西安交通大学17年3月课程考试《生药学》作业考核试题100分答案
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一、单选题(共 20 道试题,共 40 分。
)得分:281. 结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离()A. 水蒸气蒸馏法B. 碱溶酸沉法C. 系统溶剂法D. 色谱方法答案:C满分:2 分得分:02. 人参中的主要成分属于( )。
A. 五环三萜皂苷B. 四环三萜皂苷C. 香豆素D. 黄酮答案:B满分:2 分得分:23. 黄芪中的主要成分属于( )。
A. 五环三萜皂苷B. 四环三萜皂苷C. 香豆素D. 黄酮答案:B满分:2 分得分:24. 某化合物测得的IR光谱为:区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰,区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰,该化合物属于()皂苷。
A. 乌苏烷型皂苷B. 齐墩果烷型皂苷C. 达玛烷型皂苷D. 葫芦素烷型皂苷答案:B满分:2 分得分:25.A.B.C.D.答案:A满分:2 分得分:26.A.B.C.D.答案:A满分:2 分得分:27. 生源的异戊二酸法则认为,自然界存在的二萜化合物都是由()衍生而来。
A. 异戊二酸B. 甲戊二羟酸C. 莽草酸D. 焦磷酸麝子油脂答案:B满分:2 分得分:28.A.B.C.D.答案:C满分:2 分得分:09. 分子结构中含有羧基,糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为()A. 人参皂苷-RB1B. 人参皂苷-RB2C. 甘草酸D. 柴胡皂苷-A答案:C满分:2 分得分:210. 区别三萜皂苷元和三萜皂苷用()。
A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C. 盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应答案:B满分:2 分得分:211. 能确定苷键构型的是()。
A. 酸解B. 乙酰解C. 碱解D. 酶解答案:C满分:2 分得分:012. 下列酸性最强的化合物是()A. 大黄素B. 大黄酸C. 芦荟大黄素D. 大黄酚答案:B满分:2 分得分:213. 雷氏复盐沉淀法多用于分离( )A. 叔胺生物碱B. 酚性生物碱C. 季铵生物碱D. 氮氧化物答案:C满分:2 分得分:214. 下列不属于有机胺类化合物的是()A. 麻黄碱B. 喜树碱C. 秋水仙碱D. 益母草碱答案:B满分:2 分得分:215. 苷类化合物酸催化水解的最后一步是()A. 苷键原子质子化B. 苷键断裂C. 阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子答案:C满分:2 分得分:016. 按苷键原子不同,最不容易酸水解的是()A. N-苷B. O-苷C. S-苷D. C-苷答案:C满分:2 分得分:017. 属于非还原糖的是( )。
西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题试卷总分:100 得分:100一、单选题(共30 道试题,共60 分)1. 反式体活性高()A. 氯霉素B. VitaminCC. VitaminED. VitaminA满分:2 分2. 在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()A. 抗炎强度增强,水钠潴留下降B. 作用时间延长,抗炎强度下降C. 水钠潴留增加,抗炎强度增强D. 抗炎强度不变,作用时间延长满分:2 分3. 下列药物中,具有抗孕激素活性的是()A. 炔雌醇B. 他莫昔芬C. 黄体酮D. 米非司酮满分:2 分4. 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成()A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥酸满分:2 分5. 下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是()A. 巴比妥B. 苯巴比妥C. 硫喷妥钠D. 环己巴比妥满分:2 分6. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是()A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸丁卡因C. 盐酸利多卡因D. 盐酸可卡因满分:2 分7. 能够选择性阻断β1受体的药物是()A. 普萘洛尔B. 拉贝洛尔C. 美托洛尔D. 维拉帕米满分:2 分8. 硫酸阿托品的性质不包括()A. 先托品烷生物碱鉴别反应B. 无色结晶C. 旋光异构体间活性差别很大D. 易被水解满分:2 分9. 下列药物中,其作用靶点为酶的是()A. 硝苯地平B. 雷尼替丁C. 氯沙坦D. 阿司匹林满分:2 分10. 苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应,是因为分子中具有()A. 羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基满分:2 分11. 研究药物的化学结构与药效的关系属于()A. 