乙醛教学设计
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乙醛的教案设计一、教学目标1. 知识目标:了解乙醛的结构、性质和用途。
2. 能力目标:掌握乙醛的制备方法、性质的检验以及实际应用。
3. 情感目标:培养学生对乙醛的认识和兴趣,提高实验操作技能和团队合作精神。
二、教学重点与难点1. 教学重点:乙醛的结构、制备方法和主要性质。
2. 教学难点:乙醛的实验制备方法和实际应用。
三、教学准备实验材料:硫酸铜、废醋酸、浓硫酸、水槽、试管、蒸发皿、草莓等。
教学工具:投影仪、电脑、实验设备。
四、教学过程1. 导入(5分钟)使用投影仪展示一些乙醛的实际应用场景或图片,引发学生的兴趣和思考。
2. 理论学习(15分钟)向学生介绍乙醛的化学式(CH3CHO)和结构,讲解乙醛的制备方法,包括氧化醋酸盐、氧化醛等方法。
3. 实验操作(40分钟)a. 实验制备乙醛:步骤一:将废醋酸和浓硫酸按一定比例混合加热,在水槽中得到乙醇。
步骤二:将乙醇与氧化醋酸盐反应,在试管中收集得到乙醛。
步骤三:对乙醛进行检验。
b. 乙醛的性质检验:将乙醛取出一定量,分别进行以下实验:实验一:加入少量乙醛和硫酸铜,观察是否出现蓝色沉淀。
实验二:用蒸发皿收集乙醛的蒸气,将火柴头点燃放入蒸气中,观察是否燃烧。
实验三:将少量乙醛滴在草莓上,观察是否有香味。
4. 实际应用(20分钟)介绍乙醛的实际应用,如生产醋酸纤维、乙醛树脂、乙醛石蜡等,并通过展示相关产品或视频,让学生了解乙醛在工业和日常生活中的应用价值。
5. 总结与拓展(10分钟)对本节课进行小结,并与学生进行讨论,让学生思考乙醛在实际应用中可能面临的问题和改进方向。
六、板书设计乙醛的制备方法1. 氧化醋酸盐2. 氧化醛乙醛的性质检验1. 与硫酸铜反应2. 燃烧实验3. 草莓滴加实验七、教学反思通过本节课的教学设计,学生能够了解乙醛的结构、制备方法和主要性质,通过实验操作进一步加深对乙醛的认识和理解。
同时,通过介绍乙醛的实际应用,激发学生的兴趣和学习热情。
初中乙醛的性质教案教学目标:1. 了解乙醛的分子结构和官能团;2. 掌握乙醛的物理性质和化学性质;3. 理解乙醛在有机合成中的应用;4. 培养学生的实验操作能力和观察能力。
教学重点:1. 乙醛的分子结构和官能团;2. 乙醛的物理性质和化学性质;3. 乙醛在有机合成中的应用。
教学难点:1. 乙醛的化学反应机理;2. 乙醛的安全操作注意事项。
教学准备:1. 实验室用具:试管、酒精灯、加热器、导管等;2. 实验试剂:乙醛、乙醇、氯仿、水等;3. 课件和教学素材。
教学过程:一、导入(5分钟)1. 引导学生回顾有机化学的基本概念,如有机化合物、碳氢化合物等;2. 提问:你们知道什么是醛吗?醛有什么特点?二、新课内容(15分钟)1. 介绍乙醛的分子结构和官能团,解释醛基的化学性质;2. 讲解乙醛的物理性质,如无色、具有刺激性气味、低沸点等;3. 讲解乙醛的化学性质,如加成反应、氧化反应等;4. 介绍乙醛在有机合成中的应用,如制取乙酸、丁醇、乙酸乙酯等。
三、实验操作(15分钟)1. 分组进行实验,每组配备相应的实验试剂和用具;2. 引导学生按照实验步骤进行操作,注意安全事项;3. 观察实验现象,记录实验结果。
四、总结与拓展(10分钟)1. 总结乙醛的性质和实验结果;2. 提问:乙醛的化学性质与其他有机化合物有什么不同?为什么?3. 引导学生思考乙醛在现实生活中的应用,如食品添加剂、药物合成等。
五、作业布置(5分钟)1. 请学生根据实验结果,写出乙醛的化学反应方程式;2. 请学生查阅资料,了解乙醛在其他领域的应用。
教学反思:本节课通过讲解和实验操作,使学生了解了乙醛的性质,掌握了乙醛的物理性质和化学性质,以及其在有机合成中的应用。
在实验操作环节,学生能够按照实验步骤进行操作,注意安全事项,培养了学生的实验操作能力和观察能力。
通过本节课的学习,学生对乙醛有了更深入的了解,为后续有机化学的学习打下了基础。
乙醛教学目标:一、知识目标1.了解乙醛的物理性质和用途。
2.认识乙醛的分子结构特征,掌握乙醛的氧化反应和还原反应。
二、能力目标1.通过实验培养和发展学生的观察能力,思维能力,推理能力和归纳能力,能综合应用化学知识解释一些问题。
