易感基因介绍

人类基因组中的易感遗传因素人类基因组是我们身体内最为重要的一部分，它记录了我们的全部遗传信息。

然而，众所周知，许多疾病是与我们的遗传信息有关的。

这些疾病可能是由于基因突变或其他遗传变异引起的，这种变异称为易感遗传因素。

在本文中，我们将探讨一些常见的易感遗传因素，以及它们在人类中的影响。

1.肥胖基因肥胖是世界范围内的一个公共卫生问题，而在人类中，肥胖基因通常被视为一个可能的易感因素。

据科学家们的研究，肥胖基因的突变可能导致人们容易发胖。

然而，并非所有的肥胖都是由基因突变引起的，而是在许多情况下与环境因素有关。

举个例子，营养不良和缺乏运动会增加人们患肥胖症的可能性，而肥胖基因则会加重这些风险。

2.心血管疾病基因心血管疾病是一系列心血管系统相关的疾病，如冠状动脉疾病和高血压。

近年来，科学家们发现，基因变异与心血管疾病之间存在着一定的联系。

例如，基因突变可以导致血液中胆固醇和脂肪积累，从而引发高血压和冠状动脉疾病等疾病。

此外，夜间睡眠不足和长期的应激反应也与心血管疾病风险增加有关。

3.糖尿病基因糖尿病是由于胰岛素分泌不足或机体对胰岛素的抵抗而引起的一种常见疾病。

近年来，科学家们确定了多个基因与糖尿病的患病风险之间的关联。

例如，基因突变可以导致胰岛素分泌异常，从而引发糖尿病。

此外，科学家们也发现，环境和行为因素如饮食和生活习惯，也会影响糖尿病风险。

4.精神疾病基因精神疾病是一类严重的心理疾病，包括抑郁症、自闭症和精神分裂症等。

科学家们研究发现，基因突变对这些疾病的风险起到了一定的作用。

例如，某些基因变异与自闭症风险增加有关系。

然而，精神疾病的病因往往是复杂的，包括遗传、环境和生活经历等多种因素，这些因素相互作用进一步提高了患这些疾病的风险。

综上所述，易感遗传因素是影响健康的一个重要因素，许多复杂的疾病与基因突变或遗传变异有关。

尽管易感遗传因素不能完全决定疾病的发生与否，但它们可以为我们提供重要的预防和治疗策略。

1PART 什么是乳腺癌易感基因这是两种直接与乳腺癌有关的基因，分别命名为乳腺癌基因1号和乳腺癌基因2号，英文简称BRCA l和BRCA2。

它们都是抑癌基因，正常情况下能够抑制肿瘤，特别是乳腺癌的发生。

2PART 为什么要做乳腺癌易感基因检测人体的BRCA 基因发生突变，其抑制肿瘤的功能就丧失了。

这部分高危人群一生之中患乳腺癌的风险远高于常人。

据调查统计 显示女性BRCA1突变携带者一生中发生乳腺癌的风险达50-85%，并且突变携带者平均乳腺癌诊断年龄比一般人群要提早20多年。

有BRCA2基因突变者，患乳腺癌的风险达50%-85%。

在女性乳腺癌患者中，有33%-86%的患者被检测出有BRCA2基因突变。

乳腺癌已经成为女性最常见的恶性肿瘤之一。

全国肿瘤登记地区乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第1位。

女性乳腺癌发病率（粗率）全国合计为42.55/10万城市为51.91/10万农村为23.12/10万通过检测，我们能够做到：·明确自身患癌风险·对高危人群采取针对性体检和干预措施·在日常生活中有效预防·阻止病情发展于萌芽阶段地址：安徽省合肥市环湖东路107号安徽省肿瘤医院未携带BRCA1/2突变的女性人群，其风险约为10%普瑞迈德医学检验所，提供专业的乳腺癌易感基因检测服务，实现乳腺癌易感基因的精准检测。

