水工混凝土试验规程SD 105-82 (三)～(四) Sd105b

水工混凝土试验规程SD 105-82 (三)～(四)第三章骨料第四章混凝土拌合物目次第三章骨料第3．0．l条[301－80] 砂料颗粒级配试验第3．O．2条[302－80] 砂料视比重检验及吸水率测定第3．0．3条[303－80] 砂料视比重检验（李氏比重瓶法）第3. 0. 4条[304－80] 砂料含水率测定第3．0．5条[305－80] 砂料表面含水率测定第3．0．6条[306－80] 砂料容重及空隙率检验第3. 0. 7条[307－80] 砂料粘土、淤泥及细屑含量检验第3. 0. 8条[308－80] 砂料泥块含量检验第3. 0. 9条[309－80] 砂料有机质含量检验第3. 0．10条[310－80] 砂料云母含量检验第 3. 0. 11条[311－80] 砂石料水溶性硫化物含量检验第 3. 0. 12条[312－80] 砂料轻物质含量检验第3. 0. 13条[313－80] 砂料坚固性试验［试行」第3．0．14条[351*-80] 卵石或碎石颗粒级配试验第3. 0. 15条[352－80] 卵石或碎石视比重检验及吸水率测定第3. 0. 16条[353－80] 卵石或碎石表面含水率测定第3. 0. 17条[354－80] 卵石或碎石容重及空隙率检验第3. 0. 18条[355－80] 卵石或碎石含泥量检验第3. 0. 19条[356－80] 卵石或碎石泥块含量检验第3．0．20条[357－80] 卵石有机质含量检验第3. 0. 21条[358－80] 卵石或碎石针状及片状颗粒含量检验第3. 0. 22条[359－80] 卵石或碎石超逊径颗粒含量检验第3. 0. 23条[360－80] 卵石软弱颗粒含量检验第3. 0. 24条[361－80] 卵石或碎石压碎指标试验第3．0．25条[362－80] 轧制碎石的岩石抗压强度试验第3. 0. 26条[363-80] 卵石或碎石坚固性试验［试行］第3．0. 27条[364(1)-80] 骨料碱活性检验（岩相法）[试行]第3．0．28条[364(2)-80] 骨料碱活性检验（化学法）第3．O．29条[364(3)-80] 骨料碱活性检验（砂浆长度法）第3. 0. 30条[365-8O] 碳酸盐骨料的碱活性检验[试行]第3. 0. 31条[366-80] 抑制骨料碱活性效能试验[试行]第四章混凝土拌合物第4. 0. 1条[401-8O] 混凝土拌合物室内拌合方法第4. 0. 2条[4O2-8O] 混凝土拌合物坍落度试验第4. 0．3条[403-8O] 混凝土拌合物插管流动度试验（K——坍落度）第4．0．4条[404-8O] 混凝土拌合物维勃稠度（工作度）试验第4. 0. 5条[405-80] 混凝土拌合物泌水率试验第4．0．6条[406（1）-80] 混凝土拌合物含气量试验（水压法）第4．0．7条[4O6（2）-80] 混凝土拌合物含气量试验（气压法）第4．0．8条[406（3）-80] 混凝土拌合物含气量试验（体积法）第4．0. 9条[407-80] 混凝土拌合物容重试验第4．0．10条[408-80] 混凝土拌合物凝结时间试验（贯入阻力法）第4．0. 11条[409（1）-80] 混凝土拌合物水灰比分析试验（水洗法）第4. 0．12条[409（2）-80] 混凝土拌合物水灰比分析试验（容量瓶法）第4．0. 13条[409（3）-80] 混凝土拌合物水灰比分析试验（炒干法）第4．0. 14条[410-80] 混凝土拌合物拌合均匀性检验第三章骨料第3．0．1条 [301-80] 砂料颗粒级配试验一、目的及适用范围测定砂料颗粒级配，用以评定砂料质量和施工质量管理。

