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天然产物化学常用参考文献一、图书（一）天然产物化学一般理论1. 林启寿编著, 中草药成分化学, 科学出版社, 19772. 徐任生主编, 天然产物化学, 科学出版社, 19973. 姚新生主编. 天然药物化学(第三版). 人民卫生出版社, 20024. 杨其菖编. 天然药物化学,中国医药科技出版社, 19975. R. D. H. Murray. Progress in the Chemistry of Organic Natural Products. Springer Wien New York, 2002（二）成分提取分离1. 上海药物研究所编著. 中草药有效成分提取与分离. 上海科学技术出版社, 19832. Richard J. P. Cannell. Natural Products Isolation. Humana Press, 19983. Raphael Ikan. Natural Products -- A Laboratory Guide (Second Edition). Academic Press, 19914. J. B. Harborne. Phytochemical Methods -- A Guide to Modern Techniques of Plant Analysis (Three edition). Chapman & Hall, UK, 1998（三）化合物结构解析1. 梁晓天. 核磁共振. 科学出版社,19762. 洪山海. 光谱解析法在有机化学中的应用. 科学出版社, 19803. 赵天增. 核磁共振氢谱. 北京大学出版社, 19834. 沈其丰. 核磁共振碳谱. 北京大学出版社, 19885. 姚新生主编. 有机化合物波谱解析. 中国医药科技出版社, 20016. D. H. Willeams等著. 王剑波, 施卫峰译. 有机化学中的光谱方法. 北京大学出版社, 20017. 苏克曼, 潘铁英, 张玉兰. 波谱解析法. 华东理工大学出版社, 20028. E. Pretsch, P. Buhlmann, C. Affolter. 荣国斌译. 波谱数据表--有机化合物的结构解析. 华东理工大学出版社, 20029. 宁永成编著. 有机化合物结构鉴定与有机波谱学. 科学出版社, 199910. 于德泉, 杨峻山主编. 分析化学手册第七分册核磁共振波谱分析. 化学工业出版社, 199911. 丛浦珠. 质谱学在天然有机化学中的应用. 科学出版社, 198712. Biemann K. Tables of Spectral Data for Structure Determination of Organic Compounds (Second edition). Berlin; New York : Springer-Verlag, 198913. Crews, Phillip. Organic structure analysis. New York : Oxford University Press, 1998.14. Robert M. Silverstein and Francis X. Webster. Spectrometric identification of organic compounds. (6th ed.) New York : Wiley, 1998.15. Joseph B. Organic structural spectroscopy. Prentice Hall, 1998.16. Laurence M. H., Timothy D.W. Introduction to organic spectroscopy. New York : Oxford University Press, 1997.17. Meier, Bernd Zeeh. Spectroscopic methods in organic chemistry. New York : G. Thieme,1997.18. Eberhard Breitmaier ; translated