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ISO/IEC 17025:2017内审员培训考核试卷姓名：单位：日期：成绩：_____ ________一、单项选择题（每题有1个正确答案每题1分，计10分）1．第三方审核是指： DA.自己对自己的审核B. 客户过来的审核C.对供应商的审核D. 独立于组织、客户、供方以外的机构2．ISO/IEC17025：2017是： CA.质量管理体系要求B.检测和校准实验室管理要求C.检测和校准实验室能力认可准则D. 检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求3．CNAS的全称是： CA.中国国家认可认可监督管理委员会B.国际实验室认可合作组织C.中国合格评定国家认可委员会D.亚太实验室认可合作组织4．无论是企业内部实验室还是为社会出具报告的实验室，应能证明其 CA.公开性B.公平性C.公正性D. A+B+C5．所有发给实验室人员使用的质量体系文件，应在发出前由 D 审核并批准。
A. 实验室最高管理者B. 实验室技术负责人C. 实验室质量负责人D.授权人员6．质量目标应是__ D _A.可测的B.都是量化的C.是能达到的D.B+C7．实验室是从事下列 D 活动的机构：A.检测B.校准C.与后续检测或校准相关的抽样D.以上都是8．一次内审完成的标志是___ A __A. 要有审核的总结报告B. .每个部门都要审核C.会议要有最高管理者参加D有详细的检查表9．关于记录的说法正确的有： CA. 必须得到批准B.可以涂改C. 清晰并有合理的保存期限D. 可以涂改，但要签名10．我国法定计量单位包括 C 。
A.国际上通用的计量单位B.英制计量单位C.国家选定的其他计量单位D.以上都是二、多项选择题（每题有2个或2个以上正确答案,每题2分，计20分,少选,每个选项扣0.5分,多选,不得分）11．内部审核的目的有： A B CA. 文件与准则的符合性B. 检测活动与文件的符合性C. 确认体系是否得以有效运行D. 作为管理评审的输入项12．影响测量结果正确性的因素有哪些？ A B C DA.人的因素以及测量的溯源性B.设备本身及环境条件C.方法和方法确认D.抽样以及试件处理13．下面对实验室的设施和环境条件说法正确的是：A B DA.控制进入和使用影响实验室活动区域；B.应有助于检测或校准的正确实施C.在租赁场所进行检测时，无需监控其环境条件D.不相容的活动区域应进行有效隔离14．实验室所使用的人员必须是：B DA.临时雇佣人员无需进行授权B.能力得到确认的C.同一实验室的转岗人员无需监督D. 职责明确15．对于报告，下面说法不正确的是：B DA.不应有修改之处B.当错误没有被客户发现，可以不做解释C.应交付正确、有效的报告D.校准证书中必须对校准时间间隔做出规定16．对于客户投诉，实验室应做到： A CA.制定相应的程序以解决从客户或其他团体提出的投诉B.无效投诉无需记录C.通知投诉人的处理结果由与所涉及的实验室活动无关的人员作出，D.有些投诉只要采取了改正的措施就可以了，不必通知客户17．方法确认的技术包括： A C DA.使用参考标准或标准物质进行确认B.与其它方法所得结果进行比较C.实验室间比对D.对影响结果的因素作系统性评审18．实验室对样品或校准物品的管理应做到：A B C DA.有清晰的标识B.有合理的存储空间并满足安全等相关要求C.存放、移交等工作应有相应的记录D.存放的区域要划分清楚19．下列属于不符合的事项有：A B C DA.划改数据，只有改动者签名B.使用不稳定的设备时，取多次读数的稳定值C.环境温度检查表上只有检查人签名，无人批准D.原始记录上没有检测样品编号20．实验室信息管理系统应： A B DA. 防止未经授权的访问B.安全保护以防止篡改和丢失C. 商业化软件由提供者进行功能确认D.以确保数据和信息完整性的方式进行维护三、判断题（认为正确的打“√”，错误的打“×”，每题1分，计10分）1．（√）实验室管理体系符合GB/T 19001的要求，并不证明实验室具有出具技术上有效数据和结果的能力。
