分子生物学考研习题
一、名词解释
1.中心法则（Central Dogma）
2.反向重复序列（IR）
3.DNA链的呼吸作用
4.Cot曲线(Cot1/2)
5.DNA变性，复性
6.DNA的熔解温度(Tm)
7.基因组
8.C-值矛盾
9.基因家族
10.基因簇
11.割裂基因，Intron 内元，Exon 外元
12.卫星DNA
13.半保留复制
14.岗崎片段
15.复制单位replicon
16.复制体replisome
17.先导链，后随链
18.突变（mutation）
19.移码突变(frame-shift mutation)
20.无义突变（nonsense mutation），错义突变（missense mutation)，同义突变（samesense mutation)
21.组成型突变（constitutive mutation)
22.突变热点（Mutation Hotpoint）
23.增变基因（mutator gene ）
24.限制-修饰系统（restriction and modificaion）
25.光裂合酶修复（photo reactivation Repair）
26.切除修复（Excision Repair）
27.重组修复（Recombinative—Repair）
28.SOS修复（SOS Repair）
29.转录(transcription)
30.有义链(sense strand) ，反义链(antisense strand)
31.启动子(promoter)
32.终止子（terminator）
33.核酶（ribozyme）；
34.核内不均一RNA（hnRNA）
35.反式拼接（trans-splicing）
36.同义密码子(synonym codon)
37.摇摆（变偶）假说(wobble hypothesis)
38.同功tRNA (isoaccepting tRNA)
39.反密码子(anticodon)
40.开放阅读框架(open reading frame, ORF)
41.SD顺序(SD sequence)
42.副密码子（paracodon）
43.单顺反子mRNA（monocistronic mRNA），多顺反子mRNA（polycistronic mRNA ）:
44.分子伴侣（molecular chaperone）
45.应急因子（严谨因子）
46.弱化子：衰减子，attenuator
47.魔斑
48.顺式作用元件，反式作用因子
49.选择性剪接（可变剪接）
50.RecA蛋白
51.转座子：转位子，transposon或移动基因
52.转座作用
53.增强子（序列，元件）：enhancer sequence，enhancer element，
54.安慰诱导物
55.同源重组：homologous recombination
56.位点特异性重组
57.RNA干扰
58.霍利迪结构：holliday
59.指导RNA
二、是非题
1.DNA是所有生物遗传信息的携带者（）。
2.组蛋白基因、rRNA基因和tRNA基因等都属于串联重复基因，它们的产物都是细胞所大量需要的（）。
3.C0t1∕2与基因组大小和复杂性相关（）。
4.DNA链上5…→3?从嘌呤到嘧啶方向的碱基堆积力作用显著地小于同样组成的嘧啶到嘌呤方向的碱基堆积力（）。
5.真核生物中含有多个基因家族，它们分别由许多来源相同、结构相似、功能相关的基因构成（）。
6.DNA分子极其稳定的根本原因是由于其形成双链结构（）。
7.双链DNA中作为模板的那条链称为有义链（）。
8.DNA连接酶能够连接3?-OH和5?-磷酸相邻的两个核苷酸（）。
9.在先导链上DNA沿5?→3?方向合成，再后随链上沿3?→5?方向合成（）。
10.原核生物DNA复制过程中DNA连接酶对切刻的连接所需能量由NAD提供（）。
11.大肠杆菌DNA聚合酶缺失3?→5?外切核酸酶活性时会降低DNA合成的速率但不影响它的可靠性（）。
12.复制单位的数量取决于基因的数量（）。
13.DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶（）。
14.核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体( )。
15.点突变是指一个嘌呤碱基被嘧啶碱基取代或一个嘧啶碱基被嘌呤碱基取代。( )
16.重组修复是先进行复制再进行切除修复。( )
17.亚硝酸做为一种有效诱变剂，是因为它直接作用于DNA，使碱基中的氨基氧化生成羰(酮)基，造成碱基配对错误。( )
18.不对称转录有两方面的含义：一是DNA分子上一股可转录，另一股不可转录；二是模板永远在同一条单链上。( )
19.依赖DNA的RNA聚合酶由紧密结合的α2ββ?σ亚基组成，其中σ因子具有识别起始部位和催化RNA 合成的功能。( )
20.RNA的生物合成不需要引物。( )
21.大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前不需要加工。( )
22.转录时，RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5?端移动。( )
23.RNA也能以自身为模板合成一条互补的RNA链。( )
24.真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。( )
25.在RNA的合成过程中，RNA链沿3?到5?方向延长。( )
26.候选三磷酸核苷通过对生长中RNA链的α磷酸的亲和攻击加到链上。
27.核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体。( )
28.密码子AUG专门起mRNA分子编码区的终止作用。( )
29.fMet的tRNA的反密码子是TAC。( )
30.细菌细胞用一种RNA聚合酶转录所有的RNA，而真核细胞则有三种不同的RNA聚合酶。转录因子具有独立的DNA结合和转录激活结构域。( )
31.每个转录因子结合位点被单个转录因子识别。
32.具有催化自我剪接活性的RNA，称之为核酶，打破了“酶必定是蛋白质”的传统观念。( )
33.真核生物的各种RNA都必须经过剪切、修饰才能成熟。( )
34.真核基因外显子是指保留在成熟RNA中的相对应的序列，不管它是否被翻译。( )
35.原核生物翻译效率受SD序列顺序的影响，与SD序列的位置无关。( )
36.密码子在mRNA上的阅读方向为5?→ 3?。( )
37.每—种氨基酸都有两种以上密码子。( )
38.一种tRNA只能识别一种密码子。( )
39.线粒体和叶绿体的核糖体的亚基组成与原核生物类似。( )
40.大肠杆菌的核糖体的大亚基必须在小亚存在时，才能与mRNA结合。( )
41.在大肠杆菌中，一种氨基酸只对应于一种氨酰-tRNA合成酶。( )
42.氨基酸活化时，在氨酰-tRNA合成酶的催化下，由A TP供能，消耗—个高能磷酸键。( )
43.线粒体和叶绿体内的蛋白质生物合成起始与原核生物相同。( )
44.每种氨基酸只能有一种特定的tRNA与之对应。( )
45.AUG既可作为fMet-tRNAf和Met-tRNAi的密码子，又可作为肽链内部Met的密码子。( )
46.构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G。( )
47.核糖体大小亚基的结合和分离与Mg2+，的浓度有关。( )
48.核糖体的活性中心“A”位和“P”位都主要在大亚基上。( )
49.λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶(入整合酶)催化的，它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列。
