某生物提取品企业融资商业计划书
- 格式:docx
- 大小:17.18 KB
- 文档页数:5
商业计划书第一部分公司概况篇一、公司概况XXX公司建于xxx,该公司是一家集xxx于一体的综合型科技和医药生产企业,公司的复合米粉面条项目获国家发明专利,其它医药产品均具新、奇、特、快的特点,公司业务范围涉足电子、通信、保健食品、医药产品和医疗用品等诸多领域,产品辐射全国各地,深受用户欢迎。
公司位于山东省日照市,拥有雄厚技术实力,现有技术人员20人,其中专家2人,硕士15人,大专以上学历人数占到90%以上.“生产一代、研制一代、储备一代"是公司医药产品开发基本策略。
公司现有胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、酒剂等多种剂型,十多种药品,六个专利级新药,八个外字号药,药品覆盖肿瘤、肝病、壮阳、糖尿病、冠心病、抗菌消炎、跌打伤痛、美容养颜、产后缺乳等多个领域,其中“冠心康胶囊”、“克糖胶囊”属国家级新药,并被公司列为2012年重点推广项目;“消痔康洗液”和“一通系列产品”均被公司列为2012年扩大生产项目,并获得多家企业基金支持;2012年公司将通过了国家药品GMP认证,并获得药品GMP证书。
公司弘扬“优质、信誉、团结、创新”的企业精神,在市场竞争中不断发展、壮大,销售网点遍布全国。
在日益激烈的市场竞争中,全体员工充分发挥锐意进取、积极创新的精神,使公司业绩一直保持强劲的发展势头。
2012年底,公司资产总额将增至3000万元,营业收入1800万元,净资产1000万元。
2012年公司将拥有总资产3000万元,员工260余名(其中高级职称5人,中级技术职称13人),拥有冠心康胶囊、克糖胶囊、一通淤结散、一通七效痧油生产线四条;口服液制剂药生产线一条,动力供应和包装材料辅助生产车间两个。
主要品牌为[寰通]。
二、主要股东(一) xxx,男 ,汉族,山东省日照市人,毕业于xxx,工程师,原xxx公司总经理,2007年创办xxx公司至今.(二)xxx,男,汉族,xxx(三)xxx,男,汉族,xxx三、股本结构说明公司共有三位股东(均为自然人),股本结构中,每人各占三分之一.四、法人治理结构及公司组织结构(一)建立规范的法人治理结构根据《公司法》的规定,股份公司将建立规范的法人治理结构,形成权利机构、决策机构、执行机构、监督机构各负其责、协调运转、有效制衡的机制.1、股东大会.股东大会由股东组成,是股份公司的权利机构,按照《公司法》和股份公司章程的规定行使职权.每年召开一次股东大会;出现章程中规定的特殊情况时,可召开临时股东大会。
年产500吨植物提取物项目商业计划书,道客巴巴篇一:年产500吨植物提取物项目可行性研究报告年产500吨植物提取物项目第一章第一节第二节第三节第二章第一节第二节第三节第四节第三章第一节第二节第四章第一节第二节第五章可行性研究报告总论 (5)项目背景 (5)主要技术经济指标..................... 错误!未定义书签。
可行性研究的内容与结论 ............... 错误!未定义书签。
市场分析 ........................................... 16国内外市场状况及发展前景预测 .........................16 我国植物提取精制生产现状及发展趋势................... 19 产品的市场竞争优势 ................................... 20 产品市场竞争对策..................................... 20 项目建设条件. (21)项目现状概况 ........................................ 21 项目建设条件 . (21)项目建设规模及产品方案.............................. 