构效关系B. 构毒关系C. 构代关系D. 构性关系满分:2 分12. 通过直接作用M胆碱受体,产生拟胆碱活性的药物是()A. 硝酸毛果芸香碱B. 溴新斯的明C. 溴丙胺太林饰D. 氯化琥珀胆碱满分:2 分13. 可以增强青霉素类药物的效果的是()A. 克拉维酸B. 舒巴坦C. 罗红霉素D. 头孢克罗满分:2 分14. 奥美拉唑的作用机制是()A. 组胺H1受体拮抗剂B. 组胺H2受体拮抗剂C. 质子泵抑制剂D. 胆碱酯酶抑制剂满分:2 分15. 有关氯丙嗪的叙述,正确的是()A. 在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B. 大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C. 2位引入供电基,有利于优势构象的形成D. 与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂满分:2 分16. β-内酰胺类抗生素的药理作用机理是抑制细胞壁合成所需的什么酶的活性?()A. HMG-CoA还原酶B. 血管紧张素转化酶(ACE)C. DNA-旋转酶D. 粘肽转肽酶满分:2 分17. 异烟肼在体内代谢的主要途径是()A. 乙酰化B. 肼基水解C. 羟基化D. 去烃基满分:2 分18. 下列哪一类药物没有强心作用()A. 强心苷类B. 钙敏化剂C. β受体阻滞剂D. 磷酸二酯酶抑制剂满分:2 分19. 氧青霉烷类的药物是()A. 盐酸多西环素B. 阿米卡星C. 氨曲南D. 克拉维酸满分:2 分20. 不能与金属离子络合的药物是()A. 链霉素B. 异烟肼C. 四环素D. 乙胺丁醇满分:2 分21. 氨基糖苷类的药物是()A. 盐酸多西环素B. 阿米卡星C. 氨曲南D. 克拉维酸满分:2 分22. 小张误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应,应选用的解毒药是()A. N-乙酰半胱氨酸B. 半胱氨酸C. 谷氨酸D. N-乙酰甘氨酸满分:2 分23. 环丙沙星的化学名称是()A. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B. (±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C. 1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D. 4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺满分:2 分24. 下列关于青霉素G的叙述,不正确的是()A. 可口服B. 易产生过敏C. 对革兰阳性菌效果好D. 易产生耐药性满分:2 分25. 能与茚三酮显色的药物是()A. 盐酸氮芥B. 阿莫西林C. 噻替哌D. 环磷酰胺满分:2 分26. 奥美拉唑属于()A. H1受体拮抗剂B. H+/K+-ATP酶抑制剂C. Na+/K+-ATP酶抑制剂D. H2受体拮抗剂满分:2 分27. 阿昔洛韦的化学名称是()A. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B. (±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C. 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤D. 4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺满分:2 分28. 下列顺式体活性最高的是()A. 氯霉素B. 他莫昔芬C. VitaminED. VitaminA满分:2 分29. 用作镇痛药的H1受体拮抗剂是()A. 盐酸纳洛酮B. 苯噻啶C. 盐酸哌替啶D. 盐酸曲马多满分:2 分30. 下列不属于抗炎药物的是()A. 扑热息痛B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 萘普生满分:2 分二、多选题(共10 道试题,共20 分)1. 在体内可发生乙酰化代谢的药物有()A. 磺胺甲噁唑B. 吡嗪酰胺C. 对氨基水杨酸钠D. 乙胺丁醇E. 异烟肼满分:2 分2. 含有酰胺结构的药物有()A. 苯妥英钠B. 奥卡西平C. 硫喷妥钠D. 拉莫三嗪E. 苯巴比妥钠满分:2 分3. 对以下抗生素描述正确的是()A. 盐酸小檗碱味极苦B. 呋喃妥因含有硝基呋喃及咪唑二酮结构C. 磷霉素是结构最小的抗生素D. 克林霉素分子含有糖环和氯E. 克林霉素是治疗骨髓炎的首选药满分:2 分4. 属于麻醉药品管理的有()A. 盐酸哌替啶B. 盐酸曲马多C. 盐酸美沙酮D. 盐酸吗啡E. 磷酸可待因满分:2 分5. 具有抗艾滋病的药物有A. 阿昔洛韦B. 奈韦拉平C. 齐多夫定D. 茚地那韦E. 司他夫定满分:2 分6. 钙离子通道阻滞剂可用于()A. 抗过敏B. 降低血脂C. 抗心绞痛D. 降低血压E. 抗心律失常满分:2 分7. 下列药物中,临床主要用于抗高血压的药物有()A. 盐酸维拉帕米B. 盐酸哌唑嗪C. 尼群地平D. 氨力农E. 氯沙坦满分:2 分8. 符合喹诺酮类药物的构效关系的是()A. 1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B. 5位可引入氨基,可提高吸收能力和组织分布的选择性C. 6位F取代时可使抗菌活性增大D. 7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E. 3位羧基和4位酮基是必需的药效团满分:2 分9. 以下哪些药物是前药()A. 塞替派B. 环磷酰胺C. 卡莫氟D. 卡莫司汀E. 甲磺酸伊马替尼满分:2 分10. 属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的药物有()A. 盐酸阿米替林B. 丙咪嗪C. 多塞平D. 吗氯贝胺E. 瑞波西汀满分:2 分三、判断题(共10 道试题,共20 分)1. 非甾类抗炎药的作用机理是抑制前列腺素生物合成(抑制环氧酶)。