by Julia Wade. Structure elucidation by NMR in organic chemistry : a practical guide. New York : Wiley, 1993.19. Field L. D., Sternhell S., Kalman J.R. Organic structures from spectra. (2nd ed.) New York : John Wiley, 1995.20. Erno Pretsch. Spectra interpretation of organic compounds. New-York: Cambridge: VCH, 1997.21. Pretsch. [et al. translated from the German by K. Biemann]. Tables of spectral data for structure determination of organic compounds (2nd ed.) New York: Springer-Verlag, 1989.22. Robert V. Hoffman. Organic chemistry : an intermediate text. Oxford University Press, 1997.23. Gerhard Quinkert, Ernst Egert, Christian Griesinger. Aspects of organic chemistry : structure. Cambridge : VCH, 1996.（四）化合物查询1. 江纪武、肖庆祥编著. 植物药有效成分手册. 人民卫生出版社(1986年2. 中国科学院上海药物研究所植化室编译. 黄酮类化合物鉴定手册, 科学出版社(19813. 中国医学科学院药物研究所编著. 中草药有效成分的研究. 北京人民卫生出版, 19724. 黄天守编. 化学化工药学大辞典. 台北市大学图书公司出版, 19825. Dictionary of Natural Products on CD-ROM.（五）生物活性检测药理实验H. G. 沃格尔, W. H. 沃格尔编著. 杜冠华, 李学军, 张永祥等译. 药理学实验指南——新药发现和药理学评价. 科学出版社, 2001（六）中药材1. 江苏新医学院编. 中药大辞典(上, 下册), 上海科学技术出版社, 20002. 全国中草药汇编编写组编. 全国中草药汇编(上, 下册), 人民卫生出版社, 19733. 刘寿山编著. 中药研究文献摘要(共四册). 科学出版社4. 中国科学院南海海洋研究所编著. 中国海洋药用生物. 科学出版社, 19785. 候宽昭编著. 中国种子植物科属词典. 科学出版社, 1982（七）其他王北婴、李仪奎编. 中药新药研制开发技术与方法. 上海科学技术出版社, 2001二、期刊1. Journal of Asian Natural Product Research, 中国医学科学院药物研究所主办2. 中国药理学报, 中国药学会主办3. 药学学报, 中国药学会主办4. 中国药学杂志, 中国药学会主办5. 中国中药杂志, 中国药学会主办6. 中草药, 中草药信息中心站、天津药物研究院主办7. 天然产物研究与开发, 中国科学院成都分院主办8. 国外医学植物药分册, 国家医药管理局中草药情报中心站(天津)主办9. 国外医学中医中药分册, 中国中医研究所情报研究室主办10. Phytochemistry11. Planta Medica12. Journal of Natural Product13. Chemical & Pharmaceutical Bulletin14. Natural Product Letter15. Natural Product Peport16. Chemistry of Natural Compounds17. Journal of American Chemical Society18. Lipid19. Sterol三、检索工具1. 中文科技资料目录中草药2. 中国药学文摘3. Chemical Abstracts4. The Merck Index5. Dictionary of Organic Compounds6. CRC Handbook of Data Organic Compounds7. Index Chemicus8. The Sadtler Standard Spectra Total Spectra Indes。