25建设规模.. (25)产品方案 (25)工艺技术路线、设备选型及技术经济指标 ................26第一节植物提取精制生产流程图 (26)第二节投入产出 (27)第三节拟采用工艺的特点 (27)第四节设备选型 (28)第六章土建工程和配套设施 (30)第一节土建工程 (30)第二节配套设施 (33)第七章环境影响评价 (36)第一节环境保护设计依据 (36)第二节项目建设与运营对环境的影响 (36)第四节环境保护措施 (37)第五节环境影响评价 (39)第八章安全与消防 (40)第一节危害因素及危害程度分析 (40)第二节劳动安全设施 (40)第三节消防设施 (42)第九章组织机构、人力资源配臵及人员培训 (44)第一节组织结构 (44)第二节人力资源配臵 (45)第三节工资待遇及人员培训 (45)第十章项目实施进度 (46)第十一章项目招投标 (60)第一节招投标原则 (60)第二节投标、开标、评标和中标程序 (61)第三节评标委员会的人员组成和资质要求 (61)第十二章投资估算与资金筹措 (63)第十三章财务评价 (66)第十四章结论与建议 (73)附表:附表1:建设投资估算表附表1-1:土建工程投资明细表附表1-2:设备投资明细表附表2:流动资金估算表附表3:资金筹措与使用计划表附表4:营业收入和营业税金及附加和增值税估算表附表5:表总成本费用估算表附表6:固定资产折旧、无形资产和其他资产摊销估算附表7:无形资产和其它资产摊销估算表附表8:项目投资现金流量表附表9:利润及利润分配表附表10:借款还本付息计划表附表11:资产负债表附表12:财务计划现金流量表附图:附图1:项目选址示意图第一章总论第一节项目背景一、项目名称年产600吨植物提取物项目二、项目承办单位概况企业名称:**某某生物有限公司法人代表:杜康该公司由某某公司投资建设的,是一家利用高科技手段专业研制、生产、加工、销售生物保健品的股份制企业。
肿瘤类生物制品项目招商引资融资方案目录前言 (4)一、建设规模 (4)(一)、产品规划 (4)(二)、建设规模 (5)二、市场调研 (5)(一)、市场概况分析 (5)(二)、目标市场细分 (8)(三)、竞争分析 (10)(四)、市场趋势与机会 (12)三、肿瘤类生物制品项目概论 (14)(一)、肿瘤类生物制品项目名称 (14)(二)、肿瘤类生物制品项目选址 (14)(三)、肿瘤类生物制品项目用地规模 (14)(四)、肿瘤类生物制品项目用地控制指标 (14)(五)、土建工程指标 (17)(六)、设备选型方案 (18)(七)、节能分析 (18)(八)、环境保护 (19)(九)、肿瘤类生物制品项目总投资及资本结构 (19)(十)、资金筹集 (20)(十一)、肿瘤类生物制品项目预期经济效益规划目标 (20)(十二)、肿瘤类生物制品项目进度计划 (22)(十三)、报告说明 (23)(十四)、肿瘤类生物制品项目评价 (24)四、经济效益分析 (24)(一)、经济评价综述 (24)(二)、经济评价财务测算 (25)(三)、肿瘤类生物制品项目盈利能力分析 (27)五、节能情况分析 (27)(一)、节能的重要性 (27)(二)、节能的法规与标准要求 (29)(三)、肿瘤类生物制品项目地能源消耗与供应状况 (29)(四)、能源消耗类型与数量的深入分析 (30)(五)、节能综合评价 (31)(六)、设计节能方案 (31)(七)、实施节能措施 (32)六、肿瘤类生物制品项目投资方案分析 (33)(一)、肿瘤类生物制品项目估算说明 (33)(二)、肿瘤类生物制品项目总投资估算 (33)(三)、资金筹措 (35)七、工艺原则 (35)(一)、肿瘤类生物制品项目建设期的原材料及辅助材料供应概述 (35)(二)、肿瘤类生物制品项目运营期原辅材料采购及管理 (36)(三)、技术管理特点 (37)(四)、肿瘤类生物制品项目工艺技术设计方案 (38)(五)、肿瘤类生物制品项目设备选型及配置方案 (40)八、生产安全保护 (41)(一)、生产安全管理制度 (41)(二)、安全生产责任制 (42)(三)、安全培训与教育 (42)(四)、安全检查与隐患排查 (42)(五)、安全防范措施 (43)(六)、应急救援与事故处理 (43)(七)、职业健康与安全管理体系 (43)(八)、劳动保护用品与设备 (43)(九)、危险源管理与控制 (44)(十)、安全生产标准化建设 (44)九、肿瘤类生物制品项目管理计划 (44)(一)、肿瘤类生物制品项目管理概述 (44)(二)、肿瘤类生物制品项目组织结构 (48)(三)、肿瘤类生物制品项目计划与进度 (50)(四)、肿瘤类生物制品项目质量管理 (53)(五)、肿瘤类生物制品项目风险管理 (54)(六)、肿瘤类生物制品项目成本管理 (56)(七)、肿瘤类生物制品项目人力资源管理 (58)(八)、肿瘤类生物制品项目沟通与合作 (60)十、质量管理体系 (63)(一)、质量管理体系概述 (63)(二)、质量方针与目标 (65)(三)、质量管理责任 (66)(四)、质量管理程序 (68)(五)、质量监控与改进 (69)十一、肿瘤类生物制品项目招投标方案 (71)(一)、招标依据和范围 (71)(二)、招标组织方式 (73)(三)、招标委员会的组织设立 (73)(四)、肿瘤类生物制品项目招投标要求 (74)(五)、肿瘤类生物制品项目招标方式和招标程序 (76)(六)、招标费用及信息发布 (77)前言本文档旨在介绍肿瘤类生物制品项目,以吸引潜在投资者的兴趣。
生物商业计划书标题:生物商业计划书摘要:本商业计划书旨在介绍一个基于生物技术的商业项目。
该项目旨在开发和销售基于生物科技的健康产品。
我们将利用生物科技的进步,生产高品质的健康产品,满足人们对健康和良好生活的需求。
该项目具有良好的市场前景和盈利潜力。
1. 项目介绍:本项目将专注于开发和销售基于生物科技的健康产品。
我们将合作或自主研发新的生物科技疗法和补品,以满足消费者对健康和美的需求。
我们的产品包括但不限于细胞治疗药物、营养补品和美容产品。
2. 市场分析:随着人们对健康意识的增强和生物科技的迅速发展,生物健康产品市场呈现出巨大潜力。
根据市场研究,预计未来几年市场规模将进一步扩大。
我们的目标客户主要是关注健康和美的消费者,他们愿意支付更高的价格以获取高品质的产品。
3. 竞争优势:我们的项目具有如下竞争优势:- 强大的研发能力:我们将投入大量资源进行研发,不断创新并推出具有竞争力的产品。
- 良好的供应链管理:我们将与可靠的供应商建立合作关系,确保产品的质量和稳定供应。
- 提供个性化解决方案:我们将根据客户的需求提供个性化的健康产品和服务,以满足不同群体的需求。
4. 产品与服务:我们的产品包括但不限于以下几个方面:- 细胞治疗药物:利用生物科技开发针对不同疾病的细胞治疗药物,提供个性化的治疗方案。
- 营养补品:利用生物科技和营养学的知识开发高品质的营养补品,满足人们对健康的需求。
- 美容产品:通过生物科技开发具有抗衰老和修复功效的美容产品,让人们保持年轻和美丽。
5. 市场推广:我们将采用多种市场推广手段来宣传和推广我们的产品,包括但不限于线上广告、线下促销和社交媒体推广。
我们还将与医疗机构和美容院等合作,提供产品给他们的客户。
6. 财务计划:根据市场需求和产品定价,我们制定了财务计划。
预计在前三年,我们的收入将逐年增长,并达到盈亏平衡。
我们将通过追踪销售数据和市场反馈,不断优化产品和服务,以增加销售额和利润。
北京博思远略咨询有限公司投资研究部二零一三年版目录第一部分当前生物制品原料药项目融资渠道及商业计划书作用体现 (3)第二部分《生物制品原料药商业计划书》标准编制大纲(根据不同项目进行科学调整) .. 4第三部分高质量生物制品原料药商业计划书编制关键点说明(专家答疑) (9)一、一份高质量商业计划书应具备哪些要素? (9)二、商业计划书应怎样对生物制品原料药项目进行估值才科学? (9)三、商业计划书编制过程中容易存在的6大问题? (10)四、一份成功的商业计划书应重点回答的19个核心问题? (10)五、商业计划书编制细节提示 (13)第四部分生物制品原料药项目商业计划书内容节选 (14)一、项目合作方式内容节选 (14)二、项目实施外部环境分析 (14)三、项目实施进度安排方案 (14)四、项目设备选型方案设计 (15)五、项目生产工艺流程方案设计 (16)六、项目总平面布置图设计方案(根据要求可做效果图) (17)七、项目盈利模式分析 (18)八、项目融资方案设计 (19)第五部分增值服务——企业生物制品原料药项目私募股权投资流程 (21)步骤一:项目选择 (21)步骤二:可行性核查 (21)步骤三:尽职调查 (22)步骤三:投资方案设计、达成一致后签署法律文件 (24)第六部分生物制品原料药项目商业计划书编制服务 (25)一、我们编制生物制品原料药商业计划书需要客户(企业业主)提供资料清单 (25)二、编制生物制品原料药项目商业计划书专业团队构成 (26)三、编制生物制品原料药项目商业计划书工作流程 (27)第七部分最新完成成功案例(融资资金到位) (28)第八部分博思远略2013年重点融资项目方向说明 (29)一、重点融资方向 (29)二、对投资标的的要求 (29)第九部分关于北京博思远略咨询有限公司 (31)第一部分当前生物制品原料药项目融资渠道及商业计划书作用体现第二部分《生物制品原料药商业计划书》标准编制大纲(根据不同项目进行科学调整)第一章公司基本情况(我们的编写要点:公司名称、成立时间、注册地区、注册资本,主要股东、股份比例,主营业务,过去三年的销售收入、毛利润、纯利润,公司地点、电话、传真、联系人)一、项目公司与关联公司二、公司组织结构三、公司管理层构成四、历史财务经营状况五、历史管理与营销基础六、公司地理位置七、公司发展战略八、公司内部控制管理第二章生物制品原料药项目产品介绍(我们的编写要点:主要介绍拟投资的产品/服务的背景、目前所处发展阶段、与同行业其它公司同类产品/服务的比较,本公司产品/服务的新颖性、先进性和独特性,如拥有的专门技术、版权、配方、品牌、销售网络、许可证、专营权、特许权经营等)一、产品/服务描述(分类、名称、规格、型号、产量、价格等)二、产品特性三、产品商标注册情况四、产品更新换代周期五、产品标准六、产品生产原料七、产品加工工艺八、生产线主要设备九、核心生产设备十、研究与开发1. 正在开发/待开发产品简介2. 公司已往的研究与开发成果及其技术先进性3. 研发计划及时间表4. 知识产权策略5. 公司现有技术开发资源以及技术储备情况6. 无形资产(商标知识产权专利等)十一、产品的售后服务网络和用户技术支持十二、项目地理位置与背景十三、项目建设基本方案第三章生物制品原料药项目行业及产品市场分析(我们的编写要点:行业发展历史及趋势,哪些行业的变化对产品利润、利润率影响较大,进入该行业的技术壁垒、贸易壁垒。
华熙生物商业计划书一、公司基本情况1、公司简介华熙生物是全球领先的、以透明质酸微生物发酵生产技术为核心的高新技术企业,透明质酸产业化规模位居国际前列。
公司凭借微生物发酵和交联两大技术,建立了生物活性材料从原料到医疗终端产品、功能性护肤品、食品的全产业链业务体系,服务于全球的医药、化妆品、食品等领域的制造企业、医疗机构及终端用户。
公司产品主要分布在三大行业,分别是原料、医疗行业和功能性护肤品行业。
(1)原料领域是华熙生物的核心基础,代表公司的深度。
公司拥有以透明质酸为核心的一系列生物活性物产品,仅透明质酸的原料产品,公司就有超过200个规格品种,分为医药级、外用级和食品级三大品类。
广泛应用于药品、医疗器械、化妆品及功能性食品领域。
除透明质酸外,公司其他生物活性物产品包括γ氨基丁酸、聚谷氨酸、依克多因、小核菌胶、纳豆提取液、糙米发酵滤液等。
应用于医药领域的透明质酸原料:应用于化妆品领域的透明质酸原料:应用于食品领域的透明质酸原料:透明质酸原料产品根据应用领域不同,划分为不同级别,根据法规和应用的不同,对原料有不同的质量要求。
不同级别透明质酸的质量标准存在差异,制备相应终端产品时需选择满足质量需求的不同级别原料,华熙生物不同级别的原料不存在混用的情形。
医药级透明质酸的质量控制最为严格,需要控制原料“内毒素”等杂质水平以确保终端制剂产品的安全性。
201年度,公司注射级、滴眼液级原料的平均销售价格分别为11.3万元/kg和1.万元/kg,产品毛利率分别为91.03%和7.2%。
透明质酸在化妆品领域的应用最为广泛,对蛋白质含量有严格控制。
201 年度,公司化妆品级原料的平均销售价格为0.24万元/kg,产品毛利率为74.63%。
食品级透明质酸钠是用于口服产品的原料,含透明质酸钠的终端产品口服后经肠胃吸收,对重金属、特殊微生物等有严格控制,此外因口服产品多为胶囊、片剂、口服液等剂型,所以对透明质酸钠原料的溶解性、堆积密度有特别要求。
XXXX公司商业企划书2013年1月保密协议本商业计划书属商业机密,所有权属于XXXX公司。
其所涉及的内容和资料只限于已签署投资意向的投资者使用。
收到本计划书后,收件人应即刻确认,并遵守以下的规定:1)若收件人不希望涉足本计划书所述项目,请按公司地址尽快将本计划书完整退回;2)在没有取得XXXX公司的书面同意前,收件人不得将本计划书全部和/或部分地予以复制、传递给他人、影印、泄露或散布给他人;3)应该像对待贵公司的机密资料一样的态度对待本计划书所提供的所有机密资料。