一. 解释下列概念。
(20分,每小题5分)(1)生药学:生药学:是一门以天然来源的、未加工货仅简单加工的、具有医疗保健作用的植物、动物和矿物为研究对象,研究其质量和变化规律,探讨其资源可持续利用的科学。
(2)初生代谢:初生代谢(Primary metabolish)是指所有生物的共同的代谢途径。
合成糖类,氨基酸类,普通的脂肪酸类,核酸类以及由它们形成的聚合物(多糖类、蛋白质类、RNA、DNA等等)。
这些对生物生存和健康必需的化合物就叫初生代谢产物(Primary metabolites)。
(3)晶鞘纤维:晶鞘纤维是纤维束外侧包围着许多含有晶体的薄壁细胞所组成的复合体的总称。
这些薄壁细胞中,有的含方晶、有的含簇晶,有的含石膏结晶。
(4)菊花心:指药材断面维管束与较窄的射线相间排列,形似菊花二.回答下列问题。
(30分,每小题10分)(1)简述现代炮制法中的火制法。
答:炒:一般将药材放在铁锅钟翻动加热1)清炒【净炒】将药材直接放在锅中翻炒。
分炒黄如炒苍术、炒黄芪、炒焦如焦大黄、炒炭如荆芥、陈皮3种2)麸炒利用蜜灸过的麸皮来拌炒药材,并利用麸皮冒烟将药材熏黄,如(木只)壳、白术。
3)盐粒炒食盐拌炒药材,可谓“烫”的一种,如牛膝4)米炒通常炒到米粒与药材皆显黄色,如沙参、党参5)土炒用灶心土(伏龙肝)拌炒。
如土炒白术、白芍。
灸将药材用其他的液体辅料来拌炒蜜灸:将药材以蜜拌炒,先把蜜放入锅中加热熔化,使变黄色,加适量的水调和均匀后,将药材加入拌炒到稍干,如款冬花、远志醋灸:用米醋来炒药材,将药材加醋拌匀闷透炒至干时为度,如甘遂、延胡索酒灸其方法同醋灸,用黄酒、也有用烧酒,如常山、黄岑。
姜汁灸将鲜姜捣烂,加水适量榨汁,与药材拌匀,然后炒干,如竹茹、黄连。
盐水灸将药材与盐水拌匀或喷洒均匀,炒到微带焦黄为度,如杜仲。
油灸古代又称为蝶,通常用麻油或豆油加热到高温后,放入药材灸至酥黄取出沥尽油,再用纸将油吸干,如马钱子羊油灸用羊脂温熔成油,与药材用小火加热拌匀,取出放冷,待油吸入内部,如淫羊霍。
生药学试题及答案第一部分:选择题1.生药学是指_____________。
A. 从自然界收集、繁殖和培植药用植物及其采收、贮藏及运输的科学B. 利用生物技术对药用植物进行改良和培植的学科C. 研究药物的合成、结构和性质的学科D. 研究临床药用植物的科学答案:A2.下列哪个草药不属于中药草药?A. 银杏叶B. 白术C. 酸枣仁D. 人参答案:A3.下列哪个药物不属于生物碱类药物?A. 地西泮B. 阿托品D. 茅苏叶碱答案:A4.以下哪种成分不会产生药效?A. 生物碱B. 药物引物C. 辅料D. 活性成分答案:C5.以下哪种药物可用于治疗高血压?A. 青蒿素B. 地西泮C. 可卡因D. 利多卡因答案:D第二部分:填空题1.生药学的研究内容主要包括药用植物的________、贮藏和运输。
2.生物碱是一类结构中含有____________的碱性物质。
答案:含氮3.药物引物是指对患者有____________的药物成分。
答案:诊断和治疗作用4.中药饮片中的主要活性成分通常是____________。
答案:生物碱5.临床中使用的药物,往往采用多种成分的____________。
答案:复方制剂第三部分:简答题1.请简单介绍一下生药学的研究对象和目的。
答案:生药学的研究对象是草药和草药制剂,研究目的主要是为了了解药用植物的种植、贮藏和运输相关的科学知识,以及草药中活性成分的提取、分离和鉴定方法。
2.生物碱的特点是什么?请举例说明。
答案:生物碱是一类含氮的碱性物质,化学结构复杂,分子量相对较大。
它们往往存在于植物中,具有很强的药理活性。
例如,莨菪碱是一种生物碱,可以用于治疗帕金森病。
3.请简要说明中药饮片与西药的区别。
答案:中药饮片是指使用传统中药材制备的药物,其制备过程相对简单,往往是将草药进行烘干、粉碎等处理后制成。
而西药则是指根据现代药物研究的知识,采用化学合成或生物技术手段制备的药物。
西药通常具有更精确的药效,剂型更多样。
生药学考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 生药学是研究()的科学。
A. 药物的来源、采集、加工、炮制、鉴定、成分分析、临床应用B. 药物的化学成分、药理作用、临床应用C. 药物的化学成分、药理作用、毒理作用D. 药物的来源、采集、加工、炮制、鉴定、成分分析、临床应用、毒理作用答案:A2. 生药的鉴定主要依据是()。
A. 外观性状B. 显微结构C. 化学成分D. 以上都是答案:D3. 生药的采集时间对药效的影响很大,以下说法错误的是()。
A. 根及根茎类药材一般在秋季至次年春季采挖B. 茎木类药材一般在秋、冬两季采伐C. 叶类药材一般在花蕾期或花期采收D. 花类药材一般在盛开期采收答案:C4. 生药的炮制目的不包括()。