17025 培训考题17025培训考题第1页共4页17025 培训考试题姓名:总分:培训时间:年月日,月日考试时间:年月日一.填空题（每空2分）填空题得分: 1.实验室应根据预定的，对其活动进行内部审核，以验证其运作持续符合和本标准的要求。
2. 审核应由和的人员来执行，只要资源允许，审核人员应被审核的活动。
3. 当审核中发现的问题导致对运作的，或对实验室检测和（或）校准结果的生怀疑时，实验室应及时采取纠正措施。
4. 审核活动的、审核和因此采取的，应予以记录。
5.跟踪审核活动应和记录纠正措施的。
6.培训计划应与实验室的任务相适应。
应这些培训活动的效果。
7. 实验室应向客户征求，无论是正面的还是负面的反馈意见。
应这些反馈意见并应用于管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
8.实验室应通过实施、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的。
9.应质量控制的数据，在发现质量控制数据预定的判据时，应采取来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。
10.当策划和实施的管理体系时，最高管理者应确保维持管理体系的。
11.最高管理者应将满足及满足的重要性传达到组织。
12.实验室应:确保实验室人员理解他们活动的，以及如何为管理体系的实现做出贡献。
13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的和体系。
14.实验室应和地报告每一项检测、校准，或一系列的检测或校准的结果，并符合检测或校准方法中规定的要求。
15.最高管理者应提供管理体系以及承诺的证据。
17025培训考题第2页共4页16.用于检测和（或）校准的，包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备（例如用于测量环境条件的设备），在应进行校准。
17. ISO/IEC17025用于实验室建立和的管理体系。
18.与质量有关的实验室，包括应在质量手册（不论如何称谓）中予以规定。
应制定总体目标并在时加以评审。
19. 指定一名人员作为（不论如何称谓），不管现有的其他职责，应赋予其都能保证与质量有关的管理体系得到的责任和权力。
ISO-IEC17025培训试题及答案第一篇：ISO-IEC17025培训试题及答案17025培训试题答案部门：姓名：得分：二、是非判断题(正确打√，错打×)：1、第三方实验室应能确保其活动的公正性，而第一、二方实验室则不需如此要求(×)2、试验室应设立监督员对本实验室的所有人员进行监督(×)3、如果实验室是某个组织中的一部分时，则该组织的人员不能兼任试验室的关键职能(×)4、为防止使用作废或无效文件，所有体系文件应经过审批，并有程序加以控制(√)5、体系文件必须依据文件的修改程序进行修改，不允许任何手写修改(×)6、由分包实验室（非政府或客户指定）承担的那部分工作如果出现问题，发包的实验室承担主要责任(√)7、当实验室发现不符合工作时，应立即采取纠正措施(×)8、对检测实验室、校准实验室都要求制定评定测量不确定度的程序(√)9、实验室用于检测/校准的所有设备在每次使用前必须进行校准（×）10、在与客户有书面协议的情况下，可用简化方式报告结果（√）二、简答题：7、为什么说实验室的法律地位是保证其公正性的基础？8、文件控制与记录控制有何异同？9、4.7的“服务客户”的内涵是什么？10、纠正、纠正措施和预防措施的区别何在？11、检测报告中，在什么情况下应给出不确定度？12、实验室选择所用方法的原则是什么？三、场景题：1、某理化检测室有15名检测人员，设立了一名监督员，评审员问该室负责人，这样的比例合适吗？他说一名监督员可以实现有效的监督。
（符合4.1.5g）2、评审员在检查实验室编制的“期间核查程序”时发现，程序要求对每台设备都要进行两次校准（检定）期间的“期间核查”，以确保他们校准状态的可信度。