2.引导学生掌握科学的学习方法。
三、情感目标1.激发学生学习热情,关注与社会生活有关的化学问题。
2.培养学生的科学精神。
重点、难点乙醛的分子结构、化学性质及有关化学方程式的正确表示。
教学方法1、通过分子模型及实物展示学习乙醛结构和物理性质。
2、结构分析,预测性质,实验探究,总结归纳。
教学用具乙醛、2%的AgNO3溶液、2%的氨水、10%的氢氧化钠溶液、2%的CuSO4溶液、水、分子模型、多媒体、试管、胶头滴管、烧杯、石棉网、三脚架、酒精灯、探究过程教师活动学生活动设计意图幻灯片1 展示主题,以“醛”字引入回顾乙醇在加热和Cu做催化剂的条件下,氧化成什么物质呢?制作乙醛模型幻灯片2乙醇的催化氧化回忆,思考,制作模型,回答并写出有关化学方程式:2CH3CH2OH + O2→ 2CH3CHO+ 2H2O吸引学生引入课题引导学生分析模型幻灯片3一.乙醛的结构分子式C2H4O 结构式结构简式CH3CHO 官能团—C H O 分析乙醛分子模型填写学案回答认识乙醛的结构,培养动手能力和观察能力,激发学生的学习兴趣。
让学生观察桌面上的乙醛幻灯片4二、乙醛的物理性质色、态、味 无色液体、刺激性气味沸点 低、20.80C 、易挥发溶解性 与水、乙醇、氯仿互溶密度 比水小幻灯片5三、乙醛的化学性质分析乙醛结构预测乙醛应有哪些化学性质H 发生加成反应 C 元素平均化合价-1价,有氧化性与还原性观察归纳物理性质 填学案回答 与老师共同分析官能团及C 的平均化合价思考回答实物展示 自主归纳训练观察及表达能力。
初步了解乙醛的物理性质。
进行结构决定性质的化学思想的教育。
培养分析能力,激发学生的求知欲。
幻灯片6 1、与氢气加成反应(碳氧双键上的加成) 书写化学反应方程式活跃学生思维,初步学会乙醛发生加成反应的化学方程式的书写及规律。
乙醛教学设计这是一篇由网络搜集整理的关于乙醛教学设计的文档,希望对你能有帮助。
乙醛教学设计1【课标要求】⑴了解乙醛的物理性质和用途⑵掌握乙醛与氢气的加成反应和乙醛的氧化反应⑶培养学生根据实验现象进行分析,判断,推理的能力。
【教材分析】乙醛是现行高中化学教材“烃的衍生物” 内容,是继醇类之后,向学生介绍的另一类典型的重要的有机化合物。
由于醛基的活泼性,醛可以发生多种化学反应,在有机合成中起着重要的作用。
学好这一课,可以让学生掌握在烃的衍生物的学习中,抓住官能团的结构和性质这一中心,确认结构决定性质这一普遍性规律,既巩固了烷、烯、炔、芳香烃的性质,又为后面的羧酸、酯和糖类的学习打下坚实的基础,使学生学会以点带面的学习方法,提高了学生思维能力,带动了学生学习素质的提高。
教材在简单介绍了乙醛的分子结构和物理性质之后,从结构引出乙醛的两个重要化学反应:乙醛的加成反应和氧化反应。
通过乙醛与氢气的加成反应,把乙醛与乙醇联系起来,并结合乙醛的加氢还原,从有机化学反应的特点出发,定义还原反应概念;通过乙醛的氧化反应,又把乙醛和乙酸联系起来,同时结合乙醛的氧化,给出了有机化学反应中的氧化反应定义,从而使学生在无机化学中所学氧化还原反应的定义和范围在这里得到了扩展和延伸。
【教学目标】1、教学目标的确定根据本课教材的特点、新课标对本节课的教学要求以及学生的认知水平,从知识与技能、过程与方法、情感态度价值观三个方面确定了教学目标.2.知识与技能(1)概述重要有机化合物之间的相互转化关系。
(2)加深理解“氧化——还原”,“结构——性质”之间的辨证关系3.过程与方法(1)通过物质的结构、性质、用途三者之间的关系,提高形成规律性认识的能力。
体会有机化学研究的一般方法及“结构决定性质”的思想。
(2)通过乙醛与银氨溶液、氢氧化铜反应的分析过程,学会推理、比较和归纳的方法。
4. 情感态度与价值观目标(1)通过乙醛银镜反应实验现象,点燃学生对化学的好奇心的火焰,活跃学生思维,产生对化学现象本质的探索欲望。
乙醛详细教案第一篇:乙醛详细教案第三章烃的含氧衍生物第二节醛详案教学目标:1.让学生了解乙醛的分子结构和物理性质;2.掌握乙醛的主要化学性质及醛基检验方法;3.通过实验培养和发展学生的观察能力和思维能力;4.应用化学知识解释一些简单问题的能力;5.激发学生的学习热情,关注与社会生活有关的化学问题教学重点:乙醛的化学性质。
