1设备验证方案-范例

设备验证文件（安装IQ、运行OQ、性能PQ）设备名称：XXXXXXXX设备型号：XXXXXXXX验证文件名称验证文件编码XXXXX设备（IOPQ）验证方案XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX公司XXX年目录1．验证方案审批 (3)2. 概述 (4)3. 目的 (4)4. 范围 (4)5．职责 (4)7.安装确认（IQ） (5)8.运行确认（OQ） (6)9.性能确认（PQ） (8)10验证结果的评审与验证结论 (9)11文件修订变更历史 (9)12.附件： (9)12.1培训记录 (11)12.2安装确认记录 (12)12.3运行确认记录 (18)12.4性能确认记录 (25)1．验证方案审批起草签名日期起草部门年月日工程设备部审核签名日期审核部门质量管理部年月日生产技术部年月日设备总监年月日批准批准人签名日期质量受权人年月日2. 概述2.1设备基本信息设备名称型号设备编号生产厂家设备生产日期购入日期安装位置2.2设备系统描述设备结构：主要由XXX部分、XXX部分组成。

设备特点：XXXXXX。

2.3主要技术参数XXXXXXXX3. 目的通过验证，保证设备名称安装并运行后，工作性能符合生产工艺和生产规模的要求，标准操作程序符合生产操作要求。

4. 范围本方案适用于公司XXXX车间设备名称安装、运行和性能确认的验证。

5．职责工程设备部：负责起草验证方案和报告，并负责本方案的实施。

负责跟踪所有偏差缺陷均已整改。

生产技术部：负责该方案和报告审核。

负责配合设备的安装调试过程，主要参与性能确认验证。

质量管理部：负责验证方案、验证报告的审核，负责对验证过程的监控和检验，负责对偏差作出处理意见。

设备总监：审核验证方案和验证报告。

质量受权人：质量受权人负责方案、偏差和报告的最后批准。

6．培训在本方案实施前，应对方案实施过程中涉及人员进行培训，以保证方案顺利实施，并做好培训记录，培训记录见附表6.1。

食品论坛's Archiver食品论坛»工厂设施设备»设备设施类验证确认（DQ\IQ\OQ\PQ）设备设施类验证确认（DQ\IQ\OQ\PQ）很早就想写些关于设备确认方面的内容，这次趁设备改版的机会，给大家分享一下！个人经验之谈，请大家斧正。

设备验证，分为设计确认，安装确认，运行确认，性能确认。

英文简称：设计确认DQ安装确认IQ运行确认OQ性能确认PQ其实我们就算不做GMP，也同样做过设备验证，但是没有文件记录，没有形成系统，所以就不能叫设备验证。

分别介绍一下，设备确认的各个部分和建设一个符合GMP要求的工厂基本流程，大家可以补充和讨论。

DQ设计确认，是只对设备或设施进行设计方面的检查确认的过程，确保符合我们要求的一个过程。

1、建设厂房或采购设备的时候，首先我们需要建立一个叫客户需求的文件。

客户需求是甲方在熟悉自己工艺，并完成风险分析后，针对某个设施或设备，提出自己期望的要求。

这个要求由设计院设计成为设计图和方案。

当这个设计到甲方后，甲方需要对设计图纸和方案进行验收，那么这个过程就是我们所说的设计确认。

而客户需求文件就是DQ的检查标准，所以十分重要。

[[i] 本帖最后由shyboy520 于2009-3-16 10:43 编辑[/i]]给大家举例说明一下：建立一个GMP要求的洁净区，范例如下：这个文件以前我发过，在这里引用一下（制剂中试车间用户要求）2、设计确认内容说明下，我没有做过设计确认，因为我做设备验证的时候，所有设备设施已经就位，所以可以省略设计确认，而直接进入安装确认（IQ）。

