自贡市重点科技计划项目申报
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四川省科技计划项目预算
申报书
四川省科学技术厅制
说明:1、职称分类:A、正高级 B、副高级 C、中级 D、初级 E、其他。
填表说明:
1、单位类型分为:A、承担单位(即第一承担单位); B、合作单位(即合作承担单位);请手动设置为横表打印。
2、组织机构代码指企事业单位国家标准代码,单位若已三证合一请填写单位社会信用代码,无组织机构代码的单位填写“000000000”。
自筹经费来源证明
(单位全称)为(项目名称)提供万元的自筹资金,资金来源为:其它财政拨款万元、单位自有货币资金(含其它承担单位自有货币资金)万元、其他资金万元。
自筹资金主要用于:(填写具体预算支出科目)
特此证明!
申报单位(公章):
申报单位(财务专用章):
年月日
备注:自筹经费是指项目承担单位或合作单位从不同渠道,在项目立项至结题验收的执行期间提供的货币资金;主要用于与项目研究任务完成相关的支出。
(1)其他财政提供的经费,需提供财政证明。
(2)单位自有资金提供的经费,需提供单位证明。
(3)其他渠道提供的资助,需提供依托单位证明。
(4)有多个单位共同提供自有资金的,每个法人单位提供自己的单位证明。
科技创新项目申报书范例尊敬的评审委员会:我们诚挚地向您提交这份科技创新项目申报书,希望得到您的认可和支持。
一、项目概述本项目旨在开发一种具有国际领先水平的智能家居控制系统,以满足现代家庭对智能化、舒适化和节能化的需求。
该控制系统将采用最新的人工智能技术,实现家居设备的远程控制、自动化控制和智能优化。
通过本项目的实施,我们将为广大家庭带来更便捷、更舒适、更节能的生活体验。
二、项目背景随着科技的不断进步和人们生活水平的提高,智能家居已成为市场上的热点。
然而,目前市场上的智能家居产品大多功能单一、操作繁琐,且缺乏统一的智能化管理平台。
因此,开发一种具有国际领先水平的智能家居控制系统,将有效填补市场空白,满足消费者需求。
三、项目目标本项目的主要目标是:1. 开发一个基于人工智能技术的智能家居控制系统,实现家居设备的远程控制、自动化控制和智能优化;2. 完成系统的硬件设计和软件开发,实现系统的稳定运行;3. 完成系统的测试和优化,确保产品的性能和质量达到国际领先水平。
四、项目实施方案本项目将分为三个阶段实施:1. 第一阶段:完成系统的需求分析和设计,包括硬件电路设计、软件编程和界面设计等;2. 第二阶段:完成系统的开发和测试,包括硬件电路制作、软件调试和系统测试等;3. 第三阶段:完成系统的优化和推广,包括系统优化、市场推广和销售渠道建设等。
五、项目预期成果通过本项目的实施,我们预计将取得以下成果:1. 开发出一个具有国际领先水平的智能家居控制系统,实现家居设备的远程控制、自动化控制和智能优化;2. 申请相关专利和技术成果转化;3. 推动智能家居行业的发展和技术进步;4. 为广大家庭带来更便捷、更舒适、更节能的生活体验。
六、项目预算和时间表本项目预算为XXX万元,实施时间为XXX个月。
具体预算和时间表将根据实际需要进行调整。
七、结论我们相信,本项目的实施将有力推动智能家居行业的发展和技术进步,为广大家庭带来更便捷、更舒适、更节能的生活体验。
自贡市人民政府办公室关于印发自贡市现有企业新上项目享受招商引资扶持政策认定办法的通知文章属性•【制定机关】自贡市人民政府办公室•【公布日期】2018.06.26•【字号】自府办发〔2018〕38号•【施行日期】2018.06.26•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】正文自贡市人民政府办公室关于印发自贡市现有企业新上项目享受招商引资扶持政策认定办法的通知自府办发〔2018〕38号各区、县人民政府,高新区管委会,市级各部门,有关单位:《自贡市现有企业新上项目享受招商引资扶持政策认定办法》已经市政府同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。
自贡市人民政府办公室2018年6月26日自贡市现有企业新上项目享受招商引资扶持政策认定办法第一章总则第一条为进一步提高本地现有企业扩大生产的积极性,规范现有企业新上项目享受招商引资扶持政策认定工作,营造公平竞争的市场环境,结合自贡实际,特制定本办法。
第二条本办法所称现有企业是指工商注册、税收缴纳在自贡市行政区域内的企业,其在我市进行投资生产、研究开发和人才引进培育等活动,达到《自贡市重大招商引资引智项目25条扶持政策》(以下简称《25条扶持政策》)相应条件的,享受同等政策扶持。
房地产投资、基础设施等项目不适用本办法。
第三条现有企业新上项目享受招商引资扶持政策管理工作应遵循鼓励转型升级、实施动态管理、坚持公平公正、简化办事流程的原则。
第四条本办法由市发改委牵头实施,相关行业主管部门对企业认定涉及事项进行指导监督管理。
第二章机构和平台第五条成立全市现有企业新上项目享受招商引资扶持政策认定工作小组(以下称工作小组),由市发改委主要负责人担任工作小组组长。
成员单位由市发改委、市人才办、市政府农工办、市经济和信息化委、市科技局、市财政局、市商务局、市投资促进委、市金融工作局、市工商局、市国税局、市地税局组成。
工作小组下设办公室(设在市发改委)。
第六条工作小组办公室主要职责为:(一)受理现有企业新上项目享受招商引资扶持政策认定申请,形成认定意见,并提交市项目建设协调领导小组审议决定;(二)公示认定名单,核实处理异议事项,制发认定通知书;(三)协调、解决认定管理及相关政策落实中的重大问题;(四)依托重大项目报送系统,建设并管理“现有企业新上项目享受招商引资扶持政策工作平台”;(五)对享受扶持政策的现有企业组织开展核查,对发现的问题提出处理建议;(六)组织开展现有企业新上项目享受招商引资扶持政策宣传贯彻活动;(七)完成其他工作。
四川省科学技术厅关于组织申报国家重点研发计划“先进结构与复合材料”等重点专项2022年度项目的通知文章属性•【制定机关】四川省科学技术厅•【公布日期】2022.04.29•【字号】川科资〔2022〕21号•【施行日期】2022.04.29•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科技计划正文四川省科学技术厅关于组织申报国家重点研发计划“先进结构与复合材料”等重点专项2022年度项目的通知川科资〔2022〕21号省级有关部门,各市(州)科技局,产学研机构等相关单位:科技部印发了《科技部关于发布国家重点研发计划“先进结构与复合材料”等重点专项2022年度项目申报指南的通知》(国科发资〔2022〕100号),根据科技部的通知要求,现将有关事项通知如下。
一、申报要求(一)申报国家重点研发计划“先进结构与复合材料”等重点专项2022年度项目,必须紧扣国家重点研发计划重点专项2022年度项目申报指南,紧密联系国家目标以及四川经济社会和科技发展的需求。
(二)申请资格、具体申报方式严格按照科技部《科技部关于发布国家重点研发计划“先进结构与复合材料”等重点专项2022年度项目申报指南的通知》要求执行。
请申报单位对所申报项目进行审核把关。
(三)科技厅负责组织国家重点研发计划重点专项项目的申报推荐工作。
请申报单位于2022年5月17日8:00至6月20日16:00,在科技部国家科技管理信息系统公共服务平台()进行网上申报,并于2022年6月15日18:00前登陆“四川政府服务网”(),上传加盖单位公章后的“申报2022年度国家科技创新2030/重点研发计划重点专项预申报书简表”扫描件(以下简称预申报书简表)。
