ITP的诊断和治疗PPT演示课件

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原发免疫性血小板减少症ppt课件

治疗经过
患者入院后接受糖皮质激素治疗，血小板计数逐渐上升，稳定在正常范围。
总结
本例患者发病年龄较轻，临床表现以皮肤、黏膜出血为主，糖皮质激素治疗有效。
病例二：特殊临床表现及处理
患者女性，58岁，因月经过多、乏力就诊。…
血小板计数为30×10^9/L，诊断为原发免疫性血小板减少症。
特殊临床表现
患者伴有贫血、低蛋白血症。
病态造血，原始细胞增多，肝、脾、淋巴结肿大。
阵发性睡眠性血红蛋白尿
酸溶血试验阳性，无肝脾肿大。
03 治疗与用药
药物治疗
糖皮质激素
作为一线治疗药物，糖皮质激素能够快速提升血小板计数，减少出血风险。
TPO受体激动剂
如艾曲波帕、特立帕肽等，能够刺激血小板生成，提高血小板计数。
免疫抑制剂
适用于激素治疗无效或依赖的患者，如环孢素、长春新碱等。
处理
除糖皮质激素外，给予输血、补充白蛋白等支持治疗，患者症状逐渐缓解。
总结
本例患者特殊临床表现明显，需要综合治疗，以改善患者生活质量。
病例三：复发及预防措施
患者男性，42岁，因皮肤瘀斑、牙龈出血就…
血小板计数为60×10^9/L，诊断为原发免疫性血小板减少症复发。
预防措施
糖皮质激素维持治疗，定期复查血小板计数。
抗CD20单克隆抗体
如利妥昔单抗，通过抑制B淋巴细胞减少抗血小板抗体产生，改善血小板减少。
免疫治疗
脾切除
对于激素和免疫抑制剂治疗无效或不耐受的患者，脾切除可有效提升血小板计数，减少出血风险。
免疫调节剂
如静脉注射免疫球蛋白、CD20单克隆抗体等，调节免疫功能，减少自身抗体产生。
其他治疗方式
低于正常值（100×10^9/L）。

特发性血小板减少性紫癜PPT

躯干。
鼻出血、牙龈出血
表现为反复的鼻出血或牙龈出血，有时甚至难以控制。
消化道出血
可能出现呕血、黑便等症状，严重时可导致失血性休克。
月经过多
女性患者可能出现月经过多，持续时间长，伴有血块。
诊断标准
血小板计数减少：多次检查血小板计数低于正常值（通常低于100×10^9/L）。
无其他引起血小板减少的病因：排除白血病、骨髓瘤等其他导致血小板减少的疾病。
注意药物副作用
治疗过程中可能出现一些副作用，如恶心、呕吐、头晕等，应及时向医生反映情况。
心理调适
特发性血小板减少性紫癜是一种慢性疾病，患者需要保持积极乐观的心态，树立战胜疾病的信心。
05
特发性血小板减少性紫癜的案例研究
案例一：儿童特发性血小板减少性紫癜的治疗
总结词
激素治疗为主，免疫抑制剂为辅
流行病学
发病率
年龄分布
ITP的发病率约为10/10万-50/10万，其中约80%为女性患者。
ITP可发生于任何年龄段，但多见于 20-50岁人群。
地域分布
ITP在全球范围内均有分布，无明显的地域差异。
02
特发性血小板减少性紫癜的症状与诊断
常见症状
01
02
03
Байду номын сангаас
04
皮肤黏膜出血
皮肤出现大小不等的出血点、瘀斑、紫癜等，常见于四肢、
日常护理
注意观察病情变化：如出现皮肤黏膜出血、鼻出血、牙龈出血等
症状时，应及时就医。
避免剧烈运动和情绪激动：以免加重出血症状。
定期复查：根据医生建议定期复查血常规，以便及时了解病情变
化。
注意事项

