关于进一步加强计量器具管理的通知
集团（股份）公司所属各单位：
为进一步加强公司计量器具管理和生产过程控制管理，促进节能降耗，提高经济效益，公司决定：
一、各单位（含新项目，下同）新增、更新、报废计量器具，必须报设备计量部审核，经公司领导批准后，方可办理采购和报废手续。
二、设备计量部已建成强力机、水流量表、四等砝码、压力表、热电偶、热电阻、热工显示仪表等七项计量器具检定标准。
如各单位新购计量器具属于公司已建标的计量器具，必须经设备计量部抽检，抽检合格，由设备计量部出具合格证。
三、各单位新购计量器具不在设备计量部已建标范围的，应具有合格证明（如检定证书、测试报告、校验报告、合格证等）、使用说明书以及其他的技术文件。
设备计量部负责审查，并签署审查意见。
四、计量器具必须具有制造许可证标志（MC）和证号。
各单位要严格按照上述要求执行，凡不符合上述要求的，仓储部不得办理入库手续，财务部不得付款。
特此通知
二〇〇九年十月九日。
山东省质量技术监督局鲁质监量字〔2011〕171号关于加强计量器具监督管理工作的通知各市质监局，省计量院，山东质量认证中心，省级专项计量授权机构：近年来，我省加大法制计量工作力度，建立完善量传溯源体系，加强对计量器具的控制和测量结果的管理，有效落实了质监部门的各项职能。
随着经济和社会的发展变化，计量的法制性要求越来越高。
为了认真履行法定职责，加强计量器具的监督管理，充分发挥计量工作在产业发展与民生和谐等方面的服务作用，现将有关事项通知如下，请认真贯彻落实。
一、提高认识。
计量器具应用面广，基础性强，其量值的准确性和产品质量优劣直接关系到社会经济秩序和人民群众利益。
做好计量器具的监督管理，既是质监部门依法履职的现实需要，也是经济社会发展的必然要求。
各单位要切实提高认识，把计量器具监管工作充分融合到“质量主体责任年”活动和“法治质监”建设中去，根据计量法律法规要求和本地实际情况，评估风险，研判形势，化解矛盾，解决问题。
要依法把各项规定落到实处，采取周密措施，确保监管工作有效和职责履行到位。
二、突出重点。
计量器具种类繁多，行业覆盖面广，并且涉及到生产、修理、经营、使用等多个环节，各市局要抓住重点，注重效果，突出对重点器具、重点环节和重点领域的监督。
一是抓好民生和安全类器具的监督。
对加油（气）机、热量表、出租车计价器、有毒有害气体检测(报警)仪（一氧化碳检测报警器等）、易燃易爆气体检测(报警)仪（甲烷测定器等）、压力表、医疗设备等重点器具，要加强从型式批准到使用检定全过程的监督，确保其产品质量和计量性能符合法定要求，防止重大计量事故的发生。
二是抓好计量器具型式批准、生产制造和使用等关键环节。
各个国家计量器具型式评价实验室要严格按照评价大纲要求做好计量器具型式评价，坚决杜绝因试验项目对试验装置耗损较大或试验时间过长等因素擅自减少试验项目或缩短试验时间，从而造成型式试验缩水的行为，对因不按规定出具型式评价报告而导致省局作出错误的型式批准许可决定的，省局将依法撤销或报请总局撤销其相关资质，并严肃追究有关单位和人员的责任；各市局要按照规定职责和要求做好计量器具制造许可工作，承担技术性审查的机构要严格做好实地核查，加强对审核人员的管理，认真把好计量器具市场准入关口；对列入《强制检定工作计量器具目录》的产品，各法定和专项授权计量检定机构要认真按照规定周期和要求做好强制检定工作，并做好登记造册，确保在用计量器具的准确性和有序管理，严禁“只收费不检定、超范围检定”等违法违规行为，一经发现，暂停其检定工作，情节严重的，依法撤消相关资质和授权，并对有关责任人进行处理。
