表面活性剂的润湿性能

固体表面上的原子或分子的价键力是未饱和的，与内部原子或分子比较有多余的能量。

所以，固体表面与液体接触时，其表面能往往会减小。

通常，暴露在空气中的固体表面积总是吸附气体的，当它与液体接触时，气体如被推斥而离开表面，则固体与液体直接接触，这种现象称为润湿。

一、润湿过程在清洁的玻璃板上滴一滴水，水在玻璃表面上立即铺展开来；而在石蜡上滴一滴水，水则不能铺展而保持滴状，如图1所示。

从水面与固体面的接触点沿水面引切线，切线与固体面之间的夹角θ称为接触角。

水与玻璃的接触角接近于零，而与石蜡的接触角约为1100。

接触角小的固体易为液体润湿，反之，接触角大的固体则不易被液体润湿。

因此，接触角的大小可作为润湿的直观尺度。

又如，在玻璃板上滴一滴酒精，酒精滴也会在玻璃板上铺展开来，其接触角为零，铺展情形与水的情况没有什么差异。

当固体物质不是玻璃时，其润湿情况有显著不同。

因此，在研究润湿时，接触角是一个重要判据。

为对润湿尺度给以更严格的规定，下面讨论润湿过程。

图1.接触角润湿即固体表面吸附的气体为液体所取代的现象，这就是说发生润湿时，固一气界面消失，形成新的固-液界面。

在这种过程中能量(自由能)必发生变化，自由能变量的大小可作为润湿作用的尺度。

固一气界面消失，新的固-液界面产生有多种方式，所以润湿的类型也相应有多种。

图2为三种类型润湿。

图2(a)为铺展润湿，水、酒精等在玻璃表面上铺展即为这种铺展润湿。

发生这种润湿时能量变化由式一决定：(式一)式中y s——固体的表面张力；Y L——液体的表面张力；Y SL——固体和液体的界面张力；W S——铺展功，亦称做铺展系数。