特发性血小板减少性紫癜ITP诊断治疗课件

–重组TPO融合蛋白： Promegapoietin (TPO/IL3)
第2代
–肽体TPO受体激动剂： AMG-531 (安进) –小分子TPO受体激动剂： Eltrombopag (葛兰素) –TPO拮抗剂抗体：
急诊处理
对严重血小板减少的 ITP (血小板计数＜ 20×109/L以及有内脏及中枢神经系统活动性出血的成年ITP需要急诊处理
铟－标记自体血小板扫描脾区放射指数 ↑
术中积极寻找副脾一并切除
二线治疗 (二)
药物治疗：
硫唑嘌呤；环孢素；达那唑； CD20单抗； TPO及其受体激动剂；长春碱类
二线治疗
达那唑
• 剂量： 0.2 Bid~qid，疗程＞2个月。有效者应持续至少半年以上,否则易早期复发
l机制：可能与下调脾脏巨噬细胞Fc受体的数目有关
成人ITP的治疗
总的来说，对那些没有症状或体征，或血小板计数＞30×109/L的患者不需治疗，除非他们需要进行外科手术、拔牙及分娩等可以导致出血的情况下才需要进行治疗
特殊情况的安全值
拔牙≥30×109/L 补牙≥30 × 109/L 小手术≥50×109/L 大手术≥80×109/L 正常经阴道自然分娩≥50×109/L 剖腹产≥80×109/L ITP患者行脾切除术＞30×109/L
CsA
• Emilia G,et al. Blood, 2002:99(4):1482。 • 12例成人难治性ITP，其中脾切除8例。病程89.9
月(11-467月)。
– CsA 5mg/kg/d 6d，继之2.5-3mg/kg/d，平均治疗时间40个月，随诊36.8个月(3-86月) 。
– 10例(83.3%)有效， 6例停药后长期缓解(平均28.6 月)。

《儿童ITP治疗》课件

多喝水
保证儿童充足的水分摄入，有助于排毒和保持身体健康。
PART 05
儿童ITP的案例分析
成功治愈的案例
案例一
小明，男，7岁，因皮肤出血点就诊，诊断为ITP。经过糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白治疗，病情得到控制，血小板计数恢复正常，未再复发。
案例二
小红，女，4岁，ITP发病时伴有轻度发热和关节疼痛。经过糖皮质激素和脾切除手术，病情得到缓解，血小板计数稳定在正常范围。
诊断标准与分类
目前儿童ITP的诊断标准仍较为复杂，分类不够明确，导致治疗过程中存在一定难度。
治疗效果不稳定性
尽管部分儿童ITP治疗效果显著，但仍有部分患儿治疗效果不佳，病情反复，需要进一步探讨其原因。
长期预后影响
儿童ITP治疗过程中可能存在一些副作用，对患儿的长期预后产生一定影响，需要加强监测和评估。
脾切除手术能够显著提高血小板计数，降低出血风险，但可能会增加感染的风险。
脾切除手术应在医生的建议和指导下进行，并严格掌握手术适应症。
其他治疗方法
输注血小板
对于血小板严重减少伴有出血风险的患儿，可输注血小板以快速
提升血小板计数。
血浆置换
对于难治性ITP或出现危及生命的出血症状时，可考虑使用血浆
置换治疗。
PART 02
儿童ITP的症状与诊断
常见症状
皮肤黏膜出血
皮肤出现瘀点、瘀斑，或黏膜出血，如鼻出血、牙龈出血等。
贫血
由于出血过多导致贫血，表现为面色苍白、乏力、头晕等症状。
其他症状
如关节疼痛、腹痛、发热等。
诊断标准
血常规检查：血小板计数低于正常值，一般低于100×10^9/L 。
排除其他原因引起的血小板减少：如再生障碍性贫血、白血病等。

特发性血小板减少性紫癜课件

如避免过度劳累、情绪激动等危险因素，以降低特发性血小板减少性紫癜的发病风险。
04
病例分享与讨论
病例一：发病至确诊过程
总结词：漫长曲折
详细描述：患者李某，女，35岁，因反复出现皮肤瘀点、牙龈出血等症状就诊。经过多次辗转，最终确诊为特发性血小板减少性紫癜。
病例二：治疗过程与效果
总结词
积极治疗，效果显著
。
鉴别诊断
过敏性紫癜
与特发性血小板减少性紫癜相似，但过敏性紫癜常伴有双下肢对称性紫癜、腹痛、关节痛等症状
。
再生障碍性贫血
再生障碍性贫血表现为全血细胞减少，而特发性血小板减少性紫癜仅表现为血小板减少。
白血病
白血病患者也常出现皮肤黏膜出血，但同时伴有发热、贫血等症状，血常规检查可见白细胞计数异常增高或减少。
流行病学
01
02
03
发病率
ITP的发病率约为1/10万～2/10万，女性发病率略高于男性。
年龄分布
ITP多发于儿童和青年人，其中儿童期发病者约占总发病率的60%。
地域差异
ITP的发病地域差异较小，全球范围内的发病率相近。
02
临床表现与诊断
临床表现
皮肤黏膜出血
皮肤出现瘀点、瘀斑，牙龈、口腔黏膜、眼结膜等部位出血。
临床研究
近年来，针对特发性血小板减少性紫癜的发病机制和治疗方法的研究取得了重要进展，例如对T细胞、B细胞、巨噬细胞等免疫细胞的深入研究，为开发新的治疗策略提供了理论支持。
研究展望与挑战
发病机制研究
尽管对特发性血小板减少性紫癜的发病机制有一定的了解，但仍存在许多未知领域，需要进一步深入研究，以揭示其根本原因，为治疗提供更有针对性的方案。