3PART 血液检测服务4PART哪些人有必要做乳腺癌易感基因检测5PART 检测的流程6PART 如何看待检测结果·全面 覆盖绝大部分与乳腺癌和卵巢癌相关的BRCA1/2异常位点·准确 PCR检测技术是目前最先进的基因检测技术·可靠 经国内外多个临床试验证实·权威 BRCA1/2检测获NCCN、FDA、ASCO等美国权威机构批准和推荐检测优势血缘亲属中已有易感基因突变者或有乳腺癌家族史的女性月经初潮过早（12岁以前）闭经过迟（52岁以后）40岁以上未孕或第一胎足月产在35岁以后曾患有乳腺增生、卵巢囊肿或功能性子宫出血的女性有过多的X线胸透或胸片检查史者肥胖患者、糖尿病者、长期大量使用外源性雌激素者有烟酒不良嗜好、生活不规律、心理压力巨大、有巨大精神创伤者在体检中心/门诊开单检测血液BRCA1/2基因检测3400元/次采血5ml 检测报告将会在10个工作日内完成申请登记1检测 出报告33专家解读4样本采集2·检测结果应该由专业医生结合受检者个人健康状况和其家族史综合分析，并为受检者进行解读。

1 BRCA的结构和功能乳腺癌易感基因（BRCA）属于肿瘤抑制基因，分为BRCA1和BRCA2两种，大部分遗传性乳腺癌和少量散发性乳腺癌的发生与BRCA基因结构和功能的异常密切相关。

BRCA1基因定位于人染色体17ｑ21，编码含1 863个氨基酸的蛋白质，分子量为220万道尔顿，是一种DNA结合蛋白。

BRCA2基因定位于人染色体13ｑ12，编码含3 418个氨基酸的蛋白质［1～4］。

正常情况下在细胞周期S期和G2期中，BRCA1、BRCA2与Ｒａｄ51（RNA聚合酶Ⅱ的组成部分）分布于细胞核周边组成复合体，共同参与受损DNA的修复［4～6］。

BRCA1蛋白质有3个重要的与DNA修复相关的结构域：N 端的锌指结构域，即DNA 结合区域；C 端的BRCT基序；中间部位的Ｒａｄ51结合区。

三者任一区域发生突变，都会导致BRCA1的DNA修复功能障碍。

BRCA2则主要具有Rａｄ51结合区域。

BRCA 在调节细胞周期进程、DNA损伤修复、细胞生长与凋亡及转录活化与抑制等多种生物学途径都起重要作用［4～7］。

BRCA1基因突变妇女45岁时患乳腺癌的危险性为50%，其一生的危险性为85%。

在70岁之前患第2原发乳腺癌的危险性为65%，但与男性乳腺癌无关。

BRCA1基因突变也增加卵巢癌的危险性，但限于较小的范围［8～10］。

BRCA2编码的蛋白比较庞大，对细胞生长的调节起重要作用，且表现出细胞周期依赖性。

BRCA2基因突变可导致其转录产物的改变。

BRCA2与BRCA1同样在静止期的细胞中表达较低，当细胞进入S期时表达增加。

在BRCA2突变中，碱基的缺失较常见，而点突变较少见。

约有40%的遗传性乳腺癌伴有BRCA2突变［1～6］。

BRCA 2突变携带者终生发生乳腺癌的危险性低于BRCA 1携带者，乳腺癌的累积危险性估计50岁为45%，70岁为60%。

在BRCA 2连锁家族，男性携带者乳腺癌累积危险性估计70岁为6.3%。

易感基因名词解释
嘿，你知道啥是易感基因不？易感基因啊，就好像是身体里的一个
小秘密开关！比如说吧，有些人好像特别容易感冒，那可能就是他们
身体里关于抵抗感冒的易感基因比较特别。

这就好比一个门，有些人
的门很容易就被感冒病毒这个“小捣蛋鬼”给推开了，而有些人的门就
特别牢固。

咱就说我认识的一个朋友，他简直就是个“感冒专业户”，每次流感
来袭，他肯定跑不掉。

我们就很奇怪呀，为啥大家都没事，就他老中
招呢？后来才知道，原来他身体里可能就有那种让他更容易感染的易
感基因。

再想想，有些人怎么吃都不胖，而有些人喝口水都长肉，这是不是
也和易感基因有关系呢？这就好像有的人家里的“存肉仓库”比较小，
吃进去的东西没地方放，就不容易胖；而有的人呢，那个“存肉仓库”
超级大，稍微吃点就填满了，可不就胖起来了嘛！
易感基因可不单单就影响这些哦，像什么癌症啊、糖尿病啊这些严
重的疾病，也可能和它有关系呢。

