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进口化妆品质检报告1. 引言进口化妆品作为一种消费品，其质量对消费者的健康和安全具有重要影响。
因此，对进口化妆品进行质检是非常必要的。
本报告将介绍对进口化妆品进行的质检流程和结果分析。
2. 质检流程2.1 样品采集首先，我们从市场上随机选取了一批进口化妆品作为样品。
样品的数量和种类都代表了市场上的普遍情况，以确保质检结果的可靠性和代表性。
2.2 样品检测对采集到的样品进行全面的化学成分检测和微生物检测。
化学成分检测主要包括对样品中的有害物质、禁用成分和限量成分进行定量分析。
微生物检测则是为了检验样品中是否存在细菌、真菌和其他微生物。
2.3 数据分析通过对检测结果的统计和分析，我们可以得出以下结论：•化学成分分析结果显示，样品中不存在任何禁用成分和超过限量的成分。
这意味着这批进口化妆品在化学成分方面符合国家标准和法规要求。
•微生物检测结果显示，样品中不存在细菌、真菌和其他微生物。
这意味着这批进口化妆品在微生物污染方面符合国家标准和法规要求。
3. 结果分析通过对质检结果的分析，我们可以得出以下结论：•这批进口化妆品在化学成分方面符合国家标准和法规要求，不存在有害物质、禁用成分和超过限量的成分。
•这批进口化妆品在微生物污染方面符合国家标准和法规要求，不存在细菌、真菌和其他微生物。
4. 结论基于对进口化妆品的质检结果，我们可以得出结论：这批进口化妆品在化学成分和微生物污染方面均符合国家标准和法规要求，可以放心使用。
5. 建议尽管这批进口化妆品通过了质检，但消费者在购买和使用化妆品时仍需保持警惕。
建议消费者注意以下几点：•购买有正规进口渠道的化妆品，避免购买来源不明的产品。
•注意产品的保质期和使用方法，遵循产品说明书上的使用建议。
•如有过敏或其他皮肤问题，建议先进行皮肤测试或咨询专业人士的意见。
6. 结语质检是保障消费者权益的重要手段，对进口化妆品的质检能够确保产品的安全性和质量。
通过本次质检，我们对这批进口化妆品的质量进行了全面的评估，并得出了产品符合国家标准和法规要求的结论。
国内外石棉检测方法对比更新日期：2010-11-23阅读：848 次在线申请>>石棉是纤维状天然矿物，因此，国内外石棉检测方法主要借鉴的是矿物学的研究和鉴定的方法。
按检测方法分为：X射线衍射法（XRD）、偏光显微镜法(PLM)、相差显微镜（PCM）、扫描电镜法(SEM)、透射电镜法（TSM)、红外光谱法（IR）、差热法(DTA)、中子活化法(NAA) 。
针对石棉出现的环境，又分为空气、粉尘（工作场所、固体表面）、土壤、水体、块状材料（建筑材料，摩擦和密封材料）中石棉检测。
根据检测要求，可分为定性分析和定量分析（重量百分比或体积或数量计数）。
1.X射线衍射法(XRD)XRD原理为每种矿物都具有其特定的X射线衍射数据和图谱（表2），其衍射峰的强度与其含量成正比关系，据此来判断试样中是否含有某种石棉矿物和测定其含量。
该方法可辨石棉种类，并进行定量分析。
XRD有五种度量分析方法，《粉状化妆品及其原料中石棉测定方法》中定量采用的是K 值和绝热法。
XRD检测石棉用样量小，重现性好，快速有效，特别适用于粉状化妆品中石棉检测，该方法也是目前各国石棉检测普遍采用的方法之一［1-4］。
当然，XRD法检定石棉也存在着争议，即有人认为XRD法灵敏度低，检出限不高，只能满足石棉在1%以上含量的检测。
实际上，检出限是一个十分复杂的问题，影响因素有五类13个因素。
只要正确控制其检测因素，其检出限完全可以低于1%。