教学难点:乙醛的银镜反应和与新制Cu(OH)2及反应方程式的书写学情分析:高二学生具有强烈的求知欲望,但是缺乏社会实践,对自然界的认识有限。
本节课主要通过学习醛的结构与性质及应用,培养学生关注社会,将理论知识联系生产生活实际的能力。
教学方法:1.通过乙醛分子的比例模型及乙醛的实物展示,学习乙醛的分子结构及物理性质;2.采用对比分析、演示实验、边讲边实验,并适时设疑,进行启发引导的方法学习乙醛的化学性质;教学过程:[引入] 通过列举人喝酒的事例联系前面学习了乙醇的知识,乙醇在加热和Cu做催化剂的条件下,氧化成什么物质呢?写出反应的化学方程式。
[提问投影]学生回忆,思考,回答并写出有关化学方程式:2C2H5OH+O2[意图] 使学过的知识在学生头脑中复现。
[板书] 第三章第二节醛一.醛基和醛[投影] 醛基及其结构、列举生活中常见的醛[练习] 下面哪些是醛?[板书]二、乙醛的分子组成、结构及核磁共振氢谱[投影] 乙醛的结构及核磁共振氢谱引导学生进行分析总结[思考] 乙醛的结构简式为什么不能写成CH3COH?——碳不能满足四个价键[过渡] 乙醛有哪些性质呢??下面我们就一起来学习乙醛的性质 [板书]三、乙醛的性质1、物理性质[展示] 展示一瓶乙醛,让同学们观察并指导阅读教材P56进行总结[过渡]同学们,我们了解了乙醛的物理性质后,下面我们重点来看看它的化学性质有哪些?[指导分析] 乙醛的分子结构中含有甲基和醛基,它对乙醛的化学性质起决定作用。
[思考]请同学们想一下乙醛的结构除了可以看成甲基和醛基外,还可以看成什么?——官能团。
《醛》教学设计一、教学目标知识与技能:(1)了解乙醛的物理性质和用途。
(2)认识乙醛的分子结构特征,掌握乙醛的氧化反应和还原反应。
过程与方法:通过实验培养和发展学生的观察能力、思维能力,使之能综合应用化学知识解释一些简单问题。
如工业用葡萄糖(含醛基)代替乙醛制镜。
引导学生掌握科学学习方法。
情感态度与价值观:激发学生学习热情,关注与社会生活有关的化学问题,结合本节内容对学生进行辨证唯物主义教育,使之形成科学的认识论。
二、教学重难点:重点:乙醛的结构特点和主要化学性质。
难点:乙醛与银氨溶液、新制Cu(OH)2反应的化学方程式的正确书写。
三、教学准备1.准备“活动·探究”实验用品。
2.多媒体辅助教学课件、“活动·探究”活动报告及评价表、学生分组实验记录表、乙醛与氢气的球棍模型,乙醛的比例模型。
四、教学方法问题激疑、实验探究、交流讨论、多媒体辅助教学五、课时安排1课时六、教学过程[情境创设]:在日常生活中我们都会有这样的疑问,为什么有的人喝酒“千杯万杯都不醉”,而有的人只喝一点就面红耳赤,情绪激动甚至酩酊大醉?酒量的大小到底与什么有关呢?[板书] 第二节醛一、乙醛的物理性质和分子结构[教师]:展示一瓶纯净的乙醛样品,让学生观察它的颜色、状态,闻气味;然后加水溶解一些乙醛样品。
[学生]:总结其物理性质[板书]1、乙醛的物理性质无色、有刺激性气味的液体,易溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿等互溶。
[学生观察]:通过乙醛的核磁共振氢谱,你能获取什么信息?一、乙醛[板书] 2、乙醛的分子结构分子式:C2H4O结构式:结构简式:CH3CHO[设问]:乙醛能否写成CH3COH?(规范书写习惯)[过渡]:从结构上分析可知,乙醛分子结构中含有—CHO,它对乙醛的化学性质起着决定性的作用。
[探究]:请同学们根据醛基的结构来预测一下乙醛分子的化学键可能的断裂方式,有可能发生那些反应?你怎样来证明其化学键的断裂?[理论分析]:—CHO的结构,由于氧原子吸引电子的能力大于碳原子,使得C=O双键的电子云向氧原子偏移,C—H键电子云向碳原子偏移,C=O双键是不饱和的极性键,C—H键也是极性键。
《乙醛》教学设计一、教学设计思路分析:1.教材内容分析醛是烃的衍生物中一类重要的有机化合物,由于醛基很活泼,醛可以发生多种化学反应,在高中化学所介绍的含氧衍生物中,醛是各种含氧衍生物相互转化的中间环节,在有机合成中起着重要的作用,也为后面学习糖类物质奠定了基础,因此它在教材中起着承上启下的作用。