它就像是身体里隐藏的一个小线索，能告诉我们很多关于健康的秘密。

你想想，如果我们能早早地知道自己身体里有哪些易感基因，那不
就可以提前做好预防措施了吗？就像知道了明天要下雨，今天就赶紧
准备好雨伞一样。

所以说啊，易感基因真的很重要呢！它是我们了解自己身体的一把钥匙，能让我们更好地照顾自己，预防那些可能出现的疾病。

你难道不觉得我们应该好好去研究研究它吗？。

血压盐敏感性及其易感基因盐敏感（SS）是人群中个体间对限盐措施或盐负荷呈现血压升高或降低的反应，是个体对高血压的遗传易感性，也是影响高血压及其并发症发生发展的一个重要因素。

盐敏感性的早期识别诊断、盐敏感性易感基因及其遗传因素等的研究对高血压发病机制及防治措施的研究有重要意义。

目前关于血压盐敏感性易感基因的研究报道中存在较大差异，可能与种族差异、饮食习惯、环境因素、基因环境交互作用及样本含量等有关。

本文对近年国内外关于盐敏感性易感基因的研究进行综述，可作为血压盐敏感性研究的候选基因有钠泵基因、α-adducin基因、胰岛素受体β亚单位基因、血管紧张素转换酶（ACE）基因、激肽释放酶—激肽系统（KKS）通路的部分基因、可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）基因等。

标签：盐敏感性；易感基因2002年，中国居民食盐消费量与血压水平关系的调查[1]显示，我国15岁及以上的城市居民高血压患病率为18.8%，农村居民高血压患病率为17.9%，至2010年我国成年人（18岁以上居民）高血压患病率达33.5%[2]。

高血压作为心脑血管疾病最重要的一个危险因素，流行势态严重，已成为我国一个重要的公共卫生问题。

而盐是影响高血压最重要的环境因素之一，盐敏感可以作为原发性高血压的遗传表观型，是个体对高血压的遗传易感性，也是影响高血压及其并发症发生发展的一个重要因素。

李玉明[3]报道在正常人群中，盐敏感检出率为15%～42%；而在高血压人群中，其检出率则高达28%～74%，且随着年龄的增长，血压的盐敏感性也逐渐增加。

因此，盐敏感的早期识别诊断、盐敏感性易感基因及其遗传因素等的探讨对于高血压发病机制及防治措施的研究有重要意义。

本文旨在对近年来国内外关于盐敏感性相关基因的研究进行综述。

1 盐敏感性盐敏感（salt sensitivity，SS）是人群中个体间对限盐措施或盐负荷呈现血压升高或降低的反应，即当摄入不同浓度的盐时，血压随之波动的幅度超出限定范围[4]。

什么是易感基因检测所谓易感基因检测，即“疾病易感性基因检测”。

基因检测是指我们通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码，从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率。

简单的说，就是取被检测者的一滴血、口腔黏膜或其它组织细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险。

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。

疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。

目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。

最新的生物医学研究发现，疾病的发生、发展过程都受到遗传和环境两方面的共同影响。

其中，遗传物质上发生的异常是产生疾病的内因，也是基础。

这些异常可能来自父母的先天遗传，也有可能在后天生活中受有害环境因素诱发而成。

而基因检测正是利用遗传学、分子生物学技术进行检测、分析，来发现遗传物质异常的过程。

通过基因检测，我们可以了解自己是否容易患上某些常见疾病(易感风险)，如心脑血管疾病、自身免疫性疾病或肿瘤等。

一方面可以帮助延缓疾病的发生、发展，提醒被检测者避免接触与特定疾病相关的有害物质，并定期进行特定方向的诊断学监测，以便在疾病初起时早诊断、早治疗，最大程度的降低疾病造成的损害;另一方面，可以帮助医生了解患者对治疗药物的敏感程度和发生不良反应的可能性，从而选择更加有效、更加安全的治疗方案。

