如何鉴别假劣兽药

兽药检查标准随着畜牧业的发展，兽药的使用越来越普遍，这也对兽药的检查标准产生了重要的意义。

兽药检查标准是指针对兽药制作、销售、使用过程中所涉及到的各个方面，建立的一系列检查要求和标准。

这些标准可以保证兽药制作的质量和安全性，在兽药销售和使用中保障了消费者的权益。

首先，兽药检查标准要求兽药的生产单位要持有正确的生产许可证。

生产单位必须符合生产条件，生产设备必须良好，保持清洁和消毒。

在生产过程中，必须遵循类似于国际质量管理体系（ISO）的标准化程序。

这样可以保证兽药制作过程中的每个步骤都受到严格的监管和检查，确保产品质量的稳定与可靠。

其次，兽药检查标准要求兽药商品名、规格和说明书等标签上所描述的信息都应该是准确、详尽和可信的。

对于每种兽药，相关单位需要提供证明，证明该药是适合特定动物种类和适当剂量的，并注明使用方法、适用对象、注意事项等信息。

对于不符合上述参数的兽药将被禁止销售或使用。

第三，兽药检查标准要求采取充分控制方法，以确保在兽药生产中不会出现有害的污染物，并确保该药是可以寄存的，以维持药品质量。

这样可以避免药物在存储和使用期间受到未知污染的影响，提高药物的安全性和有效性。

在兽药销售时，应对药品批次、生产厂商、保质期和日期等进行标记和记录，以备不时之需。

另外，兽药检查标准还要求生产单位定期进行产品质量和安全性检测，并将结果公开透明。

例如，药品中不得出现禁止使用的物质，如广泛使用的抗生素和激素。

只有在定期性的检测证明药品的安全性和有效性，才能进行销售和使用。

最后，兽药检查标准强调，人们在生产、销售和使用兽药时要注意保护环境和动物福利。

在兽药生产中，必须注重环境污染的控制和管理，防止污染源对环境造成危害。

在使用兽药时，应当采用适当的方法，尽可能地避免对动物产生负面影响。

总之，兽药检查标准将为国内畜牧环境的改善提供了制度和法规保障。

为了保证动物的健康和公众的安全，必须遵守兽药检查制度，并持续不断地更新和重新评估制度标准。

怎样识别假劣兽药文/ 吴益名目前，市场上出售的兽药质量参差不齐，假冒伪劣品时有发现，如何以外观识别假劣兽药呢？现介绍几种简便的识别方法。

1．查兽药生产企业是否经过批准。

凡未经批准的单位，生产的兽药必然没有领取批准文号，按《兽药管理条例》第二十八条规定，应作假药处理。

2．查产品批准文号。

兽药产品没有取得批准文号，是判断该药是否可能属于假兽药的重要标志。

检查时先看产品有无批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。

3．查产品规格。

查标签上标示的规格与药品的实际是否相符。

主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。

4．查兽药名称。

兽药名称包括法定名称(国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称)和商品名，兽药法定名称不得作为商标注册。

兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称，已有商品名的应同时印制。

5．查兽药产品是否超过有效期。

超过有效期的兽药即可判为劣药。

6．查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药《兽药管理条例》第二十八条规定，生产销售淘汰或国家禁止使用的兽药，应视为假兽药予以处理。

如异丙肾上腺素、多巴胺及肾上腺素激动剂，羟甲丁叔肾上腺素等激素类药物都属于国家禁止使用的兽药；盐酸黄连素注射液、2％和4％氨基比林注射液等都属于淘汰兽药，均视为假药处理。

7．兽药包装必须贴有标签，注名“兽用”字样，并附有说明书标签或说明书上必须有注册、兽药名称、规格、企业名称、产品批号、批准文号、主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项等。