同时,请将在国家科技管理信息系统公共服务平台上填写的预申报书下载,并发送至指定邮箱。
具体操作步骤:以法人身份登陆“四川政府服务网”(),选择“法人服务—科技创新—国家科技计划项目推荐服务—申请”,下载“预申报书简表”,填写—盖章—扫描件上传,并根据网上办理流程完成上报。
科技创新项目申报书范例项目名称:基于人工智能的智能物流管理系统一、项目背景与意义随着电子商务的快速发展,物流行业面临着巨大的挑战。
传统的物流运作模式已经无法满足现代物流的需求,物流行业的信息化、智能化成为必然趋势。
本项目旨在利用人工智能技术,开发一款智能物流管理系统,提高物流运作效率,降低物流成本,为物流行业的可持续发展提供有力支持。
二、项目目标本项目的主要目标是开发一款基于人工智能的智能物流管理系统,实现以下功能:1. 智能调度:根据物流需求,自动调度车辆、人员等资源,优化物流路线,提高运输效率。
2. 智能仓储:通过物联网技术,实时监测仓库库存,自动提示补货、发货等信息,提高仓储管理效率。
3. 智能配送:利用大数据、机器学习等技术,预测配送需求,优化配送路线,提高配送准确率。
4. 智能决策:通过数据挖掘、可视化等技术,为企业管理者提供决策支持,提高企业决策效率。
三、项目实施方案本项目将分为三个阶段实施:1. 第一阶段:需求分析、系统设计。
该阶段将深入了解物流行业的需求,设计系统的架构、功能模块等。
2. 第二阶段:系统开发、测试。
该阶段将按照设计要求,开发系统各个模块,并进行严格的测试,确保系统的稳定性、可靠性。
3. 第三阶段:系统上线、优化。
该阶段将系统正式上线运行,并根据实际运行情况进行优化调整,确保系统的实际效果达到预期目标。
四、项目预期成果本项目的预期成果包括:1. 开发完成一套基于人工智能的智能物流管理系统,提高物流运作效率,降低物流成本。
2. 通过项目的实施,推动人工智能技术在物流行业的应用与发展。
3. 为物流企业管理者提供更高效、更准确的决策支持。
4. 为物流行业的可持续发展提供有力支持。
五、项目实施团队及技术支持单位本项目实施团队由具有丰富经验的物流专家、信息技术专家等组成,技术支持单位为某知名科技公司。
自贡市人民政府办公室印发自贡市促进当前经济稳增长的十七条措施的通知文章属性•【制定机关】自贡市人民政府办公室•【公布日期】2014.07.09•【字号】自府办发〔2014〕18号•【施行日期】2014.07.09•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】经济运行正文自贡市人民政府办公室印发自贡市促进当前经济稳增长的十七条措施的通知自府办发〔2014〕18号各区、县人民政府,市级各部门:为贯彻落实省政府办公厅《关于印发促进当前经济稳增长的十六条措施的通知》(川办发〔2014〕34号)要求,保持我市经济稳定增长,经市政府同意,现将《自贡市促进当前经济稳增长的十七条措施》印发给你们,请认真组织实施。
自贡市人民政府办公室2014年7月9日自贡市促进当前经济稳增长的十七条措施一、加大项目投资力度。
认真贯彻落实《政府核准的投资项目目录(四川省2014年本)》(川府发〔2014〕29号文发布)和省政府《关于深化投融资体制改革的指导意见》(川府发〔2014〕22号)精神,做好审批项目的精减、承接、下放工作,减少审批事项,提高审批效率。
按照《自贡市人民政府关于扎实做好2014年投资和重大项目推进工作的通知》(自府发〔2014〕8号)要求,坚定完成2014年目标任务的信心和决心,加大目标考核力度,力争全年固定资产投资增长20%。
加快续建项目建设进度,力争万欣水电设备及环保清污设备生产线等50个项目投产投用,确保续建项目完成投资220亿元以上;千方百计新增一批开工项目,力争楼房湾水库等84个项目如期开工,确保开工项目完成投资80亿元以上;积极谋划储备项目,把握国家政策投向,扎实做好2015年投资项目的前期工作。
(牵头单位:市发改委)二、开展在建工业项目进度清理检查。
对2012、2013年财政预算专项资金支持的工业项目在2014年6月30日前未开工建设或停工超过6个月的,收回已拨付资金,用于支持新确定的重点项目。
科技计划申报指南为全面落实科学发展观,坚持“工业强市”发展战略,抢抓机遇,开拓进取,做好做实我市科技工作,积极组织、引进和包装项目,争取上三级更多的科技资金投入。
为使大家了解、掌握科技计划及项目的申报程序,在项目申报的数量和质量上有更大的提高,提高科技计划管理的效果,我们将科技系统现行的、主要的几类科技计划情况作简要介绍,供有关部门和企事业单位参考。
一、科技计划简介(一)、国家级科技计划简介国家科技项目种类较多,根据我市科技资源状况,适合我市申报的项目有:科技型中小企业技术创新基金、农业科技成果转化基金、星火计划、火炬计划、重点新产品计划、科技兴贸行动计划等。
自然科学基金、“863”计划、“973”计划、攻关计划等技术水平较高,我市申报有一定难度。
——科技型中小企业技术创新基金是经国务院批准设立,用于支持科技型中小企业技术创新项目的政府专项基金,项目要求符合国家产业、技术政策,技术处于国内领先水平,创新性强,市场潜力大,可以产生较好的经济和社会效益,项目主要采取无偿资助和贷款贴息两种方式支持,支持金额为50—100万元,重大项目可以达到200万元。
——农业科技成果转化基金是经国务院批准设立、用于支持农业科技成果转化,为新阶段我国农业和农村经济发展提供科技支撑的政府专项资金,项目主要采取无偿资助和贷款贴息两种方式支持,支持金额为50—100万元。
——星火计划支持农业、涉农及乡镇企业科技成果的产业化,项目分面上项目和重点项目,重点项目将有一定的无偿资金支持。
——火炬计划支持高新技术领域科技成果的产业化,列入后影响较大,可为申报高新技术企业和其它计划项目创造条件,经费不定。
——重点新产品计划支持对我国产业发展和产品结构调整有重大带动作用的新产品、高新技术产品和支农产品,列入新产品计划的项目,将颁发《国家重点新产品证书》;列入新产品计划的重点项目,择优予以一定数额的新产品研发补助;根据国家、地方的政策规定,享受地方的相关优惠政策和待遇。
科技计划项目申报指南一、引言。
科技计划项目申报是科研人员获取资金支持的重要途径,也是科技创新的关键环节。
本指南旨在帮助申报者更好地理解科技计划项目申报流程,提高申报质量,增加项目获批成功的机会。
二、申报准备。
1. 项目立项依据,申报者应明确项目的立项依据,包括国家科技计划、部门科技计划、地方科技计划等相关政策文件,以及项目研究的必要性和可行性。
2. 项目研究内容,清晰地阐述项目的研究内容,包括研究目标、研究内容、技术路线等,确保内容具有科学性和可操作性。
3. 团队组建,组建具有相关研究经验和专业背景的研究团队,明确团队成员的分工和职责,确保团队的整体实力。
4. 资金预算,合理预估项目所需经费,包括设备购置、人员支出、实验材料等,确保资金使用合理、高效。
三、申报材料。
1. 申报书,申报书应包括项目名称、项目背景、研究内容、研究目标、技术路线、预期成果等内容,要求语言简练、条理清晰。
2. 研究计划,详细描述项目的研究计划,包括研究方案、实施步骤、时间节点等,确保研究计划科学可行。
3. 申报材料清单,准备好所有申报所需的材料清单,包括申报书、研究计划、资金预算、团队成员简历等,确保材料齐全。
四、申报流程。
1. 提前了解申报时间节点和要求,确保按时准备申报材料。