目前，提高XRD检测灵敏度和分析精度的方法主要有提高光源功率、如采用高强度的旋转阳极X射线发生器、电子同步加速辐射、高压脉冲X射线源等；提高X射线利用率，如提高检测器录谱效率，增加检测头［5-6］1.2光学显微镜法1.2.1偏光显微镜法(PLM)PLM原理为每种矿物都有其特定矿物光性和形态特征，通过偏光显微镜观测矿物晶体形态、折光率、干涉色、2V角、延性、颜色、多色性、解理、轮廓、糙面、克线、突起等特征鉴定石棉矿物。
略谈化妆品中石棉含量的检测方法摘要：近年来，随着经济的不断发展，化妆品工业也获得了更大的发展空间，而化妆品安全也随之成为了人们关注的重点问题。
在化妆品生产过程中，经常需要使用如滑石、云母等矿物质作为辅料，而这些矿物的形成过程中常常会伴有石棉，比如闪石石棉就是滑石中较为常见的矿物。
石棉与人的身体或者皮肤直接接触，会对人体产生一定的危害，影响身体健康。
随着近年来化妆品行业的不断发展，石棉问题也受到了更多的关注，在欧美以及日韩等国家都对进出口化妆品中的石棉含量进行了严格的规定，并且制定了相应的标准。
我国在2009年制定了《粉状化妆品及其原料中石棉测定方法》的暂行标准，为我国化妆品石棉检测工作提供了参考和依据，同时也为提高化妆品品质提供了基本的保障。
本文就主要针对化妆品中石棉含量的检测方法进行简单的分析。
关键词：化妆品石棉含量检测方法一、X-射线衍射法（XRD）XRD的检测原理主要是根据每种矿物都具有特殊的X-射线衍射数据这一特性而进行检测的，不同矿物的衍射峰的强度与其含量有着一定的比例关系，因此可以以此为依据对某物质中是否含有石棉以及其含量进行测定。
这种方法可以用来鉴别是否存在石棉，以及石棉的种类和数量。
XRD具有五种度量分析的方法，较为常用的是K值和绝热发。
利用XRD检测石棉用量较小，而且居于较好的重现性，检测的速度也较快，尤其适用于对粉状化妆品中的石棉进行检测，该方法也是当前国内使用的较为普遍的一种方法。
当然，在学术界对于XRD也存在着一定的之呢过以，有的学者认为XRD检测法的灵敏度较低，检出限过低，只能够用来检测石棉含量不低于1%的检测。
但是关于检出限的问题，也是一个十分复杂的问题，对于检出限的影响因素也很多，只要能够对检测因素进行有效的控制，便能够实现对检出限的有效控制，将其控制在低于1%的范围内。
目前，常用的提高XRD检测灵敏度和分析精度的方法的主要途径是提高光源功率、采用高强度的旋转阳极X-射线发生器等。
化妆品石棉检测标准化妆品石棉检测标准随着人们对健康和安全的关注日益增加，对于化妆品中是否含有石棉的担忧也越来越多。
石棉是一种天然矿物纤维，具有耐高温、耐腐蚀和绝缘等特性，在过去被广泛应用于建筑材料、汽车制造和化妆品等行业。
然而，由于石棉对人体健康的危害性，目前已经禁止在大部分国家使用。
为了确保消费者的安全和健康，各国都制定了相应的化妆品石棉检测标准。
化妆品石棉检测标准主要包括以下几个方面：1. 检测方法：化妆品石棉检测通常采用显微镜法和X射线衍射法。
显微镜法是最常用的方法，通过观察样品中是否存在石棉纤维来判断是否合格。
X射线衍射法则是一种更加精确的方法，可以进一步确认样品中的石棉种类和含量。
2. 石棉种类：化妆品中常见的石棉种类包括蛇纹石棉、角闪石棉和菱镁石棉等。
不同种类的石棉对人体的危害程度也有所不同，因此在检测中需要对不同种类的石棉进行鉴定和分析。
3. 石棉含量：化妆品中的石棉含量通常以百分比或毫克/千克为单位进行表示。
不同国家对于石棉含量的限制标准也有所不同，但普遍认为，化妆品中的石棉含量应尽量降低到最低限度，以确保产品的安全性。
4. 检测标准：各国针对化妆品中石棉含量制定了相应的检测标准。
例如，欧盟化妆品法规中规定，化妆品中不得检出任何形式的石棉。
美国FDA（美国食品药品监督管理局）也规定，化妆品中的石棉含量应低于0.1%。
5. 检测机构：化妆品石棉检测通常由专业的第三方检测机构进行。
这些机构通常具备相关的资质和设备，能够对化妆品样品进行准确、可靠的检测。