所以，目前的基因检测已经可以从患病风险预警和用药指导两方面来指导人们对抗疾病。

基因检测的取样主要有两大方式，取静脉血或刮取口腔黏膜上皮。

口腔黏膜上皮法为无创伤取样，一般容易被大众所接受。

对我们生活影响最大的是那些常见病、多发病，它们绝大多数都是由多个基因共同作用引起的。

因此必须要检测多个基因、多个位点才能全面有效的对患病风险进行评估。

易感生物标志的概念
易感生物标志是指在一定环境条件下，易受到某种病原体感染、疾病发展或疾病恶化的个体或群体的生物特征。

这些生物特征可以是遗传性或者环境性的，能够反映易感性的状态。

易感生物标志包括以下几个方面：
1. 遗传易感性：某个基因或一组基因的变异导致个体在遇到特定病原体时更容易感染或疾病发展。

例如，人类乙肝病毒感染易感性主要与HLA-DP、HLA-DQ和HLA-DR等基因的多态
性相关。

2. 免疫标志：人体免疫系统对病原体的应答以及免疫功能的变异都会影响易感性。

某些免疫细胞的数量、活性或功能异常会增加感染风险。

3. 炎症标志：炎症反应是指机体对病原体感染或其他损伤的非特异性免疫反应。

持续或过度的炎症反应可导致疾病发展或恶化，如慢性炎症与肿瘤、动脉粥样硬化等的关联。

4. 代谢标志：代谢异常与诸多疾病有关，如肥胖、糖尿病、血脂异常等。

某些代谢指标的异常可以作为易感性的标志，例如血糖水平、胆固醇水平等。

易感生物标志的识别和验证可以为疾病的早期预测和干预提供依据。

通过研究易感生物标志，可以了解不同个体或群体的易
感性差异，有助于制定个体化的预防和治疗策略，提高预防和治疗效果。

brca1基因序列BRCA1基因是人体中的一种重要基因，也是乳腺癌和卵巢癌的主要易感基因之一。

本文将从BRCA1基因的发现、结构、功能以及与乳腺癌、卵巢癌的关系等方面进行详细介绍。

BRCA1基因被发现于1994年，是乳腺癌和卵巢癌易感基因中的一员。

它位于人类第17号染色体上，由24个外显子和23个内含子组成，全长约为100kb。

BRCA1基因编码的蛋白质是一种包含1863个氨基酸的核蛋白，具有多个功能域，包括RING指结构域、BRCT结构域等。

BRCA1基因在维持基因组的稳定性、DNA修复、细胞周期调控等方面发挥着重要作用。

它参与了DNA双链断裂的修复过程，可以通过调节DNA修复机制的选择性来维护基因组的完整性。

此外，BRCA1基因还与细胞周期相关的信号通路紧密相连，参与了细胞周期的调控，特别是在G1/S期的转变中起到重要作用。

BRCA1基因的突变与乳腺癌和卵巢癌的发生密切相关。

突变会导致蛋白质的功能丧失或受损，从而使细胞失去了对DNA损伤的修复能力，增加了遗传物质的突变风险。

研究表明，BRCA1基因突变与家族性乳腺癌和卵巢癌的遗传性密切相关，患者携带BRCA1突变的乳腺癌和卵巢癌具有早发性、高度侵袭性和易复发的特点。

除了家族性乳腺癌和卵巢癌，BRCA1基因突变还与非家族性乳腺癌和卵巢癌的发生有一定关联。

研究表明，BRCA1基因突变在非家族性乳腺癌患者中的发生率为5-10%，在非家族性卵巢癌患者中的发生率为10-15%。

因此，BRCA1基因的检测已成为乳腺癌和卵巢癌的遗传风险评估的重要手段之一。

针对BRCA1基因的突变，目前已有一些预防和治疗策略。

预防方面，可以通过BRCA1基因的检测来进行早期筛查和个性化管理，以减少乳腺癌和卵巢癌的风险。

治疗方面，针对BRCA1基因突变的乳腺癌和卵巢癌患者，可选择PARP抑制剂和DNA损伤修复抑制剂等靶向药物进行治疗。

BRCA1基因作为乳腺癌和卵巢癌的易感基因，在维持基因组的稳定性、DNA修复和细胞周期调控等方面发挥着重要作用。

乳腺癌易感基因多态性研究进展乳腺癌是女性中常见的恶性肿瘤，全球每年有120万名妇女患乳腺癌，50万人死于乳腺癌。

我国乳腺癌发病率是较低的，但近几年有明显上升趋势。