规定停药期的，应当在标签或说明书上注明。

8．兽药包装内应附有产品质量检验合格证无合格证的，不得出厂，兽药经营单位不得销售。

9．片剂外观要整洁、色泽均匀，并有适当硬度普通白色药片若出现变色、发霉、疏松、受潮、粘连、表面粗糙或有结晶析出的，说明药片已变质，不得使用。

10．兽用注射剂多用水针剂和粉针剂注射剂外观主要从澄明度和色泽两项髓识别。

①澄明度检查。

水针剂除特殊品种有规定外，应均匀、澄明。

兽医兽药质量控制中的动物药物质量评价与监测兽医兽药质量评价与监测在动物保健和公共卫生领域起着重要的作用。

为了确保动物用药的安全性和有效性，需要进行系统的质量评价和监测。

本文将介绍兽医兽药质量控制中的动物药物质量评价与监测的一些重要方面。

一、动物药物质量评价方法1. 有效成分含量测定对于动物药物而言，有效成分含量是其药效的关键指标。

通过对药品中有效成分的含量进行测定，可以判断其质量是否合格。

常用的方法包括高效液相色谱法、气相色谱法和质谱法等。

2. 可溶性和纯度测定动物药物在溶液中的可溶性对其药效及安全性至关重要。

同时，纯度也是评价药物质量的指标之一。

常用的测试方法包括高效液相色谱法、红外光谱法和紫外分光光度法等。

3. 长期稳定性研究药物在长期储存后，其化学性质和药效可能会发生变化。

通过进行长期稳定性研究，可以评估药物在实际应用中的质量。

常用的实验方法包括加速稳定性试验和真实环境下稳定性试验等。

二、动物药物质量监测方法1. 样品采集与处理动物药物质量监测需要对市场上销售的药品进行抽样和处理。

样品采集时应注意保持样品的原样性，避免污染和失效。

采集后的样品需要进行有效的处理，如密封保存、标记等。

2. 药物成分分析对采集到的样品进行化学分析，确定其中的有效成分含量、纯度和可溶性等指标。

这一步骤可以采用多种方法，如气相色谱法、液相色谱法和质谱法等。

3. 药效评价通过动物实验或体外细胞试验等方法，评价药物的药效。

这一步骤可根据药物的作用机制和治疗效果，确定其是否符合规定的要求。

4. 不良反应监测动物用药中可能出现不良反应，这需要通过监测和统计数据来发现和评估。

不良反应的监测可以包括对动物体征、生理指标和行为的观察等。

5. 合规性检查监测药品是否符合法规和质量标准，比如是否含有禁用成分、是否超过剂量限制等。

合规性检查可以通过药品标签、说明书和相关法规进行。

三、动物药物质量评价与监测的意义1. 保证动物用药的安全性动物用药的安全性直接关系到动物的健康和公共卫生。

实用养猪技术，请见哈尔滨华达饲料制造有限公司官网假兽药包括以非兽药冒充兽药的；兽药所含的种类、名称与国家标准、专业标准不符合的；未取得批准文号的；农业部明文规定禁止使用的兽药的统称。

劣质的兽药包括兽药成分含量与国家标准、专业标准不符合的；超过有效期的；因变质、污染不能药用的；其他与兽药标准不符合的，但不属于假兽药。

假劣兽药，用后不但起不到应有的治疗作用，而且会延误病情，引起患畜病情加重或死亡，造成经济损失。

因此，养殖户必须掌握一些识别假劣兽药的基本常识。

一．对有以下情况的兽药不要购买使用：1无生产批准文号的。

2产品无标签的。

3无质量合格证的。

4无商标的。

5无名称的。

6无规格的。

7无含量的。

8无作用及用途的。

9无用法及用量的。

10无保质期的。

11无有效期的。

12无生产单位的。

13无注意事项的。

另外，有以上条件而使用无效的可到市级兽药监察所进行检验，购买时认准《兽药经营许可证》、《兽药生产许可证》、《兽药制剂许可证》。

二．各种制剂的检查1针剂（注射剂）主查澄明度、色泽、破裂、漏气、浑浊、沉淀和装量的差异及溶解的澄明度。

2片剂、丸剂、胶囊剂主查色泽、斑点、潮解、发霉、溶化、粘瓶、碎片、破、漏、片重差异。

3酊剂、水剂、乳剂主查不应有的沉淀、浑浊、渗漏、挥发、分层、发霉、酸败、变色和装置。

4软膏、眼膏主查有无异味、变色、溶化、分层、硬结、漏油。

5散剂主查有无结块、异常黑点、霉变、重量差异等。

三．常见兽药品质外观鉴别方法1注射用青霉素G钾受热或遇潮而分解，呈块状严重粘瓶，颜色变为浅黄、黄色，甚至出现凡士林状斑点，效价显著降低。

2注射用硫酸链霉素加水溶解后放置过程中缓慢分解，由淡黄色变为黄或棕色，溶液颜色变深，毒性加强。

有黄色或棕色的禁用。

3复方氯化钠注射液久贮容易产生浑浊或沉淀，不可药用。

4硫代硫酸钠注射液遇空气中氧、二氧化碳和酸均能分解析出硫元素；有沉淀或浑浊。

5维生素C注射液可缓慢分解成糠醛，若有空气存在是糠醛可继续氧化聚合呈黄色，光、空气、温度、PH及重金属离子均可促其氧化变质，使其颜色发生变化，有黄或深黄色的不可用。