同样，当设备已经安装很长时间，可以不进行安装确认，而开始进行运行确认，但是此时的运行确认，涵盖部分安装确认的内容，比如材质等。

这里转发一个设计确认，大家学习的时候可以参考。

[url=/cgi-bin/topic.cgi?forum=7&topic=561] /cgi-bin/topic.cgi?forum=7&topic=561[/url][[i] 本帖最后由shyboy520 于2009-3-13 15:47 编辑[/i]]3、设计确认过程中，发现问题，应及时打偏差进行处理。

目录一、概述 (3)1.简述 (3)2.制订依据 (3)二、验证目的 (3)三、验证范围 (3)四、验证小组成员及其职责 (3)1.参与验证部门职责 (3)2.验证人员和部门分工 (4)五、验证内容 (5)1.设计确认 (5)2.安装确认 (5)3.运行确认及设备主要参数确认 (5)4.设备性能确认 (6)六、再验证周期 (6)七、结果评价及结论 (6)八、最终批准 (7)九、证书 (7)十、附件 (7)一、概述1.简述本组设备为新设备，安装于本公司XX。

设备位号为XX。

按照GMP要求和车间实际生产需要，计划于XX年XX月开始对该组设备进行验证，以确保设备的性能和各项参数能够满足生产工艺要求。

本次验证的设备设计要求如下：2.制订依据2.1符合《兽药生产质量管理规范》的要求。

2.2设备使用说明书。

2.3生产工艺技术和产品质量对设备性能与功能的要求。

二、验证目的检查并确认无菌接管机及其辅助设施的采购和安装符合设计要求的性能和功能，试验并确认该组设备的性能，确保其性能能满足正常生产和产品质量要求，审核有关资料和文件并归档管理。

三、验证范围生产车间无菌接管机的设备验证。

四、验证小组成员及其职责1.参与验证部门职责参与验证部门职责分工一览表2.验证人员和部门分工验证小组成员名单五、验证内容需要对该设备进行的主要验证步骤为：1、设备设计确认；2、设备安装确认及设备相关仪器仪表的检查确认；3、运行确认及设备主要参数确认；4、设备性能确认。

1.设计确认设计确认主要是核对该设备参数是否符合设计需求，核查设备资料是否齐全。

设备技术、质量资料通过查看设备档案，检查厂家提供产品合格证、质量说明书及设备图纸等是否齐全以及现场检查为准。

检查情况填入《无菌接管机XX设备设计确认检查表》。

见附录1《无菌接管机XX设备设计确认检查表》。

2.安装确认2.1设备安装确认2.1.1安装位置是否与设置平面图一致。

2.1.2管道、电器、管径、材质以及仪器仪表安装是否与PID图一致。

PS800N 型平板式沉降离心机验证方案为了保证平板式沉降离心机的安装、运行、性能可以满足生产运用要求，制定本验证方案。

本次验证由质量部负责组织，并监视实施，设备工程部、生产部、中心化验室有关人员参与实施。

本设备的验证方案参考了有关离心机和设备的验证指导，具体参考的指导原那么如下：1.《药品生产质量治理标准>2.《验证主打算》〔编号：〕3.《药品生产验证指南》〔2023 年〕验证小组成员部门负责人质量部生产部生产车间生产车间设备工程部设备工程部中心化验室中心化验室方案制订人员质量副总职责负责验证的全面工作，批准验证方案和报告。

负责验证方案的审核和监视实施负责验证的实施运行确认性能确认负责起草设备验证方案和设备的 DQ、IQ,帮助生产部进展 OQ、PQ。

验证方案起草人负责与产品检验的验证工作相关物料的检验签名部门 生产部 日期车 间 质量部 设备工程部QC 检验室签名部门 质量部日期 签名方案审核方案批准目录1 引言 ................................................................................................................................... ⑵2 验证目的 ........................................................................................................................... ⑵签名 部门 日期设备工程部3预确认............................................................................................................................... ⑵4安装确认........................................................................................................................... ⑸5运行确认........................................................................................................................... ⑽6性能确认........................................................................................................................... ⑿7异样状况处理程序........................................................................................................... ⒂8再验证周期....................................................................................................................... ⒂9验证结果评定与结论 ........................................................................................................ ⒂1引言1.1设备状况1.1.1设备名称：PS800N平板式沉降离心机1.1.2设备生产厂家：辽阳阳光制药机械。

