遗传学

1、名词解释1、染色体：在细胞分裂时形成的能被碱性染料着色的一类棒状小体。

2、同源染色体：形态和结构相同的一对染色体，其中一条来自父本，一条来自母本。

3、胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现出父本的某些性状，称为胚乳直感或花粉直感。

4、直感现象：指杂交授粉后，父本花粉使母本所结杂交种子的胚以外组织直接表现父本性状的现象。

5、果实直感：如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状。

6、转录：在细胞核内进行，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，通过转录，DNA的遗传信息传递到RNA上。

7、翻译：在细胞质中进行，以RNA为模板，在核糖体上把由tRNA运来的氨基酸按照mRNA上密码顺序，相互连接成为多肽链，并进一步折叠成为立体结构的蛋白质分子的过程。

8、点突变（基因突变）：染色体上某一基因位点的内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系，即一个基因变成了它的等位基因。

9、性状：生物所具有的形态结构特征和生理生化特性。

10、单位性状：在研究植物的性状遗传时，把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，区分开的性状称为单位性状。

11、相对性状：遗传学中把同一单位性状的相对差异称为相对性状。

12、显性性状：把杂种子一代中表现出的那个亲本性状称为显性性状。

13、隐性性状：把子一代中未表现出的性状称为隐性性状。

14、表现型：指生物体所表现的性状，包括形态特征和生理特征等。

15、基因型：指生物个体的基因组成。

16、不完全显性；杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，这称为。

17、☆复等位基因：同源染色体的相同座位上存在三个或三个以上的等位基因，这样的一组基因称为复等位基因，这种现象叫复等位现象。

18、连锁遗传：同一染色体上的某些基因以及他们所控制的性状结合在一起向后代遗传的现象。

19、相引相（相引组）：不同的显性基因或不同的隐性基因联系在一起称相引相。

20、斥引相（斥引组）：显性基因和隐性基因联合在一起称为斥引相。

21、完全连锁：位于同一条染色体上的非等位基因，在形成配子的过程中，作为一个整体随染色体传递到配子中，同源染色体之间不发生染色体片段的交换，杂合体在形成配子时，只有亲本组合类型的配子产生。

22、不完全连锁：位于同源染色体上的非等位基因，在形成配子时，除有亲本类型的配子外，还有少量重组型配子产生。

23、重组值（交换值）：重组型配子数占总配子数的百分比。

Rf=重组合配子数/总配子数（亲组合配子数+重组合配子数）。

24、基因定位：根据重组值确定基因在染色体上的排列顺序和基因之间的距离。

25、单交换：一对同源染色体上的基因之间分别发生单个交换。

26、双交换：位于同源染色体上的3对基因之间，同时发生了两次单交换。

27、性连锁（伴性遗传）：性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随着性别而遗传的现象。

28、缺失环：正常染色体与缺失染色体所联会的二价体中，正常染色体不曾缺失的区域，因同源联会而被挤出来的环或瘤。

（中间缺失）29、染色体组：二倍体物种的配子中所包含的全部染色体，属于一个染色体组，是维持生物体本身正常生命活动所需要的最少的一套染色体。

30、同源多倍体：增加的染色体组来自同一物种，一般由二倍体物种的染色体直接加倍而来。

31、异源多倍体：增加的染色体组来自不同的物种，一般由不同种属间的杂交种染色体加倍形成。

32、单倍体：指是有配子染色体数（n）的个体。

33、质量性状：表现不连续变异的形状。

34、数量性状：容易受环境条件的影响，在一个群体内表现为连续性变异的性状。

35、遗传率（遗传力）：一群体内由遗传基因引起的变异占表现型变异的相对比率。

广义遗传率：遗传方差在总方差中占的比值。

侠义遗传率：能真实遗传的加性方差占表型方差的百分率。

36、近交：亲缘关系相近的个体间杂交称为近亲交配，即基因型相同或相近的个体间的交配。

37、近交系数：个体的某个基因座上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率。

38、杂种优势：两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面优于双亲的现象。

39、雄性不育：植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子，但它的雌蕊正常，能接受正常花粉而受精结实。

40、孟德尔群体：占有共同的基因库并且个体间有随机婚配关系的群体。

41、遗传漂变：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，由这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称为遗传漂变。

42、迁移：个体从一个群体迁入另一个群体，并且参与后者的繁殖。

43、无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。

44、半保留复制：在DNA 复制时，亲代DNA 的双螺旋先行解旋和分开，然后以每条链为模板，按照碱基配对原则，在这两条链上各形成一条互补链，这样从亲代DNA 的分子可以精确地复制成2 个子代DNA 分子。

每个子代DNA 分子中，有一条链是从亲代DNA 来的，另一条则是新形成的，这叫做半保留复制。

45、母性影响（母性效应）：子代个体某一性状的表现由母体的核基因型或积累卵细胞中的核基因产物所决定，而不受子代个体本身基因型的支配，从而导致子代表型与母本表型相同的现象。

（实质是核遗传）（正反交不同）46、基因工程（遗传操作）：是指采取类似于工程建设的方式，按照预先设计的蓝图，借助于实验室技术，在体外将控制某一个（几个）性状的外源基因重组到质粒、病毒等载体中，构成遗传物质的新组合，并导入到本来没有这个基因的目标生物（细菌、病毒、动物、植物等）体内，使其整合到目标生物的基因组，并实现该基因所控制性状的表达，使目标生物产生本来不具有的性状而成为新类型的一种操作技术。