A. 降低或消除药物的毒性或副作用B. 改变或缓和药物的性能C. 增强药物疗效D. 增加药物的化学成分答案:D5. 生药成分分析中常用的色谱技术不包括()。
A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 质谱答案:D6. 生药的贮藏条件对药效的影响很大,以下说法错误的是()。
A. 应避免阳光直射B. 应保持干燥C. 应避免高温D. 应避免潮湿答案:D7. 生药的临床应用中,以下说法错误的是()。
A. 应根据病情选择合适的药物B. 应根据药物的性能选择合适的剂量C. 应根据药物的来源选择合适的药物D. 应根据药物的化学成分选择合适的药物答案:C8. 生药的鉴定中,显微鉴定的常用方法不包括()。
A. 横切片B. 纵切片C. 粉末D. 化学鉴定答案:D9. 生药的炮制中,以下说法错误的是()。
A. 炒制可以增强药物的疗效B. 蒸制可以降低药物的毒性C. 煮制可以改变药物的性能D. 炮制可以增加药物的化学成分答案:D10. 生药的成分分析中,以下说法错误的是()。
A. 薄层色谱可以用于定性分析B. 气相色谱可以用于定量分析C. 高效液相色谱可以用于定性和定量分析D. 质谱可以用于结构鉴定答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)11. 生药学的研究内容主要包括()。
西安交通大学17年3月课程考试《药物化学》作业考核试题一、单选题(共30 道试题,共60 分。
)1. 不含咪唑环的抗真菌药是()A. 酮康唑B. 咪康唑C. 伊曲康唑D. 克霉唑正确答案:2. 米托恩醌属于哪一类抗肿瘤药()A. 生物烷化剂B. 抗代谢C. 金属络合物D. 抗生素正确答案:3. 用作镇痛药的H1受体拮抗剂是()A. 盐酸纳洛酮B. 苯噻啶C. 盐酸哌替啶D. 盐酸曲马多正确答案:4. 氯噻酮在临床上用于()A. 静脉麻醉B. 解热镇痛C. 利尿降压D. 中枢兴奋正确答案:5. 下列不是从天然活性物质中得到先导化合物的方法是()A. 从植物中发现和分离有效成分B. 从内源性活性物质中发现先导化合物C. 从动物毒素中得到D. 从组合化学中得到正确答案:6. 阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致()A. 水杨酸B. 水杨酸酐C. 乙酰水杨酸酐D. 乙酰水杨酸苯酯正确答案:7. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是()A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒正确答案:8. 下列药物中,具有抗孕激素活性的是()A. 炔雌醇B. 他莫昔芬C. 黄体酮D. 米非司酮正确答案:9. 卡托普利作用于()A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸正确答案:10. 维生素C不具有的性质是()A. 味酸B. 久置色变黄C. 无旋光性D. 易溶于水正确答案:11. 下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的()A. 奥沙西泮B. 保泰松C. 5-氟尿嘧啶D. 肾上腺素正确答案:12. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体()A. S(+)B. S(-)C. R(+)D. R(-)正确答案:13. 下列关于青霉素G的叙述,不正确的是()A. 可口服B. 易产生过敏C. 对革兰阳性菌效果好D. 易产生耐药性正确答案:14. 可用于鉴别硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱的反应是()A. 生物碱反应B. Vitali反应C. 水溶解反应D. 与氯化汞反应正确答案:15. 药物结构修饰中最不常用的化学方法是()A. 引入芳环和脂环B. 成盐修饰C. 成酰胺修饰D. 醚化正确答案:16. 奥美拉唑属于()A. H1受体拮抗剂B. H+/K+-ATP酶抑制剂C. Na+/K+-ATP酶抑制剂D. H2受体拮抗剂正确答案:17. 青霉素在pH4、0中经分子重排生成()A. 青霉醛酸B. 青霉醛C. 青霉二酸D. 青霉噻唑酸正确答案:18. 属于非镇静类H1受体拮抗剂的是()A. 盐酸苯海拉明B. 马来酸氯苯拉敏C. 富马酸酮替芬D. 盐酸西替利嗪正确答案:19. 下列顺式体活性最高的是()A. 氯霉素B. 他莫昔芬C. VitaminED. VitaminA正确答案:20. 能够选择性阻断β1受体的药物是()A. 普萘洛尔B. 拉贝洛尔C. 美托洛尔D. 维拉帕米正确答案:21. 四环素类的药物是()A. 阿米卡星B. 盐酸多西环素C. 氯霉素D. 罗红霉素正确答案:22. 卡莫司汀()A. 二氢叶酸还原酶抑制剂B. 生物烷化剂C. 胞嘧啶合成酶抑制剂D. β-内酰胺酶抑制剂正确答案:23. β-内酰胺类的药物是()A. 阿米卡星B. 头孢噻肟C. 氯霉素D. 罗红霉素正确答案:24. 研究药物的化学结构与药效的关系属于()A. 构效关系B. 构毒关系C. 构代关系D. 构性关系正确答案:25. 有关西咪替丁的叙述,错误的是()A. 第一个上市的H2受体拮抗剂B. 具有多晶型现象,产品晶型与生产工艺有关C. 本品对湿、热不稳定,在少量稀盐酸中,很快水解D. 主要代谢产物为硫氧化物正确答案:26. 阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是()A. 醋酸苯酯B. 水杨酸C. 乙酰水杨酸酐D. 乙酰水杨酸苯酯正确答案:27. 奥美拉唑的作用机制是()A. 组胺H1受体拮抗剂B. 组胺H2受体拮抗剂C. 质子泵抑制剂D. 胆碱酯酶抑制剂正确答案:28. 体育运动员禁用的药物是()A. 咖啡因B. 吗啡C. 苯丙酸诺龙正确答案:29. 下列不属于抗炎药物的是()A. 扑热息痛B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 萘普生正确答案:30. 下列药物中,没有孕甾烷结构的是()A. 炔诺酮B. 醛固酮C. 氢化可的松D. 地塞米松正确答案:西安交通大学17年3月课程考试《药物化学》作业考核试题二、多选题(共10 道试题,共20 分。