中国天然产物化学家（二）河北医科大学药学院天然药物教研室史清文教授整理摘要：为了使大家能更好地了解我国科学家在天然药物化学领域取得的成就，本文对近代我国著名天然产物化学家的生平及主要成就做了简要介绍。
赵守训（1922.10.20～）中国药科大学教授，博士生导师。
我国著名天然药物化学家、中草药学家、药学教育家。
长期致力植物化学、天然药品化学、生药学、药材学、中草药化学、天然药物化学的教学和中草药有效成分研究，并在编写相关教材和中草药新著以及教学方法研究上，有开拓性成绩，是我国中药、天然药物文献专家。
总结出《中国本草药物化学发展史略》，为改写“天然药物化学发展史”作出了新论证；在天然药物化学学科建设及中药整理研究方面，为考证整理和充实祖国医药学宝库，推进中药现代化，作出了突出的贡献。
他深入研究过60余种中草药，在异喹啉生物碱、三萜、二萜、黄酮等类成分方面有一定进展，鉴定出近百种具有良好活性的成分，发现新化合物130余个，在国内外专业期刊上发表论文240多篇。
梁晓天（1923.7～）1946年毕业于重庆中央大学化学工程系。
1946～1948年在家乡开元中学任教。
1948年赴美国西雅图华盛顿大学化学系研究生院学习。
1952年获博士学位，后在哈佛大学化学系任博士后研究员。
1954年9月回国。
1955年1月任中央卫生研究院药物学系副研究员、研究员。
1980被推选为中国科学院化学学部委员、常务委员、兼化学部副主任。
1982～1984年先后任北京大学和兰州大学兼职教授。
兼任《四面体》、《四面体通讯》、《四面体计算机技术》、《药用植物》等杂志的顾问编委等。
1993年当选为美国纽约科学院院士。
梁晓天一生致力于药物化学和有机化学方面的研究，经过多年奋斗，引进核磁共振新技术并简化了核磁波谱中ABC和AA′BB′系统的计算方法，使我国在这一领域的研究达到国际先进水平。
1964年他编译出版了我国第一部核磁共振谱的中文著述《核磁共振解析简论》。
中国有机化学发展史
中国有机化学发展史可以追溯到20世纪初。
在这个时期，中国的有机化学领域还相对较
落后，大部分研究依赖于外国进口的有机化学品和技术。
然而，随着中国国内环境的发展和科学研究的推动，中国有机化学开始逐渐起步。
以下是一些中国有机化学发展的重要阶段和人物。
20世纪初至1949年：中国有机化学的起步阶段。
这个时期，中国的有机化学研究主要集中在
学术界，对有机化学基本理论的研究较多，一些优秀的有机化学家如章太炎、李约瑟等开始崭露头角。
但由于条件有限，中国的有机化学研究与国际水平相比还有较大差距。
1949年-1978年：中国有机化学的发展迈出新的步伐。
中华人民共和国成立后，中国的科学研
究得到了更多的重视和支持。
中国学者开始在有机化学领域展开更广泛、更深入的研究，国内有机化学研究机构和实验室相继成立。
在这一时期，中国有机化学家陆续取得了一些重要突破，如黄昆在天然产物合成研究方面的贡献。
1978年至今：中国有机化学蓬勃发展。
改革开放以后，中国的有机化学研究得到了更多的资
源和机会，国内有机化学研究水平不断提高。
中国开始进行大规模的有机化学研究和应用，涉及到有机合成、催化反应、绿色化学等多个方面。
中国的有机化学家在国际学术界也享有很高的声誉，一些中国有机化学家获得了诺贝尔化学奖。
总结来说，中国有机化学的发展经历了起步、发展和蓬勃发展等阶段，取得了一些重要的成果。
随着中国科学研究和技术水平的不断提高，相信中国在有机化学领域会有更加辉煌的发展。
屠呦呦事迹材料概括
《屠呦呦：青黄不接》
屠呦呦，生于1930年，是中国著名的中药化学家，因发现了
青蒿素而获得了诺贝尔生理学或医学奖。
屠呦呦1972年从中
国科学院药物研究所毕业后，一直从事天然产物药物化学的研究工作。
在1980年代，青蒿素被发现能够治疗疟疾，从而挽救数百万
生命。
