气体中微量水分析方法概述

气体中微量硫化氢分析法（汞量法）一、仪器和试剂棕色酸式滴定管（10ml 1个），棕色容量瓶（1000ml 2个），抽滤瓶（250ml 2个），多孔喷泡式吸收器（2个），棕色滴瓶（30ml、50ml），医用注射器（100ml、50ml、10ml、5ml、1ml），三角烧瓶（150ml 2个），试剂瓶（1000ml），量筒（50ml），移液管（50ml），表面脱硫后的橡皮塞（将适合于上述抽滤瓶的橡皮塞于10%氢氧化钠溶液中煮沸1小时）。

基准汞离子溶液：用分析天平称取在105℃烘干2个小时的优级纯（无优级纯可用分析纯）红色氧化汞（HgO）135.1mg，用12ml分析纯浓硝酸溶解，于1000ml棕色容量瓶中以去离子水定容至1000 ml。

每1.0 ml基准汞离子溶液相当于20ug硫，（该溶液作为贮存液6个月内浓度不变），用时可根据需要稀释为相当0.4、1、2、4、8ugs/ml之标准汞离子溶液。

滴定液贮存期：冬春为两个月，夏秋为一个月。

氢氧化钾吸收液（0.5mol/L）：称取优级纯或分析纯KOH 28克，置1000ml 试剂瓶中，加入1000ml去离子水溶解即得。

双硫腙指示剂：用分析天平称取10mg双硫腙置50 ml棕色滴瓶中，以25 ml 分析纯氯仿溶解，用10 ml 5%盐酸羟胺溶液或水封住，以防双硫腙氧化。

二、测定步骤H2S吸收器可用多孔喷泡式吸收器或用抽滤瓶。

方法一：多孔喷泡式吸收器法。

分别量取20ml 0.5mol/LKOH溶液，置于两个吸收器中，将两个吸收器串联起来，一端接水泵，抽气速度为50 ml/分左右，取一定量的H2S气体，（使滴定硫量为5~10ugs）从另一端慢慢注入，吸收完毕后，将两个吸收器内吸收液合并置于150ml烧瓶中，将两个吸收器分别用少许（~5 ml）去离子水洗涤，将洗涤液倒入上述150 ml烧瓶内，加入2~3滴双硫腙指示剂（以呈微黄色为最佳），用标准汞离子溶液滴定至溶液由微黄色变为微红色为终点。

天然气水分检测常用方法与进展杨洪杰;唐德东;石胜兵;汪智琦【摘要】天然气是人们生活中所经常使用到的能源,其中水分的检测是非常重要的一环,本文通过物理和化学的原理将检测水分的方法划分为两大类,并详细介绍主流的水分检测方法:卡尔·费休法、电解法、冷镜露点法、晶体震荡法、阻容法和可调二极管激光吸收光谱法,对进行水分检测领域的研究具有一定的参考价值.【期刊名称】《仪器仪表用户》【年(卷),期】2019(026)010【总页数】6页(P30-34,51)【关键词】天然气;微量水;露点;检测方法【作者】杨洪杰;唐德东;石胜兵;汪智琦【作者单位】重庆科技学院电气工程学院,重庆 401331;重庆科技学院电气工程学院,重庆 401331;重庆科技学院电气工程学院,重庆 401331;重庆科技学院电气工程学院,重庆 401331【正文语种】中文【中图分类】TE642国内外天然气产量都保持着快速增长的势态[1,2]。

天然气中的水份会导致天然气在运输过程中，通过温度过低管道时造成管道冰堵，储存时与气体反应产生水合物引起水堵，同时会与天然气中的二氧化碳和硫化氢形成酸性物质腐蚀管道与设备。

本文将对天然气的水分检测各种设备运行原理与目前前景做详细的综述，对进行天然气水分领域研究具有一定参考价值。

1 天然气中水分检测1.1 水分检测的原理由于不同标准的要求，现在的水分检测通常有水含量（ppm），露点温度（℃）和每立方米水含量（mg/m3）3 种指标。

由于露点检测更为直观，所以在许多检测标准中，常常使用露点温度作为标准，而不是水分含量。

1.1.1 基于水露点检测原理根据ISO 18453 标准可知，天然气的水分含量可转化为水露点进行测量。

水露点指在一个标准大气压下，逐渐降低温度，天然气中的水分的饱和水汽压降低，达到与当时气体密度含量相等的饱和水汽压时，气相中将会分离出水液滴，此时对应的温度即是水分露点。