设备验证文件（范例）（安装验证 IQ、运行验证 OQ、性能验证 PQ）设备名称：XXXXXXX设备型号：XXXXXXXXXXXXXXX 公司XXX 年目录1．验证方案审批 (3)2. 概述 (4)3. 目的 (4)4. 范围 (4)5．职责 (4)7.安装确认（IQ） (5)8.运行确认（OQ） (6)9.性能确认（PQ） (8)10验证结果的评审与验证结论 (9)11文件修订变更历史 (9)12.附件： (9)12.1培训记录 (11)12.2安装确认记录 (12)12.3运行确认记录 (18)12.4性能确认记录 (25)1．验证方案审批2. 概述2.1设备基本信息设备结构：主要由 XXX 部分、XXX 部分组成。

设备特点：XXXXX。

2.3主要技术参数XXXX3. 目的通过验证，保证设备名称安装并运行后，工作性能符合生产工艺和生产规模的要求，标准操作程序符合生产操作要求。

4. 范围本方案适用于公司 XXXX 车间设备名称安装、运行和性能确认的验证。

5．职责工程设备部：负责起草验证方案和报告，并负责本方案的实施。

负责跟踪所有偏差缺陷均已整改。

生产技术部：负责该方案和报告审核。

负责配合设备的安装调试过程，主要参与性能确认验证。

质量管理部：负责验证方案、验证报告的审核，负责对验证过程的监控和检验，负责对偏差作出处理意见。

设备总监：审核验证方案和验证报告。

质量受权人：质量受权人负责方案、偏差和报告的最后批准。

6．培训在本方案实施前，应对方案实施过程中涉及人员进行培训，以保证方案顺利实施，并做好培训记录，培训记录见附表 6.1。

7.安装确认（IQ）7.1设备资料档案确认在设备开箱验收后建立设备档案，收齐整理设备使用操作说明书，归档并保存，检查并确认资料是否齐全，存放是否正确。

检查结果评价表见附表 6.2 与设备有关的所有技术文件，包括主机说明书和合格证、辅机说明书、模具维护说明书、主要部件的说明书或规格表等。

*****制药集团有限公司验证文件目录1. 概述 (3)1.1. 项目概述 (3)1.2. 风险管理 (4)1.3. 主要内容和可接受标准 (4)2.3.4.5.规格确认 (6)材质确认 (6)计量确认 (6)安全措施确认 (6)5.2. 运行确认（项目为例举，具体应与评估一致） (6)人员确认 (6)文件确认 (6)计量确认 (7)各组件运行确认 (7)6.77 7.为设备最大生产能力为*****，并能满足****、*****等功能。

本次确认为（型号）+（设备名称）+（设备编号）的首次确认，含安装确认（IQ）,运行确认（OQ）及性能确认（PQ）的相关内容。

验证依据：?《药品生产质量管理规范》2010年版?......(等国家法规）?《工业企业设计卫生标注》GBZ 1-2010?......(等行业指南）《确认与验证管理规程》SMP-VV-001（01-00）?......(等公司规定）通过设备确认，证明（型号）+（设备名称）+（设备编号）已安装完成，各项材料齐全并已归档；设备可以在既定的运行参数范围内正常工作，并实现各种设计功能；设备可以满足产品的生产工艺，按规定的参数进行操作。