除了上述主要内容外，化妆品石棉检测还需要注意以下几个问题：1. 样品采集：在进行化妆品石棉检测时，需要注意样品采集的方法和步骤。
样品应该是真实、代表性的，并且应该避免受到外界污染。
2. 样品保存：为了保证检测结果的准确性，样品在采集后需要妥善保存。
通常情况下，样品应该保存在干燥、阴凉的环境中，并且避免与其他物质接触。
3. 检测结果解读：化妆品石棉检测结果可能会受到多种因素的影响，如样品质量、仪器精度等。
目次1范围 (1)2规范性引用文件 (1)3术语和定义 (1)4符号和名称 (3)5方法概要和原理 (3)6试样采集 (7)7试样制备 (7)8定性方法 (9)9定量方法 (16)10试验报告 (19)附录A（规范性）石棉定性、定量分析时的X射线衍射仪技术条件 (20)附录B（规范性）偏光显微镜的规格 (22)附录C（资料性）石棉的扫描电镜图 (23)附录D（资料性）石棉的标准X射线能谱图 (26)附录E（规范性）石棉相关基础标准吸收修正法 (29)制品中石棉含量测定方法1范围本文件规定了制品中石棉含量测定方法的方法概要和原理、试样采集、试样制备、定性测定方法、定量测定方法、试验报告。
本文件适用于建筑材料、摩擦材料、密封材料、保温材料和非金属矿物中石棉含量的测定。
2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB10736工作基准试剂氯化钾GB/T15896化学试剂甲酸3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1石棉asbestos在构成岩石的矿物中，属于蛇纹石类的纤维状硅酸盐矿物（温石棉）以及属于角闪石类的纤维状硅酸盐矿物（铁石棉、青石棉、透闪石、阳起石及直闪石）。
3.2蛭石vermiculite云母类膨润性粘土矿物。
结构层间含有水合镁层，但是通常多含有层间结构含钾较多的水黑云母，这些矿物总称为蛭石。
3.3纤维状粒子fiber particle长径比为3或以上的粒子。
试样sample从建筑材料、摩擦材料、密封材料、保温材料和非金属矿物中提取的用于分析的部分。
3. 3.45一次分析试样primary analytical sample对3.4定义中的试样进行粉碎或加热处理并在规定的条件下过筛。
3.6二次分析试样secondary analytical sample对一次分析试样进行甲酸等一系列处理制备的样品。
中国合格评定国家认可委员会认可证书附件（注册号：CNAS L0899）名称: 中国科学院上海硅酸盐研究所无机材料分析测试中心地址：上海市定西路1295号签发日期：2012年04月24日有效期至：2015年04月23日更新日期：2012年04月24日序号姓名授权签字领域备注卓尚军全部检测项目2 曾毅全部检测项目3 许钫钫无机材料的微小颗粒形状分析检测项目4 黄月鸿多晶体材料的定性分析；材料中石棉的定性分析检测项目5 蔡岸耐火材料的热性能分析检测项目6 汪正无机材料的微量、痕量元素定性、定量分析检测项目7 李蕾玻璃和陶瓷及耐火材料的力学性能分析检测项目8 杨莉萍耐火材料的热性能分析检测项目CHINA NATIONAL ACCREDITATION SERVICE FOR CONFORMITY ASSESSMENTAPPENDIX OF ACCREDITATION CERTIFICATE(Registration No. CNAS L0899)NAME:Analysis and Testing Center for Inorganic Materials, Shanghai Institute of Ceramics, Chinese Academy of SciencesADDRESS:No.1295, Dingxi Road, Shanghai, ChinaDate