分子的立体构型PPT课件

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分子的立体构型--上课PPT课件

路易斯结构式
②一类是中心原子上的价电子都. 用于形成共价键.
22
分子或离子 CO2
中心原子上的孤电子对数
0
分子或离子的价层电子对对数
2
SO2
1
3
VSEPR 模型
分子或离子 CO2
VSEPR 模型名称
直线形
分子或离子的立体构型
分子或离子的立体构型名称
直线形
SO2
平面三角形
.
V形
24
注意：
VSEPR模型与分子空间构型并不一致。当中心原子上无孤电子对数时，则两者相一致。当中心原子上有孤电子对数时，则两者不一致。分子的空间构型从略去VSEPR模型中的中心原子上的孤电子对去判断；
.
角形
H2O
29
价层电子对数
价层
电子
对排布
成键电子对数
孤对电子对数
分子电子对的排分子构型实例类型布方式
5
0 AB5
三角双锥 PCl5
4
5
三角双锥
3
1 AB4 2 AB3
变形四面体
SF4
T形
ClF3
2
3 AB2
.
直线形
I
3
30
价层价层电成键孤对分子电子对的排分子构型实例电子子对排电子电子类型布方式
N为第二周期ⅤA族的元素，其价电子数为5，故其最多能接
受的电子数为3；CI第三周期ⅦA族的元素，其价电子数为7
；故其最多能接受的电子数为1；
.
20
㈢确定价层电子对的空间构型
价层电子对数目与价层电子对构型关系
价层电子对数目 2

人教版高中化学选修三《分子的立体结构》经典课件

(4)根据孤电子对、成键电子对之间相互斥力的大小，确定排斥力最小的稳定结构，并估计这种结构对理想立体构型的偏离程度。
2．用价层电子对互斥理论判断共价分子结构的实例
电子对数
目
电子对的立体
构型
成键电子对数
孤电子对数
电子对的排列
方式
分子的立体构型名称
实例
HgCl2 、
2 直线形 2
0
直线形 BeCl2 、
②NH4＋结构中具有4对成键电子，且都是完全等同的N—H键，应向正四面体的四个顶点方向伸展才能使相互间的斥力最小。VSEPR模型与 CH4类似，是正四面体形结构，VSEPR模型为：
③H3O＋中含有孤电子对，结构与NH3相似，是三角锥形结构，VSEPR模型为：
④BF3分子中硼原子的价电子为3，完全成键，没有孤电子对，应为平面三角形分子。VSEPR模型为：
3
0
3 三角形
2
1
CO2 平面三 BF3、
角形 BCl3 SnBr2
V形、
PbCl2
电子对数目
4
电子对的立体
构型
四面体形
成键电子对数
孤电子对数
电子对的排列
方式
分子的立体构型名称
实例
4
0
3
1
正四面体形
CH4 、CCl4NH3三角锥形、
NF3
2
2
V形 H2O
电子对数目
电子对的立体
(2)表示配位键可以用A→B来表示，其中A是提供孤电子对的原子，叫做配位体；B是接受孤电子对的原子，提供空轨道，叫做中心原子。
(3)实验
实验操作

《分子的立体构型》完整ppt课件

SP
直线形
CH2O
0
CH4 0
SO2
1
NH3
1
0+3=3 0+4=4 1+2=3 1+3=4
SP2
平面三角形
SP3
正四面体形
SP2
V形
碳的sp2杂化轨道 .
三、杂化轨道理论简介 ②sp2杂化 C2H4
.
三、杂化轨道理论简介
③sp杂化
sp杂化：夹角为180°的直线形杂化轨道。
.
三、杂化轨道理论简介乙炔的成键
.
三、杂化轨道理论简介
③sp杂化大π 键
C6H6
.
.
基态N的最外层电子构型为 2s22p3，在H影响下， N 的一个2s轨道和三个2p 轨道进行sp3 不等性杂化，形成四个sp3 杂化轨道。其中三个sp3杂化轨道中各有一个未成对电子，另一个sp3 杂化轨道被孤对电子所占据。 N 用三个各含一个未成对电子的sp3 杂化轨道分别与三个H 的1s 轨道重叠，形成三个 N―H键。由于孤对电子的电子云密集在N 的周围，对三个N―H键的电子云有比较大的排斥作用，使 N―H键之间的键角被压缩到 107 o18'，因此NH3 的空间构型为三角锥形。 .
0
H
H
..
H2O H O. . H
O HH
2
2
.. ..
.. ..
..
NH3 H N. . H H N H
3
1
H
H
.
立体结构
应用反馈:
0 1 2
0
1 0
0
0
PO43－
0
2 2 2
3 3