农村发展论丛ACO LL ECT I ONONRURA LDEVE LOP MENT年第期3畜禽饲养假劣兽药的肉眼辨别湖南省浏阳市畜牧水产局周伯文(410300)近年来,市场上假冒伪劣和不合格兽药产品较多。

笔者通过多年的兽药管理实践,参考有关法规文件,总结出肉眼辨别假劣兽药的几种方法,现介绍如下。

一、从包装和标签方面辨别1.《兽药生产质量管理规范》规定,兽药产品出厂时应有标签和说明书。

标签应注明产品名称、规格、生产厂名、地址、注册商标、批准文号、批号、批次、有效期或负责期,兽药、剧毒药标记等。

说明书应注明有效成分及含量、作用与用途、用法与用量、毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等(说明书的内容可以印在标签上)。

如标签或说明书没有或缺少上述部分内容,或虽有但不符合事实,可视为不合格产品。

2.现在市场经济日趋成熟,生产厂家比较注重产品的包装,标签等印刷精美、清晰。

如发现兽药外包装质量较差,标签等印刷粗糙、字迹模糊,应疑为假兽药。

如我局近年查获的“黑龙江省哈尔滨市兽药厂”和“辽宁省大连市动物药品厂”(均为假冒厂)生产的80万单位注射用青霉素G 钾和100万单位注射用硫酸链霉素。

3.标签上的批准文号(简称批文)其格式应规范。

如兽药的批文格式为兽药字(B)D(A 为省、直辖市、自治区简称或“农”字,B 为年号末两位数,C 为英文字母“X ”或“Z ”,D 为一组5或6位数字)。

批文的有效期为5年,如某兽药的批准文号为×兽药字(90)×××××××,则1995年12月31日前生产的产品其批文有效。

如批文格式不符合规定或超过有效期,属于假兽药。

4.现在许多厂家在兽药包装上贴上了防伪标志,如发现该厂产品无该标志,即可断定为假冒产品。

也有些假冒产品虽有防伪标志,但与真品有区别。

如广东罗定皇家饲料添加剂厂有限公司生产的40克瘟毒克,其真品标志上的头像头发两侧对称,否则为假冒产品。

假兽药的判定标准随着养殖业的发展，养殖户对于动物用药的需求越来越大，而市场上也涌现了大量的兽药品牌。

但是，伴随着兽药市场的繁荣，假兽药也随之滋生。

假兽药不仅会对动物健康造成威胁，还会导致养殖户的经济损失。

因此，如何判定假兽药成为了当前急需解决的问题。

一、外包装外包装是判定兽药真伪的第一步。

假兽药的外包装往往没有正规厂家的名称、地址、电话等基本信息，或者信息不全。

在外包装上，真兽药的厂家名称、地址、电话等信息一般都非常清晰明了，而且还会标注批号、生产日期等信息，以方便消费者查证。

二、药品质量兽药的质量是判定其真伪的关键之一。

假兽药的质量常常不合格，其中最常见的是掺杂有害物质，如重金属、农药等。

这些有害物质会对动物的健康产生严重的影响。

为了保证兽药的安全性和有效性，消费者应该选择有资质的厂家生产的兽药，并且在购买前查看相关的质量检测报告。

三、价格假兽药的价格往往比正品便宜很多，这是其销售的一个重要手段。

消费者在购买兽药时，要警惕价格过低的兽药，因为这可能是假兽药。

正品兽药的价格相对较高，但是其质量有保障，可以保证有效治疗动物疾病，避免养殖户的经济损失。

四、销售途径假兽药的销售途径往往不规范，常常是通过一些小商贩进行销售。

而正品兽药的销售途径一般是通过兽药经销商、兽医等正规渠道进行销售。

因此，消费者在购买兽药时，应该选择正规渠道购买，以保证兽药的品质和安全性。

综上所述，判定兽药真伪的标准包括外包装、药品质量、价格和销售途径等方面。

消费者在购买兽药时应该注意以上几个方面，并且选择有资质的厂家生产的兽药，以保证兽药的安全性和有效性。

同时，养殖户也应该加强自身的兽药知识，提高对兽药的认知和使用水平，避免被假兽药所害。

假劣兽药的识别
李树纲
【期刊名称】《农技服务》
【年(卷),期】2008(025)011
【摘要】介绍了养殖者在兽药选购和使用中存在的主要问题,提出了假劣兽药的识别技术.
【总页数】2页(P105-105,131)
【作者】李树纲
【作者单位】甘肃省动物卫生监督所,甘肃兰州,730000;甘肃省兽药饲料监察所,甘肃兰州,730000
【正文语种】中文
【中图分类】S683.7
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