of Issue:2012-04-24 Date of Expiry:2015-04-23Date of Update：2012-04-24№Name Authorized Scope of Signature Note1 Shangjun ZHUO All testing items2 Yi ZENG All testing items3 Fangfang XU Microstructure characterization in nano and micro scale for inorganic materials.4 Yuehong HUANG Quatitative analysis of phase composition for multi-crystal materials,qualitativeanalysis of asbestos in materials5 An CAITest onthermal properties of refractory products.6 Zheng WANG Quatitative and qualitative analysis of trace elements for inorganic materials7 Lei LITest onmechanics properties of the glasses,cera mics and refractory products.8 Liping YANGTest onthermal properties of refractory products.中国合格评定国家认可委员会认可证书附件（注册号：CNAS L0899）名称: 中国科学院上海硅酸盐研究所无机材料分析测试中心地址：上海市定西路1295号认可依据：ISO/IEC 17025:2005以及CNAS特定认可要求签发日期：2012年04月24日有效期至：2015年04月23日更新日期：2012年04月24日附件2 认可的检测能力范围序号检测对象项目/参数领域代码检测标准（方法）名称及编号（含年号）限制范围说明序号名称1 硅酸盐矿物 1.1定量分析(Na-U)0203《硅酸盐矿物的电子探针定量分析方法》GB/T 15617-20022白云石、石灰石2.1 CaO 0203《白云石、石灰石化学分析方法氧化钙量和氧化镁量的测定》GB/T3286.1-1998只用络合滴定法2.2 MgO 0203CHINA NATIONAL ACCREDITATION SERVICE FOR CONFORMITY ASSESSMENTAPPENDIX OF ACCREDITATION CERTIFICATE(Registration No. CNAS L0899)NAME:Analysis and Testing Center for Inorganic Materials, Shanghai Institute of Ceramics, Chinese Academy of SciencesADDRESS:No.1295, Dingxi Road, Shanghai, ChinaAccreditation Criteria:ISO/IEC 17025:2005 and relevant requirements of CNAS Date of Issue:2012-04-24 Date of Expiry:2015-04-23Date of Update：2012-04-24№Test ObjectItem/ParameterCode ofFieldTitle, Code ofStandard or MethodLimitation Note №Item/Parameter11 Slicateminerals1.1Qualitativeanalysis (B-U)0203《Methods for electron probequantitative analysis for silicate minerals》GB/T 15617-20022 Limestone, dolomite2.1 CaO 0203《Methods for chemicalanalysis of limestone anddolomite - The determination of calciumoxide and magnesium oxidecontent》GB/T3286.1-1998Accredited only for thecomplexo- metric titration.ISO/IEC 17025 认可证书CNAS-PD20/09-B/1No. CNAS L0899 第24 页共31 页The scope of the accreditation in Chinese remains the definitive version.。
附件:粉状化妆品及其原料中石棉测定方法（暂定）1 范围本方法规定了用X射线衍射仪及偏光显微镜测定粉状化妆品及其原料中石棉的方法。
本方法适用于粉状化妆品及其原料中石棉的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条文。
凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T2007.1散装矿产品取样、制样通则手工取样方法JJG629 多晶X射线衍射仪3 术语3.1 术语和定义下列术语和定义适用于本方法。
3.1.1 石棉asbestos包括纤维状蛇纹石（温石棉）和纤维状角闪石类（兰闪石石棉、直闪石石棉、透闪石石棉、阳起石石棉及镁铁闪石石棉）硅酸盐矿物。
4 测定方法及原理4.1测定方法概要粉状化妆品及其原料中石棉的测定采用X射线衍射测定与偏光显微镜观察相结合的方法进行，首先，用X射线衍射仪进行测定，确认是否含有某种石棉，然后，对于被定为“含有某种石棉”的试样，再用偏光显微镜进行验证观察，确认其是否为纤维状石棉。
4.2测定原理4.2.1每种矿物都具有其特定的X射线衍射数据和图谱，试样中某种矿物的含量与其衍射峰的强度成正比关系，据此来判断试样中是否含有某种石棉矿物和测定其含量。
4.2.2每种矿物都有其特定矿物光性和形态特征，通过偏光显微镜观测可以判断试样是否含有石棉。
5 测定方法5.1样品处理5.1.1含油试样或有机改性试样应在450℃高温炉中灰化一小时。
5.1.2对粗颗粒试样(d5>0.04mm)，应对其研磨加工。
加工应先过筛（300目），之后对筛上物再研磨、过筛、混匀。
5.1.3 X射线衍射测定采用背压法制片，将样品框架置于毛玻璃板上，装入试样，要求垂直压制成型，压力适度。
把贴毛玻璃的一面作为测试面。
5.2 X射线衍射测定方法5.2.1 X射线衍射测定分为定性测定和定量测定，为了保证测定精度，X 射线衍射技术参数和测定条件应满足附件A的技术要求。
国家食品药品监督管理总局关于对《化妆品及其原料中石棉测定方法（国家标准）》（征求意见稿）征求
意见的函
文章属性
•【公布机关】国家食品药品监督管理总局
•【公布日期】2009.11.20
•【分类】征求意见稿
正文
关于对《化妆品及其原料中石棉测定方法（国家标准）》
（征求意见稿）征求意见的函
食药监许函[2009]304号
有关单位：
为制定《化妆品及其原料中石棉测定方法》（国家标准），我司组织对《粉状化妆品及其原料中石棉测定方法》（暂定）进行了补充、修改和完善，形成了《化妆品及其原料中石棉测定方法（国家标准）》(征求意见稿)。
现公开征求意见，请将修改意见于12月4日前反馈我司。
联系人：王钢力；张庆生