W S的物理意义从图可以清楚地看出：在固体表面上铺展的液体膜，在逆过程中减少单位面积所需的能量。

经过这种过程后，固体产生lcm2的新表面，同时消失1cm2液体表面和lcm2固-液界面，所以从式一由表面张力和界面张力立即算出W s。

在发生这种润湿的过程中，释放出的能量和W s相等，W s≥0时发生润湿。

表面活性剂润湿力（渗透力）的测定方法
（纯棉帆布片润湿沉降法）
1 适用范围
对润湿力（渗透力）有要求的制革用表面活性剂。

2 试验材料
21支3股×21支4股纯棉帆布，直径35mm，每块重量在0.38g～0.39 g之间。

3 试验仪器
3.1秒表：精确度0.01秒；
3.2带手柄的铁丝圈（直径30mm）。

4 测定步骤
4.1配制所需浓度的助剂（根据需要一般为1g/L或2g/L）150mL于200mL烧杯中，搅拌均匀，调节温度为(25±1)℃。

4.2将棉帆布片放在洗净的铁丝圈上，小心移置于烧杯液面上，同时开启秒表计时，至帆布圈完成润湿时记录时间，继续至帆布圈刚刚持续沉降时，记下时间。

4.3每种浓度的试液平行测定3次，测定结果相对误差在20％以内。

5 结果表示
以各次所测润湿时间和沉降时间的算术平均值来表示。

时间越短，表面活性剂的润湿力越好。

表面活性剂润湿力（渗透力）的测定方法（纯棉帆布片润湿沉降法）
1适用范围
对润湿力（渗透力）有要求的制革用表面活性剂。

2试验材料
21支3股×21支4股纯棉帆布，直径35mm，每块重量在0.38g～0.39 g之间。

3试验仪器
3.1秒表：精确度0.01秒；
3.2带手柄的铁丝圈（直径30mm）。

4测定步骤
4.1配制所需浓度的助剂（根据需要一般为1g/L或2g/L）150mL于200mL烧杯中，搅拌均匀，调节温度为(25±1)℃。

4.2将棉帆布片放在洗净的铁丝圈上，小心移置于烧杯液面上，同时开启秒表计时，至帆布圈完成润湿时记录时间，继续至帆布圈刚刚持续沉降时，记下时间。

4.3每种浓度的试液平行测定3次，测定结果相对误差在20％以内。

5结果表示
以各次所测润湿时间和沉降时间的算术平均值来表示。

时间越短，表面活性剂的润湿力越好。

乙氧基化乙炔基润湿剂是一种表面活性剂，具有良好的润湿性能和较低的刺激性，广泛应用于纺织、印染、皮革、造纸等领域。

以下是乙氧基化乙炔基润湿剂的特点：
1.润湿性能：乙氧基化乙炔基润湿剂具有良好的润湿性能，能够
降低表面张力，提高液体的渗透性和润湿性，使其更容易在固体表面扩散和铺展。

2.刺激性低：相对于其他表面活性剂，乙氧基化乙炔基润湿剂的
刺激性较低，对皮肤和眼睛的刺激较小，因此更加安全和温和。

3.稳定性好：乙氧基化乙炔基润湿剂的化学稳定性较好，不易与
其他物质发生反应，也能够在较宽的温度范围内保持稳定性。

4.配伍性好：乙氧基化乙炔基润湿剂与其他表面活性剂、染料、
油墨等物质的配伍性好，能够形成稳定的溶液或乳液。

5.生物降解性好：乙氧基化乙炔基润湿剂容易生物降解，不会对
环境造成长期污染。

表面活性剂的润湿性能一、润湿功能例子：水润湿玻璃，加入表面活性剂润湿容易；水滴在石蜡上，石蜡几乎不被润湿，加入少量表面活性剂石蜡就容易被润湿了；较厚的毛毡或棉絮放入水中，很难渗透，加入一些表面活性剂就容易浸透了。

表面活性剂具有渗透作用或润湿作用所谓润湿是指一种流体被另一种流体从固体表面或固液界面所取代的过程。

润湿过程往往涉及三相，其中至少两相为流体。

1.润湿过程润湿作用是一个过程。

润湿过程主要分为三类：沾湿、浸湿和铺展。

产生的条件不同。

其能否进行和进行的程度可根据此过程热力学函数变化判断。

在恒温恒压条件下可方便使用润湿过程体系自由能变化表征。

（1）沾湿主要指液-气界面和固-气界面上的气体被液体取代的过程，在此过程中消失的固-气界面的大小与其后形成的固-液界面的大小是相等的。

如喷洒农药，农药附着于植物的枝叶上。

沾湿附着发生条件：△G A=γSL-γSG-γLG＜0W A=γSG-γSL+γLG≥0 （沾湿）式中：γSG、γSL和γLG分别为气-固、液-固和气-液界面的表面张力（2）浸湿浸湿是指固体浸入液体的过程，原有的固气界面空气被固液取代。

如洗衣时衣物泡在水中；织物染色前先用水浸泡过程浸湿发生条件：△G i=γSL-γSG≤0W i=γSG-γSL≥0 （W i：浸湿功）（3）铺展液体取代固体表面上的气体，固-气界面被固-液界面取代的同时液体表面能够扩展的现象。

铺展发生条件为：△G S=γSL+γLG-γSG≤0S=γSG-γSL-γLG≥0 （S：铺展功）一般，若液体能够在固体表面铺展，则沾湿和浸湿现象必然能够发生。

从润湿方程可以看出：固体自由能γSG越大，液体表面张力γLG越低，对润湿越γLG COS θ γSG θ S γSL 有利。

2. 接触角和润湿方程（杨氏方程）接触角：固、液、气三相交界处自固-液界面经过液体内部到气液界面处的夹角。

接触角与固-液，固-气和液-气表面张力的关系可表示为： γSG -γSL =γLG COS θ 杨氏方程 COS θ=（γSG -γSL ）/γLG加入表面活性剂，γLG ↓ γSL ↓ COS θ↑ θ↓θ＞90°不润湿 θ＜90°润湿 θ越小润湿越好 θ=0°或不存在→铺展将杨氏方程代入W A W i SW A =γLG （1+ COS θ）≥0 θ≤180° W i =γLG COS θ ≥0 θ≤90° S =γLG （ COS θ-1） ≥0 θ≤0° 纤维特性2r γSG =γSL +γLG COS θ θ前进接触角由于液体表面曲率，液体在毛细管中提升力大小 L 为2πr γLG COS θ。