二、仪器设备1．架盘天平：称量1kg、感量1g；2．筛：砂料标准筛一套，包括孔径为10、5、2.5mm的圆孔筛和孔径为1.25、O.63、0.315、0.16mm的方孔筛，以及底盘和盖；3．摇筛机；4．烘箱：能控制温度在105±5℃；G ——1.2mm以上砂样重，g；G1——筛除泥块后的砂样重，g；G0——砂样重，g。

以两次测值的平均值作为试验结果。

第3.O．9条[309－80] 砂料有机质含量检验一、目的及适用范围检验砂料被有机质污染程度，评定砂料质量。

二、仪器设备及试剂1．仪器设备：（1）天平：称量1O0g，感量O.O1g一台；（2）量筒：10mL、1O0mL、250mL（带塞）；（3）其他：烧杯、移液管、玻璃棒等。

2．试剂：氢氧化钠、单宁酸、酒精等。

三、试验步骤1．用四分法取风干砂样约500g，向25OmL量筒中装入砂样至13OmL处。

然后注入3％的氢氧化钠溶液至20OmL处加塞后剧烈摇动，静置24h。

2．比较砂样上部溶液和标准溶液的颜色。

盛装标准液与盛装砂样的量筒应一致。

注：标准溶液的配制方法：取2g单宁酸粉溶解于98mL的10％酒精溶液中，即得所需的单宁酸溶液。

取该溶液2.5mL，注入97.5mL浓度为3％的氢氧化钠溶液中（此溶液盛于250mL带塞量简中）加塞后剧烈摇动，静置24h，即得标准溶液。

这种标准溶液颜色无永久性，每次试验时都须重新配制（比色时也可采用标准色板代替标准溶液）。

四、试验结果处理如砂样上部溶液的颜色浅于标准溶液，则表示砂样有机质含量检验合格，如两种溶液的颜色接近,则将砂样（包括上部溶液）倒人烧杯中，放在6O～7O℃的水浴锅中加热2～3h，然后再与标准溶液比色。

如果溶液深于标准色，则应按下法作进一步检验：将原状砂一份先用饱和石灰水洗除有机质，然后再用清水洗净（要注意不得将细颗粒洗掉），与另一份原状砂分别以相同的配合比制备成两种水泥砂浆，测定7d和28d的抗压强度，当原状砂的砂浆强度不低于淘洗砂砂浆强度的95％时，则此砂可以采用。

第3.0．1O条[31O－80] 砂料云母含量检验一、目的及适用范围测定砂料的云母含量，评定砂料质量。

二、仪器设备1．放大镜：3～5倍；（4）研磨设备：小型破碎机和粉磨机，能把骨料粉碎成粒径0．16～0.315mm；（5）筛：孔径分别为0.16、0.315mm；（6）天平：称量100（或200）g，感量0.1mg；(7）恒温水浴：能在24h内保持80±1℃；（8）高温炉：最高温度1000℃。

2．试剂：均为分析纯。

三、试验步骤1．配制1．000N氢氧化钠溶液：称取40g分析纯氢氧化钠，溶于1000mL新煮沸并经冷却的蒸馏水中摇匀，贮于装有钠石灰干燥管的聚乙烯瓶中。

配制后的氢氧化钠溶液应用邻苯二钾酸氢钾标定，准至0．001N。

2．准备试样：取有代表性的骨料样品约500g，用破碎机及粉磨机破碎后，在0.16和0.315mm的筛子上过筛，弃去通过0.16mm的颗粒。

留在0.315mm筛上的颗粒需反复破碎，直到全部通过0.315mm筛为止。

然后用磁铁吸除破碎样品时带入的铁屑。

为了保证小于0.16mm的颗粒全部弃除，应将样品放在0.16mm的筛上，先用自来水冲洗，再用蒸馏水冲洗。

一次冲洗的样品不多于100g，洗涤过的样品，放在105±5℃烘箱中烘20±4h，冷却后，再用0.16mm筛筛去细屑，制成试样。

称取备好的试样25±0.05g三份，按下述步骤进行测试。

3．将试样放入反应器中，用移液管加入25mL经标定的氢氧化钠溶液。

另取2～3个反应器不放样品，加入同样的氢氧化钠溶液作为空白试验。

4.将反应器的盖子盖上（带橡皮垫圈），轻轻旋转摇动反应器，以排出粘附在试样上的空气，然后加夹具密封反应器。

5．将反应器放在8O±1℃的恒温水浴中24h，然后取出，将其放在流动的自来水中冷却15±2min，立即开盖，用瓷质古氏湿润过滤（坩埚内应放一块大小与坩埚相吻合的快速滤纸）。