游戏图片:商业计划编号:怪搜网:,迷你趣:,59课网:,26酷网:,t67电影:授方:签字:公司:日期:联系方式联系人:职务:电话:传真:电子邮件:地址:邮编:目录第一章摘要 (1)第二章公司介绍 (4)一、宗旨 (4)二、公司简介 (4)三、公司战略 (4)四、技术 (5)1、专利技术 (5)2、相关技术的使用情况 (5)五、价值评估 (5)六、公司管理 (5)1.管理队伍状况 (5)2.外部支持 (6)3.董事会 (6)七、组织、协作及对外关系 (7)八、场地与设施 (7)九、风险 (7)第三章市场分析 (9)一、市场介绍 (9)二、目标市场 (9)三、顾客的购买准则 (9)四、销售策略 (9)五、市场渗透和销售量 (10)第四章竞争性分析 (11)一、竞争者 (11)二、竞争策略或消除壁垒 (11)第五章产品与服务 (12)一、产品品种规划 (12)二、研究与开发 (12)三、生产与储运 (12)四、服务与支持 (13)第六章市场与销售 (14)一、市场计划 (14)二、销售策略 (14)1、实时销售方法 (14)2、产品定位 (14)三、销售渠道与伙伴 (14)四、销售周期 (15)五、定价策略 (15)六、市场联络 (15)第七章财务计划 (17)一、财务年度报表 (17)二、资金需求 (17)三、预计收入报表 (17)四、资产负债预计表 (17)五、现金流量表 (17)第八章附录 (18)人体第一章摘要公司宗旨及商业模式本公司的近期目标主要是立足于自身发展同时,使得公司的规模进一步扩大,并且进一步成为行业内知名品牌。
目录
一、生物公司简介 2
二、生物制品行业背景 2
三、生物企业基本情况 3
四、生物产品及经营情况 5
五、新生物产品研发情况 7
六、生物制品公司财务状况 8
七、2004年经营计划 9
八、盈利预测 10
九、收购及融资计划 10
十、还款计划 12
十一、生物制品企业发展前景 14
A公司基本情况介绍
一、公司简介
A公司位于西安高新技术产业开发区,产品属于生物制品范围,是西安市科学技术局认定的高新技术企业。
A公司成立于1996年10月,注册资本375万元,2002年进行增资扩股注册资本增加至5100万元,性质为有限责任公司。
目前A公司股东为两位,均为国有法人,分别持有公司68%和32%的股权。
二、行业背景
公司主要以生产、开发血液制品为主:
血液制品属于生物制品范围,主要指以健康人血液为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。
在医疗急救、战伤抢救以及某些特定疾病的预防和治疗上,血液制品有着其它药品不可替代的重要作用。
我国血液制品行业经过50年的发展,在生产工艺、质量水平和总体生产规模等方面已经达到了一个新的水平,满足了我国人民对主要血液制品的要求。
目前,我国有血液制品企业36家,分布在全国24个省、直辖市、自治区,每年原料血浆投料约3800吨,生产人血白蛋白约120吨。
2001年5月21日国办发[2001]40号文件规定,从2001年起不再批准设立新的血液制品生产企业。
目前国内共有36家血液制品生产企业,且需通过每年的GMP检查,如果未按要求通过检查,将给予一定时间的停业整改或取消生产资格。
故本行业存在一定的行业准入、质量及生产标准限制。
发展趋势:
集约化生产,发挥规模效益;优胜劣汰,鼓励血液制品企业间的联合、兼并。
同时进一步提高各项资源综合利用水平,加大科研力度,更有效地利用血液资源,从而降低生产成本。
另外,当前绝大多数发展中国家无力进行血液制品的研制、生产,而是依赖进口。
血液制品企业要抓住机遇,在已通过国家GMP认证的基础上继续努力,力争取得国际公认或发达国家的质量认证,这里最主要的是
WHO-GMP、欧盟EU-GMP及美国FDA-GMP标准。
我国的血液制品如果通过这类认证,在国际市场还是具有一定的竞争力的,主要体现在原材料成本、劳动力成本以及最终的产品价格优势上。
另外,国外的血液制品供应大国的血液制品产业发展停滞不前甚至萎缩,我国企业应抓住这一时机,大胆积极地参与国际市场的竞争,具有一定的市场潜力。
三、企业基本情况
1、公司名称:A公司
2、注册资金:5100万元