表面活性剂的润湿作用作者：xhh指导教师：作者单位：学科专业：2010年11月摘要表面活性剂是指在溶剂中加入很少量即能显著降低溶剂表面张力，改变体系界面状态的物质。

表面活性剂可以产生润湿或反润湿，乳化或破乳，分散或凝集，起泡或消泡，增溶等一系列作用。

素有"工业味精"之美称，广泛应用于洗涤剂、纺织、皮革、造纸、塑料、橡胶、农药、冶金、矿业、医药、建筑、化妆品等工业。

它是精细化工最重要的产品之一。

表面活性剂能够显著降低体系的表面或表面张力，当浓度超过临界胶束浓度时，在溶液内部形成胶束，从而产生日常生活中的多种作用，其中破乳与乳化作用就是其各种重要作用之一。

表面活性剂的发展十分迅速，其应用领域很广，如食品、制药、纺织、金属加工、石油、建筑等行业。

关键字：表面活性剂、润湿功能、作用原理、影响因素、应用实例目录前言 (4)一、润湿过程 (4)二、表面活性剂的润湿作用 (5)1.在固体表面发生定向吸附 (5)2.提高液体的润湿能力 (5)三、润湿剂 (6)四、表面活性剂在润湿方面的应用 (6)1.矿物的泡沫浮选 (6)（1）定义 (6)（2）浮选法原理 (6)（3）浮选过程 (7)2.金属的防锈与缓蚀 (8)3.织物的防水防油处理 (8)(1)防水处理 (8)(2)防油处理 (8)参考文献： (10)前言润湿广泛存在于自然界的一种现象,最为普通的润湿是固体表面的气体被液体所取代,或是固-液界面上的一种液体被另一种液体取代。

例如:洗涤.印染.润滑.农药喷洒等;还有一些场合往往不希望润湿发生,例如:防水.防油.防锈等。

润湿：是指一种流体被另一种流体从固体表面或固-液界面所取代的过程。

即润湿过程往往涉及三相，其中至少两相为流体。

润湿是一种十分普遍的现象，常见的润湿过程是固体表面的气体被液体取代，或是固-液界面上的一种液体被另一种液体所取代。

例如洗涤、印染、润滑、原油开采等润湿是前提。

但有些场合又要防止润湿，如防水、防油等。

表面活性剂的功能
凡是能吸附在溶液的表面上，较低浓度就能极高的降低表面张力的能力和效率的物质称为表面活性剂。

表面活性剂的分子结构可分为两部分，一部分是亲水基团，另一部分是疏水基团。

表面活性剂的性质主要由亲水基团决定，而亲水基团的结构变化多端，所以总体上可分为两大类：离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。

表面活性剂的功能主要有五类：润湿作用、乳化作用、悬浮分散作用、增溶作用、发泡作用。

1.润湿作用。

所谓润湿就是当固体与液体接触时，原来的固-气和液-气表面消失而形成新的固-液界面的现象。

表面活性剂以极性基团朝向固体，非极性基团朝向气、液体吸附于固体表面，形成定向排列的吸附层，使自由能较高的固体表面被碳氢链覆盖而转化为低能表面，达到改变润湿性能的目的。