2. 逐项填写申报表格,确保信息准确、完整。
3. 提交申报材料,并按要求进行现场答辩或专家评审。
五、申报注意事项。
1. 申报材料要求,申报材料要求内容真实、准确,杜绝抄袭、造假等行为。
2. 语言表达,申报书和研究计划的语言表达要求简练、清晰,逻辑严谨,避免使用行文啰嗦、词藻华丽的表达方式。
3. 申报材料的整体质量,申报材料要求整体质量高,包括内容的科学性、可操作性、创新性等。
六、结语。
科技计划项目申报是一项系统工程,需要申报者充分准备,确保申报材料的完整性和质量。
希望本指南能够帮助申报者更好地进行科技计划项目申报,提高申报成功率,推动科技创新发展。
㊃综述㊃D O I:10.3969/j.i s s n.1672-9455.2023.14.026D N A基因甲基化检测在大肠癌诊断中的研究进展*张德文1,张丽2综述,朱喜丹3审校1.自贡市第三人民医院检验科,四川自贡643020;2.内江卫生与健康职业学院基础医学部,四川内江641100;3.西南医科大学附属医院医学检验部,四川泸州646000摘要:D N A基因甲基化检测是近年来用于大肠癌(C R C)诊断的新手段之一㊂目前,与C R C发生和发展有关的高甲基化基因的研究较多㊂该文就C R C中常见的高甲基化基因,如黏结蛋白聚糖2基因㊁胞裂蛋白9基因㊁分泌型卷曲相关蛋白1基因及甲基化基因与其他常见技术联合检测的相关进展进行综述,旨在为后续探讨对C R C诊断有利的手段提供一定理论基础㊂关键词:D N A基因甲基化;大肠癌;诊断;研究进展中图法分类号:R735.3文献标志码:A文章编号:1672-9455(2023)14-2100-04 R e s e a r c h p r o g r e s s o f D N A g e n e m e t h y l a t i o n d e t e c t i o n i n t h e d i a g n o s i s o f c o l o r e c t a l c a n c e r*Z HA N G D e w e n1,Z HA N G L i2,Z HU X i d a n31.D e p a r t m e n t o f C l i n i c a l L a b o r a t o r y,Z i g o n g T h i r d P e o p l e's H o s p i t a l,Z i g o n g,S i c h u a n643020,C h i n a;2.D e p a r t m e n t o f B a s i c M e d i c i n e,N e i j i a n g H y g i e n e a n d H e a l t h V o c a t i o n a l C o l l e g e,N e i j i a n g,S i c h u a n641100,C h i n a;3.D e p a r t m e n t o f L a b o r a t o r y M e d i c i n e,A f f i l i a t e dH o s p i t a l o f S o u t h w e s t M e d i c a l U n i v e r s i t y,L u z h o u,S i c h u a n646000,C h i n aA b s t r a c t:D N A g e n e m e t h y l a t i o n d e t e c t i o n i s o n e o f t h e n e w m e t h o d s u s e d i n t h e d i a g n o s i s o f c o l o r e c t a l c a n c e r(C R C)i n r e c e n t y e a r s.A t p r e s e n t,t h e r e a r e m a n y r e s e a r c h e s o n h y p e r m e t h y l a t e d g e n e s r e l a t e d t o t h e o c c u r r e n c e a n d d e v e l o p m e n t o f C R C.T h i s a r t i c l e r e v i e w s t h e p r o g r e s s o f t h e c o mm o n h y p e r m e t h y l a t e d g e n e s i n C R C,s u c h a s s y n d e c a n2g e n e,c l e a v e d p r o t e i n9g e n e,s e c r e t e d f r i z z l e d-r e l a t e d p r o t e i n1g e n e a n d m e t h y l a-t e d g e n e s c o m b i n e d w i t h o t h e r c o mm o n t e c h n i q u e s,i n o r d e r t o p r o v i d e a t h e o r e t i c a l b a s i s f o r t h e s u b s e q u e n t e x p l o r a t i o n o f b e n e f i c i a l d i a g n o s t i c m e t h o d s f o r C R C.K e y w o r d s:D N A g e n e m e t h y l a t i o n;c o l o r e c t a l c a n c e r;d i a g n o s i s;r e s e a r c h p r o g r e s s大肠癌(C R C)作为常见的恶性肿瘤,包括结肠癌和直肠癌㊂据国家癌症中心2022年发布的数据显示,肺癌㊁结肠癌㊁胃癌㊁肝癌和乳腺癌是排名前5的癌症,占新发病例总数的57.4%[1]㊂有研究表明, C R C患者在早期无明显临床症状,85%以上的患者一经发现就已经是晚期㊂C R C患者早期进行临床治疗,约90%的患者不需要化疗,5年生存率可达95%[2],由此提示开展有组织的早期筛查有助于降低C R C的病死率㊂现代肿瘤学研究认为,肿瘤的发生与抑癌基因的丢失和失活有关,发生表观遗传学的累积改变,该改变可以在癌症早期通过高灵敏度技术检测到[3]㊂D N A甲基化是目前最早被发现㊁研究最深入的表观遗传调控机制之一[4]㊂抑癌基因启动子区域胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤(C p G)岛的高甲基化,是诸多癌症发生早期的重要事件之一㊂因此,D N A甲基化相关标志物的检测有望成为C R C早期诊断的重要手段㊂本文就近年来D N A甲基化在C R C早期诊断中的应用展开综述,以期为后续研究C R C的早期诊断提供相关理论依据㊂1表观遗传学㊁甲基化及其在C R C中的作用广义的表观遗传学是指在不改变D N A序列的情况下,通过D N A甲基化㊁组蛋白修饰和m i R N A表达等方式发生可遗传的表型变化㊂表观遗传学控制的基因表达模式破坏会导致自身免疫性疾病㊁癌症和各种其他疾病㊂表观遗传的畸变在疾病早期就可以被检测出来[5],并且相比遗传变化的难以逆转,表观遗传所导致的变化可以在药物干预下发生一定逆转㊂随着靶向基因表达调控中所涉及的特定表观遗传机制药物的发展,表观遗传工具的开发和利用是一种可应用于各种疾病治疗的有效方法㊂因此,表观遗传学可作为新兴工具用于癌症的诊断和治疗㊂D N A甲基化是生物体内普遍存在的表观遗传调㊃0012㊃检验医学与临床2023年7月第20卷第14期 L a b M e d C l i n,J u l y2023,V o l.20,N o.14*基金项目:自贡市重点科技计划项目(2020Z C20)㊂Copyright©博看网. All Rights Reserved.