分子的立体结构PPT课件

价层电子对相互排斥的结果决定了分子的立体结构
价层电子对互斥模型又称VSEPR模型，可用来预测分子的立体结构
3、价层电子对的含义和计算方法含义：分子中的中心原子上的电子对，包括σ键电子对和中心原子上的孤电子对。
σ键电子对数等于中心原子结合的原子数。
中心原子上的孤电子对数=1/2（a-xb） a为中心原子的价电子数，x为与中心
对于阳离子来说，a为中心原子的价电子数减去离子的电荷数。
对于阴离子来说，a为中心原子的价电子数加上离子的电荷数。
练一练：
计算下列离子的中心原子上的孤电子对数
及价层电子对数。
CO32- SO32- NH4+ H3O+
孤电子对数 0
1
0
1
价层电
子对数
3
4
4
4
4、用价层电子对互斥理论判断分子的空间构型
8. 直线形 V形三角锥正八面体
写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4等分子的电子式、结构式及分子的空间构型：
分子
CO2
H2O
NH3
CH2O
::
电子式结构式
分子的空间构型
:: : :
:O::C::O: H :O :H H :N :H H
O=C=O
直线形
H-O-H
V形
-
H-N-H H
三角锥形
O=C=O H-O-H
-
::
NH3
H:N :H H
H-N-H H
:: =
CH2O
O H:C :H
O H-C-H
无
有
有
无
直线形 V 形三角平面锥形三角形
分析CO2 ， H2O，NH3 ，CH2O，CH4电子式的中心原子价电子层电子的成键情况。

人教版化学《分子的立体构型》课件完美版

人教版化学选修三第二章第二节分子的立体构型3课时(共7 4张PPT )
同为三原子分子，CO2 和 H2O 分子的空间结构却不同，什么原因？分析中心原子的价电子是否全部参加成键？
同为四原子分子，CH2O与 NH3 分子的的空间结构也不同，什么原因？
人教版化学选修三第二章第二节分子的立体构型3课时(共7 4张PPT )
物
原子数
对
子对子对数
: : :: : : : :
H2O H :O : H
2
2
2
4
NH3 H :N :H
3
HH
CH4 H :C :H
4
H
CO2 :O::C::O: 2
3
14
4
0
4
2
0
2
价层电子对数 =δ键个数+中心原子上的孤对电子对个数
δ键电子对数 = 与中心原子结合的原子数
人教版化学选修三第二章第二节分子的立体构型3课时(共7 4张PPT )
人教版化学选修三第二章第二节分子的立体构型3课时(共7 4张PPT )
人教版化学选修三第二章第二节分子的立体构型3课时(共7 4张PPT )
孤电子对的计算
=½ （a-xb)
分子或中心原 a
x
b
离子子
H2O
O
6
2
1
SO2
S
6
2
2
NH4+
N
5-1=4
4
1
CO32- C
4+2=6 3
2
人教版化学选修三第二章第二节分子的立体构型3课时(共7 4张PPT )
中心原子上的孤电子对数

分子的立体构型PPT幻灯片

D． SO2为V形结构， CO2为直线形结构
24
第三课时
25
四、配合物理论简介 1、配位键：即：电子对给予—接受键。
共用电子对由一个原子单方面提供给另一个原子共用所形成的共价键叫配位键。是一种特殊的共价键。
①可用A→B表示 A表示提供孤电zxxkwzx子xkw 对的原子叫配体（N、O、P、卤素的原子或离子） B表示接受电子的原子叫接受体（一学.科般.网为过渡金属原子或离子）
氢氧化二氨合银(Ⅰ) 硫酸四氨合铜(Ⅱ)
⑶中性配合物 [Ni(CO)4]
四羰基合镍(0)
31
5、配合物的应用 ⑴ 改变颜色，用于鉴别 ⑵ 改变溶解度，用于分离
⑶ 配合物的生理作用 ①以Mg2＋为中心的大环配合物叶绿素能催化光合作用 ②Fe2＋的卟啉配合物是输送O2的血红素
32
1、下列配合物的配位数是6的是 A、K2[Co（NCS）4] B、[Ag（NH3）2] OH C、Na3[AlF6] D、[Cu（NH3）4]Cl2
②形成配位键的条件：
一个原子提供孤对电子，另一原子提供空轨道。
想一想
经证明AlCl3主要是以二缔合物分子的形式存在，两分子间存在配位键，请画出配位键。
Cl
Cl
Cl
Al
Al
Cl
Cl
Cl
26
[实验2-1、2-2]：
固体
C白u色SO4 Cu绿Cl色2·2H2O
深Cu褐B色r2
NaCl 白色
K白2S色O4
109°28′）？ 12
为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论，
2s
2p 激发 2s
2p
正四面体形
C的基态
H
C

