完整版)实验室生物安全试题及参考答案1.ISO是《医学实验室质量和能力的专用要求》。
2.为了实施质量体系，需要在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件，并及时撤出失效和作废文件。
3.实验室对质量体系运行全面负责的人是最高管理者。
4.质量体系审核必须有与其工作无直接责任的人员来进行。
5.进行现场质量体系审核的主要目的是检验质量体系文件的实施情况。
6.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为第三方审核。
7.审核过程中确定的不符合项必须备受审核方管理层认可。
8.在采购物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检验或确定质量的情况下，需要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用。
9.对仪器设备的审查主要是审查量值溯源结果的有效性。
10.一般医院实验室属于生物安全二级实验室。
11.“患者准备”是指检验前的程序内容。
12.对于测量设备，只有经授权的人才可操作设备。
13.医学实验室是以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的的实验室。
C.对于血糖的精密度，A实验室小于B实验室D.无法确定哪个实验室的精密度更好答案：C改写后：在20天内对于同一批号浓度的质控品，A实验室测定血糖的变异系数为3.2%，B实验室测定血糖的变异系数为2.1%。
可以得出结论，A实验室的血糖精密度小于B实验室。
22.在临床检验质量控制中，假失控概率应该不超过5%。
23.假设血糖在常规实验室20天的质控结果的平均值为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月的控制数据的平均数为5.4mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。
在第一个月的室内质控数据中，7.2mmol/L应该被判断为失控。
24.某实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏差为5%。
25.用于校正决定性方法、评价及校正参考方法的标准品是一级标准品。
26.一般认为用于确诊实验的分析方法应该具有高特异性。
27.重复性实验是考查候选方法的随机误差。
28.在正常人群中测某正态分布的生化指标，约有99.73%的人测得值在±3SD之间。
29.假设血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。
第二个月份单值质控图的警告线为4.9~6.1mmol/L。
30.某实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值±10%。
此次测定结果可被接受。
31.随机误差的统计规律性主要可归纳为单峰性。
C。
100D。
20答案：D32.评价候选方法准确性的试验应该选择回收试验来进行。
33.干扰试验中加入干扰物形成的误差属于恒定系统误差。
34.连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩称为不成功的EQA成绩。
35.在临床化学室间质评某次活动中，对于钾五个不同批号的结果，其中有一个批号结果超过规定的范围，其得分应为80%。
36.医学决定水平不是参考值的另一种说法。
37.诊断试验的阳性预示值是指受试人群中真阳性的百分率。
38.最佳条件下的变异（OCV）比常规条件下的变异（RCV）小。
39.L-J质控图中，警告线为X±2SD。
40.准确度最高的临床生化方法为决定性方法。
41.某生化指标在人群中呈正态分布，制定其参考值范围常用±2SD。
42.反复测定样品中某物质的结果很接近于真值，说明所采用的测定方法准确度高。
43.分析特异性与准确性和干扰物有关，但与重复性无关。
44.室内质量图中±3s表示0.3%的质控结果在此范围之外。
45.室内质控中最初求取均值的样本数不能少于20.发生的意外事件，导致患者死亡、重伤或者其他严重后果的事件。
医疗事故的发生往往与医疗质量管理不到位有关。
因此，建立科学的医疗质量管理体系，对于预防和减少医疗事故的发生具有重要意义。
59.医疗质量管理体系包括医疗质量管理组织结构、医疗质量管理制度、医疗质量管理方法和医疗质量管理评价。
其中，医疗质量管理组织结构是指明确医疗质量管理职责和权利的组织架构；医疗质量管理制度是指规范医疗质量管理行为的制度文件；医疗质量管理方法是指应用科学的方法和技术对医疗质量进行监测、评价和改进的方法；医疗质量管理评价是指对医疗质量管理体系进行评价和监测，及时发现问题并进行改进。
60.医疗质量管理的核心是全员参与和持续改进。
全员参与是指医院内所有人员都应该参与到医疗质量管理中来，共同努力提高医疗质量；持续改进是指医疗机构应该不断地进行自我反思和改进，不断提高医疗质量，以满足患者的需求和期望。
只有全员参与和持续改进，才能够建立科学、有效的医疗质量管理体系，提高医疗质量水平，预防和减少医疗事故的发生。
1.医疗事故是指在医疗活动中因医务人员违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。
答案：A2.不属于医疗事故的情形是在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果。
答案：B3.医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的，应当立即向所在科室负责人报告，科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员报告，负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后，应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。