50.一般性重组需要交换的双方都有一长段同源DNA序列，而位点专一重组仅需要短而专一的核苷酸序列。某些情况下，只需要交换双方中的一方具有该序列即可。
51.一般性重组包括DNA片段的物理交换，该过程涉及DNA骨架上磷酸二酯键的断裂和重新形成。
52.RecA蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋DNA分子上脱离的解旋酶的功能，但需要依赖于ATP活性。
53.cⅡ蛋白的稳定性是影响溶源和裂解循环之间开关的一个关键。
54.为了把噬菌体附着位点(attp)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合重组起来，λ噬菌体DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环。
55.转座酶可以识别整合区周围足够多的序列，这样，转座子不整合到基因的中间，因为破坏基因对细胞是致死的。
56.转座要求供体和受体位点之间有同源性。
57.TnA家族的转座子通常转移三种基因：转座酶、解离酶和氨苄抗性基因。
58.插入元件(IS)也是一种转座元件，它除了有转座酶基因外，还有附加基因。
https://www.doczj.com/doc/3b8634069.html,c A的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷。
60.在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的β—半乳糖苷酶。
61.乳糖是一种安慰诱导物。
62.RNA聚合酶同操纵基因结合。
63.多顺反子mRNA是协同调节的原因。
https://www.doczj.com/doc/3b8634069.html,c阻遏物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体。
65.腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP。
66.CAP和CRP蛋白是相同的。
67.-35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的。
68.色氨酸的合成受基因表达、阻遏、弱化作用和反馈抑制的控制。
69.Trp的引导mRNA能够同时形成三个“茎—环”结构。
70.在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性。
71.真核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联的。
72.在色氨酸浓度的控制下，核糖体停泊在Trp引导区—串色氨酸密码子上，但并不与之脱离。
三、选择填空题
1.指导合成蛋白质的结构基因大多数为：（）
A.单拷贝顺序
B.回文顺序
C.高度重复顺序
D.中度重复顺序
2.结合在核小体连接DNA上，负责稳定核小体及高级结构的是哪种组蛋白：（）
A.H1
B.H2b
C. H2a
D. H3
E. H4
3.几乎所有生物DNA都含有负超螺旋，其含有百分数为多少：（）
A.1%
B.5%
C.10%
D.12%
4.有关DNA的变性哪条正确：（）
A.变性是分子中磷酸二酯键的断裂
B.变性后紫外吸收增加
C.变性后粘度增加
D.热变性DNA速冷后可复性
5.B型右旋DNA的螺旋距比Z型左旋DNA（）
A. 大
B. 小
C. 相同
6.在直径为30nm的染色质螺线管状结构中，组成每圈螺旋的核小体数目为几个。（）
A.3个
B. 6个
C. 8个
D.4个
7.下列叙述哪些是正确的( )
A.C值与生物的基因组的大小呈正相关
B.C值与生物的形态复杂性呈正相关
C.C值与生物的形态复杂性呈负相关
D.每个门的最小C值与生物体形态复杂性是大致相关的
8.以下DNA（只写出一条链的顺序）中，解链温度最高的是( )
A.TTCAAGAGACTT
B.TCA TCAGTTACGTC
C.GGACCTCTCAGG
D.CGTAGAGAGTCCT
9.以典型的串联形式存在于真核生物基因组的基因是（）
A.珠蛋白基因
B.组蛋白基因
C.5SrRNA基因
D.肌动蛋白基因
10.DNA聚合酶III的描述中哪条不对：（）
A.需要dNTP作底物
B.具有5′→3′外切酶活性
C.具有3′→5′外切酶活性
D.具有5′→3′聚合活性
11.大肠杆菌中主要负责复制的酶：（）
DNApol I B.DNA pol II C.DNA pol III D.DNA pol IV
12.与pCAGCT互补的DNA序列是：
pAGCTG B.pGTCGA C.pGUCGA D.pAGCUG E.pTCGAC
13.DNA聚合酶催化的反应：（）
催化四种单核苷酸的聚合B.需要DNA做引物C.DNA聚合酶有种属特异性
D.产物DNA的性质取决于模板，与DNA聚合酶来源无关
E.沿着3?-5?方向合成
14.当DNA损伤严重时，应急而诱导产生的修复作用是以下哪项：( )
A.直接修复
B.切除修复
C.重组修复
D.SOS修复
15.外线对DNA的损伤主要是( )。
引起碱基置换 B.形成嘧啶二聚体 C.导致碱基缺失 D.发生碱基插入
16.能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是( )
A．错义突变； B.无义突变；C．同义突变；D．移码突变
17.紫外线引起DNA突变通常是产生：
A. AA
B. GG
C. UU
D. TT
18.移码突变由以下哪种原因造成：
A.点突变或替换
B.缺失或插入
C.倒位或易位
D.转换或颠换
19.无义突变是：
A.产生另一种氨基酸排列顺序不同的蛋白质
B.突变后产生缩短的多肽链
C.产生的一种氨基酸序列相同的蛋白质
D.不产生异常蛋白质
20.基因编码序列中丢失7个核苷酸产生的突变属于：
A.错义突变
B.移码突变
C.无义突变
D.融合突变
21.碱基置换使氨基酸密码子转变为终止密码子的突变是：
A.同义突变
B.无义突变
C.插入突变
D.终止密码子突变
22.真核转录调控作用主要是反式作用因子与顺式作用元件结合后影响以下哪项的形成：
A.RNA聚合酶
B.转录起始复合物
C.启动子
D.DNA结合域
23.在真核基因表达调控中，能促进转录的速率的是：
A. 操纵子
B.增强子
C.沉默子
D.TATA box
24.以下哪项属于真核生物基因的顺式作用元件：
A.内含子
B.外显子
C.增强子
D.操纵子
25.以下哪项属于启动子和上游启动子元件
A.内含子
B.外显子
C.TA TA盒
D.终止子
26.以下哪种因素不直接影响转录的是
A.启动子
B.阻遏蛋白
C.基因激活蛋白
D.SD序列
27.真核RNA聚合酶II最大亚基C末端重复序列的功能是
A.磷酸化使RNA聚合酶II与其它转录因子解离，促进转录的起始与延伸；
B.乙酰化使RNA聚合酶II与组蛋白竞争结合与DNA上，促进转录的起始与延伸；
C.甲基化使RNA聚合酶II活化，促进转录的起始与延伸；
D.三者都有
28.蛋白质生物合成的方向是( )。
A.从C→N端
B.定点双向进行
C.从N端、C端同时进行
D.从N→C端
29.tRNA的作用是( )。
A.将一个氨基酸连接到另一个氨基酸上
B.把氨基酸带到mRNA位置上
C.将mRNA接到核糖体上
D.增加氨基酸的有效浓度
30.关于核糖体的移位，叙述正确的是( )。
A.空载tRNA的脱落发生在“A”位上
B.核糖体沿mRNA的3?→5?方向相对移动
C.核糖体沿mRNA的5?→3?方向相对移动
D.核糖体在mRNA上一次移动的距离相当于二个核苷酸的长度