西安交通大学17年9月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。
)1. 下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是()A. 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积不可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是升/小时E. 表观分布容积具有生理学意义正确答案:A2. 在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为()A. 较高的蛋白结合率B. 微粒体酶的诱发C. 药物吸收很完全D. 酶系统发育不全E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全正确答案:D3. 下列哪一项是混杂参数()A. α、β、A、BB. K10、K12、K21C. KA、K、α、βD. t1/2、Cl、A、BE. Cl、V、α、β正确答案:A4. 同一种药物口服吸收最快的剂型是()A. 片剂B. 散剂C. 溶液剂D. 混悬剂正确答案:C5. 大多数药物吸收的机理是()A. 逆浓度关进行的消耗能量过程B. 消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C. 需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D. 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程正确答案:D6. 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条()A. 吸收一半所需要的时间B. 进入血液循环所需要的时间C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间D. 血药浓度消失一半所需要的时间E. 药效下降一半所需要的时间正确答案:D7. 体内药物主要经()代谢A. 肾B. 小肠C. 大肠D. 肝正确答案:D8. 下列给药途径中国,除()外均需经过吸收过程A. 口服给药B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 直肠给药正确答案:C9. 不是药物胃肠道吸收机理的是()A. 主动转运B. 促进扩散C. 渗透作用D. 胞饮作用E. 被动扩散正确答案:C10. 正确论述生物药剂学研究内容的是()A. 探讨药物对机体的作用强度B. 研究药物作用机理C. 探究药物在体内情况D. 研究药物制剂生产技术正确答案:C11. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律()A. 平均稳态血药浓度是(Css)mAx与(Css)min的算术平均值B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD. 达稳态时的累积因子与剂量有关E. 平均稳态血药浓度是(Css)mx与(Css)min的几何平均值正确答案:B12. 某药物半衰期为2 小时,静脉注射给药后6小时,体内药物还剩:()A. 50%B. 25%C. 12.5%D. 6.25%正确答案:C13. 生物药剂学的定义()A. 是研究药物及其剂型在体内的过程,阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B. 研究药物及其剂型在体内的配置过程,阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C. 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系,阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D. 是研究药物及其机型在体内的吸收,分布代谢排泄过程,阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E. 是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科正确答案:D14. 单剂量静脉注射的血药浓度表达式()A. C=C0[(1-Enk )/(1-E-kτ)]E-ktB. C=FX0/ VKτC. C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)D. C=k0/kV(1–E-kt)E. C=C0E-kt正确答案:E15. AUC是指:()A. 