答案：D4.疑似输血引起不良后果，需要血液进行封存保留，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。
答案：A5.化验单（检验报告）是法定的医疗事故技术鉴定的材料。
答案：B6.《医疗事故处理条例》自2002年9月1日起施行。
答案：D7.《新传染病防治法》自2004年12月1日起施行。
答案：C8.对于乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。
答案：A9.医疗纠纷的处理应当坚持公正、公平、公开的原则，依法及时、妥善、有效地解决。
答案：A10.医疗机构应当建立健全医疗质量安全管理制度，实行全员参与、全程管理，不断提高医疗质量和安全水平。
答案：A11.医务人员应当遵守医德医风，尊重患者人格，保障患者合法权益，维护医疗纪律，保守医疗秘密。
答案：A12.医疗机构应当按照国家和地方有关规定，建立完善的医疗质量安全管理制度，制定和实施医疗质量安全控制标准和规程。
答案：A13.医务人员应当严格遵守医疗诊疗规范和操作规程，不得擅自变更诊疗方案或者操作方法。
答案：A14.医务人员应当严格遵守职业道德和行业规范，不得从事医疗诊疗以外的活动，不得收受患者及其家属的财物或者其他利益。
答案：A15.医疗机构应当建立完善的医疗质量安全监测、报告、分析和评价制度，及时掌握医疗质量和安全状况，发现问题及时纠正和改进。
答案：A16.医务人员应当严格遵守医疗诊疗规范和操作规程，不得滥用、过度使用药品和医疗技术。
答案：A17.医务人员应当尊重患者的知情权、自主选择权和知情同意权，告知患者诊疗方案、风险和预后，听取患者的意见和建议。
答案：A18.医疗机构应当建立健全医疗质量安全责任制，明确各级管理人员和医务人员的医疗质量安全管理职责和权利。
答案：A19.医疗机构应当建立健全医疗质量安全信息管理制度，加强医疗质量安全信息的收集、整理、分析、应用和共享。
答案：A20.医务人员应当在医疗诊疗过程中，认真记录和保留患者的病历和其他相关资料，确保病历真实、完整、准确。
答案：A1.下列哪项不属于实验室一级防护屏障？答案：D缓冲间。
2.下列哪项不是减少气溶胶产生的有效方法？答案：B戴眼罩。
正确答案应为D改进操作技术。
3.哪种运输方式目前是不允许的？答案：A城市铁路。
4.国务院颁布《病原微生物实验室生物安全管理条例》是建立实验室生物安全管理体系所依据的主要法规，该法规是何时公布的？答案：B 2004年11月12日。
5.二级生物安全实验室必须配备的设备是什么？答案：C生物安全柜和高压灭菌器。
6.PCR实验室一般分为以下四区，正确答案应为B试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区。
7.作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室？答案：BBSL-2.8.生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的放置要求不正确的是B，正确做法是将废物袋和放在安全柜内。
9.避免感染性物质扩散实验操作注意点包括微生物接种环直径应为2～3mm并且完全闭合，柄的长度不应超过6cm，应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环，小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶。
10.高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时，承运单位、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施，并在2小时内向有关部门报告。
11.生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括噪声。
12.微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是：B芽孢菌。
病毒。
细菌。
13.干热灭菌效果监测应采用枯草杆菌黑色变种芽孢作生物指示物。
（改写：干热灭菌的生物指示物应该采用枯草杆菌黑色变种芽孢。
）14.一本实验原始记录本的封面被细菌污染，适宜的消毒方法是用75%酒精浸泡。
（改写：如果实验原始记录本的封面被细菌污染，适宜的消毒方法是用75%酒精浸泡。
）15.接收感染性物质标本应由人进行。
（改写：接收感染性物质标本的工作应该由人来进行。
）16.脱卸个人防护装备的顺序是外层手套→防护眼镜→防护服→口罩帽子→内层手套。
（改写：个人防护装备的脱卸顺序应该是先脱外层手套，然后是防护眼镜、防护服、口罩帽子，最后是内层手套。
）17.二级生物安全实验室硬件设施方面必须具备的条件是自动闭门系统。
（改写：二级生物安全实验室必须具备自动闭门系统这一硬件设施条件。
）18.生物安全柜内少量洒溢，没有造成严重后果属于一般差错。
（改写：如果生物安全柜内发生了少量洒溢，但没有造成严重后果，那么这属于一般差错。
）19.全自动高压灭菌器的使用哪项是正确的：液体和固体物品分开存放。
（改写：全自动高压灭菌器的正确使用方法是将液体和固体物品分开存放。
）20.在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢是实验室暴露的常见原因。
（改写：在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢是实验室暴露的常见原因之一。
）是非题：13.干热灭菌效果监测应采用嗜热脂肪杆菌芽孢作生物指示物。