ITP、过敏性紫癜PPT课件

特发性血小板减少性紫癜(ITP)
由于血小板受到免疫性破坏，导致外周血中血小板数目减少而引起的出血性疾病。
.
1
病因与发病机制
1.感染急性ITP 病毒感染 2.免疫因素 PAIgG 3.肝、脾和骨髓因素
产生PAIgG和破坏血小板的主要场所
4.其
临床表现
分型发病对象
急性型多见于儿童
.
11
治疗要点
1.病因防治寻找并去除致病因素
2.药物治疗
➢一般性药物的应用抗组胺类药物
➢糖皮质激素的应用腹型和关节型疗效较好
➢免疫抑制剂上述疗效不佳酌情使用
➢对症及其他治疗
.
12
主要护理诊断/问题
1.有损伤的危险：出血
与血管通透性和脆性增加有关
2.疼痛：腹痛、关节痛
与局部过敏性血管炎性病变有关
4.免疫抑制剂以上疗法无效或疗效差
可与皮质激素合用
.
4
治疗要点
5.输血及血小板悬液仅用于危重出血或脾切除术
6.其它达那唑用于难治性ITP
中药大剂量丙种球蛋白等
7.急重症的处理
➢血小板输注
➢静注大剂量强的松龙
➢静注大剂量丙种球蛋白
➢血浆置换
.
5
常用护理诊断/问题
1.有损伤的危险：出血与血小板减少有关 2.焦虑/恐惧与反复发作的出血有关 3.潜在并发症：脑出血
与血小板过低有关
.
6
护理措施
（一）减少或预防出血
1.出血情况的监测观察出血部位、范围、出血量
监测血小板计数
2.休息与活动根据血小板数量确定活动量
3.预防或避免加重出血
4.用药护理糖皮质激素、免疫抑制剂等

3ITP过敏性紫癜精品PPT课件

出血性疾病
2016.11.14
特发性血小板减少紫癜 (Idiopathic thrombocytopenic
purpura ITP)
免疫性血小板减少症 (immune thrombocytopenia ITP)
讲授目的和要求
掌握临床表现、诊断标准、治
1
疗原则
2
熟悉鉴别诊断
3
了解病因和发病机制
一、概念
免疫抑制剂
骁悉(MMF) 抑制Ｔ、Ｂ淋巴细胞增殖，抑制抗体生成．剂量1.5g/d，3～6月长春新碱常与其他药物合用，很少单用。一般1～ 2mg/d，每周1次。完全缓解率25%～50%，维持时间短。
达那唑
作用机制: 免疫调节，影响Fc受体或Th/Ts数量和比例
常用剂量: 0.2g，tid, po 起效慢，多在3个月后plt升高,需逐步减量，若6个
治疗前应评价患者的风险/收益比。
1.对于plt≥30×109/L，无明显出血的患者一般无须治疗。 2.仅在患者可能进行其他可引起出血的处置时，如手术、拔牙
或分娩，才需要治疗。
慢性ITP初始治疗
1
肾上腺糖皮质激素（首选）
2
静脉输注丙种球蛋白
3
脾切除术
肾上腺糖皮质激素
成人ITP的首选药物，近期有效率80%。
鉴别诊断
再生障碍性贫血（AA) 白血病(Leukemia) 骨髓增生异常综合征（MDS）系统性红斑狼疮（SLE）药物性免疫性血小板减少
六、治疗
ITP急症处理慢性ITP的初始治疗慢性难治性ITP的治疗其它治疗
一般治疗
出血重者：卧床休息，软食，避免刷牙等。止血药：云南白药胶囊、酚磺乙胺等
脾切除术