在基于水露点检测原理的方法中，最常见的是冷镜露点法。

气相色谱法测定甲醇中微量水的方法2004年第1期甘肃化工2o04年3月气相色谱法测定甲醇中微量水的方法张孟博(锦州石化精细化工有限公司,辽宁锦州121001)摘要:通过设定数据处理机的时间程序,来改变水峰处的斜率和峰宽参数,解决甲醇中微量水不出峰或出峰不参与数据处理的问题.关键词:数据处理;斜率;峰宽甲醇脱重是异丁烯生产工艺中的重要过程,因此准确测定甲醇中水含量是控制生产的主要指标.但常规测定甲醇含水量的分析方法不够完善,重复性较差,在甲醇中水含量低于0.1%时常出现图1和图2的情况.0123456789t/mm图1水峰能鉴别出但不参与数据处理1.空气;2.甲醇;3.水.2‘0123456789t/min图2水峰不能鉴别出来1.空气;2.甲醇.谱图中打印出水峰却不参与数据处理(图1),或处理机鉴别不出水峰(图2),这对甲醇中水含量测定的准确性影响很大.为了提高分析的准确度,要最大程度地开发数据处理机的自动化,多功能化功能.本文作者采用4m×3.51TIITIi.d的改性PEG-400色谱柱,改变数据处理机的参数设定,对甲醇中微量水进行测定,结果令人满意.1实验部分1.1实验原理数据处理机鉴别峰图的起始点,顶点和终点的主要参数是”斜率”,数据处理机从基线开始逐点计算信号的斜率,当此斜率大于或等于”斜率”设定值时,就以对应的这个点作为峰曲线的起点,然后对后续的信号逐点测斜率,当测定值小于”斜率”设定值时,对应的点即作为峰曲线的终点.但是,斜率设置值往往稍大于峰实际起点处的斜率,使检测峰起点迟于实际起点,而检测峰终点却早于实际峰的终点,这时数据处理机会自动保存几个所漏的点,积分面积计算不会产生误差;但斜率值过大,得到的峰起点和收稿日期:2003—07—16.作者简介:张孟博(1973一),男,辽宁锦州人,工程师,主要从事化工科研开发工作.45-分析测试甘肃化工2004年第1期实际起点相差甚远,将会使峰面积丢失或导致峰宽扁平的小峰鉴别不出.所以,”斜率”参数的设置值不要求十分精确,但要求要适当u.1.2仪器与试剂山东济南SP一6890型气相色谱仪,配备TCD检测器,918型数据处理机;ws2型水分仪;甲醇由我公司异丁烯车间提供.1.3色谱条件色谱柱为改性PEG一400填充柱,规格为4mX3.5mmi.d;柱温80℃,汽化温度140℃,检测器温度110oC,柱前压0.08MPa.2结果与讨论2.1色谱柱的选择气相色谱测定甲醇含水量的方法多采用氢键型柱子,笔者对这类填充柱与大口径毛细管柱进行比较,甲醇中水含量较少应采用不分流进样,故应选择大口径毛细管柱而不能选择小口径毛细管柱,又因水在FID上没有响应,故采用TCD浓度型检测器.比较结果发现,由于大口径毛细管柱的进样量少于填充柱,水在TCD上的响应远低于填充柱.对PEG-20M,PEG一400,改性石墨化炭黑3种填充柱进行了考察,发现PEG一400柱分离效果好,故选择PEG一400规格为4m×3.5mmi.d填充色谱柱.2.2相对质量校正因子的测定在线性范围内,用标准样品测得甲醇的相对校正因子(=6)为1.05,SD 为0.031,RSD为1.1%;水的相对质量校正因子(:6)为1.07,SD为0.052,RSD为0.98%.2.3耐间程序条件的选择2.3.1斜率的选择微量水峰是既宽又扁平的峰,它在数据处理机上检测不出来是斜率设定值过大所致,所以借助设置时间程序来改变水峰出峰的斜率,通过时间程序分别设定斜率为50.00,40.00,20.00,l5.00的4个条件,结果如图3～6所示.2《o123456789t/min图35O.ooss的色谱图1.空气;2.甲醇.Ol23456789t/min图44O.OOss的色谱图1.空气;2.甲醇.由图3～6之4幅谱图可以看出,当水峰处斜率设置值为20.00SS时,水峰即能鉴别出来且峰形较好.2.3.2峰宽的选择峰宽参数的主要作用是确定色谱峰曲线的数字滤波等级,对于尖峰,峰宽的设置值应小一些;对于46?2004年第1期垂熊担鱼鲎趟窒里蔓史丝量分析测试2(Ol23456789t/min图52o.oo的色谱图1.空气;2.甲醇;3.水.Ol23456789t/min图615.oo的色谱图1.空气;2.甲醇;3.水.宽峰设置值应大一些,以提高分析的准确度.通过对几组峰宽值的实验分析确定峰宽设定为11WD,峰形最好.3方法的精密度和准确度取各批次样品,测定水的含量,平行测定6次,计算精密度和准确度,结果见表1.表1方法的精密度和准确度4结语实际工作中,通过选用PEG-400规格为4m×3.5rnlTli.d填充色谱柱,在水峰斜率设置为20.00ss,峰宽设定为11WD时,峰形较好且能鉴别出来,测定水含量的精密度和准确度较好,解决了甲醇中微量水测定的问题.(上接第35页)从表9可以看出,用MTBE尾气和丙烯对富集均三甲苯经过二次烷化后再经精馏所得的均三甲苯在质量指标上基本是相同的.3结论综上所述,MTBE尾气可以做烷化剂,取代丙烯对富集均三甲苯进行烷化精制,得到各项指标合格的均三甲苯,从而可为公司带来较大的经济效益.参考文献:(1)陈苹.炼厂重芳烃的利用.金陵石油化工,1996,(3):24~30.[2]赵开鹏,韩松.重整C9芳烃综合利用.石油化工,1999,28(10):483~493.47?。