节方式[6]㊂甲基化是D N A重要的修饰方式之一,是指在D N A甲基化转移酶的作用下,S-腺苷甲硫氨酸中的甲基基团共价结合到基因组D N A序列上C p G 岛的二核苷酸胞嘧啶的5'C端,进而转变为5-甲基胞嘧啶的过程[7]㊂其中C p G岛是指基因组中一段含有大量C和G的重复序列区域㊂C R C抑癌基因中的C p G岛甲基化通常位于基因组C㊁G含量大于50%的启动子区域[8]㊂相对于结肠镜检测,C R C中基因甲基化的检测具有无创伤性㊁无侵入性㊁无饮食限制等优点,并且与早期诊断㊁预后㊁复发情况均密切相关[9]㊂2 C R C早期诊断的常用D N A甲基化基因2.1黏结蛋白聚糖2(S D C2)基因 S D C2基因属于S y n d e c a n s家族,该家族由进化保守的4个不同基因编码的Ⅰ型跨膜蛋白聚糖构成,其中S D C2由糖胺聚糖链共价连接的蛋白质核心组成[8]㊂有研究表明, S D C2主要在间充质细胞,如成纤维细胞和平滑肌细胞中表达,具有调节组织发育与稳态的功能,包括细胞增殖㊁分化㊁黏附㊁细胞骨架组织㊁迁移㊁伤口愈合㊁细胞基质通信㊁血管生成,还与炎症反应和癌症的发生有关[9-10]㊂众所周知,大多数癌症是由息肉引起的,息肉癌变过程需要10~15年,开始于异常的隐窝,演变为肿瘤前期病变(息肉),最终发展为结直肠癌[3]㊂2017年,O H等[11]通过单向线性靶标富集(L T E)和S D C2的定量甲基化特异性实时聚合酶链反应(q M-S P)检测不同分期(Ⅰ~Ⅳ期)C R C患者(n=50)和癌前病变患者(n=21)及健康体检者(n=22)粪便中S D C2甲基化的D N A,其检测C R C的总体灵敏度为90.0%,检测小息肉的总体灵敏度为33.3%,特异度为90.9%㊂H A N等[12]通过对245例C R C患者粪便D N A中S D C2基因进行L T E和q M S P检测,C R C (0~Ⅳ期)的总体灵敏度为90.2%,特异度为90.2%;早期(0~Ⅱ期)的灵敏度为89.1%(114/ 128);晚期和非晚期腺瘤的检出率分别为66.7%(2/3)和24.4%(10/41),表明S D C2甲基化具备作为C R C早期检测的潜力㊂梁霞等[13]通过比较56例原发性C R C患者与50例健康体检者的S D C2甲基化表达量㊁癌胚抗原(C E A)㊁糖类抗原19-9(C A19-9)水平发现,S D C2甲基化基因在C R C组织中呈高表达,并且S D C2甲基化基因诊断C R C的灵敏度和特异度均高于C E A㊁C A19-9及C E A联合C A-199的诊断结果㊂同时, MA等[14]以一种新的实时荧光定量聚合酶链反应(R T-P C R)检测试剂用于102例C R C患者中S D C2 C p G岛中含有2个差异甲基化区域的检测,结果显示,单独通过甲基化S D C2-A检测C R C的灵敏度为85.3%,特异度为96.2%;单独甲基化S D C2-B检测的灵敏度为83.3%,特异度为97.7%㊂然而,当甲基化S D C2-A和甲基化S D C2-B合并时,检测C R C的灵敏度提高至87.3%,特异度降低为94.6%㊂这预示着对S D C2C p G岛中多个差异甲基化区域进行同时检测将更有助于C R C的早期诊断,并且检测结果相比肿瘤标志物更准确㊂事实上,C R C发生前期,肿瘤细胞脱落到结直肠腔的频率是正常大肠细胞的4~5倍,且早于血管侵袭[15],因此,从理论上讲,粪便S D C2基因检测比血液更适合作为早期发现大肠肿瘤的标本,N I U等[7]的研究结果也证明了这一结论㊂2.2胞裂蛋白9(S E P T9)基因 S E P T9基因属于细胞骨架三磷酸鸟苷结合蛋白家族[16]㊂目前,在哺乳动物中已鉴定出13个S E P T基因(S E P T1~S E P T12和S E P T14),可以分为4个亚组(S E P T2㊁S E P T3㊁S E P T6和S E P T7)㊂其中S E P T9是一种细胞周期相关蛋白,在细胞分裂过程中协调肌球蛋白和运动蛋白[17]㊂当S E P T9基因在体内异常表达或出现缺失时,细胞分裂会受到严重影响,在一定程度上导致恶性肿瘤发生㊂AM I R等[18]提出,S E P T9过表达可抑制缺氧诱导因子-1(H I F-1)的泛素化和降解,提高H I F-1的转录活性和下游基因,如血管内皮生长因子的表达㊂血管内皮生长因子过表达会促进肿瘤组织的血管生成,这为肿瘤的增殖和浸润奠定了基础㊂在C R C中,当S E P T9基因启动子区域C p G岛出现高度甲基化时,会阻断S E P T9基因的表达,导致其抗癌功能丧失㊂2008年以来,已有许多研究团队发表了一系列通过检测S E P T9基因甲基化来监测C R C的临床数据㊂TÓT H等[19]使用E p i p r o C o l o n2.0R T-P C R 定性检测93例结直肠癌患者和94例健康体检者的血标本,相对于粪便隐血试验㊁癌胚抗原(C E A)和E p i p r o C o l o n1.0R T-P C R的检测,E p i p r o C o l o n2.0 R T-P C R检测C R C的灵敏度为79.3%,特异度为98.9%,其中对Ⅰ期C R C的灵敏度为95.6%,特异度为84.8%,对Ⅱ~Ⅳ期C R C的灵敏度可达100.0%,特异度为98.9%㊂这表明S E P T9基因比粪便隐血试验和C E A更敏感和特异,也更适合于C R CⅡ~Ⅳ期患者的评估㊂2.3分泌型卷曲相关蛋白1(S F R P1)基因 S F R P1基因属于S F R P s家族,是新近发现的对W n t信号通路有抑制作用的候选抑癌基因[20]㊂S F R P1基因启动子区域的高度甲基化是基因失活的重要原因,W n t信号通路的异常激活会使C R C中细胞凋亡受到抑制,肿瘤细胞出现大量增殖[21]㊂S F R P1基因不仅在早期C R C中会出现高度甲基化,而且在大肠息肉患者中也会出现㊂银广悦等[22]选取32例健康体检者(对照组)与50例C R C患者(C R C组)㊁30例大肠增生性息肉㊃1012㊃检验医学与临床2023年7月第20卷第14期 L a b M e d C l i n,J u l y2023,V o l.20,N o.14Copyright©博看网. All Rights Reserved.