31.Shine-Dalgarno顺序(SD-顺序)是指: ( )
A.在mRNA分子的起始码上游8-13个核苷酸处的顺序
B.在DNA分子上转录起始点前8-13个核苷酸处的顺序
C.16srRNA3'端富含嘧啶的互补顺序
D.启动基因的顺序特征
32.催化真核生物mRNA生物合成的RNA聚合酶Ⅱ对α--鹅膏蕈碱( )。
A.不敏感
B.敏感
C.高度敏感
D.低度敏感
33.下面哪些真正是乳糖操纵子的诱导物?( )
A.乳糖
B.蜜二糖
C.O—硝基苯酚—β—半乳糖苷(ONPG)
D.异丙基—β—半乳糖苷
E.异乳糖
34.色氨酸操纵子的调控作用是受两个相互独立的系统控制的，其中一个需要前导肽的翻译，下面哪一个调控这个系统?( )
A.色氨酸
B.色氨酰—tRNATrp
C.色氨酰—tRNA
D.cAMP
E.以上都不是
35.IS元件：( )
A.全是相同的
B.具有转座酶基因
C.是旁侧重复序列
D.引起宿主DNA整合复制
E.每代每个元件转座103次
36.组成转座子的旁侧IS元件可以：( )
A.同向
B.反向
C.两个都有功能
D.两个都没有功能
37.复制转座：( )
A.复制转座子，即在老位点上留有一个拷贝
B.移动元件转到一个新的位点，在原位点上不留元件
C.要求有转座酶
D.要求解离酶
E.涉及保守的复制，在这个过程中转座子序列不发生改变
38.非复制转座：( )
A.复制转座子，即在原位点上留有一个拷贝
B.移动元件到一个新的位点，在原位点上不留元件
C.要求有转座酶
D.要求解离酶
E.涉及保守的复制，在这个过程中转座子序列不发生改变
39.下面哪个(些)是在复制转座中转座酶所起的作用?( )
A.切除转座子
B.在靶位点产生一个交错切口
C.将转座子移到新位点
D.将转座子连到靶位点的交错切口上
40.锌指蛋白与锌的结合( )
A.是共价的
B.必须有DNA的存在
C.通过保守的胱氨酸和组氨酸残基间协调进行
D.位于蛋白质的α—螺旋区域
41.锌指蛋白与DNA的结合( )
A.位于DNA大沟
B.通过“锌指”的C端进行
C.利用蛋白的α—螺旋区域
D.每个指通过形成两个序列特异的DNA接触位点
E.通过指中保守的氨基酸同DNA结合
42.甾醇类受体转录因子( )
A.结合的激素都是相同的
B.与DNA的结合不具序列特异性
C.与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白
D.通过第二“指” C端的氨基酸形成二聚体
E.参与转录激活，与DNA和激素结合分别由不同的结构域完成
43.HLH蛋白( )
A.在序列组成上与原核生物螺旋—转角—螺旋蛋白具有相关性
B.通过环区与DNA结合
C.形成两个α—螺旋与DNA的大沟结合
D.形成两性螺旋，其中疏水残基位于螺旋的一侧
E.以上都不是
44.bHLH蛋白( )
A.在环中含有保守的碱性氨基酸
B.不能形成同源二聚体
C.非诱导表达
D.通过它们碱性区与HLH相互作用
E.只有与HLH形成异源二聚体后才与DNA结合(f)以上都不是
45.以下关于亮氨酸拉链蛋白的叙述哪一项是正确的?( )
A.它们通过保守的亮氨酸残基与DNA结合
B.它们与HLH蛋白相似之处是：它们都具有相邻的DNA结合结构域和二聚化的结构域
C.Jun蛋白可以形成同源二聚体而Fos蛋白不可以
D. Fos／Jun复合物与Jun／Jun复合物结合的DNA序列不同
E. Fos／Jun与DNA的结合比Jun／Jun牢固
46.选出所有正确的选项：( )
A.基因必须经过完全的甲基化才能表达
B.具有活性的DNA是非甲基化的
C.随着发育阶段的改变，DNA的甲基化也要发生变化
D.在DNA复制过程中，通过识别半甲基化的酶，甲基化得以保存
47.因研究重组DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是( )
A. A. Kkornberg
B.W. Gilbert
C. P.Berg
D. B.McClintock
48.非均等交换：( )
A.发生在同一染色体内
B.产生非交互重组染色体
C.改变了基因组织形式，未改变基因的总数
D.在染色体不正常配对时发生
E.减少—个基因簇的基因数，同时增加另一个基因簇的基因数
49.许多细菌在它们的基因组中几乎平均分配重组敏感热点，这些热点在大肠杆菌E. coli中称为chi，，它们是：( )
A.是双链经常断裂的部位，它可来诱导重组
B.是单链经常断裂的部位，导致单链同化作用
C.是RecBCD复合物作用的位点，在这些位点，受双链断裂激活的RecBCD复合物切开一个自由3?-OH端
D.是顺式作用元件，在该元件内可以产生—个单链的自由3?-OH末端
E.是RecA蛋白结合的DNA位点，RecA蛋白从该位点沿着DNA移动直到断裂点
50.下面哪些结构物能够诱导乳糖操纵子?哪些是β—半乳糖苷酶的底物?
A.β—l，4—半乳糖苷
B.α—l，4—半乳糖苷
C.β—1，6—半乳糖苷
D.α—l，6—半乳糖苷
E.上面既没有诱导物，也没有底物
四、问答题
1.列举3—5位获诺贝尔奖的科学家，简要说明其贡献。
2.遗传物质必须具有的特性，DNA为什么可以作为遗传物质。
3.列出最先证实DNA是遗传物质的2个实验证据。
4.何为C值矛盾，其表现在哪些方面。
5.Meselson和Stahl是如何利用氯化铯密度梯度离心法结合同位素标记技术，证明了DNA半保留复制的机制？
6.真核生物端粒末端及端粒酶在DNA末端复制过程中的作用机制。
7.参与原核生物DNA复制的酶和蛋白质有哪些？其功能分别是什么？
8.简述原核生物DNA复制的过程。（复制叉诞生的过程如何，后随链上都包含哪些事件）。
9.什么是DNA的半保留复制和半不连续复制？如何证明？原核生物DNA复制与真核生物DNA复制有何异同点？
10.DNA复制的高度忠实性是通过哪些因素来体现的？
11.m5C突变热点形成的原因。
12.以Prok.为例简述转录起始过程。
13.原核生物启动子有哪些结构及各部分功能。
14.说明RNA pol全酶各个亚基的主要功能。
15.试述Prok.中转录终止子的类型及终止机制。
16.在真核生物中有哪几种RNA聚合酶，它们分别转录哪种RNA分子？
17.试比较真核生物与原核生物mRNA转录的主要异同。
18.真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点？
19.真核生物的内元主要有几种类型？它们是如何剪接加工的？
20.酵母mRNA的大小一般与基因的大小相一致。而哺乳动物mRNA比对应的基因明显小。为什么?
21.终止子（terminator）与终止密码子（termination codon）的主要区别是什么？
22.RNA聚合酶Ⅲ特异性地转录小分子RNA，但为什么不转录5.8S rRNA?
23.哪些转录因子含有TBP？为什么它们被称为定位因子？请用一个模型解释为什么所有三种RNA聚合酶都能与TBP发生作用?
24.一个基因如何产生两种不同类型的mRNA分子?
25.为什么在细菌转录终止中很少涉及到Rho因子?
26.原核生物的核糖体RNA和tRNA相对较稳定并且半衰期长，而mRNA却不稳定，很快被降解、请解释这种稳定性的差异。
27.氨基酸分子如何与正确的tRNA分子连接?
28.列举4种天然存在的具有催化活性的RNA。
29.列出真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别。
30.列举一个已知的DNA序列编码一种以上蛋白质的三种方法。
31.蛋白质生物合成体系包括哪些组成部分？它们各起何作用？
32.简述真核生物蛋白质生物合成的基本过程。
33.RF1、RF2、RF3的作用各是什么？
34.请你尽可能多地列举RNA生物功能的种类。
35.蛋白质合成中如何保证其翻译的正确性?