异戊烷中微量水的快速分析方法的改进
何马睿
【期刊名称】《中国化工贸易》
【年(卷),期】2012(000)010
【摘要】在用卡尔费休法测定异戊烷中微量水的过程中，用耐压玻璃取样瓶采样、进样分析，大大提高了分析速度和结果的准确度。

【总页数】1页(P189-189)
【作者】何马睿
【作者单位】神华包头煤化工分公司,内蒙古包头 014010
【正文语种】中文
【相关文献】
1.正戊烷,异戊烷标准气体气相色谱分析方法及定值方法的研究 [J], 李春瑛;章恭菲
2.异戊烷中不饱和烃的测定方法改进 [J], 王冰;杨丽华
3.异戊烷中微量水分析方法的优化 [J], 刘娟
4.环戊烷异戊烷快速脱模发泡系统的开发 [J],
5.东大推出快速脱模环／异戊烷型组合聚醚 [J],
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微量水标准物质
微量水标准物质是用于校准水分析仪器或验证水分分析方法的标准物质，通常是一种已知水分含量的物质。

这些标准物质用于确保水分分析的准确性和可重复性。

以下是一些常见的微量水标准物质：
1. 水合铜(II)硫酸盐：通过在气流中加热水合铜(II)硫酸盐，可以得到含有已知水分含量的无水硫酸铜。

这被用作水分分析的标准物质。

2. 硫酸钠：在一定温度下，硫酸钠可以形成无水结晶，用于校准水分析仪器。



3. 硝酸钙：这是另一个常见的水分分析标准物质，通过在一定条件下处理硝酸钙，可以得到含有已知水分含量的无水硝酸钙。



4. 无水硫酸：无水硫酸是一种常用的水分分析标准物质，其水分含量可以在一定温度和湿度下得到准确的数值。



5. 聚乙二醇：通过在一定条件下处理聚乙二醇，可以制备出含有已知水分含量的标准物质。



这些微量水标准物质通常由认证实验室或化学制剂供应商提供，并按照国际或行业标准制备。

在使用这些标准物质进行水分分析时，需要严格遵循相关的实验室操作规程和分析方法，以确保获得准确和可靠的结果。

常州工程职业技术学院《仪器分析》教案气相色谱法基本单元训练 标准加入法测定丙酮中微量水复习n 内标法的计算公式n 内标物的选择原则课程引入n 请同学们仔细观看丙酮试剂的标签。

