微生物原始记录(常规七项)
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XXXX检测有限公司
菌落总数与大肠菌群检验原始记录
共页第页主检:
菌落总数和大肠菌群检测原始记录
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主检:年月日校核:年月日
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水质微生物检验原始记录
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主检:年月日校核:年月日
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乳酸菌与大肠菌群检测记录
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致病菌检验原始记录
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XXXX 检测有限公司 主检:
年 月 日 校核:
主检: 年 月 日 校核: 年 月 日
XXXX 检测有限公司
霉菌和酵母菌检验原始记录
菌落计数:
商业无菌检验原始记录
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主检日期校核日期。
公共场所空气微生物检验原始记录日期:XXXX年XX月XX日地点:XXXX公共场所(如:商场/学校/医院等)检验目的:本次检验旨在对XXXX公共场所的空气中微生物进行检测,以评估其空气质量和卫生状况。
检验方法:1.采样器选择:使用一次性采样器进行操作,以避免交叉感染和污染。
2.采样时间:每次采样时间为15分钟,分为两个时间段,分别为上午XX时XX分至上午XX时XX分和下午XX时XX分至下午XX时XX分。
3.采样位置:根据公共场所的不同区域,选取代表性的区域进行采样。
包括但不限于入口处、办公区、卫生间、通道等区域。
4. 采样方法:将采样器放置在距离地面1.5米的位置,打开采样器电源并调整合适的流量(通常为1.0L/min),进行采样。
5.采样器编号:每个采样位置的采样器都标有唯一的编号,以避免混淆。
检验结果:上午采样结果:位置1(入口处):XXXCFU/m^3位置2(办公区):XXXCFU/m^3位置3(卫生间):XXXCFU/m^3位置4(通道):XXXCFU/m^3下午采样结果:位置1(入口处):XXXCFU/m^3位置2(办公区):XXXCFU/m^3位置3(卫生间):XXXCFU/m^3位置4(通道):XXXCFU/m^3结论与建议:1.根据检测结果,XXXX公共场所的空气中微生物的总数超出了标准范围,表明空气质量较差。
2.位置X(如:卫生间)的微生物数目明显高于其他位置,建议加强该区域的清洁和消毒工作。
3.建议在公共场所增加通风设施,以提高空气流通和减少微生物滋生的可能性。
4.对于公共场所,尤其是人员流通频繁的区域,定期进行微生物检测,并根据检测结果进行相应的清洁和卫生措施。
注意事项:1.检验前,确保采样器的清洁和消毒,以避免外部污染对结果的影响。
2.检验时,避免对采样器进行过度触摸,以防手部细菌污染采样器。
检验人员签名:____________________。
菌落总数与大肠菌群检验原始记录
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菌落总数和大肠菌群检测原始记录
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水质微生物检验原始记录
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乳酸菌与大肠菌群检测记录
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致病菌检验原始记录
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霉菌和酵母菌检验原始记录
菌落计数:
培养温度:28±1℃培养时间:年月日时 --- 年月日时
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商业无菌检验原始记录
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主检:日期:校核:日期:温馨提示:最好仔细阅读后才下载使用,万分感谢!。