36.简述乳糖操纵子的正负调控机制；E. coli在含有Glucose和Lactose的培养基中，Lactose不被分解利用的原因。
37.为了选择下面两种突变型，应对只含有葡萄糖、硫酸铵以及无机离子的基本培养基作何调整?①leu-，亮氨酸营养缺陷型；②gal-，不能以半乳糖作为唯一碳源的突变型。
38.为什么m7GTP能够抑制真核细胞的蛋白质合成，但不抑制原核细胞的蛋白质合成？相反人工合成的SD序列能够抑制原核细胞的蛋白质合成，但不抑制真核细胞的蛋白质合成？
39.转录因子是什么？其与DNA结合的功能域（motif）的结构特点是什么？
40.真核生物转录水平的调控机制？
41.真核生物转录后水平的调控机制？
42.列举一种受调控蛋白控制的、与氨基酸的生物合成有关的操纵子。简述其调控机制。什么是弱化子，其调节机制如何?
43.真核生物的基因在转录水平上的表达调控往往采用Positive control方式，而原核生物多采用Negative control方式。
44.何为反义RNA，其调节翻译的机制是什么, 并就其中一例说明其调节过程
45.何为RNA编辑，RNA是如何编辑的, 产生意义?
46.比较同源重组和位点专一性重组。
47.在转录水平上进行基因表达的调控，对于真核生物和原核生物而言，哪个显得更重要？为什么？
48.真核生物中，基因的表达受哪些不同水平的调控，请列举其中3种。
49.真核生物转录激活因子必须具备哪几个结构特点，简述其功能。
50.比较真核和原核生物的基因组的主要特点。
51.蛋白质与核酸的相互作用存在于基因表达的各个水平上，请分别举例说明在基因复制RNA转录和蛋白质翻译过程中二者的相互作用。
52.自从克隆的多莉羊早衰死亡后，人们推测可能的原因是：（1）被克隆的体细胞核的染色体端粒变短或（2）被克隆的体细胞核的基因表达程序已经处在发育上成熟的阶段。请你从染色体DNA复制的角度作支持第（1）种可能的阐述，并从基因表达调控的角度做反对第（2）中可能的阐述。
53.人类基因组计划基本完成表明：人类基因组约有3乘10的9次方bp（而大肠杆菌的基因组约为4.6乘10的6次方bp），其中仅有百分之一的基因组DNA直接编码蛋白质，约有百分之二十四的基因组DNA为内含子，而百分七十五的基因组DNA为其他非编码序列。试从（1）传代中遗传信息的保持；（2）基因表达调空的角度来论述人类基因组如此排列的可能生物学意义。
54.研究表明蛋白质组比基因组更复杂，蛋白质组中存在的蛋白质数目比基因组中存在的基因数目要多许多，这是如何造成的，你如何解释这种现象？
分子生物学试题及答案 一、名词解释 1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。 3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 9．弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10．魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11．上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列，-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子，弱化子等。 12．DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13．SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。 14．单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15．考斯质粒：是经过人工构建的一种外源DNA载体，保留噬菌体两端的COS区，与质粒连接构成。16．蓝-白斑筛选：含LacZ基因（编码β半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17．顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。18．Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性 19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1． DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。 2． RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。 3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（IF-2）和（IF-3）。 4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（DNA重组技术）三部分。7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，）、 （mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。 9．蛋白质多亚基形式的优点是（亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法）、（可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响）、（活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭）。 10．蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核）、（结构充实）、（最后重排）。 11．半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从（ S2）开始，无G时转录从（ S1）开
全国名校分子生物学考研真题汇编（含部分答案），益星学习网提供全套资料 目录 1．武汉大学分子生物学考研真题 2015年武汉大学885分子生物学（B卷）考研真题 2014年武汉大学885分子生物学（C卷）考研真题 2013年武汉大学887分子生物学（C卷）考研真题 2012年武汉大学653分子生物学（A卷）考研真题 2011年武汉大学652分子生物学（A卷）考研真题 2010年武汉大学638分子生物学（A卷）考研真题 2009年武汉大学877分子生物学（A卷）考研真题及详解 2．南开大学分子生物学考研真题 2012年南开大学853分子生物学（生科院）考研真题 2011年南开大学811分子生物学考研真题（含部分答案） 3．中国科学院大学分子生物学考研真题 2013年中国科学院大学分子生物学考研真题 2012年中国科学院研究生院分子生物学考研真题 4．电子科技大学分子生物学考研真题 2015年电子科技大学613分子生物学考研真题 2014年电子科技大学613分子生物学考研真题 2013年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解 2012年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解
2011年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解 5．河北大学分子生物学考研真题 2014年河北大学878分子生物学（重点实验室）A考研真题2013年河北大学878分子生物学（重点实验室）A考研真题2012年河北大学878分子生物学（重点实验室）考研真题6．暨南大学分子生物学考研真题 2015年暨南大学836分子生物学考研真题 2014年暨南大学836分子生物学考研真题 7．武汉科技大学分子生物学考研真题 2015年武汉科技大学616分子生物学（B卷）考研真题及详解2014年武汉科技大学616分子生物学（B卷）考研真题及详解8．其他名校分子生物学考研真题 2015年浙江工业大学653分子生物学考研真题 2015年宁波大学941分子生物学（A卷）考研真题 2014年重庆大学627分子生物学考研真题 2013年深圳大学717分子生物考研真题 2012年南京航空航天大学865分子生物学（A卷）考研真题2012年军事医学科学院分子生物学考研真题 2011年南京大学834分子生物学（A卷）考研真题