47、侧交：指被测验的个体(F1)与隐性纯合个体间的杂交，用来测定被测个体的基因型的方法。

48、细胞质遗传：指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和规律，又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传。

49、物种：是具有一定形态和生理特征、彼此可以自由交配并产生正常后代以及具有一定自然分布区域的生物类群，是生物分类、防止和进化的基本单元。

50、表现型值：是指基因型值与非遗传随机误差的总和即性状测定值。

51、伴性遗传：是指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。

52、基因型频率：在一个群体内，某特定基因型个体占个体总数的比率。

53、基因频率（等位基因频率）：在一个群体内，某特定基因占该位点基因总数的比率54、基因库：群体所包含的能够交换和重组的全部基因，即一个群体中所包含的全部基因总数55、连锁遗传图：通过两点测验或三点测验，即可将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图，就叫56、密码子（三联体）：代表一个氨基酸的三个一组的核苷酸57、简并：一个氨基酸由两个或两个以上的三联体密码所决定的现象2、填空1、可遗传变异的原因：（1）基因重组：自由组合、连锁互换。

（2）基因突变：自发突变、诱发突变。

（3）染色体变异：数目变异、结构变异。

（4）细胞质变异：线粒体、质体等。

2、细胞的模型系统中的膜相结构：细胞膜、线粒体、质体、内质网、高尔基体、液泡、核膜。

非膜相结构：细胞壁、核糖体、中心体、染色质、核仁。

3、细胞质：基质、内含物、细胞器（线粒体、核糖体、内质网、高尔基体、溶酶体、中心体、质体）。

4、细胞核：核膜、核仁、核液、染色质和染色体。

5、根据着丝点的位置和臂比，将染色体分为四类:(1)中央着丝粒染色体(2)近中央着丝粒染色体(3)近端着丝粒染色体(4)顶端着丝粒染色体。

6、一个典型的染色体包括：主溢痕、次溢痕、核仁组织区、随体、端粒。

7、细胞分裂的三种方式：有丝、无丝、减数。

8、有丝分裂特点：染色体复制一次、细胞分裂一次、一次分裂一个细胞形成两个子细胞、子细胞与母细胞一样。

9、无融合生殖类型：（1）营养的无融合生殖（2）无融合结子：（单被配子体无融合生殖、二倍配子无融合生殖、不定胚无融合生殖。

）（3）单性结实10、改变基因平衡的因素：突变，选择，遗传漂变，迁移三、简答1、无融合生殖有哪几类？答：无融合生殖包括：营养的无融合生殖、无融合结子、单性结实。

其中无融合结子又包括：单倍配子体无融合生殖（单性生殖）、二倍配子体无融合生殖、不定胚。

单倍配子体无融合生殖分为孤雌生殖、孤雄生殖。

2、基因定位的方法答：基因定位就是确定基因在染色体上的位置。

二点测验和三点测验是基因定位所采用的主要方法。

（1）二点测验：首先通过一次杂交和一次用隐性亲本测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定他们在同一染色体上的位置。

（2）三点测验：通过一次杂交和一次用隐性亲本测交，同时确定三对基因在染色体上的位置。

采用三点测验法可以达到两个目的：一是纠正两点测验的缺点，使估算的交换值更加准确；二是通过一次试验同时确定三对连锁基因的位置。

3、染色体数目的变异类型答：（1）整倍体：体细胞核内的染色体数是染色体的完整倍数。

（2）非整倍体：体细胞核内染色体数不是染色体组的完整倍数。

包括超倍体：在合子染色体数（2n）基础上增加若干个染色体或比正常染色体增加了染色体，包括三体、双三体、四体。

亚倍体：比正常染色体数（2n）减少了染色体（染色体数少于2n），包括单体、缺体、双单体。

4、染色体结构变异类型答：染色体结构变异是指在自然条件或人为因素的影响下，染色体的结构发生改变。

主要有四种类型：缺失、重复、倒位、易位（1）缺失：染色体的某一区段丢失了。

分为顶端缺失：染色体缺失的区段是某臂的外端中间缺失：染色体缺失的区段是某臂的内段整臂缺失：染色体丢失整个一臂。

鉴定方法：检查二倍体突出的环和瘤，再参照染色体的正常长度、染色粒和染色节的正常分布，着丝粒的正常位置等进行比较。

遗传效应：如果缺失的片断较小，可能会造成假显性现象。

缺失纯合体通常很难存活，缺失杂合体的生活力也很差。

含缺失染色体的配子体一般是败育的。

如果缺失的区段较小，不严重损害个体的生活力时，存活下来的个体会表现各种形式的遗传上的反常，如猫叫综合征。

（2）重复：染色体多了自己的某一区段。

分为顺接重复：某区段按照自己在染色体上的正常直线顺序重复了反接重复：某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序异臂重复：重复片段位于染色体其他位置或其他染色体上（少见）。

鉴定方法：可以用检查缺失染色体的同样方法检查重复染色体。

若重复区段较长，会形成二价体的一个突出的环或瘤。

若重复区段极短联会时重复染色体区段可能收缩一点，正常染色体在相对的区段可能伸张一点。

遗传效应：重复对表现型的影响主要是扰乱了基因的固有平衡体系，造成表现型变异。

如果蝇的棒眼遗传。

（3）倒位：染色体的某一区段的正常直线顺序颠倒了。