患者(增生组)㊁36例大肠腺瘤患者(腺瘤组)作为研究对象,分析粪便中W n t抑制因子-1(W I F-1)及S F R P1基因甲基化情况后发现,C R C组W I F-1及S F R P1基因甲基化率为60.0%及64.0%,增生组为20.0%及20.0%,腺瘤组为44.4%及52.8%㊂联合W I F-1及S F R P1检测对大肠腺瘤及C R C的灵敏度分别为66.7%及76.0%,且2个基因在腺瘤组及C R C组中的甲基化水平均高于对照组及增生组㊂3 D N A甲基化基因与其他技术联合诊断C R C目前,C R C的诊断方法较多,包括粪便隐血试验㊁结直肠镜检查㊁血清肿瘤标志物筛查㊁粪便D N A检查㊁病理组织活检等㊂D N A甲基化作为近年来越来越受认可的C R C诊断方法,虽然其具备无创性㊁无侵入性㊁较高的灵敏度和特异度,但是标本质量容易受到患者饮食㊁药物等因素的影响,且标本处理,尤其是粪便标本的处理较为复杂,限制其用于大范围人群的筛查㊂因此,采用D N A甲基化检测与其他检测方法联合诊断C R C,可提高检测的诊断价值㊂潘辉等[23]经过对64例C R C患者粪便标本进行甲基化特异性P C R检测后,粪便基因S D C2和B M P3联合检测结直肠癌的诊断效能优于B M P3检测㊂谭琪等[24]采用荧光P C R同步检测外周血血浆游离S E P T9㊁S D C2㊁支链氨基酸氨基转移酶1(B C A T1)3种基因中甲基化状态发现,血浆S E P T9㊁S D C2㊁B C A T1甲基化联合检测在C R C组中Ⅰ~Ⅳ期的阳性率分别为72.7%(16/22)㊁87.2%(34/39)㊁85.7% (30/35)和96.0%(24/25),其在结直肠癌Ⅰ~Ⅲ期阳性率明显高于C E A,差异均有统计学意义(P< 0.05),在此研究中可以发现,联合分子标记物检测可在一定程度上提高灵敏度,但临床早期C R C的诊断还需要结合其他检测方法和临床症状进行综合判断㊂李建等[25]通过收集47例C R C患者和33例非结直肠癌体检者的外周血对其进行S F R P1㊁S E P T9基因甲基化和粪便隐血试验结合检测,结果显示, S F R P1和S E P T9基因甲基化诊断结直肠癌的灵敏度为80.0%,特异度为95.3%,粪便隐血试验的灵敏度为86.3%,特异度为54.3%,二者联合检测的灵敏度为97.6%,特异度为96.8%,明显高于单项检测㊂李建等[25]研究表明,D N A甲基化与粪便隐血试验联合检测具有无创㊁采样简单㊁依从性好㊁实验方法稳定等特点,更适合于临床㊂吴秀方等[26]评估对照组㊁腺瘤组㊁早期癌组㊁进展期癌组患者血浆中S E P T9基因甲基化㊁血清C E A单项及二者联合检测后发现,早期癌组患者血浆S E P T9甲基化和血清C E A检测的阳性率分别为33.3%和16.7%,二者联合检测的阳性率可提高至41.7%;进展期癌组患者血浆S E P T9甲基化和血清C E A检测的阳性率分别为88.9%和55.6%,二者联合检测的阳性率可达到100.0%,表明血浆S E P T9甲基化单项检测用于鉴别腺瘤和早期癌症价值有限,在早期和进展期C R C患者中,血浆S E P T9甲基化检测阳性率均高于血清C E A,二者联合检测的诊断价值更高㊂高海锋等[27]在血浆S E P T9甲基化㊁血清C E A的基础上,联合糖类抗原(C A)724诊断C R C发现,血清C E A检测诊断C R C的灵敏度不及血浆S E P T9基因甲基化,但特异度和阴性预测值均最高,可以弥补S E P T9基因甲基化和C A724诊断过程中误诊率高的不足;C A724检测虽然灵敏度较低,但特异度较S E P T9基因甲基化高,亦可弥补S E P T9基因甲基化误诊率高的不足㊂S E P T9甲基化㊁血清C E A㊁C A724联合检测,很好地实现了优势互补,快速㊁准确㊁灵敏度高㊁患者依从性好及适于普查等优点,极大地提高了C R C的诊断效率㊂梁霞等[13]经过比较S D C2和S E P T9基因甲基化检测的阳性率及二者联合结肠镜检查对进展性C R C 的检出率,在1000例筛查对象中,粪便S D C2基因甲基化检测阳性率明显高于血浆S E P T9基因甲基化,粪便S D C2基因甲基化检测联合结肠镜检查的检出率均明显高于血浆S E P T9基因甲基化检测联合结肠镜检查的筛查率,表明粪便S D C2甲基化检测联合结肠镜检查可作为C R C早期筛查的策略之一㊂龚志贇等[28]选取结直肠癌患者51例㊁结直肠腺瘤患者22例㊁健康体检者39例的粪便和血清标本,分析结果后发现,血清C E A联合粪便S D C2基因甲基化检测可将S D C2基因甲基化单项检测C R C阳性率从84.3%提高至90.2%,有效提升了C R C的检出率㊂4小结C R C是目前中国男性发病率排名第3的癌症[1],以早期无明显的临床病理症状,一经发现就已经是中晚期为主要特点,对其进行有效早期诊断㊁预后㊁复发的检测十分必要㊂目前,虽然检测方法较多,但各有优缺点㊂粪便隐血试验诊断C R C的特异度较低,且检测结果易受到食物㊁药物等因素的影响而不稳定;结直肠镜是侵入性检查,患者依从性较差,且易引起肠穿孔㊁感染等并发症,不易被患者接受;血清肿瘤标志物检测虽然是常规筛查手段,但其灵敏度和特异度较低,对于早期病变诊断价值不大;D N A甲基化无创伤㊁无侵入,灵敏度和特异度较高,但标本质量容易受到患者饮食㊁药物等因素的影响㊂S D C2甲基化在早期结直肠癌患者的血液和粪便标本中检出率高,并且粪便标本S D C2甲基化具备更易检出,可作为C R C早期检测指标㊂但S D C2甲基化单位点检测的特异度㊁灵敏度不如多位点,即联合检测诊断能更快㊁更准确㊃2012㊃检验医学与临床2023年7月第20卷第14期 L a b M e d C l i n,J u l y2023,V o l.20,N o.14Copyright©博看网. All Rights Reserved.地监测C R C的发生和发展㊂本研究认为,采用D N A 甲基化多位点与其他方法联合检测对C R C进行诊断,可提高早期诊断价值㊂参考文献[1]Z H E N G R,Z HA N G S,Z E N G H,e t a l.C a n c e r i n c i d e n c ea n d m o r t a l i t y i n C h i n a,2016[J].J N a t i o n a l C a n c e r C e n-t e r,2022,2(1):1-9.[2]王倩倩,周汝杨,张小琴.早期大肠癌内镜治疗5年生存情况及中药干预作用研究[J].中国中医药信息杂志, 2019,26(2):35-37.[3]D E K K E R E,T A N I S P J,V L E U G E L S J L,e t a l.C o l o r e c-t a l c a n c e r[J].L a n c e t,2019,394(10207):1467-1480.[4]L O N G H N,G O E L A,C HU N G D C.P a t h w a y s o f c o l o r-e c t a l c a r c i n o g e n e s i s[J].G a s t r o e n t e r o l o g y,2019,158(2): 291-302.[5]J O N E S P A,B A Y L I N S B.T h e f u n d a m e n t a l r o l e o f e p i-g e n e t i c e v e n t s i n c a n c e r[J].N a t R e v G e n e t,2002,3(6): 415-428.[6]D AW S O N M A,K O U Z A R I D E S T.C a n c e r e p i g e n e t i c s:f r o m m e c h a n i s m t o t h e r a p y[J].C e l l,2012,150(1):12-27.