二阶矩B. 药时曲线下面积C. 米氏常数D. 快配置常数正确答案:B16. 影响药物吸收的下列因素中,不正确的是()A. 非解离药物的浓度愈大,愈易吸收B. 药物的脂溶性愈大,愈易吸收C. 药物的水溶性愈小,愈易吸收D. 药物的粒径愈小,愈易吸收E. 药物的溶解速率愈大,愈易吸收正确答案:A17. 消除速度常数的单位是()A. 时间B. 毫克/时间C. 毫升/时间D. 升E. 时间的倒数正确答案:E18. 药物吸收的主要部位是()A. 胃B. 小肠C. 结肠D. 直肠正确答案:B19. 药物排泄的主要器官()A. 肾脏B. 肺脏C. 肝脏D. 胆E. 直肠正确答案:A20. 生物利用度高的剂型是()A. 蜜丸B. 胶囊C. 滴丸D. 栓剂E. 橡胶膏剂正确答案:C21. 药物吸收的主要部位()A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠E. 肺泡正确答案:B22. 影响药物分布的因素不包括()A. 体内循环的影响B. 血管透过性的影响C. 药物与血浆蛋白结合力的影响D. 药物与组织亲和力的影响E. 药物制备工艺的影响正确答案:E23. 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的为()A. 药物在体内如何分布B. 药物从体内排泄的途径和规律如何C. 药物在体内如何代谢D. 药物能否被吸收,吸收速度与程度如何E. 药物的分子结构与药理效应关系如何正确答案:E24. 药物的分布过程是指()A. 药物在体外结构改变的过程B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C. 是指药物体内经肾代谢的过程D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E. 药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程正确答案:E25. 今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下,请问下列叙述哪一项是正确的()剂量(mg)药物A的t1/2(h)药物B的t1/2(h) 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47A. 说明药物B是以零级过程消除B. 两种药物都以一级过程消除C. 药物B是以一级过程消除D. 药物A是以一级过程消除E. A、B都是以零级过程消除正确答案:C26. 能避免首过作用的剂型是()A. 骨架片B. 包合物C. 软胶囊D. 栓剂正确答案:D27. 进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔常为()A. 1周B. 3周C. 4周D. 5周E. 6周正确答案:A28. 多剂量给予某药,t1/2=6.93 h,τ=5 h,则波动度DF为:()A. 0.5B. 1C. 1.386D. 34.65正确答案:A29. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h~,则它的生物半衰期()A. 4hB. 1.5hC. 2.0hD. 0.693hE. 1h正确答案:C30. 进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于()A. 1-2个半衰期B. 2-3个半衰期C. 3-5个半衰期D. 5-8个半衰期E. 8-10个半衰期正确答案:C31. 影响药物吸收的下列因素中不正确的是()A. 解离药物的浓度越大,越易吸收B. 药物脂溶性越大,越易吸收C. 药物水溶性越大,越易吸收D. 药物粒径越小,越易吸收E. 药物的溶出速率越大,越易吸收正确答案:A32. 下列有关生物利用度的描述正确的是()A. 饭后服用维生素B. 2将使生物利用度降低C. 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度D. 药物微分化后都能增加生物利用度E. 药物脂溶性越大,生物利用度越差F. 药物水溶性越大,生物利用度越好正确答案:B33. 假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%()A. 4h/2B. 6tl/2C. 8tl/2D. 10h/2E. 12h/2正确答案:D34. 大肠粘膜部位肠液的PH()A. 8.0~8.1B. 8.1~8.2C. 8.2~8.3D. 8.3~8.4E. 8.4~8.5正确答案:D35. 关于生物药剂学的含义叙述错误的是()A. 研究药物的体内过程B. 阐明急性因素生物因素与药效的关系C. 研究生物有效性D. 研究药物为稳定性E. 指导临床合理用药正确答案:D36. 药物的灭活和消除速度主要决定()A. 起效的快慢B. 作用持续时间C. 最大效应D. 后遗效应的大小E. 不良反应的大小正确答案:B37. 静脉注射某药,X0=60rAg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为()A. 20LB. 4mlC. 30LD. 4LE. 15L正确答案:D38. 溶出度的测定方法中错误的是()A. 溶剂需经脱气处理B. 加热使溶液温度保持在37℃±0.5℃C. 调整转速度使其稳定D. 开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量E. 