2.乳化作用。

乳化作用是指两种不相混溶的液体中的一种以极小的粒子（粒径1-10微米）均匀地分散到另一种液体中形成乳状液的作用。

乳化过程中，表面活性剂可起两种主要作用，一是降低两种液体间界面张力的稳定作用；二是保护作用。

3.悬浮分散作用。

把固体微粒均匀、稳定地分散到液体介质中，形成悬浮体的作用叫做分散作用。

表面活性剂在固体颗粒表面的吸附，能够增加固体微粒重新聚积的能障，降低粒子聚积的倾向，提高分散体系的稳定性。

4.增溶作用。

增溶作用指表面活性剂有增加难溶性或不溶性物质在水中的溶解度的作用。

5.发泡作用。

气体分散在液体中的状态称为气泡。

向含有表面活性剂的水溶液中充气或施以搅拌，可形成被溶液包围的气泡。

表面活性剂之润湿剂院系：化学化工学院专业：化学工程与工艺班级:化工092班姓名：***学号：***********摘要:能使固体物料更易被水浸湿的物质。

通过降低其表面张力或界面张力，使水能展开在固体物料表面上，或透入其表面，而把固体物料润湿。

通常是一些表面活性剂，如磺化油、肥皂、拉开粉BX等。

也可用大豆卵磷脂、硫醇类、酰肼类和硫醇缩醛类等。

润湿剂正日益被陶瓷工业所使用，一般通用的是一种具有很高耐水硬度的聚氧化乙烯烷化醚类。

而磺化油、肥皂等都具有中等的润湿性能、优良的去垢能力和增溶的倾向。

关键词:表面活性剂，医药，润湿。

一、润湿剂的分类1.根据作用强弱可分为两类：（1）表面张力小并能与水混溶的溶剂，包括乙醇、丙二醇、甘油、二甲基亚砜等。

（2）表面活性剂，如阴离子表面活性剂、某些多元醇型表面活性剂（斯盘类）、聚氧乙烯型表面活性剂（吐温类）2.根据给药途径可分为三类：（1）在外用制剂使用的润湿剂，包括表面活性剂和表面张力小并能与水混溶得到的醇类。

（2）口服制剂使用的润湿剂，包括表面张力小并能与水混溶的乙醇、甘油、吐温类等。

（3）注射给药的润湿剂，包括表面张力小并能与水混溶的乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇200~400等以及吐温-80。

3.根据性质分为两类润湿剂有阴离子型和非离子型表面活性剂。

阴离子型表面活性剂包括烷基硫酸盐、磺酸盐、脂肪酸或脂肪酸酯硫酸盐、羧酸皂类、磷酸酯等。

非离子型表面活性剂包括聚氧乙烯烷基酚醚，聚氧乙烯脂肪醇醚，聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物等。

目前市面上还有一类最新型的硅醇类非离子表面活性剂，也称润湿剂，特点：分子量低，多疏水基呈伞形对称结构，与传统活性剂相比较，润湿、渗透性表现极为优异、高效，是革命性的新一代表面活性剂。

动、静态表面张力极低，含双羟基，反应型活性剂，化学性质为惰性，一般不参与体系的化学反应，耐酸碱性好，化学性质稳定。

典型的型号是：GSK-588/582/585等系列。

表面活性剂HLB值、溶解性、润湿等知识详解1.表面活性剂的HLB值与应用关系表面活性剂分子是同时具有亲水基和亲油基的两亲分子，不同类型的表面活性剂的亲水基和亲油基是不同的，其亲水亲油性便不同。

表面活性剂的亲水性可以用亲水亲油平衡值(hydrophile and lipophile balance ,values,HLB)来衡量，HLB值是表示表面活性剂亲水性大小的相对数值，HLB值越大，则亲水性越强；HLB值越小，则亲水性越弱，亲油性越强。

表面活性剂的HLB值直接影响到它的性质和应用。

在应用时，根据不同的应用领域、应用对象选择具有不同HLB值的表面活性剂。

例如，在乳化和去污方面，按照油或污的极性、温度的不同选择合适HLB值的表面活性剂。

表1-2列出了具有不同HLB值表面活性剂的适用场合。

表1-2 表面活性剂的HLB值与应用关系不同类型的表面活性剂，HLB值可能不同，根据应用的需要，可以通过改变表面活性剂的分子结构得到不同HLB值的产品。

对于离子型表面活性剂，可以通过亲油基碳数的增减或亲水基的种类的变化来调节HLB 值；对于非离子型表面活性剂，则可以采取一定亲油基上连接的环氧乙烷链长或经基数目的增减来细微地调节HLB值。