3.验证范围本方案适用于***车间（型号）+（设备名称）+（设备编号）的设备确认活动。

4.验证工作组成员和职责5.验证内容5.1.安装确认（项目为例举，具体应与评估一致）5.1.1.人员确认方案批准后，对相关人员进行培训考核，详见附件1。

5.1.2.文件确认核实设备文件是否齐全，包括说明书，证书，证明，合格证，装箱单，图纸等等，详见附件2。

5.1.3.安装确认4。

5.2.运行确认（项目为例举，具体应与评估一致）5.2.1.人员确认方案批准后，对相关人员进行培训考核，详见附件8。

5.2.2.文件确认核实设备文件是否齐全，包括说明书，证书，证明，合格证，装箱单，图纸等等，详见附件9。

5.2.3.计量确认确认本次确认需要使用到的各类计量仪器均已经过确认且有合格证书，详见附件10。

设备验证文件（范例）（安装验证IQ、运行验证OQ、性能验证PQ）设备名称：XXXXXXX设备型号：XXXXXXX验证文件名称验证文件编码XXXX设备（IOPQ）验证方案XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX公司XXX年目录1．验证方案审批 (3)2. 概述 (4)3. 目的 (4)4. 范围 (4)5．职责 (4)7.安装确认（IQ） (5)8.运行确认（OQ） (6)9.性能确认（PQ） (8)10验证结果的评审与验证结论 (9)11文件修订变更历史 (9)12.附件： (9)12.1培训记录 (11)12.2安装确认记录 (12)12.3运行确认记录 (18)12.4性能确认记录 (25)1．验证方案审批起草签名日期起草部门年月日工程设备部审核签名日期审核部门质量管理部年月日生产技术部年月日设备总监年月日批准批准人签名日期质量受权人年月日2. 概述2.1设备基本信息设备名称型号设备编号生产厂家设备生产日期购入日期安装位置2.2设备系统描述设备结构：主要由XXX部分、XXX部分组成。

设备特点：XXXXX。

2.3主要技术参数XXXX3. 目的通过验证，保证设备名称安装并运行后，工作性能符合生产工艺和生产规模的要求，标准操作程序符合生产操作要求。

4. 范围本方案适用于公司XXXX车间设备名称安装、运行和性能确认的验证。

5．职责工程设备部：负责起草验证方案和报告，并负责本方案的实施。

负责跟踪所有偏差缺陷均已整改。

生产技术部：负责该方案和报告审核。

负责配合设备的安装调试过程，主要参与性能确认验证。

质量管理部：负责验证方案、验证报告的审核，负责对验证过程的监控和检验，负责对偏差作出处理意见。

设备总监：审核验证方案和验证报告。

质量受权人：质量受权人负责方案、偏差和报告的最后批准。

6．培训在本方案实施前，应对方案实施过程中涉及人员进行培训，以保证方案顺利实施，并做好培训记录，培训记录见附表6.1。

7.安装确认（IQ）7.1 设备资料档案确认在设备开箱验收后建立设备档案，收齐整理设备使用操作说明书，归档并保存，检查并确认资料是否齐全，存放是否正确。

仪器性能验证方案合同模板甲方：（甲方名称）地址：（甲方地址）联系人：（联系人姓名）电话：（联系人电话）乙方：（乙方名称）地址：（乙方地址）联系人：（联系人姓名）电话：（联系人电话）鉴于甲方拥有一定数量的仪器设备，为确保仪器设备的准确性和可靠性，甲乙双方经过友好协商，就仪器性能验证方案达成如下协议：一、仪器性能验证的目的1.为确保仪器设备的准确性和可靠性，提高仪器设备的使用效率和数据质量；2.保证仪器设备的检测结果满足相关标准和规范的要求；3.为客户提供更可靠、更准确的检测数据，增强客户对甲方的信任。

二、合同内容1.甲方将委托乙方进行仪器性能验证，乙方应按照行业标准和法规要求，制定全面、科学的验证方案；2.乙方应根据方案要求，对甲方所有涉及的仪器设备进行性能验证，保证验证过程的真实性和客观性；3.乙方应及时提交性能验证报告，对发现的问题提出解决方案，并进行跟踪确认；4.甲方应提供必要的支持和协助，确保仪器性能验证工作的顺利进行；5.双方应按照协议规定的时间和内容执行本合同。

三、验收标准1.乙方应严格按照方案要求进行仪器性能验证，验证合格的标准为验证结果符合相关标准和规范的要求；2.验证不合格的标准为验证结果不符合相关标准和规范的要求，需要进行重新验证或对仪器设备进行维护修复。

