗为1000mg/m2, 静滴30分钟,静滴时间延长或增加用药频率可增加药物的毒性。
qw连续3周,4周重复1次。
与顺铂联合治疗:三周疗法可为1250mg/m2,第1,8天给药;四周疗法为1000 mg/m2,第1,8,15天给药。
放疗的同时给予1000mg/m2的吉西他摈可导致严重的肺或食管病变,有报告连续治疗后,在以前放疗过的部位出现严重的皮肤和皮肌炎类型的肌肉病征。
如果要与放射治疗连续给予,间隔至少4周。
2.奥沙利铂(乐沙定、艾恒、奥铂、奥正南):用5%GS250-500ml化,qiw,需输注2-6h。
无需水化,须在5-FU前滴注,用完后需用液体冲洗通道。
不要使用含铝的材料(会降解),不要与盐溶液或任何含氯的盐溶液混合。
配制时应使用注射用水或5%GS。
推荐剂量乐沙定为85 mg/ m2,艾恒、奥正南为130mg/m2。
3.萘达铂(捷伯舒,奥先达):需NS500ml化,不能用PH5以下的酸性输液(如电解质补液、5%GS、GNS)、氨基酸溶液配制。
忌与含铝器皿接触,存放和滴注时应应避免直接日光照射。
滴注时间>1h,滴完后续滴输液1000ml以上。
滴加(氟奋乃静癸酸酯注射液)【药品名称】商品名称:滴加通用名称:氟奋乃静癸酸酯注射液英文名称:Fluphenazine Decanoate Injection【成份】本品主要成分为癸氟奋乃静,其化学名称为:4-[3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基]丙基]-1-哌嗪乙醇癸酸酯【适应症】对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。
用于精神分裂症或其他精神病性障碍。
因镇静作用较弱,对血压的影响较小。
适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。
【用法用量】肌内注射首次剂量12.5~25mg,每2~4周注射一次。
以后逐渐增加至25~75mg,2~4周注射一次。
【不良反应】1.主要有锥体外系反应,如:震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍等。
长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
2.可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。
可出现口干、视物模糊、乏力、头晕、心动过速、便秘、出汗等。
3.少见的不良反应有体位性低血压,粒细胞减少症与中毒性肝损害。
偶见过敏性皮疹及恶性综合征。
【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。
【注意事项】1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。
2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。
3.出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。
4.肝、肾功能不全者应减量。
5.癫痫患者应慎用。
6.应定期检查肝功能与白细胞计数。
7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
【药物相互作用】1 本品与乙醇或中枢神经抑制药,尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时,可彼此增效。
2 本品与苯丙胺类药合用时,由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用,后者的效应可减弱。
3 本品与制酸药或止泻药合用,可降低口服吸收。
4 本品与抗惊厥药合用,不能使抗惊厥药增效。
氟哌噻吨癸酸酯注射液药品名称:【通用名称】氟哌噻吨癸酸酯注射液【商品名称】孚岚素 Fluanxol ( 复康素 )【英文名称】 Cis(Z)-Flupentixol Decanoate Injection【汉语拼音】 Fu Pai Sai Dun Gui Suan Zhi Zhu She Ye所属类别:化药及生物制品>> 抗精神失常药>> 抗精神病药>> 硫杂蒽类适应症:用于急慢性精神分裂症。
适用于治疗精神分裂症,尤对情感淡漠、退缩症状效果好。
其癸酸醋长效针剂可用于预防复发的长期维持治疗。
小剂量用药有稳定情绪、抗焦虑和抗轻度抑郁的效果。
规格:三氟噻吨癸酸酯注射液:20mg(1ml)。