一、名词解释 1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。2 2、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能 3、基因：遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。 5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。 10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。 13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。 16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。 17、低度重复序列：低度重复序列是指在基因组中含有2～10个拷贝的序列 18、中度重复序列：中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万（<105）次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序，但慢于高度重复顺序。 19、高度重复序列：基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。 20、基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 21、基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。 22、超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 23、假基因：一种类似于基因序列，其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。 24、复制：是指以原来DNA（母链）为模板合成新DNA（子链）的过程。或生物体以DNA/RNA
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、名词解释 1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。
除了5’ 3’外切酶活性 19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1． DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。 2． RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（ IF-2 ）和（IF-3 ）。4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。 5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（ DNA重组技术）三部分。 7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（ hnRNA在转变为mRNA 的过程中经过剪接，）、
亲爱的朋友，很高兴能在此相遇！欢迎您阅读文档分子生物学习题答案，这篇文档是由我们精心收集整理的新文档。相信您通过阅读这篇文档，一定会有所收获。假若亲能将此文档收藏或者转发，将是我们莫大的荣幸，更是我们继续前行的动力。 分子生物学习题答案 篇一：分子生物学课后答案 第一章绪论 1.简述孟德尔、摩尔根和沃森等人对分子生物学发展的主要贡献。 答：孟德尔的对分子生物学的发展的主要贡献在于他通过豌豆实验，发现了遗传规律、分离规律及自由组合规律；摩尔根的主要贡献在于发现染色体的遗传机制，创立染色体遗传理论，成为现代实验生物学奠基人；沃森和克里克在1953年提出DAN反向双平行双螺旋模型。 2.写出DNA和RNA的英文全称。 答：脱氧核糖核酸（DNA,Deoxyribonucleicacid），核糖核酸（RNA,Ribonucleicacid） 3.试述“有其父必有其子”的生物学本质。 答：其生物学本质是基因遗传。子代的性质由遗传所得的基因决定，而基因由于遗传的作用，其基因的一半来自于父方，一
般来自于母方。 4.早期主要有哪些实验证实DNA是遗传物质？写出这些实验的主要步骤。 答：一，肺炎双球菌感染实验，1，R型菌落粗糙，菌体无多糖荚膜，无毒，注入小鼠体内后，小鼠不死亡。2，S型菌落光滑，菌体有多糖荚膜，有毒，注入到小鼠体内可以使小鼠患病死亡。3，用加热的方法杀死S型细菌后注入到小鼠体内，小鼠不死亡； 二，噬菌体侵染细菌的实验：1，噬菌体侵染细菌的实验过程：吸附→侵入→复制→组装→释放。2，DNA中P的含量多，蛋白质中P的含量少；蛋白质中有S而DNA中没有S，所以用放射性同位素35S标记一部分噬菌体的蛋白质，用放射性同位素32P 标记另一部分噬菌体的DNA。用35P标记蛋白质的噬菌体侵染后，细菌体内无放射性，即表明噬菌体的蛋白质没有进入细菌内部；而用32P标记DNA的噬菌体侵染细菌后，细菌体内有放射性，即表明噬菌体的DNA进入了细菌体内。 三，烟草TMV的重建实验：1957年，Fraenkel-Coat等人，将两个不同的TMV株系（S株系和HR株系）的蛋白质和RNA分别提取出来，然后相互对换，将S株系的蛋白质和HR株系的RNA，或反过来将HR株系的蛋白质和S株系的RNA放在一起，重建形成两种杂种病毒，去感染烟草叶片。
考研普通生物学考研朱玉贤《现代分子生物学》考研 真题 第一部分考研真题精选 一、选择题 1DNA模板链为5′-ATTCAG-3′，其转录产物是（）。[浙江海洋大学2019研] A．5′-GACTTA-3′ B．5′-CUGAAU-3′ C．5′-UAAGUC-3′ D．5′-CTGAAT-3′ 【答案】B查看答案 【解析】在RNA转录过程中，RNA是按5′→3′方向合成的，以DNA双链中的反义链为模板，在RNA聚合酶催化下，以4种核苷三磷酸（NTPs）为原料，根据碱基配对原则（A-U、T-A、G-C）。因此答案选B。 2DNA的变性（）。[扬州大学2019研] A．可以由低温产生 B．是磷酸二酯键的断裂 C．包括氢键的断裂 D．使DNA的吸光度降低 【答案】C查看答案 【解析】DNA的变性是指当DNA溶液温度接近沸点或者pH较高时，DNA 双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过程。DNA的复性是指热变性的DNA经缓慢冷却，从单链恢复成双链的过程。A项，DNA的变性是由于高温引起的，故A
项错误；B项，DNA的变性是核酸双螺旋碱基对的氢键断裂，但不涉及其一级结构的改变，故B项错误；D项，当DNA溶液温度升高到接近水的沸点时（DNA变性），260nm的吸光度明显增加，这种现象称为增色效应，故D项错误。 3密码GGC的对应反密码子是（）。[浙江海洋大学2019研] A．GCC B．CCG C．CCC D．CGC 【答案】B查看答案 【解析】根据碱基互补配对原则，G与C相互配对。因此答案选B。 4原核生物启动序列－10区的共有序列称为（）。[扬州大学2019研] A．TATA盒 B．CAAT盒 C．Pribnow盒 D．GC盒 【答案】A查看答案 【解析】绝大部分启动子都存在两段共同序列：位于－10bp处的TATA区和－35bp处的TTGACA区。因此答案选A。 5．色氨酸生物合成操纵子为下列（）方面的例子。[浙江海洋大学2019研] A．正调控可抑制操纵子 B．负调控可诱导操纵子 C．正调控可诱导操纵子
分子生物学：研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。 C值反常：也称c值谬误，指c值往往与种系进化复杂性不一致的现象，及基因组的大小与遗传复杂性之间没有必然的联系，某些较低等的生物c值却很大。DNA重组技术：又称基因工程。将不同的DNA片段按照预先的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术。 GU-AG法则：多数细胞核mRNA前体中内含子的5’边界序列为GU，3’边界为AG，因此，GU表示供体衔接点的5’端，AG 表示接纳点的3’端序列，习惯上，把这种保守序列模式称为GU-AG法则。 RNA干涉：是利用双链小RNA高效，特异性降解细胞内同源MRNA，从而阻断体内靶基因的表达，使细胞内出现靶基因缺失表性的方法。 摆动假说：crick为解释反密码子中子某些稀有成分的配对（如I）以及许多氨基酸中有两个以上密码子而提出的假设。编码链/有义链：在DNA双链中，与mRNA 序列（除t/u替换外）和方向相同的那条DNA，又称有义链 模板链：指双链DNA中能够作为模板通过碱基互补原则指导mRNA前体的合成的DNA链，又称反义链 操纵子：原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控原件组成的基因表达单元。 反式作用因子：能直接或间接识别或结合在各类顺式作用元件中核心序列上参与调控靶基因转录效率的pro。 