屠呦呦经过多年的研究成功提炼出青蒿素，并发表了一系列的学术论文。
她的成就得到了国际医学界的高度认可，最终在2015年获得了诺贝尔生理学或医学奖。
除了对疟疾的研究，屠呦呦还通过研究中药和草本植物，为医学界做出了重要的贡献。
她的事迹激励了无数医学研究者，成为了中国医学界的杰出代表之一。
屠呦呦的毅力、才华和坚持不懈的追求让我们深刻感受到了她对医学研究的执着和对人类健康的热爱。
她的事迹让我们明白，只有不懈地追求自己的梦想，才能在医学领域取得卓越的成就。
卢金荣有机化学1.引言1.1 概述卢金荣是中国有机化学领域的杰出科学家，他致力于有机合成方法学的研究和应用。
通过他的努力和突破，许多有机合成反应得到了改进和发展，为有机化学领域的进展做出了巨大贡献。
在本文中，我们将对卢金荣的学术背景和贡献进行概述。
首先，我们将介绍卢金荣的教育背景和职业经历，以及他在有机化学领域的专业知识和研究兴趣。
然后，我们将回顾他在有机合成方法学研究方面的重要成果，包括他提出的新颖反应和策略。
这些成果不仅在学术界引起了广泛关注，也为许多有机化学家提供了重要的工具和思路。
卢金荣的研究成果不仅涉及有机合成方法学领域，还在天然产物化学和药物研发方面产生了重要影响。
他的工作不仅拓展了我们对有机反应机理的理解，也为新药物的合成提供了可行的途径。
值得一提的是，他提出的一些有机合成方法已经被广泛应用于合成复杂有机化合物的过程中，为有机化学研究和应用提供了新的思路和方法。
通过本文的阐述，读者将对卢金荣的学术成就有更全面的了解，并对他的有机化学研究及其未来发展方向有更多的认识。
希望这篇文章能够对有机化学领域的学者们和对该领域感兴趣的读者们有所帮助和启发。
1.2 文章结构本文将按照以下结构进行叙述：第一部分：引言在引言部分，将会对卢金荣有机化学研究进行概述，介绍他在该领域的学术背景和贡献，并为读者提供本文的目的。
第二部分：正文正文部分将详细探讨卢金荣的学术背景和贡献。
首先，会介绍他的学术背景，包括他的教育背景以及在有机化学领域的研究经历。
接着，会重点列举和讨论他在有机化学领域的重要成果，包括他的主要研究方向、实验方法和具体研究成果的影响和意义。
第三部分：结论在结论部分，将总结卢金荣的贡献，强调他在有机化学领域的重要地位和影响力。
同时，还将展望卢金荣有机化学研究的未来发展方向，指出当前有机化学领域的研究热点和潜在的研究方向，以及卢金荣的成果对未来有机化学研究的意义和应用前景。
通过以上结构的安排，本文将全面深入地介绍卢金荣的有机化学研究，并对其贡献和影响进行全面评述。
陈庆云个人简历简历有机化学家19２９年1月25日生于湖南沅江，籍贯湖南湘乡。
195２年毕业于北京大学化学系。
１960年获苏联科学院元素有机化合物研究所副博士学位。
1９９3年当选为中国科学院院士。
中国科学院上海有机化学研究所研究员。
主要从事有机氟化学研究。
首次合成六氟双酚A，获苏联专利。
参加并领导了我国首创抑铬雾剂Ｆ-５3、含氟单体以及氟利昂代用品的研制和生产。
合成多种全氟磺酸及其衍生物，阐明了全氟型磺酸酯的硫－氧键断裂特性。
通过ＲFSO３Ｃ6H5将Ｈｅck反应扩展至芳基ｓｐ３碳,使酚类烷基化脱羟成为普遍方法。
发现13个二氟卡宾前体，其中5个可作为三氟甲基化试剂。
系统研究全氟碘代烷在多种金属、亲核试剂或紫外光引发下的单电子转移反应，成功地将全氟烷基引入有机分子,为含氟材料和有机氟化学作出了贡献。
曾获国家自然科学奖二等奖等。
陈茹玉个人简历简历有机化学家19１9年９月24日生于天津,籍贯福建闽侯。
194２年毕业于西南联合大学化学系。
195２年获美国印第安纳大学博士学位。
1956年回国，任南开大学化学系教授。
198０年当选为中国科学院学部委员(院士)。
南开大学元素有机化学研究所教授，曾任该所所长、国务院学位委员会委员等职。
多年来主要从事有机磷化学及农药化学的教学与科研工作。
自20世纪60年代至今研制了除草剂1号、燕麦敌2号、矮健素等多种新农药,创造了巨大的经济和社会效益。
在具有抗癌、抗病毒、除草等活性的有机磷化合物的合成研究中取得了重大成果。
编著《有机磷化学》等专著6部。
曾获国家自然科学奖二等奖、国家教委科技进步奖一等奖、天津市自然科学奖一等奖等。