表面活性剂的HLB值可以由计算得到，也可以测定得出。

常见的表面活性剂的HLB值可以从有关手册或著作中查得。

2.表面活性剂溶解性与温度的关系离子型表面活性剂低温时在水中的溶解度一般较小。

如果增加表面活性剂在水溶液中的浓度，达到饱和状态，表面活性剂便会从水中析出。

但是，如果加热水溶液，溶解度将会增大，当达到一定的温度时，表面活性剂在水中的溶解度会突然增大。

这个使表面活性剂在水中的溶解度突然增大的温度点叫克拉夫特点(Krafft point)，也称为临界溶解温度。

这个温度相当于水和固体表面活性剂的溶点，故临界溶解温度为各种离子型表面活性剂的特征常数，并随烃链的增长而增加。

而非离子型表面活性剂(特别是聚乙二醇型)与离子型表面活性剂正好相反，在低温时易与水混溶，将其溶液加热，达到某一温度时，表面活性剂会析出、分层，透明的溶液会突然变浑浊，这一析出、分层并发生浑浊的温度点叫该表面活性剂的浊点(cloud point)。

实验3 润湿力的测定一、实验目的掌握表面活性剂润湿力测定的方法和原理。

二、基本原理液体润湿固体表面的能力称为润湿力。

对于光滑的固体表面，液体的润湿程度通常可用接触角的大小来衡量。

对于固体粉末则用润湿热来表示润湿的程度。

对于织物（纺织品）则用液体润湿织物所需要的时间来润湿程度。

最常用的是纱带沉降法和帆布沉降法以及爬布法。

由于润湿在洗涤去污中非常重要，本实验介绍纺织品润湿性的测定——帆布沉降法。

该法的原理是：一定规格和大小帆布浸入液体中，在液体未浸透帆布前，由于浮力的作用，帆布交悬浮在液体中：一定时间后帆布被浸透，其比重大于液体的比重而下沉。

显然不同液体对帆布润湿力的大小将表现在沉降时间和长短上，沉降时间越短，则润湿力越强，所以沉降时间可作为润湿力比较标准。

三、仪器和试剂表面活性剂：直链烷基苯磺酸钠（LSA）或十二烷基硫酸钠(SDS)帆布：21支3股*21支4股的标准细帆布四、实验步骤1.将标准细帆剪成直径约为35mm的圆片，每块经感量为1/1000克的天平称量，重量应在0.38-0.39克之间。

2.取鱼钩一只：每个重量在20-40毫克之间，也可用同重量的细钢针制成鱼钩状使用。

3.用直径为2毫米的镀锌铁丝弯制如图中所示的我丝架。

将鱼钩的一端缚以丝线，丝线的末端打一个小圈，套入铁丝架中心处。

4.配制0.25、0.5、0.75克/升LAS或十二烷基硫酸钠水溶液。

5.取全高140-150mm，外径110-120mm1000ml烧杯一只，装入1000ml水。

调节温度至20±1。

C。

将鱼钩尖端钩入帆布圈距边约2-3mm处，然后将铁丝架搁在烧杯边上，使帆布圈浸浮于试液中，其顶点应在液面下10-20mm处（图3-1）。

立即开启秒表，至帆布圈沉至烧杯底部时，停表，记下沉降所需要的时间。

如果帆布圈在0.5小时后仍不沉降，也结束实验，记沉降时间为>0.5小时。

图3-2 帆布沉降法测定润湿力6.将烧杯中换上表面活性剂水溶液（浓度由低到高），重复（4）的操作，计下沉降时间。

书山有路勤为径；学海无涯苦作舟
表面活性剂润湿力的测定
测定润湿力的方法通常有帆布沉降法[GB ll9831989浸没法，GB 55581985丝光浴法，GB 55571985鱼钩法、纱带沉降法、沙带沉降法和接触法等。