联系地址：北京市崇文区天坛西里 2 号；邮编:100050
联系电话： 010－67095424；67095755
电子邮件：**************;**************.cn
国家食品药品监督管理局食品许可司
二〇〇九年十一月二十日。
SN T 2649.2-2010 进出口化妆品中石棉的测定第2部分：X射线衍射-偏光显微镜法书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛荦／犜２６４９．２—２０１０进出口化妆品中石棉的测定犇犲狋犲狉犿犻状犪狋犻狅状狅犳犪狊犫犲狊狋狅狊犻状犻犿狆狅狉狋犪状犱犲狓狆狅狉狋犮狅狊犿犲狋犻犮狊—犱犾犻犵犺狋犿犻犮狉狅狊犮狅狆犲犿犲狋犺狅犱施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布版权所有·禁止翻制、电子发售书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准进出口化妆品中石棉的测定ＳＮ／Ｔ２６４９．２—２０１０中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街１６号邮政编码：１０００４５网址ｗｗｗ．ｓｐｃ．ｎｅｔ．ｃｎ电话：６８５２３９４６６８５１７５４８中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本８８０×１２３０１／１６印张１字数２１千字２０１１年４月第一版２０１１年４月第一次印刷印数１—１６００定价１８．００元版权所有·禁止翻制、电子发售书书书前言ＳＮ／Ｔ２６４９《进出口化妆品中石棉的测定》分为两个部分：——————本部分为ＳＮ／Ｔ２６４９的第２部分。
本部分按照ＧＢ／Ｔ１．１—２００９给出的规则起草。
本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本部分主要起草单位：中华人民共和国江苏出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院。
本部分主要起草人：李建军、封亚辉、程薇、卢志刚、孙国防、王亚春、范欣、闫妍。
Ⅰ犛荦／犜２６４９．２—２０１０版权所有·禁止翻制、电子发售进出口化妆品中石棉的测定１范围定石棉的定性和定量方法。
本部分适用于以滑石粉为原料的化妆品中石棉的测定。
２规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
ＧＢ／Ｔ６６８２分析实验室用水规格和试验方法３术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
３．１石棉犪狊犫犲狊狋狅狊蛇纹石类纤维状硅酸盐矿物（温石棉）和角闪石类的纤维状硅酸盐矿物（如：铁石棉、青石棉、透闪石、阳起石、直闪石），长径比大于３。
３．２初步分析试样狆狉犻犿犪狉狔犪状犪犾狔狋犻犮犪犾狊犪犿狆犾犲经灰化、过筛处理后的分析试样。
３．３二次分析试样狊犲犮狅状犱犪狉狔犪状犪犾狔狋犻犮犪犾狊犪犿狆犾犲经甲酸处理后的初步分析试样，用于定量分析。
３．４纤维状粒子犳犻犫犲狉狅狌狊狆犪狉狋犻犮犾犲狊长径比大于３的粒子。
４方法提要试样经灰化、研磨制成初步分析试样，以Ｘ射线衍射并辅以偏光显微镜法测定，确认初步分析试样中有无石棉。
初步分析试样经甲酸处理，富集于玻璃纤维滤膜上干燥后，制成二次分析试样，用Ｘ射线衍射基底标准吸收修正法（参见附录Ａ）测定石棉衍射强度，根据衍射强度计算石棉含量。
５试剂和材料除另有说明外，所用试剂均为分析纯，所用水至少达到ＧＢ／Ｔ６６８２规定的二级水纯度。
１犛荦／犜２６４９．２—２０１０版权所有·禁止翻制、电子发售５．１石棉标准样品，温石棉、铁石棉、青石棉、透闪石、阳起石和直闪石。