微生物检测原始记录一、目的本文档旨在规定微生物检测的原始记录格式和内容,以确保检测过程和结果的准确性和可追溯性。
二、记录格式1、记录纸张:使用A4纸,横向排列,页边距至少留有2cm。
2、记录标题:在页面顶部居中书写“微生物检测原始记录”。
3、日期和实验室名称:在页面右下角书写检测日期和实验室名称。
4、检测样品信息:在页面中部或适当位置填写样品信息,包括样品名称、编号、来源、处理方式等。
5、检测项目和指标:在页面中部或适当位置列出检测项目和指标,如菌落总数、大肠杆菌、沙门氏菌等。
6、检测方法和仪器:在页面中部或适当位置描述检测所采用的方法和使用的仪器设备。
7、检测结果记录:在页面中部或适当位置详细记录每个检测项目的实验数据,并确保数据准确、清晰、可追溯。
8、结论和建议:在页面底部或适当位置总结检测结果,并给出相应建议或处理意见。
9、检测人员签名:在页面右下角或适当位置由检测人员签名,以示负责。
10、备注:根据需要添加其他相关信息,如样品异常情况说明、引用标准、注意事项等。
三、记录内容1、样品信息:样品名称、编号、来源(如生产批次、产地等)、处理方式(如取样、前处理等)。
2、检测项目和指标:根据实际需要确定检测项目和指标,如菌落总数、大肠杆菌、沙门氏菌等微生物指标,以及可能的化学指标等。
3、检测方法:描述微生物检测所采用的方法,如国标法、第三方检测方法等。
同时应注明所用方法的版本号和发布机构。
4、仪器设备:列出在检测过程中使用的所有仪器设备的名称、型号、编号和使用状态等信息。
5、实验数据记录:详细记录每个检测项目的实验数据,包括观察结果、计数结果、吸光度值等。
数据应准确、清晰、可追溯,并附上必要的图表和曲线图。
6、结论和建议:根据检测结果给出相应的结论和建议,如是否符合标准要求,是否需要进一步处理或跟进等。
7、其他信息:根据需要添加其他相关信息,如样品异常情况说明、引用标准、注意事项等。
8、检测人员签名:由检测人员签名,以示负责。
生活饮用水微生物检验原始记录
检测编号:共页第页样品名称:样品编号:检验日期:
检测项目:菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌
检验依据:《生活饮用水标准检验方法微生物指标》GB/T5750.12-2006/1.1平皿计数法/2.1/3.1/4.1多管发酵法一、菌落总数培养箱编号:型号:
培养温度:36±1℃,培养时间:48小时,营养琼脂培养基。
注:菌落总数报出结果执行GB/T5750.12-2006/1.1.7
二、总大肠菌群(多管发酵法)培养箱编号:型号:
培养温度:36±1℃,培养时间:24±2h;伊红美蓝平板培养温度:36℃±1℃,培养时间18h-24h,
注:大肠菌群最可能数执行GB/T5750.12-2006/2.1.6。
三、耐热大肠菌群(多管发酵法)培养箱编号:型号:
培养温度44.5±0.5℃;培养时间:24±2h;伊红美蓝平板培养温度:44.5℃,培养时间18h-24h。
四、大肠埃希氏菌(多管发酵法)培养箱编号:型号:
培养温度44.5±0.5℃;培养时间:24±2h。
注:耐热大肠菌群和大肠埃希氏菌报出结果执行GB/T5750.12-2006/2.1.6
检验者:日期:复核者:日期:注:原始记录,报告书存根,委托书合并归档保存。
微生物检验原始记录日期:20XX年X月X日实验人员:XXX实验目的:1.研究不同物质对微生物生长的影响;2.测定微生物在不同条件下的生长速率;3.探究微生物在不同温度下的生长变化。
实验材料:1.维生素B1溶液(10g/L);2.蔗糖溶液(10g/L);3.葡萄糖溶液(10g/L);4.酪蛋白溶液(10g/L);5.红藻提取物溶液(10g/L);6.无菌琼脂培养基;7.无菌平板;8.无菌试管。
实验步骤:1.制备无菌培养基1)加热琼脂培养基至溶解;2)将溶解的琼脂培养基加入试管内;3)用无菌胶头滴管将培养基均匀地分注于无菌平板上;4)将平板培养基放置于室温下,待其凝固。
2.将维生素B1溶液、蔗糖溶液、葡萄糖溶液、酪蛋白溶液和红藻提取物溶液分别加入无菌试管中,每种物质各占10个试管。
3.将每个试管中的液体用无菌胶头滴管均匀地分注于不同编号的无菌平板上。
4.打开消毒柜门,将作用于琼脂培养基的紫外灯打开并进行照射,确保平板完全消毒。
5.在实验室的洁净工作台上,用无菌移液器将各个试验组织的接触培养基的无菌操作。
6.将分配彼此间较远、避免相互干扰的生长时间的培养基标上编号,放入恒温箱中。
7.将标注为控制组的培养基放置于室温下,其余的培养基分别放置在不同温度的恒温箱(30℃、37℃、4℃)中,进行培养。
