环境监测 2.9.1非金属化合物的测定一 - 非金属化合物的测定一

非金属无机物的监测一、mol/L，但其25℃g/L表示。

2电位滴定法以g/L以上时，可用硝酸银滴定法进行测定。

检测上限为100mg/L。

本方法适用于受污染的地表水、生活污水和工业废水。

2 异烟酸—吡唑啉酮分光光度法在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反响生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑琳酮缩合生成蓝色染料。

其色度与氰化物的含量成正比，在638nm波长进行光度测定。

异烟酸-吡唑啉酮光度法，最低检出浓度为L；测定上限为L。

本方法适用于饮用水、地表水、生活污水和工业废水中氰化物的测定。

3 吡啶-巴比妥酸分光光度法取一定量蒸馏馏出液，调节波长处比色定量。

本方法最低检测浓度为L；检测上限为L。

四、氟化物氟是人体必需的微量元素之一，缺氟易患龋齿病。

饮用水中含氟的适宜浓度为〔F-〕。

当长期饮用含氟量高于L的水时，那么易患斑齿病。

如水中含氟高于4mg/L时，那么可导致氟骨病。

氟化物广泛存在于天然水中。

有色冶金、钢铁和铝加工、玻璃、磷肥、电镀、陶瓷、农药等行业排放的废水和含氟矿物废水是氟化物的人为污染源。

测定水中氟化物的主要方法有：氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素磺酸锆目视比色法、离子色谱法和硝酸钍滴定法。

以前两种方法应用最为广泛。

对于污染严重的生活污水和工业废水，以及含氟硼酸盐的水均要进行预蒸馏。

清洁的地面水、地下水可直接取样测定。

1 水样的预蒸馏〔1〕水蒸气蒸馏法水中氟化物在含高氯酸或硫酸的溶液中，通入水蒸气，以氟硅酸或氢氟酸形式而被蒸出〔2〕直接蒸馏法在沸点较高的酸溶液中，氟化物以氟硅酸或氢氟酸被蒸出，使与水中干扰物别离。

2 氟离子选择电极法氟离子选择电极是一种以氟化镧单晶片为敏感膜的传感器。

当氟离子电极与含氟的试液接触时，与参比电极构成的电池的电动势随溶液中氟离子活度的变化而改变。

用晶体管毫伏计或电位计测量上述原电池的电动势，并与用氟离子标准溶液测得的电动势相比拟，即可求得水样中氟化物的浓度。

环境监测（第四版）复习资料（2）第⼀章绪论⼀、※环境监测:通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。

※环境监测可以分为污染事故监测、考核验证监测、咨询服务监测、纠纷仲裁监测。

过程:现场调查→监测⽅案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价（⼆）环境监测的特点1、综合性。

表现在监测⼿段、监测对象分析和监测数据分析的综合性。

2、连续性。

由于环境污染具有时间、空间分布性等特点，因此，只有坚持长期测定，才能从⼤量的数据中揭⽰其变化规律，预测其变化趋势，数据样本越多，预测的准确度就越⾼。

3、追溯性。

为使监测结果具有⼀定的准确度，并使数据具有可⽐性、代表性和完整性，需要有⼀个量值追溯体系予以监督。

⼆、环境优先污染物和优先监测1、※经过优先选择的污染物成为环境优先污染物，简称优先污染物（priority pollutants）。

2、对优先污染物进⾏的监测称为优先监测。

美国是最早开展优先监测的国家。

2、※优先污染物的特点：难降解，在环境中有⼀定残留⽔平，出现频率较⾼，具有⽣物积累性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较⼤，以及⽬前已有检测⽅法的⼀类物质。

地表⽔环境质量标准：六、环境标准的分类和分级我国环境标准分为：环境质量标准、污染物排放标准、环境监测⽅法标准、环境标准样品标准、环境基础标准。

七、《污⽔综合排放标准》将排放的污染物按其性质及控制⽅式分为两类：1.※第⼀类污染物，是指能在环境或动、植物体内积累，对⼈体健康产⽣长远不良影响的污染物质。

不分⾏业和污⽔排放⽅式，也不分受纳⽔体的功能类别，⼀律在车间或车间处理设施排放⼝采样。

总汞、烷基汞、总镉、总格、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并【a】芘、总铍、总银、总α放射线、总β放射线。

2.第⼆类污染物，是指长远影响⼩于是第⼀类污染物的污染物质，在排污单位的排放⼝采样。

第⼆章⽔和废⽔监测三、地表⽔监测断⾯和采样点的布设1、布设原则（1）代表性、可控性及经济性等（2）有⼤量废（污）⽔排⼊江、河的主要居民区、⼯业区的上游和下游，⽀流与⼲流汇合处，⼊海河流河⼝及受潮汐影响的河段，国际河流出⼊国境线的出⼊⼝，湖泊、⽔库出⼊⼝，应设置监测断⾯。