3、公司住所:西安高新技术产业开发区内
4、经营范围:血液制品的研究、开发、生产、销售。
5、股东状况:A公司现有股东二位,均为国有法人(分别占68%、和32%)。
6、特许经营权:
A公司是国家定点的血液制品生产厂家,现持有《药品生产许可证》有效期至2005年12月30日,证号:略;《国家药品GMP证书》有效期至2005年10月20日,证号:略。
7、土地使用权及房屋
A公司以转让方式取得土地30亩的所有权及地上建筑物(厂房、办公楼)1200㎡的所有权。
经西安某权威评估机构评估后,评估值为4819.07万元,远远大于账面价值,且A公司所处高新开发区中心地带,土地增值潜力巨大。
8、无形资产
A公司拥有自主品牌商标,产品分别有不同规格人血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、人免疫球蛋白,取得国家药品监督管理局仿制药品批件共七个(批号:略)及药品注册批件二个(批号:略)。
A公司是国家首批定点血液制品生产单位,1998年通过国家药品监督管理局GMP静态认证,2000年9月以规范的生产管理、全面的质量保证体系通过国家药品监督管理局GMP动态认证,被西安市科学技术局认定为高新技术企业。
A公司设计年生产能力处理血浆300吨。
9、管理层
A公司现有高层管理人员均有大学本科以上学历,其中博士一人,主任药剂师2人,高级工程师1人,工程师1人。
四、产品及经营情况
1、产品情况:
目前,A公司主要生产、销售自产的生物制品、血液制品。
产品有人血白蛋白、静注丙球、肌注丙球等。
人血白蛋白:(临床主要用于)失血创伤、烧伤引起的休克;脑水肿及损伤引起的颅血压升高;肝硬化及肾病引起的水肿或腹水;低蛋白血症的防治;新生儿高胆红素血症;用于心脏分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合症等疾病。
静注丙球:(临床主要用于)原发性或继发性免疫球蛋白IgG缺乏、低下症;特发性血小板或减少性紫癜;川崎兵;严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗;或风湿性关节炎、重症肌无力等疾病。
肌注丙球:(临床主要用于)用于预防麻疹及传染性肝炎、若与抗生素结合使用可提高对某些严重细菌和病毒感染的治疗。
2、生产条件:
A公司拥有完全符合GMP的血液制品的生产车间、库房、实验室及高标准的动物实验中心,同时还从美国、法国进口的超滤机、除菌滤器、密封式多板过滤器等生产设备,以及美国BECKMAN公司制造的高效相分析仪、气相色谱仪、紫外分光光度计,瑞典产全自动凯氏定氮仪等质检设备。
A公司产品的主要原料是人血浆,拥有安全可靠的血浆来源,目前公司拥有安康、富平、白水、商南4个浆站,已经或批建立陕西流曲浆站,同时在筹建整
个陕西渭南地区采浆站。
上述地区人均收入较低,生活贫困,有较强的献浆积极性,况且只是采集人体的血浆成分,其他血液通过仪器又回流入人体,对人体本身不存在损伤。
届时其采浆量将从现在的60吨逐步增加至150----200吨。
各单采血浆站均配备安全进口的先进检测仪器和美国HAEMONETICS公司的PCS全自动单采血浆机,单采血浆站的软硬件建设均符合国家标准。
A公司采浆站对所有供浆人员进行档案管理,严格体检制度,并对每份采集的血浆进行严格检验,做到不合格浆不出浆站。
进入公司的血浆逐袋复检,不合格血浆不入库,保证生产用血浆原料治疗安全可靠。
A公司生产设备均为进口设备,工艺主体采用改良低温乙醇法,在分离技术中采用了国际上最先进的压虑技术,确认为安全有效的灭活病毒方法。
现代化设备和技术保证产品质量稳定,安全有效。
3、产品销售方式和渠道
A公司产品主要通过医药经销企业和医疗单位直销(招标)方式销售。
仅在安徽阜阳地区全年就有上千万的销售额,其他地区市场占有率较高,A公司产品价格有一定的竞争优势,质量稳定为销售带来便利。
目前A公司所生产的人血白蛋白、静注丙球、肌注丙球等产品销售范围分布华北地区(北京、河北)、中西部地区(青海、新疆、陕西、内蒙、河南)、东北地区(吉林、黑龙江、辽宁)、东部地区(山东、上海、浙江、江苏、江西)、中南地区(湖北、湖南、广东、福建、海南)、西南地区(贵州、重庆、广西、云南)各省市。