其发病因素是复杂的，有研究表明5-10%是遗传倾向的，随着细胞生物和分子生物学技术的发展，近十年来乳腺癌基因多态性与遗传易感性得到了深入研究。

易感基因即在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。

本文就乳腺癌易感基因研究现状作如下综述。

一、brca1/brca2基因1.brca1基因brca1的分子结构和生物学功能： hall等通过基因连锁分析，发现位于17q21的乳腺癌易感基因。

narod等调查验证了此基因并命名为brca1。

brca1 基因是一个约100kb 的大基因，人类brca1 蛋白由1863个氨基酸残基组成，分子量为180 000-220 000，其n-末端有一个126残基的锌指区，位于第3-5外显子之间。

brca1 蛋白具有以下特征性结构域：①brca1蛋白质n 端为锌指结构域，具有泛素连接酶的作用。

②c 末端为一酸性结构域，对细胞周期监控dna 损伤修复起重要作用。

两个brct 交界处形成疏水沟区域常在乳腺癌中常发生突变。

③rad51 结合区，与dna 损伤修复蛋白rad51结合。

④转录活性区，brca1 蛋白c端富含酸性氨基酸，提示该区具有转录激活作用。

brca1编码蛋白在维持细胞正常增殖、分化中发挥重要作用。

①参与dna损伤修复。

②brca1 具有转录活化和转录抑制的双重作用。

③参与细胞周期调控。

④参与细胞凋亡。

另外有研究表明brca1 的磷酸化能调节紫外线诱导的凋亡中caspase-3的激活作用。

另外，joukov等研究表明bard1/brca1 复合物在有丝分裂纺锤体形成过程中，对于维持染色体的稳定性及抑制肿瘤生长起重要作用。

流行病学资料证实 brca1 基因与乳腺癌关系十分密切，特别在家族性乳腺癌中占重要地位。

什么是易感基因所谓易感基因，是指在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。

发现这些基因，对其进行深入研究，从而能够实现有效地预防和控制遗传疾病的发生。

现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果;对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。

我们知道，DNA上面有很多不同的“节”——基因，每一个基因都有着与众不同的特定的功能，比如说，有些基因是决定我们的身高的，而有些基因决定了我们的肤色等等。

随着对基因研究的深入，科学家们发现，有些基因是跟人类疾病有关系的，于是把这些基因统称为疾病相关基因。

举一个例子，比方说糖尿病，普通人对它的抵抗力是有一个标准的。

但是人和人对抗疾病的能力不同，如果我们将一般的正常的人的DNA提取出来进行分析，发现它的序列中第三第四位碱基为“A”和“G”。

但是有些人，他们的基因序列就不一样，它的第三、四位碱基而是“T”和“A”。

研究发现，拥有第三、四位碱基改变的那些人对糖尿病表现出比普通人相对而言比较低的抵抗力。

换句话说，在相同的环境条件下，他们比一般人更容易患上糖尿病，那么这些人所对应的该疾病的相关基因就叫做疾病易感基因。

当然，我们这里仅仅是举一个便于理解的例子，除了碱基的改变，还有碱基的异位、缺失等等都可以形成疾病易感基因。

应该强调的是：疾病易感基因的易感性是一个相对概念，即拥有这种基因类型的个体要比普通人容易患病。

普通人的疾病相关基因虽然属于正常人的范围，也并非一定不会患病。

中源协和基因成人易感基因检测通过采集受检者个体唾液或口腔黏膜，对常见疾病71项(消化系统7项、呼吸系统4项、循环系统12项、免疫系统9项、神经系统9项、内分泌系统12项等)进行科学基因检测，从而达到降低患病风险、避免疾病发生的目的。