过滤时，将坩埚放在带有橡皮坩埚套的巴氏漏斗上，巴氏漏斗装在抽滤瓶上。

抽滤瓶中放一支容量35～50mL的干燥试管，用以收集滤波。

注：为避免氢氧化钠溶液与玻璃器皿发生反应，影响试验的精度，建议采用塑料漏斗和塑料试管，或在玻璃漏斗和试管上涂一层石蜡。

6．开动抽气系统，将少量溶液倾入坩埚中润湿滤纸，使之紧贴在坩蜗底部，然后继续倾入溶液，不要搅动反应器内的残渣。

待溶液全部倾出后，停止抽气，用不锈钢或塑料小勺将残渣移入批捐中并压实，然后再抽气。

调节气压在380mm水银柱，直至每10秒钟滤出溶液一滴为止。

注：同一组试样及空白试验的过滤条件都应当相同。

7．过滤完毕，立即将滤液摇匀，用移液管吸取10mL滤液移入20OmL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，以备测定溶解的二氧化硅含量和碱度降低值用。

注：此稀释液应在4h内进行分析，否则应移入清洁、干燥的聚乙烯容器中密封保存。

8.测定可溶性二氧化硅的含量（S C）。

可在重量法、容量法或比色法中任选一种方法来测定。

甲基橙指示剂：取0.1g甲基橙溶解于100mL蒸馏水中。

（2）单终点法的测定：①吸取20mL稀释液置于125mL的锥形瓶中，加入酚酞指示剂2～3滴，用0.05N盐酸标准溶液滴定至无色。

②用同样的方法滴定空白试验的稀释液。

③碱度降低值按（3. 0. 28－4）式计算：R c=（20N／V1）（V3－V2）× 1000 （3．O．28－4）式中 R c—碱度降低值，毫克分子／L；N——盐酸标准溶液的当量浓度；V1——吸取稀释液数量，mL；V2——滴定试样的稀释液消耗盐酸标准溶液量，mL；V3——滴定空白稀释液消耗盐酸标准液量，mL。

（3）双终点法的测定：用单终点法到达酚酞终点后，记下所消耗的盐酸标准液的毫升数，然后加入2～3滴甲基橙指示剂，继续滴定至溶液呈橙色，此时（3．0．28－4）式中的V2或V3按（3.0．28－5）式计算：V2或V3=2P－T （3．0．28－5）式中 P——滴定至酚酞终点消耗盐酸标准液量，mL；T——滴定至甲基橙终点消耗盐酸标准液量，mL。

将V2或V3值代入（3．0．28－4）式即得双终点法的碱度降低值。

四、试验结果处理1.以3个试样测值的平均值作为试验结果。

单个测值与平均值之差不得大于下述范围：（l）当平均值等于或小于100毫克分子/L时，差值不得大于 12毫克分子/L。

（2）当平均值大于1OO毫克分子/L时，差值不得大于12％。

误差超过上述范围的测值需剔除，取其余两个测值的平均值作为试验结果。

如一组试验的测值少于2个时，须重做试验。

2.骨料活性的评定。

当试验结果出现R>70而S c＞R c或R c<70而S c＞35＋R c/2中的任何一种，该试样就被评为具有潜在有害反应。

但不作为最后结论，还需进行砂浆长度法试验。

如果不出现上述情况，则评定为非活性骨料，并作为最后结论。

第3．0．29条［364（3）－80] 骨料碱活性检验（砂浆长度法）一、目的及适用范围1．测定水泥砂浆试件的长度变化，以鉴定水泥中的碱与活性骨料间的反应所引起的膨胀是否具有潜在危害。