基因定点突变：向靶DNA片段中引入所需的变化，包括碱基的添加，删除，或改变基因家族：在基因组进化中，一个基因通过基因重复发生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个基因家族，是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物 基因敲除技术：针对一个序列已知打包功能未知的基因，从DNA水平上设计实验，彻底破坏该基因的功能或消除其表达机制，从而推测该基因的生物学功能 基因组DNA文库：某一生物体全部或部分基因的集合，将某个生物的基因组DNA 或cDNA片段与适当的载体体外重组后，转化宿主细胞，所谓的菌落或噬菌体的集合即为…… 基因治疗：是将具有治疗价值的基因即“治疗基因“装配于带有在人体细胞中表达所必备元件的载体中，导入人体细胞，通过靶基因的表达来治疗遗传疾病 聚合酶链反应：指通过模拟体内DNA复制方式在体外选择性的将DNA某个特定区域扩增出来的 魔斑核苷酸：在应急反应过程中，由大量GTP合成的ppGpp和pppGpp，它们的主要作用可能是影响RNA聚合酶与启动子结合的专一性，诱发应急反应，帮助细菌度过难关 弱化子：原核生物操纵子中能明显减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列 同工tRNA：几个代表AA，能够被一个特殊的氨酰—tRNA合成酶识别的Trna 顺式作用元件：存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动子，增强子等，本身不编码任何pro，仅提供一个作用位点，与反式作用因子相互作用参与基因表达调控 原位杂交技术：用标记的核苷酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织，细胞及染色体水平上对核苷酸进行定位和相对定量研究的手段 转座/移位：遗传信息从一个基因座转移至另一个基因座的现象，由可移问位因子介导的遗传物质的重排 管家基因：维持细胞正常生长发育的必需基因，所以细胞中均需表达的一类基因转座子：是存在染色体上的可自主复制和移位的基本单位，参与转座子易位及DNA 链整合的酶称为转座酶 原癌基因：正常细胞中与病毒癌基因具有显著同源性的基因，本身没有致癌作用，但是经过致癌因子的催化下激活成为致 癌基因，使正常细胞向恶性转化。 SP序列：mRNA中用于结合原核生物核糖 体的序列 无义突变：在蛋白质的结构基因中，一个 核苷酸的改变可能是代表某个AA的密码 子变成终止密码子（UAG UGA UAA），使 pro合成提前终止，合成无功能或无意义 的多肽，这称— 错义突变：由于结构基因中某个核苷酸的 变化使一种AA的密码子变成另外一种AA 的密码 指导RNA：与已正确编码的RNA序列互补 的一小段RNA，被用来作为向未经编辑的 RNA中插入碱基的模板。 上游启动子元件：将TATA区上游的保守 序列称为— 启动子：与基因表达启动相关的顺式作用 原件，是结构基因的重要成分。它是一段 位于转录起始位点5’端上游区大约 100~200bp以内的具有独立功能的DNA序 列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA 准确地相结合并具有转录起始的特异性。 细菌转化：是一种细菌菌株由于捕获了来 自供体菌株的DNA而导致性状特征发生 遗传改变的过程，提供转化DNA的菌株叫 做供体菌株，接受转化DNA的菌株被称作 受体菌株。 实时定量PCR技术：利用带荧光检测的 PCR仪对整个PCR过程中扩增DNA的累积 速率绘制动态变化图。 基因工程：在体外将核算分子插入病毒， 质粒或其他载体分子，构成遗传物质的新 组合，使之进入新的宿主细胞内并获得持 续稳定增殖能力和表达。 应答原件：能与某个（类）专一蛋白因子 结合，从而控制基因特异表达的DNA上游 序列。 增强子：是指能使与它连锁的基因转录频 率明显增加的DNA序列（1.5分）。它可 以在启动子的上游，也可以在启动子的下 游，绝大多数增强子具有组织特异性（1.0 分）。 分子伴侣：是结合其他不稳定蛋白质并稳 定其构象的一类蛋白质（1.0分）。通过 与部分折叠的多肽协调性地结合与释放， 分子伴侣促进了包括蛋白质折叠、寡聚体 装配、亚细胞定位和蛋白质降 负调控：阻遏蛋白结合在操作子位点，阻 止基因的表达。没有调节蛋白时操纵元内 结构基因是表达的，而加入调节蛋白后结 构基因的表达活性被关闭，这种调节称为 负调节。 应急因子：是指与核糖体相结合的蛋白质 RelA，当空载的tRNA进入A位时，它催 化GTP形成pppGpp或催化GDP形成 ppGpp。 信号肽：在蛋白质合成过程中N端有 15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质 的跨膜。 密码的简并性:由一种以上密码子编码同 一个氨基酸的现象称为密码的简并性 移码突变(frame-shift mutation)：在 mRNA中，若插入或删去一个核苷酸，就 会使读码发错误，称为移码，由于移码而 造成的突变、称移码突变 简答题 1原核生物与真核生物基因组的不同？ 答：原核基因组：常仅由一条环状双链DNA 分子组成，结构简单；基因组中只有一个复 制起点；具有操纵子结构，转录的RNA为多 顺反子；有重叠基因（1、基因内基因 2、部 分重叠基因 3、一个碱基重叠）;无内含子； 编码pro的DNA在基因组中所占比例较大； 结构基因为单贝 真核基因组：真核基因组庞大，一般都远 大于原核生物；真核基因组存在大量的重复 序列；真核基因组的大部分为非编码序列， 占整个基因组序列的90%以上；真核基因组的 转录产物为单顺反子；真核生物为断裂基因、 有内含子结构；真核基因组存在大量的顺式 作用原件；真核基因组中存在大量的DNA多 态性；真核基因组具有端粒结构。 2比较RNA转录与DNA复制的异同？ 答：相同：都以DNA链作为模板；合成方向 均为5’—3’；聚合反应均是通过核苷酸之间 形成的3’，5’—磷酸二酯建使核苷酸链延长 不同：复制转录 模板：两条链均复制；模板链转录（不对称 转录） 原料：dNDP ; NTP 酶：DNA聚合酶；RNA聚合酶 产物：子代双链DNA；mRNA,tENA,rRNA 配对：A---T ,G---C; A—U,T---A,G---C 引物：RNA引物；无 试比较转录与复制的区别。： 1，目的不同，所使用的酶、原料及其它辅助 因子不同，转录是合成RNA，复制是合成DNA； 2，方式不同：转录是不对称的，只在双链DNA 的一条链上进行，只以DNA的一条链为模板， 复制为半不连续的，分别以DNA的两条链为 模板，在DNA的两条链上进行；3，复制需要 引物，转录不需要引物；,4复制过程存在校 正机制，转录过程则没有；5转录产物需要加 工，复制产物不需要加工；6复制与转录都经 历起始、延长、终止阶段，都以DNA为模板， 新链按碱基互补原则，5'→3’方向合成。 3、 RNA转录的基本过程？ 转录的基本过程包括：模板识别、转录起始、 转录的延伸和终止。 模板识别：RNA聚合酶与启动子DNA双链相互 作用并与之结合； 转录起始：RNA聚合酶结合在启动子上以后， 是启动子附近的DNA双链解旋并解链，形成 转录泡以促使底物核糖核苷酸与模板DNA的 碱基配对，当RNA链上第一个核苷酸键产生 标志着转录的起始，一旦RNA聚合酶成功地 合成9个以上核苷酸并离开启动子区，转录 就进入正常的延伸阶段。 转录的延伸：RNA聚合酶释放因子离开启动子 后，核心酶沿模板DNA链移动并使新生成RNA 链不断伸长，在解链区形成RNA—DNA杂合物。 转录终止：当RNA链延伸到转录终止位点时， RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯建，DNA— RNA杂合物分离，转录泡瓦解，DNA恢复成双 链状态，DNA聚合酶和RNA链都从模板上释放 出来，转录终止。 4.DNA复制的过程和机制? 答：分三个阶段：即复制的起始、延伸、终 止。 复制的起始：DNA解旋解链，形成复制叉，引 发体组装，然后在引发酶的催化下以DNA链 为模板合成一段短的RNA引物。 延伸：DNA链的延伸由DNA聚合酶催化以亲代 DNA链为模板引发体移动，从5’—>3’方向 聚合子代DNA链，前导键的合成以5’—>3’ 方向随着亲本双链体的解开而连续进行复 制，后随链在合成过程中，一段亲本DNA单 恋首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反 方向，按5’—>3’方向合成一系列冈崎片段。 终止：当子链延伸到终止位点时，DNA复制终 止，切除RNA引物，填充缺口，在DNA连接 酶的催化下将相邻的DNA片段连接起来形成 完整的DNA长链。 5、真核生物与原核生物在翻译的起始过程中 有哪些区别？ 答：真核生物的起始tRNA是met-tRNA met 原核是fmet-tRNA fmet； 真核生物核糖体小亚基识别mRNA的帽子结 构，而原核生物通过与mRNA的SD序列结合； 真核生物小亚基先与met-tRNAmet结合再与 mRNA结合，而原核生物小亚基先与mRNA结合 再与fmet-tRNAfmet结合；真核生物有较多 的起始因子参与，且核糖体较大为80S，而原 核生物有较少的起始因子参与，且核糖体较 小为70S 6.