这里介绍浸没法、丝光浴法和接触角法。

【方法一】浸没法
本方法参照标准GB ll9831989。

在许多纺织应用中，诸如处理或洗涤纺织品以及冲洗或净洗这些硬表面，
所有过程都是以液相(水或有机溶剂)取代空气、油或污垢相。

因此，了解
所用润湿剂的润湿力以及达到完全润湿所需的时间都是有用而且重要的。

润湿力(浸没法)：棉布浸没于表面活性剂溶液时，溶液取代棉布中包藏的
空气的能力。

测定原棉布圆片浸没于被测表面活性剂溶液，或已知浓度的标准润湿剂
溶液中的润湿时间，对相应的浓度绘制润湿时间.浓度曲线可评价表面活
性剂的润湿力。

本标准规定了一种用原棉布圆片浸没法测定表面活性剂溶液润湿力的方
法。

本标准适用于在中性、弱酸性或弱碱性浴中用作纺织润湿剂的所有表面
活性剂(不管其离子特性如何).不适用于丝光助剂(强碱性浴)或碳化助剂
(强酸性浴)。

(一)方法概述
将已知特性的棉布圆片夹在浸没夹内，浸没于已知浓度的表面活性剂溶
液中。

由于棉布中包藏空气。

棉布圆片趋向于浮到液面，可借助特制的浸
没夹，使棉布圆片保持完全浸没于溶液中。

空气被取代，溶液渗透迸棉布
专注下一代成长，为了孩子。

表面活性剂的润湿性能一、润湿功能例子：水润湿玻璃，加入表面活性剂润湿容易；水滴在石蜡上，石蜡几乎不被润湿，加入少量表面活性剂石蜡就容易被润湿了；较厚的毛毡或棉絮放入水中，很难渗透，加入一些表面活性剂就容易浸透了。

表面活性剂具有渗透作用或润湿作用所谓润湿是指一种流体被另一种流体从固体表面或固液界面所取代的过程。

润湿过程往往涉及三相，其中至少两相为流体。

1.润湿过程润湿作用是一个过程。

润湿过程主要分为三类：沾湿、浸湿和铺展。

产生的条件不同。

其能否进行和进行的程度可根据此过程热力学函数变化判断。

在恒温恒压条件下可方便使用润湿过程体系自由能变化表征。

（1）沾湿主要指液-气界面和固-气界面上的气体被液体取代的过程，在此过程中消失的固-气界面的大小与其后形成的固-液界面的大小是相等的。

如喷洒农药，农药附着于植物的枝叶上。

沾湿附着发生条件：△G A=γSL-γSG-γLG＜0W A=γSG-γSL+γLG≥0 （沾湿）式中：γSG、γSL和γLG分别为气-固、液-固和气-液界面的表面张力（2）浸湿浸湿是指固体浸入液体的过程，原有的固气界面空气被固液取代。

如洗衣时衣物泡在水中；织物染色前先用水浸泡过程浸湿发生条件：△G i=γSL-γSG≤0W i=γSG-γSL≥0 （W i：浸湿功）（3）铺展液体取代固体表面上的气体，固-气界面被固-液界面取代的同时液体表面能够扩展的现象。

铺展发生条件为：△G S=γSL+γLG-γSG≤0S=γSG-γSL-γLG≥0 （S：铺展功）一般，若液体能够在固体表面铺展，则沾湿和浸湿现象必然能够发生。

从润湿方程可以看出：固体自由能γSG越大，液体表面张力γLG越低，对润湿越有利。

2.接触角和润湿方程（杨氏方程）接触角：固、液、气三相交界处自固-液界面经过液体内部到气液界面处的夹角。

接触角与固-液，固-气和液-气表面张力的关系可表示为：γSG-γSL=γLG COSθ杨氏方程COSθ=（γSG-γSL）/γLG加入表面活性剂，γLG↓γSL↓COSθ↑θ↓θ＞90°不润湿θ＜90°润湿θ越小润湿越好θ=0°或不存在→铺展将杨氏方程代入W A W i SW A =γLG （1+ COS θ）≥0 θ≤180°W i =γLG COS θ ≥0 θ≤90°S =γLG （ COS θ-1） ≥0 θ≤0°纤维特性γSL +γLG COS θ θ前进接触角由于液体表面曲率，液体在毛细管中提升力大小为2πr γLG COS θ。