本课时的主要内容是乙醛,教材简单介绍了乙醛的物理性质,然后从结构引出乙醛的两个重要的化学反应:氧化反应和加成反应,结合乙醛与乙醇,乙醛与乙酸的转化,从有机化学反应的特点出发定义了氧化反应和还原反应,注重知识之间的联系,培养学生综合运用知识的能力。
教材通过两个重要的实验---银镜反应和乙醛与新制氢氧化铜的反应来验证乙醛以及醛类物质的还原性,由此可以调动学生的求知欲,从而使他们更加积极主动地参与教学。
2.学生基础分析(1)本节课的学习和生活紧密联系,从而能激发学生的学习热情,通过启发式教学能培养学生的学习兴趣。
(2)本节课之前,学生已经学习了乙醇,以及无机化学中的氧化还原反应,这些知识都为乙醛的学习起到了铺垫的作用,可以利用学生的原有认知引导学生进行新旧知识的对比性学习。
(3)高二学生善于发现,喜欢动手做实验,并且已经具备了一定的操作能力,但是还没有养成科学的探究习惯,因此,必须在实验中注重对此进行培养。
3.教学设计思路根据高中化学新课标的要求,我将以培养学生的化学综合素养为出发点,在教学中引导学生积极参与课堂活动,构建多向互动,让学生成为课堂的主人。
古希腊学者普罗塔戈说过:“头脑不是一个要被填满的容器,而是一束需要被点燃的火把。
”为了达到目标、突出重点、突破难点、解决疑点,根据素质教育和创新教育的精神,再结合本节课的实际特点,和学生基础,我确定设计本节课的指导思想是:想方设法引起学生注意,引导他们积极思维,热情参与,独立自主地解决问题。
二、教学设计方案1.教学目标:(1)知识与技能: ①了解乙醛的物理性质及用途;②掌握乙醛的分子结构以及乙醛与氢气的加成反应和乙醛的氧化反应;(2)过程与方法:①采用新旧知识的对比性学习培养学生建构知识网络,综合运用知识的能力;②通过探究实验培养和发展学生的观察能力,动手能力,和思维能力。
第三章烃的衍生物第二节乙醛─制备、性质的实验探究教学设计一、【教材分析】醛是有机化合物中一类重要的衍生物.由于醛基很活泼,在化学反应中易受进攻,醛可以发生多种化学反应,在有机合成中起着重要的作用.在中学化学中所介绍的含氧衍生物中,醛是其相互转变的中心环节教材在简单介绍了乙醛的物理性质和分子结构之后,从结构引出乙醛的两个重要化学反应:乙醛的加成反应和乙醛的氧化反应.通过实验探究了乙醛的银镜反应和与新制氢氧化铜的反应,体会乙醛的强氧化性。
再注意从乙醛的结构和性质迁移到醛类化合物,培养学生的能力。
二、【学情分析】学生在第一节已经学习了乙醛可以通过乙醇催化氧化制取,学习了乙醛的物理性质,了解了乙醛的结构,并运用“结构决定性质”的观点,推测乙醛可能的化学性质,再通过实验探究乙醛的化学性质,重点探究乙醛的银镜反应和与新制氢氧化铜的反应,落实“结构决定性质”的观点,最后通过小结醛基的结构和性质,帮助学生迁移到醛类化合物的,并掌握醛基的氧化反应、还原反应的基本规律。
三、【学习目标】知识与技能:1.掌握乙醛的制备和性质。
2.通过实验探究乙醛的制备和性质,评价实验并对实验不足进行改进,符合绿色、环保、微型、节俭化的实验要求。
过程与方法:1.通过演示实验,分组实验,掌握乙醛的制备和与银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液的反应和有关实验要领。
2.学会评价实验,并对不足进行改进。
情感态度价值观:1.通过分组实验,培养动手能力和团体意识;2.通过实验探究,提出问题,分析问题,培养学生克服困难解决问题的能力,并体验在解决问题过程中的乐趣和成就感,增强自信心。
3.体会用实验探究化学,从化学走向生活。
四、【教学重点】乙醛的制备和还原性实验的评价和改进五、【教学难点】乙醛的制备和还原性实验改进六、【教学过程】(制乙醛的仪器和操作步骤)长,下端绕成螺旋状的铜丝,在酒精灯上灼烧至红热,插入乙醇收集乙醛,制取和收集分开,,铜丝加热??无水硫酸铜变蓝检验,继续提问:玻璃管中氧气有限,该怎样解决通氧?鼓气筒实物展示逐滴滴加3滴10%NaOH2%CuSO 42 ml 4~6滴0.5 ml砖红色沉淀:Cu 2O+1现操作繁琐且酒精灯加热不当易造成危险,能否把新制氢氧化铜简化评价实验:上节课我们实验探究了乙醛的银镜反应,发现:①本实验用时长,,影响教学进展;②成功率极低,得到的是黑色的银沉淀(图片展示(实验要求:组内合作,注意实验操作,对比原实验并评价改进后的优点。