用法用量:癸酸酯为长效制剂,每次肌注20mg,疗效维持2~3周。
如病情稳定可20mg每4周1次。
(5mg规格:初始剂量5mg/日,每日1次,1周内渐增至每日3次,每次10mg,必要时可加到40mg/日,分2~3次服用。
维持治疗,5~20mg,每日1次。
)不良反应:主要不良反应为锥体外系症状,表现为肌张力增高、震颤、静坐不能,服抗胆碱能药物如安坦可缓解。
偶可见口干、便秘、头晕和失眠。
对心、肝、肾、造血系统未见明显毒性作用。
注意事项:有严重心、肝、肾等器官或系统疾病,急性中毒,昏迷,谵妄者禁用。
兴奋、激越病人不宜使用。
该药可加强酒精、巴比妥类等药物的镇静作用和中枢神经系统的抑制作用。
降低哌乙啶、肾上腺素能、左旋多巴的作用。
药理毒理:通过阻断多巴胺D2受体而起到抗精神病作用;具有振奋和激活作用;镇静作用和对运动的抑制作用较小。
生产企业:丹麦灵北药厂。
氟胞嘧啶注射液药品名称:【通用名称】氟胞嘧啶注射液[药典]【英文名称】Flucytosine Injection [药典]【汉语拼音】Fu Bao Mi Ding Zhu She Ye所属类别:化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗真菌药>> 合成抗真菌药性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。
适应症:用于念珠菌属心内膜炎、隐球菌属脑膜炎、念珠菌属或隐球菌属真菌败血症、肺部感染和尿路感染。
规格:250ml:2.5g用法用量:静脉滴注一日0.1~0.15g/kg,分2~3次给药,静滴速度4~10ml/min。
不良反应:1.本品可致恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等胃肠道反应。
2.皮疹、嗜酸性粒细胞增多等变态反应。
3.肝毒性反应可发生,一般表现为血清氨基转移酶一过性升高,偶见血清胆红素升高,肝肿大者甚为少见。
4.可致白细胞或血小板减少,偶可发生全血细胞减少,骨髓抑制和再生障碍性贫血。
合用两性霉素B者较单用本品为多见,此不良反应的发生与血药浓度过高有关。
5.偶可发生暂时性神经精神异常,表现为精神错乱、幻觉、定向力障碍和头痛、头晕等。
禁忌:严重肾功能不全及对本品过敏患者禁用。
注意事项:1.单用本品在短期内可产生真菌对本品的耐药菌株。
治疗播散性真菌病时通常与两性霉素B联合应用。
2.下列情况应慎用:(1)骨髓抑制、血液系统疾病、或同时接受骨髓抑制药物。
(2)肝功能损害。
(3)肾功能损害,尤其是与两性霉素B或其他肾毒性药物同用时。
3.肾功能减退者需减量用药,并根据血药浓度测定结果调整剂量。
4.用药期间应进行下列检查:(1)造血功能,需定期检查周围血象。
(2)肝功能,定期检查血清氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素等。
(3)肾功能,定期检查尿常规、血肌酐和尿素氮。
(4)肾功能减退者需监测血药浓度,峰浓度(Cmax)不宜超过80mg/L,以40~60mg/L为宜。
5.定期进行血液透析治疗的患者,每次透析后应补给37.5mg/kg的一次剂量。
低精蛋白锌胰岛素注射液【药品名称】通用名称:低精蛋白锌胰岛素注射液英文名称:Isophane Insulin Injection【成份】主要组成成分:本品为含有鱼精蛋白与氯化锌的胰岛素(猪或牛)的灭菌混悬液。
每100单位中含鱼精蛋白1.0~1.5mg与锌0.2~0.25mg。
【适应症】用于一般中、轻度糖尿病患者,重症须与胰岛素合作。
【用法用量】1 本品于早餐前30~60分钟皮下注射,起始治疗每天一次,每次4~8单位,按血糖、尿糖变化调整维持剂量。
有时需于晚餐前再注射一次,剂量根据病情而定,一般每日总量10~20单位。
2 使用前须滚动药瓶,使胰岛素混匀,但不要用力摇动以免产生气泡。
与正规胰岛素合用:开始时正规胰岛素与本品混合用的剂量比例为2~3:1,剂量根据病情而调整。
3 本品与正规胰岛素混合将有部分正规胰岛素转为长效胰岛素,使用时应先抽取正规胰岛素,后抽取本品。
剂量调整:胰岛素用量应随患者的运动量或饮食状态的改变而调整。
【不良反应】1.低血糖反应:为胰岛素使用不当所致,胰岛素过量、注射胰岛素后未及时进餐或进行较剧烈的体力活动(肌肉摄取葡萄糖增加)时,易发生低血糖反应。
低血糖反应的早期症状为无力、饥饿、眼花、出冷汗、皮肤苍白、心悸、兴奋、手抖、神经过敏、头痛、颤抖等类似交感神经兴奋的症状;进一步发展为抑郁、注意力不集中、嗜睡、缺乏判断和自制力、健忘,也可有偏瘫、共济失调、心动过速、复视、感觉异常,严重者可惊厥和昏迷。