经不大于1.0um微孔滤膜过滤正确答案:E39. 药物的代谢器官主要为()A. 肾脏B. 肝脏C. 脾脏D. 肺E. 心脏正确答案:B40. 在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为()A. 较高的蛋白结合率B. 微粒体酶的诱发C. 药物吸收完全D. 药酶系统发育不良E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全正确答案:C41. 生物药剂学研究中的剂型因素是指()A. 药物的类型(如酯或盐复盐等)B. 药物的理化性质(如粒径晶型等)C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等E. 以上都是正确答案:E42. 地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几()A. 35.88%B. 40.76%C. 66.52%D. 29.41%E. 87.67%正确答案:C43. 如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为()A. 胃肠道吸收差B. 在肠中水解C. 与血浆蛋白结合率高D. 首过效应明显E. 肠道细菌分解正确答案:D44. 药物剂型与体内过程密切相关的是()A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄正确答案:A45. 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法()A. log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞B. logC=-Kt/2.303+logC0C. logDXu/Dt=-Kt/2.303+logKD. X0E. log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)F. A和C都对正确答案:C46. 体内药物主要经()排泄A. 肾B. 小肠C. 大肠D. 肝正确答案:A47. 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项()A. t1/2和KB. V和ClC. Tm和CmD. Km和VmE. K12和K21正确答案:D48. 下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是()A. 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积不可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是“升/小时”E. 表现分布容积具有生理学意义正确答案:A49. 药物生物半衰期指的是()A. 药效下降一半所需要的时间B. 吸收一半所需要的时间C. 进入血液循环所需要的时间D. 血药浓度消失一一半所需要的时间正确答案:D50. 药物的吸收过程是指()A. 药物在体外结构改变的过程B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C. 是指药物体内经肾代谢的过程D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E. 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程正确答案:E。
生药学试题及答案本科一、选择题(每题2分,共20分)1. 生药学是研究什么的科学?A. 药物的化学成分B. 药物的生物活性C. 药物的来源、鉴定、加工和应用D. 药物的临床应用答案:C2. 以下哪一项不是生药学研究的内容?A. 药材的鉴定B. 药材的炮制C. 药材的种植D. 药材的化学成分分析答案:C3. 生药学中,药材的鉴定主要依靠什么方法?A. 显微镜观察B. 化学分析C. 物理性质测试D. 所有以上方法答案:D4. 药材的炮制过程中,以下哪项不是常见的炮制方法?A. 炒C. 煮D. 冷冻答案:D5. 药材的采收时间对其药效有何影响?A. 无影响B. 有影响,但不大C. 有显著影响D. 完全决定药效答案:C6. 下列哪种药材不是通过种子繁殖的?A. 人参B. 黄芪C. 甘草D. 银杏答案:D7. 药材的贮藏条件对其质量有何影响?A. 无影响B. 有影响,但不大C. 有显著影响D. 完全决定质量答案:C8. 药材的加工过程中,以下哪项不是常见的加工方法?B. 烘干C. 浸泡D. 腌制答案:D9. 药材的鉴定中,以下哪种方法可以用于鉴别药材的真伪?A. 外观观察B. 气味鉴别C. 显微镜检查D. 所有以上方法答案:D10. 药材的化学成分分析中,以下哪种技术不常用于成分鉴定?A. 高效液相色谱B. 质谱C. 核磁共振D. 热重分析答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 生药学中,药材的______是其质量评价的重要指标之一。
答案:有效成分含量2. 药材的炮制可以改变其______,从而提高疗效或减少副作用。
答案:药效3. 在药材的贮藏过程中,______和湿度是影响药材质量的重要因素。
答案:温度4. 药材的______是药材鉴定的重要手段,可以确定药材的真伪和优劣。
答案:显微鉴定5. 药材的______是药材加工过程中的一个重要环节,可以提高药材的疗效。