（不符合5.5.10和5.6.3.3法律法规基础知识考核题答案部门：姓名：考试时间：成绩：二、判断题（在（）中填“√”或“×”）监督抽样所需检验费用应该由被抽样单位负担（×）2 建筑工程等不动产不适用产品质量法规定（×）在产品监督抽查中，企业为按有效合同约定而加工、生产的产品也应抽取（×）检验机构在承担国家监督抽查任务期间，也可以接受被抽查企业同类产品的委托检验（×）5 产品质量检验机构的法律地位，有独立法人和法人授权两种形式（√）二、填空题生产者、销售者对抽查检验的结果有异议的，可以自收到检验结果之日起（15）日内向实施监督抽查的产品质量监督部门或者其上级产品质量监督部门申请复查。
一、填空题（每题0.5分）：1、ISO/IEC17025标准将要素分为两大部份，一是管理要求，二是技术要求。
2、实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体。
3、质量手册中应界定技术管理层和质量主管的作用和责任，包括确保遵循本标准的责任。
4、作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。
5、实验室制定的管理体系文件应有唯一性标识。
6、实验室应就其分包方的工作对客户负责，由客户或法定管理机构指定的分包方除外。
7、实验室应确保所购买的、影响检测和（或）校准质量的供应品、试剂和消耗材料，只有在经检查或证实符合有关检测和（或）校准方法中规定的标准规范或要求之后才投入使用。
8、应保存所有抱怨的记录，以及实验室针对抱怨所开展的调查和纠正措施的记录。
9、纠正措施应与问题的严重程度和风险大小相适应。
10、质量记录应包括来自内部审核和管理评审的报告及纠正和预防措施的记录。
11、内部审核计划应涉及管理体系的全部要素，包括检测和（或）校准活动。
12、实验室应确保当使用在培员工时，应对其安排适当的监督。
13、实验室管理层应制定实验室人员的教育、培训和技能目标。
14、管理层应授权专门人员进行特殊类型的抽样、检测和（或）校准、发布检测报告和校准证书、提出意见和解释以及操作特殊类型的设备。
15、应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离，采取措施以防止交叉污染。
16、对检测和校准方法的偏离，仅应在该偏离已被文件规定，经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生。
17、实验室应采用满足客户需要并使用于所进行的检测和校准的方法，包括抽样的方法。
18、实验室检测和校准方法的确认是通过核查并提供客观证据，已证实某一特定预期用途的特殊要求得到满足。
19、按预期用途进行评价所确认的方法得到的值的范围和准确度，应适应客户的需求。
20、在评定测量不确定度时，通常不考虑检测和（或）校准物品预计的长期性能。
21、实验室应确保由使用者开发的计算机软件应指定成足够详细的文件，并对其适用性进行适当验证。
ISO/IEC 17025：2005内审员培训考核试卷姓名：单位：_______________日期: _________ ___ 成绩：_____ ________一、单项选择题（每题有1个正确答案每题1分，计10分）1．第三方审核是指: DA。
自己对自己的审核 B. 客户过来的审核C。
对供应商的审核 D。
独立于组织、客户、供方以外的机构2．ISO/IEC17025：2005是： BA。
质量管理体系要求 B.检测和校准实验室能力认可准则C. 检测和校准实验室管理要求 D。
实验室管理要求3．中国实验室认可机构是： AA。
CNAS B。
CNATAB D。
CNCA4．如果实验室希望作为第三方实验室得到认可，应能证明其 DA。
公开性 B。
公平性C.公正性 D。
A+B+C5．所有发给实验室人员使用的质量体系文件，应在发出前由 C 审核并批准.A。
实验室质量负责人 B。
实验室技术负责人C. 授权人员 D。
实验室主任质量目标应是___ B_A。
可测的 B。
都是量化的C。
是能达到的 D.B+C7．实验室要将检测或校准分包项目获得认可的前提必须是: AA。
实验室本身必须具备该分包项目的能力认可 B.自己做不了C。
不是很重要的合同 D.对结果要求不高的项目8．一次内审完成的标志是___B _A.有详细的检查表B.要有审核的总结报告C.会议要有最高管理者参加D.每个部门都要审核9．关于记录的说法正确的有： AA.清晰并有合理的保存期限B.可以涂改C.可以涂改，但要签名D.必须得到批准10．对于作废的文件正确的处理方法有哪些？ CA。