8.在培养基上观察微生物生长情况,并记录观察结果。
实验结果:在维生素B1溶液的培养基中,观察到微生物在两天后有较好的生长情况,在第四天生长速率达到最高峰。
在蔗糖溶液的培养基中,微生物在一天后开始生长,并在第二天迅速增加,但随后生长速率略有下降。
在葡萄糖溶液的培养基中,微生物在一天后开始生长,但生长速率较缓慢,在第三天达到峰值。
在酪蛋白溶液的培养基中,微生物在一天后开始生长,并在第二天显著增加,但在第三天数量趋于稳定。
在红藻提取物溶液的培养基中,微生物在两天后开始生长,生长速率相对较慢,但在第五天达到最高峰值。
在不同温度下的培养基中,观察到微生物在30℃的恒温箱中生长速率最快,37℃次之,而在4℃的恒温箱中微生物生长速率非常缓慢。
微生物限度检查原始记录
品 名 规格 批 号 数量
检验依据
日期
年 月 日
检验人 复核人
菌落总数
培养基名称:营养琼脂培养基 培养温度:36±1℃ 培养时间:72h ±2h
稀释倍数 检验结果:
规定:
判定:
碟号1 碟号2 平均菌落数
霉菌数
培养基名称:孟加拉红培养基 培养温度:25~28℃ 培养时间:120h ±2h
稀释倍数 检验结果:
规定:
判定:
碟号1 碟号2 平均菌落数
酵母菌数
培养基名称:孟加拉红培养基 培养温度:25~28℃ 培养时间:120h ±2h
稀释倍数 检验结果:
规定:
判定:
碟号1 碟号2 平均菌落数
大肠菌群
乳糖发酵试验
培养基:乳糖胆盐发酵液 培养温度:36±1℃培养时间:48±2h
稀释倍数×取样量(ml )
检验结果:
规定:
判定:
大肠菌群阳性管数
伊红美蓝琼脂平板分离培养 时间 18~24小时(36±1℃)结果:
有可疑菌落( 管)
革兰氏染色结果:□G-无芽孢( 管) 乳糖发酵管试验(24±2h 、36±1℃)结果:
产气( 管)。
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菌落总数和大肠菌群检测原始记录
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水质微生物检验原始记录
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乳酸菌与大肠菌群检测记录
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致病菌检验原始记录
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主检:年月日校核:年月日
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霉菌和酵母菌检验原始记录
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培养温度:28±1℃培养时间:年月日时 ---年月日时:
菌落计数:
培养温度:28±1℃培养时间:年月日时 --- 年月日时
主检:年月日校核:年月日
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商业无菌检验原始记录
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主检:日期:校核:日期:。
微生物检测原始记录XXXX检测有限公司菌落总数与大肠菌群检验原始记录共页第页样品名样品编号仪器设仪器设备检验依检验环境温度:一、菌落总数cfu/ml(g) 培养基名称:培养温度:培养时间:年月日时--- 年月日时稀释倍数空白∕稀释液对照原液10-1 10-2 10-3 10-4平板1平板2平均值检测结果:二、大肠菌群MPN/100ml(g)培养基名称:培养温度:培养时间:年月日时--- 年月日时LST发酵1m l×30.1m l×30.01m l×3初发酵结果复发酵试验检测结果主检:年月日校核:年月日XXXX检测有限公司菌落总数和大肠菌群检测原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验环境温度:湿度:检验依据GB4789.2-2010GB4789.3-2010一、菌落总数cfu/ml(g) 培养基名称:培养温度:36±1℃培养时间:年月日时--- 年月日时样品数稀释倍数样1样2样3样4样5平板1 平板2 平板1 平板2 平板1 平板2 平板1 平板2 平板1 平板2原液10-110-210-310-4空白对照检验结果二、大肠菌群cfu/ml(g) 培养基名称:培养温度:36±1℃培养时间:年月日时--- 年月日时样品数稀释倍数样1样2样3样4样5平板1 