特发性血小板减少性紫癜健康教育课件

特发性血小板减少性紫癜健
康教育课件
Hale Waihona Puke 目录概述症状诊断治疗方法生活方式预防与建议总结
概述
概述
特发性血小板减少性紫癜（ITP ）是一种自身免疫性疾病，特征为血小板数目显著降低，容易引起皮肤和黏膜出血的出现。
ITP的发病原因尚不明确，可能与免疫系统异常有关，但确切的病因仍然没有定论。
概述
本课件将介绍ITP的症状、诊断和治疗方法，以提高患者对这种疾病的认识和管理。
症状
症状
血小板减少会导致出血倾向， ITP患者常常出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状。严重的病例中，可引发内脏出血，如胃肠道出血和颅内出血。
诊断
诊断
临床表现结合实验室检查对ITP进行诊断，如血小板计数、骨髓穿刺等。
排除其他导致血小板减少的潜在原因，如药物引起的血小板减少、骨髓异常等。
治疗方法
治疗方法
针对轻度ITP患者，观察和监测病情的发展，不需要特别的治疗。
对于症状严重或持续时间较长的患者，可考虑使用激素治疗、免疫球蛋白静脉注射等。
治疗方法
对于严重病例，可能需要进行脾切除手术或使用免疫抑制剂治疗。
生活方式
生活方式
ITP患者应避免受伤或引起外伤，这可能会导致出血或加重病情。合理饮食、保持充足睡眠、注意个人卫生和锻炼等可以帮助提高免疫系统的功能。
预防与建议
预防与建议
目前尚无明确的预防措施可用于ITP。患者应积极治疗、遵医嘱和定期复查。
避免与感染性疾病患者接触，保持良好的个人卫生，减少感染的风险。
总结
总结
ITP是一种血小板减少疾病，需通过临床和实验室检查进行诊断。治疗方法需根据患者病情和症状进行选择，同时注意生活方式和个人卫生的管理。

特发性血小板减少课件PPT

什么是特发性血小板减少症？
解答：特发性血小板减少症是一种自身免疫性疾病，指体内产生针对血小板自身抗体，导致血小板寿命缩短、破坏过多、数量减少的一种疾病。
解答与建议
01
特发性血小板减少症的症状是什么？
02
解答：特发性血小板减少症的症状主要包括皮肤黏膜出血、鼻出血、牙龈出血、月经过多等，严重时可出现脑出血等内脏出血。
解答与建议
如何诊断特发性血小板减少症？
解答：诊断特发性血小板减少症需要进行血常规检查、骨髓穿刺、抗血小板抗体检测等相关检查，结合临床表现进行综合评估。
解答与建议
特发性血小板减少症如何治疗？
解答：特发性血小板减少症的治疗方法包括糖皮质激素、丙种球蛋白、免疫抑制剂等药物治疗，以及脾切除等手术治疗。具体的治疗方案需要根据患者的病情和医生的建议进行选择。
日常护理
避免剧烈运动
特发性血小板减少症患者应避免剧烈运动，以免发生出血不止的情况。
注意口腔卫生
保持口腔清洁，避免口腔感染和牙龈出血。
避免使用非必需的抗凝药物
如阿司匹林等，以免加重血小板减少症状。
饮食调理与运动建议
饮食调理
特发性血小板减少症患者应多食用富含维生素C、K的食物，如柑橘类水果、绿叶蔬菜等，有助于提高血小板计数。同时应避免食用过于坚硬、刺激性食物，以免损伤消化道黏膜。
运动建议
适当进行轻度运动，如散步、太极拳等，有助于提高身体免疫力，促进血液循环。但应避免剧烈运动，以免发生出血不止的情况。
特发性血小板减少症的案例分
04
享
案例一
患者情况
患者为中年女性，因皮肤瘀斑和牙龈出血就诊，查血常规发现血小板计数偏低。
诊断过程