简述蛋白质生物合成过程。，以大肠杆菌为 例： (1)氨基酸的活化：游离的氨基酸必须经过活 化以获得能量才能参与蛋白质合成，由氨酰 -tRNA合成酶催化，消耗1分子ATP，形成氨 酰-tRNA。 (2)肽链合成的起始：由起始因子参与，mRNA 与30S小亚基、50S大亚基及起始甲酰甲硫氨 酰-tRNA(fMet-tRNAt)形成70S起始复合物， 整个过程需GTP水解提供能 (3)肽链的延长：起始复合物形成后肽链即开 始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖体的A 位，然后，由肽酰转移酶催化与P位的起始 氨基酸或肽酰基形成肽键，tRNA f 或空载tRNA 仍留在P位．最后核糖体沿mRNA5’→3’方 向移动一个密码子距离，A位上的延长一个氨 基酸单位的肽酰-tRNA转移到P位，全部过程 需延伸因子EF-Tu、EF-Ts，能量由GTP提供 (4)肽链合成终止，当核糖体移至终止密码 UAA、UAG或UGA时，终止因子RF-1、RF-2 识别终止密码，并使肽酰转移酶活性转为水 解作用，将P位肽酰-tRNA水解，释放肽链， 合成终止。 7.试比较真核生物与原核生物mRNA转录的主 要区别。 答：转录单元：原核生物常为多顺反子转录， 真核生物常为单顺反子转录。酶：RNA聚合酶 核心酶加p因子，原核生物为RNA聚合酶Ⅱ 聚合酶加转录因子。转录产物：真核生物不 需加工与翻译相偶联真核生物需加工与翻译 分开。转录过程：无核小体的结局和组装的 过程，原核生物有核小体的结局和组成的过 程。转录终止“原核生物两种方式分别是依 赖P因子的终止和不依赖P因子的终止，真 核生物转录的终止加尾修饰同步进行。反应 部位：原核生物在类核，真核生物在核内。 8.比较原核和真核生物mRNA的区别？ 答：（1）、原核生物mRNA5’端无帽子结构，3’ 端没有或只少较短的polyA结构，真核生物 5’端存在帽子结构，3’端具有polyA尾巴. （2）、许多原核生物mRNA可能以多顺反子形 式存在，而真核生物几乎都是单顺反子(3)原 核生物mRNA的半衰期短，转录与翻译是紧密 相连的，两个过程不仅发生在同一细胞间里， 而且几乎是同步进行的，真核生物mRNA的录 翻译是发生在不同空间和时间范畴内的。(4) 原核生物以AUG作为起始密码有时以GUG， UUG作为起始密码，真核几乎永远以AUG作为 起始密码。 9.乳糖操纵子调控机理 答：是大肠杆菌中控制半乳糖苷酶诱导合成 的操纵子。包括调控元件P（启动子）和O（操 纵基因）阻遏子（I），以及结构基因lacZ（编 码半乳糖苷酶）、lacY（编码通透酶）和lacA （编码硫代半乳糖苷转乙酰基酶）。转录时 RNA聚合酶首先与启动子结合，通过操纵区向 右转录，转录从O区中间开始，按Z→Y→A 方向进行，每次转录出来的一条mRNA上都带 有这3个基因，转录的调控是在启动区和操 纵区进行的。 1、无乳糖时，调节基因lacI编码阻遏蛋白， 与操纵子基因O结合后抑制结构基因转录， 不产生代谢乳糖的酶。 2、只有乳糖存在时，乳糖可以与lac阻遏蛋 白结合，而使阻遏蛋白不与操纵基因结合， 诱导结构基因转录，代谢乳糖的酶产生以代 谢乳糖。 3、葡萄糖和乳糖同时存在时，葡萄糖的降解 产物能降低cAMP的含量，影响CAP与启动基 因结合，抑制结构基因转录，抑制代谢乳糖 的酶产生。 10、色氨酸操纵子及机制？ 答：负责色氨酸的生物合成，当培养基中有 足够的色氨酸时，这个操纵子自动关闭，缺 乏时操纵子打开，trp基因表达，色氨酸或与 其代谢有关的某种物质在阻遏过程中起作 用。由于trp体系参与生物合成而不是降解， 它不受葡萄糖或cAMP-CAP的调控。 弱化作用：当色氨酸达到一定浓度、但还没 有高到能够活化R使其起阻遏作用的程度时， 产生色氨酸合成酶类的量已经明显降低，而 且产生的酶量与色氨酸的浓度呈负相关。先 导序列起到随色氨酸浓度升高降低转录的作 用，这段序列就称为衰减子或弱化子。在trp 操纵元中，对结构基因的转录阻遏蛋白的负 调控起到粗调的作用，而衰减子起到细调的 作用。 11.原核生物和真核生物复制的差异？ 答：原核真核 复制起点：一般为单复制起点；一般为多复 制起点 主要的酶：DNA聚合酶Ⅲ；DNA聚合酶& 单链复制叉复制速度：快；慢 复制的延伸：无核小体的解聚及诚信组装； 有核小体…… 终止：两个复制叉相遇终止复制（环形DNA）； 端粒酶复制末端完成复制（线性DNA） 12原核细胞和真核细胞在合成蛋白质的 起始过程有什么区别。 ．(1)起始因子不同：原核为IF-1，IF-2， IF-2，真核起始因子达十几种。 (2)起始氨酰-tRNA不同：原核为 fMet-tRNA f ，真核Met-tRNAi (3)核糖体不同：原核为70S核粒体， 可分为30S和50S两种亚基，真核为80S 核糖体，分40S和60S两种亚基
第一章绪论 1. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的？ 分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科，它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象，是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。狭义：偏重于核酸的分子生物学，主要研究基因或 DNA 的复制、转录、表达和 调节控制等过程，其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会，也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明，从而为利 用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。这些生物大分子均具有较大的分子量，由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息，并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统，由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。 2. 分子生物学研究内容有哪些方面？ 分子生物学主要包含以下三部分研究内容：A.核酸的分子生物学，核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息，因此分子遗传学（moleculargenetics）是其主要组 成部分。由于 50 年代以来的迅速发展，该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术，是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。研究内容包括核酸/基因组的结构、遗传信息的复制、转录与翻译，核酸存 储的信息修复与突变，基因表达调控和基因工程技术的发展和应用等。遗传信息传递的中心法则（centraldogma）是其理论体系的核心。 B.蛋白质的分子生物学蛋白质的分子生物学研究执行各种生命功能的主要大分子──蛋白质的结构与功能。尽管人类对蛋白质的研究比对核酸研究的历史要长得多，但由于其研究难度较大，与核酸分子生物学相比发展较慢。近年来虽然在认识蛋白质的结构及其与功能关系方面取得了一些进展，但是对其基本规律的认识尚缺乏突破性的进展。 3. 分子生物学发展前景如何？ 21 世纪是生命科学世纪，生物经济时代，分子生物学将取得突飞猛进的发展，结构基因组学、功能基因 组学、蛋白质组学、生物信息学、信号跨膜转导成为新的热门领域，将在农业、工业、医药卫生领域带来新的变革。 4. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么？ 社会意义：人类基因组计划与曼哈顿原子计划、阿波罗登月计划并称为人类科学史上的三大工程，具有 重大科学意义、经济效益和社会效益。 1）.极大地促进生命科学领域一系列基础研究的发展，阐明基因的结构与功能关系、生命的起源和进化、细胞发育、生产、分化的分子机理，疾病发生的机理等，为人类自身疾病的诊断和治疗提供依据，为医药产业带来翻天覆地的变化； 2）.促进生命科学与信息科学、材料科学和与高新技术产业相结合，刺激相关学科与技术领域的发展，带动起一批新兴的高技术产业； 3）.基因组研究中发展起来的技术、数据库及生物学资源，还将推动对农业、畜牧业（转基因动、植物）、能源、环境等相关产业的发展，改变人类社会生产、生活和环境的面貌，把人类带入更佳的生存状态。 科学意义： 1）确定人类基因组中约 5 万个编码基因的序列基因在基因组中的物理位置，研究基因的产物及其功能 2）了解转录和剪接调控元件的结构和位置，从整个基因组结构的宏观水平上了解基因转录与转录后调节 3）从总体上了解染色体结构，了解各种不同序列在形成染色体结构、DNA 复制、基因转录及表达调控中 的影响与作用 4）研究空间结构对基因调节的作用