平板2 平板1 平板2 平板1 平板2 平板1 平板2 平板1 平板2原液10-1 10-2 10-3 10-4空白对照验证试验检验结果主检:年月日校核:年月日XXXX检测有限公司水质微生物检验原始记录共页第页样品名称样品编号设备名称检验环境温度:湿度:检验依据一、菌落总数cfu/ml(g) 培养温度:36±1℃稀释倍数原液10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 平板1平板2平均值检测结果:二、总大肠菌群MPN/100ml(g)培养温度:36±1℃培养时间:LST培养基10m l×1m l×0.1m l×0.01m l×发酵结果验证试验伊红美蓝琼脂平板革兰氏染色乳糖复发酵检测结果三、大肠埃希氏菌MPN/100ml(g)验证试验自总大肠菌群乳糖发酵试样中的阳性管中取一滴转接种与EC培养基中置44.5℃培养24小时观察伊红美蓝琼脂平板四、耐热大肠菌群MPN/100ml(g)验证试验将总大肠菌群多管发酵法初发酵或产气的管中用无菌金属接种环将试液接种到EC-MUG管中置44.5℃培养24小时观察培养后的EC-MUG管在暗处用波长366nm功率为6W的紫外光灯照射主检:年月日校核:年月日XXXX检测有限公司乳酸菌与大肠菌群检测记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称检验环境温度:湿度:检验依据一、乳酸菌cfu/ml(g) 培养温度:36±1℃培养时间:稀释倍数 原液 10-310-410-510-610-7平板1 平板2平均值检测结果:二、大肠菌群 MPN/100ml (g )培养温度: 培养时间: 年 月 日 时 --- 年 月 日 时LST 发酵 1m l ×3 0.1m l ×3 0.01m l ×3 发酵结果 验证试验 伊红美蓝琼脂平板 革兰氏染色乳糖复发酵检测结果主检:年月日校核:年月日XXXX检测有限公司致病菌检验原始记录共页第页样品样品编仪器仪器设检验温度:湿度:致病菌培养温度:培养时间:年月日时--- 年月日时金黄色葡萄球菌(定性检验)检验依据:25g样品+225ml7.5%氯化钠肉汤,均质将上述培养物,分别划线接种到Baird-Parker和血平板涂片染色观察溶血血浆凝固酶试验实验现象检测结果前增菌增菌分离沙门氏菌检验依据:25g样品+225mlBPW,均质将上述培养物,分别取1ml转接种于10mlTTB与10mlSC内,进行前增菌再次将上述培养物,分别划线接种于BS琼脂平板XLD琼脂平板生化试验实验现象检测结果志贺氏菌检验依据:25g样品+225mlGN增菌液将上述培养物分别划线接种于HE平板和EMB平板划线接种TSI,葡萄糖半固体生化试验实验现象检测结果溶血性链球菌检验依据:25g样品+225ml生理盐水,吸取5ml接种于50ml葡萄糖肉汤曾菌,划线接种于血平板涂片染色观察溶血血浆凝固酶试验实验现象检测结果主检:年月日校核:年月日XXXX检测有限公司霉菌和酵母菌检验原始记录页第页样品名样品编仪器设仪器设检验依检验环温度:培养基培养温度:28±1℃培养时间:年月日时--- 年月日时:观察培养培养温观察时观察结果第1天第2天第3天第4天第5天观察结菌落计数:培养温度:28±1℃培养时间:年月日时--- 年月日时稀释空白∕稀释液对照原液10-1 10-2 10-3 10-4 平板1平板2平均检测主检:年月日校核:年月日XXXX检测有限公司商业无菌检验原始记录页第页样品名称样品编号仪器名称检验环境温度:湿度:仪器编号检验依据1、保温试验:将完整试样一份置于36±1℃培养箱保温十天,每天观察胖听、泄漏现象。
微生物检测原始记录表
表码:22000—7.11-05
编号:
样品名称采样地点采样时间
样品批号采样人检验日期
检验项目:细菌总数、MPN、沙氏门菌、志贺氏菌、葡萄球菌、链球菌、霉菌计数、酵母菌计数、蜡样芽胞杆菌
样品处理:固体样品称取25g+225ml无菌水作成1︰10,稀释样,根据检样标准及要求依次作递减稀释,选择2—3个稀释度作应用液。
5、致病菌检验结果记录:
取上稀释1︰10的样液分别10ml作增菌处理(GN8h.37℃.SF37℃-24h..1%葡糖肉汤37℃-24h。
7.5%NaCl 肉汤37℃-24h。
GN.SF增菌后作沙门氏菌、志贺氏菌的分离,接种于SS平皿37℃24h,观察菌落形态:
1%葡糖肉汤,7.5%NaCl肉汤增菌后作链球菌,金黄色球菌的分离,分别接种于血琼脂平皿37℃24h培养。
观察菌落形态:
致病菌检验结论:
检验:审核:日期:
时间银行资知通鉴
电话:139****7125QQ号:1055966837。