最新原发免疫性血小板减少症PPT课件

• 大熊星座是北方天空中最醒目、最重要的星座。大熊星座中的七颗亮星组成一个勺子的形状，这就是著名的北斗七星。 “斗柄指东，天下皆春；斗柄指南，天下皆夏；斗柄指西，天下皆秋，斗柄指北，天下皆冬。
• 观察南天时，我们的左边是东，右边是西。 • 观察北天时，我们的左边是西，右边是东。
ITP出血常轻而局限，易反复
皮肤粘膜瘀点、瘀斑、紫癜、血疱外伤后止血不易，粘膜出血中鼻出血、牙龈出血
临床表现
(二)起病情况急性ITP多见于儿童，起病急，大多在发病前1-3周有感染史，以上呼吸道感染或其他病毒感染多见慢性ITP多见于中青年女性，起病隐袭
（三）乏力
临床表现
（四）血栓形成倾向
1. 地球表面积约为5.1亿平方千米，其中陆地占29℅；海洋占71℅。四
大洋：太平洋、印度洋、大西洋、北冰洋。
2.
七大洲：亚洲、欧洲、非洲、南美洲、北美洲、大洋洲、南极洲。
2. 地球的模型是（地球仪）。
• 在地球仪上用不同的（符号）和（色彩）表示，使人们更好地了解地球。
• 在地球仪表面上，有许多纵横交错的弧线。其中连接两极的线，叫（经线），指示（南北）方向；与经线相交的线叫（纬线），指示（东西）方向。
都应该积极治疗。
治疗原则
注意休息，PLT<20×109/L，应严格卧床。可用一般止血药，如止血敏、安络血、维生素C等。
新诊断ITP一线治疗
1. 肾上腺皮质激素
➢ 口服大剂量地塞米松40mg/d×4天，无效患者可在半个月后重复1个疗程。
➢ 泼尼松：起始剂量1.0mg/kg/d，病情稳定后快速减至最小维持剂量（<15mg/d）。
✓ 至少2次实验室检查血小板计数减少，血细胞形态无异常； ✓ 脾脏一般不增大； ✓ 骨髓检查：巨核细胞数量增多或正常、有成熟障碍；