人教版高二化学上册选修三分子的立体构型PPT课件

S6
2
N 5-1=4 4
C 4+2=6 3
b 中心原子上价层电的孤电子对子对
2
1
3
1
0
4
2
0
3
人教版高二化学（上册）选修三第二章 2.2分子的立体构型
人教版高二化学（上册）选修三第二章 2.2分子的立体构型
确定VSEPR构型
价层电子对数目
2
3
4
价层电子对构型
直线
平面三角型
四面体
培养学生严谨认真的科学态度和空间想象能力，并提高用数学的思想解决化学问题的能力。【重点难点】
利用价层电子对互斥模型预测分子的立体结构
形形色色的分子
P4
C60
分子世界如此形形色色，异彩纷呈，美不胜收，常使人流连忘返。那么分子结构又是怎么测定的呢
？
复习导入引入新课
人教版高二化学（上册）选修三第二章 2.2分子的立体构型
2、价层电子对互斥模型把分子分成两类：（1）含有孤对电子（2）不含孤对电子
人教版高二化学（上册）选修三第二章 2.2分子的立体构型
人教版高二化学（上册）选修三第二章 2.2分子的立体构型
2、VSEPR模型：
电子对相互排斥，在空间达到平衡取向。
电子对数
目与立体 2
结构
3
4
电子对数
目与立体
人教版高二化学（上册）选修三第二章 2.2分子的立体构型
人教版高二化学（上册）选修三第二章 2.2分子的立体构型
二、价层电子对互斥理论（VSEPR） 1、要点：对ABn型的分子或离子，中心原子A价层电子对（包括用于形成共价键的共用电子对和没有成键的孤对电子）之间存在排斥力，将使分子中的原子处于尽可能远的相对位置上，以使彼此之间斥力最小，分子体系能量最低。

分子的立体构型价层电子对互斥理论PPT课件

（1）直线形（2）平面三角形（3）三角锥形（4）正四面体
第二十七页，编辑于星期四：二十三点五十七分。
课堂练习
6.为了解释和预测分子的空间构型，科学家在归纳了许多
已知的分子空间构型的基础上，提出了一种十分简单的
理论模型——价层电子对互斥模型。这种模型把分子分
成两类：一类是
；另一类
是
。BF3和NF3都是四个原子的分子，BF3的
C2H2 CH2O(甲醛) COCl2
NH3
P4
第三页，编辑于星期四：二十三点五十七分。
４、五原子分子立体结构最常见的是正四面体
CH4
第四页，编辑于星期四：二十三点五十七分。
5、其它：
CH3CH2OH
CH3COOH
C6H6
C8H8
CH3OH 第五页，编辑于星期四：二十三点五十七分。
资料卡片：形形色色的分子 C60
第二十一页，编辑于星期四：二十三点五十七分。
化学式
HCN SO2 NH2－ BF3 H3O+ SiCl4 CHCl3 NH4+
应用反馈:
中心原子孤对电子数
0
1
2 0 1
0
0 0
中心原子结合的原子数
2 2
2
3
3 4 4
4
空间构型
直线形 V形
V形
平面三角形三角锥形正四面体四面体
正四面体
C20
C40
C70 第六页，编辑于星期四：二十三点五十七分。
第七页，编辑于星期四：二十三点五十七分。
第八页，编辑于星期四：二十三点五十七分。
思考：同为三原子分子，CO2 和 H2O 分子的空间结构

中学化学选修三人教版 2.2 分子的立体构型(共32张PPT)