然后告诉我，丙酮试剂中水吗？n 学生思考并回答。

n 丙酮试剂的含水量＜0.3%，请大家回忆一下，我们有没有学习过什么方法，可 以用来测量有机溶剂中的微量水份？n 学生思考并回答（一种是烘干法，不能测量微量水分，也不能测量有机溶剂；另一种方法是用蓝色硅胶吸附称重，一般也不能测量微量水份；还有一种方法 是测有机溶剂中微量水份的专用方法，即卡尔·费休法，但操作相对复杂，且 每次测定的操作成本较高）。

n 有没有简单的方法可以用来测量有机溶剂中的微量水份呢？n 有。

今天我给大家介绍其中的一种方法――标准加入法。

什么是标准加入法？（教师讲解）n 标准加入法实质上是一种特殊的内标法，是在选择不到合适的内标物时，以欲 测组分的纯物质为内标物，加入到待测样品中，然后在相同的色谱条件下，测 定加入欲测组分纯物质前后欲测组分的峰面积（或峰高），从而计算欲测组分 在样品中的含量的方法。

标准加入法的计算公式（教师讲解）n i w = % 100 ) 1 ( ´ - ´ + iS i S A A m m n i w = % 100 ) 1 ( ´ - ´ + i S i S h h m m n 式中，m 为试样的质量，g；m S 为所加标准物质的质量，g；A i+S 和h i+S 为加入标 准物质后待测组分的峰面积或峰高；A i 和 h i 为试样中待测组分的峰面积或峰 高。

标准加入法测定过程（教师讲解）n 试样的测定：在一定的色谱条件下作出待测试样的色谱图，测定其中待测组分 i 的峰面积A i （或峰高h i ）；n 标样的测定：称取m(g)待测试样，加入m S (g)待测组分（i）的标样或纯物质，在完全相同的色谱条件下，作出已加入欲测组分（i）标样或纯物质后的样品 的色谱图。

露点法在气相样品微量水测定中的应用焦源;张宝宁;杜鹃;王冬梅【摘要】中原油田天然气处理厂主要生产轻烃深加工产品,目前用户对于工业用异丁烷产品中微量水的含量要求日益提高,对于此检验项目的准确性提出了更高的要求,国标中对于此项目要求为使用卡尔费休电量法,而在实际检验中,其可操作性差,经过化验人员的长期摸索,现采用露点法对其微量水分析项目进行测量.【期刊名称】《河南化工》【年(卷),期】2016(033)002【总页数】2页(P57-58)【关键词】工业用异丁烷;库仑水份测定仪;露点法;微量水测定【作者】焦源;张宝宁;杜鹃;王冬梅【作者单位】中国石化中原油田分公司天然气处理厂 , 河南濮阳 457061;中国石化中原油田分公司天然气处理厂 , 河南濮阳 457061;中国石化中原油田分公司天然气处理厂 , 河南濮阳 457061;中国石化中原油田分公司天然气处理厂 , 河南濮阳 457061【正文语种】中文【中图分类】O652.9工业用异丁烷可作为制冷剂替代品，作为冷媒，大量应用于高密度聚乙烯生产工艺中。

GB/T 19465-2004中对工业用异丁烷的含水量规定如下：Ⅰ型产品水的质量分数<0.002%。

许多客户对此指标的要求为<10×10-6。

GB/T 19465-2004中对工业用异丁烷的含水检测规定方法为卡尔费休库仑法，但在实际应用中，限于库仑水分测定仪器对环境的极度要求，及其需配置的液态烃闪蒸气化取样进样器价格昂贵，我们参照相关化验部门的检测手段，采用露点法对工业异丁烷进行含水实验分析。

露点可以简单地理解为使气体中水蒸气含量达到饱和状态的温度，是表示气体绝对湿度的方式之一。

因此，露点仪是一类特殊的湿度计。

常用的露点仪有冷凝式和氯化铝式两种。

冷凝式露点仪为一种最简单的露点仪，称为露点杯。

其金属圆筒内盛有容易气化的液体，当温度降到稍低于周围气体的露点时，金属圆筒表面即凝结水露而失去光泽。

摘要：自卡尔-费歇尔法得提出，有机溶剂中微量水的测量变得相对简单且精确。

但这个方法还是存在试剂配制繁琐，配制条件苛刻、且吡啶有恶臭，污染环境，会损害操作人员健康等缺陷，限制了该法的应用。

为了能够更方便的测量有机溶剂中水的含量，人们进行了大量的研究工作，提出了新的分析方法，本文简述了测量有机溶剂微量水的方法。

关键词：微量水测定卡尔-费歇尔法荷移光谱法传感器有机溶剂中水分的多少是有机溶剂质量的重要指标，它直接影响着有机溶剂的效能，在医药、化工、食品、塑料、合成纤维等产品中水含量的表征是一项重要指标。