[7]N I U F,W E N J,F U X,e t a l.S t o o l D N A t e s t o f m e t h y l a-t e d s y n d e c a n-2f o r t h e e a r l y d e t e c t i o n o f c o l o r e c t a l n e o p l a-s i a[J].C a n c e r E p i d e m i o l B i o m a r k e r s P r e v,2017,26(9): 1411-1419.[8]刘晓龙.粪便S y n d e c a n-2基因甲基化与结直肠癌的相关性研究[D].桂林:桂林医学院,2019.[9]张姗.S e p t i n9甲基化在结直肠癌诊断及复发监测中的应用研究[D].泰安:泰山医学院,2018.[10]A F R A T I S N A,N I K I T O V I C D,MU L T HA U P T H A,e ta l.S y n d e c a n s-k e y r e g u l a t o r s o f c e l l s i g n a l i n g a n db i o l o g i-c a l f u n c t i o n s[J].F E B S J,2017,284(1):27-41.[11]OH T J,OH H I,S E O Y Y,e t a l.F e a s i b i l i t y o f q u a n t i f-y i n g S D C2m e t h y l a t i o n i n s t o o l D N A f o r e a r l y d e t e c t i o n o f c o l o r e c t a l c a n c e r[J].C l i n E p i g e n e t i c s,2017,9:126.[12]HA N Y D,OH T J,C HU N G T H,e t a l.E a r l y d e t e c t i o no f c o l o r e c t a l c a n c e r b a s e d o n p r e s e n c e o f m e t h y l a t e d s y n-d e c a n-2(S D C2)i n s t o o l D N A[J].C l i n E p i g e n e t i c s, 2019,11(1):51.[13]梁霞,李锦,伍文.S D C2甲基化基因在结直肠癌组织中表达的临床意义分析[J].临床合理用药杂志,2021,14(14):148-149.[14]MA L,Q I N G,G A I F,e t a l.A n o v e l m e t h o d f o r e a r l y d e-t e c t i o n o f c o l o r e c t a l c a n c e r b a s e d o n d e t e c t i o n o f m e t h y l a-t i o n o f t w o f r a g m e n t s o f s y n d e c a n-2(S D C2)i n s t o o lD N A[J].B M C G a s t r o e n t e r o l,2022,22(1):191.[15]A H L Q U I S T D A,T A Y L O R W R,MA HO N E Y D W,e ta l.T h e s t o o l D N A t e s t i s m o r e a c c u r a t e t h a n t h e p l a s m as e p t i n9t e s t i n d e t e c t i n g c o l o r e c t a l n e o p l a s i a[J].C l i nG a s t r o e n t e r o l H e p a t o l,2012,10(3):272-277.[16]MO S T OWY S,C O S S A R T P.S e p t i n s:t h e f o u r t h c o m p o-n e n t o f t h e c y t o s k e l e t o n[J].N a t R e v M o l C e l l B i o l,2012, 13(3):183-194.[17]E L AM I N E N,K E C HA D A,J A N A N J I S,e t a l.O p p o s i n ga c t i o n s o f s e p t i n s a n d s t i c k y o n a n i l l i n p r o m o t e t h e t r a n-s i t i o n f r o m c o n t r a c t i l e t o m i d b o d y r i n g[J].J C e l l B i o l, 2013,203(3):487-504.[18]AM I R S,WA N G R,MA T Z K I N H,e t a l.M S F-A i n t e r-a c t s w i t h h y p o x i a-i n d u c ib l e f ac t o r-1a l p h a a nd a u g me n t sh y p o x i a-i n d u c i b l e f a c t o r t r a n s c r i p t i o n a l a c t i v a t i o n t o a f-f e c t t u m o r i g e n i c i t y a n d a n g i o g e n e s i s[J].C a n c e r R e s, 2006,66(2):856-866.[19]TÓT H K,S I P O S F,K A L MÁR A,e t a l.D e t e c t i o n o fm e t h y l a t e d S E P T9i n p l a s m a i s a r e l i a b l e s c r e e n i n gm e t h o d f o r b o t h l e f t-a n d r i g h t-s i d e d c o l o n c a n c e r s[J].P L o S O n e,2012,7(9):e46000.[20]F U K U I T,K O N D O M,I T O G,e t a l.T r a n s c r i p t i o n a l s i-l e n c i n g o f s e c r e t e d f r i z z l e d r e l a t e d p r o t e i n1(S F R P1)b y p r o m o t e r h y p e r m e t h y l a t i o n i n n o n-s m a l l-c e l l l u n g c a n c e r [J].O n c o g e n e,2005,24(41):6323-6327. 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科技计划项目申报一、项目背景。