答案:炮制6. 药材的______是药材种植过程中的一个重要环节,可以保证药材的质量和产量。
《生药学》在线作业参考资料一、单选题1.蕨类植物主要化学成分不包括(A )A.多糖类B.黄酮类C.生物碱类D.酚类2. 天花粉与下列哪种药材为同来源(B)A.桔梗B.瓜蒌C.地黄D.枸杞子3. 怀牛膝横切片异常维管束断续排列成(B)A.3~8轮B.2~4轮C.1~2轮D.9~12轮4.药材断面呈“金井玉栏”的是(C)A.防风B.巴戟天C.桔梗D.黄连5. 枳实和白鲜皮原植物来源于(A)科。
A.芸香科B.菊科C.五加皮科D.茜草科6.茯苓粉末显微观察可见(C )A.草酸钙簇晶B.草酸钙方晶C.菌丝极多D.糊粉粒7. 含淀粉多的饮片易(A)A.茜草B.橄榄C.桑寄D.罂粟8.银杏叶的采收季节是( C)A.春B.夏C.秋D.冬9.乳香来源于(B)科A.茜草B.橄榄C.桑寄D.罂粟10.花粉粒表面雕纹呈网状的药材是(C)A.洋金花B.金银花C.蒲黄D.西红花11.天麻的主要有效成分是(B )。
A.蒽醌类B.酚苷类C.黄酮类D.多糖类12.冬虫夏草虫体有足8对,其中(B )A.头部三对最明显B.中部四对最明显C.头部四对最明显D.中部三对最明显13.生药在贮藏过程中,用太阳曝晒的方法可以防止(C)A.变色B.泛油C.虫蛀D.升华14.鱼腥草来源于(A)A.三百草科B.唇形科C.伞形科D.报春花科15.下列哪种生药全年可以采挖(C)A.花类B.叶类C.矿物类D.全草类16. 绵马贯众是来源于(A)粗茎鳞毛蕨带叶柄残基的根茎A.鳞毛蕨科B.茜草科C.罂粟科D.橄榄科17.下列哪一项不是茯苓的药理作用( C)A.免疫增强B.抗肿瘤C.止血D.利尿18. 近年来中药材贮藏保管所用的新技术是(C)A.低温贮藏B.氯化苦有效杀虫剂C.气调养护D.溴甲烷熏蒸19.在繁殖期形成能产生孢子的结构是(B)A.菌丝B.子实体C.子座D.菌核20.下列哪一项不是中药炮制的主要目的(D)A.除去杂质和非药用部位B.降低毒性,保证用药安全C.转变药性,适应临床需要D.提高价格,获取更多经济收益21. 下列哪项不是猪苓的性状特征(B)A.表面乌黑或棕黑色,瘤状突起B.体重质坚实,入水下沉C.粉末黄白色,菌丝团的多无色D.草酸钙方晶双锥形或八面体形22.灵芝的药用部分是(D )A.菌核B.菌丝体C.子座D.子实体23. 苦杏仁中石细胞存在于(D)部位。
1:[论述题]一、名词解释题1.走油2.发汗3.星点4.云锦花纹5.狮子盘头参考答案:1.走油:生药由于贮存不当油质外溢或在受潮、变色、变质后表面呈现出油样物质的现象,称为"走油”。
2.发汗:生药加工过程中用微火烘至半干或微煮、蒸后,堆置起来发热,使其内部水分往外溢,变软、变色、增加香味或减少刺激性,有利于干燥。
这种方法称为"发汗”。
3.星点:大黄根茎断面髓部,有多数异型维管束环列或散在,形成星芒状的结构,称为"星点”。
4.云锦花纹:何首乌断面韧皮部常有4-11个类圆形异常维管束环列,形成云锦状,习称"云锦花纹”。
5. 狮子盘头:党参根头部有多数疣状突起的茎痕及芽,习称"狮子盘头”。
2:[论述题]二、简答题1.常用的生药鉴定的方法有哪几种?它们的具体内容包含什么?2.常用的生药鉴定的方法适用于怎样的分析对象?使用性状鉴定的方法,需要注意生药哪些方面的特征?3. 正品冬虫夏草有哪些性状鉴别要点?有哪些显微鉴别要点?4. 园参在性状上有哪些鉴别要点?其显微特征如何?5. 野山参在性状上有哪些鉴别要点?参考答案:1. 答:(1)常用生药鉴定方法有来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定。
(2)来源鉴定是应用植(动)物分类学的知识,对生药的来源进行鉴定,确定其正确的学名;应用矿物学的基本知识,确定矿物生药的来源。
性状鉴定是用眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法,来鉴别药材的外观性状。
显微鉴定是利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞及内含物的特征,以鉴定生药的真伪、纯度和品质。
理化鉴定是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法,鉴定生药的真实性、纯度和品质优劣程度的方法。
2. 答:(1)来源鉴定适用于带花果、枝叶(或皮毛、骨骼)、全草类的鉴定;性状鉴定适用于较完整的生药鉴定;显微鉴定适用于完整药材、破碎药材、粉末药材以及中成药的鉴定;理化鉴定适用于完整药材、破碎药材、粉末药材以及中成药的鉴定。
西安交通大学17年3月课程考试《生药学》作业考核试题试卷总分:100? ? ? ?测试时间:--
一、单选题(共?30?道试题,共?60?分。
)
1. 一般含苷类和生物碱的生药干燥温度为()
A. 35~45℃
B. 50~60℃
C. 65~75℃
D. 80~90℃
答案:B
满分:2 分
2. 石细胞和纤维都属于()
A. 厚角细胞
B. 厚壁细胞
C. 薄壁细胞
D. 棱形细胞
答案:B
满分:2 分
3. 全蝎身体的后部呈狭长的尾状,属于()
A. 剑尾
B. 后腹部
C. 步足
D. 后体部
答案:B
满分:2 分
4. 组织中具有乳汁管和石细胞的药材是()
A. 桔梗
B. 三七
C. 党参
D. 木香
答案:C
满分:2 分
5. 麻黄药用部位是( )
A. 叶
B. 根
C. 全草
D. 草质茎
答案:D
满分:2 分
6. 蕨类植物主要化学成分不包括( )。