表面活性剂润湿力（渗透力）的测定方法
(织物毛细管效应法)
1 方法来源
《织物毛细管效应的测定方法》。

2适用范围
对润湿力（渗透力）有要求的制革用表面活性剂。

3 测试原理
将织物悬挂于一定浓度的表面活性剂的溶液中，据溶液在一定时间在织物上的上升高度或溶液在织物上上升到一定高度所需的时间来评价表面活性剂润湿力的好坏。

4 试验仪器
LFY-45织物毛细管效应仪或其它等效的仪器。

5测试步骤
5.1 配制所需浓度的表面活性剂溶液2L。

5.2试验材料的准备
试验材料应在标准环境下[相对湿度为(65±2)%，温度为(20±1)℃]放置2h，测定时也在该条件下进行。

沿试验材料经向剪取长25～30cm，纬向宽3cm（或5cm）的布样共3条，在布条的一端距边缘约1.0cm处划一横线，挂一个重量为3g的夹子，纬向布条如法剪取。

5.3测定
将配制好的表面活性剂溶液注入毛效仪的盛液槽中[溶液温度应为（27±2）℃]，将已准备好的试验材料条悬挂到液槽上，使划线处与溶液平齐。

开始计时，并定时测量溶液在布条上的上升高度。

注：可根据具体情况，仅测经向或纬向的毛细管效应。

6结果表示
6.1 5min、15min、30min时溶液上升的高度单位cm。

6.2溶液上升2cm所需的时间（Sec）。

注：①上述数据为3条布样的算术平均值；
②如果溶液上升高度参差不齐，宜读取最低值。

表面活性剂的润湿性能一、润湿功能例子：水润湿玻璃，加入表面活性剂润湿容易；水滴在石蜡上，石蜡几乎不被润湿，加入少量表面活性剂石蜡就容易被润湿了；较厚的毛毡或棉絮放入水中，很难渗透，加入一些表面活性剂就容易浸透了。

表面活性剂具有渗透作用或润湿作用所谓润湿是指一种流体被另一种流体从固体表面或固液界面所取代的过程。

润湿过程往往涉及三相，其中至少两相为流体。

1.润湿过程润湿作用是一个过程。

润湿过程主要分为三类：沾湿、浸湿和铺展。

产生的条件不同。

其能否进行和进行的程度可根据此过程热力学函数变化判断。

在恒温恒压条件下可方便使用润湿过程体系自由能变化表征。

（1）沾湿主要指液-气界面和固-气界面上的气体被液体取代的过程，在此过程中消失的固-气界面的大小与其后形成的固-液界面的大小是相等的。

如喷洒农药，农药附着于植物的枝叶上。

沾湿附着发生条件：△G A=γSL-γSG-γLG＜0W A=γSG-γSL+γLG≥0 （沾湿）式中：γSG、γSL和γLG分别为气-固、液-固和气-液界面的表面张力（2）浸湿浸湿是指固体浸入液体的过程，原有的固气界面空气被固液取代。

如洗衣时衣物泡在水中；织物染色前先用水浸泡过程浸湿发生条件：△G i=γSL-γSG≤0W i=γSG-γSL≥0 （W i：浸湿功）（3）铺展液体取代固体表面上的气体，固-气界面被固-液界面取代的同时液体表面能够扩展的现象。

铺展发生条件为：△G S=γSL+γLG-γSG≤0S=γSG-γSL-γLG≥0 （S：铺展功）一般，若液体能够在固体表面铺展，则沾湿和浸湿现象必然能够发生。

从润湿方程可以看出：固体自由能γSG越大，液体表面张力γLG越低，对润湿越有利。

2.接触角和润湿方程（杨氏方程）接触角：固、液、气三相交界处自固-液界面经过液体内部到气液界面处的夹角。

接触角与固-液，固-气和液-气表面张力的关系可表示为：γSG-γSL=γLG COSθ杨氏方程COSθ=（γSG-γSL）/γLG加入表面活性剂，γLG↓γSL↓ COSθ↑θ↓θ＞90°不润湿θ＜90°润湿θ越小润湿越好θ=0°或不存在→铺展将杨氏方程代入W A W i SW A =γLG （1+ COS θ）≥0 θ≤180° W i =γLG COS θ ≥0 θ≤90° S =γLG （ COS θ-1） ≥0 θ≤0° 纤维特性=γSL +γLG COS θ θ前进接触角 由于液体表面曲率，液体在毛细管中提升力大小为2πr γLG COS θ。