随着科技的发展,科技计划项目申报成为了推动科技创新和发展的重要途径。
我国科技计划项目的申报工作已经成为科技工作者关注的焦点,也是科技创新的重要抓手之一。
二、项目意义。
科技计划项目申报的意义在于,可以促进科技成果的转化和应用,推动科技创新和产业升级,提高我国的科技实力和竞争力。
同时,科技计划项目的申报也是科研人员进行科研工作的一种重要方式,可以促进科研成果的交流和分享,推动科研工作的开展。
三、项目目标。
本次科技计划项目申报的目标是,通过申报优质的科技计划项目,推动科技创新和发展,提高我国的科技实力和竞争力。
同时,也希望通过科技计划项目的申报,促进科研成果的转化和应用,推动科技成果的产业化,实现科技创新和产业升级的良性循环。
四、项目内容。
1. 项目名称,智能城市交通管理系统的研发与应用。
2. 项目简介,本项目旨在研发一套智能城市交通管理系统,通过人工智能和大数据技术,实现城市交通的智能化管理和优化。
该系统将能够实时监测城市交通情况,提供智能化的交通管控和优化方案,有效缓解城市交通拥堵问题,提高城市交通运行效率。
3. 项目目标,通过该项目的研发和应用,实现城市交通管理的智能化和智能交通系统的推广应用,为城市居民提供更加便捷、高效的出行体验,推动城市交通的智能化发展。
4. 项目预期成果,研发出一套完整的智能城市交通管理系统,并在某一城市进行试点应用,取得显著的效果和成果,为智能交通系统的推广应用奠定基础。
五、项目实施方案。
1. 技术路线,采用人工智能和大数据技术,结合城市交通实际情况,设计智能城市交通管理系统的技术路线,包括数据采集、数据分析、智能决策等方面。
2. 实施步骤,确定项目实施的具体步骤和时间节点,包括需求分析、系统设计、系统开发、系统测试、试点应用等环节。
3. 风险评估,对项目实施过程中可能出现的风险进行评估和预警,制定相应的风险应对措施,确保项目顺利实施。
六、项目预算。
附件2高新技术发展与产业化重点研发项目申报指南整体要求:围绕推动高新技术产业发展,解决行业重大关键瓶颈技术制约问题,重点面向高端成长型产业、战略性新兴产业和我省优势特色产业,以企业为主体,鼓励产学研联合,支持龙头骨干企业、高新技术企业、创新型企业等和工程技术研究中心、高等院校、科研院所联合申报,支持产业技术创新联盟、产业技术研究院等新型研发组织申报,支持在高新技术产业园区、产业化示范基地和各市(州)布局的重大产业化项目。
实施周期:一般为两年,2021年1月至2021年12月。
支持额度:经费支持额度50—150万元,具体见指南有关说明。
重点领域:新一代信息技术、航空航天、先进能源电力、智能制造、先进轨道交通、节能环保、节能与新能源汽车、新材料、高新技术改造提升传统产业、市(州)重点产业等十大领域。
新一代信息技术一、高端集成电路与特色电子器件(一)有自主知识产权和重大产业化前景的芯片开发。
开发应用于5G及下一代WiFi通信系统的毫米波射频前端SoC芯片,包括相控阵智能天线、T/R模块和射频采样ADC等。
开展极低功耗物联网IP平台和SoC芯片的产业化开发,其中重点实现MCU模拟平台和嵌入式存储技术等核心技术的产业化。
开发应用于保密等设备的低功耗Micro SD安全芯片,由自主CPU、运行算法及安全引擎、SRAM/Flash存储器等组成,实现保密信息安全可控。
开发应用于光纤通信的高功率、高速EML激光器芯片,知足10Gb/s及以上通信标准和实用化要求。
有关说明:拟支持4项,每项支持经费不超过150万元,实施周期2021年1月至2021年12月。
要求企业牵头,鼓励产学研联合申报,自筹与申请经费比例不低于2:1。
二、基础核心软件(一)具有完全自主知识产权的应用软件开发环境及工具。
研究完整集成开发环境,集成代码编辑、代码分析、代码调试和图形用户界面工具等,支持软件的快速发布。
可按照行业或领域特定业务的自动化建模,可进行服务装配;提供开放和标准的接口,可通过量种方式与第三方系统对接,能实现异构业务数据的统一管理及同步,研究功效需在行业或领域三家以上单位示范应用。
项目类别:**市重大科技专项计划项目申报书项目名称:申请单位:(盖章)法人代表:申请日期:**市科学技术局填写说明1、本申请书是申请市重大科技计划项目的主要依据之一,申请单位必须认真填写,用四号宋体字录入;2、每个项目需填写申请书,同时附项目可行性研究报告,一式五份:推荐单位(县区(市)科技局)1份,市科技局4份;A4幅面纸打印;3、表中各栏必须填写,如相应栏目内容空缺请填“无”;各栏内填写的内容要求翔实、准确、简明扼要;4、项目类别:按照无偿拨款;5、受理编号:由市科技局统一填写;5、推荐意见:各县区(市)所属企事业单位申请项目须经所在县区(市)级科技行政主管部门审查同意、签署推荐意见;市级部门所属企事业单位申请项目只须经市级部门审查同意并签署推荐意见;6、项目可行性研究报告应按编制提纲要求编写,必要时可增加条目,补充内容;一、申请单位基本情况二、项目基本情况三、项目资金情况四、推荐意见(主要对项目申请书、可研报告、项目创新点、存在的主要问题和风险以及申请单位经营状况、管理水平、创新能力等方面给出客观、真实的评价)**市重大科技专项项目建议表申请单位名称:申请项目类别:单位:万元**市重大科技计划项目可行性研究报告编制提纲一、总论1、申请项目概述。
包括项目所处的技术领域、主要内容、创新点、技术水平,项目的主要用途及应用范围;项目的社会经济意义、目前的进展情况、申请创新专项资金的必要性;本单位实施项目的优势和风险。
2、计划目标(此栏目各项指标是项目立项后,签订合同的主要内容,也是项目验收的主要依据)。
总体目标:包括项目执行期间(从申请市重大科技计划项目时起到预计的计划完成时止)计划投资额;项目完成时实现的年生产能力、资产规模、人员总数和因项目实施而新增就业人数等。
经济目标:(指项目在执行期内可实际累计实现的指标)包括计划完成时累计实现的工业增加值、销售收入、缴税总额、净利润、创汇额等。
技术、质量指标:包括计划完成时达到的主要技术与性能指标、执行的质量标准、通过的国家相关行业许可认证及企业通过的质量认证体系等。
申报编号:计划编号:密级:四川省产业发展重大关键技术项目申报书项目名称:研究领域:申报单位(盖章)申请立项经费:项目负责人:联系电话:归口部门:项目起止年限:联系人:联系电话:传真:E-mail: 通讯地址:邮编:报送日期:四川省科学技术厅制填报说明1.四川省产业发展重大关键技术项目解决我省经济可持续发展的重大技术问题,以高新技术产业化攻关和集成示范工程为主要形式,以企业和应用对象为主体,产学研融合。
科技支撑计划重大项目资金补助为100~500万元。
2.项目申报人填写项目申报书,应实事求是,认真填写,表述明确。
外来语要同时用原文和中文表达,第一次出现的缩略词,须注明全称。
3.项目主要目标、主要内容中应包括×××产业集群的总体发展思路、发展重点、发展模式、三年内的发展目标,制约产业集群或产业链升级的关键、瓶颈技术等。
4.项目应用前景和产学研情况中应包括:×××产业集群各主体之间(企业间、产学研间、企业与中介机构间)的互动关系和促进作用,×××产业集群相关创新资源及其作用(如大学院所、行业协会、中介组织、工程中心、重点实验室、孵化器、风险投资等)。
5.已有的基础和优势中应包括×××产业集群整体情况和优势(如产业规模、从业人员、研发投入、出口额、在产业链及国内外所处的地位等)、我省发展情况及骨干企业情况(如重点企业、集群或产业链企业概况、规模、市场占有率、发展模式特色、优秀技术创新成果)等。
6.归口部门是指项目申报单位所属的省级有关部门或所在市、州科技局。