高中人教版化学乙醛教案教学内容:乙醛教学目标:1. 理解乙醛的结构、性质以及用途;2. 掌握乙醛的制备方法和化学反应;3. 能够应用乙醛的化学性质解决相关问题。
教学重点:1. 乙醛的结构和性质;2. 乙醛的制备方法;3. 乙醛的性质及化学反应。
教学难点:1. 乙醛的化学性质的理解和应用;2. 乙醛与其他化合物的反应机制。
教学准备:1. 实验室器材和药品;2. 教学课件;3. 乙醛的相关实验记录和数据。
教学过程:一、导入(5分钟)1. 引导学生回顾上一节课学过的醛类化合物;2. 提出问题:乙醛与其他醛类化合物有何区别?二、讲解乙醛的结构和性质(15分钟)1. 分析乙醛的结构并与其他醛类化合物进行对比;2. 探讨乙醛的物理性质和化学性质;3. 介绍乙醛的用途及重要性。
三、讲解乙醛的制备方法(10分钟)1. 介绍乙醛的合成方法:氧化乙烯、氢氧化法等;2. 对比不同制备方法的优缺点。
四、乙醛的化学反应(15分钟)1. 分析乙醛与氧化剂、还原剂、亲核试剂等的反应机制;2. 展示乙醛与其他化合物的反应方程式;3. 讨论乙醛的加成反应和缩合反应。
五、实验操作(20分钟)1. 展示乙醛的实验室合成方法;2. 进行乙醛的氧化还原反应实验;3. 分析实验结果并讨论反应机理。
六、课堂小结(5分钟)1. 总结乙醛的结构、性质、制备方法和化学反应;2. 强调乙醛在工业生产和生活中的重要应用。
七、作业布置(5分钟)1. 提出作业问题:乙醛与其他醛类化合物有何区别?请简要说明;2. 要求学生预习下一节课内容。
教学反思:通过本节课的教学,学生能够全面了解乙醛的结构、性质、制备方法和化学反应,提高了他们对于化学知识的理解和应用能力。
同时,通过实验操作,学生能够亲自实践化学知识,增强了他们的实验技能和操作能力。
在今后的教学中,要继续重视实验教学的重要性,培养学生的动手能力和实验精神。
乙醛的教学设计乙醛的教学设计【教学目标】【知识与技能目标】1. 认识醛的典型代表物的组成、结构特点及性质,并根据乙醛,认识醛的结构特点和性质, 能正确书写相应的化学方程式;2. 能结合生产、生活实际了解醛对环境和健康可能产生的影响,讨论醛的安全使用,关注醛对环境和健康的影响。
【过程与方法目标】1.通过对醛的化学性质的演示实验,进一步掌握醛的性质。
2.学会运用观察、实验、查阅资料等多种手段获取信息及加工信息的能力。
3.通过讲解醛基的结构性质,渗透“结构决定性质”的方法预测有机化物的主要性质。
【情感态度与价值观目标】通过对醛的性质及应用的学习,使学生认识到有机化学在科学生产、人类生活和社会经济发展中的巨大作用。
【教学重点】(1)醛的结构特点和主要化学性质。
(2)通过官能团掌握醛类的性质。
【教学难点】乙醛与银氨溶液、新制Cu(OH)2反应的化学方程式的正确书写。
【教学过程】【引课】图片展示为什么多数人喝酒脸红?室内装修重要杀手之一—甲醛。
【提问】好,那么这节课我们来学习新的一类烃含氧衍生物-醛,请大家阅读课本p56前三段,回答以下几个问题:1、什么是醛?2、你知道的醛类物质有哪些?3、他们有哪些物理性质?(阅读过程中并完成学案)【师】好,找一名同学来展示你的学习成果【师】很好,这节课我们将以乙醛为代表来学习醛的性质。
结构决定性质,因此我们首先研究乙醛的分子组成和结构。
展示乙醛球棍模型,通过观察在学案中写出乙醛的分子式结构式。
(请一名同学上黑板书写)黑板上点拨醛基结构简式书写。
如果要通过实验确定乙醛结构,可以用什么物理方法?(核磁共振氢谱法红外光谱法)根据乙醛的结构特点,它的.核磁共振氢谱峰有几个?【过度】官能团决定有机物的化学性质,下面我们重点研究一下乙醛中醛基的结构。
【讨论】大家仔细观察乙醛结构,醛基中有几种化学键?C=O:类比之前我们学过碳碳双键的性质,大胆猜测一下,碳氧双键可能发生什么反应?C-H:回忆刚学过的重铬酸钾氧化乙醇的第二阶段乙醛转化成什么?【师】好,首先来看加成反应,请同学们在学案中写出乙醛和氢气的加成反应,同时写出乙醇催化氧化为乙醛的方程式,并分析断键位置,请一位同学在黑板上书写并讲解。
教案:乙醛说课一、教学目标1. 知识目标:掌握乙醛的结构、性质、制备和反应。