2.过敏反应:过敏反应可为全身性及局部性的过敏,局部性过敏表现为注射部位出现红斑、丘疹、硬结,一般发生在注射胰岛素后几小时或数天。
全身性过敏反应在注射胰岛素后立即发生,全身出现荨麻疹,可伴有或不伴有血管神经性水肿、呼吸道症状(如哮喘、呼吸困难)以及极为少见的低血压、休克甚至死亡。
因而,首次注射本品时,应密切注意病人对本品的敏感程度,防止过敏反应。
3.注射部位脂肪萎缩:多见于年轻妇女,多为胰岛素制剂不纯所引起的脂肪溶解反应。
注射用氟脲苷说明书
【药品名称】
通用名:注射用氟脲苷
英文名:Floxuridine for Injecion
汉语拼音:Zhusheyong Funiaogan
【成份】
化学名:5-氟-2'-脱氧尿嘧啶核苷
化学结构式为:
分子式:C9H11FN2O5
分子量:246.20
CAS No.:3094-09-5
辅料为:甘露醇,氢氧化钠或盐酸。
【性状】本品为白色疏松状固体,有引湿性。
【适应症】适用于肝癌、直肠癌、食道癌、胃癌、乳腺癌和肺癌等。
【规格】0.25g
【用法用量】
每瓶用2.5ml的注射用水溶解制成每1ml约含氟脲苷100mg的溶液,使用时5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液适当稀释。
治疗肝癌产肝动脉插管给药疗效较好,每次250-500mg,每疗程用量遵医嘱。
静脉滴注:一般按体重一次15mg/kg,一日一次,滴注2-8小时,连续使用5天,以后剂量减半,隔日一次,直至出现毒性反应。
【不良反应】
本品不良反应通常与局部动脉灌注并发症相关。
通常表现为恶心、呕吐、腹泻、肠炎、口炎和局限性红斑。
常见实验性异常为:贫血,白细胞减少,碱性磷酸激酶、血清转氨酶、血清胆红素和乳酸脱氢酶升高,大多在继续用药或减量、停药后恢复正常。
其它不良反应有:
胃肠道:十二指肠溃疡、十二指肠炎、胃炎、出血、胃肠炎、舌炎、咽炎、厌食、痉挛、腹痛,还可能有肝胆硬化。
皮肤病:脱发、非特异性皮肤毒性、皮疹。
心血管:心肌局部缺血。
各种临床反应:发烧、嗜睡、身体不适、虚弱。
局部动脉灌注所引起的并发症:动脉瘤、动脉局部缺血、动脉血栓、栓塞、纤维肌炎、血栓性静脉炎、肝坏死、脓肿、导管感染、导管出血、导管阻塞、渗漏。
【禁忌症】
1.对本品有严重过敏症状既往史的患者禁用。
2.骨髓功能抑制的患者禁用。
3.孕妇禁用。
4.营养不良患者禁用。
5.有潜在重度感染者禁用。
【注意事项】
1. 本品有严重的毒性反应,患者首次用药必须住院治疗。
2. 肝肾功能受损,有高剂量骨盆照射史或用过烷化试剂的患者使用本品时应给予特别注意。
3. 本品不作为手术治疗的辅助用药。
4. 孕妇使用本品可能有致命的伤害。
5. 任何加重病人压力、阻碍营养吸收和降低骨髓功能的联合用药均会增加本品毒性。
6. 应小心监控白细胞和血小板计数。
7. 本品溶解后在2~10℃下至多保存两周。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对鸡胚胎、小鼠(2.5~100 mg/kg)和大鼠(75~150 mg/kg)有致畸作用,包括腭裂、骨骼缺损、异常附属物、爪和尾。
对动物致畸的剂量是推荐人用剂量的4.2~125倍。
尚无氟脲苷对人类致畸性的证据,但由于其他抑制DNA合成(如甲氨蝶呤和氨蝶呤)的药物均曾报道对人类的致畸性,故只有在用药的益处大于其对胎儿的潜在危害时,孕妇方可使用本品。
尚不清楚氟脲苷是否由乳汁排泄,由于本品抑制DNA和RNA的合成,哺乳期妇女应禁用。
【儿童用药】本品对儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
【老年患者用药】尚不明确
【药物相互作用】尚不明确
【药物过量】
本品过量没有专门的解毒方法,但须血液监控四周以上。
如出现异常,需进行对症治疗。
氟脲苷的静脉给药的LD如下:
【药理毒理】
本品注射后在体内转化为活性型氟脲苷单磷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸甲基化转变为脱氧胸苷酸,从而阻断DNA的合成和抑制RNA的形成,致使肿瘤细胞死亡。
本品有肝毒性、生殖毒性和致畸作用。
【药代动力学】
本品在肝脏内代谢,以原型和尿素、氟脲嘧啶、α-氟-β-脲基丙酸、双氢氟脲嘧啶、α-氟-β-胍基丙酸及α-氟-β-丙氨酸的形式由尿排出,也以CO2呼出。
【贮藏】遮光,密闭(10~30℃)保存。
【包装】管制抗生素玻璃瓶,每盒1瓶。
【有效期】24个月。