现代分子生物学考研复习资料整理 第一章绪论 分子生物学：是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构及其重要性、规律性和相互关系的科学 分子生物学的主要研究内容 1、DNA重组技术 2、基因表达调控研究 3、生物大分子的结构功能研究——结构分子生物学 4、基因组、功能基因组与生物信息学研究 5、DNA的复制转录和翻译 第二章染色体与DNA 半保留复制：DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋并被分开，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样，因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，所以这种复制方式被称为DNA半保留复制 DNA半不连续复制：DNA双螺旋的两条链反向平行，复制时，前导链DNA的合成以5′-3′方向，随着亲本双链体的解开而连续进行复制；后随链在合成过程中，一段亲本DNA单链首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反的方向、按照5′-3′方向合成一系列的冈崎片段，然后再把它们连接成完整的后随链，这种前导链的连续复制和后随链的不连续复制称为DNA 的半不连续复制 原核生物基因组结构特点：1、基因组很小，大多只有一条染色体2、结构简练3、存在转录单元，多顺反子4、有重叠基因 真核生物基因组的结构特点：1、真核基因组庞大，一般都远大于原核生物的基因组2、真核基因组存在大量的重复序列3、真核基因组的大部分为非编码序列，占整个基因组序列的90％以上，该特点是真核生物与细菌和病毒之间最主要区别4、真核基因组的转录产物为单顺反子5、真核基因是断裂基因，有内含子结构6、真核基因组存在大量的顺式作用元件，包括启动子、增强子，沉默子等7、真核基因组中存在大量的DNA多态性8、真核基因组具有端粒结构 DNA转座（移位）是由可移位因子介导的遗传物质重排现象 DNA转座的遗传学效应：1、转座引入插入突变2、转座产生新的基因3、转座产生的染色体畸变4、转座引起生物进化 转座子分为插入序列和复合型转座子两大类 环状DNA复制方式：θ型、滚环型和D-环型 第三章生物信息的传递（上）从DNA到RNA 转录：指拷贝出一条与DNA链序列完全相同的RNA单链的过程 启动子：是一段位于结构基因5′段上游区的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性 原核生物启动子结构：存在位于-10bp处的TATA区和-35bp处的TTGACA区，其是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力 终止子：是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列（促进转录终止的DNA序列） 终止子的类型：不依赖于ρ因子和依赖于ρ因子 增强子：能增强或促进转录起始的序列 增强子的特点：1、远距离效应2、无方向性3、顺式调节4、无物种和基因的特异性5、具
绪论 思考题：（P9） 1.从广义和狭义上写出分子生物学的定义？ 广义上讲的分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究，以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。 狭义的概念，即将分子生物学的范畴偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。其中也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 2、现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面？什么是反向生物学？什么是 后基因组时代？ 研究内容： DNA的复制、转录和翻译；基因表达调控的研究；DNA重组技术和结构分子生物学。 反向生物学：是指利用重组DNA技术和离体定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的功能，在体外使基因突变，再导入体内，检测突变的遗传效应，即以表型来探索基因结构。 后基因组时代：研究细胞全部基因的表达图式和全部蛋白质图式，人类基因组研究由结构向功能转移。 3、写出三个分子生物写学展的主要大事件（年代、发明者、简要内容） 1953年Watson和Click发表了?脱氧核糖核苷酸的结构?的著名论文，提出了DNA的双螺旋结构模型。 1972~1973年，重组DNA时代的到来。H.Boyer和P.Berg等发展了重组DNA 技术，并完成了第一个细菌基因的克隆，开创了基因工程新纪元。 1990~2003年美、日、英、法、俄、中六国完成人类基因组计划。解读人类遗传密码。 4、21世纪分子生物学的发展趋势是怎样的？ 随着基因组计划的完成，人类已经掌握了模式生物的所有遗传密码。又迎来了后基因组时代，人类基因组的研究重点由结构向功能转移。相关学说理论相应诞生，如功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学。生命科学又进入了一个全新的时代。 第四章 思考题：（P130） 1、基因的概念如何？基因的研究分为几个发展阶段？ 概念：基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位以及控制形状的功能单位。 发展阶段：○120世纪50年代以前，主要从细胞的染色体水平上进行研究，属于基因的染色体遗传学阶段。 ○220世纪50年代以后，主要从DNA大分子水平上进行研究，属于分
试述乳糖操纵子的阻遏作用、诱导作用及正调控。 阻遏作用：阻遏基因lacl转录产生阻遏物单体，结合形成同源四体，即阻遏物。它是一个抗解链蛋白，当阻遏物与操纵基因O结合时，阻止DNA形成开放结构，从而抑制RNA聚合酶的功能。lacmRNA的转录起始受到抑制。 诱导作用：按照lac操纵子本底水平的表达，每个细胞内有几个分子的β-半乳糖苷酶和β-半乳糖苷透过酶。当加入乳糖，在单个透过酶分子的作用下，少量乳糖分子进入细胞，又在单个β-半乳糖苷酶的作用下转变为诱导物异构乳糖，诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之因不能与操纵基因结合而失活，O区没有被阻遏物占据从而激发lacmRNA 的合成。 调控作用：葡糖糖对lac操纵子的表达的抑制是间接的，不是葡萄糖本身而是其降解产物抑制cAMP的合成。cAMP-CAP复合物与启动子区的结合是lacmRNA转录起始所必须的，因为该复合物结合于启动子上游，能使DNA双螺旋发生弯曲。有利于形成稳定开放型启动子-RNA聚合酶结构。如果将葡萄糖和乳糖同时加入培养基中，lac操纵子处于阻遏状态，不能被诱导 试述E.coli的RNA聚合酶的结构和功能。 2个α亚基、一个β亚基、一个β’亚基和一个亚基组成的核心酶，加上一个亚基后则成为聚合酶全酶 α亚基：核心酶组装、启动子识别 β和β’亚基：β和β’共同形成RNA合成的催化中心 因子：存在多种因子，用于识别不同的启动子 试述原核生物DNA复制的特点。 1.原核只有一个起始位点。 2.原核复制起始位点可以连续开始新的复制，特别是快速繁殖的细胞。 3.原核的DNA聚合酶III复制时形成二聚体复合物。 4.原核的DNA聚合酶I具有5'-3'外切酶活性 DNA解旋酶通过水解ATP 产生能量来解开双链DNA 单链结合蛋白保证被解链酶解开的单链在复制完成前保持单链结构 DNA拓扑异构酶消除解链造成的正超螺旋的堆积，消除阻碍解链继续进行的这种压力，使复制得以延伸 真核生物hnRNA必须经过哪些加工才能成为成熟的mRNA，以用作蛋白质合成的模板？ （1）、在5’端加帽，5’端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸（m7Gppp）。 （2）、3’端加尾，多聚腺苷酸尾巴。准确切割，加poly（A）（3）、RNA的剪接，参与RNA剪接的物质：snRNA、snRNP（4）、RNA的编辑，编辑（editing）是指转录后的RNA 在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。 （5.）、RNA的再编码，mRNA有时可以改变原来的编码信息，以不同的方式进行翻译 （6.）、RNA的化学修饰，人细胞内rRNA分子上就存在106种甲基化和95种假尿嘧啶产物。