2. 能力目标:通过实验操作,培养学生的实验技能和观察能力。
3. 情感目标:激发学生对化学实验的兴趣,培养学生的探索精神和团队合作精神。
二、教学重点和难点1. 教学重点:乙醛的结构、性质、制备和反应。
2. 教学难点:如何运用乙醛的知识解决实际问题。
三、教学准备1. 教学工具:投影仪、实验器材、实验试剂等。
2. 教学材料:乙醛分子模型、乙醛反应方程式、实验记录表等。
四、教学过程1. 导入(5分钟)通过提问、展示乙醛分子模型等方式,引导学生了解乙醛在生活中的应用,并激发学生的学习兴趣。
2. 理论讲解(15分钟)介绍乙醛的结构及化学性质,包括分子式、分子量、官能团、物理性质、化学反应等方面的基本知识。
通过生动的例子和图示,帮助学生理解乙醛的特点和反应机制。
3. 实验操作(50分钟)3.1 制备乙醛通过实验演示展示乙醛的制备方法,让学生了解乙醛的合成过程。
引导学生观察和记录实验现象,并分析实验结果。
3.2 乙醛的性质测试将制备好的乙醛进行一系列的性质测试实验,包括酸性试纸验酸性、银镜反应、氧化性测试等。
通过实验现象的观察和实验结果的分析,让学生加深对乙醛性质的理解。
3.3 乙醛的反应实验展示乙醛与氧化剂、还原剂和亲核试剂等的反应,帮助学生了解乙醛在不同反应条件下的反应特点。
引导学生思考反应机制,并与已学的知识联系起来,加深对乙醛反应的理解。
4. 实验讨论和总结(20分钟)引导学生围绕乙醛的结构、性质和反应展开小组讨论,让学生互相交流和分享实验心得。
通过学生的发言和教师的点评,总结课堂内容,加深学生对乙醛的理解。
五、教学总结通过乙醛说课,学生不仅了解了乙醛的结构、性质和反应,还通过实验操作获得了更深入的学习体验。
通过课堂讨论和总结,学生的实验技能、观察能力和团队合作精神得到了培养和发展。
同时,乙醛说课也为学生后续学习打下了良好的基础,为学生在化学知识上的深度和广度拓展提供了支持。
《乙醛》高中化学教学设计教学设计:从乙醇的催化氧化引入乙醛,介绍乙醛的物理*质;从乙醛的结构入手,重点讲解乙醛的化学*质;建立有机化学中氧化反应、还原反应的概念。
教学重点、难点:乙醛的化学*质教学过程:[引入]在学习乙醇化学*质时,我们知道它可以被催化氧化2c2h5oh+o22ch3cho+2h2o催化氧化的产物就是乙醛。
[板书]乙醛的结构式结构简式:ch3cho[思考]中,a、b、c、d四个原子在同一平面上,试与乙烯的结构进行比较,有和何异同?今天,我们主要学习乙醛的物理*质和化学*质。
[板书]一、乙醛的物理*质[活动]展示一瓶乙醛试样,通过观察和简单*作提取出尽量多的乙醛的物理*质。
[归纳]无*、具有刺激*气味的液体;易挥发;密度比水小,能与水互溶(与苯相比较);能与乙醇、*仿互溶。
[板书]二、乙醛的化学*质乙醛可以看成*基和醛基相连而构成的化合物,由于醛基比较活泼,乙醛的化学*质由醛基决定。
1.官能团:醛基2.乙醛的加成反应ch3cho+h2c2h5oh[思考]在学习《烃》时,我们也学习过c=c键、c≡c键与h2的加成,试比较c=c键与c=o键在发生加成反应时的异同。
⑴都能与h2在一定条件下加成⑵烯烃可以直接与br2加成,醛不能与单质溴发生加成反应乙醛的加成发生在c=o键上,这个加成反应同时也是还原反应。
[介绍]有机反应中,通常把有机物分子中加入*原子或失去氧原子的反应称为还原反应。
3.乙醛的氧化反应[介绍]有机反应中,通常把有机物分子中加入氧原子或失去*原子的反应称为氧化反应,如乙醛被空气中的氧气氧化:⑴乙醛被空气中的氧气氧化2ch3cho+o22ch3cooh[小结]到此为止,我们可以建立这样一座桥梁:综合看这样几个反应,进一步巩固有机化学中氧化反应和还原反应的概念。
[过渡]乙醛除了可以被空气中的氧气外,还可以被一些弱氧化剂氧化。