因此基于不同技术的微量水测定方法相继提出，最早的是卡尔费休提出的卡尔费休法，它是公认的标准方法，但它的试剂污染环境，损害操作人员的健康。

对此研究人员以卡尔费休法为标准方法，进行大量研究随后提出了荷移光谱法、传感器技术等方法。

1卡尔-费休法[1]—标准方法卡尔费休法有滴定法与库仑电量法两种方法。

这是利用氧化还原反应在非水溶液中进行容量分析的方法，主要用于微量水分的测定。

它适用于许多无机化合物和有机化合物中含水量的测定，不仅是世界公认的测定物质水分含量的经典方法，而且因其可快速测定液体、固体、气体中的水分含量，是最专一、最准确的化学方法，成为世界通用的行业标准分析方法。

广泛应用在石油、化工、电力、医药、农药行业及院校科研等单位。

原理：在水存在时，即样品中的水与卡尔费休试剂中的SO2与I2产生氧化还原反应：I2+SO2+2H2O→2HI+H2SO4为使上述反应定量地向右进行，需要加入吡啶（C5H5N）与反应生成的酸化合。

因此总的反应是C5H5N·I2+C5H5N·SO2+C5H5N+H2→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3但生成的C5H5N·SO3也能与水反应，为此加入甲醇以防止发生副反应。

卡尔-费歇尔法测定水的标准溶液是I2、SO2、C5H5N和CH3OH的混合溶液，称为费歇尔试剂，常用纯水标定。

气相色谱法测定无水乙醇中的微量水药学院13级临床药学周谦2016/1/1一、实验目的1 .了解气相色谱仪的一般使用方法。

2. 掌握气相色谱仪测定样品中微量水的测定方法。

3. 掌握内标法的原理。

4. 掌握热导检测器的工作原理。

二、实验原理1 .热导检测器是气相色谱仪最广泛使用的一种通用型检测器，它结构简单，稳定性好，灵敏度适宜，线性范围宽，对许多物质均有响应，而且不破坏样品，多用于常量分析。

2. 当载气中含有测定组分时进入热导池检测器时，由于测定组分与载气热导率的不同，破坏了原有热平衡状态，使热导池热丝（铼钨丝）温度发生变化并通过惠斯登电桥测量出来，所得电信号的大小与组分在载气中的浓度成正比，经放大后，记录下来即可得到色谱图。

3. 内标法：内标法是选择样品中不含有的且已知质量的适宜物质作内标物，将其加入待测样品溶液中，以待测组分和内标物的峰高比或峰面积比作为定量参数求算样品含量的方法。

三、仪器和试剂1.气相色谱仪及色谱工作站（配热导池检测器）及10?1微量进样针等。

2 .色谱柱：GDX20气相色谱柱，2m载气：高纯氢气（99.999%）。

3.试剂与药品：无水甲醇（内标物）及待检无水乙醇等。

四、实验步骤（一）供试品溶液配制准确量取100ml待检的无水乙醇，用减重法加入约0.25g无水甲醇，精密称定，摇匀。

进样6~10?l。

（二）色谱条件色谱柱：GDX203,2m玻璃柱；载气：氢气，流速：40~50ml;柱温120 C，汽化室温度150C ，检测器温度：140C .（三）测定1.打开载气（高纯氢气）阀门，调节减压器指示约为 0.3MP,然后用两个稳流阀进行并联双路的调节，用皂膜流量计调节流量为40~50ml/min 。