销毁 B.需要留待参考的,不需要标识清楚以防误用C。
附在新版文件后以作参考 D。
任由使用部门自行处理二、多项选择题（每题有2个或2个以上正确答案,每题2分,计20分，少选，每个选项扣0。
5分，多选,不得分）11．内部审核的目的有： CDA。
找碴,找不符合处 B. 检查校准的标签C. 确认体系是否得以有效运行D. 提供建设性意见12．文件包括： ABCDA.法规和标准 B。
17025培训考试题姓名：得分：一.填空题（每空0.5分）1.实验室应根据预定的日程表和程序，定期地对其活动进行内部审核，以验证其运作持续符合管理体系和本标准的要求。
4.14.12.内部审核应由经过培训和具备资格的人员来执行，只要资源允许，审核人员应独立于被审核的活动。
4.14.13.当审核中发现的问题导致对运作的有效性，或对实验室检测和（或）校准结果的正确性或有效性产生怀疑时，实验室应及时采取纠正措施。
1.14.24.审核活动的领域、审核发现的情况和因此采取的纠正措施，应予以记录。
4.14.35.跟踪审核活动应验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。
4.14.46.培训计划应与实验室当前和预期的任务相适应。
应评价这些培训活动的效果。
5.2.27.实验室应向客户征求反馈，无论是正面的还是负面的反馈意见。
应使用和分析这些反馈意见并应用于改进管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
4.7.28.实验室应通过实施质量方针和质量目标、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的有效性。
4.109.应分析质量控制的数据，在发现质量控制数据将要超出预定的判据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。
5.9.210.当策划和实施的管理体系的变更时，最高管理者应确保维持管理体系的完整性。
4.2.711.最高管理者应将满足客户要求及满足法定要求的重要性传达到组织。
4.2.412.实验室应：确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性，以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。
4.1.5.k13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的质量、行政和技术体系。
1.414.实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项检测、校准，或一系列的检测或校准的结果，并符合检测或校准方法中规定的要求。
5.10.115.最高管理者应提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据。
17025培训考试题姓名：得分：一.填空题（每空0.5分）1.实验室应根据预定的日程表和程序，定期地对其活动进行内部审核，以验证其运作持续符合管理体系和本标准的要求。
4.14.12.内部审核应由经过培训和具备资格的人员来执行，只要资源允许，审核人员应独立于被审核的活动。
4.14.13.当审核中发现的问题导致对运作的有效性，或对实验室检测和（或）校准结果的正确性或有效性产生怀疑时，实验室应及时采取纠正措施。
1.14.24.审核活动的领域、审核发现的情况和因此采取的纠正措施，应予以记录。
4.14.35.跟踪审核活动应验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。
4.14.46.培训计划应与实验室当前和预期的任务相适应。
应评价这些培训活动的效果。
5.2.27.实验室应向客户征求反馈，无论是正面的还是负面的反馈意见。
应使用和分析这些反馈意见并应用于改进管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