四、费用及付款方式1.仪器性能验证的费用由甲方承担，费用包括乙方的劳务费用、检测费用、差旅费用等；2.费用支付方式为在仪器性能验证工作完成后，甲方按照发票金额支付给乙方；3.如有特殊费用发生，需双方商议确定后再行支付。

五、争议解决1.本合同的解释权属于甲乙双方，如有争议应友好协商解决；2.若无法协商解决，应提交给相关法律部门进行处理。

六、其他条款1.本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为一年；2.双方应保守本合同内容的商业秘密，不得擅自向第三方透露；3.本合同未尽事宜，双方可根据需要进行补充或修改，修改需经双方协商一致后生效。

2024年设备再验证方案摘要：本文针对2024年的设备再验证提出了一种方案，以确保设备的安全性和可靠性。

该方案包括设备再验证的目的、流程、关键步骤和所需的资源等方面，并对未来可能的挑战和发展方向进行了讨论。

关键词：设备再验证，安全性，可靠性，流程，资源1. 引言在现代社会，设备再验证是确保设备长期可靠运行的重要环节。

随着技术的不断进步和工业化的加速，设备再验证在各个行业中越来越受到关注。

本文旨在提出2024年设备再验证方案，以应对日益复杂和多样化的设备需求，保障设备使用的安全性和可靠性。

2. 设备再验证目的设备再验证的目的是通过验证设备的性能和功能是否符合规定要求，以确认设备在实际运行中的安全性和可靠性。

具体目标包括：- 确保设备的性能和功能符合设计规范和标准；- 验证设备在实际工作环境中的稳定性和适用性；- 检查设备是否存在缺陷、故障或其他不可预见的风险。

3. 设备再验证流程设备再验证的流程主要分为规划、实施和评估三个阶段。

3.1 规划阶段规划阶段的主要任务是确定验证目标、资源需求和时间表等。

具体步骤包括：- 确定验证的范围和目标，包括验证的功能、性能和安全性等；- 确定所需资源，包括人员、设备、材料和财务等；- 制定验证计划和时间表，包括验证的步骤、时间和负责人等。

3.2 实施阶段实施阶段的主要任务是按照验证计划进行实际操作和测试。

具体步骤包括：- 准备验证所需的设备、材料和文档等；- 进行必要的安装和调试工作，确保设备的工作状态良好；- 进行功能和性能测试，记录测试结果和问题；- 检查设备的安全性和可靠性，评估存在的风险和隐患。

3.3 评估阶段评估阶段的主要任务是对验证结果进行评估和分析。

具体步骤包括：- 分析功能和性能测试结果，评估设备的符合度和健壮性；- 评估设备的安全性和可靠性，分析存在的风险和隐患；- 根据评估结果制定改进计划和措施，提出必要的建议和意见。