思考ห้องสมุดไป่ตู้
根据电荷分布是否均匀，共价键有极性、非极性之分，以共价键结合的分子是否也有极性、非极性之分呢？
分子的极性又是根据什么来判定呢？
3.分子的极性
非极性分子：电荷分布均匀对称的分子
正电荷重心和负电荷重心相重合的分子
Cl
Cl
Cl
Cl
共用电子对 2个 Cl原子吸引电子的能力相同，共用电子对不偏向任何一个原子，整个分子的电荷分布均匀，∴为非极性分子
分子对称性与分子的许多性质如极性、旋光性及化学性质都有关
2.手性分子
左手和右手不能重叠
左右手互为镜像
手性异构体和手性分子
概念：如果一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称手性异构体。有手性异构体的分子称为手性分子。条件：当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时，形成的化合物存在手性异构体。其中，连接四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子。
道混合起来，重新组合成一组新轨道。这种轨道重新组合的过程叫做杂化，所形成的新轨道就称为杂化轨道。
① 有多少个原子轨道发生杂化就形成多少个杂化轨道。
②杂化轨道的电子云一头大，一头小，成键时利用大的一头，可以使电子云重叠程度更大，形成的化学键更稳定。即杂化轨道增强了成键能力。
③杂化轨道之间在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥能最小，故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间夹角不同，成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。
碳原子的p轨道
杂化轨道理论解释苯分子的结构：
C为SP2杂化 C-C (sp2-sp2 ) ; C-H (sp2-s )

分子立体结构ppt课件

H2O
CO2
３、四原子分子立体结构
（直线形、平面三角形、三角锥形、正四面体）
C2H2
CH2O NH3
COCl2 P4
４、五原子分子立体结构
最常见的是正四面体
CH4
5、其它：
C6H6
C8H8
CH3OH
资料卡片：
C60
C
C
C
分子的立体结构
大部分分子由多个原子构成，它们以共价键形式结合，它们在空间中的形状就是空间构型，有直线形(如 CO,N2,CO2)，有平面三角形(如BFЗ)，有正四面体(CH4)，有三角锥(NHз)
H H H-C-H H
中心原子有无孤电子对
空间结构
无
直线形
有
有
无
无
V形
三角平面正ຫໍສະໝຸດ 锥形三角形四面体二、价层电子对互斥模型（VSEPR）
基本要点 ABn 型分子(离子)中的中心原子A周围的价电子对的几何构型，主要取决于价电子对数，价电子对（孤电子对、成键电子对）空间方向上尽量远离，使它们之间斥力最小,能量最低,物质才能最稳定。
n=5 三角双锥形 PCl5
n=6 正八面体形 SCl6
（2）中心原子价电子未全部用于成键（有孤对电子）时：
例3：H2O
电子对的空间几何构型：四面体
分子的空间构型： V型
中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间，并参与互相排斥。
中心原子有孤对电子
三角锥 NH3 H3O+
V型 H2O H2S
2、分子的立体结构—— 成键电子对间的空间构型
（1）中心原子价电子全部用于成键时：
电子对的空间构型和分子的立体结构相同例1：BeCl2

人教版化学选修三第二章第二节《分子的立体构型》全课时课件

能形成配合物的离子不能大量共存。
回顾 Fe3+是如何检验的？
Fe3++3SCN- = Fe(SCN)3 血红色
（4）配合物的性质配合物具有一定的稳定性，过渡金属配合物远比主族金属配合物稳定
（5）配合物的应用
a 叶绿素在生命体中的应用血红蛋白酶含锌的配合物含锌酶有80多种维生素B12 钴配合物在医药中的应用抗癌药物配合物与生物固氮固氮酶王水溶金 H[AuCl4] 照相技术的定影在生产生活中的应用电解氧化铝的助熔剂 Na3[AlF6] 镀银工业
Cu2+与H2O是如何结合的呢？
1、配位键
（1）定义提供孤电子对的原子与接受孤电子对的原子之间形成的共价键。注意：配位键与共价键性质完全相同（2）配位键的形成条件一方提供孤电子对(配位体)
一方提供空轨道
常见的配位体 H2O NH3 X- CO CN SCN-
（3）配位键的表示方法
A B
电子对给予体→电子对接受体 H O H
2+ H2O H2O Cu OH2 H2O [Cu(NH3)4]2+的配位键
H 请你写出NH4+ 的表示法？
，
讨论在NH3·BF3中，何种元素的原子提供孤电子对，何种元素的原子接受孤电子对?写出 NH3·BF3的结构式 NH3中N原子提供孤电子对 BF3中的B原子提供空轨道接受孤电子对 H F H N B F
价层电子对互斥理论（VSEPR theory）
理论要点（根本依据）：对ABn型的分子或离子，中心原子A上价层电子对之间相互排斥，尽可能趋向彼此远离。价层电子对包括参与形成σ 键的电子对和中心原子上未参与成键的孤电子对。