4.7.28.实验室应通过实施质量方针和质量目标、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的有效性。
4.109.应分析质量控制的数据，在发现质量控制数据将要超出预定的判据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。
5.9.210.当策划和实施的管理体系的变更时，最高管理者应确保维持管理体系的完整性。
4.2.711.最高管理者应将满足客户要求及满足法定要求的重要性传达到组织。
4.2.412.实验室应：确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性，以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。
4.1.5.k13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的质量、行政和技术体系。
1.414.实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项检测、校准，或一系列的检测或校准的结果，并符合检测或校准方法中规定的要求。
5.10.115.最高管理者应提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据。
17025：2017内审员培训试卷（答案版）ISO/IEC 17025:2017内审员培训考核试卷姓名：单位：日期：成绩：_____ ________一、单项选择题（每题有1个正确答案每题1分，计10分）1．第三方审核是指： DA.自己对自己的审核B. 客户过来的审核C.对供应商的审核D. 独立于组织、客户、供方以外的机构2．ISO/IEC17025：2017是： CA.质量管理体系要求B.检测和校准实验室管理要求C.检测和校准实验室能力认可准则D. 检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求3．CNAS的全称是： CA.中国国家认可认可监督管理委员会B.国际实验室认可合作组织C.中国合格评定国家认可委员会D.亚太实验室认可合作组织4．无论是企业内部实验室还是为社会出具报告的实验室，应能证明其 CA.公开性B.公平性C.公正性D. A+B+C5．所有发给实验室人员使用的质量体系文件，应在发出前由D 审核并批准。
A. 实验室最高管理者B. 实验室技术负责人C. 实验室质量负责人D.授权人员6．质量目标应是__ D _A.可测的B.都是量化的C.是能达到的D.B+C7．实验室是从事下列 D 活动的机构：A.检测B.校准C.与后续检测或校准相关的抽样D.以上都是8．一次内审完成的标志是___ A __A. 要有审核的总结报告B. .每个部门都要审核C.会议要有最高管理者参加D有详细的检查表9．关于记录的说法正确的有： CA. 必须得到批准B.可以涂改C. 清晰并有合理的保存期限D. 可以涂改，但要签名10．我国法定计量单位包括 C 。
A.国际上通用的计量单位B.英制计量单位C.国家选定的其他计量单位D.以上都是二、多项选择题（每题有2个或2个以上正确答案,每题2分，计20分,少选,每个选项扣0.5分,多选,不得分）11．内部审核的目的有： A B CA. 文件与准则的符合性B. 检测活动与文件的符合性C. 确认体系是否得以有效运行D. 作为管理评审的输入项12．影响测量结果正确性的因素有哪些？A B C DA.人的因素以及测量的溯源性B.设备本身及环境条件C.方法和方法确认D.抽样以及试件处理13．下面对实验室的设施和环境条件说法正确的是：A B DA.控制进入和使用影响实验室活动区域；B.应有助于检测或校准的正确实施C.在租赁场所进行检测时，无需监控其环境条件D.不相容的活动区域应进行有效隔离14．实验室所使用的人员必须是：B DA.临时雇佣人员无需进行授权B.能力得到确认的C.同一实验室的转岗人员无需监督D. 职责明确15．对于报告，下面说法不正确的是：B DA.不应有修改之处B.当错误没有被客户发现，可以不做解释C.应交付正确、有效的报告D.校准证书中必须对校准时间间隔做出规定16．对于客户投诉，实验室应做到： A CA.