4. 关键步骤和资源需求设备再验证的关键步骤包括资源准备、测试操作、问题记录、分析评估和改进计划。

生产厂房设施验证方案生产厂房设施验证方案一、概述生产厂房设施验证是指对生产厂房内的各类设施进行验证和确认其正常运行状态和符合要求的过程。

本方案旨在确保生产厂房各设施符合规定要求，并能满足生产生活的需要。

验证过程包括设备的性能验证、设备的操作符合验证、工艺过程验证等环节。

二、验证流程1. 设计验证在项目设计阶段，对生产厂房设施的设计方案进行验证，包括是否满足相关技术规范和标准要求、是否满足安全、环保、节能要求等。

2. 设备验收验证在生产设备进厂验收之前，进行设备验收验证，包括设备的功能性验证和性能验证。

验证内容包括设备的工作原理、性能参数与规定要求的对比、设备使用的辅助设备是否完备等。

3. 设备运行验证设备进入生产运行后，对设备进行运行验证，包括设备的正常运行、设备的安全性能验证、设备操作人员的操作流程是否符合规定要求等。

4. 工艺过程验证针对生产工艺过程中的设施，进行工艺过程验证。

验证内容包括设备在工艺过程中的使用情况、设备的工艺参数与规定要求的对比、工艺过程的效率等。

5. 环保验收验证对生产过程中产生的废气、废水、废渣等进行环保验收验证，确保生产过程中的废物排放符合环保要求。

验证内容包括废物排放的浓度、废物处理设备的有效运行等。

三、验证方法1. 设备性能验证通过设备操作人员对设备的操作流程、控制参数进行验证，确保设备的性能参数与规定要求的一致性。

2. 设备操作符合验证通过设备操作人员对设备的实际操作情况进行验证，确保操作人员的操作流程符合规定要求，并能正确操作设备。

3. 工艺过程验证通过对工艺参数的监测、记录，比较监测数据与规定要求的对比，确保工艺过程的稳定性和效率。

4. 环保验收验证通过对废物排放浓度的监测、废物处理设备的运行情况进行验证，确保废物排放符合环保要求。

四、验证记录在验证过程中，需要进行详细的验证记录，包括验证时间、验证人员、验证内容、验证结果等。

验证记录应按照相关规定进行保存，并进行合适的归档管理。

目录一、概述 (3)1.简述 (3)2.制订依据 (3)二、验证目的 (3)三、验证范围 (4)四、验证小组成员及其职责 (4)1．参与验证部门职责 (4)2．验证人员 (5)五、验证内容 (5)2.设计确认 (6)3.安装确认 (6)4.运行确认及设备主要参数确认 (7)5.设备性能确认 (8)5.1自动称重系统校准确认 (8)5.2温度控制性能测试 (8)5.3无菌性能确认 (9)六、再验证周期 (9)七、结果评价及结论 (9)八、最终批准 (10)九、证书 (10)十、附件 (10)一、概述1.简述本组设备安装于本公司XX间。

设备位号为-XX。

按照现行GMP要求和车间实际生产需要，计划于XX年XX月开始对该组设备进行验证，以确保设备的性能和各项参数能够满足生产工艺要求。

本次验证的设备设计要求如下：2.制订依据2.1符合《兽药生产质量管理规范》2020年修订版的要求。

2.2 产品对兽药生产设备的要求。

2.3生产工艺技术和产品质量对设备性能与功能的要求。

二、验证目的检查并确认生物反应器及其辅助设施的采购和安装符合设计要求的性能和功能，试验并确认该组设备的性能，确保其性能能满足正常生产和产品质量要求，审核有关资料和文件并归档管理。

三、验证范围生产车间生物反应器的设备验证。

四、验证小组成员及其职责1．参与验证部门职责2．验证人员验证小组成员名单五、验证内容需要对该设备进行的主要验证步骤为：1、风险评估；2、设备设计确认；3、设备安装确认及设备相关仪器仪表的检查确认；4、运行确认及设备主要参数确认；5、设备性能确认；6、风险接收与评价1.风险评估在再验证前经验证小组人员共同对生物反应器进行了风险评估，对存在的质量风险提出了预防和纠正措施建议，具体见下表：2.设计确认设计确认主要是核对该设备参数是否符合设计需求，核查设备资料是否齐全。