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（1）PLT≥30*10／L、无出血表现且不
从事增加出血危险工作或活动的成人ITP患
者发生出血的危险性比较小，可予观察和
随访
.
(2)以下因素增加出血风险：
①出血风险随患者年龄增长和患病时间延长
而增高；②血小板功能缺陷；③凝血因子缺陷；④未被控制的高血压；⑤外科手术或外伤；⑥感染；⑦服用阿司匹林、非甾体类抗炎药、华法林等抗凝药物。
自然分娩： ≥ 50×109／L
剖腹产： ≥ 80x109／L
.
二、紧急治疗
（1）重症ITP患者(PLT<10*109／L)发生胃肠道、泌尿生殖道、中枢神经系统或其他部位的活动性出血或需要急诊手术时，
应迅速提高血小板计数至50*109／L以上
.
（2）急症处理：
给予随机供者的血小板输注，还可选
.
三、新诊断ITP的一线治疗
(1)肾上腺糖皮质激素
①大剂量地塞米松(HD—DXM)： 40 mg／d*4d，建议口服用药，无效患者可在半个月后重复1个疗程。治疗过程中应注意监测血压、血糖的变化，预防感染，保护胃黏膜。
.
②泼尼松：
起始剂量为1.0 mg·kg -1 ·d -1 ，分次或顿服，病情稳定后快速减至最小维持量(<15 mg／d)，如不能维持应考虑二线治疗，治疗4周仍无反应，说明泼尼松治疗
进行个体化的维持治疗。
.
抗CD20单克隆抗体是ITP二线治疗的次
无效，应迅速减量至停用。
.
(2)IVIg（静脉注射大剂量丙种球蛋白）：
常用剂量400 mg·kg -1 ·d -1 x5 d或1 000 mg／kg给药1次(严重者每天1次、连用2 d)。必要时可以重复。主要用于： ① ITP的紧急治疗；②不能耐受肾上腺糖皮
质激素的患者；③脾切除术前准备；④妊娠或分娩前；⑤部分
个月的ITP患者
.
临床分期
4．重症ITP：
PLT<10*109／L且就诊时存在需要治疗的出
血症状或常规治疗中发生新的出血而需要加用其他升血小板药物治疗或增加现有治疗药物剂量 5．难治性ITP：指满足以下所有条件的患者： ①进行诊断再评估仍确诊为ITP ②脾切除无效或术后复发
.
治疗
.
.
一、治疗原则
增生性骨髓增生异常综合征。上述项目不作为ITP的常规检测。 .
6．出血评分：
出血评分系统出血评分系统分为年龄和出血症状两个部分(表1)。用于量化患者出血情况及风险评估。
ITP患者的出血分数=年龄评分+出Байду номын сангаас症状评分(患者所有出血症状中
.
临床分期
1．新诊断的ITP：确诊后3个月以内的
ITP患者
2．持续性ITP：确诊后3～12个月血小板持续减少的ITP患者，包括没有自发缓解和停止治疗后不能维持完全缓解的患者 3．慢性ITP：指血小板持续减少超过12
5、特殊实验室检查：
①血小板抗体的检测：MAIPA法和流式微球检测抗
原特异性自身抗体的特异性较高，可以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少，有助于ITP的诊断。 ②血小板生成素(TPO)检测：可以鉴别血小板生成减少(TPO水平升高)和血小板破坏增加(TPO水平正
常)，有助于鉴别ITP与不典型再生障碍性贫血或低
.
(3)若患者有出血症状，无论血小板减少程度
如何，都应积极治疗
.
需注意：总的治疗目的是—使患者血小板计数提高到安全水平，降
低病死率，而不是使患者的血小板计数达到正常，所以应尽量避
免过度治疗。在下列临床过程中，血小板计数的参考值分别为：口腔科检查： ≥ 20x10 9／L 拔牙或补牙： ≥ 30x109／L 小手术：≥ 50×109／L 大手术： ≥ 80×109／L
ITP的诊断和治疗
.
概述
原发免疫性血小板减少症（primary immune
thrombocytopenia, ITP；以往也称为特发性血小板减少性紫癜，idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病
约占出血性疾病总数的1／3
点如下：
1．至少2次血常规检查示血小板计数减少，血细胞形态无异常 2．脾脏一般不增大
3．骨髓检查：巨核细胞数增多或正常、有成熟障
碍
.
4．须排除其他继发性血小板减少症：如: 自身免疫性疾病、甲状腺疾病、淋巴系统增殖性疾病、骨髓增生异常(再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征)、恶性血液病、慢性肝病脾功能亢进、常见变异性免疫缺陷病(CVID)以及感染等所致的继发性血小板减少，血小板消耗性减少，药物诱导的血小板减少，同种免疫性血小板减少，妊娠血小板减少，假性血小板减少以及先天 . 性血小板减少等
成人的年发病率为5～10／lO万育龄期女性发病率高于同年龄组男性 60岁以上老年人是该病的高发群体
.
发病机制
• 患者对自身抗原的免疫失耐受：
免疫介导的血小板破坏增多
免疫介导的巨核细胞产生血小板不足 • ITP现代治疗不可或缺的重要方面：阻止血小板过度破坏促进血小板生成
.
临床表现
出血：皮肤、黏膜、脏器
1)主要表现为皮肤、粘膜大小不等
的瘀点、瘀班，常先出现于四肢，尤以四肢远端多见
2）粘膜出血程度不一

以鼻及齿龈为多见口腔粘膜出血、血疱次之血尿及胃肠道出血也可见到女性患者常表现为月经过多
3）严重血小板减少可致颅内出血
.
诊断
• ITP的诊断是临床排除性诊断，其诊断要
慢作用药物发挥疗效之前。
慎!!! ---IVIg慎用于IgA缺乏、糖尿病和肾功能不全的患者。
.
四、成人ITP的二线治疗
促血小板生成药物是二线治疗的首选推荐! 包括重组人血小板生成素(rhTPO)、艾曲波帕和罗米司亭，均有前瞻性多中心随机对照的临床研究数据支持。此类药物起效快（1~2周），但停药后疗效一般不能维持，需要
用静脉输注丙种球蛋白(IVIg)(1 000 mg·kg -1 ·d -1 ×1～2 d)和(或)甲泼尼龙 (1 000mg/d×3 d)和(或)促血小板生成药物
.
（3）其他治疗措施：
包括停用抑制血小板功能的药物、控制高血压、
局部加压止血、口服避孕药控制月经过多，以及应用纤溶抑制剂等。如上述治疗措施仍不能控制出血，可以考虑使用重组人活化因子VII(rhFVIIa)