《环境监测》教学大纲课程名称：环境监测学时/学分：36学时/2学分一、本课程的性质与任务环境监测是环境科学专业的必修专业课，由讲课和实验课组成。

通过本课程的学习使学生认识到“环境监测”在环境科学和环境工程中的重要性，了解环境监测的基本原理，掌握大气、水、土壤等主要污染对象中环境污染物的监测技术和数据处理方法，为环境质量评价和环境污染防治提供可靠依据。

二、本课程的教学内容、基本要求及学时分配（一）教学内容1．绪论1.1 环境监测的目的和分类1.2 环境监测的特点和监测技术概述1.3 环境标准2．水和废水监测2.1 水质污染与监测：水质监测的对象和目的，水质监测分析方法。

2.2 水质监测方案的制定：地面水水质方案的制定，水污染源监测方案的制定。

2.3 水样的采集和保存：水样的类型，水样的采集及保存，采集水样注意事项。

2.4 水样预处理2.5 物理指标检验：温度、浓度、色度、残渣、电导率等检测，酸碱度、pH值等性质的检测。

2.6 金属化合物的测定：Hg，Cd，pb，Cu，Zn，As等的测定方法及原理2.7 非金属无机物的测定：溶解氧、氟化物、氰化物、硫化物等的测定方法及原理2.8有机化合物的测定：单项指标及COD，BOD，TOC，TOD等的测定方法及原理2.9 活性污泥性质的测定方法及原理3．空气和废气监测3.1 空气污染基本知识：空气污染及其时空分布特点，空气污染源及主要污染物。

3.2 空气污染监测方案制定：监测网点的布设，监测方法和质量保证。

3.3 空气样品的采集方法和采样仪器：样品的采集，采样效率。

3.4 气态和蒸汽态污染物质的测定：SO2，NO X，CO等污染物的监测原理方法3.5 颗粒物质的测定：降尘、飘尘、总悬浮颗粒物及其主组分的测定分析3.6 污染源监测3.7 准气体的配制：标准气的用途，静态配气法，动态配气法4．固体废物监测4.1 固体废物样品的采样和制备：样品的采集，制备和保存，样品水分的测定。

非金属无机化合物pH的测定pH是最常用的水质指标之一。

自然水的pH多为6～9;饮用水pH要求在6.5～8.5；工业用水的pH必需保持在7.0～8.5，以防止金属设备和管道被腐蚀。

此外，pH在废(污)水生化处理、评价有毒物质的毒性等方面也具有指导意义。

pH和酸度、碱度既有联系又有区分。

pH表示水的酸碱性强弱，而酸度或碱度是水中所含酸性或碱性物质的含量。

同样酸度的溶液，如1 L 0. 1 mol/L盐酸和0. 1 mol/L乙酸，二者的酸度都是5000 mg/L以CaCO3计)，但其pH却大不相同。

盐酸是强酸，在水中几乎彻低解离，pH为1;而是弱酸，在水中的解离度惟独1.3%，其pH为2.9。

测定pH的办法有比色法和玻璃电极法(电位法)，还有在玻璃电极法的基础上进展起来的差分电极法。

(1)比色法：比色法基于各种酸碱指示剂在不同pH的水溶液中显示不同的色彩，而每种指示剂都有一定的变色范围。

将一系列已知pH的缓冲溶液加入适当的指示剂制成pH标准色液并封装在小安瓿瓶内，测定时取与pH标准色液等量的水样，加入与pH标准色液相同的指示剂，然后举行比较，确定水样的pH。

比色法不适用于有色、浑浊和含较高浓度的游离氯、氧化剂、还原剂的水样。

假如粗略地测定水样pH，可用法pH试纸。

(2)玻璃电极法：玻璃电极法(电位法)测定pH是以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极或银-电极为参比电极，将二者与被测溶液组成原电池(原理见图2-29)，其电动势( E电池)为：图2-29玻璃电极法测定PH 原理 E电池=φ甘汞-φ玻璃式中：φ甘汞—饱和甘汞电极的电极电位，不随被测溶液中氢离子活度变幻，可视为定值；φ玻璃—pH玻璃电极的电极电位，随被测溶液中氢离子活度而变幻。

φ玻璃可用能斯特方程表达，故上式表示为(25℃时)： E电池＝φ甘汞-(φo + 0. 059 V 1gaH+)二K +0.059 V PH 可见，只要测知E电池，就能求出被测溶液的PH。