设备技术、质量资料通过查看设备档案，检查厂家提供产品合格证、质量说明书及设备图纸等是否齐全以及现场检查为准。

音响项目工程验证方案范本一、项目背景音响项目工程是指为了满足特定场所对音响系统的需要，设计、安装和调试音响设备的工程。

音响工程的验证是指通过一系列测试和检查，确保音响系统能够按照设计要求正确运行，达到预期效果的过程。

验证方案的制定是确保音响工程顺利进行、达到预期效果的关键步骤。

二、验证目标音响项目工程的验证目标是确保音响系统的功能和性能符合设计要求，满足使用场所的需求。

具体目标包括：1.验证音响系统的设备是否按照设计要求进行了正确的安装和调试。

2.验证音响系统的各个部件是否能够协同工作，确保音响效果达到设计要求。

3.验证音响系统在不同音频播放场景下的适用性和稳定性。

4.验证音响系统对外界干扰的抗干扰能力，确保音响效果不受外部环境的影响。

5.验证音响系统的使用说明和维护手册是否合理，方便用户使用和维护。

三、验证范围音响项目工程的验证范围主要包括以下内容：1.音响系统的设备安装和调试。

2.音响系统的功率、频率响应、失真等性能参数的测试。

3.音响系统与外部音频源设备的连接和协同工作测试。

4.音响系统在现场不同声学环境下的效果测试。

5.音响系统的抗干扰能力测试。

6.音响系统的用户使用和维护手册的合理性测试。

四、验证方法为了确保音响项目工程的验证过程能够科学、系统和有效地进行，验证方案需要明确验证方法。

针对音响项目工程的验证范围，可以采用以下验证方法：1.设备检查和测试：对音响系统的设备进行检查和测试，确保设备的安装和调试符合设计要求。

2.性能测试：通过专业音频测试设备，测试音响系统的功率、频率响应、失真等性能参数。

3.现场测试：在实际使用场所进行音响系统的现场测试，包括音响效果、声音的清晰度、音质等。

4.抗干扰测试：通过模拟外部环境的干扰，测试音响系统的抗干扰能力。

5.用户使用和维护手册测试：对音响系统的使用说明和维护手册进行用户实际操作测试，确保用户能够方便地使用和维护音响设备。

五、验证步骤基于以上的验证目标、验证范围和验证方法，可以制定以下音响项目工程验证方案的具体步骤：1.设备安装和调试验证：对音响系统的设备进行检查和测试，确保设备的安装和调试符合设计要求。

提取罐验证方案审批表目录概述验证目的验证方法验证小组成员及职责培训验证实施的时间进度验证步骤：1.预确认2.安装确认3.运行确认4.性能确认偏差情况处理拟定验证周期验证结果评定与结论变更及超出允许范围的对应措施记录概述：提取车间进行GMP改造。

多功能式中药提取罐是XXXX、XXXX、XXXX生产的关键设备，为达到GMP要求和满足生产的需要，对多功能式中药提取罐是否符合生产工艺要求和GMP要求进行验证。

其工作原理如下：本机是采用煎煮方法，物料由加料口送入，然后通过管道加提取溶剂，给罐体加热一段时间，收集提取液放出药渣。

验证目的：通过一系列验证，确认设备的安装、运行及性能符合生产需要，并提供足够的数据和文件依据以证明提取罐能够达到质量标准。

验证方法:主要通过调研确定设备购置的可行性；通过外观检查和核对的方法进行设备的安装确认；通过启动设备后、观察和测试设备的各项技术参数来进行设备的运行确认；通过模拟生产或实际试生产进行设备的性能确认。

验证小组成员及职责：参加验证人员及职责：培训：在设备验证实施之前，要先进行验证方案培训并确认岗位操作人员已进行了岗位培训。

验证方案培训安排如下：授课人：培训人员：培训时间：培训时应填写人员培训记录及培训确认记录（表一-1-2）。

验证实施的时间进度：验证步骤：1.预确认设备购置的可行性研究，通过调研确定以下内容：1.1待购设备的性能（技术指标、型号）适用性1.2设备结构设计合理性1.3供货厂家的可靠性（表二预确认记录）2.安装确认2.1仪器仪表校验的确认：列出设备安装确认、运行确认、性能确认所使用的计量器具清单及设备附属计量器具和仪表等清单，确认是否校验及校正周期。

（表三验证用仪器、仪表校验记录）2.2技术资料的确认:确认随机带来的文件、图纸的种类及数量、使用说明书及确认保存的位置。

2.3 设备的确认:包括设备的生产厂家、出厂日期、型号规格及性能技术指标。

2.4设备安装确认：根据设备技术文件及图纸要求，检查设备的安装地点是否符合工厂生产的要求，并确认设备安装的平稳性、完整性。