５．２甲酸溶液，２０％（质量分数）。
５．３折光率油（浸油），折射率状Ｄ２５℃＝１．５１５。
５．４载玻片。
５．５盖玻片。
６仪器和设备６．１偏光显微镜，技术规格参见附录Ｂ。
６．２Ｘ射线衍射仪，技术规格参见附录Ｃ，配滤膜专用锌基底标准板（定量分析时用），推荐配备有旋转试样台。
６．３高温炉，控制温度在４５０℃±１０℃。
６．４分析天平，感量０．１ｍｇ。
６．５玻璃纤维滤膜，直径２５ｍｍ，孔径０．４５μｍ。
６．６负压过滤装置。
６．７超声波振荡器，控制水浴温度在３０℃±１℃。
６．８标准筛，孔径４５μｍ。
６．９微量移液管，２０μＬ。
７试样样品经充分混合均匀，取约２０ｇ作为分析试样，置于洁净的容器中密闭保存。
８定性测定８．１初步分析试样制备准确称取２ｇ（精确至０．１ｍｇ）分析试样（第７章）置于瓷坩埚中，放入高温炉（６．３）中，在４５０℃至少灰化１ｈ，置于干燥器冷却至室温，称量，按式（１）计算灼烧减量。
在玛瑙研钵中磨碎至全部通过孔径４５μｍ标准筛（６．８），混匀作为初步分析试样待用。
犔犗犐＝犿０－犿１犿０×１００％…………………………（１）式中：犔犗犐———灼烧减量，％；犿０———试样质量，单位为克（ｇ）；犿１———灼烧后试样质量，单位为克（ｇ）。
注１：也可使用等离子低温灰化装置对有机成分进行灰化。
注２：如果只对石棉进行鉴定，不需要定量分析，则不需要计算犔犗犐值。
８．２初步分析试样的定性测定８．２．１犡射线衍射法将初步分析试样（８．１）均匀地填充在Ｘ射线衍射分析仪（６．２）试样架上，按附录Ｃ推荐Ｘ射线衍射２犛荦／犜２６４９．２—２０１０版权所有·禁止翻制、电子发售定量分析条件，确认初步分析试样是否存在石棉的特征衍射峰（参见附录Ｄ），进行３次平行试验。
如果三次试验中有一次发现有石棉特征衍射峰，则按照８．２．２步骤确认。
如果均没有发现石棉特征衍射峰，判定为未检出石棉。
注：Ｘ射线衍射法很难区分透闪石和阳起石，本标准认为是同一种物质。
８．２．２偏光显微镜法８．２．２．１标本的制作准确称取２０ｍｇ（精确至０．１ｍｇ）初步分析试样（８．１）置于１００ｍＬ具塞三角烧瓶中，加入４０ｍＬ水摇匀，于磁力搅拌器上搅拌数分钟，搅拌的同时用微量移液管（６．９）分别吸取２０μＬ溶液，滴在三块洁净的载玻片（５．４）上。
自然干燥后，盖上洁净的盖玻片（５．５），于盖玻片边缘滴入折射率浸油（５．３），使盖玻片紧贴载玻片，保证矿物颗粒不重叠和不呈悬浮状态。
８．２．２．２显微观测标本（８．２．２．１）置于偏光显微镜（６．１）载物台上，用１０倍色散物镜在单偏光下观察纤维粒子形貌，在直径１００μｍ的圆内对纤维粒子进行计数，并移动视野，至少观测１００个粒子，记录标本中纤维粒子数。
平行测定三次。
如果三次平行测定中合计观测到３００个粒子中有４个或者４个以上纤维粒子以上则判定为含有石棉，按照步骤８．２．２．３继续检测。
如果少于４个纤维粒子则判定为不含有石棉。
８．２．２．３石棉种类确认在正交偏光下对观察到的纤维粒子确认有无表１中的消光角纤维，对有消光角的标本，用４０倍物镜观测其振动方向，以确认石棉的种类。
表１各种石棉的消光角石棉的种类消光角温石棉ｃ∧Ｎｐ＝０°～７°铁石棉ｃ∧Ｎｇ＝１０°～１５°青石棉ｃ∧Ｎｐ＝３°～２１°透闪石Ｃ∧Ｎｇ＝１０°～２１°阳起石Ｃ∧Ｎｇ＝１２°～１７°直闪石平行（斜方晶系）注：也可以采用其他方法进行确认，如相差显微镜、透射电子显微镜等方法。
９石棉的判定９．１判定程序见图１。
３犛荦／犜２６４９．２—２０１０版权所有·禁止翻制、电子发售图１石棉的判定程序９．２如果在Ｘ射线衍射定性分析结果中，出现了附录Ｄ所示的石棉衍射特征峰，无论其强弱，只要出现了一个或一个以上特征峰，同时在偏光显微镜的定性分析结果中，三个样本合计３００个观测粒子中，石棉的纤维状粒子达到４个或４个以上，则认定该试样中含有石棉。