制定相应的程序以解决从客户或其他团体提出的投诉B.无效投诉无需记录C.通知投诉人的处理结果由与所涉及的实验室活动无关的人员作出，D.有些投诉只要采取了改正的措施就可以了，不必通知客户17．方法确认的技术包括： A C DA.使用参考标准或标准物质进行确认B.与其它方法所得结果进行比较C.实验室间比对D.对影响结果的因素作系统性评审18．实验室对样品或校准物品的管理应做到：A B C DA.有清晰的标识B.有合理的存储空间并满足安全等相关要求C.存放、移交等工作应有相应的记录D.存放的区域要划分清楚19．下列属于不符合的事项有：A B C DA.划改数据，只有改动者签名B.使用不稳定的设备时，取多次读数的稳定值C.环境温度检查表上只有检查人签名，无人批准D.原始记录上没有检测样品编号20．实验室信息管理系统应：A B DA. 防止未经授权的访问B.安全保护以防止篡改和丢失C. 商业化软件由提供者进行功能确认D.以确保数据和信息完整性的方式进行维护三、判断题（认为正确的打“√”，错误的打“×”，每题1分，计10分）1．（√）实验室管理体系符合GB/T 19001的要求，并不证明实验室具有出具技术上有效数据和结果的能力。
实验室ISO/IEC17025试卷姓名：单位一. 多项选择题（每题可能不止一个正确答案）1．ISO/IEC17025-2005规定了实验室能力的通用要求，包括使用①②③所进行的测试和校准。
①标准方法；②非标准方法；③实验室制定的方法。
2．取样记录必须包括①②③。
①取样人的识别；②取样程序；③环境条件（若有关）3．如果实验室的工作要偏离测试和校准方法，则只要在这种偏离已经①②③后才允许存在。
①被文件化；②经过技术验证经过批准；③被客户认可。
4．如果经评价认为实验室的不符合工作②③时，必须立即运行纠正措施程序。
①比较严重；②可能再次发生；③对实验室的运行与其政策和程序的符合性产生怀疑。
5．实验室的内部审核必须由①②③的人员承担。
①经过培训；②具备资格；③尽可能独立与被审核活动。
6．实验室的技术管理层全面负责①②。
①技术工作；②所须资源供应；③体系管理工作。
7．实验室采取纠正措施必须②入手。
①纠正错误；②调查确定问题的根本原因；③确定有关人员的责任。
8．实验室的质量方针必须有②批准发布。
①主要管理者；②实验室主任；③实验室的上级领导。
9．除非①②，否则实验室要为分包的工作向客户负责。
①客户指定分包方；②管理机构指定分包方；③分包方愿意承担责任。
10．实验室采取纠正措施的力度必须与①②相适应。
①问题的严重性；②问题的危险性；③实验室管理者的要求。
11．如果发现的不合格或偏离导致①②③时，实验室须尽快对有关活动区域进行附加审核。
①对实验室与其本身的政策的符合性产生怀疑；②实验室与本国际标准的符合性产生怀疑；③对实验室与其本身的程序的符合性产生怀疑。
12．实验室须在①②的情况下，允许客户监视实验室所做的与其工作有关的操作。
①能确保其它客户机密；②客户由要求；③工作方便。
13．客户未指定检测方法时，实验室须选择①②③有关的方法。
①已在国际、区域性或国家标准中颁布的；②有知名技术组织或有关科学文献和期刊公布的；③有设备生产厂家指定的。
17025培训试题答案部门：姓名：得分：二、是非判断题(正确打√，错打×)：1、第三方实验室应能确保其活动的公正性，而第一、二方实验室则不需如此要求(×)2、试验室应设立监督员对本实验室的所有人员进行监督(×)3、如果实验室是某个组织中的一部分时，则该组织的人员不能兼任试验室的关键职能(×)4、为防止使用作废或无效文件，所有体系文件应经过审批，并有程序加以控制(√)5、体系文件必须依据文件的修改程序进行修改，不允许任何手写修改( × )6、由分包实验室（非政府或客户指定）承担的那部分工作如果出现问题，发包的实验室承担主要责任(√)7、当实验室发现不符合工作时，应立即采取纠正措施(×)8、对检测实验室、校准实验室都要求制定评定测量不确定度的程序(√)9、实验室用于检测/校准的所有设备在每次使用前必须进行校准（×）10、在与客户有书面协议的情况下，可用简化方式报告结果（√）二、简答题：7、为什么说实验室的法律地位是保证其公正性的基础？8、文件控制与记录控制有何异同？9、 4.7的“服务客户”的内涵是什么？10、纠正、纠正措施和预防措施的区别何在？11、检测报告中，在什么情况下应给出不确定度？12、实验室选择所用方法的原则是什么？三、场景题：1、某理化检测室有15名检测人员，设立了一名监督员，评审员问该室负责人，这样的比例合适吗？他说一名监督员可以实现有效的监督。