7.各级政府行政机构不得作为项目申报单位,也不可以作为合作单位参与研究。
8.项目申报人按申报通知规定的份数,用A4纸打印申报书,左侧装订,不得加用塑料等额外装订材料。
由所在单位和归口部门审核签署意见并加盖公章后,报送四川省科技厅项目管理办公室(发展计划处)。
科技计划项目申报书
一、项目简介
1.项目名称
本项目名为“XX科技计划”,英文为“XX Technology Plan”。
2.项目背景
随着科技的不断进步,XX领域有着越来越广泛的应用。
尤其是近年来,XX领域的新技术新产品不断出现,影响着人们的生活方式和工作方式。
而XX科技计划则是探索XX领域的新技术新产品,研究实现XX领域
新应用的一个宏大计划。
3.项目目标
本项目的最终目标是实现XX领域的新应用,向社会提供更好的服务。
为此,本项目将研究XX技术新产品,设计一套新的应用方案,使其能更
好地为社会服务。
4.项目研究内容
本项目的研究内容包括:
(1)对XX领域的新技术新产品进行调研;
(2)研究XX新技术新产品的应用范围;
(3)设计一套适用于XX技术新产品的新应用方案;
(4)探索XX新技术新应用可能带来的社会变革。
二、项目实施方案
1.研究团队
本项目研究团队由XX领域的相关专家组成,团队成员具有丰富的知识储备和实践经验,熟悉XX领域的新技术新产品,能够针对不同的应用场景提供准确的解决方案。
2.研究方案
本项目研究采用多步骤的迭代式研究方案:
(1)阶段一:调研XX领域新技术新产品的应。
2024年科技项目申报计划书范本计划类别:指南代码:技术领域:连云港市科技计划项目申报书(科技攻关、社会发展计划)项目名称:申报单位:所在地区:单位地址:邮编:项目负责人:电话:主管部门:申报日期:年月日连云港市科学技术局____年制科技计划项目申报书编写提纲一、立项依据1、本项目国内外科技创新发展概况和最新发展趋势。
2、本项目研究的目的、意义;现有起点科技水平及已存在的知识产权情况;国内外竞争情况;项目发展前景。
二、研究内容1、具体研究开发内容;2、需要重点解决的关键技术问题;特色和创新之处;三、研究试验方法、技术路线以及工艺流程四、工作基础和条件1、申报单位概况(人员、资产、业务与管理状况),拥有知识产权状况(包括本项目已有知识产权状况);2、本项目现有的研究工作基础(包括与本项目研究有关的主要论文、专著情况,小试或中试成果情况,现有装备条件等);3、项目负责人以往承担国家、省、市级等各类科技计划项目完成情况(立项年度、项目编号、项目名称、计划类别、完成时间、完成效果);4、项目实施具备的人才队伍、经费配套投入能力及科技服务管理能力;5、本项目实施可能对环境的影响及预防治理方案。
五、项目研究预期成果及效益(重点是能提交的具有自主知识产权的创新性成果、高新技术产品、新样机、新设备、新品种、计算机软件、技术标准,以及在成果转化中可能产生的效益等)1、项目实施期内要达到的主要技术、经济指标及社会效益。
(1)主要考核指标(2)项目实施期内产生的社会、经济效益。
2、项目完成后二年内预计达到的社会、经济效益。
六、计划进度安排七、经费概算及来源(经费单位:万元)项目总经费万元,已投入经费万元,新增经费万元。
1、已投入经费情况:2、新增经费来源3、新增经费预算八、申报单位____及承诺意见、盖章申报单位参加单位(法人签字)(法人签字)盖章盖章年月日年月日九、主管部门____及承诺意见、盖章(负责人签字)单位盖章年月日本项目申报书所附的附件清单填报说明:1、本项目申报书适用于市科技攻关、社会发展科技计划,带____号为申报科技攻关计划必须提供的附件。
自贡市人民政府关于印发自贡市政府投资项目管理规定的通知文章属性•【制定机关】自贡市人民政府•【公布日期】2019.08.28•【字号】自府发〔2019〕18号•【施行日期】2019.08.28•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】产权管理正文自贡市人民政府关于印发自贡市政府投资项目管理规定的通知各区、县人民政府,高新区管委会,市级各部门:《自贡市政府投资项目管理规定》已经市第十七届人民政府第56次常务会议审议、十二届市委常务委员会第99次会议审定,现印发给你们,请认真贯彻执行。
自贡市人民政府2019年8月28日自贡市政府投资项目管理规定第一章总则第一条为进一步加强政府投资项目管理,切实规范政府投资行为,充分发挥投资效益,根据国家、省相关法律法规规定,结合自贡实际,特制定如下规定。
第二条本规定所称政府投资项目,是指使用市本级政府性资金的新建、改建、扩建、技术改造等项目。
第三条政府性资金来源包括财政预算资金、纳入财政预算管理的专项资金、地方政府债券资金、国有资产权益及土地使用权出让收入、上级政策性补助资金。
第二章规划储备管理第四条市级各部门依据国民经济和社会发展规划纲要及相关专项规划、产业政策等,滚动编制未来三年拟实施的政府投资项目,建立各部门备选项目库,及时落实项目内容,适时开展前期工作。
第五条市发展改革委负责建立全市政府投资项目库,按照有需求、有能力的原则,分轻重缓急对项目进行排序。
每年8月底前,由市发展改革委牵头,组织各部门对储备项目基本情况进行更新。
第六条市级各部门申请纳入年度政府投资安排的项目,应从储备库中选取。
第三章年度计划管理第七条市级各部门每年9月向市发展改革委申报下一年度拟实施的政府投资项目,申报内容包括项目名称、建设内容、建设工期、总投资、年度投资、资金来源等。
第八条政府投资项目的编制,主要依据以下情形:市委全会报告、市政府工作报告中明确的拟开工项目;市委常委会会议、市政府常务会议研究决定和市委财经委员会审议通过的拟开工项目;市委、市政府主要领导根据工作实际确定的拟开工重点项目。
自贡市重点科技计划项目申报
确定计划期重点科学技术项目的依据是:(1) 经济建设、国防建设、文化建设和其他社会事业发展对科学技术发展提出的需要;(2) 项目在技术上的可行性和先进性,以及推广应用的可能性和范围;(3) 项目的经济效益和社会效益;(4) 实现项目的基本条件等,以下是自贡市重点科技计划项目申报条件。
一、申报内容
按照《自贡市重点科技计划项目申报指南》(以下简称《指南》)设置的类别申报项目。
各项目申报单位进入“自贡市科学技术局”网站(www、2gk、9owcn),点击并仔细阅读《指南》、申报项目。
市科技局将按照《指南》要求认真开展项目申报受理和审查筛选工作
二、申报方式
各申报单位进入“自贡市科学技术局”网站下载《指南》中的附件电子并按要求填写、打印出申报书文档E申报材料一式两份报送市科技知识产权局发展计划科,同时,还必须进入“自贡市科学技术局”网站,在“科技项目申报系统与管理中心“中进行网上申报
三、申报时间
申报时间为每年的1-2月
四、申报要求及说明
1、申报材料规完数简法凝练)面点出,项目预期达到的技术研发水平取得的成果、效益以及填报的各关数据真实可信可靠。
2、在规定的时间内完成网上申报和书面材料报送
3、杜绝重复申报,已经立过项的项目不得再次申报。
4、市级重点科技计划项目原则上2年内完成(医药民生项目除外)
5、项目实施时间原则上要求在201×1年1月-201X年12月,特殊情况除
6、申报的项目如有合作单位,须提供有效合作协议
五、相关业务:
1、四川省科技计划-高新技术及产业化面上项目
2、四川省专精特新中小企业
3、四川省科技型中小企业技术创新资金项目
4、高新技术企业认定
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