疾病易感基因检测报告Gene Testing Report一、基本信息个人信息：姓名：XXX身份证号：XXXXXXX性别：男邮寄地址：XXXX联系电话：XXXX检测信息表：二、友情提示及特别声明友情提示提供样本者应对受检者与样本的一致性负责。

样本保存期暂定为一年。

疾病易感基因检测不是临床诊断，其检测结果不能作为判断是否患有某种疾病的标准。

即某种易感基因检测结果阳性或阴性，只代表受检者患病的风险较高或较低，而不代表其已经患有该种疾病或不会患有该种疾病。

疾病易感基因检测结果可以提供临床医生诊断疾病和判断疾病后时作为参考资料。

罹患相关疾病的风险1或者其他数字，1表示其易感程度和正常人群一样。

<1代表其易感程度低于正常人群。

>1代表其易感程度高于正常人群。

高于1时，特别是外界环境不利时，您较他人更易罹患此类疾病，但并不代表必定患此疾病。

受检测者依据检测结果所做出的民事行为，由受检者自行承担一切法律后果。

由于科技不断发展，世界范围内数以万计的科学家正在夜以继日地致力于揭示基因和健康的研究，我们会随时关注相关的研究进展，根据最新科研成果调整和丰富基因检测的内容。

本检测只对检测结果的当前正确性负责并承诺检测服务的准确率将保持在国际先进水平上。

本公司承诺在当前科学技术条件下所有检测结果是真实的、有效的，有关基因检测结果的解释权归弘康生物科技集团所有。

特别声明您的基因检测信息纯属您个人隐私，您有权力保护您的基因隐私，资料的泄密可能对您本人及您的家庭造成不利影响，我们也对您的检测信息负有保密义务。

检测结果可能会给受检测者带来一定心理压力，故需慎重对待。

未经本中心书面批准，不得复制（全文复制除外）检测报告的内容。

三、易感基因检测简介基因是什么？基因（gene）也称为遗传因子。

是细胞内遗传物质的结构和功能单位。

所有生物都含有他们各自的基因。

通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。

遗传易感基因的鉴定方法1.引言1.1 概述遗传易感基因是指在遗传层面上，与某些疾病的发生风险密切相关的基因。

这些基因可能会使个体更容易患上特定的疾病，而且在家族中具有遗传传递的特点。

对于了解疾病的发病机制、早期预警、个体风险评估以及治疗和预防策略的制定，遗传易感基因的鉴定具有重要意义。

在过去的几十年中，科学家们通过大量的研究和实验，已经确定了许多与遗传易感相关的基因。

通过研究发现，这些基因在某些特定的疾病的发生和发展过程中扮演着重要的角色。

例如，在心血管疾病、癌症、糖尿病等一系列常见疾病中，遗传易感基因被认为是其发病机制的重要组成部分。

鉴定遗传易感基因的方法包括候选基因筛选和功能验证与关联分析。

候选基因筛选是在大规模基因组数据的支持下，选择可能与特定疾病相关的候选基因进行研究。

功能验证和关联分析则是通过实验室的生物学试验和流行病学研究等手段，验证候选基因在疾病的发生与发展过程中的具体作用和相互关系。

本文旨在深入探讨遗传易感基因的鉴定方法以及其在疾病预防、诊断和治疗等方面的意义。

通过系统的总结和归纳，希望能够为相关领域的研究者和临床医生提供有益的参考，促进该领域的进一步发展和应用。

同时，对于公众来说，了解遗传易感基因的鉴定方法也有助于增强对个人健康的认识和管理，为个体化健康服务提供有力支持。

1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下信息:文章结构部分旨在向读者介绍本文的整体框架和章节安排，以便读者能够更好地理解和阅读文章。

本文的结构分为引言、正文和结论三个主要部分。

引言部分包括概述、文章结构和目的三个小节。

在概述中，我们将简要介绍遗传易感基因的概念和研究背景，引起读者的兴趣。

在文章结构小节中，我们将详细说明本文的章节划分以及各个章节的内容安排，让读者对全文有一个整体的了解。

在目的小节中，我们将明确本文的目标和意义，突出本文的研究价值和实用性。

正文部分是本文的核心内容，包括遗传易感基因的定义和意义以及遗传易感基因的鉴定方法两个主要章节。