陈新滋个人简历简历有机化学家195０年１0月3０日生于广东台山。
1９7５年毕业于日本东京国际基督教大学化学系。
19７9年获美国芝加哥大学博士学位。
20０１年当选为中国科学院院士。
香港理工大学应用生物及化学科技学系讲座教授,应用科学及纺织学院院长。
曾先后任美国Monsａnｔｏ公司高级研究专家、台湾大学访问专家、中兴大学访问教授及香港科技大学教授等职。
中国古现代优秀化学家的贡献简介化学作为一门研究物质的组成、结构、性质以及变化规律的基础自然科学，在中国历史上有着悠久的传统。
从古代的炼丹术、炼金术，到现代的化学研究，中国化学家们为世界化学的发展做出了不可忽视的贡献。
古代化学家及贡献1. 葛洪葛洪（284-364年）是东晋时期的著名道教学者，他在化学领域的主要贡献在于炼丹术。
葛洪的著作《抱朴子》中详细记载了多种炼丹方法，包括金丹术和烧炼技术，这些内容对后世化学实验有着重要的影响。
2. 孙思邈孙思邈（581-682年）是唐代著名医学家和炼丹家，他在炼丹实践中总结了许多重要的化学知识。
《丹经》是孙思邈的代表作，其中记载了多种药物的制作方法和炉火法则，对后世的化学研究产生了深远影响。
现代化学家及贡献1. 李四光李四光（1887-1971年）是中国现代化学的奠基人之一，他在化学教育、有机化学研究等方面作出了巨大贡献。
李四光曾任北京大学教授，培养了一大批化学人才。
他的研究涉及有机合成、天然产物化学等多个领域，并发表了多篇学术论文。
2. 侯德榜侯德榜（1892-1977年）是中国著名化学家，以研究制碱工艺而著称。
侯德榜发明了联合制碱法，大幅度降低了制碱成本，为中国化学工业的发展做出了重要贡献。
他的著作《制碱》详细介绍了制碱的原理和工艺。
3. 屠呦呦屠呦呦（1930-）是中国现代著名的药理学家和有机化学家，她的杰出贡献在于发现了抗疟药青蒿素。
屠呦呦领导的研究团队从传统中药青蒿中提取出有效成分，为全球抗疟疾治疗做出了巨大贡献。
因其在医学领域的卓越成就，屠呦呦获得了2015年诺贝尔生理学或医学奖。
总结中国古现代化学家的贡献跨越了从古代炼丹术到现代化学研究的广阔领域。
他们的成就不仅推动了化学科学的发展，也为中国乃至世界科技的进步作出了重要贡献。
通过对这些化学家及其成就的了解，我们可以更好地认识到化学作为一门自然科学在人类历史中的重要地位。
【魏伯阳】（约100～170年)中国东汉时期的炼丹家。
名翱，号伯阳，后人称他“云牙子”。
会稽上虞（今属浙江)人。
著有《周易参同契》，是世界上现存的最早一部炼丹著作，记录了我国古代炼丹的理论与实践。
他认为“易经”理论、道家哲学和炼丹术三者是统一的。
该书记录的有关化学知识和观察到的化学事实主要有：（1)水银容易挥发，也容易跟硫黄相化合，（2)氧化铅能被炭还原成铅，（3)几种不同金属可以组成合金，（4)从汞矿石可以制得红色硫化汞，（5)黄金不容易氧化，（6)物质起化学反应时的比例很重要等等。
鉴于炼丹术和道教相结合，披上一层神秘的宗教外衣，所以在《周易参同契》中有很多神秘荒诞和隐奥莫测的内容。
【葛洪】（约281～340年)中国东晋的炼丹家。
字稚川，自号抱朴子，人称葛仙公。
丹阳句容（今江苏句容县)人。
他曾受封为关内侯，后隐居罗浮山炼丹。
著有《抱朴子》、《肘后备急方》、《西京杂记》等，其中丹书《抱朴子·内篇》具体地描写了炼制金银丹药等多方面有关化学知识，也介绍了许多物质的性质和变化。
内容比魏伯阳的《周易参同契》丰富而具体，而且隐讳的内容较少。
它涉及的知识有：（1)最早详细地记录反应的可逆性和物质相互转化的实验现象，（2)叙述了金属置换作用的实验事实，（3)制得外表如黄金、白银的几种合金，（4)列举某些化合物的性质及升华提纯的操作要点，（5)汇集了多种炼丹的矿物原料，说明人们认识和应用天然矿物质的范围扩大了。
由于历史条件，在《抱朴子·内篇》中仍充满了迷信色彩，宣扬了服丹长生不老之说，但该书集中地反映了当时我国在化学上的成就。
葛洪是我国炼丹术发展过程中的一位重要人物，颇受国内外化学史界的重视。
【沈括】（1031～1095年)中国北宋的科学家和政治家。
字存中。
杭州钱塘（浙江杭州)人。
宋仁宗嘉祐年进士。
神宗时参加王安石变法。