⑵银镜反应氧化剂:ag(nh3)2oh*氧化二氨合银[演示实验]配制银氨溶液,加入几滴乙醛后,振荡,水浴加热[强调]实验成功的关键:a、做银镜反应的试管要洁净b、往agno3溶液中逐滴滴加氨水直至沉淀恰好消失c、实验条件是水浴加热,不能直接煮沸,加热时静置试管[反应原理]ch3cho+2ag(nh3)2ohch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o 注意:a、氧化产物是铵盐不是羧*b、关系量:ch3cho~2agc、可以利用这个反应来检验醛基的存在⑶乙醛被新制*氧化铜氧化[演示实验]往10%naoh溶液中滴加少量硫*铜稀溶液(碱过量!),振荡后滴加乙醛并加热至沸腾[反应原理]ch3cho+2cu(oh)2ch3cooh+cu2o+2h2o注意:a、氧化产物是羧*b、关系量:ch3cho~cu2oc、可以利用这个反应来检验醛基的存在[课堂小结]本节课我们学习了乙醛的结构、物理*质和化学*质,其中乙醛的几个重要反应需要重点掌握,包括反应的条件、断键位置、方程式、计算等。
“素养为本”的教学设计
——“乙醛”(选择性必修三)教学设计
一、教材分析
本节内容在高中化学所介绍的含氧衍生物(醇、醛、羧酸)中,醛起着承上启下的作用,向前联系着醇,向后联系着羧酸,它既可引入羟基又可引入羧基,在官能团的转化、化学键的结构变化和有机合成中占有核心地位,同时通过探究学习也可以让学生学会自主构建化学知识体系的方法。
二、素养目标
三、教学重、难点
教学重点:
1. 乙醛的结构特点和主要化学性质。
2. “醇、醛、酸”转化关系模型的建立。
教学难点:乙醛的特征反应及相关化学方程式的书写。
四、教学方法
五、教学过程
六、板书设计
七、教学反思
陶行知先生说过:生活即教育,社会即学校。
本节课让学生在真实的生活里,用自己的亲历感受化学的魅力。
围绕乙醛官能团和化学性质的探究,通过运用生活中的实例创设情景,让学生主动参与;通过小组活动,让学生自主构建知识框架体现了教学方式和学习方式的转变,调动了学生主动参与教学活动的积极性,培养了学生合作学习、积极探究的意识和能力,从而有利于本节教学任务的顺利完成,获得很好的教学效果。
问题是学生的实验能力有待提高,要求我在教学过程中要有意识加强训练和指导,进一步提高他们的实验能力,为他们的可持续发展打下基础。
乙醛
2
1.了解乙醛的物理性质和用途。
2.认识乙醛的分子结构特征,掌握乙醛的氧化反应和还原反应。
重点:乙醛的加成反应和乙醛的氧化反应
难点:乙醛的氧化反应
讲授、练习
醛类 乙醛
定义 醛是由烃基跟醛基相连(甲醛除外)而构成的化合物
醛 的通式R —C ||O
—H 或 RCHO
一、乙醛
(一)乙醛的分子结构
(二)乙醛的性质
1、乙醛的物理性质
2、乙醛的化学性质
(1)加成反应 (
(2)氧化反应
① 乙醛与氧气的反应
② 乙醛与银氨溶液的反应
③ 乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液的反应
第一课时
〖复习提问〗 实现下列转化需要何种试剂?指出反应条件和反应类型。
CH 2==CH 2→C 2H 5Br →C 2H 5OH →CH 3—C ||O —H
〖引入〗乙醛CH 3—C ||O —H 中的—C ||O —H 叫做醛基。
它是另一类烃的衍生物
,醛基是醛的官能团。
今天,我们将学习乙醛及醛类的结构和性质。
〖板书〗 第五节 醛类 乙醛
定义 醛是由烃基跟醛基相连(甲醛除外)而构成的化合物
醛 的通式R —C ||O —H 或 RCHO
一、乙醛
(一)乙醛的分子结构
〖板书〗分子式: C 2H 4O 结构式:H —C |H
|H —C ||O —H 结构简式:CH 3CHO 〖设疑〗 乙醛的结构式能否写成—COH (为什么)?
〖讨论〗 引导学生分析,比较两种写法的本质区别,比较—C |H =O 与C -O -H ,
得出后者表示碳原子与羟基相连。
将醛基写成羟基,是两类物质的混淆。
〖设疑〗 由乙醇氧化生成的乙醛,在分子结构上有什么特征?这种结构决定它有哪些性质?
〖板书〗(二)乙醛的性质
〖提问〗 回忆乙醇的催化氧化反应的实验现象?铜丝表面由黑色变成红色,并产生一种有刺激性气味的物质。
它在常温常压下是气体吗?
〖板书〗 1、乙醛的物理性质
无色,有刺激性气味的液体,熔沸点低20.80C ,易挥发,易燃。
与水、乙醇、氯仿互溶。
〖讲解〗 引导学生将乙醛的分子质量、沸点、溶解性等与乙醇进行比较。
H C C O H H H
H H
第二课时
〖设疑〗 乙醛的化学性质,与乙醇有哪些不同?
分析—C ||O —H 的结构,由碳碳双键的不饱和性,推想碳氧双键可能发生什么反
应?