2. 打开仪器电源，按色谱条件设定柱温箱温度、热导池温度、 汽化室温度及过热保护温度（200C ）。

3. 调节数码电阻，设置桥温为180C ，通入载气5min 后，打开 热导电源开始升温。

催化分解方法分析高纯氨中微量水分含量董　翊　姜　阳 / 上海市计量测试技术研究院摘　要　研究高纯氨中微量水分的测试。

采用催化分解氨的方法得到氢气和氮气，测试氢氮混合气中的水分，用氦离子放电气相色谱仪检测得到氨中氧含量，换算可以得到高纯氨中的水含量。

关键词　催化分解；高纯氨；微量水分0　引言高纯氨是电子、冶金、化工等工业的重要原料之一，尤其在电子行业具有广泛应用。

它作为氮化硅生长的原料，是光电子、微电子技术不可缺少的支撑材料。

高纯氨的纯度直接影响材料的光学性能和电学性能，以及器件产品的使用寿命。

有文献表明，在硅片沉积生长氮化硅掩膜时，当高纯氨仅含0.005%的微量水分时，得到的是没有任何价值的氧化硅，而不是工业材料氮化硅。

因此，氨中水含量这一指标一直被严格监控。

可是氨具有沸点低（-33.3℃），强腐蚀性，测试时微量水容易液化吸附等，故准确测出其水分含量并不是一件容易的事情，普通露点仪根本无法使用。

国外仪器公司利用光腔衰荡和激光光谱技术，发明了可以用于测试氨中水分含量的仪器，测量准确度可达3×10-2。

但此仪器结构复杂，造价昂贵，检测周期很长，且实验结果对环境温度极其敏感，所以并未广泛应用。

准确测量高纯氨中水分的方法还在不断摸索、改进和发展中。

鉴于上述情况，直接测量高纯氨中的水分非常困难。

本研究采用的是一种间接方法，将氨催化反应成氮气和氢气，再用露点仪测试氮氢混合气的露点，由此最终也可以得到高纯氨中的水分。

这种方法提高了分析速度，且不会对仪器造成不良影响，对环境要求也不苛刻，取得了很好的预想结果。

1　原理本方法基于氨的分解反应，首先是把氨催化转化成氢气和氮气。

当氨在高温且有镍催化剂存在时，此反应是完全的不可逆的。

分解反应产生的氮通过镍催化剂是不发生反应的，而分解产生的氢气会和氨中微量的氧在镍催化剂存在的情况下生成水。

反应式如下： 2NH3→N2+3H2 2H2 + O2→2H2O通过分解氨把具有强腐蚀性、毒性的气体转化成没有腐蚀性、无毒的混合气，同时产生了微量的水分。

测定气体中微量水分的方法分析干燥后的气体含水量可以检查它是否符合空分设备加热及仪表空气对含水量的要求，以检查吸附剂的吸附性能。

主要的测定方法有两种：1)重量测定法：用五氧化二磷吸收气体中的水分，使质量增加。

从吸收前后的重量差来计算水分含量。

具体操作时把掺有五氧化二磷的玻璃丝装入干燥管中，管上端盖一层玻璃丝，然后用分析天平称出重量。

2)露点测定法。

气体中水蒸气的冷凝温度(即露点)与气体中水蒸气的含量有关。

利用液氮或干冰慢慢冷却金属棒的镜面，气体经过镜面时，其中的水分会在镜面上被冷却而结露。

再利用热电偶测量露点温度，即可算出气体中水分含量。

当一定体积的气体在恒定的压力下均匀降温时，气体和气体中水分的分压保持不变，直至气体中的水分达到饱和状态，该状态下的温度就是气体的露点。

通常是在气体流经的测定室中安装镜面及其附件，通过测定在单位时间内离开和返回镜面的水分子数达到动态平衡时的镜面温度来确定气体的露点。

一定的气体湿度对应-一个露点温度; 一个露点温度对应一定的气体湿度。

因此测定气体的露点温度就可以测定气体的湿度。

由露点可以得到湿度，由露点和所测气体的温度可以得到气体的相对湿度。

该方法适用于氢、氧、氮、氦、氖、氩、氪、氙、、六氟化硫等气体以及由它们能够组成的混合气体中微量水分的测定，不适用于在水分冷凝前就冷凝的气体以及能与水分发生反应的气体。

测量的露点范围是0~ -100 C。

该方法的主要优点是精度高，尤其是在采用半导体制冷和光电检测技术后，不确定度甚至可达0.1 C;缺点是响应速度较慢，尤其是在露点-609C以下，平衡时间甚至达几个小时，而且此方法对样气的腐蚀性及清洁性要求较高，否则会影响光电检测效果或产生"伪结露"造成测量误差。

气源是仅次于电源的一种动力源，气源同时还是--种重要的工艺介质，这种双重身份使气体在工业基础中充当了重要的角色。

气体的生产和使用都要考虑到水分的影响。

水有时也被认为是一种“万能溶剂”，这是由于它的*的物理和化学性质决定的。