他担任过司天鉴、翰林学士、权三司使、知延州等职务，晚年居润州（今江苏镇江东郊)。
中国化学家－黄耀曾黄耀曾先生是我国杰出的有机化学家。
由于他在有机化学领域中做出的卓越贡献，在国内、外名望很高。
黄耀曾先生的主要研究领域是有机合成化学，但涉及多环化合物化学、氯化学以及金属有机化学。
他是我国有机氟化学的先驱者之一，是我国金属有机化学的开拓者。
迄今他共发表学术论文208篇，其中半数发表在国际著名学术刊物上。
与他人合译、合著书籍共9本。
1960至1984年任上海有机化学研究所副所长。
1979年当选为中国科学院学部委员、化学部常委、副主任。
1981年担任《有机化学》杂志第一任主编、《化学学报》编委和国际性刊物《无机和金属有机的合成和反应》、《杂原子化学》顾问编委等职。
他还被骋为中国科学技术大学化学系副主任，南京大学、上海科学技术大学、华东师范大学兼职教授，以及华东化工学院的名誉教授，1983年他受聘为美国诺特丹大学访问教授，并在美国7所大学讲学。
1985年应香港中文大学聘请讲学。
他曾多次获得中国科学院、有关部委及上海市的科学技术奖励，1978年获全国科学大会奖，1982年获国家自然科学三等奖，1985年获国家科学技术进步一等奖，1938年获国防科工委颁发的献身国防科技事业荣誉证章，1991年获中国科学院自然科学一等奖，1992年获国家创造发明二等奖。
从以上简述的208篇学术论文、9本著作、众多的获奖研究成果、国内外大学的委聘以及重多的行政职务，可以看出先生的业绩、巨大的工作量和卓越的贡献。
一个经历过旧社会的动乱，又经历了新中国成立后的历届运动的学者，耗去了许多做学问的时光，特别是十年文化大革命耗去了他的黄金时代的光阴，他尚能取得如此的成就，说明先生已将他能用的时间全部用于工作。
先生年逾古稀时，在1990年春节献词中写道：“十年动乱起苍黄，万马齐喑究可伤，……跃马加鞭落实处，争分夺秒补流光。
”他要在以后的时间内把损失的时间弥补回来。
12年过去了，成绩证明先生完成了20多年的工作量。
先生的贡献暂且用论文的数量和获奖成果来表示。
中国天然产物化学家（一）河北医科大学药学院天然药物教研室史清文教授整理摘要：为了使大家能更好地了解我国科学家在天然药物化学领域取得的成就，本文对近代我国著名天然产物化学家的生平及主要成就做了简要介绍。
赵燏黄（1883.2.27～1960.7.8）1908年赵燏黄作为清廷江宁官费生考入东京帝国大学药科，先在下山顺一郎的生药学研究室学习“和汉生药”，后又在长井长义博士的药物化学教室学习。
长井长义在1887年从麻黄中因发现麻黄素而名震一时，成为日本现代药学奠基人，赵燏黄尽得其学。
留日学生中有一批人攻药学，赵燏黄与王焕文、曾贞、胡晴崖、伍晟、蔡锺杰酝酿，于1908年秋在东京神田区水道桥明乐园的中华料理店召开了中华药学会成立大会，当时仅有会员27名，出席20名，通过了有关会则，公推比他高一级的药专同学王焕文为会长，同班同学伍晟为总干事，赵燏黄为书记，中国药学会从此诞生。
迄今中国药学界公认赵燏黄为该学会创始人之一，而且是成就最大的。
赵燏黄是我国近代生药学本草学奠基人、先驱和开拓者，中药研究领域的一代宗师，在国内外享有盛誉。
赵燏黄不仅是一代生药学、本草学大师，而且是大收藏家，为我国文化传承作出了杰出贡献。
藏古籍本草图书5,600余册全部捐赠给中国中医研究院，其中历代本草80余部近千册，仅明刻善本即有400余册，被誉为海内首屈一指之本草藏书室。
赵承嘏（1885.12.11～1966.8.6）1910年毕业于英国曼彻斯特大学化学系并获理学士学位，1912年毕业于瑞士工业学院并获理科硕士学位，1914年毕业于瑞士日内瓦大学并获哲学博士学位。
1914～1916年任日内瓦大学助教，1916～1922年任法国罗克药厂研究部研究员、研究部主任。
1923～1925年任南京高等师范学校（后改名为国立东南大学）数理化学部教授。
1925～1932年任北平协和医学院药物化学教授兼药理系代主任。
1932～1949年任北平研究院药物研究所研究员兼所长。
1935年任中央研究院评议员。
1949～1966年任中国科学院药物研究所研究员兼所长。
1955年首批成为中国科学院学部委员。