分子的立体构型ppt课件

ppt课件.
27
n
2
3
4
价
电子
直线 180
0
平面三角形 1200
正四面体 109.50
对
空
间
M
构
M
M
型
ppt课件.
28
1. 中心原子上的价电子都用于形成共价键，它们的立体结构可用中心原子周围的原子数n来预测。
ppt课件.
29
ABn
立体结构
举例
n=2
直线形
CO2 HgCl2
n=3
平面三角形 CH2O、BF3
23
1.孤电子对对数的求法中心原子上的孤电子对数=1/2(a-xb) a为中心原子的价电子数， x为中心原子结合的原子数， b为与中心原子结合的原子最多能接
受的电子数
ppt课件.
24
2.价层电子对的求法
价层电子数=孤电子对数+ σ键电子对
对于阳离子a为中心原子价电子减去离子的电荷数。
对于阴离子a为中心原子价电子数加上离子电荷的绝对值
15
物理方法：红外光谱
ppt课件.
16
测分子体结构：红外光谱仪→吸收峰→分析。
ppt课件.
17
• 红外光谱的基本原理：分子是不断震动着的，分子的立体构型其实是分子中的原子处于平衡位置时的模型，当一束红外线透过分子时，分子吸收跟它的某些化学振动频率相同的红外线，再记录到图谱上呈现吸收峰。
ppt课件.
平面三角形
三角锥形
22
二、价电子对互斥理论（VSEPR）－预
测分子的立体结构
理论要点：原子周围的价电子对之间存在着排斥力，因此他们倾向于相互远离以减少这种斥力，从而使分子采取某种稳定的结构。