〖板书〗 2、乙醛的化学性质
(1)加成反应 (碳氧双键上的加成)
〖设疑〗 1、哪位同学能说出乙烯和H 2加成反应是怎样发生的?
2、思考:如果是乙醛蒸气与氢气 (Ni 做催化剂)加成,其加成产物为何物?试写出其反应的化学方程式。
请一位同学板演,总结出发生在碳氧双键上加成反应的规律。
〖板书〗 CH 3CHO +H 2 ━━→催化剂 △ CH 3CH 2OH
〖讲解〗 CH 3—C |H =O + H 2 ━━→催化剂 △[CH 3—C |H | —O | + H —H ] → 〖讲述〗 分析该反应,指出有机化学上氧化反应与还原反应的定义。
在有机化学中,去氢或加氧是氧化反应,加氢或去氧是还
原反应。
上述反应也称乙醛的还原反应。
〖设疑〗 乙醛能否发生氧化反应?
〖讲述〗 实验证明,乙醛易被氧化,但与乙醇氧化不同的是得氧氧化。
〖板书〗 (2)氧化反应
〖讲述〗 乙醛在一定温度和催化剂存在的条件下可被空气中的氧气氧化。
〖板书〗 ① 乙醛与氧气的反应
2 CH 3—C |H =O + 5 O 2 —点燃—→ 4CO 2 + 4 H 2O
2 H —C |H
|H —C ||O —H + O 2 ━━→催化剂 △ 2CH 3COOH 〖讲述〗 工业上利用这个反应制取乙酸。
乙醛不仅能被氧气氧化,还能被弱氧
化剂氧化。
〖板书〗 ② 乙醛与银氨溶液的反应 ( 银镜反应 )
〖阅读〗 看课本实验8-5
〖讲解〗 托伦试剂,(或银氨溶液):加入2ml 2% 的A g NO 3溶液,然后一边
振荡试管,一边逐滴加入2%的稀氨水,直到产生的沉淀恰好溶解为
止。
这样的溶液
〖实验、讲解〗 实验注意事项:
试管内壁要洁净(如有油污,得不到光亮的银镜而是黑色沉淀);
1.配制银氨溶液时,氨水不能过量,否则不仅银离子浓度小,而且生
成易爆炸的物质Ag 3N 。
(银氨溶液应现配现用,不可久置);
2.必须用水浴加热,不能在酒精灯上直接加热;
3.加热时不宜频繁地振荡试管或摇动试管。
〖讲述〗 在这个反应里,硝酸银与氨水生成的银氨溶液中,含有Ag(NH 3)2OH(氢氧化二氨合银),这是一种弱氧化剂,它能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又与氨反应生成乙酸氨,而Ag +被还原成金属银。
〖板书〗 ① AgNO 3 + NH 3·H 2O == AgOH ↓ + NH 4NO 3
② AgOH + 2 NH 3·H 2O ==Ag(NH 3)2OH + 2H 2O
③ CH 3CHO + 2 Ag(NH 3)2
OH CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3↑ +H 2O
水浴加热,碱性环境,此反应用于醛类的检验。
〖讲述〗生成物记为:一水、二银、三氨、乙酸氨。
应用:A 、实验室里利用银镜反应检验醛类的存在。
B 、工业上利用葡萄糖(含-CHO)发生银镜反应制镜及在保温
瓶胆上镀银。
〖提问〗怎样清洗做过银镜反应的试管?上述方程式如何用离子方程式表示? 〖讲述〗 乙醛的还原性还表现在它可以被弱氧化剂新制Cu(OH)2氧化。
〖板书〗 ③ 乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液的反应
〖阅读〗 课本实验8-6
〖板书〗 Cu 2+ + 2OH ¯ = Cu(OH)2↓
CH 3CHO + 2 Cu(OH)
2 CH 3COOH + Cu 2O ↓ + 2H 2O
(新制) (红色)
碱性环境,加热
指出:1、可用该反应检验醛基的存在。
2、医院里利用这一反应原理检查尿糖是否正常(检验葡萄糖
中的醛基)
〖讲述〗 以上反应中,银氨溶液和新制的Cu(OH)2均为弱氧化剂,说明乙醛有较强的还原性。
〖设疑〗 乙醛能否使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色?若能,推测反应原因。
〖讲解〗 乙醛与溴水及酸性高锰酸钾溶液的反应。
强调:乙醛能使溴水褪色原因,主要是乙醛被溴水氧化所致。
〖小结〗
1.Ag(NH 3)2OH 、Cu(OH)2与溴水、酸性KMnO 4比较属弱氧化剂,而弱氧化剂都能使醛基氧化,说明乙醛有较强的还原性。
2.乙醛能和氢气发生加成反应生成乙醇,说明了醛基既有氧化性又有还原性。
3.由以上两点得出反应规律:
氧化还原乙醇乙醛氧化 还原氧化CH 3CHO CH 3COOH CH 3CH 2
指出:-CHO 氧化和还原是有机化学上引入-OH 的两种方法。