赵承嘏毕生致力于中草药化学研究，运用近代化学方法对古老的中草药进行系统的研究，改变经典乙醇浸泡法，独创碱磨苯浸法分离提取中药成分，对植物化学的发展做出了贡献，是我国近代中药化学研究的奠基人。
赵承嘏对麻黄、延胡索、莽草、贝母、钩吻、雷公藤等30多种中草药的化学成分，为发掘和提高祖国医药学做出了卓越的成就，并为中国医药界培养了几代药学研究人才，是中国中草药化学研究的先驱者。
赵承嘏在担任中国科学院药物研究所所长时，虽已年近古稀，但仍不辞艰辛，在国内外网罗人才，加强药物所的科研力量，不仅加强了植物化学方面的研究，而且陆续建立合成化学、药理学和抗生素等研究部门，使药物所逐步发展成为化学和生物两大学科互相渗透、互相配合、具有发展新药能力的国内为数不多的研究机构之一。
庄长恭（1894.12.25～1962.2.5）1918年毕业于北京农业专科学校。
1919～1921年美国芝加哥大学化学系学习并获学士学位。
1921～1924年美国芝加哥大学化学系学习并获博士学位。
1924～1931年任东北大学教授、化学系主任。
1931～1932年任德国哥廷根大学、明兴大学客座教授。
1933～1934年任中央大学理学院院长。
1934～1945年任中华教育文化基金董事会研究教授。
1934～1943年任中央研究院化学研究所所长并当选为中央研究院学术评议会评议员。
1948年任台湾大学校长并当选为中央研究院院士。
1950年任中国科学院有机化学研究所所长。
1955年当选为中国科学院学部委员庄长恭为著名的有机化学家和教育家，中国有机化学研究的先驱者、有机微量分析的奠基人。
庄长恭除了研究甾体化合物的全合成工作以外，还和他的学生们还致力于生物碱结构的研究。
他们从汉防己分离到两种结晶生物碱，其一证明为防己碱（Tetrandrin），另一种定名为防己诺林（Fangchinolin）。
他对有机合成特别是有关甾体化合物的合成与天然有机化合物结构的研究做出了卓越贡献，在国内外化学界享有盛誉。
许植方（1897.5.6～1982.3.18）1920年南京高等师范学校毕业。
1920～1927年先后任齐鲁大学化学系有机化学助教、金陵大学化学系有机化学助教、菲律宾大学化学系学习。
1928～1935年任中央研究院化学研究所国药研究室助理研究员。
1935～1940年任上海交通大学化学系讲师。
1938～1940年兼任大同大学化学系教授。
1940～1949年先后任福建医学院药学系教授、任北洋工学院化工系教授等。
1949～1952年任浙江大学药学系教授兼浙江医学院药学系和华东药学专科学校教授。
1952～1958年先后在上海第一医学院药学系教授。
1958年任中国医学科学院药物研究所植物成分化学研究室研究员。
1979～1982年3月任上海第一医学院药学系天然药物化学教研室教授。
许植方是我国著名的药物化学家和药学教育家。
他主要从事中药成分研究，对汉防己、广防己等多种中药进行了化学成分的研究，分离出汉防己甲素、汉防己乙素并进行了结构研究，是中国植物化学早期研究者之一。
他研究了鸦胆子、远志、苦参、木通、金果榄、土青木香、槐花米、槐荚、雷公藤、河白草、仙鹤草、鹤虱等中药。
陈克恢（1898.2.26～1988.12.12）1918年留美预备学校清华学堂（清华大学前身）毕业。
1920年美国威斯康辛大学药学系毕业并获理学士学位。
1923年获威斯康辛大学生理学博士学位。
1923～1925年任北京协和医学院药理系助教。
1925年在美国威斯康辛大学完成第三年医学课程，转入约翰霍普金斯大学医学院临床室实习，并兼任药理系助教。
1927年获医学博士学位，并晋升为药理学副教授。
1929～1963年任美国礼来药厂研究部主任。
1937～1968年兼任美国印地安那大学医学院药理学教授和印地安那波里期医院医事顾问。
1972年被选国际药理联合会（IUPHAR）名誉主席。
陈克恢长期致力于中药药理研究，是20世纪国际药理学的一代宗师，也是中国药理学界引以为荣的现代中药药理学研究的创始人。
他的突出贡献是：首先发现麻黄素的药理作用，为推动交感胺类化合物的化学合成奠定了基础，并为从天然产物中寻找开发新药起了典范作用。
陈克恢的成名虽然主要由于他对麻黄碱的研究有了成果，但该项研究仅用了几年时间，他一生的大部分时间用于研究蟾蜍毒素。