然后按照步骤第１０章进行Ｘ射线衍射定量分析。
９．３如果在Ｘ射线衍射定性分析结果中，虽然出现了附录Ｄ所示的石棉衍射特征峰，但是在偏光显微镜的定性分析结果中，三个样本合计３００个观测粒子中，石棉的纤维状粒子不满４个，则认为试样中不含有石棉。
９．４如果在Ｘ射线衍射定性分析结果中，未出现图附录Ｄ所示石棉矿物衍射特征峰，则判定该试样中不含石棉。
１０定量测定１０．１二次分析试样制备准确称取初步分析试样（８．１）１００ｍｇ（精确至０．１ｍｇ），放入２５０ｍＬ具塞锥形瓶中，加入２０ｍＬ甲酸溶液（５．２）和４０ｍＬ水。
置于３０℃±１℃超声波振荡器（６．７）中分散１ｍｉｎ，静置２ｍｉｎ，重复操作６次后，转移至装有玻璃纤维滤膜（６．５）的负压过滤装置（６．６）中，抽滤，取出滤膜，在１０５℃烘箱或红外干燥装置中干燥２ｈ，置于干燥器中冷却待用。
注：对于石棉含量较高的试样，也可以采用Ｋ值法（参见附录Ｅ）、标准添加法或内标法进行测定。
１０．２标准试样的制备根据定性结果分别准确称取对应的石棉标准样品（５．１）各０．５ｍｇ、１．０ｍｇ、２．０ｍｇ、３．０ｍｇ、５．０ｍｇ４犛荦／犜２６４９．２—２０１０版权所有·禁止翻制、电子发售（精确至０．１ｍｇ），按１０．１步骤制备标准试样。
１０．３定量测定１０．３．１仪器工作条件由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出Ｘ射线衍射仪的普遍参数。
附录Ｃ仪器工作条件、测量条件已被证明对测试是合适的。
１０．３．２基底标准锌板衍射强度的测定预先将每只待用玻璃纤维滤膜（６．５）固定在Ｘ射线衍射仪（６．２）试料台的锌标准板上，按照仪器条件（１０．３．１）测量锌标准板衍射强度犐０Ｚｎ。
１０．３．３标准试样测定将标准试样（１０．２）分别固定在Ｘ射线衍射仪（６．２）的试料台上，按照仪器条件（１０．３．１）分别测量加载试样后基底标准锌板Ｘ射线衍射强度犐Ｚｎ和标准试样（１０．２）的Ｘ射线衍射强度犐ｍ，根据式（２）、式（３）、式（４）计算修正后标准试样衍射强度犐。
根据修正后标准试样衍射线强度犐与试样的质量犠关系制作工作曲线，归一化后求出式（５）。
犐＝犐ｍ·犓ｆ…………………………（２）犓ｆ＝－犚ｌｎ犜１－犜犚…………………………（３）犜＝犐Ｚｎ／犐０Ｚｎ…………………………（４）犐＝犪×犠＋犫…………………………（５）式中：犐———在衍射角θｍ时修正后的试样的衍射强度；犐ｍ———在衍射角θｍ时测量试样的衍射强度；犓ｆ———吸收校正因子；犚———Ｚｎ标准板与试样ｍ的衍射角θ的正弦比（ｓｉｎθＺｎ／ｓｉｎθｍ）；犐０Ｚｎ———在衍射角θＺｎ时加载试样前锌标准板的衍射线强度；犐Ｚｎ———在衍射角θＺｎ时加载试样后锌标准板的衍射线强度；犪———工作曲线的斜率；犫———工作曲线的截距。
１０．３．４试样测定按照１０．３．３步骤测定二次分析试样（１０．１），按照式（２）计算修正后的二次分析试样衍射强度。
按照式（５）计算出二次分析试样中石棉的质量。
１１结果计算试样中的待测石棉含量按式（６）计算：犮＝犮０×（１－犔犗犐／１００）…………………………（６）５犛荦／犜２６４９．２—２０１０版权所有·禁止翻制、电子发售式中：犮———试样中待测石棉组分含量，％；犮０———二次分析试样中待测石棉组分含量，％；犔犗犐———样品的灼烧减量，％。
１２方法的最低定量限本方法最低定量限为１％（质量分数）。
６犛荦／犜２６４９．２—２０１０版权所有·禁止翻制、电子发售附录犃（资料性附录）基底标准吸收修正法基底标准吸收修正法是利用承载试样前后基底标准物质的衍射线强度变化量，对试样引起的Ｘ射线吸收的影响进行修正，不管试样的含量是多少，用纯的定量物质制备的标准曲线均可原封不动地适用，也是一种适用于微量含量的方法。