（符合4.1.5g）2、评审员在检查实验室编制的“期间核查程序”时发现，程序要求对每台设备都要进行两次校准（检定）期间的“期间核查”，以确保他们校准状态的可信度。
（不符合5.5.10和5.6.3.3法律法规基础知识考核题答案部门：姓名：考试时间：成绩：二、判断题（在（）中填“√”或“×”）1 监督抽样所需检验费用应该由被抽样单位负担（×）2 建筑工程等不动产不适用产品质量法规定（×）3 在产品监督抽查中，企业为按有效合同约定而加工、生产的产品也应抽取（×）4 检验机构在承担国家监督抽查任务期间，也可以接受被抽查企业同类产品的委托检验（×）5 产品质量检验机构的法律地位，有独立法人和法人授权两种形式（√ ）二、填空题1 生产者、销售者对抽查检验的结果有异议的，可以自收到检验结果之日起（15）日内向实施监督抽查的产品质量监督部门或者其上级产品质量监督部门申请复查。
2 计量检定必须执行（计量检定）规程。
国家计量检定规程由（国务院计量行政部门）制定。
3产品质量检验机构必须具备相应的检测条件和能力，经（省级以上）政府产品质量监督部门或者其授权的部门考核合格后，方可承担产品质量检验工作。
4 新产品质量法自（2000年9月1日）实施。
5产品质量检验机构、认证机构出具的检验结果或者证明不实，造成损失的，应当承担相应的（赔偿责任）；造成重大损失的，撤消其（检验资格）、（认证资格）。
四、选择题（可选择多项）1 我国标准分为（c）a 国家标准、专业标准、地方标准和企业标准。
b 国际标准、地区标准、部门标准和内部标准。
c 国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。
2 我国法定计量单位中，长度、重力、压力和体积的单位符号分别为（a ）a m kN Pa L（l）b m KN Pa L（l）c M kN Pa l（L）3 质检机构在用仪器设备的性能、量程、准确度、分辨率等应满足承检产品技术要求，完好率为 aa 100%b 98%c 60%4 数值修约规则是4舍6入5单双。
符合数值修约规则的有（a b c ）a 拟舍弃数字的最左一位数字小于5，则舍去，即保留的各位数字不变。
b拟舍弃数字的最左一位数字大于5；或者是5，而其后跟有并非全部为0的数字时，则进一，即保留的末位数字加1。
c拟舍弃数字的最左一位数字是5，而右边无数字或皆为0时，若所保留的末位数字为奇数（1，2，3，7，9）则进一，为偶数（2，4，6，8，0）则舍弃。
5 将13.1478修约到一位小数，修约值是（c ）a 13.2b 13.0c 13.16 将10.52修约到个位，修约值为（a ）a 11b 10c 10.17 修约间隔为0.1 ，1.050的修约值为（b ）a 1.1b 1.0c 1.008 国际标准、国家标准、建工标准、地方标准的代号分别为（c ）a. ISO GB JG DFb. ISO GB JB DBc. ISO GB JG DB9抽样方法有（a b ）a 简单随机抽样b 整群随机抽样c 复合随机抽样10 随机变量的概率分布常见的形式有（b c ）a 期望分布b 正态分布c t分布质量体系文件考核题答案部门：姓名：考试时间：成绩：七、判断题（在（）中填“√”或“×”）（12分）1原始记录不允许在检测工作结束后追记（√ ）2客户只要经过部（室）领导批准就可以到试验室观看任何试验（×）3 新购的仪器设备，如果有出厂合格证CMC标志，也必须送计量部门检定（√）4实验室不允许租借外部仪器设备（×）5检测方法由检测人员决定，不需要经委托方同意（×）6具备大学以上的学历的人员，不需要培训考核，就可以开展检测工作（×）7 公司工作人员可以查看与自己岗位无关的被检测样品或检测结果（×）8 通常对涉及质量体系的各部门、各要素每年至少审核一次（√ ）9 只要认为自己的检测结果正确无误，对客户的抱怨可以置之不理（×）10 公司检验报告的封面和首页以及质量记录表格可以随时修改（×）11受控文件过期了不能自行处理（√ ）12 作业指导书和检测/检查使用的标准必须到公司业务部登记加盖受控章（√ ）八、填空（10分）1质量体系文件有（4 ）层次，分别是：（质量手册、程序文件作业指导书和质量和技术记录表格）。