陈克恢在阿贝尔实验室时（1927年）即对蟾蜍毒素的研究很感兴趣。
他从蟾酥（蟾蜍）中分离到两种成分，即华蟾蜍精和华蟾蜍毒素，并发现这两种成分都有类似洋地黄的强心作用。
陈克恢研究蟾蜍毒素先后达40多年。
他还对400多种强心苷和甾类化合物进行了构效关系的研究，发表了大量研究论文，丰富了药物化学宝库，并为其他药物的研究提供了宝贵经验。
陈克恢还对很多其他中草药进行过研究，如汉防己、元胡、吴茱萸、贝母、百部、夹竹桃和羊角拗等。
他的学术思想对合成药物的研究和中草药等天然药物的研究都是有指导意义的。
黄鸣龙（1898.8.6～1979.7.1）1920年毕业于在浙江医药专科学校（现浙江医科大学）。
1920～1922年在瑞士苏黎世大学学习。
1922～1924年在德国柏林大学学习并获博士学位。
1924～1938年先后任浙江省卫生试验所化验室主任、浙江省医药专科学校药科教授、等职。
1935～1938年在德国维次堡大学化学研究所访问教授。
1938～1940年分别在德国先灵药厂研究院研究甾体化学合成和英国密得塞斯医院的医学院生物化学研究所研究女性激素。
1940～1945任中央研究院化学研究所（昆明）研究员兼西南联合大学教授。
1945～1949年在美国哈佛大学化学系做访问教授并进行合成化学研究。
1949～1952年在美国默克药厂任研究员。
1952～1956年任军事医学科学院化学系主任、研究员。
1955年当选为首批中国科学院学部委员。
1956～1979年任中国科学院上海有机化学研究所研究员。
黄鸣龙早期研究植物化学，曾进行过中药延胡索、细辛中有效成分的研究。
后来他研究甾体化学，与合作者最先发现甾族化合物中的“双烯酮酚”反应，该反应可用于合成雌性激素。
他在研究山道年类化合物的立体化学时，首次发现变质山道年的4个立体异构体在酸碱作用下可“成圈”地转变，由此推断出山道年类化合物的相对构型，使后来国内外解决山道年化合物的绝对构型及全合成有了理论依据。
他所改良的Kishner-Wolff还原法为世界各国广泛应用，并普遍称为黄鸣龙还原法，这是以我国科学家名字命名的重要有机化学反应的首例而被写进了各国有机化学教科书中。
50年代黄鸣龙对中国甾族激素的基础或应用研究做出了重大贡献。
他领导实现了七步合成可的松及新法合成地塞米松。
他是中国甾族激素药物工业的奠基人。
60年代他领导研制的甲地孕酮，首创甾族口服避孕药。
朱任宏（1900.10.10～不详）1924年毕业于国立南京高等师范学校数理化部。
1924～1932年先后在广东汕头朝阳铜盂中学、龙川县立中学、兴宁县立中学、上海暨南大学附中、上海中法大学任教。
1932～1950年先后在北平研究院药物研究所、中央研究院药物研究所、中央研究院化学研究所任助理研究员、副研究员。
1950～1987年先后任中国科学院有机化学研究所任副研究员、中国科学院药物研究所任副研究员、研究员。
朱任宏民间药物如镇咳药贝母、喉疾药开喉箭、退热药救必应、止痢药白头翁、杀虫药百部、降压药藜芦等都有过研究。
朱任宏发现中药三七中的皂苷元乙素（人参二醇）是人参的主要有效成分之一，这比日本著名生药学家刈米达夫早20余年。
赵承嘏曾从中药延胡索中分离得到10余种生物碱，其中乙素具有镇痛作用，但由于含量低无法广泛用于临床；后来朱任宏发现野生植物黄藤所含主要成分是巴马亭，得率可达4％以上，经一步还原即可得到乙素。
此项成果很快被推荐到药厂并经临床验证后投产。
上世纪40年代，朱任宏从羊角拗中提取到的强心有效成分羊角拗苷，经药理试验表明它对治疗心力衰竭与毒毛旋花子苷K有相似的疗效但毒性较小，有效剂量也仅为毒毛旋花子苷K的2/3，可代替进口的毒毛旋花子苷K。
朱任宏还发现鸦胆子对肿瘤细胞有抑制作用。
1947年，朱任宏发现川萆薢的主要成分皂苷经水解后可得薯蓣皂苷元。
他的这一发现，为中国50年代合成甾体激素类药物奠定了基础。
60年代，朱任宏还从民间药清风藤中分离到华防己碱，此成分是研究吗啡合成的有关物质。
从50年代开始，朱任宏侧重有毒植物乌头属植物的系统研究，他研究过近20种乌头，从中分离得到40余种生物碱成分，在学术上解决了10余种新生物碱的结构，并发现了不少具有镇痛作用的生理活性成分，其中高乌头碱甲及3-乙酰乌头碱已成为临床药物。