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A
二、价层互斥理论
3.价电子对的空间构型即VSEPR模型
电子对数目：2
VSEPR模型：直线
3
平面三角形
4
正四面体
二、价层互斥理论
中键4心电. 原子VS子对E的互PR孤相模对排型电斥应子。用也推—测要—分占子据预的中测立心分体原子模子立型的体必空构须间略，型去并与成
V分S子EP或R模σ型键中电的子孤对电子孤电对子对 VSEPR模分子的立体
2
2
0
2
价层电子对数 =δ键个数+中心原子上的孤对电子对个数 δ键电子对数 = 与中心原子结合的原子数
2.成键σ键电子对和未成键的孤对电子对
价层电子对数 =δ键个数+中心原子上的孤对电子对个数
δ键电子对数 = 与中心原子结合的原子数
中心原子上的孤电子对数 =½（a-xb)
a: 对于原子：为中心原子的最外层电子数
离子数
数
型及名称构型及名称
CO2 2
0
直线形
O
C
O
直线形
CO323
SO2 2
O
0
OC
平面三角形平面三角形
O
OS
1
平面三角形 V形 O
二、价层互斥理论
4.价电子对的空间构型即VSEPR模型应用
分子或离子
CH4
NH3
H2O
价层电子对数
4
3
2
孤电子对 VSEPR模分子的立体
数
型及名称构型及名称
D.以上说法都不正确
2.用价层电子对互斥模型判断SO3的分子构型＿D＿
电
电电类型布模型
子模型子子
立体结构
实例
对
对对
数
数数
2
直线形
2
0 AB2
直线形
CO2
3
平面三角
3
0 AB3
形
2 1 AB2
平面三角形
BF3
V形
SO2
价 VSEPR 层模型电子对数
成键孤对分电子电子子对数对数类
型
实例电子对的排布分子构型
模型
4
4
正四面
3
体
(对于阳离子：a为中心原子的最外层电子数减去离子的电荷数；对于阴离子： a为中心原子的最外层电子数加上离子的电荷数） x 为与中心原子结合的原子数 b 为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数 (H为1，其他原子为“8-该原子的最外层电子数）
孤电子对的计算 =½（a-xb)
分子或中心 a
x
2
0 AB4 1 AB3 2 AB2
正四面体 CH4
三角锥形 NH3
V形
H2O
1.若ABn型分子的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤对电子，运用价层电子对互斥模
型，下列说法正确的（C ）
A.若n=2，则分子的立体构型为V形
B.若n=3，则分子的立体构型为三角锥形
C.若n=4，则分子的立体构型为正四面体形
1、双原子分子（直线型）
直线形
180°
O2
HCl
2、三原子分子立体结构（有直线形和V形）
CO2
直线形 180°
H2O
V形 104.5°
３、四原子分子立体结构（直线形、平面三角形、三角锥形、正四面体）
（平面三角形，三角锥形）
C2H2
直线形 180°
CH2O
三角锥形 107°
NH3
平面三角形 COCl2
过程与方法
1、通过观察各种分子的比例模型或球棍模型，理解常见物质分子的立体结构。
2、通过探究，认识价层电子对互斥模型.
情感态度与价值观
培养学生严谨认真的科学态度和空间想象能力。
活动：
第一课时价层互斥理论
1、利用几何知识分析一下，空间分布的两个点是否一定在同一直线？
迁移:两个原子构成的分子，将这2个原子看成两个点，则它们在空间上可能构成几种形状？分别是什么？
共价键
复习回顾
σ键成键方式 “头碰头”,呈轴对称
π键成键方式 “肩并肩”,呈镜像对称
键参数
键能
衡量化学键稳定性
键长键角描述分子的立体结构的重要因素
知识与技能
学习目标
1、认识共价分子的多样性和复杂性；
2、初步认识价层电子对互斥模型；
3、能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构；
4、培养学生严谨认真的科学态度和空间想象能力。
思考:
同为三原子分子，CO2 和 H2O 分子的空间结构却不同，什么原因？
同为四原子分子，CH2O与 NH3 分子的的空间结构也不同，什么原因？
二、价层互斥理论
1.内容
对ABn型的分子或离子，中心原子A价层电子对
（包括成键σ键电子对和未成键的孤对电子对）之间由于存在排斥力，将使分子的几何构型总是采取电子对相互排斥最小的那种构型，以使彼此之间斥力最小，分子体系能量最低,最稳定。
离子原子
H2O
O
6
1
SO2
S
6
2
NH4+ N 5-1=4 4
CO32- C 4+2=6 3
b 中心原子上的孤电子对数
2
2
2
1
1
0
2
0
二、价层互斥理论
剖析内容
排斥力最小
对ABn型的分子或离子，中心原子A价层电子对
（包括成键σ键电子对和未成键的孤对电子对）之间由于存在排斥力，将使分子的几何构型总是采取电子对相互排斥最小的那种构型，以使彼此之间斥力最小，分子体系能量最低,最稳定。
σ键电子对和孤对电子对
排斥力最小
二、价层互斥理论
2.价层电子对（σ键电子对和未成键的孤对电子对）
代表电子式中心原子结合 σ键电子孤对电价层电
物
原子数
对
子对子对数
: : :: : : :
:
H2O H :O : H
2
NH3
H:N :H H
3
H
CH4 H :C :H
4
H
2
2
4
3
14
4
0
4
CO2 :O::C::O:
120° 正四面体形 60°
P4
４、五原子分子立体结构最常见的是正四面体
正四面体
CH4
5、其它：
CH3CH2OH
CH3COOH
C6H6
C8H8
CH3OH
资料卡片形形色色的分子：
C60
C20
C40
C70
• 分子世界如此形形色色，异彩纷呈，美不胜收，常使人流连忘返。
• 那么分子结构又是怎么测定的呢
H0正四面体HCH正四面H体
1
正四面体
N
H
H
H 三角锥形
2
正四面体
O
H H
V形
应用反馈
化学式
中心原子孤对电子
数
σ键电子对数
VSEPR模型
空间构型
H2S
2
2
四面体
V形
BF3
0
3 平面三角形平面三角形
NH2-
2
2
四面体
V形
小结: ABn 型分子的VSEPR模型和立体结构
价
成孤
层 VSEPR 键对分子电子对的排
O2
HCl
活动：
2、利用几何知识分析一下，空间分布的三个点是否一定在同一直线上？迁移：三个原子构成的分子，将这3个原子看成三个点，则它们在空间上可能构成几种形状？分别是什么？
在多原子构成的分子中，由于原子间排列的空间顺序不一样，使得分子有不同的结构，这就是所谓的分子的立体构型。
一、形形色色的分子