2 报告结果不以（电话或口头）形式通知客户3 坚持以客户为关注焦点的服务理念，努力做到（客观公正、科学准确、方便客户），使客户投诉率低于（1%）4检验报告不出现结论性的差错，其它差错低于（1%）5 本公司的检测工作以（法律）为准绳，以（标准）为依据，检测结果遵循以（数据）为准的判定原则。
6 检测工作需要抽样时，应填写（抽样）登记表7当试验方法不在公司认可范围内时，应填写（新开展项目合同）评审表8 为了保证计算机采集数据准确有效，应按（计算机数据采集与管理）程序执行9 新开展的检测项目，应按（新增检测/检查项目评审）程序执行10购买仪器设备时，应填写（仪器设备购置申请）表九、选择题（可多项选择，24分）1、见证试验的报告，应注明（A、C ）A 见证单位B 监督单位C见证人 D 施工单位2 当报告发出后需要进行更改时，应该（A、C、D ）A 在原编号后加“更改”B 在原编号后加“GZ”C 在报告中注明更改内容D 收回原已发出的所有报告3 贴黄色标签（准用证）的仪器设备，表示（A、B、C ）A 该设备经检定部分功能正常，可满足试验要求B 该设备经检定精度不符合原设备要求，但可满足试验要求C 该设备为试验工作的辅助设备，功能正常不需要检定D 该设备为自校设备4 有分包项目的检验报告应在报告中注明（B、D ）A 分包单位资质证书编号B 分包项目名称C 分包单位最高管理者姓名D 分包单位名称5 抽样工作必须有（C ）A 抽样单位领导参加B 被抽样单位领导参加C 抽样单位2人以上参加D 抽样单位3人以上参加6 需要进行期间核查的设备是（B、D ）A 检定有效期已过的设备B 使用频繁的设备C 进口设备D 抗干扰能力弱的设备7 因故障修理好的仪器设备，（A ），才能投入使用。
A 送计量部门检定/校准合格后B 请有关专家确认精度满足要求C 设备间比对确认满足精度后D 实验室间比对确认满足精度后8 检测的原始数据（B、C、D ）A 可以由同一个人记录和校核B 不能由同一个人记录和校核C 可由主检人担当记录人，但不能同时担当校核人D 由计算机自动采集时，记录一栏可以不签十、问答题（54分）1. 文件控制与记录控制有何不同？答题要点：文件控制要保证版本现行有效，要经过批准发布，无保存期，新文件及时发布，过期文件及时收回，可以随时修改。
记录控制通常不需要控制版本，无须批准发布，没有作废一说，只有保存期，一经记录就不允许修改。
2. 质量手册第4.7章服务客户内涵是什么？你认为应该如何做好服务客户的工作？答题要点：积极与客户沟通合作，努力为客户提供优质服务，尽量满足客户要求，确保客户机密和所有权不受侵犯。
经部（室）主任同意，且保证其它客户利益不受侵犯的情况下，允许客户进入试验室参观自己的产品试验。
3. 质量手册第4.10章纠正措施和第4.11章预防措施有何区别？答题要点：纠正措施为消除已发现的不合格项所采取的措施；采取纠正措施的目的在于防止问题再发生。
预防措施是为了消除潜在的不合格项所采取的措施。
4. 检验报告在什么情况下给出不确定度？答题要点：（1）检测方法的要求；（2）客户的要求；（3）某检测结果处于某一窄限，需依此作出满足某些规范的判定时。
（4）其它需进行不确定度评定的情况。
5. 实验室选择检测方法的原则是什么？答题要点：（1）国际、区域或国家标准；（2）知名的技术组织；（3）有关书籍和期刊公布的方法；（4）设备商制造商指定的方法；（5）实验室自己研制的方法。
6 公司质量方针是什么？你如何理解质量方针的内涵？答题要点：7. 测试（校准）证书与检定证书有什么不同？如果某设备送检后，取回的是测试（校准）证书，应如何确认其有效性？答题要点：检定证书是计量部门依据检定规程，对仪器设备是否合格做出评价的文件。
测试（校准）一般是在无检定规程情况下，计量部门依据其相关资源给出的测试数据的文件。
因此当取回测试证书时，必须经过检测部主任签字确认设备的精度满足检测的要求之后，该设备才能投入使用。
8 你在检测工作中授权的业务范围和岗位是什么？如何保证工作的质量？答题要点：（略）。