李朝晖 穗质监南〔2007〕14号 签发人：彭兴平关于进一步加强医疗机构强检计量器具管理的通知区内各医疗机构：为贯彻落实《中华人民共和国计量法》、国家质量技术监督局《关于加强医用强制检定计量器具监督管理的通知》（质技监局量发〔2000〕111号）和卫生部办公厅《关于加强医用计量器具管理的通知》（卫办医发〔2001〕39号）等文件精神，切实做好医疗机构强检计量器具的管理工作，现提出以下要求，请认真贯彻执行：一、提高认识，增强法律观念强制检定工作是确保医用计量器具准确、有效、安全、可靠的必要手段，是医疗质量保障体系的技术基础和重要保证。
根据《中华人民共和国计量法》第二章第九条的规定：“用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定。
未按照规定申请检定或检定不合格的，不得使用”。
只有切实加强计量器具管理，落实强制检定工作，才能保证医疗质量，为广大人民群众营造一个放心、安全的医疗环境。
各医疗机构负责人要认真学习《中华人民共和国计量法》等法律法规，以对人民群众高度负责的态度，抓好强检计量器具的管理工作，切实提高公共医疗服务水平。
二、加强计量器具的管理为有效地加强医疗计量器具的管理，确保医疗计量器具的安全可靠，保证广大人民群众的生命财产安全，各医疗机构一是要根据《医疗机构强制检定计量器具分类目录》（见附件1）编制《医疗机构强检计量器具台帐》(见附件2），报南沙区质量技术监督局备案，并按期申请强制检定；二是属于强制检定的计量器具应在仪器上标明编号，并加贴检定状态标识，清晰地标明检定日期、有效日期、检定机构等信息；三是建立强制检定计量器具档案，包括用户手册、使用说明书、验收安装记录、维护修理记录、检定记录等。
各医疗机构在抓好计量器具日常管理的同时，还要密切配合质监部门做好强制检定计量器具的周期检定工作，落实周期检定计划，不得使用超过检定周期及经检定不合格的医用计量器—2—具。
关于进一步加强供热计量监督管理工作的通知（国质检量函…2010‟175号）各省、自治区、直辖市质量技术监督局：为了进一步落实国家节能减排政策，促进经济社会和谐发展，住房和城乡建设部、发展改革委、财政部、质检总局联合下发了《关于进一步推进供热计量改革工作的意见》（建城…2010‟14号，以下简称14号文件）。
为认真贯彻落实14号文件精神，切实履行质检部门在供热计量改革中的相关职能，全面做好计量监管工作，现就有关工作通知如下：一、进一步提高对供热计量监督管理工作重要性的认识要进一步提高对供热计量监督管理工作重要性和紧迫性的认识，切实加强组织领导，认真贯彻落实14号文件中的相关要求，并结合当地实际制定具体工作方案，明确工作目标，落实工作责任，及时解决供热计量监督管理工作中出现的各种计量问题，确保供热计量监督管理工作落到实处。
二、进一步加强热量表等供热计量器具制造环节的计量监督管理要按照计量法律法规的规定，严格热量表等供热计量器具制造环节的计量监管，尤其是要加强热量表的型式批准和制造许可的监督管理。
一是按照《计量器具新产品管理办法》的规定，严格热量表的型式批准工作，委托经总局授权的热量表型式评价实验室进行型式评价，对不符合要求的热量表不得予以型式批准。
二是按照《制造、修理计量器具许可监督管理办法》的规定，严格热量表制造许可证的发放，对不符合制造计量器具许可证考核规范要求的企业，不得发放制造许可证。
三是加强型式批准和制造许可的后续监管。
重点监督热量表生产企业是否按照批准的型式组织生产，是否持续保证与制造许可相适应的生产条件，对不满足要求的企业，要责令立即整改。
四是组织开展辖区内热量表等供热计量器具生产企业基本状况的监督检查，在此基础上，组织开展热量表产品质量的监督抽查，对不符合要求的企业要进行整顿，强化对热量表生产企业的计量监管。
三、进一步加强对热量表等供热计量器具经销环节的计量监督管理要切实采取措施，加强对热量表等供热计量器具经销环节的计量监管。
